JPS61293586A - 水からの揮発性物質除去方法および装置 - Google Patents
水からの揮発性物質除去方法および装置Info
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- JPS61293586A JPS61293586A JP14471186A JP14471186A JPS61293586A JP S61293586 A JPS61293586 A JP S61293586A JP 14471186 A JP14471186 A JP 14471186A JP 14471186 A JP14471186 A JP 14471186A JP S61293586 A JPS61293586 A JP S61293586A
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- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/0005—Degasification of liquids with one or more auxiliary substances
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
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- C02F1/042—Prevention of deposits
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- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は水の蒸溜または蒸発に際して水から揮発性物質
を除去するための方法および装置に関する。
を除去するための方法および装置に関する。
［発明の背景コ
飲料水の精製において最も普及している方法は塩素殺菌
であるが、この際塩素から生ずるハロゲン化炭化水素が
水中に残留する。他のさらに好ましい方法はコスト高な
ので採用が難しく、ここ数十年間依然として塩素殺菌法
が採用されている。
であるが、この際塩素から生ずるハロゲン化炭化水素が
水中に残留する。他のさらに好ましい方法はコスト高な
ので採用が難しく、ここ数十年間依然として塩素殺菌法
が採用されている。
最近、環境および人体内に存在するハロゲン化炭化水素
に強い関心が払われている。ハロゲン化炭化水素は例え
ば塩素殺菌された飲料水中に検出され、また同時にこれ
らはヒトの血清および尿中に見出だされている。各種の
水中に存在している易揮発性物質を第１表に示した。ハ
ロゲン化炭化水素は人体に有害であり、これらは油溶性
であって、その上発癌性である。
に強い関心が払われている。ハロゲン化炭化水素は例え
ば塩素殺菌された飲料水中に検出され、また同時にこれ
らはヒトの血清および尿中に見出だされている。各種の
水中に存在している易揮発性物質を第１表に示した。ハ
ロゲン化炭化水素は人体に有害であり、これらは油溶性
であって、その上発癌性である。
第 １ 表
〔各種の水中に存在する揮発性不純物の検出〕（リトイ
ネン湖） 【飲料水） 化 合 物 Ｊｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ
、 Ｄｅｃ、 Ｊｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、
Ｄｅｃ。
ネン湖） 【飲料水） 化 合 物 Ｊｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ
、 Ｄｅｃ、 Ｊｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、
Ｄｅｃ。
９ｔｈ ２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄ ９ｔｈ
２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄトルエン
１５ ４６ ２４ ２２ ６０ １４０
８４ ７３エチルベンゼン ４ ６
９ ７ １０１０３Ｏ１７１５キシレン
１９ ２２ ２６ ２０ ４２ ９８
