JPS61289036A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPS61289036A JPS61289036A JP12932285A JP12932285A JPS61289036A JP S61289036 A JPS61289036 A JP S61289036A JP 12932285 A JP12932285 A JP 12932285A JP 12932285 A JP12932285 A JP 12932285A JP S61289036 A JPS61289036 A JP S61289036A
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- Japan
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- silver salt
- salt
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は殺菌剤組成物、更に詳細には、スルファ剤銀塩
と界面活性剤を含有し、スルファ剤銀塩の殺菌効果及び
熱安定性を向上せしめた殺菌剤組成物に関する。
と界面活性剤を含有し、スルファ剤銀塩の殺菌効果及び
熱安定性を向上せしめた殺菌剤組成物に関する。
従来、優れた殺菌又は静菌作用を有する数多くのスルフ
ァ剤が知られている。しかし、そのスルファ剤の殺菌、
静菌効果及び熱安定性を更に向上せしめた製剤の提供が
望まれていた。
ァ剤が知られている。しかし、そのスルファ剤の殺菌、
静菌効果及び熱安定性を更に向上せしめた製剤の提供が
望まれていた。
斯かる実状において、本発明者は鋭意研究を行なった結
果、スルファ剤の銀塩に特定の界面活性剤を配合すれば
、スルファ剤銀塩の殺菌効果が著しく向上し、しかも熱
安定性もよくなることを見出し、本発明を完成した。
果、スルファ剤の銀塩に特定の界面活性剤を配合すれば
、スルファ剤銀塩の殺菌効果が著しく向上し、しかも熱
安定性もよくなることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、スルファ剤銀塩並びにポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
エステル塩及びアルキル硫酸エステル塩から選ばれる界
面活性剤の１種又は２種以上を含有する殺菌剤組成物を
提供するものである。
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
エステル塩及びアルキル硫酸エステル塩から選ばれる界
面活性剤の１種又は２種以上を含有する殺菌剤組成物を
提供するものである。
本発明で用いられるスルファ剤銀塩としては、例えば次
の式で示されるものが挙げられる。
の式で示されるものが挙げられる。
化合物１゜
化合物２
化合物１
化合物４゜
化合物５゜
化合物６゜
化合物７゜
化合物８゜
化合物９゜
絃
化合物１０゜
化合物１１゜
化合物１ｚ
化合物１３゜
化合物１４゜
化合物１５゜
化合物１６゜
化合物１７゜
化合物１＆
化合物１９゜
化合物２０゜
化合物２Ｌ
化合物２２゜
化合物２３゜
化合物２４゜
化合物２５゜
化合物２６゜
化合物２７゜
化合物２９゜
化合物３０゜
化合物３１゜
化合物３？。
化合物３３゜
化合物３４゜
化合物３５゜
化合物３７゜
化合物３８゜
化合物３９゜
化合物４０゜
これら銀塩は、常法に従い、例えばスルファ剤ナトリウ
ム塩に硝酸銀を滴下することにより調製される。
ム塩に硝酸銀を滴下することにより調製される。
また、界面活性剤としては次のものが挙げられる。
■ポリオキシエチレン脂肪ｆｉｌエステルポリオキシエ
チレン（６）モノラウレート（商品名： ＮＩＫＫＯＬ
ＭＹＬ−６１ ポリオキシエチレン（１０）モノラウレート（同ＮＩＫ
ＫＯＩ、ＭＹＬ−１０） ポリオキシエチレン（３０）モノラウレート（同ＮＩＫ
ＫＯＬ ＭＹＬ−３０＋ ■ホリオキシエチレンアルキルエーテルポリオキシエチ
レン（２）ラウリルエーテル（同ＮＩＫＫＯＬ ＢＬ−
２１ ポリオキシエチレン（４，２） ラウリルエーテル（
同ＮＩＫＫＯＬ ＢＬ−４，２１ ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル（同ＮＩＫ
ＫＯＬ ＢＬ−９ｇＸ ） ポリオキシエチレン（２１）ラウリルエーテル（同ＮＩ
ＫＫＯＬ ＢＬ−２１＋ ポリオキシエチレン（２５）ラウリルエーテル（同ＮＩ
ＫＫＯＬ ＢＬ−２５） ■ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル
塩 ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルリン酸ナ
