JPH02504644A - Improved formulations of herbicides and their use - Google Patents

Improved formulations of herbicides and their use

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JPH02504644A
JPH02504644A JP1507137A JP50713789A JPH02504644A JP H02504644 A JPH02504644 A JP H02504644A JP 1507137 A JP1507137 A JP 1507137A JP 50713789 A JP50713789 A JP 50713789A JP H02504644 A JPH02504644 A JP H02504644A
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herbicides
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JP1507137A
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ダヤウオン,ミゲル モリナ
ボーン,ジョセフ アレン
ストリーベル,スチーブン マイクル
ラオ,スダバスラ ラジャラマモハナ
サンドブリンク,ジョセフ,ジュデ
ベッチャー,デビッド,ザチャリイ
ペトロフ,レニン ジェームス
ロメネスコ,デビッド ジョセフ
エケランド,ロバート アラン
ディフェイト,ビクター ジョージ
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モンサント カンパニー
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 除草剤の改良処方およびその使用 背景 本出願は1988年6月14日提出の同時係属出願vssNO7/206.40 5号の一部継続出願である。[Detailed description of the invention] Improved formulations of herbicides and their use background This application is a co-pending application filed on June 14, 1988 vss NO 7/206.40 This is a partial continuation application of No. 5.

本発明は除草剤、特にアシフルオルフェン、その農業的に許容しうる塩、オキシ フルオルフェン、ラクトフェン、イマデキン酸および農業的に許容しうるその塩 、N−ホスホノメチルグリシンおよびその農業的に許容しうるその塩、その混合 物などから成る群から選択した除草剤の効力を増強する方法および組成物に関す る。The present invention relates to herbicides, particularly acifluorfen, agriculturally acceptable salts thereof, Fluorfen, lactofen, imadecic acid and agriculturally acceptable salts thereof , N-phosphonomethylglycine and agriculturally acceptable salts thereof, mixtures thereof Relating to methods and compositions for enhancing the efficacy of herbicides selected from the group consisting of Ru.

本発明は除草剤に対する増強引き渡しシステムを含む即座に使用できる組成物に 関する。The present invention provides a ready-to-use composition containing an enhanced delivery system for herbicides. related.

除草剤は異る処方を含む各種方法で植物に適用できる。これらの各種方法のうち 、液体および乾燥組成物の使用は非常に望ましい。所望の特別処方およびその結 果としての増強効果は処理する雑草種、環境条件、地理的地域および処理時の地 域の気候に大きく依存する。Herbicides can be applied to plants in a variety of ways, including different formulations. Of these various methods , the use of liquid and dry compositions is highly desirable. desired special prescription and its consequences; The effectiveness of fruit enhancement depends on the weed species treated, environmental conditions, geographic region, and location at the time of treatment. Much depends on the climate of the region.

世界の多くの地域で、高い降雨量又は県件下の地域および除草剤の適用後降雨の 予期できるタイミングで雨水固着性(葉への粘着)を有する除草剤組成物な遍用 することは非常に望ましい。さらにいくつかの地域では、厚いクチクラを有し、 従って除草剤の浸透が多少妨害されうる植物に除草剤組成物(代表的には1種の 除草剤組成物)を適用することは特に望ましい。In many parts of the world, areas with high rainfall or prefectures and rainfall after herbicide application are Regular application of herbicide compositions with rainwater adhesion properties (adhesion to leaves) at predictable times It is highly desirable to do so. Additionally, some regions have thick cuticles, Therefore, herbicide compositions (typically one species of It is particularly desirable to apply herbicidal compositions).

本発明の組成物の使用は根茎セイバンモロコシ、挟置多年生植物、および実生セ イバンモロコシ、イヌビエおよび挟置−年産植物である綿毛スズメノチャヒキに 対し本発明に従って除草剤を適用すると特に除草剤効果の増加を生じた。The use of the compositions of the invention is suitable for rhizomatous Seiban sorghum, pincer perennials, and seedling seedlings. Ivan sorghum, golden millet and pincers - on the annual plant downy sycamore In contrast, application of herbicides according to the invention particularly resulted in an increase in herbicide efficacy.

グリホセート(N−ホスホノメチルグリシン)は葉−作用性除草剤として周知で ある。遊離酸形では、グリホセートは水溶解度が低く、そのため、商品処方はグ リホセートの水溶性塩を含有する。例えば、濃縮液として販売されるラウンドア ップ(商標)除草剤では、グリホセートはイソプロピルアミ/塩として処方され る。Glyphosate (N-phosphonomethylglycine) is a well-known foliar-acting herbicide. be. In its free acid form, glyphosate has low water solubility, so product formulations Contains water-soluble salts of lyphosate. For example, roundabout sold as a concentrate In Gap™ herbicide, glyphosate is formulated as an isopropyl amide/salt. Ru.

1974年3月26日発行のジョン イー、7ランツの米国特許第3,799, 758号および1983年9月20日発行の第4,405,531号明細書はぎ 一ホスホノメチルグリシンの誘導体および除草剤およびその除草剤組成物として N−ホスホノメチルグリシン、その塩および誘導体の使用を開示する。1983 年3月15日発行のジョーク ビー、ラージの米国特許第4,315.765号 明細書はN−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウムおよびトリメチ ルスルホキンニウム塩および除草剤および除草剤組成物としてこれらの使用を開 示する。N−ホスホノメチルグリシンのイミノ尿素およびグアニジンおよびアミ ノグアニジン塩のような置換イミノ尿素塩も既知除草剤の例である。John E., 7 Lantz U.S. Patent No. 3,799, issued March 26, 1974. No. 758 and specification No. 4,405,531 issued on September 20, 1983. As derivatives of monophosphonomethylglycine and herbicides and herbicidal compositions thereof Discloses the use of N-phosphonomethylglycine, its salts and derivatives. 1983 Joke Bee Large U.S. Patent No. 4,315.765, issued March 15, 2016 The specification describes trimethylsulfonium and trimethylglycine of N-phosphonomethylglycine. rusulfoquinnium salts and their use as herbicides and herbicide compositions. Show. Iminourea and guanidine and amide of N-phosphonomethylglycine Substituted iminourea salts such as noguanidine salts are also examples of known herbicides.

ある除草剤につbて保湿剤の使用は「除草剤処方添加物」アンドレスジーカナロ ボンロス、サンド社農芸化学部スイス、化学と産業(「Additives i n Berbi −ci4e Formulations j 、 Anclr ess G、 Kaaalloponlos。The use of humectants with certain herbicides is referred to as a ``herbicide prescription additive''. Bonroth, Department of Agricultural Chemistry, Sandoz AG, Switzerland, Chemistry and Industry (``Additives i'') n Berbi-ci4e Formulations j, Anclr ess G, Kaaalloponlos.

5an4os、 Ltd、 Agrochemical Department  Switzer−1andChemistry and 、rndnstry  ) 、  i 974年12月7日に開示され、その中で第352頁に保湿剤 は噴霧付着物の乾燥を防止し、それによって浸透時間を増加させることにより植 物葉への除草剤の浸透を改良することが記載される。この論文はグリセロールが 2,4−Dおよび他の除草剤の保湿剤として使用されていることを開示する。開 示された他のグリコールはエチレンおよびプロピレングリ;−ル、および遊離脂 肪酸およびDMSOと混合した多価アルコールである。この論文によればカルボ ワックス、蔗糖、穏蜜およびポリプロピレンジオールな含む重合体化合物は保湿 剤であると報告される。5an4os, Ltd, Agrochemical Department Switzer-1 and Chemistry and, rndnstry ), i Disclosed on December 7, 974, in which the moisturizing agent is listed on page 352. prevents spray deposits from drying out, thereby increasing penetration time. Improving herbicide penetration into leaves is described. This paper states that glycerol Discloses its use as a humectant for 2,4-D and other herbicides. Open Other glycols shown are ethylene and propylene glycol, and free fats. It is a polyhydric alcohol mixed with fatty acids and DMSO. According to this paper, carbo Polymeric compounds including waxes, sucrose, honey and polypropylene diol are moisturizing It is reported that it is a drug.

ディ、アール、リースらのジャーナルオプアメリカン ソサイテイ ホル サイ エンス(:J、 Amer、 Soc。Di, Earl, Reese et al.'s Journal of American Society ence (:J, Amer, Soc.

Eor Sci、 ) 104 (5)、644〜64B、1979中の「プル ーン樹木の葉中窒素濃度の維持において炭化水素又はシリ;−ン界面活性剤含有 尿素葉面撒布と土壌施用窒素の比較J (r mn Comparison o r UreaFoliar 5prays Containing Hydro carbon or 5iliconeSurfactants with 5 ollムpplis4 Nitrogen in Main−taining  the Leaf Nitrogen Concentration of P runeTrees J )は非イオンシリ;ン界面活性剤、L−77(有機シ リコンブロックコポリマー、ユニオン カーバイ−、ニューヨーク)、非イオン 炭化水素界面活性剤(x−77)およびプルーン樹木に対する尿素肥料葉面撒布 剤の保湿剤グリセロールと併用する遊離脂肪酸およびインプロパツールの使用を 開示する。この論文でグリセロールおよびL−77に対する組成物および使用も 開示される。"Pull" in Eor Sci, ) 104 (5), 644-64B, 1979. Contains hydrocarbon or silicone surfactants to maintain nitrogen concentration in the leaves of trees. Comparison of urea foliar application and soil applied nitrogen r UreaFoliar 5prays Containing Hydro carbon or 5 silicone surfactants with 5 ollmu pplis4 Nitrogen in Main-taining the Leaf Nitrogen Concentration of P runeTrees J) is a nonionic silicone surfactant, L-77 (organic silicone surfactant) Recon block copolymer, Union Carby, New York), nonionic Hydrocarbon surfactant (x-77) and urea fertilizer foliar application on prune trees The use of free fatty acids and Improper Tools in conjunction with the moisturizing agent glycerol Disclose. Compositions and uses for glycerol and L-77 are also included in this paper. be disclosed.

モンサントはラウンドアップ除草剤ICPA登録番号524−308−AA(分 類表示小冊子1987−4)を販売し、これはエトキシル化アミン界面活性剤、 不活性助剤および水を含有するN−ホスホノメチルグリシンのイソプロピルアミ ン塩の商業処方である。Monsanto sells Roundup herbicide ICPA registration number 524-308-AA (min. We sell a pamphlet 1987-4), which contains ethoxylated amine surfactants, Isopropyl amide of N-phosphonomethylglycine containing inert auxiliaries and water This is a commercial formulation of salt.

市販品として購入したラウンドアンプ(商標)除草剤とのタンク内混合物にシル ウェットL−77のような有機シリコン界面活性剤を使用するといくつかの雑草 種に対しラウンドアップの形成処方の雨水固着性を改良する場合がある。しかし 、シルウェットL−77(保湿剤を含まず)を含有するラウンドアンプ組成物を 多数の植物、特に挟置種に対し適用後降雨のない場合、シルウェットL−77は ラウンドアップ除草剤とのこのようなタンク混合物中のラウンドアップ除草剤に 対し拮抗性である。Silk in tank mixture with commercially purchased Round Amp™ herbicide. Using an organosilicon surfactant like Wet L-77 will kill some weeds. It may improve the rainwater adhesion of Roundup's formulation to the species. but , a round amplifier composition containing Silwet L-77 (no humectant). Silwet L-77 is suitable for many plants, especially pincer species, when there is no rainfall after application. Roundup herbicide in such a tank mixture with Roundup herbicide It is antagonistic.

七ンサンドはラウンドアンプ除草剤と一緒に使用する「パルス」浸透剤(L−7 7)を販売し、ラウンドアップ除草剤およびパルスの表示推奨割合を乾燥葉面に I!Jgする場合、パルスの添加により無降雨期間を多年生ライグラス上のラウ ンドアンプ除草剤に対し4〜6時間〜2時間減少できることをパルス表示に開示 する。Seven Sand is a “Pulse” penetrant (L-7) used with Round Amp herbicides. 7) Sell and display recommended percentages of Roundup herbicide and pulse on dry leaves. I! In the case of Jg, the addition of pulses can reduce rainfall periods on perennial ryegrass. The pulse display shows that it can be reduced by 4 to 6 hours to 2 hours compared to amp herbicides. do.

1987年5月7日公表のストツファ オーストラリヤ特許出願AU−A−64 552/86は(a) N−ホスホノメチルグリシンの農業的に許容しうる塩の 除草有効量、(b)ソルビトールのものに実質的に等しい保水能を有する少な( とも1種の保湿剤、(C)不活性助剤、および(a)水を含み、(a)対(b) の比は約1:33〜約5:1重量部の範囲にある除草剤組成物を開示する。これ らの組成物を使用する除草方法も開示される。さらに第3頁には、この公表特許 出願は適当な保湿剤は一層長期間にわたって1[物の葉面に湿ったN−ホスホノ メチルグリシン塩を保持するために使用でき、それによって他の方法以上に多量 および高割合で葉に吸収させることができることを開示する。Stotufa Australian patent application AU-A-64 published May 7, 1987 552/86 (a) of agriculturally acceptable salts of N-phosphonomethylglycine (b) a herbicidally effective amount, (b) a small amount having a water-holding capacity substantially equal to that of sorbitol; both include a humectant, (C) an inert auxiliary, and (a) water; (a) versus (b) Discloses herbicidal compositions in which the ratio of 1:33 to 5:1 parts by weight ranges from about 1:33 to about 5:1 parts by weight. this Also disclosed are methods of weeding using the compositions. Furthermore, on page 3, this published patent The application states that a suitable humectant may be applied over a longer period of time to a moist N-phosphonolytic Can be used to retain methylglycine salts, thereby allowing greater amounts than other methods and that it can be absorbed into leaves at a high rate.

1973年3月2日発行のウイードサイエンス(WEED SC工ENCE ) 、21巻「シリコーン界面活性剤による除草剤の強化J (「Enhance  ment of Hsrbi−ciles by 5111cone 5urf actants Jン(エル、エル、ヤンセン)は8種の助剤効果の比較評価に おりて、非イオンシリコーン グリコール界面活性剤は6種の除草剤の活性を標 準的有機界面活性剤より非常に多く増強し、一方力チオン アミン シリコーン 界面活性剤の増強効果は低いことを開示する。Weed Science (WEED SC Engineering) published on March 2, 1973 , Volume 21 “Enhancement of Herbicides with Silicone Surfactants J” Ment of Hsrbi-ciles by 5111cone 5urf actants J-N (L, L, Janssen) was used for comparative evaluation of the effects of eight types of auxiliary agents. Non-ionic silicone glycol surfactants have the activity of six types of herbicides. Much more potent than quasi-organic surfactants, thionic amine silicone It is disclosed that the enhancing effect of surfactants is low.