５５ ４７ｐ−キシレン Ｏ−キシレン ６ ８ １０ ８
１５ ３９ ２５１８ｎ−ノナン
１１＋２１７４３α−ピネン ２ｌ
−１２１−３ｎ−プロピルベンゼン １ ２
１ １ ４ ９ ７４メチルエチルベンゼン
２５４３７１９１２８メチルエチルベンゼン
１２２１４１１６６トリメチルベンゼン ２４２
２５１２５３メチルエチルベンゼン １３２３３１
１８５トリメチルベンゼン ６ １０ ９
８ １３ ３４ ２６１５トリメチルベンゼン
２４３４５１１９７ｎ−デカン インダン −−１−−−２−第
１ 表 （続 き） 〔各種の水中に存在する揮発性不純物の検出〕（リトイ
ネン湖） （飲 料 水）化合物
Ｊｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ、 Ｊ
ｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ９ｔｈ
２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄ ９ｔｈ ２３ｒｄ
５ｔｈ ２ｎｄジメチルエチルベンゼン １２１１
２１１１１５ジメチルエチルベンゼン − −＋
＋ −−＋２ｎ−ウンデカン ショウノウ ２＋＋１２５２Ｉｎ−ドデ
カン ＋−＋＋＋２１＋メチルナフタリ
ン ＋ ＋１ １＋ ２ １１メ
チルナフタリン −−１１−１−１ｎ−トリデ
カン １１１３＋４１１ｎ−テトラデカン
１１１１＋２１＋アセナフテン
１ １ １ １ ６ ２ １１ｎ−ペ
ンタデカン ８５５３３ｊ３ｉｎ−ヘキサデカ
ン ２ ４ ６ １ ２ ２ ２
１第 １ 表 （続 き）〔各種の水中
に存在する揮発性不純物の検出〕（リトイネン湖）
（飲 料 水）化合物 Ｊｕｎｅ
５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ、 Ｊｕｎｅ ５
ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ。
２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄトルエン
１５ ４６ ２４ ２２ ６０ １４０
８４ ７３エチルベンゼン ４ ６
９ ７ １０１０３Ｏ１７１５キシレン
１９ ２２ ２６ ２０ ４２ ９８
５５ ４７ｐ−キシレン Ｏ−キシレン ６ ８ １０ ８
１５ ３９ ２５１８ｎ−ノナン
１１＋２１７４３α−ピネン ２ｌ
−１２１−３ｎ−プロピルベンゼン １ ２
１ １ ４ ９ ７４メチルエチルベンゼン
２５４３７１９１２８メチルエチルベンゼン
１２２１４１１６６トリメチルベンゼン ２４２
２５１２５３メチルエチルベンゼン １３２３３１
１８５トリメチルベンゼン ６ １０ ９
８ １３ ３４ ２６１５トリメチルベンゼン
２４３４５１１９７ｎ−デカン インダン −−１−−−２−第
１ 表 （続 き） 〔各種の水中に存在する揮発性不純物の検出〕（リトイ
ネン湖） （飲 料 水）化合物
Ｊｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ、 Ｊ
ｕｎｅ ５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ９ｔｈ
２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄ ９ｔｈ ２３ｒｄ
５ｔｈ ２ｎｄジメチルエチルベンゼン １２１１
２１１１１５ジメチルエチルベンゼン − −＋
＋ −−＋２ｎ−ウンデカン ショウノウ ２＋＋１２５２Ｉｎ−ドデ
カン ＋−＋＋＋２１＋メチルナフタリ
ン ＋ ＋１ １＋ ２ １１メ
チルナフタリン −−１１−１−１ｎ−トリデ
カン １１１３＋４１１ｎ−テトラデカン
１１１１＋２１＋アセナフテン
１ １ １ １ ６ ２ １１ｎ−ペ
ンタデカン ８５５３３ｊ３ｉｎ−ヘキサデカ
ン ２ ４ ６ １ ２ ２ ２
１第 １ 表 （続 き）〔各種の水中
に存在する揮発性不純物の検出〕（リトイネン湖）
（飲 料 水）化合物 Ｊｕｎｅ
５ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ、 Ｊｕｎｅ ５
ｅｐｔ、 Ｎｏｖ、 Ｄｅｃ。
９ｔｈ ２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄ ９ｔｈ