トリウム（同ＮＩＫＫＯＬ ５ＬＰ−Ｎ ｌポリオキシ
エチレン（４）ラウリルニーｆ ／ｌ／ ＋７７酸ナト
リウム（同ＮＩＫＫＯＬ ＴＬＰ−４１■アルキル硫酸
エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム（同ＮＩＫＫＯＬ ５ＬＳ）ラ
ウリル硫酸カリウム（同ＮＩＫＫＯＬ ＫＬＳ ）ラウ
リル硫酸モノエタノールアミン（同ＮＩＫＫＯＬ ＭＥ
ＡＬＳ ） ラウリル硫酸ジェタノールアミン ラウリル硫酸トリエタノールアミン（同ＮＩＫＫＯＬ
ＴＥＡＬＳ ＞ 本発明の殺菌剤組成物は、公知の方法によってクリーム
剤、軟膏剤、串刺、殺菌発泡錠等の剤型とすることがで
き、その用量は、通常のスルファ剤を用いる殺菌剤に準
じて定められる。
チレン（６）モノラウレート（商品名： ＮＩＫＫＯＬ
ＭＹＬ−６１ ポリオキシエチレン（１０）モノラウレート（同ＮＩＫ
ＫＯＩ、ＭＹＬ−１０） ポリオキシエチレン（３０）モノラウレート（同ＮＩＫ
ＫＯＬ ＭＹＬ−３０＋ ■ホリオキシエチレンアルキルエーテルポリオキシエチ
レン（２）ラウリルエーテル（同ＮＩＫＫＯＬ ＢＬ−
２１ ポリオキシエチレン（４，２） ラウリルエーテル（
同ＮＩＫＫＯＬ ＢＬ−４，２１ ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル（同ＮＩＫ
ＫＯＬ ＢＬ−９ｇＸ ） ポリオキシエチレン（２１）ラウリルエーテル（同ＮＩ
ＫＫＯＬ ＢＬ−２１＋ ポリオキシエチレン（２５）ラウリルエーテル（同ＮＩ
ＫＫＯＬ ＢＬ−２５） ■ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル
塩 ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルリン酸ナ
トリウム（同ＮＩＫＫＯＬ ５ＬＰ−Ｎ ｌポリオキシ
エチレン（４）ラウリルニーｆ ／ｌ／ ＋７７酸ナト
リウム（同ＮＩＫＫＯＬ ＴＬＰ−４１■アルキル硫酸
エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム（同ＮＩＫＫＯＬ ５ＬＳ）ラ
ウリル硫酸カリウム（同ＮＩＫＫＯＬ ＫＬＳ ）ラウ
リル硫酸モノエタノールアミン（同ＮＩＫＫＯＬ ＭＥ
ＡＬＳ ） ラウリル硫酸ジェタノールアミン ラウリル硫酸トリエタノールアミン（同ＮＩＫＫＯＬ
ＴＥＡＬＳ ＞ 本発明の殺菌剤組成物は、公知の方法によってクリーム
剤、軟膏剤、串刺、殺菌発泡錠等の剤型とすることがで
き、その用量は、通常のスルファ剤を用いる殺菌剤に準
じて定められる。
本発明の殺菌剤組成物を調製するには、組成中に界面活
性剤’ｉ０．００１％以上、スルファ剤銀塩１に対し重
量比で０．００１以上配合すれば良い。
性剤’ｉ０．００１％以上、スルファ剤銀塩１に対し重
量比で０．００１以上配合すれば良い。
就中、特に好ましい界面活性剤の配合量は、組成中０．
０１〜１チ、スルファ剤銀塩１に対し、重量比で６．５
〜２００００である。
０１〜１チ、スルファ剤銀塩１に対し、重量比で６．５
〜２００００である。
次に本発明の殺菌剤組成物についてその殺菌作用を試験
した結果を示す。
した結果を示す。
試験例１
ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル及びラウリ
ル硫酸ナトリウムを滅菌水で溶解し、１００ｍｙ ／
ｍｌ、２０ｍ９／ａｔ、２ ｍｙ／１ｒｔｌ、ｏ、２ｒ
ｔｕｉ／ｒｒｔｌ及び０．０２Ｉｎ９／−の溶液を作る
。これらを各５Ｒ／ずつそれぞれ異なる試験管に分注し
、これに更にそれぞれの濃度に滅菌水で溶解又は懸濁し
た前記化合物１溶液５ ｗｔｌを加えて各種濃度の組成
物試料液を調整する。この各試料液を３７℃恒温槽中に
約３時間保持した後、これに予め３７℃で２０〜２４時
間培養したニジエリシア・コリ（Ｅａｃｈｅｒｉｃｈｉ
ａｃｏｌｔ ｌ Ｏ−１、シュードモナス・アエルギノ
ーザ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏａａ
） Ｉ Ｆ Ｏ１３７３６又はスｐヒ’ｃｔｙツカス
ーアクレウス（５ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅ
ｕｓ ｌ ＡＴＣＣ６５３８Ｐそれぞれの培養液１−を
加え、１時間後この液の１白金耳を普通ブイヨン培養基
に接攬し、接種４８時間後の歯の発育の有無を観察した
。又熱安定性を見る為１２０℃−２０分間高圧滅菌した
各試料液についても同様の試験を行なった。
ル硫酸ナトリウムを滅菌水で溶解し、１００ｍｙ ／
ｍｌ、２０ｍ９／ａｔ、２ ｍｙ／１ｒｔｌ、ｏ、２ｒ
ｔｕｉ／ｒｒｔｌ及び０．０２Ｉｎ９／−の溶液を作る
。これらを各５Ｒ／ずつそれぞれ異なる試験管に分注し
、これに更にそれぞれの濃度に滅菌水で溶解又は懸濁し