1971年12月1臼公表のダウコーニングコーポレーションの英国特許番号第 1,225,249号明細書はシリコーン グリコール コポリマーを使用する 除草剤組成物を開示する。ジオルガノシロキサン単位およびアルキル−グリコー ルシロキサン単位の双方を有する構造を含む2つの総称的シリコングリコール処 方により例示されるように、多数の助剤の一般的有用性を明示する。又、広範囲 の適当な除草剤リストも供される。しかし、この引用は1,8シロキシ単位を有 し、12個のエチレンオキシド単位を有するグリコール釧を有する助剤と同時に トリアジン除草剤を使用する2例を除いて、特別のシリコーングリコール構造を 特定除草剤と有利に組み合せることに関し当業者にほとんど指示を供さない。Dow Corning Corporation British Patent No. 1 published in December 1971 No. 1,225,249 uses a silicone glycol copolymer. Herbicidal compositions are disclosed. Diorganosiloxane units and alkyl-glycos Two generic silicone glycol treatments containing structures with both siloxane units The general utility of a number of auxiliaries is demonstrated, as exemplified by the authors. Also, wide range A list of suitable herbicides is also provided. However, this quote has 1,8 siloxy units. and at the same time as an auxiliary agent containing glycol containing 12 ethylene oxide units. Except for two cases where triazine herbicides were used, special silicone glycol structures were used. It provides little guidance to those skilled in the art regarding advantageous combinations with specific herbicides.

上記活性−増加助剤により供される除草剤増強効果の他に、除草剤処理植物は適 用後短時間に降雨にさらされる場合、除草剤処方は有意の活性度、これは「雨水 固着性」の度合いと規定される、を保有することがしばしば重要である。これは 特にグリホセート塩のような水溶性葉面適用除草剤の場合重要宅ある。In addition to the herbicide-enhancing effect provided by the activity-enhancing aids described above, herbicide-treated plants may Herbicide formulations exhibit significant activity when exposed to rainfall within a short period of time after application, which is referred to as “rainwater It is often important to possess a degree of "stickiness," defined as "stickiness." this is This is particularly important for water-soluble foliar applied herbicides such as glyphosate salts.

先行技術のラウンドアップタンク混合処方は添加グリコール保湿剤を含むか、又 はグリセロールを添加しないシルク二ツ)I、−77を含むが、本発明組成物を 植物葉面に適用後、降雨および無降雨条件下の双方でN−ホスホノメチルグリシ ンを基本とする除草剤に対し拮抗性なしにシルウェットL−77のような有機シ リコンを使用することの利点を供するN−ホスホノメチルグリシン又は農業的に 許容しうるその塩又はその混合物の処方に対し要求が存在する。Prior art Roundup tank mix formulations contain added glycol humectants or contains Silk II) I, -77 without the addition of glycerol, but the composition of the present invention After application to plant leaves, N-phosphonomethylglycyl Organic chemicals such as Silwet L-77 are non-antagonistic to herbicides based on N-phosphonomethylglycine or agriculturally offers the advantages of using recon A need exists for the formulation of acceptable salts thereof or mixtures thereof.

目的 特に除草剤、不活性助剤、水、保湿剤およびシリコーン界面活性剤を含む除草剤 組成物に対し改良効果を有する農業的に許容しうる除草剤組成物を供することが 本発明の目的である。the purpose Herbicides, especially those containing herbicides, inert auxiliaries, water, humectants and silicone surfactants It is possible to provide an agriculturally acceptable herbicide composition that has an improved effect on the composition. This is the object of the present invention.

降雨又は無降雨条件下で除草剤活性成分に対しシリコーン界面活性剤を処方に含 む場合より拮抗性が少なく、改良効果を有するグリホセート除草剤組成物を供す ることが本発明の別の目的である。Contains silicone surfactants in formulations for herbicide active ingredients under rainfall or no rainfall conditions. Provides a glyphosate herbicide composition that is less antagonistic and has an improved effect than when It is another object of the present invention.

除草剤を含有する除草剤組成物の効果を増強するための引渡しシステムを供する ことが本発明の局別の目的である。Provides a delivery system for enhancing the effectiveness of herbicide compositions containing herbicides This is a station-specific objective of the present invention.

適用場所、例えば植物葉面との接触を維持して除草剤を一層有効化することが本 発明の付加的目的である。It is essential to maintain contact with the application site, e.g. the plant foliage, to make the herbicide more effective. It is an additional object of the invention.

保湿剤およびシリコーン界面活性剤の効力増加量を含む除草剤組成物を供するこ とが本発明の局別の目的である。Provided is a herbicidal composition comprising an increased potency amount of a humectant and a silicone surfactant. This is a station-specific objective of the present invention.

上記のような組成物を使用する除草方法を供することが本発明のさらに付加的目 的である。It is a further object of the present invention to provide a weed control method using a composition as described above. It is true.

発明の要約 上記および他の目的は除草剤、特に葉面適用除草煕特ニアシフルオルフエン(5 −(2−クロロ−ααα−トリフルオロ−p−)!Jシルキシ)−2−ニトロ安 息香酸およびその農業的に許容しうるその塩、オキシフルオルフェン(2−/ロ ロー1−(3−工)*シー4−ニトロフェノキシ)−4−()リフルオロメチル )ベンゼンニーラクト7二ン、(1’−(カルボエトキシ)エチル5− ’2− クロロー4−()’Jフルオロメチル)フェノキジル′−2−ニトロベンゾエー ト:イマザキン(2−’4.5−ジヒドロー4−メチルー4−(1−メチルエチ ル)−5−オキソ−1H−イミダゾールー2−イル′−3−キノリンカルボン酸 および農業的に許容しうるその塩、N−ホスホノメチルグリシン又は農業的に許 容しうるその塩、その誘導体、その混合物などから成る群から選択した除草剤の 効力を増強する新規方法および組成物が本発明により供される。Summary of the invention The above and other purposes are intended for the use of herbicides, especially foliar applied herbicides, such as niacyfluorophen (5 -(2-chloro-ααα-trifluoro-p-)! J syloxy)-2-nitroan Zozoic acid and its agriculturally acceptable salts, oxyfluorfen (2-/lo) rho1-(3-en)*cy4-nitrophenoxy)-4-()lifluoromethyl ) Benzene nyracto72, (1'-(carboethoxy)ethyl 5-'2- Chloro-4-()'J fluoromethyl)phenokyl'-2-nitrobenzoate Imazaquin (2-'4.5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl) )-5-oxo-1H-imidazol-2-yl'-3-quinolinecarboxylic acid and agriculturally acceptable salts thereof, N-phosphonomethylglycine or agriculturally acceptable salts thereof. herbicides selected from the group consisting of their salts, derivatives thereof, mixtures thereof, etc. New methods and compositions for enhancing efficacy are provided by the present invention.

発明の詳細な記載 本発明は除草有効量の除草剤、特にアシフルオルフェン(5−(2−/ロローα αα−トリフルオローp−トリルオキシ)−2−ニトロ安息香酸およびその農業 的に許容しうるその塩、(米国特許第3,979,437号明細書参照);オキ シフルオルフェン(2−クロロ−1−(3−エトキシ−4−二トロフェノキシ) −4−(トリフルオロメチル)ベンゼン:ラクト7エン、(1’−(カルボエト キシ)エチル5−2′−クロロ−4−()’Jフルオロメチル)フェノキジル′ −2−ニトロベンゾエート:イマザキン(2−’(4,5−ジヒドロ−4−メチ ル−4−(1−メチルエチル)−5−オキソ−1ヨーイミダゾール−2−イル′ 〕−3−キノリンカルボン酸および農業的に許容しうるその塩、N−ホスホノメ チルグリシン又は農業的に許容しうるその塩、その混合物などから成る群から選 択した除草剤、不活性助剤、水、保湿剤およびシリコン界面活性剤を含む除草剤 組成物をfF徴とする。Detailed description of the invention The present invention provides a herbicidally effective amount of a herbicide, particularly acifluorfen (5-(2-/Rolo α). αα-Trifluoro p-tolyloxy)-2-nitrobenzoic acid and its agriculture (see U.S. Pat. No. 3,979,437); Cyfluorfen (2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy) -4-(trifluoromethyl)benzene: Lacto7ene, (1'-(carboethyl) xy)ethyl 5-2'-chloro-4-()'Jfluoromethyl)phenoxydyl' -2-nitrobenzoate: imazaquin (2-'(4,5-dihydro-4-methylene) -4-(1-methylethyl)-5-oxo-1yoimidazol-2-yl' ]-3-quinolinecarboxylic acid and agriculturally acceptable salts thereof, N-phosphonomer Selected from the group consisting of tylglycine or agriculturally acceptable salts thereof, mixtures thereof, etc. Herbicides containing selected herbicides, inert auxiliaries, water, humectants and silicone surfactants. The composition is designated as fF signature.

本明細書では除草剤組成物は包装およびタンク混合組成物の双方を含む。本明細 書で使用する農業的に許容しうるとは、農業、産業および住宅的使用を含む。Herbicidal compositions herein include both packaged and tank-mixed compositions. Specification As used in this document, agriculturally acceptable includes agricultural, industrial, and residential uses.

本発明で有用な除草剤はトリアジン、尿素、カルバメート、アセトアミド、ウラ シル、酢酸又はフェノール誘導体、トリアゾール、安息香酸、ニトリル、ジフェ ニルエーテルなど下記: 2−クロロ−4−エチルアミノ−6−イソプロビルアミノ−S−トリアジン、2 −クロロ−4,6−ビス(インプロピルアミン)−8−)リアジン;2−クロロ −4,6−ビス(エチルアミン)−S−)リアジン;3−イソプロピル−IE− 2,1,3−ベンゾチアジアジン−4−(3B)−オン2,2−ジオキシド、3 −アミノ−1,2,4−)リアゾール;5−プロモー3−イソプロピル−6−メ チルウラシル;2−(4−インプロtルー4−メチルー5−オキソ−2−イミダ f +J 7−2−イル−)3−キノリンカルボン酸;2−(4−メチル−5− オキソ−2−イミダシリン−2−イル)二;チン酸、メチル6−(4−インプロ ピル−4−メチル−5−オキソ−2−イミダシリン−2−イル)−m−)ルエン ;およびメチル2−(4−インプロピル−4−メチル−5−オキノー2−イミダ シリン−2−イル)−p−)ルエンを含む複素環式窒素/硫黄誘導体を含み、さ らに2,2−ジクロロプロピオン酸;2−メチル−4−クロロフェノキシ酢酸、 2,4−ジクロロフェノキシ酢酸、メチル−2−C4−C2゜4−ジクロロフェ ノキシ)フェノキシ〕ゾロtオネート、3−アミノ−2,5−ジクロロ安息香酸 、2−メトキシ−3,6−ジクロロ安息香酸、2,3.6−)ジクロロフェニル 酢[、n−1−す7テルフタルアミン酸、ナトリウム5−〔2−クロロ−4−( )リフルオロメチル)フェノキシ)−2−二) o 、< 7 f x −)、 4.6−シニトロー〇−第2−ブチルフェノール、ブチル−2−4−(()リフ ルオロメチル)−2−ピリジニル)オキシ〕−フェノキシ〕−プロパノニートナ どの酸/エステル/アルコール、およびセトキシジクムおよびガーロンなどのシ クロヘキサンジオン、およU2,4−ジクQロフェニルー4−二トロン二二ルエ ーテル、2−クロロ−トリフルオロ−p−)ジル−3−エトキシ−4−二トロジ フェニルエーテル、5=(2−クロロ−4−トリフルオロメチルフェノキシ)− N−メチルスルホニル2−ニトローベン:I7  )”、1’−(カルボエトキ シ)エチル5−C2−クロロ−4−()リフルオロメチル)フェノキシ)−2− 二トロベンゾエートおよび他のジフェニルエーテルナトのエーテル、および2, 6−シクロロペンゾニトリル、モノナトリウム酸メタン7−ソネート、ジナトリ ウムメタン7−ンネート、2−(2−クロロフェニル)メチル−4,4−ジメチ ル−6−インキサゾリジノンなどの他の種々の除草剤を含む。Herbicides useful in this invention include triazines, ureas, carbamates, acetamides, sil, acetic acid or phenol derivatives, triazole, benzoic acid, nitrile, diphenylene Nyl ether etc. as below: 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-S-triazine, 2 -Chloro-4,6-bis(inpropylamine)-8-)riazine; 2-chloro -4,6-bis(ethylamine)-S-)riazine; 3-isopropyl-IE- 2,1,3-Benzothiadiazin-4-(3B)-one 2,2-dioxide, 3 -amino-1,2,4-) lyazole; 5-promo-3-isopropyl-6-methane Chiluuracil; 2-(4-inprot-4-methyl-5-oxo-2-imida f + J 7-2-yl-)3-quinolinecarboxylic acid; 2-(4-methyl-5- oxo-2-imidacillin-2-yl) di;tinic acid, methyl 6-(4-inpro Pyr-4-methyl-5-oxo-2-imidacillin-2-yl)-m-)luene ; and methyl 2-(4-inpropyl-4-methyl-5-okino-2-imida containing heterocyclic nitrogen/sulfur derivatives, including silin-2-yl)-p-)luene; Furthermore, 2,2-dichloropropionic acid; 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, methyl-2-C4-C2゜4-dichlorophene phenoxy]zolotonate, 3-amino-2,5-dichlorobenzoic acid , 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid, 2,3.6-)dichlorophenyl Vinegar [, n-1-7terphthalamic acid, sodium 5-[2-chloro-4-( ) trifluoromethyl) phenoxy)-2-2) o, <7 f x -), 4.6-sinitro〇-sec-butylphenol, butyl-2-4-(()rif (fluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy]-phenoxy]-propanonite Which acids/esters/alcohols and systems such as cetoxydicum and Garlon Chlohexanedione, and U2,4-diq-Qlophenyl-4-nitrone-22rue ether, 2-chloro-trifluoro-p-)dyl-3-ethoxy-4-nitrodi Phenyl ether, 5=(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)- N-methylsulfonyl 2-nitrobene: I7)”, 1’-(carboethoxy c) Ethyl 5-C2-chloro-4-()lifluoromethyl)phenoxy)-2- nitrobenzoate and other diphenyl ether nato ethers, and 2, 6-cyclopenzonitrile, monosodium methane 7-sonate, dinatri ummethane 7-ennate, 2-(2-chlorophenyl)methyl-4,4-dimethy and various other herbicides, such as Le-6-Inxazolidinone.

本明細書で発明の実施に有用な他の除草剤はホスアミン、ハロキシホップ、イマ デビル、メフルイダイド、メトスルフロン、ぎクロラム、キザロホツゾおよびイ ミダゾリノンを含む◎ 上記化合物は本発明で使用できる化合物のタイプの代表としてのみのつもりであ る。N−ホスホノメチルグリシン自体は本発明で使用でき、又は任意には、任意 の農業的に許容しうる塩、アミド、エステル又はその誘導体、1種以上の農業的 に許容しうる誘導体又は塩の混合物又は農業的に許容しうる塩およびN−ホスホ ノメチルグリシンの混合物は使用できる。Other herbicides useful in the practice of the invention herein are phosamine, haloxyfop, ima Devil, Mefluidide, Metsulfuron, Gicchloram, Kizalohotuzo and I Contains midazolinon◎ The compounds listed above are intended only as representative of the types of compounds that can be used in the present invention. Ru. N-phosphonomethylglycine itself can be used in the present invention, or optionally, agriculturally acceptable salts, amides, esters or derivatives thereof, one or more agriculturally acceptable salts, amides, esters or derivatives thereof; or mixtures of agriculturally acceptable derivatives or salts or agriculturally acceptable salts and N-phosphorus Mixtures of nomethylglycine can be used.