２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄｎ−ヘプタデカン
４０ １８ １５ ７ ５ ５ ５ ２
ブリスタン １ ５ １ １
１ Ｔ １＋ｎ−オクタデカン ２５
２２１３２３８５フイタン ２４３
９７１１１９２Ｍｏｎｔｈ （μｇ／ｆｌ ） Ｉ ＩＩＩ ＩＶ ＶＩ ＶＩ
ＶＩ ＩＸ ＸＩ第 １ 表
（続 き）河川水２） 十−り若 干） 一＝（検出せず） ＢＣＤ １）クロンベルト、 Ｌ、 （Ｋｒｏｎｂｅｒｔ、 １
．、、） （７） 「インスティチュート・７１−７
・オルガニスフ・ケミ・メデランデン（Ｉｎｓｔ、 ｏ
ｒｇ、 Ｋｃｍｉ ｍｅｄｄｅｌａｎｄｅｎ。
２３ｒｄ ５ｔｈ ２ｎｄｎ−ヘプタデカン
４０ １８ １５ ７ ５ ５ ５ ２
ブリスタン １ ５ １ １
１ Ｔ １＋ｎ−オクタデカン ２５
２２１３２３８５フイタン ２４３
９７１１１９２Ｍｏｎｔｈ （μｇ／ｆｌ ） Ｉ ＩＩＩ ＩＶ ＶＩ ＶＩ
ＶＩ ＩＸ ＸＩ第 １ 表
（続 き）河川水２） 十−り若 干） 一＝（検出せず） ＢＣＤ １）クロンベルト、 Ｌ、 （Ｋｒｏｎｂｅｒｔ、 １
．、、） （７） 「インスティチュート・７１−７
・オルガニスフ・ケミ・メデランデン（Ｉｎｓｔ、 ｏ
ｒｇ、 Ｋｃｍｉ ｍｅｄｄｅｌａｎｄｅｎ。
Ａｂｏ−八ｋａｄｅｍｉ）、 （１９８１）２）クロ
ネルド、 Ｒ（Ｋｒｏｎｅｌｄ、 Ｒ，）らの「ケミア
ーケミ」（にｅｍｉａ−にｅｍｉ） １４２゜これらの
化合物は低分子囲体であって、易揮発性物質である。こ
れらの化合物は活性炭濾過や逆浸透圧法のいずれによっ
ても水から完全には除去できず、特に最も毒性があるク
ロロホルムの除去が困難である。
ネルド、 Ｒ（Ｋｒｏｎｅｌｄ、 Ｒ，）らの「ケミア
ーケミ」（にｅｍｉａ−にｅｍｉ） １４２゜これらの
化合物は低分子囲体であって、易揮発性物質である。こ
れらの化合物は活性炭濾過や逆浸透圧法のいずれによっ
ても水から完全には除去できず、特に最も毒性があるク
ロロホルムの除去が困難である。
東独特許第８５９８７９号公報には精製すべき水中に空
気および超音波振動を導入して過剰の塩素を空気泡と共
に逃散させる方法が開示されいる。
気および超音波振動を導入して過剰の塩素を空気泡と共
に逃散させる方法が開示されいる。
しかしながら前記したようなハロゲン化炭化水素類を該
方法により除去しようとする試みはこれまでのところ成
功していない。
方法により除去しようとする試みはこれまでのところ成
功していない。
一方で、長期に亘って薬剤治療を指示されている患者の
ような場合には、水中の毒性物質が体内に蓄積してこれ
が致命傷になる可能性が指摘されている。
ような場合には、水中の毒性物質が体内に蓄積してこれ
が致命傷になる可能性が指摘されている。
［発明の目的］
本発明の目的は蒸溜または蒸発との関連で水から有毒物
質を除去する方法を提供することにあり、具体的には例
えば注射液中に於ける該ハロゲン化炭化水素の濃度を低
減して製薬業界に寄与し得るような水蒸溜または水蒸発
方法の提供を目的とする。
質を除去する方法を提供することにあり、具体的には例
えば注射液中に於ける該ハロゲン化炭化水素の濃度を低
減して製薬業界に寄与し得るような水蒸溜または水蒸発
方法の提供を目的とする。
［発明の構成］
本発明の方法と装置の特徴は、精製すべき水が蒸溜装置
へのフィード水である場合にはこれを充分高温に加熱し
た後、薫た該水が既に十分な高温状態にあるような留出
水、蒸発用水もしくは蒸発水の場合にはその水を一種の
容器内に導入し、該容器はその頂端部において大気と連
通し、さらに該容器中には純空気が容器中を流れる水と
向流するように導入され、かつ該純空気はこの容器の底
部で分散装置を通過して微細バブル状態で水中に放出さ
れるようになされ、これにより有害物質が水から蒸発に
より除去せられることにある。
へのフィード水である場合にはこれを充分高温に加熱し
た後、薫た該水が既に十分な高温状態にあるような留出
水、蒸発用水もしくは蒸発水の場合にはその水を一種の
容器内に導入し、該容器はその頂端部において大気と連
通し、さらに該容器中には純空気が容器中を流れる水と
向流するように導入され、かつ該純空気はこの容器の底
部で分散装置を通過して微細バブル状態で水中に放出さ