た前記化合物１溶液５ ｗｔｌを加えて各種濃度の組成
物試料液を調整する。この各試料液を３７℃恒温槽中に
約３時間保持した後、これに予め３７℃で２０〜２４時
間培養したニジエリシア・コリ（Ｅａｃｈｅｒｉｃｈｉ
ａｃｏｌｔ ｌ Ｏ−１、シュードモナス・アエルギノ
ーザ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏａａ
） Ｉ Ｆ Ｏ１３７３６又はスｐヒ’ｃｔｙツカス
ーアクレウス（５ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅ
ｕｓ ｌ ＡＴＣＣ６５３８Ｐそれぞれの培養液１−を
加え、１時間後この液の１白金耳を普通ブイヨン培養基
に接攬し、接種４８時間後の歯の発育の有無を観察した
。又熱安定性を見る為１２０℃−２０分間高圧滅菌した
各試料液についても同様の試験を行なった。
この結果を第１−Ａ表及び第１−Ｂ表に示す。
以下余白
第１−Ａ表
第１−Ｂ表
試験例２
被検界面活性剤を滅菌水で溶解し２０４／ｄの溶液を作
る。これらを各５ｄずつそれぞれ異なる試験管に分注し
、これに更にそれぞれの濃度に滅菌水で溶解又は懸濁し
たスルファ剤銀塩溶液５ｄを加え、各濃度の組成物試料
液を調製した。以下試験例１と同様にしてシュードモナ
ス・アエルギノーザＩＦＯ１３７３６に対するＭＬＣ値
を測定した。本試験において、加熱のない場合の結果を
第２−Ａ表に、加熱した場合の結果を第２−Ｂ表に示す
。
る。これらを各５ｄずつそれぞれ異なる試験管に分注し
、これに更にそれぞれの濃度に滅菌水で溶解又は懸濁し
たスルファ剤銀塩溶液５ｄを加え、各濃度の組成物試料
液を調製した。以下試験例１と同様にしてシュードモナ
ス・アエルギノーザＩＦＯ１３７３６に対するＭＬＣ値
を測定した。本試験において、加熱のない場合の結果を
第２−Ａ表に、加熱した場合の結果を第２−Ｂ表に示す
。
以下余白
上記結果から明らかな如く、加熱処理をしない場合には
界面活性剤を０．０１％以上添加することによりスルフ
ァ剤銀塩の殺菌効果は１〜６４倍に向上し、また、加熱
処理した場合は界面活性剤ｏ、 ｏ ｏ ｔ １以上添
加することによりスルファ剤銀塩の殺菌効果は１〜２５
０倍に向上する。
界面活性剤を０．０１％以上添加することによりスルフ
ァ剤銀塩の殺菌効果は１〜６４倍に向上し、また、加熱
処理した場合は界面活性剤ｏ、 ｏ ｏ ｔ １以上添
加することによりスルファ剤銀塩の殺菌効果は１〜２５
０倍に向上する。
次に参考例及び実施例を挙げ本発明を説明する。
参考例１
スル７アメタジンＺ７８％を’ｌ、Ｑｙｒｔｌの水に懸
濁し、水酸化ナトリウム０．４０ ＳＬを２０１ｆｆｌ
ｊの水に溶かしたものを滴下する。５〜３０分攪拌し不
溶部を濾過する。ろ液に硝酸銀１．７０ｙ−を２０ｔｎ
ｌの水に溶かしたものを滴下し、次いで水４０−を加え
３０分〜１時間攪拌する。析出する結晶を水、エタノー
ル、エーテルで順次洗浄し、風乾するとスル７アメタジ
ン銀塩（化合物５１３．２７ｙ−（収率８５チ）が得ら
れる。融点３００℃以上。
濁し、水酸化ナトリウム０．４０ ＳＬを２０１ｆｆｌ
ｊの水に溶かしたものを滴下する。５〜３０分攪拌し不
溶部を濾過する。ろ液に硝酸銀１．７０ｙ−を２０ｔｎ
ｌの水に溶かしたものを滴下し、次いで水４０−を加え
３０分〜１時間攪拌する。析出する結晶を水、エタノー
ル、エーテルで順次洗浄し、風乾するとスル７アメタジ
ン銀塩（化合物５１３．２７ｙ−（収率８５チ）が得ら
れる。融点３００℃以上。
参考例２
スル７アメラジンナトリウム塩ｚ８６？を２０罰の水に
溶解し、不溶部を濾過する。テ液に、硝酸銀１．７０ｇ
−を２０ｒＩＩｌの水に溶解した溶液を滴下し、次いで
水４０ｒｎｌを加え３０分〜１時間攪拌する。析出する
結晶を水、エタノール、エーテルで順次洗浄し、風乾す
るとスル７アメタジン銀塩（化合物４）３．２７５’（
収率８８チ）が得られる。
溶解し、不溶部を濾過する。テ液に、硝酸銀１．７０ｇ
−を２０ｒＩＩｌの水に溶解した溶液を滴下し、次いで
水４０ｒｎｌを加え３０分〜１時間攪拌する。析出する
結晶を水、エタノール、エーテルで順次洗浄し、風乾す
るとスル７アメタジン銀塩（化合物４）３．２７５’（
収率８８チ）が得られる。
融点２７２〜２７５℃（分解）。
実施例１（親水軟膏）
常法に従い、下記成分・分量の親水軟膏１００？を裂し
た。
た。
スルファベンズアミド銀 ０．１
？ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル
１．５ｆ白色ワセリン １
４？ステアリルアルコール ２２？プ
ロピレングリコール １５？イソプ
ロパツールエステル ８？精鯛水をも
って全量ｉ ｏｏｙとする。
？ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル
１．５ｆ白色ワセリン １
４？ステアリルアルコール ２２？プ
ロピレングリコール １５？イソプ
ロパツールエステル ８？精鯛水をも
って全量ｉ ｏｏｙとする。
実施例２（マクロゴール軟膏）
常法に従い下記成分・分量のマクロゴール軟膏１００Ｐ
を製した。
を製した。
スル７アベンズアミド銀 ０．１？
ポリオキシエチレン９）ラウリルエーテル
２？プロピレングリコール ｌ０５
Ｌマクロゴール４０００ ４４Ｐマ
クロゴール４００ ４３．’１実
施例３（殺菌発泡錠） 、常法に従い、下記成分・分量の錠剤１個を製した。
ポリオキシエチレン９）ラウリルエーテル
２？プロピレングリコール ｌ０５
Ｌマクロゴール４０００ ４４Ｐマ
クロゴール４００ ４３．’１実
施例３（殺菌発泡錠） 、常法に従い、下記成分・分量の錠剤１個を製した。
Ｎｌアセチルスル７アニルアミト銀１ｏｏｒｎｌ？ラウ
リル硫酸ナトリウム １０００リクエン
酸 ７００１ｎ９炭酸水素ナトリ
ウム １ｏｏｏＪｎｇヒドロキシグ
ロビルセルロース １０■マンニツ
トをもって全量を４０００〜とする。
リル硫酸ナトリウム １０００リクエン
酸 ７００１ｎ９炭酸水素ナトリ
ウム １ｏｏｏＪｎｇヒドロキシグ
ロビルセルロース １０■マンニツ
トをもって全量を４０００〜とする。
以上
Claims (1)
- １、スルファ剤銀塩並びにポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩及びア
ルキル硫酸エステル塩から選ばれる界面活性剤の１種又
は２種以上を含有する殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12932285A JPS61289036A (ja) | 1985-06-14 | 1985-06-14 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12932285A JPS61289036A (ja) | 1985-06-14 | 1985-06-14 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61289036A true JPS61289036A (ja) | 1986-12-19 |
| JPH0471889B2 JPH0471889B2 (ja) | 1992-11-16 |
Family
ID=15006715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12932285A Granted JPS61289036A (ja) | 1985-06-14 | 1985-06-14 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61289036A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01153644A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-15 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 殺菌剤組成物 |
| WO2006076872A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Lifetech S.R.O | Preparation for eradicating algae and microorganisms in aqueous environment |
-
1985
- 1985-06-14 JP JP12932285A patent/JPS61289036A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01153644A (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-15 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 殺菌剤組成物 |
| WO2006076872A1 (en) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Lifetech S.R.O | Preparation for eradicating algae and microorganisms in aqueous environment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0471889B2 (ja) | 1992-11-16 |
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