使用できる農業的に許容しうる代表的塩は米国特許第3,799,758号、第 4,405,531号、第4,315,765号明細書に開示されたものを含む 。好ましい塩はインプロピルアミン、ナトリウム、アンモニウム、トリメチルス ルホニウムおよびグアニジン塩を含む。この種の化合物のさらに他の代表的化合 物は米S特許第3.455,675号、第3,799.758号、第3,977 ,860号、第3,868.407号、第4.315,765号および第4,3 97,676号明細書に開示された除草活性化合物である。Representative agriculturally acceptable salts that can be used include U.S. Pat. No. 3,799,758; No. 4,405,531, including those disclosed in No. 4,315,765. . Preferred salts are inpropylamine, sodium, ammonium, trimethylsulfate. Contains ruphonium and guanidine salts. Other representative compounds of this type of compound The products are U.S. Patent Nos. 3,455,675, 3,799.758, and 3,977. , No. 860, No. 3,868.407, No. 4.315,765 and No. 4,3. It is a herbicidally active compound disclosed in No. 97,676.

本発明で使用できる適当な例示保湿剤は実質的にグリセリンに等しい吸水性を有 する化合物を含む。適当な保湿剤はンルビトール、ポリエチレングリコールおよ びポリ−プロピレングリコール、プロピレングリコール、トリエチレングリコー ル、グリセリン、ステアリン酸ナトリウム、微結晶セルロース、エチレンオキシ ドのホモ直鎖ポリマーおよび商品名フラソルとしてクロダインコーボレーテンド が販売する可溶性コラーゲン、乳酸およびその塩、サトウキビ!R蜜、乳酸ナト リウムなどを含む。Exemplary humectants that may be used in the present invention include those having water absorption substantially equal to glycerin. Contains compounds that Suitable humectants include nrubitol, polyethylene glycol and polypropylene glycol, propylene glycol, triethylene glycol Glycerin, Sodium Stearate, Microcrystalline Cellulose, Ethylene Oxygen Clodyne cobore-tended as a homolinear polymer and trade name Furasol Soluble collagen, lactic acid and its salts, sugarcane sold by! R honey, lactate sodium Including lium etc.

本発明で有用な適当な例示シリコーン界面活性剤は有機シリコーン界面活性剤お よびポリアルキレンオキシド修飾ジメチルポリシロキサンコポリマーを含む。Suitable exemplary silicone surfactants useful in the present invention include organosilicone surfactants and and polyalkylene oxide-modified dimethylpolysiloxane copolymers.

これは米国ユニオンカーバイドコーボレションの商標名であるシルウェットの名 称で販売される。これらは界面活性物質であり、分離した親水性セグメントおよ び疎水性セグメントを含有する。これらの製品は一般式: (式中、aは6〜約24の範囲であり、bは0〜約15の範囲であり、Xは0− 3の範囲であり、yは1〜5の範囲であり、「2」は水素又は1〜3個の炭素原 子を有する低級アルキル基又は2〜4個の炭素原子を有するアシル基であること ができる)を有する。This is the name of Silwet, a trade name of Union Carbide Corporation of the United States. sold under the name These are surfactants, consisting of separate hydrophilic segments and and hydrophobic segments. These products have the general formula: (wherein a ranges from 6 to about 24, b ranges from 0 to about 15, and X 3, y is in the range 1 to 5, and "2" is hydrogen or 1 to 3 carbon atoms. be a lower alkyl group having a child or an acyl group having 2 to 4 carbon atoms; ).

本発明で有用なシルウェットシリコン界面活性剤はシリコンズ フォー ジ ア グリカルチュラル インダストリ SUエニー56.6/84.5Mと題するユ ニオンカーバイドの商品パンフレットに記載されるものであり、表面活性コポリ マーもSUI −394ム、7/85−5Mとしてユニオンカーバイドが記載す るものである。これらは参考のためここに加入する。Silwet silicone surfactants useful in the present invention include Silicones Forgea. Glycultural Industry SU Any 56.6/84.5M It is described in the product brochure of anion carbide, and is a surface active copolymer. Also listed by Union Carbide as SUI-394M, 7/85-5M. It is something that These are included here for reference.

ここに使用できる他の逼幽な例示シリ;−ン界面活性剤は5F−1188(ジェ ネラル エレクトリックカンパニ、シリコン プロダクツ デイビジョ/、うバ  アンド フルイド プロダクツ デパートメント、ウォーターホード、MY   12188)、シルウェッ)L−7607、およびMエシリコーングリコール Q2−5309、Q2−5152、Q2−5852およびQ2−5853、その 混合物など(ダウ;−ニング コーポレーション、ミツドランド)を含む。Another exemplary tight silicone surfactant that can be used herein is 5F-1188 (Gene Neral Electric Company, Silicon Products Dayvision/Uba AND FLUID PRODUCTS DEPARTMENT, WATERHOOD, MY 12188), Silwet) L-7607, and M silicone glycol Q2-5309, Q2-5152, Q2-5852 and Q2-5853, (Downing Corporation, Midland).

式(1)の化合物は1967年1月17日発行の米国特許第3.299,112 号明細書(ドナルド エル、ペイ’)−)KfFに記載される。これは参考のた めに加入する。式Me3SiO(MsO(C2E40)7C3H6SiMeO) SiMe3を有する特に望ましめ有用なシロキサン湿潤剤が示される。The compound of formula (1) is disclosed in U.S. Patent No. 3,299,112, issued January 17, 1967. It is described in the specification (Donald L. Pei')-) KfF. This is for reference only Join me. Formula Me3SiO(MsO(C2E40)7C3H6SiMeO) A particularly desirable and useful siloxane wetting agent with SiMe3 is shown.

シリコン界面活性剤として同様に有用なものは平均構造 (式中、Meは以下にメチル基を表わし、Rはエチレン、トソメチレン、テトラ メチレン又はヘキサメチレンのような2〜6個の炭素原子を有する2価アルキレ ン基であり、mは3〜24である。Rはトリメチレン基であることが好ましい。Equally useful as silicone surfactants are average structures (In the formula, Me represents a methyl group, and R represents ethylene, tosomeethylene, tetra Divalent alkylene with 2 to 6 carbon atoms such as methylene or hexamethylene m is 3-24. Preferably, R is a trimethylene group.

上記式において、2は水素、1〜3個の炭素原子を有するアルキル基および2〜 4個の炭素原子を有するアシル基から成る群から選択する。好ましくは2はアセ トキシ基である〕を有するシリコーングリコールである。In the above formula, 2 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and 2 to selected from the group consisting of acyl groups having 4 carbon atoms; Preferably 2 is acetic acid. It is a silicone glycol having a toxyl group.

上記シリコーングリ;−ルは当業者に既知であり、相当するアリル末端グリコー ルを中心シリコン原子に結合する水素を有するビスシロキサン構造にカップリン グすることにより製造できる。その構造はMe 一般に、カップリングは白金触媒の存在で達成される。熟練者はこのようなカッ プリング反応ではアリル末端グリコールの7ラクシヨンは転換されず、最終シリ コーングリコール生成物に不純物として残留することを認めるであろう。除草剤 組成物はこのような不純物を含有でき、尚本発明の範囲内にある。The silicone glycols mentioned above are known to those skilled in the art and the corresponding allyl-terminated glycols are coupled to a bissiloxane structure with hydrogen bonded to the central silicon atom. It can be manufactured by Its structure is Me Generally, coupling is achieved in the presence of a platinum catalyst. An experienced person can In the pulling reaction, the 7-hydroxyl of the allyl-terminated glycol is not converted and the final silica It will be observed that corn glycol remains as an impurity in the product. herbicide The composition can contain such impurities and still be within the scope of the invention.

シリコーンクリコール−シリコーンアルカンターポリマーも本発明でシリコン界 面活性剤として有用性を有する。これらの化合物は平均式: 〔式中、Rは1〜6個の炭素原子を有するアルキル基から個別に選択し、Aは7 〜30個の炭素原子を有するMfJ又は分枝アルキル基であり、Gは式−R’( OCR2CH2)mO2(式中、R′は1〜6個の炭素原子を有する2価アルキ レン基であり、2は水素、1〜3個の炭素原子を有するアルキル基および2〜4 個の炭素原子を有するアシル基から成る群から選択し、mは8〜約100である )を有するグリコール部分であり、Qはアルキル基ム、グリコール部分Gおよび アルキル基Rから成る群から個別に選択し、XはO〜100であり、yは0.1 〜25であり、2は0.1〜50である〕により表わすことができる。Silicone glycol-silicone alkane terpolymer is also available in the silicone world with this invention. It has utility as a surfactant. These compounds have the average formula: [wherein R is individually selected from alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms and A is 7 MfJ or a branched alkyl group having ~30 carbon atoms, and G is of the formula -R'( OCR2CH2)mO2 (wherein R' is a divalent alkyl group having 1 to 6 carbon atoms) is a ren group, 2 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and 2 to 4 selected from the group consisting of acyl groups having 5 carbon atoms, m is from 8 to about 100 ), Q is an alkyl group, a glycol moiety G and individually selected from the group consisting of alkyl groups R, X is O to 100, and y is 0.1 25, and 2 is 0.1 to 50].

シリコーン界面活性剤として本発明で有用な非常に好ましいシリコーングリコー ル−シリコンアルカンターポリマー(It)は平均構造: (式中、Meは以下でメチル基な表わす)を有する。Highly preferred silicone glycols useful in the present invention as silicone surfactants -Silicone alkane terpolymer (It) has an average structure: (In the formula, Me is hereinafter represented by a methyl group).

上記シリコーングリ;−ルーシリコーンアルカンターポリマーは当業者に周知の 方法により製造できる。The silicone glycone-alkane terpolymer described above is well known to those skilled in the art. It can be manufactured by a method.

簡単には、相当するアリル末端グリコールおよびアルファーアルカンな平均構造 : (式中、Q′はR又は水素であり、R,x、yおよび2は上記式(IV)に規定 した通りである)を有する5iIII −機能シロキサンにカップリングする。Briefly, the corresponding allyl-terminated glycol and alpha-alkane average structures : (In the formula, Q' is R or hydrogen, and R, x, y and 2 are defined in the above formula (IV) Coupling to a 5iIII-functional siloxane with (as described above).

上記非常に好ましいシリコングリ:−ルーシリコンアルカンターポリマーでは、 0.77モルのアルファードデセンおよび式0H2−caca2(oc:a2c H2)2.oc(o)cH3を有する1、90そルのアリル末端グリコールを平 均構造:を有する1モルの5in−機能シロキサンと反応させて1そルのターポ リマー生成物を形成する。カップリングは約20〜約150℃の温度で白金触媒 の存在で達成され、反応はトルエン又はインプロパツールのような溶媒中で行な うことが好ましい。本発明を説明するために製造し、使用した例示シリコン界面 活性剤はF:Lu1iとして以下に引用する。In the highly preferred silicon glycol terpolymers mentioned above, 0.77 mol of alpharddecene and formula 0H2-caca2(oc:a2c H2)2. The allyl-terminated glycol of 1,90 with oc(o)cH3 is One mole of 5in-functional siloxane with homogeneous structure: Forms a remer product. The coupling is platinum catalyzed at a temperature of about 20 to about 150°C. The reaction is carried out in a solvent such as toluene or inpropatol. It is preferable that Exemplary silicon interfaces made and used to illustrate the invention The activator is referred to below as F:Lu1i.

上記成分の他に、本発明の組成物は通常この分野で使用する他の除草剤助剤を含 有することもできる。このような助剤の例はクロップ油濃縮物、0RTEOx− 77スゾレツダー、1O−DR工FTのようなドリフトv4整剤、D−POAM II:Rのような脱泡剤、Σ−2ミックスのような相溶剤および除草剤技術で周 知の他の助剤を含む。In addition to the above ingredients, the compositions of the invention may contain other herbicidal auxiliaries commonly used in this field. It is also possible to have Examples of such auxiliaries are crop oil concentrate, 0RTEOx- 77 Szoretsuda, Drift v4 regulator like 1O-DR engineering FT, D-POAM II: Defoamers like R, compatibilizers like Σ-2 mix and herbicide technology Contains other auxiliaries known to those skilled in the art.

本発明の組成物を製造するために、約0.1〜約10重量部のシリコーングリ; −ルーシリコーンアルカンターポリマー(n)を各重量部の除草剤(1)と完全 に混合する。好ましくは0.5〜約5重景部の(1)を各部の農薬(1)に対し 使用する。供試除草剤に対し、熟練者は定例的試験により最適比の成分を有する 除草剤組成物に容易に到達するであろう。To prepare the compositions of the present invention, from about 0.1 to about 10 parts by weight of silicone glycerin; - silicone alkane terpolymer (n) completely with each part by weight of herbicide (1). Mix with Preferably 0.5 to about 5 parts of (1) to each part of pesticide (1) use. For the tested herbicide, the expert determines that it has the optimum ratio of ingredients through routine tests. Herbicidal compositions will be easily accessible.

次に上記除草剤組成物は水に分散し、下記の本発明方法に従って植物上にl!J tgする。別法では、シリコーングリコールーシリコーンアルカンターホリマー 助剤は除草剤水溶液又は分散体に直接添加できる。The herbicidal composition is then dispersed in water and applied to the plants according to the method of the invention described below. J Tg. Alternatively, a silicone glycol-silicone alcantha polymer Auxiliary agents can be added directly to the aqueous herbicide solution or dispersion.

本発明組成物は例えば除草剤により出発し、任意の順序で本発明組成物の各種成 分を添加することにより製造できる。例えば、N−ホスホノメチルグリシンのイ ンプロピルアミン塩の商業処方により出発できる。The compositions of the invention may begin, for example, with the herbicide and the various components of the composition of the invention may be prepared in any order. It can be manufactured by adding the following ingredients: For example, N-phosphonomethylglycine A commercial formulation of propylamine salt can be used as a starting point.

これはN−ホスホノメチルグリシンのイソプロピルアミン塩を1ノにつき4BO 9C41重量%)含有する水性濃縮液である。This is the isopropylamine salt of N-phosphonomethylglycine at 4BO It is an aqueous concentrate containing 9C (41% by weight).

