KR830002859B1 - Herbicide composition - Google Patents
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Abstract
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Description
본 발명은 농작물(특히 벼)에 존재하는 일년생 단자업 잡초 및 쌍자업 잡초를 사멸시키는 데 탁월한 효과를 갖는 제초제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to herbicide compositions having an excellent effect on killing annual monocot weeds and dicots weeds present in crops (especially rice).
본 발명은 (A) 일반식(I) 화합물을 (B) 일반식(II) 화합물과 배합하여 활성성분으로 함유하는 제초제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a herbicide composition comprising (A) a compound of formula (I) as a active ingredient in combination with a compound of formula (B).
상기 일반식에서In the above general formula
R은 메틸 또는 에틸이고R is methyl or ethyl
R1은 탄소수 1 내지 5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이다.R 1 is straight or branched alkyl having 1 to 5 carbon atoms.
일반식(I)의 화합물은 독일연방공화국 공개 명세서 제2,604,224호에 기술되어 있고 일반식(II)의 화합물은 DE-AS 1,011,904호 및 독일연방공화국 공개명세서 제1,770,34호와 "Pesticide Manual" 5판, 197 및 472페이지(H. Martin 및 C.R. Worthing)에 기술되어 있다.Compounds of general formula (I) are described in JP 2,604,224 and compounds of general formula (II) are DE-AS 1,011,904 and JP 1,770,34 and the "Pesticide Manual". J., pages 197 and 472 (H. Martin and CR Worthing).
화합물(A)는 벼에서 생기는 향무자 및 일년생 잡초를 사멸시킬 수 있는 반면 화합물(B)는 일년생 쌍자엽 잡초를 사멸시키는데 효과가 있는 것으로 알려져 있다.Compound (A) is known to be effective in killing algae and annual weeds produced in rice, while compound (B) is effective in killing annual dicotyledonous weeds.
하기에 열거한 바와같은 잡초들은 본 발명의 조성물로 사멸시킬 수 있는 것들이다.Weeds as listed below are those that can be killed with the compositions of the present invention.
a)그래미내(Gramineae) :피a) Gramineae: blood
b)방동산이과(Cyperaceae) : 알방동산이, 참방동산이, 바람하늘직이, 올챙이고랭이b) Cyperaceae: Alpine garden, truebang garden, wind sky, tadpole
c)물옥잠화과(Pontederiaceae) : 물달개미c) Pontederiaceae: water ants
d)부처꽃과(Lythraceae) : 마디꽃d) Lythraceae: node flower
e)현삼과(Sorophulariceae) : 암마니아 코시내(Ammania Coccinea), 등애풀, 발뚝외풀e) Sorophulariceae: Ammania Coccinea, dorsal grass
f)물별과(Elatinaceae) : 물별f) Elatinaceae: by water
g)오나그래시애(Onagraceae) : 여뀌g) Onnagraceae
h)물레나물과(Hypericaceae) : 애기고추나물h) Hypericaceae: Baby pepper sprouts
조성분(A) 대 (B)의 비율은 광범위하게 변경시킬 수 있다. 이들 범위는 1:0.2 내지 1:5이고, 바람직하게는 1:0.3 내지 1:2이다.The ratio of composition (A) to (B) can be varied widely. These ranges are from 1: 0.2 to 1: 5, preferably 1: 0.3 to 1: 2.
본 발명에 따른 배합은 각각의 활성성분을 사용전에 탱크에서 직접 혼합하거나 사용할 수 있도록 미리 만들어진 제제로서 사용할 수 있다. 사용할 수 있도록 미리 만들어 논 제제로는 수화성분제, 유화농축물, 분제 또는 과립 등이며, 이들 제제들은 수화제, 점착제, 분산제, 고체 또는 액체 불활성 물질, 마쇄 보조제 및 용매 등과 같은 통상적인 제제 보조제를 함유하고 있다.The formulations according to the invention can be used as preparations which have been previously prepared such that each active ingredient can be directly mixed or used in a tank prior to use. Formulations prepared in advance for use include hydrating ingredients, emulsion concentrates, powders or granules, and these preparations contain conventional formulation auxiliaries such as hydrating agents, tackifiers, dispersants, solid or liquid inerts, grinding aids and solvents, and the like. Doing.
