JPS61289004A - Weeding agent composition - Google Patents

Weeding agent composition

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JPS61289004A
JPS61289004A JP13076085A JP13076085A JPS61289004A JP S61289004 A JPS61289004 A JP S61289004A JP 13076085 A JP13076085 A JP 13076085A JP 13076085 A JP13076085 A JP 13076085A JP S61289004 A JPS61289004 A JP S61289004A
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weeding
composition
sulfate
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Toshiyuki Kobayashi
敏之 小林
Hiroshi Izawa
伊沢 洋
Kunitaka Tachibana
橘 邦隆
Kuniomi Matsumoto
松本 邦臣
Shinji Sakurai
慎司 桜井
Atsuyuki Sato
篤行 佐藤
Tetsuharu Iwasaki
岩崎 徹治
Kenichi Katabe
形部 健一
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Kao Corp
Meiji Seika Kaisha Ltd
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Kao Corp
Meiji Seika Kaisha Ltd
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Abstract

PURPOSE:A weeding agent composition, containing a weeding compound substance SF-1293, sulfate based or sulfonate based anionic surfactant, etc. and a polyoxyalkylene based nonionic surfactant in a specific proportion and having enhanced effect. CONSTITUTION:A weeding agent composition containing (A) a weeding substance SF-1293 or a salt thereof, (B) a sulfate based or sulfonate based or carboxylyc acid based anionic surfactant and (C) a polypoxyalkylene based nonionic surfactant at 1:0.5-20 weight ratio of the components (A) to (B) and 1:0.1-20 weight ratio of the components (A) to (C). The above-mentioned composition is capable of enhancing the weeding effect of the component (A), and can be prepared in the form of a water-soluble solid formulation, etc., which cannot be conventionally prepared. The solid component (A) has an advantage in that it has more improved stability with time than that of the liquid formulation.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は殺草性化合物SF −1293物質の殺草効果
が増強された殺草剤組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a herbicidal composition in which the herbicidal effect of the herbicidal compound SF-1293 substance is enhanced.

更に浮しくは、下記の式[1) で表わされる除草性SF −1293物質(特公昭59
−23282号)またはその塩の殺草効力を著るしく増
大せしめた殺草剤組成物に関する。
More particularly, the herbicidal SF-1293 substance represented by the following formula [1]
The present invention relates to a herbicide composition that significantly increases the herbicidal efficacy of (No. 23282) or a salt thereof.

(従来の技術及び解決すべき問題点) 前記の式(I)のSF −1293物質及びその塩類(
たとえば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アン
モニウム塩、有機アミン塩9等)ハ、−年生雑草及び多
年生雑草に対して極めて強い殺草力を有することが知ら
れている(特公昭59−23282号及び米国特許第4
.309.208号参照)。
(Prior art and problems to be solved) SF-1293 substance of formula (I) and its salts (
For example, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, etc.) are known to have an extremely strong herbicidal power against annual and perennial weeds (Japanese Patent Publication No. 1983- No. 23282 and U.S. Patent No. 4
.. 309.208).

従って、たとえばSF −1293物質又はその塩は屋
敷内、テニスコート、バレーコート、サッカー場1ある
いは工場敷地、鉄道線路、山林原野、農耕地、果樹園、
などで除草剤として広く使用し得るものである。
Therefore, for example, the SF-1293 substance or its salt may be used in a residence, a tennis court, a volleyball court, a soccer field, a factory site, a railway track, a forest or a forest, an agricultural land, an orchard, etc.
It can be widely used as a herbicide.

しかしながら、式CI)の化合物又はその塩の単独のみ
では、各種雑草の葉面への付着性、湿展性あるいは固着
性等が不充分であるため、あるいは風雨等によって脱落
もしくは流亡するなどの原因でSF −1293物質本
来の強い殺草力を発揮できない場合も多いために、多量
に薬剤を施用することが必要であった。
However, when the compound of formula CI) or its salt is used alone, the adhesion, wet spreadability, or fixation properties to the leaves of various weeds are insufficient, or the compound may fall off or be washed away by wind and rain, etc. In many cases, the SF-1293 substance cannot exhibit its inherent strong herbicidal power, so it has been necessary to apply the chemical in large amounts.

