JPS6131328A - Optical fiber - Google Patents

Optical fiber

Info

Publication number
JPS6131328A
JPS6131328A JP59152620A JP15262084A JPS6131328A JP S6131328 A JPS6131328 A JP S6131328A JP 59152620 A JP59152620 A JP 59152620A JP 15262084 A JP15262084 A JP 15262084A JP S6131328 A JPS6131328 A JP S6131328A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optical fiber
core
cladding
sio2
refractive index
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP59152620A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Iino
顕 飯野
Katsumi Orimo
折茂 勝巳
Mikio Kokayu
小粥 幹夫
Kazuaki Yoshida
和昭 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Furukawa Electric Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Furukawa Electric Co Ltd filed Critical Furukawa Electric Co Ltd
Priority to JP59152620A priority Critical patent/JPS6131328A/en
Publication of JPS6131328A publication Critical patent/JPS6131328A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/04Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
    • C03C13/045Silica-containing oxide glass compositions

Abstract

PURPOSE:To provide an optical fiber with which an increase in the loss of a long wavelength is small at a low cost by using a core consisting of SiO2-GeO2-F and a clad whose inside layer part consists of SiO2-F and whose outside layer part consists of SiO2-B2O3 to constitute the optical fiber. CONSTITUTION:The clad 3 consisting of the inside layer part 3a which consists of SiO2-F contg. F at 0.05-1mol% concn. and is in proximity to the core 2 consisting of SiO2-GeO2-F contg. GeO2 at 3-20mol% concn. and F at 0.05-1mol% and the outside layer part 3b which contains B2O3 at 0.05-6mol% concn. is provided to the outside periphery of the core 2. The effect of preventing the formation of an OH group near the core owing to the hydrogen diffusion from the outside of the optical fiber is thus made large and the optical fiber which is free from the influence of the formation of the OH group by hydrogen for a long period of time is obtd. without the influence of the IR absorption loss at >=1.3mum wavelength and with the small transmission loss.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は主として通信伝送に用いられる光ファイバに関
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates primarily to optical fibers used for communication transmission.

(従来の技術) VAD法によるGl型光ファイバは、そのコアを石英系
多孔質ガラスからつくり、クラッドを天然石英管(ジャ
ケットパイプ)からつくるのが一般である。
(Prior Art) Gl-type optical fibers produced by the VAD method generally have a core made of silica-based porous glass and a cladding made of a natural quartz tube (jacket pipe).

かかる光ファイバを10ozの水素気流中、200°C
で4時間加熱すると、波長1.4μ腸におけるロス増が
生じ、この結果から、当該光ファイバの実用に際して無
視できない長波長ロス増が起きると予想されている。
The optical fiber was heated at 200°C in a 10oz hydrogen stream.
When heated for 4 hours, an increase in loss occurs at a wavelength of 1.4μ, and from this result, it is predicted that a non-negligible increase in long wavelength loss will occur when the optical fiber is put into practical use.

これを改善するため、コアにフッ素をドープしたり、ク
ラッド用天然石英管に代えて合成石英管を用いることが
すでに提案されている。
To improve this, it has already been proposed to dope the core with fluorine or to use a synthetic quartz tube instead of the natural quartz tube for the cladding.

コアにフッ素をドープする方法は、コスト面で問題ない
としても長波長ロス増を大幅に改善することができず、
逆に合成石英管を用いる方法は、伝送特性の改善が十分
であるがその材料コストが300円/gにもなり、これ
によるコストアップが実、用土のネックになっている。
Although the method of doping the core with fluorine does not pose a problem in terms of cost, it cannot significantly improve the increase in long wavelength loss.
On the other hand, the method of using synthetic quartz tubes improves the transmission characteristics sufficiently, but the material cost is as high as 300 yen/g, and this increased cost is actually a bottleneck in terms of availability.