수화성 분제는 물에 균일하게 분산되는 것이며, 이는 활성화합물, 희석제 또는 불활성 물질 이외에 수화제(예를들면 폴리옥시에틸화된 알킬페놀류, 폴리옥시 에틸화된 올레일 아민류 또는 스테아릴 아민류, 알킬설포네이트류 또는 알칼페닐 설포네이트류), 분산제(예를 들면 나트륨 리그닌 설포네이트, 나트륨 2, 2'-디나프틸메탄 6,6'-디설포네이트, 나트륨 디부틸 나프탈렌 설포네이트 또는 올레일-메틸 타우린의 나트륨염)등도 함유할 수도 있다.Hydrating powders are those which are homogeneously dispersed in water, which, in addition to the active compounds, diluents or inerts, may contain hydrating agents (eg polyoxyethylated alkylphenols, polyoxyethylated oleyl amines or stearyl amines, alkylsulfonates). Or alkalphenyl sulfonates), dispersants (e.g. sodium lignin sulfonate, sodium 2, 2'-dinaphthylmethane 6,6'-disulfonate, sodium dibutyl naphthalene sulfonate or oleyl-methyl taurine Sodium salt), and the like.
유화농축물은 활성 화합물을 유기용매(예를 들면 부탄올, 사이클로헥사논, 디메틸포름아미드, 키실렌, 이소포론)에 용해하거나 또는 보다 비점이 높은 방향족 화합물에 용해하고 비이온성 수화제(예를들면 폴리옥세틸화된 알킬 페놀 또는 폴리옥시틸화된 올레일 또는 스테아릴 아민)를 첨가시켜 수득한다.Emulsion concentrates dissolve the active compounds in organic solvents (e.g. butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene, isophorone) or in higher boiling aromatic compounds and nonionic hydrating agents (e.g. poly Oxetylated alkyl phenol or polyoxytylated oleyl or stearyl amine).
분제는 활성 화합물을 정교하게 분산된 고체(예를들면 탈크, 카오린, 벤토나이트, 피로필라이트 또는 규조토와 같은 천연 클레이)와 마쇄시켜 수득한다.Powders are obtained by grinding the active compound with finely dispersed solids (eg natural clays such as talc, kaolin, bentonite, pyrophyllite or diatomaceous earth).
과립은 활성 화합물을 흡착제, 과립상의 불활성 물질 위에 분무시키거나 활성 화합물 농축물을 점착에(예를 들면 폴리비닐 알콜, 나트륨 폴리아크릴레이트 또는 광유)를 사용하여 제조하거나 담체(예를 들면 모래, 카오리나이트 또는 과립상의 불활성 물질)의 표면 위에 분무시켜 제조할 수 있다. 비료 과립을 제조하는 통상적인 방법으로 적당한 제제를 제조할 수도 있으며, 필요시 비료와 혼합할 수도 있다.Granules can be prepared by spraying the active compound onto an adsorbent, granular inert material or by using the active compound concentrate for adhesion (eg polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate or mineral oil) or by a carrier (eg sand, kaori). Nitrate or granular inert material). Suitable formulations may be prepared by conventional methods of preparing fertilizer granules, and may be mixed with fertilizers as necessary.
제초제 조성물에 있어서 활성 화합물의 농도(시판용 제제의 경우)는 변경시킬 수 있다. 수화성 분제에 있어서, 활성 화합물(A+B)의 총 농도는 예를 들어, 약 10 내지 80% 사이에서 변경시킬 수도 있으며, 나머지는 상술한 제제 첨가제 한 가지 또는 그 이상을 함유한다. 유화 농축물의 경우에 있어서, 활성 화합물의 농도는 약 10 내지 70%이다. 통상적으로 분제는 활성 화합물을 약 5 내지 20% 함유하며, 분무용액은 약 2 내지 20%를 함유한다. 과립의 경우에 있어서, 활성화합물이 액체 또는 고체의 여부에 따라서 활성 화합물의 함량이 결정되며 사용되는 과립보조제, 충진제 및 그와 유사한 것들이 어떤 것인가에 따라 결정된다.The concentration of the active compound (in the case of commercially available formulations) in the herbicide composition can be changed. In the water-soluble powder, the total concentration of the active compound (A + B) may be varied, for example, between about 10 and 80%, with the remainder containing one or more of the formulation additives described above. In the case of emulsion concentrates, the concentration of active compound is about 10-70%. Typically the powder contains about 5-20% of the active compound and the spray solution contains about 2-20%. In the case of granules, the content of the active compound is determined depending on whether the active compound is a liquid or a solid, and which granule aids, fillers and the like are used.