除草剤を使用するに際しては、界面活性剤を加用するこ
とが一般的である。しかしながら界面活性剤を加用して
も全く除草剤の効果が変化しない場合、加用することに
よって除草剤の効果が劣化される場合、界面活性剤が除
草成分の分解を助長する場合等が知られている。従って
、特定の除草性化合物成分、界面活性剤および除草対象
植物の組み合わせを適当に選定することによって、初め
て好筐しい除草効力の増加が得られる場合があると考え
るのが従来の通念である〔杉材等、「植物の化学調節」
19巻ム1.34〜49頁(1984年)及びJ、B、
WYRILL、 O,C,BURNSIDE rWEE
DSCIENCE J 25巻、3版、  (+977
 ) 〕。
When using herbicides, it is common to add a surfactant. However, there are cases where the effect of the herbicide does not change at all even if a surfactant is added, cases where the effect of the herbicide is deteriorated due to the addition of a surfactant, and cases where the surfactant promotes the decomposition of the herbicide component. It is being Therefore, it is conventional wisdom that a favorable increase in herbicidal efficacy can only be obtained by appropriately selecting a combination of a specific herbicidal compound component, surfactant, and target plant. “Chemical regulation of plants” such as cedar wood, etc.
Volume 19, Mu 1.34-49 (1984) and J.B.
WYRILL, O, C, BURNSIDE rWEE
DSCIENCE J Volume 25, 3rd edition, (+977
)].

従って、除草性化合物成分を効果的に利用すべきである
という見地に立てば、除草剤を使用するに際して、上記
したような好ましい配合成分の組み合わせを見出すこと
なしに単に無計画に界面活性剤の加用なすることは避け
ることが望ましい0このような技術的背景を理解すれば
、実用される新規な除草剤を提供するに際しては、除草
の目的を有効に達成するための選定された適切な配合製
剤を見出すことは、砥めて重要な課題である。
Therefore, from the standpoint that herbicidal compound components should be used effectively, when using herbicides, it is necessary to simply add surfactants haphazardly without finding the preferred combination of ingredients as described above. It is desirable to avoid adding additives.0 Understanding this technical background, when providing a new herbicide for practical use, it is important to select appropriate herbicides to effectively achieve the purpose of weed control. Finding combination formulations is an extremely important challenge.

そこで本発明者らは、式[I)のSF −1293化会
物又はその塩に第4級アンモニウム塩および非イオン性
界面活性剤を配合することに=シ、除草効果の強い溶液
型のSF −1293物質製剤を得ることを見出して既
に提案した(特開昭60−4112号)。
Therefore, the present inventors decided to combine a quaternary ammonium salt and a nonionic surfactant with the SF-1293 compound of formula [I] or its salt. -1293 substance preparations have already been discovered and proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-4112).

しかしながら、上記の溶液型製剤を製造するに当っては
、式CIIの化合物又はその塩を多着に配合することが
必要であシ、必らずしも溝足できるものではなく、更に
除草効果が強力かつ効率の良い改良された殺草性組成物
を見出すことが必要であった。また、前記特開昭60−
4112号の発明に係る組成物は浴液製剤の形しか製造
することが出来ないので、別途、式CI)の化合物又は
その塩の特長を活かし且つ便利に使用できて誤飲の危険
性を防止された水溶剤等の水溶性固体製剤の形で製造で
きる特性を有するSF −1793物質組成物を求める
強い要求があった。
However, in producing the above solution-type preparation, it is necessary to incorporate a large amount of the compound of formula CII or its salt, and it is not always possible to achieve satisfactory herbicidal effects. There was a need to find improved herbicidal compositions that were more potent and efficient. Also, the above-mentioned Unexamined Patent Publication No. 1986-
Since the composition according to the invention of No. 4112 can only be produced in the form of a bath liquid preparation, it is separately possible to take advantage of the characteristics of the compound of formula CI) or its salt, and to use it conveniently and prevent the risk of accidental ingestion. There has been a strong need for compositions of SF-1793 material that have the property of being manufactured in the form of water-soluble solid formulations, such as water-soluble formulations.