れるようになされ、これにより有害物質が水から蒸発に
より除去せられることにある。
本発明の装置は、該装置が蒸溜装置もしくは蒸発装置に
連結されるものであり、かつ該８置が一種の容器から成
りこの容器中へ精製すべき水と純空気とが反対方向に導
入されるようになされ、該容器はその上端部において開
口し、かつその低端部には精製済みの水出口管と空気分
配用分故装置とを具備し、該分散装置を経由して空気が
微細バブル状態で容器中に分配されるようになされたこ
−とを特徴とする。
連結されるものであり、かつ該８置が一種の容器から成
りこの容器中へ精製すべき水と純空気とが反対方向に導
入されるようになされ、該容器はその上端部において開
口し、かつその低端部には精製済みの水出口管と空気分
配用分故装置とを具備し、該分散装置を経由して空気が
微細バブル状態で容器中に分配されるようになされたこ
−とを特徴とする。
この装置は複数個が直列になるように蒸溜装置に接続さ
れるもので、これらは特殊な処理容器と部材とから成っ
ている。本発明によれば、この容器中に純粋な空気が液
の流れとは反対方向に導入され、この際容器中に導入さ
れる空気と水の流量比が好ましくは約５：１となり、か
つ該特殊部材の助けによって処理容器中を流れる空気の
分配が均一になるようになされている。この部材の特殊
な構造設計は、処理溶液中で液体同志が接触する際の各
種化合物の物理化学的反応性および分析化学的物性（ガ
スクロマトグラフィー、質量分析）を基礎としてなされ
ていて、均一な分配効果が高められるようになされてい
る。処理容器内の空気分散装置は、例えばノズルもしく
は多孔体でもよい。処理後、液体はその針路を変えずに
そのまま蒸溜装置に入り、そこで蒸溜に処せられる。こ
の分散装置は、蒸溜工程直後に配設された出口管に連接
して設けてもよい。
れるもので、これらは特殊な処理容器と部材とから成っ
ている。本発明によれば、この容器中に純粋な空気が液
の流れとは反対方向に導入され、この際容器中に導入さ
れる空気と水の流量比が好ましくは約５：１となり、か
つ該特殊部材の助けによって処理容器中を流れる空気の
分配が均一になるようになされている。この部材の特殊
な構造設計は、処理溶液中で液体同志が接触する際の各
種化合物の物理化学的反応性および分析化学的物性（ガ
スクロマトグラフィー、質量分析）を基礎としてなされ
ていて、均一な分配効果が高められるようになされてい
る。処理容器内の空気分散装置は、例えばノズルもしく
は多孔体でもよい。処理後、液体はその針路を変えずに
そのまま蒸溜装置に入り、そこで蒸溜に処せられる。こ
の分散装置は、蒸溜工程直後に配設された出口管に連接
して設けてもよい。
精製すべき水は加圧下、好ましくは３〜１０バール、で
きれば高温、好ましくは１３０〜１７０℃において処理
容器中にフィードする。
きれば高温、好ましくは１３０〜１７０℃において処理
容器中にフィードする。
次に本発明の好ましい実施態様に就いて添付の図面に従
ってさらに詳しく説明する。
ってさらに詳しく説明する。
第１図は本発明の装置が連結されている蒸溜装置の一例
を示す略図である。
を示す略図である。
第２図は本発明の装置を示す略図である。
第１図においてフィード水（１５℃、８〜１０バール）
はコネクタ１５から熱交換器１６ａに入り、ここで約９
５℃に加熱される。この水は次いで本発明の精製装置３
０に導かれるが、この位置は該精製装置３０を蒸溜装置
１０に接続するための二つの可能性のうちの一つだけを
第１図に示しである。他の方法は蒸溜工程後にこれをコ
ネクタ２７に接続する方法である。最初の方法では、水
は精製装置３０を通過後、さらにコネクタ１６を経由し
て蒸溜装置に導入される。第１図に示すように、水は４
段階から成る蒸溜装置を通過する。
はコネクタ１５から熱交換器１６ａに入り、ここで約９
５℃に加熱される。この水は次いで本発明の精製装置３
０に導かれるが、この位置は該精製装置３０を蒸溜装置
１０に接続するための二つの可能性のうちの一つだけを
第１図に示しである。他の方法は蒸溜工程後にこれをコ
ネクタ２７に接続する方法である。最初の方法では、水
は精製装置３０を通過後、さらにコネクタ１６を経由し
て蒸溜装置に導入される。第１図に示すように、水は４
段階から成る蒸溜装置を通過する。
第１工程１１を通過後、水はコネクタ１つを経由して第
