HUT55189A - Herbicidal composition with improved effect and comprising wetting agent and silicone surface active material - Google Patents
Herbicidal composition with improved effect and comprising wetting agent and silicone surface active material Download PDFInfo
- Publication number
- HUT55189A HUT55189A HU893779A HU377989A HUT55189A HU T55189 A HUT55189 A HU T55189A HU 893779 A HU893779 A HU 893779A HU 377989 A HU377989 A HU 377989A HU T55189 A HUT55189 A HU T55189A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- roundup
- composition
- active ingredient
- glycerol
- silicone surfactant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Abstract
Description
A találmány tárgya javított hatású herbicid készítmény. A találmány szerinti készítmény hatóanyagként előnyösen acifluorfént, ennek mezőgazdaságilag alkalmazható sóját, oxiFluorfént, laktofént, i mazaquinsavat, ennek mezőgazdasági 1 ag alkalmazható sóját, N— Főszfono-meti1glicint, ennek mezőgazdaságilag alkalmazható sóját vagy ezek elegyét tartalmazza.The present invention relates to an improved herbicidal composition. Preferably, the active ingredient of the present invention comprises acifluorophen, an agriculturally useful salt thereof, oxyfluorophene, lactofen, mazaquinic acid, an agricultural salt thereof, agonist, N-phosphonomethylglycine, an agriculturally useful salt thereof, or a mixture thereof.
A herbicid hatóanyagokat általában különböző készítmények -Formájában alkalmazzák. Ezek közé tartoznak előnyösen a •Folyékony és a száraz készítmények. Az alkalmazott köszitménytipus és a kapott hatékonyság nagymértékben -Függ a kezelt növényfajtától, a környezeti körülményektől, a földrajzi környezettől és a klímaviszonyoktól.Herbicidal active ingredients are generally used in the form of various formulations. These include preferably liquid and dry formulations. The type of dressing used and the efficiency obtained are highly dependent on the plant species treated, the environmental conditions, the geographical environment and the climatic conditions.
A föld több részén olyan herbicid készítményekre van szükség, amelyek nagymértékben esöállóak. Ilyen területek az erősen csapadékos földrajzi területek, és azok, ahol a készítmény alkalmazása után általában esőzésre lehet számítani. Más területeken a herbicid készítményeket vastag kutikulával rendelkező növényeken alkalmazzák, ami gátolja a hatóanyag felszívódását.Many parts of the earth require herbicidal compositions that are highly rain-resistant. Such areas are the extremely rainy geographical areas and those where rainfall is generally expected after application. In other areas, herbicidal compositions are applied to plants with a thick cuticle, which inhibits absorption of the active ingredient.
A találmány szerinti készítmények előnyösen alkalmazhatók a herbicid hatékonyság növelésére, elsősorban az egynyári keskenyleveiü gyökértörzses Sorghum halapense, az évelő keskenyleveiü magos Sorghum halapense, Echinocloa crus-galli és Bromus tectorum kezelésénél.The compositions of the present invention are advantageous for increasing herbicidal efficacy, in particular for the treatment of perennial narrow-leaved Sorghum halapense, perennial narrow-leaved Sorghum halapense, Echinocloa crus-galli and Bromus tectorum.
A glifozát (N-foszfono-meti1glicin) egy közismert herbicid hatóanyag. Szabad sav formájában a glifozát vízben rosszul oldódik és ezért a kereskedelmi készítmény a gli— fozát vízben oldódó sóját tartalmazza. így például a Roundup nevű herbicid koncentr átum gliFőzát-izopropi1 amin-sót tartalmaz .Glyphosate (N-phosphonomethylglycine) is a well-known herbicide. Glyphosate is poorly soluble in water in the form of the free acid and therefore the commercial formulation contains the water-soluble salt of glyphosate. For example, the herbicidal concentrate Roundup contains glyphosate isopropylamine salt.
A 3 797 758 és a 4 405 531 számú USA-beli szabadalmi leírás N—Fősz-Fono-meti1glicin-származékokat, ezek sóját és ezek származékait ismerteti herbicid hatóanyagként. A 4 315 765 számú USA-beli szabadalmi leírás az N-fosz-f ono~-meti lgl icin tr i met i 1-szül-f óni um- és trimeti 1 -szül -F o>:ónium-sóját ismerteti. Az N—Fosz-Fono-meti1glicin iminokarbamid- és szubsztituált iminokarbamid-, igy guanidin- és amino-guanidin-sója szintén közismert herbicid hatóanyag.U.S. Patent Nos. 3,797,758 and 4,405,531 disclose N-phosphoromethylglycine derivatives, salts thereof, and derivatives thereof as herbicidal agents. U.S. Patent No. 4,315,765 discloses the onium salt of N-phosphonone-methylglycine trimethyl-1-ylphenyl and trimethyl 1-yl-phenyl. The iminocarbamide and substituted iminocarbamide, such as guanidine and aminoguanidine salts of N-Phosphono-methylglycine are also well-known herbicides.