(問題点を解決するための手段) そこで本発明者等は式CI]の化合物又はその塩である
牧草性化合物の配合割合及び実用施用量を減量しても強
い殺草効果を有する8F −1293物質含有の殺草性
組成物を得るために、式CI)の化合物又はその塩と、
各種の界面活性剤および/あるいは他の広範な補助剤と
の適切な組み合わせ、ならびに適切な配合割合を具体的
に知見するべく、また水溶剤等の水溶性固体製剤の形に
調製できる特性を付与することを目的として鋭意研究を
行った。
(Means for Solving the Problems) Therefore, the present inventors developed 8F-1293, which has a strong herbicidal effect even if the compounding ratio and practical application amount of the herbaceous compound, which is the compound of formula CI or its salt, is reduced. in order to obtain a herbicidal composition containing the substance, a compound of formula CI) or a salt thereof;
In order to specifically find out the appropriate combination with various surfactants and/or other wide range of adjuvants, as well as the appropriate blending ratio, and to give properties that can be prepared in the form of water-soluble solid preparations such as water-based solvents. We conducted intensive research with the aim of

その結果、後記する特定のサルフェート系、スルホネー
ト系、ホスフェート系およびカルボン酸系陰イオン性界
面活性剤がその単用でも、その混用でも、成る選定され
た配合割合の範囲内で、式CI)の化合物又はその塩(
以下、単に(〜成分ということもある)と併用されると
、後者の除草性化合物の植物体内への吸収移行を顕著に
増加せしめること従って殺草効果も増強できることを発
見し九。従って本発明はこのような余人の想起し得ない
、式(Ilの化合物およびその塩の特性の新たな発見に
基づくものである。
As a result, within a selected blending ratio of specific sulfate-based, sulfonate-based, phosphate-based, and carboxylic acid-based anionic surfactants described below, whether used alone or in combination, formula CI) Compound or its salt (
Hereinafter, we have discovered that when used in combination with (sometimes referred to as ~ingredients), the absorption and transfer of the latter herbicidal compound into the plant body can be significantly increased, and therefore, the herbicidal effect can also be enhanced.9. Therefore, the present invention is based on the new discovery of the properties of the compound of the formula (Il) and its salts, which have never occurred to anyone else.

更に本発明者らは、前記の特定のサルフェート系、スル
ホネート系、ホスフェート系およびカルボン酸系陰イオ
ン性界面活性剤の1種または2種以上〔以下、単に(b
)成分ということもある〕と、ポリオヤシアルキレン系
非イオン性界面活性剤の1種または2゛種以上〔以下、
(c)成分ということもある〕とを、成る選定された、
特定の配合割合で式(11の化合物又はその塩に対して
配合することにより、著るしく殺草効果が増大された5
F−1293物質含有組成物が作成できることを見出し
た。
Furthermore, the present inventors have discovered that one or more of the above-mentioned specific sulfate-based, sulfonate-based, phosphate-based, and carboxylic acid-based anionic surfactants [hereinafter simply referred to as (b
) component] and one or more polyoxyalkylene nonionic surfactants [hereinafter referred to as
(c) a selected component consisting of
The herbicidal effect was significantly increased by incorporating the compound of formula (11) or its salt in a specific proportion.
It has been found that a composition containing F-1293 substance can be created.

加えて、これらの(a)成分、(b)成分の2者、また
は(a)成分、(b)成分、(c)成分の3者の特定な
配合側とによって、もう一つの課題であった水溶剤等の
水溶性固体製剤の形で調製できるという特性を付与する
ことに成功し、これらの知見に基づいて、本発明を完成
した。
In addition, depending on the specific combination of these two components (a) and (b), or the three components (a), (b), and (c), another problem may arise. The present invention was successfully completed based on these findings.

従って、第1の本発明の要旨とするところは、(a) 
SF −1293物質又はその塩と、(b)サルフェー
ト系、スルホネート系、ホスフェート系又はカルボン酸
系陰イオン性界面活性剤の1種又は2種以上とを、(〜
:(b)の割合(重量比)かl:o、5〜1:20の範
囲で含有することを特徴とする殺草剤組成物にある。
Therefore, the gist of the first invention is (a)
SF-1293 substance or its salt and (b) one or more sulfate-based, sulfonate-based, phosphate-based or carboxylic acid-based anionic surfactants (~
:(b) in a ratio (weight ratio) of l:o, in the range of 5 to 1:20.