その後、任意の順序で適量の(a)保湿剤、(b)シリコン界面活性剤および任 意には不活性助剤を混合し、任意の稀釈水を添加する。所望の場合、除草剤又は 農業的に許容しうるその塩、又は助剤、又は保湿剤、又はシリコーン界面活性剤 により出発することにより本発明組成物を製造できる。水は必要な場合所望量で 使用できる。Then, in any order, apply appropriate amounts of (a) humectant, (b) silicone surfactant and any Optionally, inert auxiliaries are mixed and optional dilution water is added. If desired, herbicides or agriculturally acceptable salts thereof, or auxiliaries, or humectants, or silicone surfactants; The composition of the present invention can be produced by starting with Water in desired amount if necessary Can be used.

本発明の各種成分の濃度比は以下に示唆するが、自業者は本発明に使用できる許 容しうる除草剤の特殊性に適応させるために小さなに更が必要であることは認め られるであろう。The concentration ratios of various components of the present invention are suggested below; It is acknowledged that small changes are necessary to adapt to the specificities of the herbicides that can be tolerated. It will be done.

代表的には、本発明の除草剤濃縮物に対し、除草剤活性成分濃度は濃縮物の約2 〜約70重量%、好ましくは約4〜約40重量%の範囲にある。Typically, for the herbicide concentrates of the present invention, the herbicide active ingredient concentration will be about 2 times the concentration of the concentrate. to about 70% by weight, preferably from about 4 to about 40% by weight.

例えば、葉面に適用するtag溶液におけるように本発明除草剤の最終適用溶液 では、除草剤活性成分濃度は本発明の最終例示溶液の約0.05〜約20重量% 、好ましくは約0.15〜約5重量%の範囲にある。For example, the final application solution of the herbicide of the invention, such as in a foliar applied tag solution. , the herbicide active ingredient concentration ranges from about 0.05 to about 20% by weight of the final exemplary solution of the invention. , preferably in the range of about 0.15 to about 5% by weight.

除草剤活性成分対シリコン界面活性剤比は組成物が濃縮物又は噴霧液であっても ほとんど同じである。代表的には、活性成分対シリコーン界面活性剤の重量比は 約1:30〜約50:1、好ましくは約1:15〜約10=1である。除草剤処 方に使用する保湿剤量は除草剤の活性化の方向にシリコーン界面活性剤の任意の 拮抗性に打ち勝ち(又は無害化する)および/スは雨水固着性を改良する十分量 である。The herbicide active ingredient to silicone surfactant ratio is determined whether the composition is a concentrate or a spray solution. Almost the same. Typically, the weight ratio of active ingredient to silicone surfactant is About 1:30 to about 50:1, preferably about 1:15 to about 10=1. herbicide shop The amount of humectant used in the direction of the activation of the herbicide is the amount of silicone surfactant Sufficient amount to overcome (or render harmless) antagonistic properties and/or improve rainwater retention. It is.

本発明組成物のシリコーン界面活性剤対保湿剤の比は組成物が濃縮物又はI!J !液であってもほとんど同じである。代表的には、シリコーン界面活性剤対保湿 剤の重量比は約1:1〜約1:200、好ましくは約1=5〜約1:50の範囲 にある。The ratio of silicone surfactant to humectant in the composition of the present invention is such that the composition is either a concentrate or an I! J ! Even if it is a liquid, it is almost the same. Typically, silicone surfactants vs. moisturizers The weight ratio of the agents ranges from about 1:1 to about 1:200, preferably from about 1=5 to about 1:50. It is in.

除草剤を活性化する方向にシリコーン界面活性剤の拮抗性に打ち勝つ(又は無害 化する)能力を供する任意の保湿剤は本発明で使用できる。Overcoming the antagonistic properties of silicone surfactants in the direction of activating herbicides (or rendering them harmless) Any humectant that provides the ability to transform) can be used in the present invention.

除草剤活性成分対助剤の比は組成物に含まれる除草剤活性成分の性質およびタイ プに大いによる。しかし、代表的には、除草剤活性成分対助剤の重量比は約1: 5−約10:1、好ましくは約1:2〜約4:1の範囲にある。The ratio of herbicide active ingredient to auxiliary agent depends on the nature and type of herbicide active ingredient contained in the composition. It depends a lot on the pool. However, typically the weight ratio of herbicide active ingredient to adjuvant is about 1: 5 to about 10:1, preferably in the range of about 1:2 to about 4:1.

濃縮物又はI!Jt霧液におけるように最終適用濃度の製造に使用する水量は必 要に応じて調整する。濃縮物および/又は最終組成物は乾燥処方でより0機業者 は本発明組成物の性能に有意に影響を与えずにいくらかの変更を上記範囲に行な うことは認めるであろう。Concentrate or I! The amount of water used to produce the final applied concentration, such as in Jt mist, is Adjust as necessary. Concentrates and/or final compositions can be prepared in dry formulations from commercial manufacturers. Some changes may be made within the above range without significantly affecting the performance of the compositions of the present invention. I would admit that.

本発明や植物毒組成物、特に液体および可溶性粉末は好ましくは(除草剤活性成 分、シリコーン界面活性剤、および保湿剤、不活性助剤又は状態調節剤の他に) 1種以上の界面活性剤を、供試組成物を水又油中に容易に分散させるために十分 量で含有する。The present invention and phytotoxic compositions, especially liquids and soluble powders, are preferably used (herbicide active ingredients). (in addition to silicone surfactants, and humectants, inert auxiliaries or conditioning agents) The one or more surfactants are sufficient to readily disperse the composition under test in water or oil. Contain in amount.

界面活性剤を本発明組成物に添加するとその効力を非常に増強する。界面活性剤 とは、湿潤剤、分散剤、懸濁剤および乳化剤を含むものと解される。アニオン、 カチオンおよび非イオン剤は同じ容易さで使用できる。The addition of surfactants to the compositions of the invention greatly enhances their efficacy. surfactant is understood to include wetting agents, dispersing agents, suspending agents and emulsifying agents. anion, Cationic and nonionic agents can be used with equal ease.

好まし込湿潤剤はアルキルベンゼンおよびアルキルナフタレンスルホネート、硫 酸塩化脂肪アル;−ル、アミン又は醗アミド、ナトリウムイソチオネートの長鎖 酸エステル、ナトリウムスルホサクシネートのエステル、硫酸塩化又はスルホン 化脂肪酸エステル石油スルホネート、スルホン化植物油、ジターシャリアセチレ ンクリコール、アルキルフェノール(B#にインオクチルフェノールおよびノニ ルフェノール〕のポリオキシエチレン誘導体および無水ヘキシト(ンルビタン) の脂肪酸エステルのポリオキシエチレン誘導体である。Preferred wetting agents are alkylbenzenes and alkylnaphthalene sulfonates, sulfur Long chains of acid chlorinated fatty alcohols, amines or amides, sodium isothionates acid esters, esters of sodium sulfosuccinate, sulfates or sulfones fatty acid ester petroleum sulfonate, sulfonated vegetable oil, ditertiary acetylene alcohol, alkylphenol (B# contains octylphenol and noniphenol) polyoxyethylene derivatives of 100% polyphenol] and anhydrous hexyto (nrubitan) It is a polyoxyethylene derivative of fatty acid ester.

好ましい分散剤はメチルセルロース、コリビニルアルコール、ナトリウムリクニ /スルホネート、アルキルナ7タレンスルホネートボリマー、ナトリウムナフタ レンスル*ネ−)、t !jメチレンビスナフタレンスルホネートおよびナトリ ウムN−メチル−N−長鎖酸ラウレートである。Preferred dispersants are methylcellulose, colivinyl alcohol, and sodium chloride. /sulfonate, alkylna 7-talene sulfonate polymer, sodium naphtha Lensul*ne-), t! j Methylene bisnaphthalene sulfonate and sodium chloride N-methyl-N-long chain acid laurate.

適当な界面活性剤(助剤)は米国特許第3.799,758号および第4.40 5,531号明細書に開示され、上記双方は参考のためここに加入する。Suitable surfactants (adjuvants) are described in U.S. Pat. No. 5,531, both of which are hereby incorporated by reference.

本発明の特に好ましめ組成物は商業処方ラウンドアンプ除草剤、シルウエツ)L 77、グリセリンおよび稀釈水を含む。本発明の特に好ましい使用方法は根茎セ イバンモロコシ、実生セイバンモロコシ、イヌビエおよび綿毛状スズメノテヤヒ キを殺草又は防除するために発芽後除草剤としてのこの組成物の使用を含む。Particularly preferred compositions of the invention are commercially formulated Round Amp herbicides, such as 77, contains glycerin and dilution water. A particularly preferred method of using the present invention is to Seiban sorghum, seedling Seiban sorghum, goldenberry and downy sycamore This includes the use of this composition as a post-emergence herbicide to kill or control grasshoppers.

1種以上の活性成分、不活性固体展剤および1種以上の湿潤剤および分散剤を含 有する水分散性粉末組成物を製造できる。不活性固体展剤は通例、天然粘土、珪 藻土およびシリカなど由来の合成鉱物のような無機起源のものである。このよう な展剤の例はカオリナイト、アタプルガイト粘土および合成珪酸マグネシウムで ある。本発明の水分散性粉末は通例約5〜約95重量部の活性成分、約0.25 〜約25重量部の湿潤剤、約0.25〜約25重量部の分散剤および約4.5〜 約94.5重量部の不活性固体展剤を含有し、すべての部は全組成物の重量基準 である。必要の場合、約0.1〜約2.0重量部の固体不活性展剤は防食剤又は 消泡剤又はその双方と置換できる。水性懸濁液は一緒に混合し、分散剤の存在で 水不溶性活性成分の水性スラリーを磨砕して極く微細粒子の濃厚スラリーを得る ことにより製造できる。形成濃厚水性懸濁液はきわめて小さい粒度を特徴とし、 その結果稀釈し、I!J霧する場合被覆は非常に均一である。Contains one or more active ingredients, an inert solid expander and one or more wetting and dispersing agents. A water-dispersible powder composition can be produced having the following properties. Inert solid vehicles are typically natural clays, silicon They are of inorganic origin, such as synthetic minerals derived from algae and silica. like this Examples of suitable vehicles are kaolinite, attapulgite clay and synthetic magnesium silicate. be. The water-dispersible powders of the present invention typically contain from about 5 to about 95 parts by weight of active ingredient, about 0.25 parts by weight of active ingredient. ~ about 25 parts by weight wetting agent, about 0.25 to about 25 parts by weight dispersing agent, and about 4.5 to about Contains approximately 94.5 parts by weight of inert solid vehicle, all parts by weight of total composition It is. If necessary, from about 0.1 to about 2.0 parts by weight of a solid inert excipient may be added as a corrosion inhibitor or Can be replaced with antifoam or both. Aqueous suspensions are mixed together and in the presence of dispersants Milling an aqueous slurry of water-insoluble active ingredients to obtain a concentrated slurry of extremely fine particles It can be manufactured by The concentrated aqueous suspension formed is characterized by extremely small particle sizes; The result was diluted and I! When spraying, the coating is very uniform.

本発明組成物は他の付加物、例えば肥料、植物S@、植物成長調整剤、除草剤な どを助剤として、又は任意の上記助剤と組み合せて含有できるが、最大効果に対 し他の植物毒物、肥料などによる連続処理に同時に本発明組成物を使用すること は好ましい。本発明組成物は他の材料肥料、植物毒物と混合し、1回の適用に適 用することもできる。本発明の活性成分と同時又は連続して組み合せて有用な化 学薬品は例えばトリアジン、尿素、カルバメート、アセトアミド、ウラシル、酢 酸、フェノール、チオカルバメート、トリアゾール、安息香酸、ニトリルなどを 含む。The composition of the present invention may contain other additives such as fertilizers, plant S@, plant growth regulators, herbicides, etc. may be included as auxiliaries or in combination with any of the above auxiliaries, but for maximum effectiveness However, the composition of the present invention can be simultaneously used in continuous treatment with other plant poisons, fertilizers, etc. is preferable. The composition according to the invention can be mixed with other materials, fertilizers, phytotoxic substances and suitable for one application. It can also be used. Useful in combination with the active ingredients of the present invention, either simultaneously or sequentially. Chemicals include triazines, urea, carbamates, acetamide, uracil, vinegar, etc. acids, phenols, thiocarbamates, triazoles, benzoic acids, nitriles, etc. include.

本発明を実施する場合、除草剤の有効量、例えば植物な殺滅又は防除する除草剤 量、さらに例えばN−ホスホノメチルグリシン又は農業的に許容しうるその塩又 は誘導体の量を植物の地上部分(特に葉面)に適用する。植物の地上部分に対す る液体および顆粒状固体除草剤組成物の適用は通例方法、例えばgJLn器又は 撒粉器を含むブーム又は手動適用により行なうことができる。組成物は所望の場 合噴霧として空中に適用することもできる。When practicing the invention, an effective amount of herbicide, e.g. a herbicide to kill or control plants, is used. amount, further e.g. N-phosphonomethylglycine or an agriculturally acceptable salt thereof or The amount of derivative is applied to the above-ground parts of the plant (particularly the foliage). to the above ground part of the plant The application of liquid and granular solid herbicide compositions is carried out by conventional methods, such as gJLn machines or This can be done with a boom containing a duster or by manual application. The composition is It can also be applied in the air as a combined spray.

植物葉面のような選択位置に本発明除草剤組成物の有効量を適用することは本発 明の実施に対し必須である。除草剤活性成分使用量は植物に所望される応答およ び植物種およびその生育段階、降雨量および使用する特定除草剤のような他の因 子による。当業者は例を含む明細書の教示からおよその適用割合を容易に決定で きると信じられる。Applying an effective amount of the herbicidal composition of the present invention to selected locations, such as the foliar surface of plants, is an advantage of the present invention. It is essential for the implementation of the The amount of herbicide active ingredient used depends on the desired plant response and and plant species and their growth stages, rainfall and other factors such as the specific herbicide used. By child. A person skilled in the art can readily determine the approximate application proportions from the teachings of the specification, including examples. I believe it can be done.

例1〜34に対する一般手順 次の雑草種を指標雑草として使用した:綿毛スズメノチャヒキ   Bromu s tectorumイヌビ1         Echinochloa c rus−galliベルベットリーフ     Abutilon theop hrasti−挟置および広葉試験雑草は直径4インチおよび深さ3インチで底 部に排水口を有するプラスチックポットに別々に播種した。ポットにはミズリー 、セントチャールズに所在のモンサントヵンパ二のセントチャールズ研究農場か ら得たDupoシルトローム土壌を入れた。General procedure for Examples 1-34 The following weed species were used as indicator weeds: Downy Sparrow Bromu s tectorum dogfish 1 Echinochloa c rus-galli velvet leaf Abutilon theop hrasti - pincer and broadleaf test weeds 4 inches in diameter and 3 inches deep in the bottom Seeds were sown separately in plastic pots with drainage holes in the compartments. Missouri in the pot , Monsanto Company's St. Charles Research Farm located in St. Charles. Dupo silt loam soil obtained from the soil was added.