(発明が解決しようとする問題点) 本発明は光ファイバのコア等にフッ素をドープするだけ
でなく、光フアイバ外部からの水素拡散によるコア付近
でのOH基影形成阻止効果大であること、波長1.3 
p鳳以上における赤外吸収損失の影響がなく、伝送損失
が低いこと、長期にわたって水素のOH基影形成影響が
ないこと、低コストであることなどの諸効果を有するク
ラッド用ガラスとして、SiO2−8203ガラスが有
効であることを発見し、このガラスをクラッドの一部と
して用い、これとともに光フアイバ各部を適切に設定す
ることにより、長波長ロス増の小さい、低コストの光フ
ァイバを提供しようとするものである。
(Problems to be Solved by the Invention) The present invention not only dopes the core of the optical fiber with fluorine, but also has a great effect of inhibiting the formation of OH group shadows near the core due to hydrogen diffusion from outside the optical fiber. Wavelength 1.3
As a glass for cladding, SiO2- We discovered that 8203 glass was effective, and by using this glass as part of the cladding and appropriately setting each part of the optical fiber, we attempted to provide a low-cost optical fiber with little increase in long-wavelength loss. It is something to do.

(問題を解決するための手段) 本発明光ファイバはコアの組成がS+02−GeO2−
Fからなり、コアに近接したクラッド内層部の組成がS
+02−F、クラッド外層部がSiO2−B203から
なることを特徴としている。
(Means for solving the problem) The optical fiber of the present invention has a core composition of S+02-GeO2-
F, and the composition of the cladding inner layer near the core is S.
+02-F, the cladding outer layer is made of SiO2-B203.

(作用) 本発明光ファイバの場合、つぎのようなことが推定でき
る。
(Function) In the case of the optical fiber of the present invention, the following can be estimated.

一般に、光ファイバの長波長ロス増はそのガラス部分(
光コアイノりの周囲で発生した水素分子がクラッドやコ
アに拡散し、これが溶解あるいはガラス中の構造欠陥と
反応して5i−OHやGe−OHが生成されることによ
り起こる。
Generally, the increase in long wavelength loss in optical fibers is caused by the glass portion (
This occurs when hydrogen molecules generated around the optical core diffuse into the cladding and core, which dissolve or react with structural defects in the glass to generate 5i-OH and Ge-OH.

上記における5i−OHは1.39μmの吸収ピークを
もち、Ge−OHは1.411L脂の吸収ピークをもつ
といわれている。
It is said that 5i-OH in the above has an absorption peak of 1.39 μm, and Ge-OH has an absorption peak of 1.411 L fat.

本発明に係る光ファイバの場合、そのコアおよびクラッ
ドの内層部がいずれもフッ素を含んでいるため長波長ロ
ス増の原因となる構造欠陥濃度が下記の反応により減少
する。
In the case of the optical fiber according to the present invention, since both the core and the inner layer of the cladding contain fluorine, the concentration of structural defects that cause an increase in long wavelength loss is reduced by the following reaction.

(上記式中、○は構造欠陥を示す、) つぎに天然石英製のクラッドについて、これは上述した
構造欠陥濃度が高く、水素分子が天然石英を通過する際
の活性種、例えばH+または)I−の発生も多いため、
水素分子に分解のエネルギを与えてこれらをコアへ拡散
させ、容易に5i−OHやGe−OHを生成させる。
(In the above formula, ○ indicates a structural defect.) Next, regarding the cladding made of natural quartz, it has a high concentration of structural defects as described above, and active species when hydrogen molecules pass through the natural quartz, such as H + or ) I - Since there are many occurrences of
Decomposition energy is given to hydrogen molecules to diffuse them into the core, easily producing 5i-OH and Ge-OH.

本発明係る光ファイバの場合、コアの外周をとり囲んで
いるクラッドの内層部が合成石英からなるため、上記活
性種の発生がほとんどなく、したがって長波長ロス増が
小さくなる。
In the case of the optical fiber according to the present invention, since the inner layer of the cladding surrounding the outer periphery of the core is made of synthetic quartz, the above-mentioned active species are hardly generated, and therefore the increase in long wavelength loss is reduced.

さらにクラッドの外層部を天然石英とするのでなく、バ
イコールガラス(S102−B203)としているので
、これも長波長ロス増を抑制するのに貢献できる。
Furthermore, since the outer layer of the cladding is not made of natural quartz but made of Vycor glass (S102-B203), this can also contribute to suppressing the increase in long wavelength loss.

低コスト化について、本発明ではクラッドに高価な合成
石英(約300円/g)を用いるといえどもこれはその
内層部のみにとどめ、クラッドの外層部を安価なへイコ
ールガラス(約42円/g)としているから、クラッド
全体を合成石英製とするものと比べ、光ファイバのコス
トが低減できる。
Regarding cost reduction, although the present invention uses expensive synthetic quartz (approximately 300 yen/g) for the cladding, this is limited to the inner layer only, and the outer layer of the cladding is made of inexpensive equal glass (approximately 42 yen/g). g), the cost of the optical fiber can be reduced compared to the case where the entire cladding is made of synthetic quartz.