また、第2の本発明の要旨とするところは、(〜SF 
−1293物質又はその塩と、(b)サルフェート系、
スルホネート系、ホスフェート系又はカルボン酸系陰イ
オン性界面活性剤の1種又は2種以上と、(e)ポリオ
キシアルキレン系非イオン性界面活性剤の1種または2
種以上とを、(a3 : (b)の割合(重量比)がl
:0.5〜1:20の範囲で且つ(a) : ((りの
割合(重量比)がl:o、1〜1:20の範囲で含有す
ることを特徴とする殺草剤組成物にある。
Moreover, the gist of the second invention is (~SF
-1293 substance or its salt, (b) sulfate type,
one or more sulfonate-based, phosphate-based, or carboxylic acid-based anionic surfactants; and (e) one or two polyoxyalkylene-based nonionic surfactants.
The ratio (weight ratio) of (a3:(b)) is l
: 0.5 to 1:20, and (a) : (a herbicide composition characterized by containing the ratio (weight ratio) of l:o, 1 to 1:20. It is in.

本発明に用いられる(i成分−の陰イオン性界面活性剤
の例としては、下記のものがある。
Examples of the anionic surfactant (component i) used in the present invention include the following.

(1)  サルフェート系界面活性剤 アルキルC炭素’llB〜22)サルフェート。(1) Sulfate surfactant Alkyl C carbon'llB~22) Sulfate.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜22)エー
テルサルフェート。
Polyoxyalkylene alkyl (8 to 22 carbon atoms) ether sulfate.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数4〜11)アリ
ールエーテルサルフェート。
Polyoxyalkylene alkyl (4 to 11 carbon atoms) aryl ether sulfate.

ホIJオキシアルキレンスチレン化フェノールエーテル
サルフェート。
Ho IJ oxyalkylene styrenated phenol ether sulfate.

(10スルホネート系界面活性剤 アルキル(炭素&4〜16)ベンゼンスルホネート。(10 Sulfonate surfactants Alkyl (carbon & 4-16) benzene sulfonates.

ジアルキルスルホコハク酸塩0 アルキル(炭素数4〜+6)ジフェニルエーテルスルホ
ネート。
Dialkyl sulfosuccinate 0 Alkyl (4 to +6 carbon atoms) diphenyl ether sulfonate.

α−オレフィン(炭素数8〜22)スルホネート0 (1111ホスフェート系界面活[rlJアルキル(炭
素aε〜22)ホスフェート。
α-olefin (8 to 22 carbon atoms) sulfonate 0 (1111 phosphate surfactant [rlJ alkyl (aε to 22 carbon atoms) phosphate;

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜22)ホス
フェート。
Polyoxyalkylene alkyl (8 to 22 carbon atoms) phosphate.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素a 4〜16)フ
ェニルエーテルホスフェート。
Polyoxyalkylene alkyl (carbon a 4-16) phenyl ether phosphate.

qV)  カルボン系界面活性剤 オレイン酸カリウム 半硬化牛脂脂肪酸カリウム ステアリン酸ナトリウム 混合脂肪酸ナトリウム 上記のうちでも、アルキルサルフェート、 ポリオキシ
アルキレンアルキルサルフェート、アルキルホスフェー
ト、 ポリオキシエチレンアルキルホスフェートが好マ
シい。
qV) Carboxylic surfactant Potassium oleate Potassium semi-hardened beef tallow fatty acid Sodium stearate Sodium mixed fatty acids Among the above, alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl sulfates, alkyl phosphates, and polyoxyethylene alkyl phosphates are preferable.

これらの界面活性剤は単独でも2種以上の併用であって
もよい。
These surfactants may be used alone or in combination of two or more.

第1又は第2の本発明に係る組成物において、陰イオン
性界面活性剤(b)の配合割合は、式(I)の化合物又
はその塩(a)に対しくa)=(b)の重量比で1=0
.5〜1:20の範囲、好ましくはI:0.5〜1:1
0の範囲である。
In the composition according to the first or second invention, the blending ratio of the anionic surfactant (b) to the compound of formula (I) or its salt (a) is such that a) = (b). 1=0 in weight ratio
.. range of 5 to 1:20, preferably I:0.5 to 1:1
It is in the range of 0.