２工程に入り、さらにコネクタ１８を経由して第３工程
１３に入り、コネクタ１７を経由して第４工程１４に入
る。プラント蒸気はコネクタ２０を経て導入される。未
蒸発の水の一部はコネクタ２１．２２．２３を経由して
それぞれ次の蒸溜工程に導入される。底流物はコネクタ
２４を経由して蒸溜装置１０から抜き出される。不純凝
縮物はコネクタ２５から抜き出し、蒸溜水はコネクタ２
６、熱交換器１６ａを経由して導入され、コネクタ２７
から扱き出される。昭出物温度は約９５〜９７℃である
。熱交換器の冷却水（例えば１５℃）はコネクタ２８を
経て流れ、コネクタ２９から排出されるが、この出口温
度は約９０℃である。
２工程に入り、さらにコネクタ１８を経由して第３工程
１３に入り、コネクタ１７を経由して第４工程１４に入
る。プラント蒸気はコネクタ２０を経て導入される。未
蒸発の水の一部はコネクタ２１．２２．２３を経由して
それぞれ次の蒸溜工程に導入される。底流物はコネクタ
２４を経由して蒸溜装置１０から抜き出される。不純凝
縮物はコネクタ２５から抜き出し、蒸溜水はコネクタ２
６、熱交換器１６ａを経由して導入され、コネクタ２７
から扱き出される。昭出物温度は約９５〜９７℃である
。熱交換器の冷却水（例えば１５℃）はコネクタ２８を
経て流れ、コネクタ２９から排出されるが、この出口温
度は約９０℃である。
第２図では、処理すべき水（例えば約１５℃）は約８〜
１０バールで第１図の熱交換器１６ａに相当する加熱器
３５中で加熱され、コネクタ１６により本発明の装置ｆ
ｆ（３０：３０ａ）を経由して第１処理容器３１へ送ら
れる。容器３１の圧力は例えば約７．５〜９・５バール
である。該容器３１中には同時にコネクタ３４および３
４ａを経て純粋な空気が送られる。容器３１中で空気は
部材３３の助けにより微細バブルの形態に均一に分配さ
れ、水流と向流で容器３１中を流れ、この微細バブル手
段によって易揮発性不純物が蒸発される。
１０バールで第１図の熱交換器１６ａに相当する加熱器
３５中で加熱され、コネクタ１６により本発明の装置ｆ
ｆ（３０：３０ａ）を経由して第１処理容器３１へ送ら
れる。容器３１の圧力は例えば約７．５〜９・５バール
である。該容器３１中には同時にコネクタ３４および３
４ａを経て純粋な空気が送られる。容器３１中で空気は
部材３３の助けにより微細バブルの形態に均一に分配さ
れ、水流と向流で容器３１中を流れ、この微細バブル手
段によって易揮発性不純物が蒸発される。
処理を受けた水は次いでコネクタ３２を経由して第２処
理容器３１ａに導入されて同様に処理される。この第２
工程では、空気の入り口管は符号３４ｂで、分散装置は
３３ａで示した。第２工程後、精製された水はコネクタ
３２を経て引ぎ抜かれる。
理容器３１ａに導入されて同様に処理される。この第２
工程では、空気の入り口管は符号３４ｂで、分散装置は
３３ａで示した。第２工程後、精製された水はコネクタ
３２を経て引ぎ抜かれる。
［実施例］
以下、本発明を実施例によって詳しく述べるが、本発明
の要旨を逸脱しない限り、これらの実施例のみに限定さ
れるものではない。
の要旨を逸脱しない限り、これらの実施例のみに限定さ
れるものではない。
実施例
この実験では２工程処理を行なったが、空気用熱交換器
は使用しなかった。加熱水温は８０〜９０℃、空気流速
は５０１／ｈ（容器当たり）、水流速１０１／ｈ、処理
容器３１．３１ａ中の水容積１５０１（容器当たり）、
部材３３．３３ａの水位は５ｃｍであった。種々のＩｌ
ｌ！ｉｔで一連の試験を行なったが、ここで選択した易
揮発性不純物の種類と試験結果を第２表に示した。
は使用しなかった。加熱水温は８０〜９０℃、空気流速
は５０１／ｈ（容器当たり）、水流速１０１／ｈ、処理
容器３１．３１ａ中の水容積１５０１（容器当たり）、
部材３３．３３ａの水位は５ｃｍであった。種々のＩｌ
ｌ！ｉｔで一連の試験を行なったが、ここで選択した易
揮発性不純物の種類と試験結果を第２表に示した。
第２表
分 析 結 果
一時処理水中 二次処理水中
水への供給量 の減量 の減量物質
μ（Ｊ／ｆＪ ０ｇ７９％ μｇ／ｌ１％テストラン
■ テストラン ■ ｍ＝検出されず ａ）水供給量から計算
μ（Ｊ／ｆＪ ０ｇ７９％ μｇ／ｌ１％テストラン
■ テストラン ■ ｍ＝検出されず ａ）水供給量から計算