(実 施 例) 以下本発明に係る光ファイバの実施例につき、図面を参
照して説明する。
(Example) Examples of the optical fiber according to the present invention will be described below with reference to the drawings.

第1図は本発明に係る光ファイバlの断面図、第2図は
その光ファイバlの屈折率分布(Gl型)を示したもの
で、当該光ファイバlはコア2とクラッド3からなり、
クラッド3は内層部3aと外層部3bとで構成されてい
る。
FIG. 1 is a cross-sectional view of an optical fiber 1 according to the present invention, and FIG. 2 shows a refractive index distribution (Gl type) of the optical fiber 1, which is composed of a core 2 and a cladding 3.
The cladding 3 is composed of an inner layer portion 3a and an outer layer portion 3b.

上記コア2の組成は5iO2−GeO2−F 、クラッ
ド内層部3aの組成はS + 02− F 、クラッド
外層部3bの組成はSiO2−8203.さらにコア2
におけるG e 02濃度は3〜20腸oH、クラッド
外層部3bにおけるB2o3濃度は0.05〜e鵬o1
% 、コ乙りラッド内層部3aにおけるF濃度は0.0
5〜1mol$であり、これら各組成濃度は第2図に例
示した屈折率分布を得るため設定されたものである。
The composition of the core 2 is 5iO2-GeO2-F, the composition of the inner cladding layer 3a is S+02-F, and the composition of the outer cladding layer 3b is SiO2-8203. Furthermore core 2
The G e 02 concentration in the intestine oH is 3 to 20 oH, and the B2 o3 concentration in the cladding outer layer 3b is 0.05 to e peng o1
%, the F concentration in the inner layer 3a of the rad is 0.0
5 to 1 mol$, and these respective compositional concentrations were set in order to obtain the refractive index distribution illustrated in FIG.

この場合、F濃度は長波長ロス増を改善する上で0.0
5mol$以上が必要であるが、1mol$を越えるF
をドープしてもその効果は上がらず、したがってF1a
度は、前記(7)m ’J O,05mol$” ls
+oH(7)範囲内で設定するのが合理的である。
In this case, the F concentration is 0.0 to improve the increase in long wavelength loss.
5 mol $ or more is required, but F exceeding 1 mol $
Doping F1a does not increase its effect, therefore F1a
The degree is (7) m'J O,05mol$"ls
It is reasonable to set it within the range of +oH(7).

コア2の場合、屈折率低下効果のあるFを含有している
が、これ粁は前記の範囲内でG e02を含有している
のでクラッド3に対する所定の高屈折率が得られる。
In the case of the core 2, it contains F which has the effect of lowering the refractive index, but since this core contains GeO2 within the above range, a predetermined high refractive index for the cladding 3 can be obtained.

クラッド3の内層部3aでも、Fを含有したことにより
その分だけ屈折率が下るが、その外層部3bにおけるB
2O3も屈折率低下効果を有し、これが前記の範囲内で
含有されているので、内層部3aと外層部3bの屈折率
がほぼ一致する。
Even in the inner layer part 3a of the cladding 3, the refractive index decreases by that amount due to the inclusion of F, but the B in the outer layer part 3b decreases by that amount.
2O3 also has a refractive index lowering effect, and since it is contained within the above range, the refractive indexes of the inner layer portion 3a and the outer layer portion 3b almost match.

第2図において、同図点線は石英の屈折率、Δは光ファ
イバlの比屈折率差、Δ+はコア2の比屈折率、Δ−は
クラッド3における内層部3a、外層部3bの比屈折率
であり、これらの具体的数値を例示すると、Δは1.8
.Δ+は1.53$ 、心−は0.07%である。
In Fig. 2, the dotted line is the refractive index of quartz, Δ is the relative refractive index difference of the optical fiber 1, Δ+ is the relative refractive index of the core 2, and Δ- is the relative refractive index of the inner layer 3a and outer layer 3b in the cladding 3. To give an example of these specific values, Δ is 1.8
.. Δ+ is 1.53$, and core- is 0.07%.