第2の本発明の組成物においては、式(りの化合物又は
その塩(荀と陰イオン性界面活性剤(b)との他に、ポ
リオキシアルキレン系非イオン性界面活性剤の1種又は
2種以上(c)が配合されておシ、前述の優れた効果が
得られる。
In the second composition of the present invention, in addition to the compound of the formula (R) or a salt thereof (Xu) and an anionic surfactant (b), one type of polyoxyalkylene nonionic surfactant or When two or more types (c) are blended, the above-mentioned excellent effects can be obtained.

第2の本発明の組成物における(c)成分としてのポリ
オキシアルキレン系非イオン性界面活性剤の例には、下
記のものがある。
Examples of the polyoxyalkylene nonionic surfactant as component (c) in the composition of the second invention include the following.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数ε〜22)エー
テル。
Polyoxyalkylene alkyl (carbon number ε~22) ether.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数4〜16)アリ
ールエーテル。
Polyoxyalkylene alkyl (4 to 16 carbon atoms) aryl ether.

ポリオキシアルキレンアリールエーテル。Polyoxyalkylene aryl ether.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭fH数8〜22)エ
ステル。
Polyoxyalkylene alkyl (carbon fH number 8-22) ester.

ポリオキシアルキレンアルキル(’炭素数8〜22)ン
ルピタンエステル。
Polyoxyalkylene alkyl ('C8-22) lupitan ester.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8222)ソル
ビトールエステル。
Polyoxyalkylene alkyl (8222 carbon atoms) sorbitol ester.

ポリオキシアルキレンアルキル(炭素数8〜22)グリ
セロールエステル。
Polyoxyalkylene alkyl (8 to 22 carbon atoms) glycerol ester.

ポリオギシアルキレンゾaツク重合体。Polyoxyalkylene chloride polymer.

ポリオキシアルキレンプロツク重合体アルキルグリセロ
ールエステル〇 ポリオキシアルキレン系非イオン性界面活性剤(e)の
配合制置は式(I)の化合物又はその塩(mlに対しく
a) : (c)の重量比でl:o、1〜1:20の範
巳、好ましくはl : 0.5〜1:10の範囲である
Polyoxyalkylene block polymer alkylglycerol ester 〇 The composition of the polyoxyalkylene nonionic surfactant (e) is the compound of formula (I) or its salt (a per ml): (c) The weight ratio of l:o is in the range of 1 to 1:20, preferably l:0.5 to 1:10.

更に、第2の本発明組成物中では、(b)陰イオン性界
面活性剤と(c)ポリオキシアルキレン系非イオン性界
面活性剤の割合は、(b)二(c)の!量比で1:4〜
l:o、25の範囲が好ましく、よシ好ましくは1:3
〜l:0.33の範囲である。
Furthermore, in the second composition of the present invention, the ratio of (b) anionic surfactant to (c) polyoxyalkylene nonionic surfactant is (b) two (c)! Quantity ratio: 1:4~
l:o, preferably in the range of 25, more preferably 1:3
~l:0.33.

本発明の殺草剤組成物は、液剤の形のみならず、水溶剤
、すなわち粉末形、顆粒形、等の水溶性固体製剤として
も調製でき、更に懸濁剤、水和剤であってもよい。
The herbicide composition of the present invention can be prepared not only in the form of a liquid preparation, but also as a water-soluble solid preparation such as a powder, a granule, or a suspension or a wettable powder. good.

水溶剤では、増量剤として芒硝、硫安、食塩などの塩の
如き水溶性無機物質や、糖類、尿素などの水溶性有機物
質が配合できる。
In the case of an aqueous solvent, water-soluble inorganic substances such as salts such as mirabilite, ammonium sulfate, and common salt, and water-soluble organic substances such as sugars and urea can be added as fillers.

その他、本発明の作用効果を害しない範囲で製剤設計を
考慮して、通常の任意の添加成分を配合することが出来
る。
In addition, any conventional additive components can be added in consideration of formulation design within a range that does not impair the effects of the present invention.

(発明の効果) 上記、記述のごとく、本発明の殺草剤組成物は、式(1
)の化合物又はその塩(a)の殺草効果を、以下の実施
例及び試験例で述べる通り増強させると共(、従来調製
できなかった水溶剤等の水溶性固体製剤の形での製造を
可能ならしめた利点がある。
(Effect of the invention) As described above, the herbicide composition of the present invention has the formula (1
) or its salt (a) as described in the following Examples and Test Examples, and also enables production in the form of water-soluble solid preparations such as aqueous solutions, which could not be prepared in the past. There are advantages that make it possible.