使用前に、土壌は180″′Fの温度で蒸気滅菌した。使用土壌は予備施肥する ために遅放性14−14−14肥料と混合し、又は土壌に予備施肥しな−いくっ かの場合、化学組成物によりポットの植物を処理する前の3〜5日に下部潅汲に より5%商業Rapl−Gro肥料溶液を土壌に施肥した。Before use, the soil was steam sterilized at a temperature of 180''F. The soil used was prefertilized. Do not mix with slow-release 14-14-14 fertilizer or pre-fertilize the soil. In such cases, the bottom irrigation should be done 3 to 5 days before treating the plants in pots with the chemical composition. The soil was fertilized with a 5% commercial Rapl-Gro fertilizer solution.

冥土セイバンモロコシ、イヌビエ、綿毛スズメノテヤヒキ、ベルベットリーフ、 メヒシバ、オナモミおよび赤根アカデは種子から出発し、根茎セイバンモロコシ は根茎片から生育し、黄色ハマスゲは塊工から生育した。すべての場合十分な種 子又は台本を植えて各ポットに数本の苗を作った。播種後約7〜10日にベルベ ットリーフ、オナモミおよび赤根アカデ苗は1ボツトに付き2〜3本の健康な苗 を残して間引いた。Meido Seiban sorghum, Golden millet, Downy sparrow gnome, Velvet leaf, Sorghum, sorghum and sorghum start from seeds and grow from rhizome Seiban sorghum. was grown from rhizome pieces, and yellow musgae was grown from tubers. Enough seeds in all cases Seedlings or scripts were planted to produce several seedlings in each pot. Berube about 7 to 10 days after sowing 2 to 3 healthy seedlings per pot for lily leaf, ona fir, and red root red seedlings. I thinned out leaving .

ポットに播種後、ポットは温室に移動し、各トレーが40〜60ポツトを保持す るトレー上に置いた。トレーは下部7N!概に対し吸収マットを配列した。温室 の温度は日中86°F′および夜間70′7に維持した。温室内の日照時間は補 助照明を使用して14〜16時間の日の長さに維持した。播種ポットは必要に応 じて下部潅概により潅水した。After seeding the pots, the pots are moved to a greenhouse where each tray holds 40-60 pots. Place it on a tray. The tray is 7N at the bottom! The absorbent mats were arranged in parallel. greenhouse The temperature was maintained at 86°F' during the day and 70'7 at night. The sunlight hours in the greenhouse are supplemented. A 14-16 hour day length was maintained using supplemental lighting. Seed pots can be used as needed. The area was irrigated by bottom irrigation.

一定試験に使用した雑草種により、植えつけ後14〜21日内に化学処理を適用 した。その時点で、挟置雑草は約4〜16インチの高さで、一方広葉雑草は1〜 4インチの高さであった。Depending on the weed species used in a given test, chemical treatments are applied within 14-21 days after planting. did. At that point, pinch weeds are approximately 4 to 16 inches tall, while broadleaf weeds are approximately 1 to 16 inches tall. It was 4 inches high.

化学処理は1個の800工El!J[Iiノズルを備えたトラクト噴霧器を使用 して適用場所として雑草の葉面に発芽後適用した。”J[1!j器は約30 p siの噴霧圧で約20ガロン/ニーカーのI!JWi溶液に等しいI5j霧容量 を撒布するために予め目盛をつけた。One 800-engine chemical treatment process! Using a tract sprayer with a J[Ii nozzle It was applied to the leaves of weeds after germination. ”J[1!j device is about 30p Approximately 20 gallons/knee car I at spray pressure of si! I5j fog volume equal to JWi solution A scale was pre-marked for spraying.

試験に使用した本発明の例示化学組成物は適用日にタンク混合物として処方した 。処方はN−ホスホノメチルグリシンの農業的に許容しうる塩、すなわちイソプ ロピルアミン塩、界面活性剤、保湿剤、有機シリコン界面活性コポリマーおよび 水のような不活性助剤を含んだ。The exemplary chemical compositions of the invention used in the tests were formulated as tank mixes on the day of application. . The formulation is an agriculturally acceptable salt of N-phosphonomethylglycine, i.e. lopylamine salts, surfactants, humectants, organosilicon surfactant copolymers and Contains inert auxiliaries such as water.

N−ホスホノメチルグリシンを基準とした適用割合は1ニーカー轟り約1/8〜 約3ポンドのグリホセート酸当量の範囲であった。処方に使用した成分比はグリ ホセート対界面活性剤比は約1 : 0.125〜1:1、界面活性剤対シリコ ーン比は1 : 0.45〜1:20、シリコン界面活性剤対保湿剤比は約1= 1〜約1:200であった。降雨処理は約15分内に約1/4インチの擬似降雨 量に目盛をつげた雨水塔を使用して組成物のI!J霧後1時間に適用した。The application rate based on N-phosphonomethylglycine is approximately 1/8 to 1 knee car. The range was approximately 3 pounds of glyphosate acid equivalents. The ingredient ratio used in the formulation is The phosate to surfactant ratio is approximately 1:0.125 to 1:1, surfactant to silico The ratio of silicone surfactant to humectant is approximately 1:0.45 to 1:20, and the ratio of silicone surfactant to humectant is approximately 1. 1 to about 1:200. Rainfall processing simulates approximately 1/4 inch of rain within approximately 15 minutes. I of the composition using a rainwater tower with a scale on the amount! It was applied 1 hour after J fog.

降雨の適用後、処理種物はカート上に置き、温室に移した。植物は十分に乾燥後 、ポットは温室のトレーに戻し、無作為の完全なブロック試験デザインに配列し た。各処理は3回の反復試験を行なった。対照植物および適当な標準処理は各試 験で供した。同一処理を受け、降雨処理植物と同様に処理した植物の二重反復試 験セットは無降雨条件下で比較のために供した。After the rain application, the treated seed was placed on a cart and transferred to the greenhouse. After the plants are sufficiently dry , the pots were returned to the trays in the greenhouse and arranged in a randomized complete block trial design. Ta. Each treatment was repeated three times. Control plants and appropriate standard treatments were It was used in experiments. Duplicate trials of similarly treated plants receiving the same treatments as rainfall treated plants. The experimental set was provided for comparison under no-rainfall conditions.

処理効果に対する観察は7〜10日内に早期焼は落ち効果に対し行ない、再度処 理後21〜28日内に長期効果に対し行なった。0〜100%の評価目盛を雑草 防除の度合い評価に使用した。0%は認めうる効果はない。100%は完全に雑 草を死滅させる。焼けの度合b1白化現象、頽壌、背だけの減少および試験に含 まれる植物種に対する処理の他の認めうる効果は格付けの作成に考慮した。Observation of the treatment effect is carried out within 7 to 10 days to see if the early burning has faded and the treatment is repeated. Long-term effects were performed within 21-28 days after treatment. Weed rating scale from 0 to 100% It was used to evaluate the degree of pest control. 0% has no appreciable effect. 100% is completely sloppy kill the grass. Degree of burn b1 blanching phenomenon, reduction of only the cheekbones and back and included in the test Other possible effects of the treatments on the plant species involved were taken into account in developing the ratings.

本発明は特定修正に関し記載するがその詳細は限定として解すべきではなり0 以下の例は本発明の組成物および使用方法を例示する。これらのいくつかの側内 には、L−77を添加したラウンドアップ(商標)除草剤、シルウエッ)L−7 7を添加しなりラウンドアップ(商標)除草剤およびグリセリンを含む(しかし 、シリコン界面活性剤を添加しない)ラウンドアップ(商標)除草剤を含む先行 技術のタンク混合物の代表的組成物に対し各カラムおよび行においてそこで得た 比較データを示す。Although the invention is described with respect to specific modifications, the details thereof are not to be construed as limitations. The following examples illustrate the compositions and methods of use of the present invention. Inside some of these Roundup (trademark) herbicide supplemented with L-77, Silwet) L-7 7 added to Roundup™ herbicide and glycerin (but , without added silicone surfactants) with Roundup(TM) herbicide There obtained in each column and row for a representative composition of the technology tank mixture. Comparative data is shown.

無降雨条件下および除草剤の適用1時間後に行なった擬似降雨および霧処理後ラ ウンドアップおよびラウンドアンプ+L−77タンク混合物に対する根茎セイバ ンモロコシの応答。データは処理後14日および28日における成長抑制の平均 %を示す。Simulated rain and fog treatment conducted under no rainfall conditions and 1 hour after herbicide application. Rhizome Saber for Round Up and Round Amp + L-77 Tank Mixtures Nsorghum's response. Data are average growth inhibition at 14 and 28 days after treatment. Shows %.

ラウンドアップ割合(ボンドae/A)処  理        0.25   0.75   平均処理後14日 ラウンげツブ   無降雨     10    92    51しI降雨     3   15    9軽いi       7    87    4 7ラウンb′ツノ+   無降雨       2    25    121 %L−77しI74雨   10    38    24軽い霧       8    77    42処理後28旧 ラウンドアップ   無降雨      33    91    62シ/降 雨   10    38    24軽い霧     18    97     58ラウンr77°+   無降雨     10    28    2 2軽い霧     28    88    53例  2 擬似降雨処理しない場合’!−霧混合物中のラウンドアップおよびラウンドアッ プ+L−77を含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+異る濃度9 グリセリンを含むタンク混合物に対する根茎セイバンモロコシの応答。データは 処理後28日における成長抑制平均%を示す。Roundup ratio (bond ae/A) treatment 0.25 0.75 Average 14 days after processing Loungetsubu No rainfall 10 92 51 I rain 3 15 9 light i 7 87 4 7 rounds b' horn + No rain 2 25 121 %L-77 and I74 Rain 10 38 24 Light fog 8 77 28 old after 42 processing Roundup No rainfall 33 91 62 sh/rain Rain 10 38 24 Light fog 18 97 58 rounds r77° + No rainfall 10 28 2 2 Light fog 28 88 53 cases 2 Without simulated rainfall processing’! - Roundup and roundup in fog mixtures Tank mixtures containing Roundup + L-77 and Roundup + L-77 + different concentrations 9 Response of rhizomatous Saban sorghum to tank mixtures containing glycerin. Data is Average % growth inhibition 28 days after treatment is shown.

処   理         0.25 0.5 0.75   平均ラウンド アップ           60   97   88   82ラウ7)7 ;/プ+1%L−7720356339ラウン「アップ+1%グリセリン     60   100  100  、 87擬似降雨処理および無処理の場合I !It霧混合物中のラウンド−アップおよびラウンド、アップ+L−77を含む タンク混合物およびラウンドアップ+L−77+Aる似降雨を除草剤処理の適用 約1時間後に行なった。すべての処理で偽ボンドae/Aのラウンドアップを含 有した。Treatment 0.25 0.5 0.75 Average round Up 60 97 88 82 Rau 7) 7 ;/pu+1%L-7720356339 round "up+1% glycerin 60 100 100, 87 Simulated rain treatment and no treatment I ! Contains Round-Up and Round, Up+L-77 in It Fog Mixture Application of herbicide treatment in tank mixture and Roundup + L-77 + A similar rainfall This was done about 1 hour later. All treatments include fake bond ae/a roundup. I had it.

平均抑制% ラウン「アップ                無     75  100 1/4’    17   53 ラウン「アツプナ1%L−77無     2345”A’    28    63 ラウンrアップ+1%L−77+1%/リセリン 無     1845し4二      60    93 ラウンドフ′ツブ+1%L−77+2%り3リセリン  無3366”A’     58   99 ラウンビアンプ+1%L−77+5?/リセリン 無     82961/4 ’    52   92 ラウンドフ′ツブ+1%L−77+10%り3リセリン  無     93    100”A’    82   99 擬似降雨処理および無処理の場合噴霧混合物中のラウンドアップおよびラウンド アップ+L−77を含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+fロヒ レンクIJ :l−ルに対fる実生セイバンモロコシ(D応適用約1時間後に行 なった。すべての処理で偽ボンドae/ A (Dラウンドアンプを含有した。Average suppression % Laun "Up" "None" "75" "100" 1/4' 17 53 Laun “Atupuna 1% L-77 None 2345”A’ 28 63 Round r up + 1% L-77 + 1% / no lycerin 1845 and 42 60 93 Round Fu'tub + 1% L-77 + 2% 3 lyserine No 3366"A' 58 99 Lounge amplifier +1%L-77+5? /Lycerin None 82961/4 ’ 52 92 Round foam + 1% L-77 + 10% 3 lyserine None 93 100”A’ 82 99 Roundup and Roundup in spray mixtures with and without simulated rain treatment Tank mixture containing Up+L-77 and Roundup+L-77+f Rohi Renku IJ: Seedling Seiban sorghum against l-ru (approximately 1 hour after application of D) became. All treatments contained pseudobond ae/A(D round amp).

平均抑制% ラウンドアップ           無       75    100気 ’      17    53 ラウンドフ2ツブ+1%L−77無      23   45シ2’        28     63ラウンドアンプ+1%L−77+    無       28   831%プロピレングリコール       し2’        37     83ラウンド7ツプ+1%L−77+    無       63   952%プロピレングリコール      ’A’      4 2    90擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアップおよびラウンド アンプ+シリコン界面活性剤を含むタンク混合物およびラウンドアップ+シリ; ン界面活性剤十グリセリンを含むタンク混合物に対する実生セイバンそロコシの 応答。14インチの降雨量に等しい擬似降雨は除草剤処理適用の約1時間後に行 なった。データは処理後23日における平均の成長抑制%を示す。Average suppression % Roundup 75 100 Ki ' 17 53 Roundfu 2 tubes + 1% L-77 none 23 45shi 2' 28 63 round amplifier + 1% L-77 + None 28 831% propylene glycol 2’ 37 83 rounds 7 tup + 1% L-77 + None 63 952% Propylene Glycol ‘A’ 4 2      90 Simulated rain treatment and no treatment round up and round Amp + tank mixture containing silicone surfactant and Roundup + silicone; Seedling Seiban Solkoshi against a tank mixture containing ten surfactants and glycerin. response. A simulated rainfall equivalent to 14 inches of rainfall was performed approximately 1 hour after herbicide treatment application. became. Data represent average % growth inhibition 23 days after treatment.

ラウンドアップ割合(ボンrae/A)擬似降雨処理および無処理の場合ラウン ドアンプおよびラウンドアップ+L−77を含むタンク混合物およびラウンドア ンプ+L −77+pEe −200を含むタンク混合物に対する実生セイバン モロコシの応答。Roundup ratio (Bonn rae/A) Roundup for simulated rain treatment and no treatment tank mixtures and round-ups containing round-up and round-up + L-77 Seedling Saban for tank mixtures containing pump+L-77+pEe-200 Sorghum response.

14インチの降雨量に等しい擬似降雨は除草剤処理適用の約1時間後に行なった 。データは処理後21日における成長抑制平均%を示す。A simulated rainfall equivalent to 14 inches of rainfall was conducted approximately 1 hour after herbicide treatment application. . Data represent average % growth inhibition 21 days after treatment.