なお、内層部3a、外層部3bのΔ−は互いに一致して
いるのがより望ましいといえるが、これら両部3a、3
bはコア最外周の屈折率を越えず、その差異が−0,0
4%以内にあれば満足できる。
Note that it is more desirable that the Δ− of the inner layer portion 3a and the outer layer portion 3b match each other;
b does not exceed the refractive index of the outermost periphery of the core, and the difference is -0,0
If it is within 4%, you will be satisfied.

つぎに本発明光ファイバlの具体例をその製造手段とと
もに説明する。
Next, a specific example of the optical fiber 1 of the present invention will be explained together with its manufacturing method.

VAD法によりGl型のプロファイルを多孔質母材をつ
くるとき、第1流路(中心流路)〜第4流路(最外周流
路)が同心状に形成されている4重管バーナを用い、そ
の第4波路には7.5交l■inの02を、その第3流
路にはり、S l/■inのArを、その第2流路には
40℃の5ICI4を0.2 IL/minのAtによ
り担持したガラス原料ガスと3IL1層inのH2とを
、その第1流路には35℃のGeCl4を0.l l 
/sinのAtにより担持したドープ原料ガスと0.5
Il/厘inのH2とを供給し、これら各ガスの火炎加
水分解反応により所定の多孔質母材を作製した。
When creating a porous base material with a Gl-type profile by the VAD method, a quadruple tube burner in which the first flow path (center flow path) to the fourth flow path (outermost circumferential flow path) are formed concentrically is used. , 02 of 7.5 AC l/inch is placed in the fourth wave path, Ar of S l/■in is placed in the third flow path, and 0.2 of 5ICI4 of 40°C is placed in the second flow path. Frit gas supported by At at IL/min and H2 in one layer of 3IL, and GeCl4 at 35° C. in the first flow path. l l
/sin of the doped raw material gas supported by At and 0.5
A predetermined porous base material was produced by a flame hydrolysis reaction of each of these gases by supplying Il/in H2.

この多孔質母材を1450℃の電気炉内に入れて熱処理
し、透明ガラス化するとき、該電気炉の炉心管内には1
5fL/riinノHe、  IJIノminノ)le
によりバブリングして担持した塩化チオニル、0.44
1/腸inのSF6をそれぞれ供給し、その炉心管内に
挿入した多孔質母材を180m層/Hrの引上速度で引
き上げて出該母材を透明ガラス化し、プリフォームロッ
ドとした。
When this porous base material is placed in an electric furnace at 1450°C and heat treated to make it transparent vitrified, there is a
5fL/riinノHe, IJIノminノ)le
Thionyl chloride supported by bubbling with 0.44
1/in of SF6 was supplied, and the porous base material inserted into the furnace tube was pulled up at a pulling speed of 180 m layers/Hr, and the extracted base material was turned into transparent vitrification to form a preform rod.

これにより得られたプリフォームロッドはそのコアとな
る内部にフッ素が均一ドープされ、その外周部にはクラ
ッド内層部となる層が125 gmになお、クラッド内
層部となる層には、クラッド外層部となるバイコールガ
ラス管とΔ−が一致するよう、フッ素がドープされてい
る。
The preform rod obtained in this way has a core uniformly doped with fluorine, and a 125 gm layer on the outer periphery that will become the inner cladding layer. It is doped with fluorine so that Δ- matches that of the Vycor glass tube.

その後、上記プリフォームロッドの外周にはクラッドの
外層部となるバイコールガラス管をジャケットし、これ
を既知の紡糸手段により紡糸してコア径/クラツド径=
80/125 (ルm)の光ファイバを作製するととも
にその光ファイバの外周にはシリコーン樹脂による外径
(直径> 380 g膳のコーティング層を形成した。
Thereafter, a Vycor glass tube, which will become the outer layer of the cladding, is jacketed around the outer periphery of the preform rod, and this is spun using a known spinning means to create a material with a core diameter/cladding diameter.
An 80/125 (lumen) optical fiber was prepared, and a silicone resin coating layer with an outer diameter (diameter > 380 g) was formed on the outer periphery of the optical fiber.

この光ファイバは前記第2図に示すGl型の屈折率分布
を有していた。
This optical fiber had a Gl type refractive index distribution shown in FIG. 2 above.