Nedvesifőszerek herbicid készítményekben történő alkalmazását ismerteti Additives in Herbicide Formulations, Andress G. Kánál 1opoulos, Sandoz LTD. , Agrochemical Department, Svájc, amely a 352. oldalon leírja, hogy a nedvesitöszer javítja a herbicid hatóanyagnak a növény levelébe történő -felszívódását, mivel elősegíti a permetbevcnat száradását és igy megnöveli ε< -Felszívódás idejét. Leírja továbbá, hogy a glicerolt nedvesifőszerként alkalmazzák 2,4-D és más herbicid hatóanyagok mellett. További glikolként említi az etilén- és propi1énglikolt, valamint polihidroxi-alkohol ok és szabad zsírsavak és dimeti 1-szül-Foxid elegyét. Nedvesítőszerként alkalmazható polimer vegyül étként említi a Carbowaxot, a szacharózt, a melaszt és a polipropi1ndiolt.The use of moisturizers in herbicidal compositions is described in Additives in Herbicide Formulations, by Andress G. Kánál 1opoulos, Sandoz LTD. , Agrochemical Department, Switzerland, which describes, on page 352, that a wetting agent improves the absorption of the herbicidal active ingredient into the plant leaf by facilitating the drying of the spray and thus increasing the time of ε <-Absorption. It further discloses that glycerol is used as a wetting agent with 2,4-D and other herbicidal agents. Other glycols include ethylene and propylene glycol as well as a mixture of polyhydroxy alcohols and free fatty acids and dimethyl 1-yl-foxide. Polymers useful as wetting agents include Carbowax, sucrose, molasses, and polypropyldiol as the compound.
D.R. Leece és munkatársai: J. Amer. Soc. Hor. Sci.D.R. Leece et al., J. Amer. Soc. Hor. Sci.
104(5), 644-64S, 1979 nemionos szilikon felületaktív anyag, L-77 (szerves szilikon blokk kopilimer, Unión Carbide, New York), nemionos szénhidrogén felületaktív anyag (X-77), szabad zsírsav, izopropanol és nedvesitöszerként glicerol alkalmazását ismerteti szilváiéhoz használható lombtrágyaként. Ez az irodalom megemlíti glicerol és L-77 keverékének alkalmazását is.104 (5), 644-64S, 1979 discloses the use of nonionic silicone surfactant, L-77 (organic silicone block copolymer, Union Carbide, New York), nonionic hydrocarbon surfactant (X-77), free fatty acid, isopropanol and glycerol as wetting agent can be used as a foliar fertilizer. The use of a mixture of glycerol and L-77 is also mentioned in this literature.
Roundup (Monsanto) néven forgalmaznak egy N-fosz-fono-met i 1 gl i ci n-i z opr api 1 ami n sót. tartalmazó készítményt, amely további segédanyagként etoxilezett amin felületaktív anyagot, inért hordozóanyagot és vizet tartalmaz.Roundup (Monsanto) is marketed as an N-phosphonomethyl 1 glycine n-z opr api 1 amine salt. containing a further excipient comprising ethoxylated amine surfactant, inert carrier and water.
A szerves szilikon felületaktív anyagok, igy a Silwet L-77 tankkeverék formájában a Roundup herbiciddel együtt alkalmazható az esöállóság növelésére. Ha azonban a fenti keverék kihordása után az eső elmarad, a Silwet L-77 több növénynél, elsősorban a keskeny1 eveiü növényeknél akadályozza a herbicid hatóanyag működését.Organic silicone surfactants, such as the Silwet L-77 tank mix, can be used in combination with the Roundup herbicide to increase rain resistance. However, if rain does not occur after application of the above mixture, Silwet L-77 will interfere with the action of the herbicide in more than one plant, particularly narrow-leaved plants.
A Roundup herbicid felszívódása a Pulse (Monsanto) nevű segédanyaggal javítható, ami a száraz levélzet bepermetezése esetén 4-6 óráról 2 óróra csökkenti a hatóanyag esőmentes periódusát.The absorption of Roundup herbicide can be improved with Pulse (Monsanto), which reduces the rain-free period of the active ingredient from 4-6 hours to 2 hours when spraying dry foliage.