필요시 또는 바라는 상품을 농축물을 통상의 방법으로 사용하기 전에 희석할 수 있으며 수화성 분제 및 유화 농축물은 물로서 희석한다.If necessary or desired, the concentrate may be diluted before using the concentrate in a conventional manner and the water soluble powder and emulsified concentrate are diluted as water.
분제, 과립 및 분무 용액은 더이상 희석시키지 않고 그대로 사용한다. 바라는 결과를 얻으려는 경우 활성화합물의 필요한 양은 외부조건(예를들면 온도, 습도 및 그와 유사한 것들)이 좌우된다. 활성 화합물을 0.1 내지 10.0kg/ha 또는 그 이상을 사용하여, 바람직하게는 0.3 내지 5kg/ha이다.Powders, granules and spray solutions are no longer diluted and used as is. The desired amount of active compound depends on external conditions (eg temperature, humidity and the like) to achieve the desired result. The active compound is used at 0.1 to 10.0 kg / ha or more, preferably 0.3 to 5 kg / ha.
하기 실시예는 본 발명을 설명하는 것들이다.The following examples illustrate the invention.
[실시예]EXAMPLE
혼합물을 다음과 같이 제조하였다. : 알킬 나프탈렌 설폰산의 알칼리 금속임 5.0부The mixture was prepared as follows. : Alkali metal of alkyl naphthalene sulfonic acid 5.0 parts
활성 화합물A1(R=CH2) 1.5부 슈가(예를들면 사탕수수 또는 말토스) 10부Active compound A 1 (R = CH 2 ) 1.5 parts Sugar (eg sugar cane or maltose) 10 parts
활성화합물B1(R=C2H5) 1.5부 셀룰로즈 폐액 20.0부Active Compound B 1 (R = C 2 H 5 ) 1.5 parts Cellulose Waste 20.0 parts
중탄산나트륨 5.0부 불활성 물질(규산 또는 쵸크) 47.0부Sodium bicarbonate 5.0 parts Inert material (silicic acid or chalk) 47.0 parts
각 성분들을 완전히 혼합하고 크로스 버터밀(Cross beater mill)로 분쇄한다. 그후 유동층 건조기 내에서 바라는 크기의 과립과 견고성이 얻어질 때까지 6.25%의 메틸-하이드록시에틸 셀룰로즈 수용액으로 혼합물을 분무한다. 건조 메틸-하이드록시-에틸 셀룰로즈 약 10부가 필요하다.Mix each ingredient thoroughly and grind with a cross beater mill. The mixture is then sprayed in a fluid bed drier with 6.25% aqueous methyl-hydroxyethyl cellulose solution until the desired size granules and firmness are obtained. About 10 parts of dry methyl-hydroxy-ethyl cellulose are required.
과립 물질을 유동층 과립기에서 건조시킨 후 체를 통과시켜 직경 0.3 내지 1mm의 입자로 만든다.The granular material is dried in a fluid bed granulator and passed through a sieve to form particles of 0.3 to 1 mm in diameter.
[실시예 2]Example 2
활성 성분의 용액을 준비하고 여기에 유화제를 가한다.Prepare a solution of the active ingredient and add emulsifier to it.
그 성분은 다음과 같다 :Its components are as follows:
활성성분 A11.5부 트리이소부틸 페놀 폴리글라이클 에테르(20EO) 2.6부Active ingredient A 1 1.5 parts Triisobutyl phenol polyglycol ether (20EO) 2.6 parts
활성성분 B11.5부 방향성 용매(예를 들면 메틸나프탈렌) 29.0부Active ingredient B 1 1.5 parts Aromatic solvent (eg methylnaphthalene) 29.0 parts
칼슘페닐 설포네이트 1.4부Calciumphenyl sulfonate 1.4 parts
수득된 용액 또는 분산액을 담체로 에터폴쟈이트 62.5부를 사용하여 가능한한 균일하게 적용시킨다. 그후 혼합물을 키이젤거(kieselguhr) 1.5부와 건조시킨다. 0.4 내지 1mm의 곡류알 크기의 과립물질이 수득된다.The obtained solution or dispersion is applied as uniformly as possible using 62.5 parts of etherpoljite as a carrier. The mixture is then dried with 1.5 parts of kieselguhr. Granules of grain size of 0.4 to 1 mm are obtained.