つぎに上記コーティング光ファイバの外周にナイロン被
覆を施し、これを加熱試験した結果について述べる。
Next, a nylon coating was applied to the outer periphery of the above-mentioned coated optical fiber, and the results of a heating test will be described.

Gl型の屈折率分布を有する光ファイバlにおいて、そ
のコア2にフッ素をドープした場合、200℃、4時間
の水素雰囲気中における長波長ロス増(吸収ピーク1.
4 JL腫)が33dB/k11から11dB/に■の
ように約173に低減できた。
In an optical fiber l having a Gl type refractive index distribution, when the core 2 is doped with fluorine, the long wavelength loss increases (absorption peak 1.
4 JL tumor) was able to be reduced from 33 dB/k11 to 11 dB/, approximately 173 as shown in ■.

コア2の外周にクラシト内層部3aが形成されているこ
とにより、上記加熱試験での長波長ロス増(吸収ピーク
1.41Lm )が約176に低減できた。
By forming the Crasito inner layer portion 3a around the outer periphery of the core 2, the increase in long wavelength loss (absorption peak: 1.41 Lm2) in the above heating test could be reduced to about 176.

さらに天然石英に代え、バイコールガラス管によりクラ
ッド外層部3bを形成したので、上記加熱試験での長波
長ロス増(吸収ピーク1.4 p腸)が約1/2に低減
できた。
Furthermore, since the cladding outer layer 3b was formed from a Vycor glass tube instead of natural quartz, the increase in long wavelength loss (absorption peak 1.4p) in the heating test was reduced to about 1/2.

このように本発明の具体例に係るナイロン被覆光ファイ
バは、長波長城における各種の対策が講じられているの
で、883図に示すごとく長波長ロスがきわめて小さい
ものとなった。
As described above, the nylon-coated optical fiber according to the specific example of the present invention has taken various measures against long wavelengths, so that the long wavelength loss is extremely small as shown in Fig. 883.

なお、第3図における比較例1は、コアがVAD法よる
合成石英製(Gl型)、クラッドが天然石英製、コーテ
ィング層がシリコーン樹脂製、被覆層がナイロン製であ
り、比較例2はクラッドをバイコールガラス製とした以
外、比較例1と同様にしたものである。
In addition, in Comparative Example 1 in FIG. 3, the core is made of synthetic quartz (Gl type) made by VAD method, the cladding is made of natural quartz, the coating layer is made of silicone resin, and the covering layer is made of nylon. The same procedure as Comparative Example 1 was carried out except that the glass was made of Vycor glass.

これら比較例1.2は本発明の具体例に比べ、上記加熱
試験における長波長ロス増がきわめて大きい。
These Comparative Examples 1 and 2 have extremely large increases in long wavelength loss in the heating test as compared to the specific examples of the present invention.

(発明の効果) 以上説明した通り、本発明に係る光ファイバはコアの組
成がS+02−GeO2−Fかもなり、コアに近接した
クラッド内層部の組成が5102−F、クラッド外層部
がSiO2−8203からなるので、長波長ロス増の小
さい、しかも低コストの光ファイバが提供できる。
(Effects of the Invention) As explained above, in the optical fiber according to the present invention, the core composition may be S+02-GeO2-F, the composition of the inner cladding layer near the core may be 5102-F, and the composition of the outer cladding layer may be SiO2-8203. Therefore, it is possible to provide an optical fiber with a small increase in long-wavelength loss and at a low cost.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図、第2図は本発明に係る光ファイバの断面図とそ
の屈折率分布図、第3図は本発明光ファイバの長波長特
性をその比較例とともに示した図である。 l ・争・光ファイバ 2・・・コア 3・・−クラッド 3a・・争クラッドの内層部 3be1111クラツドの外層部 代理人 弁理士  斎 藤  義 雄 第 f 図        t12  図第 3r:l
:I
1 and 2 are cross-sectional views and refractive index distribution diagrams of the optical fiber according to the present invention, and FIG. 3 is a diagram showing the long wavelength characteristics of the optical fiber of the present invention together with comparative examples thereof. l ・Optical fiber 2...Core 3...-Clad 3a...Inner layer of cladding 3be1111 Outer layer of cladding Patent attorney Yoshio Saito No. f Figure t12 Figure 3r:l
:I