”EO(CE2CH20)n” 、!’i ”’−4,5例  7 降雨処理および無処理の場合l!Jtfj混合物中のラウンドアップおよ、びラ ウンドアップ+シリコン5p−i i as(シリコン界面剤として)を含むタ ンク混合物およびラウンドアンプ千5F−1188+異る濃度のグリセリンを含 むタンク混合物に対する根エセイバンモロコシの応答。Aインチの降雨量に等し b擬似降雨は除草剤処理の適用後約1時間に行なった。データは処理後21日に おける成長抑制平均%を示す。“EO(CE2CH20)n”,! 'i'''-4, 5 cases 7 For rain treatment and no treatment l! Roundup and La in Jtfj mixture Wound up + silicone 5p-i as (as a silicone surfactant) mixture and round amp thousand 5F-1188 + containing different concentrations of glycerin. Response of root edible sorghum to tank mixtures. equal to A inches of rainfall b Simulated rain was performed approximately 1 hour after application of the herbicide treatment. Data will be available 21 days after processing Shows the average % growth inhibition in .

ラウンドアップ害1合(ボンドae /A )” 8F−1188はジェネラル  エレクトリック カンパニ、シリコンプロダクツディビジョン、ウオターフォ ード、NYl 2188の製造、販売するポリジメチルシロキサンおよびポリオ キシアルキレンエーテルのコポリマーから成るシリコン流体である。Roundup Harm 1 Go (Bond AE/A)” 8F-1188 is General Electric Company, Silicon Products Division, Waterfo polydimethylsiloxane and polyol produced and sold by NYl 2188. It is a silicone fluid consisting of a copolymer of xyalkylene ether.

例  8 擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアンプおよびラウンドアップ+L−7 607を含む夕/り混合物およびラウンドアップ+L−7607+グリセリンを 含むタンク混合物に対する実生セイバンモロコシの応答。14インチの降雨量に 等しb擬似降雨は除草剤処理の適用後約1時間に行なった。データは処理後21 日における成長抑制平均%を示す。Example 8 Round amplifier and Roundup+L-7 for simulated rain treatment and no treatment 607 and Roundup+L-7607+Glycerin Response of seedling Saban sorghum to tank mixtures containing. 14 inches of rainfall Equal b simulated rainfall was conducted approximately 1 hour after application of the herbicide treatment. Data is 21 days after processing The average % growth inhibition in days is shown.

擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアップおよびラウンドアップ+5F− 1188を含むタンク混合物およびラウンドアップ+5p−1i sa+グリセ リンを含むタンク混合物に対する実生セイバンモロコシの応答。”Aインチの降 雨量に等しい擬似降雨は除草剤処理の適用後約1時間に行なった。データは処理 後21日における成長抑制平均%を示す。Roundup and Roundup +5F- for simulated rain treatment and no treatment Tank mixture containing 1188 and Roundup + 5p-1i sa + grise Response of seedling Saban sorghum to tank mixtures containing phosphorus. ”A inch of rain A simulated rainfall equal to the amount of rainfall was performed approximately 1 hour after application of the herbicide treatment. data is processed The average % growth inhibition after 21 days is shown.

ラウンワツプ割合(ボンドa6/A) 降雨処理および無処理の場合ラウンドアンプおよびラウンドアップ+L−77を 含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+グリセリンを含むタンク混 合物に対する黄色ハマスゲの応答。14インチの降雨量に等しい擬似降雨は除草 剤処理適用後約1時間に行なった。データは処理後28日における成長抑制平均 %を示す。Round wap ratio (bond a6/A) For rain treatment and no treatment, use Round Amp and Round Up +L-77. tank mix containing and tank mix containing Roundup + L-77 + Glycerin. Responses of yellow lizards to compounds. Simulated rainfall equal to 14 inches of rainfall will kill weeds. The treatment was carried out approximately 1 hour after application of the agent treatment. Data are average growth inhibition 28 days after treatment. Shows %.

ラウンにアップ1別斧(ボンドaa/a)擬似降雨処理および無処理の場合ラウ ンドアップおよびラウンドアップ+ニー77を含むタンク混合物およびラウンド アップ+L−77+ソルビトールを含むタンク混合物に対する実生セイバンモロ コシの応答。Raun up 1 different ax (bond aa/a) with simulated rain treatment and no treatment Tank mixes and rounds including ndup and roundup + knee 77 Seedling Saban Moro for tank mixture containing Up+L-77+Sorbitol Koshi's response.

14インチの降雨量に等しい擬似降雨は除草剤処理の適用の約1時間後に行なっ た。データは処理後23日における成長抑制平均%を示す。A simulated rainfall equal to 14 inches of rainfall was applied approximately 1 hour after the application of the herbicide treatment. Ta. Data represent average % growth inhibition 23 days after treatment.

ラウンドアップ割合(ボンドae/A)処  理     降雨 0.125   0.375   平均H20H 擬似降雨処理および無処理の場合噴霧混合物中のラウンドアップおよびラウンド アップ+L−77を含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+グリセ リン(L−77の異る濃度で)を含むタンク混合物に対する実生セイバンモロコ シの応答。ηインチの降雨量に等し込擬似降雨は除草剤処理の適用後約1時間に 行なった。データは処理後24日における成長抑制平均%を示す。Roundup ratio (bond ae/A) treatment process rainfall 0.125 0.375 Average H20H Roundup and Roundup in spray mixtures with and without simulated rain treatment Tank mixture containing Up+L-77 and Roundup+L-77+Grise Seedling Saban Moloko on tank mixtures containing phosphorus (at different concentrations of L-77) Shi's response. Simulated rainfall equal to η inches of rainfall approximately 1 hour after application of herbicide treatment. I did it. Data represent average % growth inhibition 24 days after treatment.

ラウンドアップ割合(ポンドa?4) 擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアップおよびラウンドアンプ+シリコ ンを含むタンク混合物およびラウンドアップ+シリコン界面活性剤十グリセリン を含むタンク混合物に対する実生セイバン七ロコシの応答。”Aインチの降雨量 に等しい擬似降雨は除草剤処理の適用後約1時間に行なった。データは処理後2 1日における成長抑制平均%を示す。Roundup percentage (lb a?4) Roundup and Roundamp + Silico for simulated rain treatment and no treatment tank mixture containing Roundup + silicone surfactant + glycerin Response of seedlings Saban Shichirokoshi to tank mixtures containing. ”A inch of rainfall A simulated rainfall equal to 100 mL was performed approximately 1 hour after application of the herbicide treatment. Data is processed 2 The average % growth inhibition in 1 day is shown.

7                              ラウンドア ップ割合(ボンドae/a)例14 擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアップおよびラウンドアップ+L−7 7を含むタンク混合物およびラウンドアンプ+L−77+グリセリンを含むタン ク混合物に対する綿毛スズメノチャヒキの応答。Aインチの降雨量に等しい擬似 降雨は除草剤処理の適用後約1時間に行なった。データは処理後28日における 成長抑制平均%を示す。7 Roundabout Cup ratio (bond ae/a) example 14 Roundup and Roundup + L-7 for simulated rain treatment and no treatment Tank mixture containing 7 and round amp + L-77 + tank containing glycerin Response of the downy scaup to a mixture of black and white. Pseudo equal to A inches of rainfall Rainfall occurred approximately 1 hour after application of the herbicide treatment. Data are 28 days after processing. Average % growth inhibition is shown.

ラウンrアツノ1少き(ボンドtVム)処  理     降雨 0.3750 .751.5平均例15 擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアップおよびラウンドアンプ+L−7 7を含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+保湿剤を含むタンク混 合物に対する実生セイバンモロコシの応答。ニスインチの降雨量に等しめ擬似降 雨は除草剤処理の適用後動1時間に行なった。データは処理後22日における成 長抑制平均%を示す。Round r Atsuno 1 little (Bond tVmu) treatment Rainfall 0.3750 .. 751.5 average example 15 Roundup and Round Amp + L-7 for simulated rain treatment and no treatment Tank mix containing 7 and Tank mix containing Roundup + L-77 + humectant. Response of seedling Saban sorghum to compounds. Simulated rainfall equal to the rainfall amount in varnish inches Rain was applied 1 hour after application of the herbicide treatment. Data are data for 22 days after processing. Average % long inhibition is shown.

ラウンドアンプ割合(ポンド−e/A )処  理     降雨  0.12 5 0.375  平均擬似降雨処理を行なわずにI!Jn混合物中のラウンド アンプおよびラウンドアップ+L−77を含むタンク混合物およびラウンドアッ プ+L−77+保湿剤(L−77の異る濃度で)を含む混合物に対する実生セイ バンモロコシの応答。データは処理後21日における成長抑制平均%を示す。Round amplifier ratio (lb-e/A) Processing Rainfall 0.12 5 0.375 I! without performing average simulated rainfall processing! Round in Jn mixture Tank mix and Roundup containing Amp and Roundup + L-77 Seedling safety for mixtures containing P + L-77 + humectant (at different concentrations of L-77) Ban sorghum response. Data represent average % growth inhibition 21 days after treatment.

ラウンドアンプ割合(ポンドae/A)ラウンドアップ                      62    98   80ラウンドアップ+0.01% L−77139755ラウンげツブ+[1,025%’L−7736836ラウ ン「アップ+0.05%L−77228157トリエチレングリ;−ル ラウンドアツノ10合(ポンドae/A)ラウンドフ′ツブ+0.10%L−7 73138擬似降雨処理および無処理の場合ラウンドアンプおよびラウンドアン プ+L−77を含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+グリセリン を含むタンク混合物に対するオナモミの応答。”/4インチの降雨量に等しめ擬 似降雨は除草剤処理の適用後動1時間に行なった。データは処理後22日におけ る成長抑制平均%を示す。Round Amp Ratio (lb ae/A) Round Up 62 98 80 round up +0.01% L-77139755 Lou Getsubu + [1,025%’L-7736836 Lau Up+0.05%L-77228157 Triethylene glycol Round Atsuno 10 Go (pound ae/A) Round Atsuno +0.10% L-7 73138 Round amplifier and round amplifier for simulated rain treatment and no treatment Tank mix containing Roundup + L-77 and Roundup + L-77 + Glycerin Responses of Pinus fir to tank mixtures containing . ”/4 inches of rainfall. The simulated rainfall was carried out 1 hour after application of the herbicide treatment. Data are collected 22 days after processing. shows the average percentage of growth inhibition.

擬似降雨処理を行なわずにラウンドアップおよびラウンドアンプ+L−77を含 むタンク混合物およびうウンドアツプ+L−77+グリセリンを含むタンク混合 物に対するメヒシバの応答。データは処理後20日における成長抑制平均%を示 す。Includes Roundup and Round Amplifier +L-77 without simulated rain processing. tank mix containing and tank mix containing Wound Up + L-77 + Glycerin Mehishiba's response to things. Data represent average % growth inhibition 20 days after treatment. vinegar.

平均      7675 平均      4694 平均      9199 擬似降雨処理および無処理の場合、ラウンドアンプおよびラウンドアンプ+L− 77を・含むタンク混合物およびラウンドアップ+L−77+グリセリンを含む タンク混合物に対する綿毛スズメノチャヒキの応答。Average 7675 Average 4694 Average 9199 In the case of simulated rain treatment and no treatment, round amplifier and round amplifier +L- Tank mixture containing 77 and Roundup+L-77+Glycerin Responses of downy scaup to tank mixtures.

14インチの降雨量に等し一擬似降雨は除草剤処理の適用後動1時間に行なった 。データは処理後23日における成長抑制平均%を示す。One simulated rainfall equal to 14 inches of rainfall was conducted 1 hour after application of the herbicide treatment. . Data represent average % growth inhibition 23 days after treatment.

ラウンドアップ割合(dンドae/A)処 理  雑草種   降雨 0.31 250.4375平均例20 L−77および/又はグリセリンを含み、および含まず、擬似降雨処理を行なわ ずに異るグリホセート対界面活性剤比で第4級アンモニウム界面活性剤を含有す るグリホセート処方に対する笑生セイバンそロコシの応答。データは処理後21 日における成長抑制平均%を示す。Roundup ratio (dnd ae/A) Treatment Weed species Rainfall 0.31 250.4375 average example 20 Simulated rain treatment with and without L-77 and/or glycerin containing quaternary ammonium surfactants at different glyphosate-to-surfactant ratios. The response of the Seiban Sorokoshi to glyphosate prescription. Data is 21 days after processing The average % growth inhibition in days is shown.

ラウンドアップ割合(ボンド+4/A)処   理                  0.1250.375  平均Rはタローから m+n+p = 20 Rはタローから ラウンドアップ割1にポンドaa/A)R−脂肪酸 L−77および/又はグリセリンを含み、および含まずに、擬似降雨処理を行な わずに異るグリホセート対界面活性剤比で第4級アンモニウム界面活性剤な含有 するグリホセート処方に対するベルベットリーフの応答。データは処理後21日 における成長抑制平均%ラウンドアップ割合(ボンドae/A)実生セイバンモ ロコシおよびイヌビエに対しグリホセー)+L−77+グリセリンタンク混合物 の効力および降雨固着性に及ぼす異る界面活性剤タイプの効果。Roundup ratio (Bond +4/A) treatment 0.1250.375 Average R is from Taro m+n+p=20 R is from taro Roundup Percentage 1 to 1 pound aa/A) R-fatty acids Simulated rainfall treatment was performed with and without L-77 and/or glycerin. Contains quaternary ammonium surfactants with slightly different glyphosate to surfactant ratios response of velvet leaf to glyphosate formulation. Data is processed 21 days after processing Growth inhibition average % roundup ratio (bond ae/A) for seedlings Glyphosate + L-77 + Glycerin Tank Mixture for Lokosi and Golden Millet Effects of different surfactant types on efficacy and rainfall adhesion.

”Aインチの降雨量に等しい擬似降雨は除草剤処理の適用後動1時間に行なった 。すべての処理で3//8r$ンドav’Aのグリホセートを含有した。データ は処理後27日における成長抑制平均%を示す。A simulated rainfall equal to A inch of rainfall was conducted 1 hour after application of the herbicide treatment. . All treatments contained 3//8 r$d av'A of glyphosate. data indicates the average % growth inhibition 27 days after treatment.

平均抑制% Witconate X−7163は式%式%[] エgspal CA−720−C6H130(CH2CH2O)12.5Hst erox NJ     −CgHlg−→〒(CH2CH2O)g、511i CH2CH20H Rは;コ脂肪酸から Miranol CM−8FIC Frigateはタローアミンエトキシレートを基本とする助剤である。Average suppression % Witconate X-7163 is the formula % formula % [] Egspal CA-720-C6H130 (CH2CH2O) 12.5Hst erox NJ -CgHlg-→(CH2CH2O)g, 511i CH2CH20H R is from cofatty acid Miranol CM-8FIC Frigate is an auxiliary agent based on tallow amine ethoxylate.