[실시예 3 내지 6][Examples 3 to 6]
하기 실시예에 조성물의 효과는 실험을 하여 측정하였으며 이 실험은 단일 성분의 효과를 계산하여 비교하였다. 이 효과는 제초제 조성물의 상승 효과 및 길항작용을 계산하는 S.R. Corby의 방정식에 따라 계산하였다. (Weeds 15, 페이지 20 내지 22(1967))The effect of the compositions in the following examples was determined by experiments and the experiments were compared by calculating the effect of a single component. This effect is calculated by the S.R. Calculated according to Corby's equation. (Weeds 15, pages 20-22 (1967))
방정식은 다음과 같다.The equation is
상기식에서In the above formula
X는 헥타르당 xkg의 농도에서 제초제 A에 의한 손상(%)을 나타내며X represents% damage by herbicide A at a concentration of x kg per hectare
Y는 헥타르당 ykg의 농도에서 제초제 B에 의한 손상(%)을 나타내며Y represents% damage by herbicide B at a concentration of y kg per hectare
E는 헥타르당 x+ykg의 농도에서 제초제 A+B의 배합에 의해 기대할 수있는 손상(%)을 나타낸다.E represents the% damage that can be expected by the combination of herbicide A + B at a concentration of x + ykg per hectare.
실제적 손상이 계산치의 손상보다 클 때에는 배합효과는 상가 효과보다 크다. 즉, 상승 효과이다.The compounding effect is greater than the additive effect when the actual damage is greater than that of the calculated value. That is a synergistic effect.
이 상승 효과는 하기 도표에서 실증되었고 이 도표에서 실측치 옆에 괄호 속에 기재한 것이 계산치이다.This synergistic effect is illustrated in the table below, and the calculations are listed in parentheses next to the measured values in the chart.
하기의 약어는 개개의 잡초를 줄여서 사용한 것이다.The following abbreviations are used to shorten individual weeds.
CYPDI-알방동산이 LINPR-발뚝외풀CYPDI-Alpine Realty LINPR-Pink
CYPIR-참방동산이 MOOVA-물달개비CYPIR-Charm Garden MOOVA-Seal
ECHCR-피 ROTIN-마디꽃ECHCR-P. ROTIN-Node
ELATR-물별 SCPSU-올챙이 고랭이ELATR-Water Star SCPSU-Tadpoles
1 내지 4평방 미터의 토지구획에 균일하게 벼를 이식하여 포장 실험을 행하여 아래에 표기된 결과를 수득하였다. 벼를 이식한지 며칠 후 조성물을 과립으로 사용하여 그 결과를 눈으로 관찰하였다. 본 발명에 따른 모든 조성물의 시험에서 상기에 표기한 잡초에 대하여 현저한 상승효과가 나타난 것을 발견하였다.The rice field was uniformly transplanted into 1 to 4 square meters of land section to carry out field experiments to obtain the results indicated below. A few days after transplanting rice, the composition was used as granules and the results were visually observed. In the tests of all the compositions according to the invention it was found that a marked synergistic effect was shown for the weeds indicated above.
[실시예 3]Example 3
이식한 벼에서 시험(필리핀) : 이식한 지 6일 후 약제 처리에 의한 손상 %Test on transplanted rice (Philippines):% damage due to drug treatment 6 days after transplant
그 후 16일에 평가Rate it 16 days thereafter
[실시예 4]Example 4
이식한 벼에서 시험(일본) : 이식한지 8일 후 약제 처리에 의한 손상 %Test on transplanted rice (Japan):% damage due to drug treatment 8 days after transplant
그후 40일에 평가Rate it 40 days later
[실시예 5]Example 5
이식한 벼에서 2번 시험(일본) : 이식한지 8일 후 약제 처리에 의한 손상 % 그후 32일에 평가Twice test in transplanted rice (Japan):% damage due to drug treatment 8 days after transplantation
* 시험한 횟수* Number of tests
[실시예 6]Example 6
이식한 벼에서 시험(일본) : 이식한 지 8일 후 약제 처리에 의한 손상 %Test on transplanted rice (Japan):% damage due to drug treatment 8 days after transplant
그후 32일에 평가Rate it the next 32 days
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KR1019800002584A KR830002859B1 (en) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Herbicide composition |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1019800002584A KR830002859B1 (en) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Herbicide composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR830002323A KR830002323A (en) | 1983-05-28 |
KR830002859B1 true KR830002859B1 (en) | 1983-12-29 |
Family
ID=19216989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1019800002584A KR830002859B1 (en) | 1980-06-30 | 1980-06-30 | Herbicide composition |
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