第１図は本発明の装置が接続されている蒸溜装置の概略
説明図であり、第２図は本発明の装置を示す概略説明図
である。 １０・・・蒸溜装置 ３０．３０ａ・・・精製装置 ３Ｌ ３１ａ・・・処理容器 ３３．３３ａ・・・分散装置
説明図であり、第２図は本発明の装置を示す概略説明図
である。 １０・・・蒸溜装置 ３０．３０ａ・・・精製装置 ３Ｌ ３１ａ・・・処理容器 ３３．３３ａ・・・分散装置
Claims (8)
- （１）水蒸溜もしくは水蒸発に際し水から易揮発性物質
を除去するための方法であって、精製すべき水が蒸溜装
置（１０）に対するフィード水である場合にはこれを充
分加熱した後、また精製すべき水が留出水、蒸発すべき
水、または蒸発された水であって既に十分高温にある場
合にはそのまま頂端部が大気中に連通している容器（３
１、３１ａ）中に導入し、同時に該容器（３１、３１ａ
）中に純空気を吹き込んで空気と水が容器（３１、３１
ａ）中で向流するようになし、かつこの純空気が容器（
３１、３１ａ）の底部で分散装置（３３、３３ａ）を通
って微細バブルの形態で水中に放出され、存在する有害
物質がこれに連行されるごとくなし、これにより該有害
物質が蒸発により水から除去されるごとくなされたこと
を特徴とする方法。 - （２）精製すべき水が３〜１０バール、１３０〜１７０
℃において該容器（３１、３１ａ）中に導入されること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。 - （３）該容器（３１、３１ａ）中に導入される空気およ
び水の流量比が５：１であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項または第２項記載の方法。 - （４）該方法が少なくとも２段階工程で行なわれること
を特徴とする特許請求の範囲第１項、第２項、および第
３項のいずれかに記載の方法。 - （５）水蒸溜もしくは水蒸発に際して水から揮発性物質
を除去するための方法であって、精製すべき水が蒸溜装
置（１０）に対するフィード水である場合にはこれを充
分加熱した後、また精製すべき水が留出水、蒸発すべき
水、または蒸発された水であって既に十分高温にある場
合にはそのまま頂端部が大気中に連通している容器（３
１、３１ａ）中に導入し、同時に該容器（３１、３１ａ
）中には純空気を吹き込んで空気と水が容器（３１、３
１ａ）中で向流するようになし、かつこの純空気は容器
（３１、３１ａ）の底部で分散装置（３３、３３ａ）を
通つて微細バブルの形態で水中に放出され、存在する有
害物質がこれに連行されるごとくなし、これにより有害
物質が蒸発により水から除去されるごとくなされたこと
を特徴とする方法を実施するための装置。 - （６）分散装置（３３、３３ａ）がノズルまたは多孔体
であることを特徴とする特許請求の範囲第５項記載の装
置。 - （７）容器（３１、３１ａ）が複数個直列して成ること
を特徴とする特許請求の範囲第５項または第６項記載の
装置。 - （８）該装置（３０、３０ａ）が蒸溜工程前もしくは蒸
溜工程後のいずれかで蒸溜装置（１０）に接続されるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第５項、第６項および第
７項のいずれか一つに記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI852479 | 1985-06-20 | ||
| FI852479A FI852479L (fi) | 1985-06-20 | 1985-06-20 | Foerfarande och anordning foer att avlaegsna flyktiga aemnen fraon vatten vid destillering eller evaporering av vattnet. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61293586A true JPS61293586A (ja) | 1986-12-24 |
Family