平均抑制% ラウン「アンプ+0.25%L−77無      50     331/#             o           4フ平均抑制% 実生セイバンモロコシおよびイヌビエに対しグリホセート+L−77タンク混合 物の効力および降雨固着性に及ぼす異る保湿剤の効果。”Aインチの降雨量に等 しい擬似降雨は除草剤処理の通用後動1時間に適用した。すべての処理でηボン ドa e/Aのグリホセートであった。データは処理後26日における平均成長 抑制%を示す。Average suppression % Laun “Amp +0.25% L-77 None 50 331/# 4F average suppression % Glyphosate + L-77 Tank Mix for Seedling Saban Sorghum and Golden Millet The effect of different humectants on the efficacy and rainfall adhesion of substances. “A inch of rainfall, etc.” A new simulated rainfall was applied 1 hour after the herbicide treatment. ηbon in all treatments It was ae/A glyphosate. Data are average growth after 26 days of treatment. Indicates % inhibition.

平均抑制% MON−0139はぎ一ホスホノメチルグリシンのイソプロピルアミン塩(約6 2重量%)および水から成る水性濃縮物である。Average suppression % MON-0139 isopropylamine salt of phosphonomethylglycine (approximately 6 2% by weight) and water.

MON−0818は界面活性剤として有用なエトキシル化タロ低レベルのグリセ リンをアンモニウムグリホセートおよびL−77と共に含有するタンク混合物に 対する実生セイバンモロコシ、イヌビエおよびベルベットリーフの応答。ニスイ ンチの降雨量に等しめ擬似降雨は除草剤処理の適用後動1時間に適用した。すべ ての処理はAボンドa 6/Aのグリホセートであった。データは処理後28に おける平均成長抑制%を示す。MON-0818 is an ethoxylated tallo low level glycerinase useful as a surfactant. into a tank mixture containing phosphorus along with ammonium glyphosate and L-77. Responses of seedlings Saban sorghum, goldenrod and velvet leaf to. Nisui A simulated rainfall equal to the average rainfall amount was applied 1 hour after the application of the herbicide treatment. All The treatment was A-bond a6/A glyphosate. The data will be 28 after processing. It shows the average growth inhibition % in .

平均抑制% 平均抑制% アシフルオルフェン(プラデー(商標)除草剤)十ニー77+グリセリンを含有 する除草剤タンク混合物の発芽後処理に対する成る広葉雑草の応答。データは処 理後21日における平均成長抑制%を示す。Average suppression % Average suppression % Acifluorfen (Praday(TM) Herbicide) Contains Tennie 77 + Glycerin Response of broadleaf weeds to post-emergence treatment of herbicide tank mixtures. Where is the data? The average growth inhibition % 21 days after treatment is shown.

骨 !−45;  ブラデ+保湿剤のみTriton AG−98=タンク混合 助剤、80%アルキルアリールポリオキシ エチレングリコール Triton X−45,−C6H130(CE2CH20)BM工gepal  CA 630−  C6H130(CH2CIli20)gH工gepa:L  CA−210=   CB!i17  0   (CI12CH20)z、s E例2フ イマザキン(セプター(商標)除草剤)+L−77+グリセリンを含有する除草 剤タンク混合物の発芽後処理に対する実生セイバンモロコシおよびイヌビエの応 答。セプターは0.375 fIeンドai/Aで適用した。Bone ! -45; Blade+moisturizer only Triton AG-98=tank mix Auxiliary agent, 80% alkylaryl polyoxy ethylene glycol Triton X-45, -C6H130 (CE2CH20) BM engineering gepal CA 630- C6H130 (CH2CIli20) gH engineering gepa:L CA-210= CB! i17 0 (CI12CH20)z, s E example 2 Weed killer containing imazaquin (Scepter(TM) herbicide) + L-77 + glycerin Response of Seedling Seiban Sorghum and Golden Millet to Post-Emergence Treatment with Agent Tank Mixtures Answer. Scepter was applied at 0.375 fIe/ai/A.

データは処理後21日における平均成長抑制%を示す(a、iは活性成分を意味 する。) セプター除草剤              27     27セプター+L −774750 セプター十L−77+グリセリン          57       53 七メ17−+Triton x−45+グリセリン     63        47処理後1時間に”Aインチ擬似降雨を適用し又は適用せずにラウンドアッ プ、シリコンFluidおよ、びグリセリンを含有するタンク混合物に対するイ ヌビエの応答。ラウンドアンプは%ポンドae/Aで、Flui+1は0.25 %(V/V )で、グリセリンは2.5%(v/v )で適用した。I!ljg ガロン量は1ニーカーにつき噴霧溶液の20ガロンに相当した。Data show average % growth inhibition 21 days after treatment (a, i mean active ingredient do. ) Scepter herbicide 27 Scepter +L -774750 Scepter 10L-77 + Glycerin 57 53 Shichime 17-+Triton x-45+glycerin 63 47 Roundup with or without application of “A” simulated rainfall 1 hour after treatment Example for a tank mixture containing silicone fluid, silicone fluid, and glycerin. Nuvier's response. Round amp is %lb ae/A, Flui+1 is 0.25 % (V/V) and glycerin was applied at 2.5% (v/v). I! ljg The gallon volume corresponded to 20 gallons of spray solution per knee car.

平均抑制%(25DAT) 降雨O火′降雨 ラウン「アップ         95   100     12      8ラウンドアップ+:Fluil3     20     87       0     57ラウンドアツプ+F1u17    40   100       0     72ラウンドアツプ+F’lui+18     40     99      2     68ラウンドアツプ+?1u1d4     100     99      3      73ラウy )6アツプ十F ユuid6    100   100     30     72ラウンド アンプ+Fluid10    100   100      5      64Fluilは以下に規定する。シリコン界面活性剤として有用である。Average inhibition % (25DAT) Rainfall O Tu' Rainfall Laun "Up" 95 100 12 8 Round Up+: Fluil3 20 87 0 57 round up + F1u17 40 100 0 72 roundup + F’lui + 18 40 99 2 68 Round Up+? 1u1d4 100 99 3 73 Lauy) 6 up 10F Yuuid6 100 100 30 72 rounds Amplifier + Fluid10 100 100 5 5 64Fluil is defined below. Useful as a silicone surfactant.

一無添加 十添加 用せずにラウンドアンプ、pluiおよびグリセリンを含有するタンク混合物に 対するイヌビエの応答。データは処理後27日における平均成長抑制%を示す。No additives ten additions into a tank mixture containing round amp, plui and glycerin without using The response of the dogfish to. Data represent average % growth inhibition 27 days after treatment.

ラウンドアンプは%ポンド& e/Aで、Flui+iは0.25%(v/v  )で、グリセリンは5%(v/v )、で適用した。噴霧ガロン量は1ニーカー に付き噴霧溶液の20ガロンに相当した。Round amplifier is %lb & e/A, Flui+i is 0.25% (v/v ) and glycerin was applied at 5% (v/v). Spray gallon amount is 1 knee car equivalent to 20 gallons of spray solution.

平均抑制%(25DAT) 降雨O火′降雨 処  理       1rノセリン −hll’)セリン 1rリセリン + F’)セリンラウンドアップ         100    99      27     27ラウンドアツプ+y1uia1   100    100      50     98ラウンドアツプ+y1uia5   100     100      5    100処理後1時間に”Aインチ擬似降雨を 適用し、又は適用せずにラウンドアップ、Fluidおよびグリセリンを含有す るタンク混合物に対するイヌビエの応答。データは処理後23日における平均抑 制%を示す。ラウンドアップはηボンド明Aで、F’1uilは0.5%CVA i’)で、グリセリンは5%(W/V)で適用した。*Sガロン量は1ニーカー につき噴霧溶液の20ガロンに相当した。Average inhibition % (25DAT) Rainfall O Tu' Rainfall Processing 1r noserine - hll') serine 1r lyserine + F’) Serin Roundup 100 99 27 27 round up + y1uia1 100 100      50   98 roundup + y1uia5  100  100          100    A inch simulated rainfall 1 hour after treatment Containing Roundup, Fluid and Glycerin with or without application Responses of dogfish to tank mixtures. Data are average suppression 23 days after treatment. Indicates the control percentage. Roundup is η bond Akira A, F’1uil is 0.5% CVA i'), glycerin was applied at 5% (W/V). *S gallon amount is 1 knee car Each time corresponded to 20 gallons of spray solution.

平均抑制%(25DAT) 処 理         降雨OA“降雨ラウンドアンプ                  96       3ラウンドアンプ+グリセリン            94       3ラウンドアツプ+Fluia 9            86         0ラウンドアンプ+Fluid 9+グリセ リン   I Do        85処理後1時間にスインテ擬似降雨量を 適用し、又は適用せずにラウンドアップ、Fluilおよびグリセリンを含有す るタンク混合物に対するイヌビエの応答。Average inhibition % (25DAT) Processing Process Rainfall OA “Rainfall Round Amplifier” 96 3 round amplifier + glycerin      94     3 Round Up + Fluia 9 86 0 round amp + Fluid 9 + Grise Rin I Do 85 Calculate simulated rainfall 1 hour after treatment Containing Roundup, Fluil and Glycerin with or without application Responses of dogfish to tank mixtures.

データは処理後24日における平均成長抑制%を示す。Data represent average % growth inhibition 24 days after treatment.

ラウンドアップは1/2ボンドae/Aで、Fluidは1%(V4g)で適用 した。+*霧ガロン量は1ニーカーにっきI!Ji溶液の20ガロンに相当した 。Roundup is applied at 1/2 bond ae/A, Fluid is applied at 1% (V4g) did. +*The amount of fog gallon is 1 sneaker Nikki I! equivalent to 20 gallons of Ji solution .

平均抑制%(25DAT) ラウン「アップ                 1 DO23ラウンドアッ プ+乙−(161DO63ラウンドフ′ツツ’+Flu1d6 +1%グリセリ ン   100       53ラウンrアップ+F10d6+3%グリセリ ン   1 DO86ラウンドアツプ+Flui66 +5%グリセリン    I DO95例32 処理後1時間に14インチ擬似降雨量を適用し、又は適用せずにラウンドアップ 、Flu工dおよびグリセリンを含有するタンク混合物に対するイヌビエの応答 。Average inhibition % (25DAT) Round "Up" 1 DO23 Round Up Flu+Otsu-(161DO63 Round Fu'tutu'+Flu1d6 +1% Glycerin 100 53 rounds r up + F10d6 + 3% glycerin 1 DO86 Round Up + Flui66 + 5% Glycerin I DO95 Case 32 Roundup with or without 14 inches of simulated rainfall applied 1 hour after treatment Response of golden millet to tank mixtures containing , Fluid and glycerin .

データは処理後26日における平均成長抑制%を示す。Data represent average % growth inhibition 26 days after treatment.

ラウンドアップは鳴ポンドae/Aで、Fluidは0.25%(/V )で適 用した。噴霧ガロン量は1ニーカーにつき9を錫溶液の20ガロンに相当した。Roundup is suitable for Narupon ae/A, and Fluid is suitable for 0.25% (/V). used. The amount of sprayed gallons was equivalent to 9 to 20 gallons of tin solution per kneeker.

平均抑制%(25DAT) 処  理        降雨0  ス′降雨ラウンドアンプ                   98       3ラウy )4アツプ+F″Lu1d  273        3ラウンにアップ+Flu1d2 +1%り゛リセリ ン     98        40ラウンrアツプ+ylu1a 2+ 2 .5 %グリセリン   86      63ラウンドアンプ+Fluid2  + 5%グリセリン    88      98ラウンドブツブ+5%り゛ リセリン          85        3例33 処理後1時間に1スインチ擬似降雨を適用し、又は適用せずにラウンドアンプ、 F:Lu1dおよびグリセリンを含有するタンク混合物に対する根茎セイバンモ ロコシの応答。データは処理後23日における平均成長抑制%を示す。ラウンド アンプはηボンドae/Aで、グリセリンは1%(v/v )で適用した。噴霧 ガロン量は1ニーカーにつき噴霧溶液の20ガロンに相当した。Average inhibition % (25DAT) Processing 0 Rainfall Round Amplifier          98     3lauy )4up+F″Lu1d 273 Up to 3 rounds + Flu1d2 +1% Riseri 98 40 rounds r up + ylu1a 2 + 2 .. 5% Glycerin 86 63 Round Amp + Fluid2 + 5% Glycerin 88 98 Round Buttubu + 5% Lycerin 85 3 cases 33 round amplifier with or without applying 1 inch of simulated rainfall 1 hour after treatment; F: Rhizome seibanmo for tank mixtures containing Lu1d and glycerin Rokosi's response. Data represent average % growth inhibition 23 days after treatment. round The amplifier was η bond ae/A, and glycerin was applied at 1% (v/v). spray The gallon volume corresponded to 20 gallons of spray solution per knee car.

平均抑制%(25DAT) 処   理            降雨0   しl降雨ラウンドアップ                    53      8ラウンドアンプ+0. 125%l己d6+グリセリン  100      73ラウンドフ′ツブ+ 0.25%Fluid 6+グリセリン   ioo       io。Average inhibition % (25DAT) Treatment           0 rainfall 53 8 round amplifier + 0. 125%lself d6 + glycerin 100 73 round fu'tsubu + 0.25% Fluid 6 + Glycerin ioo io.

ラウンドフ′ツブ+1%l二d6+グリセリン    100      93 ラウンにアップ+1%nuid6           99      76 例34 処理の1時間後に1Aインチ擬似降雨を適用し又は適用せずにラウンドアップ( 商標) 、Fluidsおよびグリセリンを含有するタンク混合物に対する根茎 セイバンモロコシの応答。データは処理後22日における平均成長抑制%を示す 。ラウンドアップは”Aボンド=ae/Aで、Fluldsは0.5 % (v /v)で適用した。DJ霧ガロン量は1ニーカー当り噴霧溶液の20ガロンに相 当熱                 9527注意: グリセリン濃度は20ガロン/Aに等しbI!J霧ガロン量に基づく全噴霧容量 の%として表わす。Round puff + 1% l2d6 + glycerin 100 93 Up to round +1% nuid6 99 76 Example 34 Roundup (with or without application of 1A inch simulated rainfall 1 hour after treatment) Trademark), rhizomes to a tank mixture containing Fluids and Glycerin Saban Sorghum Response. Data show average % growth inhibition 22 days after treatment . Roundup is “A bond = ae/A, Flulds is 0.5% (v /v) was applied. DJ fog gallon volume corresponds to 20 gallons of spray solution per sneaker. Current heat 9527 Note: The glycerin concentration is equal to 20 gallons/A bI! Total spray capacity based on J mist gallon volume Expressed as a percentage of

F’1uid 11は処方■の材料であり、処方中QおよびRは双方がメチルで あり、Xおよびyは双方共0であり、Gは−CH2CE2CE2(OCH2CH 2) QC−OMs  であり、および2は1である。F'1uid 11 is the material of prescription ■, and both Q and R in the prescription are methyl. , both X and y are 0, and G is -CH2CE2CE2(OCH2CH 2) QC-OMs, and 2 is 1.