しかも、このような水溶性固体製剤として調製された本
発明組成物においては、式(I)の化合物又はその塩は
、その経時安定性が液剤の場合に比べて非常に向上され
るという予想外の利点をもつことも知見された。
Moreover, in the composition of the present invention prepared as such a water-soluble solid preparation, the stability over time of the compound of formula (I) or its salt is greatly improved compared to the case of a liquid preparation. It was also found that it has the following advantages.

更に、本発明の組成物は、茎葉散布後に降雨があって流
亡、殺草効力を低下する恐れが防止されるという耐雨性
が改善される利点もある。
Furthermore, the composition of the present invention also has the advantage of improved rain resistance, which prevents the risk of runoff and decreased herbicidal efficacy due to rainfall after foliage application.

なお、本発明の殺草剤組成物は1年生雑草はもちろんの
こと、シバムギ、ギョウギシバ、カヤツリグサなどの多
年生雑草の除草にも有効である。
The herbicide composition of the present invention is effective for weeding not only annual weeds, but also perennial weeds such as grasshopper, cyperus, and cyperus.

以下、本発明の組成物の有用性を試験例および実施例に
より説明する。
The usefulness of the composition of the present invention will be explained below using Test Examples and Examples.

試験例1   植物体吸収移行性試駆 SF −1293物質のナトリウム塩と、第1表に示し
た界面活性剤とを、それぞれ100μt/−又は+50
μf/−づつ含有する水溶液を調製して供試薬液とした
。供試植物としては3号素焼鉢に3本づつ育苗した第1
本葉展開初期のキュウリ苗(品種:ときわ地這)を用い
た。
Test Example 1 The sodium salt of SF-1293 substance, which is a test substance for absorption into plants, and the surfactant shown in Table 1 were mixed at 100 μt/− or +50 μt/− or +50 μt/−, respectively.
An aqueous solution containing .mu.f/- was prepared as a test chemical solution. The test plants were No. 1, three seedlings each grown in No. 3 clay pots.
Cucumber seedlings (variety: Tokiwa Jiho) in the early stages of true leaf development were used.

試験は次の通り行った。すなわち、供試植物の子葉の一
方の葉上に供試薬液をマイクロピペットを用いて1葉あ
たり50μを宛を滴下して施用した。4日後に、薬液を
施用しなかった残りの子葉および本葉を採取し、細切後
80チメタノールで加温抽出して分析用試料を得、バチ
ルス・ズプチルス(Bacillus 5ubtilu
s ) ATCC6633を被験菌とする生物検定によ
って、試料を投与しなかった植物部位へのSF −12
93物質Na 塩として吸収移行量(分析試料として用
いた試料植物の乾燥重鷲中の8F −1293物質Na
 塩のfi)を定量した0供試植物は1処理区につき3
0本を使用したO吸収移行率(イ)は、SF −129
3物質す) +7ウム塩水溶液のみを用いた試験を対照
として、百分率で次式で計算し九。
The test was conducted as follows. That is, the test chemical solution was applied dropwise onto one of the cotyledons of the test plant using a micropipette in an amount of 50μ per leaf. After 4 days, the remaining cotyledons and true leaves to which no chemical solution was applied were collected, cut into pieces, and extracted with 80 timethanol under heating to obtain samples for analysis.
s) By bioassay using ATCC6633 as the test fungus, SF-12 was applied to plant parts to which no sample was administered.
93 substance Na Absorbed and transferred amount as salt (8F-1293 substance Na in dried juwashi of sample plant used as analysis sample)
The number of test plants for which salt fi) was quantified was 3 per treatment area.
The O absorption transfer rate (a) using 0 pipes is SF -129
3 substances) +7 Calculated as a percentage using the following formula, using the test using only an aqueous um salt solution as a control.

得られた結果は、第1表に示す通りである0第1表の結
果で明らかなように、用いた陰イオン性界面活性剤はS
F −1293物質またはその塩の植物吸収移行を対照
試験に比べ、著るしく促進した。比較例と比較しても、
格段に優れていることが明らかである。なお陰イオン性
界面活性剤のみを施用した場合には、供試植物への薬害
作用は認められなかった。
The results obtained are shown in Table 1.0 As is clear from the results in Table 1, the anionic surfactant used was S
Plant absorption and transfer of substance F-1293 or its salt was significantly promoted compared to the control test. Even when compared with comparative examples,
It is clear that it is significantly superior. Note that when only the anionic surfactant was applied, no phytotoxic effects on the test plants were observed.