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)コアの組成がSiO_2−GeO_2−Fからな
り、コアに近接したクラッド内層部の組成がSiO_2
−F、クラッド外層部がSiO_2−B_2O_3から
なることを特徴とする光ファイバ。
(1) The composition of the core is SiO_2-GeO_2-F, and the composition of the inner layer of the cladding close to the core is SiO_2
-F, an optical fiber characterized in that the outer cladding layer portion is made of SiO_2-B_2O_3.
(2)コアのGeO_2濃度が3〜20mol%である
特許請求の範囲第1項記載の光ファイバ。
(2) The optical fiber according to claim 1, wherein the core has a GeO_2 concentration of 3 to 20 mol%.
(3)コア、クラッド内層部のF濃度が0.05〜1m
ol%である特許請求の範囲第1項、第2項いずれかに
記載の光ファイバ。
(3) F concentration in core and cladding inner layer part is 0.05 to 1m
The optical fiber according to any one of claims 1 and 2, which is ol%.
(4)クラッド外層部のB_2O_3濃度が0.05〜
6mol%である特許請求の範囲第1項記載の光ファイ
バ。
(4) B_2O_3 concentration in the outer cladding layer is 0.05~
6 mol% of the optical fiber according to claim 1.
(5)クラッドにおける内層部、外層部の比屈折率は、
コア最外周部の比屈折率を越えず、−0.04%の差異
内で互いに一致している特許請求の範囲第1項記載の光
ファイバ。
(5) The relative refractive index of the inner layer and outer layer in the cladding is
The optical fiber according to claim 1, wherein the relative refractive index does not exceed the relative refractive index of the outermost peripheral portion of the core and matches each other within a difference of -0.04%.
JP59152620A 1984-07-23 1984-07-23 Optical fiber Pending JPS6131328A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59152620A JPS6131328A (en) 1984-07-23 1984-07-23 Optical fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59152620A JPS6131328A (en) 1984-07-23 1984-07-23 Optical fiber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6131328A true JPS6131328A (en) 1986-02-13

Family

ID=15544357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59152620A Pending JPS6131328A (en) 1984-07-23 1984-07-23 Optical fiber

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6131328A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6462603A (en) * 1987-09-02 1989-03-09 Furukawa Electric Co Ltd Optical transmission fiber
JPH02133333A (en) * 1988-11-14 1990-05-22 Fujikura Ltd Production of optical fiber
JPH03247536A (en) * 1990-02-27 1991-11-05 Furukawa Electric Co Ltd:The Entirely fluorine-doped optical fiber

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6462603A (en) * 1987-09-02 1989-03-09 Furukawa Electric Co Ltd Optical transmission fiber
JPH02133333A (en) * 1988-11-14 1990-05-22 Fujikura Ltd Production of optical fiber
JPH03247536A (en) * 1990-02-27 1991-11-05 Furukawa Electric Co Ltd:The Entirely fluorine-doped optical fiber

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5596668A (en) Single mode optical transmission fiber, and method of making the fiber
US4082420A (en) An optical transmission fiber containing fluorine
JPH044986B2 (en)
JPS60257408A (en) Optical fiber and its production
US4504297A (en) Optical fiber preform manufacturing method
US4165152A (en) Process for producing optical transmission fiber
EP0164103A2 (en) Method for producing glass preform for optical fiber containing fluorine in cladding
JPS6131328A (en) Optical fiber
JPS63225543A (en) Production of base material for optical fiber
JPS61191544A (en) Quartz base optical fiber
JPS62283845A (en) Doped quartz-base optical fiber
JPH0820574B2 (en) Dispersion shift fiber and manufacturing method thereof
JPH0479981B2 (en)
JPS60251142A (en) Manufacture of base material for optical fiber
JPH0656457A (en) Production of fiber for transmitting ultraviolet light
JPS61117128A (en) Preparation of parent material for optical fiber
JPS6144725A (en) Method of treating quartz porous glass layer
JPS62143835A (en) Production of glass material for light transmission
JPS62292647A (en) Production of decentralized-shift single-mode optical fiber
JPS6140843A (en) Optical fiber
JPS61132531A (en) Production of optical fiber
JP3439258B2 (en) Method for producing glass preform for optical fiber
JPH1059730A (en) Production of synthetic quartz glass
JPH01242432A (en) Production of base material for optical fiber
JPS62283838A (en) Production of optical fiber