FLUユDS Me3SiO(SiMe20)X(SiMciAO)7(SiMeGO)zSi Me3G ハすべて−CE2CE2C]li2 (0CH2CH2)、QC−O Meである。FLU Yu DS Me3SiO(SiMe20)X(SiMciAO)7(SiMeGO)zSi Me3G All - CE2CE2C] li2 (0CH2CH2), QC-O It is Me.

手続補正書(自発) 平成 2年3  A8日Procedural amendment (voluntary) March 1990 A8th

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)除草有効量の除草剤、保湿剤およびシリコン界面活性剤を含むことを特徴 とする、増強された除草剤組成物。 (2)除草剤はアシフルオルフエン(5−(2−クロロ−ααα−トリフルオロ −p−トリルオキシ)−2−ニトロ安息香酸およびその農業的に許容しうるその 塩;オキシフルオルフエン(2−クロロ−1−(3−エトキシ−4−ニトロフェ ノキシ)−4−(トリフルオロメチル)ベンゼン;ラクトフエン、(1′−(カ ルボエトキシ)エチル5−′2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキ シル′−2−ニトロベンゾエート;イマザキン(2−′4,5−ジヒドロ−4− メチル−4−(1−メチルエチル)−5−オキソ−1H−イミダゾール−2−イ ル′−3−キノリンカルボン酸および農業的に許容しうるその塩、N−ホスホノ メチルグリシンおよび/又は農業的に許容しうるその塩、その混合物などから成 る群から選択する、請求項1記載の除草剤組成物。 (3)除草剤はN−ホスホノメチルグリシン又は農業的に許容しうるその塩であ る、請求項2記載の除草剤組成物。 (4)N−ホスホノメチルグリシンの農業的に許容しうる塩はイソプロピルアミ ン塩である、請求項3記載の除草剤組成物。 (5)N−ホスホノメチルグリシンのイソプロピルアミン塩、シルウエットL− 77および保湿剤を含む、請求項3記載の除草剤組成物。 (6)シリコン界面活性剤は平均一般式:▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、aは3〜約24であり、bは0〜約15であり、xは約0〜3であり、 yは1〜5であり、および「Z」は水素、又は1〜3個の炭素原子を有する低級 アルキル基又は2〜4個の炭素原子を有するアシル基である)を有するポリアル キレンオキシド修飾ジメチルポリシロキサンコポリマーを含む、請求項1記載の 除草剤組成物。 (7)aは4〜7であり、bは0〜3であり、x=0およびy=1である、請求 項6記載の除草剤組成物。 (8)シリコン界面活性剤は式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Rは1〜6個の炭素原子を有するアルキル基から個別に選択し、Aは7 〜30個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基であり、Gは式−R′(O CH2CH2)mOZ(式中、R′は1〜6個の炭素原子を有する2価アルキレ ン基であり、Zは水素、1〜3個の炭素原子を有するアルキル基および2〜4個 の炭素原子を有するアシル基から成る群から選択し、mは8〜約100である) を有するグリコール部分であり、Qは基A、グリコール部分Gおよびアルキル基 Rから成る群から個別に選択し、xは0〜100であり、yは0.1〜25であ り、zは0.1〜50である〕を有する化合物である、請求項1記載の除草剤組 成物。 (9)シリコン界面活性剤は平均式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Meはメチル基を表わす)を有する化合物である、請求項8記載の除草 剤組成物。 (10)除草剤はN−ホスホノメチルグリシン又は農業的に許容しうるその塩で あり、シリコン界面活性剤は平均式: ▲数式、化学式、表等があります▼(III)(式中、Meはメチル基であり、 aは4〜7であり、bは0〜3であり、Zは水素、1〜3個の炭素原子を有する アルキル基又は2〜4個の炭素原子を有するアシル基の群から選択する)を有す るもの、および平均式: ▲数式、化学式、表等があります▼(IV)〔式中、Rは1〜6個の炭素原子を 有するアルキル基から個別に選択し、Aは7〜30個の炭素原子を有する直鎖又 は分枝アルキル基でであり、Gは式−R′(OCH2CH2)mOZ(R′は1 〜6個の炭素原子を有する2価アルキレン基であり、Zは水素、1〜3個の炭素 原子を有するアルキル基および2〜4個の炭素原子を有するアシル基から成る群 から選択し、mは8〜約100である)を有するグリコール部分であり、Qは基 A、グリコール部分Gおよびアルキル基Rから成る群から個別に選択し、xは0 〜100であり、yは0.1〜25であり、zは0.1、50である〕を有する ものから成る群から選択する、請求項1記載の組成物。 (11)シリコン界面活性剤は平均式:▲数式、化学式、表等があります▼(I II)(式中、Meはメチル基であり、aは4〜7であり、bは0〜3であり、 Zは水素、1〜3個の炭素原子を有するアルキル基、又は2〜4個の炭素原子を 有するアシル基の群から選択する)を有するものを含む、請求項10記載の除草 剤組成物。 (12)N−ホスホノメチルグリシンの農業的に許容しうる塩はアミン、トリメ チルスルホニウム、又はイミノ尿素塩である、請求項10記載の除草剤組成物。 (13)N−ホスホノメチルグリシンの農業的に許容しうる塩はイソプロピルア ミン塩である、請求項10記載の除草剤組成物。 (14)保湿剤はソルビトール、グリセロール、ポリエチレングリコール、ポリ プロピレングリコール、プロピレングリコール、トリエチレングリコール、グリ セリン、ステアリン酸ナトリウム、微結晶セルロース、エチレンオキシドのホモ 直鎖ポリマー、可溶性コラーゲン、乳酸およびその塩、さとうきび糖蜜などから 成る群から選択する、請求項7記載の除草剤組成物。 (15)活性成分の濃度は約2〜約70重量%の範囲にある、請求項7記載の除 草剤組成物。 (16)活性成分の濃度は約4〜約40重量%の範囲にある、請求項12記載の 除草剤組成物。 (17)最終適用溶液中では活性成分濃度は約0.05〜約20重量%の範囲に ある、請求項13記載の除草剤組成物。 (18)葉面に形成される最終適用溶液では活性成分濃度は約0.15〜約5重 量%の範囲にある、請求項14記載の組成物。 (19)活性成分対シリコン界面活性剤比は約1:1である、請求項14記載の 組成物。 (20)活性成分対シリコン界面活性剤比は約1:30〜約50:1の範囲にあ る、請求項16記載の組成物。 (21)活性成分対シリコン界面活性剤比は約1:15〜約10:1の範囲にあ る、請求項17記載の組成物。 (22)シリコン界面活性剤対保湿剤比はほとんど同じである、請求項16記載 の組成物。 (23)シリコン界面活性剤対保湿剤の重量比は約1:1〜約1:200の範囲 にある、請求項19記載の組成物。 (24)シリコン界面活性剤対保湿剤の重量比は約1:5〜約1:50の範囲に ある、請求項20記載の組成物。 (25)活性成分対助剤の重量比は約1:5〜約10:1の範囲にある、請求項 19記載の組成物。 (26)活性成分対助剤の重量比は約1:2〜約4:1(27)さらに不活性助 剤および水を含む、請求項1記載の組成物。 (28)組成物は乾燥組成物である、請求項1記載の組成物。 (29)植物と有効量の請求項1記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (30)植物と有効量の請求項2記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (31)植物と有効量の請求項3記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (32)植物と有効量の請求項4記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (33)植物と有効量の請求項5記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (34)植物と有効量の請求項6記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (35)植物と有効量の請求項7記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (36)植物と有効量の請求項8記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (37)植物と有効量の請求項9記載の組成物を接触させることを特徴とする、 雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (38)植物と有効量の請求項10記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (39)植物と有効量の請求項11記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (40)植物と有効量の請求項12記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (41)植物と有効量の請求項13記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (42)植物と有効量の請求項14記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (43)植物と有効量の請求項15記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (44)植物と有効量の請求項16記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (45)植物と有効量の請求項17記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (46)植物と有効量の請求項18記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (47)植物と有効量の請求項19記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (48)植物と有効量の請求項20記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (49)植物と有効量の請求項21記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (50)植物と有効量の請求項22記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (51)植物と有効量の請求項23記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (52)植物と有効量の請求項24記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。 (53)植物と有効量の請求項25記載の組成物を接触させることを特徴とする 、雑草を殺し、又は防除する除草剤の使用方法。[Claims] (1) Contains an effective amount of herbicide, humectant, and silicone surfactant An enhanced herbicide composition comprising: (2) The herbicide is acifluorophene (5-(2-chloro-ααα-trifluoro -p-tolyloxy)-2-nitrobenzoic acid and its agriculturally acceptable Salt; oxyfluorophene (2-chloro-1-(3-ethoxy-4-nitrophe) (oxy)-4-(trifluoromethyl)benzene; lactophene, (1'-(carboxylic) (ruboethoxy)ethyl 5-'2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxylene Sil'-2-nitrobenzoate; imazaquin (2-'4,5-dihydro-4- Methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-y '-3-quinolinecarboxylic acid and agriculturally acceptable salts thereof, N-phosphono consisting of methylglycine and/or agriculturally acceptable salts thereof, mixtures thereof, etc. The herbicidal composition according to claim 1, selected from the group consisting of: (3) The herbicide is N-phosphonomethylglycine or an agriculturally acceptable salt thereof. The herbicidal composition according to claim 2. (4) The agriculturally acceptable salt of N-phosphonomethylglycine is isopropylamide. The herbicidal composition according to claim 3, which is a salt. (5) Isopropylamine salt of N-phosphonomethylglycine, Silwet L- 77 and a humectant. (6) Silicone surfactant has an average general formula: ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (wherein a is 3 to about 24, b is 0 to about 15, x is about 0 to 3, y is 1-5 and "Z" is hydrogen or lower having 1-3 carbon atoms alkyl group or acyl group having 2 to 4 carbon atoms) 2. The method of claim 1 comprising a xylene oxide modified dimethylpolysiloxane copolymer. Herbicide composition. (7) a is 4 to 7, b is 0 to 3, x=0 and y=1, the claim Item 6. Herbicidal composition according to item 6. (8) Silicone surfactant has the formula: ▲Contains mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ [wherein R is individually selected from alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms and A is 7 is a straight-chain or branched alkyl group having ~30 carbon atoms, G is of the formula -R'(O CH2CH2)mOZ (wherein R' is a divalent alkylene group having 1 to 6 carbon atoms) Z is hydrogen, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and 2 to 4 carbon atoms selected from the group consisting of acyl groups having from 8 to about 100 carbon atoms) Q is a glycol moiety having a group A, a glycol moiety G and an alkyl group. individually selected from the group consisting of R, where x is 0-100 and y is 0.1-25. and z is 0.1 to 50]. A product. (9) Silicone surfactant has the average formula: ▲Contains mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ (wherein, Me represents a methyl group), the herbicidal compound according to claim 8, agent composition. (10) The herbicide is N-phosphonomethylglycine or an agriculturally acceptable salt thereof. Yes, silicone surfactants have the average formula: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(III) (In the formula, Me is a methyl group, a is 4-7, b is 0-3, Z is hydrogen, has 1-3 carbon atoms selected from the group of alkyl groups or acyl groups having 2 to 4 carbon atoms) and the average formula: ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(IV) [In the formula, R represents 1 to 6 carbon atoms. individually selected from alkyl groups having from 7 to 30 carbon atoms; is a branched alkyl group, and G has the formula -R'(OCH2CH2)mOZ (R' is 1 A divalent alkylene group having ~6 carbon atoms, Z is hydrogen, 1 to 3 carbon atoms Group consisting of alkyl groups having atoms and acyl groups having 2 to 4 carbon atoms , m is from 8 to about 100), and Q is a group A, a glycol moiety G and an alkyl group R, and x is 0. ~100, y is 0.1-25, z is 0.1, 50] A composition according to claim 1, selected from the group consisting of: (11) Silicone surfactant has an average formula: ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (I II) (wherein Me is a methyl group, a is 4-7, b is 0-3, Z is hydrogen, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or 2 to 4 carbon atoms 11. The weed killer according to claim 10, wherein the weed killer has an acyl group selected from the group having agent composition. (12) Agriculturally acceptable salts of N-phosphonomethylglycine include amines, trimesters, The herbicidal composition according to claim 10, which is a thylsulfonium or iminourea salt. (13) The agriculturally acceptable salt of N-phosphonomethylglycine is isopropyl acetate. The herbicidal composition according to claim 10, which is a min salt. (14) Humectants include sorbitol, glycerol, polyethylene glycol, Propylene glycol, propylene glycol, triethylene glycol, glycol Homo of serine, sodium stearate, microcrystalline cellulose, and ethylene oxide From linear polymers, soluble collagen, lactic acid and its salts, sugar cane molasses, etc. The herbicidal composition according to claim 7, selected from the group consisting of: (15) The additive of claim 7, wherein the concentration of the active ingredient is in the range of about 2 to about 70% by weight. Herbal composition. (16) The concentration of the active ingredient is in the range of about 4 to about 40% by weight. Herbicide composition. (17) In the final application solution, the active ingredient concentration ranges from about 0.05 to about 20% by weight. The herbicidal composition according to claim 13. (18) The final application solution formed on the leaf surface has an active ingredient concentration of about 0.15 to about 5 parts. 15. The composition of claim 14, wherein the composition is in the range of % by weight. (19) The active ingredient to silicone surfactant ratio of claim 14 is about 1:1. Composition. (20) The active ingredient to silicone surfactant ratio ranges from about 1:30 to about 50:1. 17. The composition of claim 16. (21) The active ingredient to silicone surfactant ratio ranges from about 1:15 to about 10:1. 18. The composition of claim 17. (22) Claim 16, wherein the ratio of silicone surfactant to humectant is almost the same. Composition of. (23) The weight ratio of silicone surfactant to humectant ranges from about 1:1 to about 1:200. 20. The composition of claim 19. (24) The weight ratio of silicone surfactant to humectant ranges from about 1:5 to about 1:50. 21. The composition of claim 20. (25) The weight ratio of active ingredient to auxiliary agent is in the range of about 1:5 to about 10:1. 20. The composition according to 19. (26) The weight ratio of active ingredient to auxiliary agent is about 1:2 to about 4:1, (27) and inert auxiliary agent. 2. The composition of claim 1, comprising an agent and water. (28) The composition of claim 1, wherein the composition is a dry composition. (29) characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 1; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (30) Contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 2, Methods of using herbicides to kill or control weeds. (31) characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 3; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (32) contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 4; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (33) contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 5; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (34) contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 6; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (35) contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 7; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (36) contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 8; Methods of using herbicides to kill or control weeds. (37) Contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 9, Methods of using herbicides to kill or control weeds. (38) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 10. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (39) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 11. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (40) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 12. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (41) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 13. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (42) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 14. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (43) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 15. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (44) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 16. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (45) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 17. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (46) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 18. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (47) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 19. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (48) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 20. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (49) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 21. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (50) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 22. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (51) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 23. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (52) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 24. , methods of using herbicides to kill or control weeds. (53) A method characterized by contacting a plant with an effective amount of the composition according to claim 25. , methods of using herbicides to kill or control weeds.
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