後記の第2表に示された各成分をミ夫々に第2表に示さ
れた配合制置(重量チ)になるような量で均一に混合し
て混せ物を作った。担体として水を用いた場合は、この
混付物はシフロング様溶液の形の組成物となった。他方
、担体として水以外の物質(芒硝、硫安、乳糖、等)を
用いた場゛合には、上記の均−混付物、または常法の乾
式造粒法により造粒して顆粒状の組成物とした。
A mixture was prepared by uniformly mixing each component shown in Table 2 below in an amount that would give the formulation (by weight) shown in Table 2. When water was used as a carrier, the admixture resulted in a composition in the form of a Schifron-like solution. On the other hand, when a substance other than water (such as mirabilite, ammonium sulfate, lactose, etc.) is used as a carrier, the above-mentioned homogeneous mixture or the conventional dry granulation method may be used to granulate the material. It was made into a composition.

得られた組成物は、当初、溶液状でも、顆粒状のもので
も、水で希釈すると、均一な水溶液となシ噴霧施用に適
した。
The resulting composition, whether initially in solution or granule form, becomes a homogeneous aqueous solution when diluted with water, making it suitable for spray application.

試験例2  殺草活性の評価 禾本科雑草ノメヒシバ< Digitaria cil
iarig(RETZ、 ) KOELER)  ト広
葉雑J4Oイxタフ’殺草活性を評価した。各々の雑草
は温室内で生育させ、メヒシバは5葉期草丈20−の時
に、イヌタデは6〜7葉期、草丈15−の時に用いた。
Test Example 2 Evaluation of herbicidal activity
iarig (RETZ, ) KOELER) To broadleaf miscellaneous J4O x Tough' herbicidal activity was evaluated. Each weed was grown in a greenhouse, and the crabgrass was used at the 5-leaf stage and a plant height of 20 cm, and the Japanese knotweed was used at the 6- to 7-leaf stage and a plant height of 15 cm.

散布薬液は前記の実施f1i 1〜66に示した処方製
剤のへクタール当り3.0 、 4.0および5.0k
g相当量をヘクタール当51kt相当量の水で希釈して
雑草の茎葉全体に散布処理した。
The spraying solution was 3.0, 4.0 and 5.0k per hectare of the prescribed formulation shown in Examples f1i 1-66 above.
An amount equivalent to 51 kt per hectare was diluted with water equivalent to 51 kt per hectare, and the solution was sprayed over the entire stems and leaves of weeds.

結果は薬剤散布後14日目に残草生重を測定し、無処理
区に対する殺草率(イ)で表わした。なお試験はn=5
で行ない、試験結果は、平均値として第3表に示した。
The results were obtained by measuring the fresh weight of remaining grass on the 14th day after application of the chemical, and expressed as a herbicide rate (a) relative to the untreated area. The test was n=5.
The test results are shown in Table 3 as average values.

第3表 四 参考例に用いた比較処方は次の通りである0参考例
l 5F−1293物質ナトリウム塩:20チ芒  硝  
         :80%参考例2 SF−1293物質ナトリウム塩:30%ドデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド=5−ポリオキシエチレ
ンCP=15)オレイルアミン:5%ホリオキシエチレ
ン(P−13)ノニルフェニルエーテル=5チ 水                        
:55チ参考例3 SF−1293物質ナトリウム塩=30%ドデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド=5チポリオキシエチレ
ン(P=15)オレイルアミン:5チポリオキシエチレ
ン(P=15)グリセリンf油脂肪酸エステル    
              =5俤水       
                  :55%第2表
において、実施例中、SF−1293物ノ質ナトリウム
塩を2096含有する処方は、いずれも参考例2お工び
3(それぞれSF−1293物質ナトリウム塩を30チ
含有)と同等またはそれ以上の活性であり、有効成分当
りの薬効が著しく増強された。
Table 3 4 Comparative formulations used in reference examples are as follows 0 Reference example l 5F-1293 substance sodium salt: 20 pieces
: 80% Reference Example 2 SF-1293 substance sodium salt: 30% dodecyltrimethylammonium chloride = 5-polyoxyethylene CP = 15) Oleylamine: 5% phosphoryoxyethylene (P-13) nonylphenyl ether = 5% water
:55 Reference Example 3 SF-1293 Substance Sodium Salt = 30% Dodecyltrimethylammonium chloride = 5 Polyoxyethylene (P = 15) Oleylamine: 5 Polyoxyethylene (P = 15) Glycerin f oil fatty acid ester
=5 water
:55% In Table 2, in the Examples, the formulations containing 2096 sodium salts of the SF-1293 substance are both Reference Example 2 and Obi 3 (each containing 30 grams of the sodium salt of the SF-1293 substance). The activity was the same or higher, and the medicinal efficacy per active ingredient was significantly enhanced.