ID=8521026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14471186A Pending JPS61293586A (ja) | 1985-06-20 | 1986-06-20 | 水からの揮発性物質除去方法および装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0206782A3 (ja) |
| JP (1) | JPS61293586A (ja) |
| FI (1) | FI852479L (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63305917A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Hitachi Ltd | 超純水製造方法及びその製造装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5058854A (ja) * | 1973-09-26 | 1975-05-21 | ||
| JPS50119453A (ja) * | 1974-02-22 | 1975-09-18 | ||
| JPS5910382A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-19 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 水道水中のトリハロメタン及び低沸点有機ハロゲン化合物の除去方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE305300C (ja) * | ||||
| US3766020A (en) * | 1971-10-27 | 1973-10-16 | Us Interior | Steam jet ejectors to reduce pressure in and produce stripping steam for deaerator |
| US4045336A (en) * | 1974-08-23 | 1977-08-30 | Pauli Henrik Isteri | Method and device for oxygenating water with vibrations and under pressure strokes |
| GB1577214A (en) * | 1976-07-14 | 1980-10-22 | Brewing Patents Ltd | Production of deoxygenated water for use in brewing |
| FR2550954B1 (fr) * | 1983-08-26 | 1988-07-08 | Alsthom Atlantique | Procede de degazage d'un liquide |
-
1985
- 1985-06-20 FI FI852479A patent/FI852479L/fi not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-06-20 EP EP86304762A patent/EP0206782A3/en not_active Withdrawn
- 1986-06-20 JP JP14471186A patent/JPS61293586A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63305917A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-13 | Hitachi Ltd | 超純水製造方法及びその製造装置 |
| JPH0515486B2 (ja) * | 1987-06-05 | 1993-03-01 | Hitachi Ltd |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI852479L (fi) | 1986-12-21 |
| EP0206782A2 (en) | 1986-12-30 |
| EP0206782A3 (en) | 1988-05-04 |
| FI852479A0 (fi) | 1985-06-20 |
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