なお、参考例2および3は特開昭60−4112号に示
されている処方である0 試験例3  耐雨性試鹸 メヒシバに前記の実施例の組成物を水で希釈した散布薬
液を散布し、散布後、2時間または6時間後に人工降雨
(20M/時間)を1時間降らせた。薬剤散布後14日
目に残草生重を測定し、無り4,0にgをヘクタール当
りIK乙 相当量の水で希釈して茎葉全面に散布処理し
た。メヒシバの処理時の草丈は20 C?FI (約5
葉)であった。殺草率は10連制の平均値で示したOK
醸結果を第4表に示す。
Reference Examples 2 and 3 are the formulations shown in JP-A No. 60-4112.Test Example 3: Rain Resistance Test A spray solution prepared by diluting the composition of the above example with water was sprayed on the Japanese grasshopper. , Artificial rain (20 M/hour) was applied for 1 hour 2 or 6 hours after spraying. On the 14th day after application of the chemical, the fresh weight of the remaining plants was measured, and 4.0 g of the remaining grass was diluted with an amount of water equivalent to IK O per hectare and sprayed over the entire surface of the stems and leaves. Is the plant height of crabgrass 20C when treated? FI (about 5
leaves). The weed killing rate is shown as the average value of 10 consecutive times.
The fermentation results are shown in Table 4.

第  4  表 四参考例1,2及び3は試験例2で用いたも0と同じで
ある。
Table 4 Reference Examples 1, 2 and 3 are the same as Sample 0 used in Test Example 2.

本発明の実施例による組成物を用いた場合ば7ずれも参
考例1,2及び3と比較して優れた耐両性のあることが
認められた。
When the composition according to the example of the present invention was used, it was found that the composition with a deviation of 7 had excellent amphoteric resistance compared to Reference Examples 1, 2, and 3.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、(a)SF−1293物質又はその塩と、(b)サ
ルフェート系、スルホネート系、ホスフェート系又はカ
ルボン酸系陰イオン性界面活性剤の1種又は2種以上と
を、(a):(b)の割合(重量比)が1:0.5〜1
:20の範囲で含有することを特徴とする殺草剤組成物
。 2、(a)SF−1293物質又はその塩と、(b)サ
ルフェート系、スルホネート系、ホスフェート系又はカ
ルボン酸系陰イオン性界面活性剤の1種又は2種以上と
、(c)ポリオキシアルキレン系非イオン性界面活性剤
の1種または2種以上とを、(a):(b)の割合(重
量比)が1:0.5〜1:20の範囲で且つ(a):(
c)の割合(重量比)が1:0.1〜1:20の範囲で
含有することを特徴とする殺草剤組成物。
[Scope of Claims] 1. (a) SF-1293 substance or its salt; and (b) one or more sulfate-based, sulfonate-based, phosphate-based, or carboxylic acid-based anionic surfactants. , the ratio (weight ratio) of (a):(b) is 1:0.5 to 1
A herbicide composition characterized in that the herbicide composition contains: 2. (a) SF-1293 substance or its salt, (b) one or more sulfate-based, sulfonate-based, phosphate-based, or carboxylic acid-based anionic surfactants, and (c) polyoxyalkylene one or more types of nonionic surfactants, and the ratio (weight ratio) of (a):(b) is in the range of 1:0.5 to 1:20, and (a):(
A herbicide composition containing c) in a ratio (weight ratio) of 1:0.1 to 1:20.
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