A 64 552/S6 számon közrebocsátott ausztrál szabadalmi bejelentésben leirt herbicid készítmény összetétele (a) N-foszfono-meti1glicin mezőgazdaságilag alkalmazható sójának herbicid hatású mennyisége, (b) a szDrbitollal azonos nedvesítő kapacitással rendelkező legalább egy nedvesitöszer, (c) inért hordozóanyag ás \'d) víz, ahol az a/b komponens aránya 1:3-5:1.The herbicidal composition disclosed in Australian Patent Application Publication No. 64552 / S6 comprises (a) an herbicidal amount of an agriculturally useful salt of N-phosphonomethylglycine, (b) at least one wetting agent having the same wetting capacity as sDrbitol, (c) inert carrier. d) water, wherein the ratio of component a / b is 1: 3-5: 1.
Az iratban kifejtik, hogy megfelelő nedvesitöszer alkalmazása esetén az N-főszfono-meti1gliciπ-só hosszabb időn keresztül nedvesíti a növény felületét és igy nagyobb menynyiségben felszívódhat, mint nedvesitöszer alkalmazása nélkül .It is stated in the document that, if a suitable wetting agent is used, the N-phosphonomethylglycic salt will moisturize the plant surface for an extended period of time and thus be absorbed in greater amounts than without the use of a wetting agent.
L.L. Jansen (Weed Science, 21, 2, 1973) nyolc különböző fajon végzett kísérleten kimutatta, hogy hatféle herbicid hatóanyag esetében a nemionos sz i 1 ikonglikol felületaktív anyag jobban, mig a kationos ami nőszi1ikon felületaktív anyag kevésbe növeli a hatékonyságot.L. L. Jansen (Weed Science, 21, 2, 1973) has shown in eight different species experiments that for six types of herbicides, non-ionic sulfone glycolic surfactant is better, while cationic, which is a female ionic surfactant, has less effect.
Az 1 225 249 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás szi1ikonglikol kopolimert tartalmazó herbicid készítményt ismertet. A leirt segédanyagok közé tartoznak a diorganosziloxán egységeket és az alkil-glikol sziloxán egységeket tartalmazó szi1ikonglikolok. A felsorolt nagyszámú herbicid hatóanyag ellenére ez az irodalom szakember számára sem ad egyértelmű útmutatást arra, hogy melyik adott szi1ikonglikol szerkezetet válassza a megfelelő herbicid hatóanyaghoz, mivel csak egy triaziπ-herbicidre ad példát, amelyhez 1,8 szilo>:i egységet és 12 éti lén-o;:id egységből álló glikolláncot tartalmazó segédanyagot alkalmaz.British Patent No. 1,225,249 discloses a herbicidal composition comprising a silicone glycol copolymer. Excipients described include silicone glycols containing diorganosiloxane units and alkylglycol siloxane units. Despite the large number of herbicidal active ingredients listed, this literature does not clearly disclose to a person skilled in the art which particular silicone glycol structure should be chosen for the appropriate herbicidal active ingredient, as it provides only one triazole herbicide for which 1.8 soli -o;: uses an auxiliary containing glycol chain consisting of an id unit.
A hatékonyságot növelő segédanyagok alkalmazása mellett •fontos követelmény, hogy a készítmény herbicid hatékonyságának jelentős arányát megőrizze akkor, ha a kezelt növényt röviddel a kezelés után eső éri, ezt a jellemzőt esögyor— saság-nak nevezik. Ez különösen fontos a vízben oldható és a leveleken alkalmazott herbicideknél , így a -flifozát sóknál.In addition to the use of adjuvants, it is an important requirement that a significant proportion of the herbicidal efficacy of the product be maintained when the treated plant is exposed shortly after application, a feature known as 'rainfall'. This is particularly important for water-soluble herbicides applied on leaves, such as -fliphosate salts.
A Roundup és glikolos nedvesitöszer vagy glicerol nélküli Eilwet L-77 tankkeveréke mellett szükség van olyan készítményekre, amelyek N -f oszf ono-meti 1 gl icint vagy ennek mezőgazdaságilag alkalmazható sóját vagy ezek elegyét tartalmazzák és rendelkeznek a szerves szilikonok, igy a Silwet L-77 előnyével anélkül, hogy akár esős, akár esőmentes időben károsan befolyásolnák az N-foszfono-metilglicin herbicid hatását.In addition to the tank mix of Roundup and Eilwet L-77 without glycerine wetting agent or glycerol, formulations containing N-phosphoromethyl glycine or an agriculturally acceptable salt or mixture thereof and containing organic silicones such as Silwet L- 77 without adversely affecting the herbicidal activity of N-phosphonomethylglycine in rainy or rainless weather.
A találmány feladata a herbicid hatóanyagból, inért segédanyagból, vízből, nedvesitöszerböl és szilikonos felületaktív anyagból álló készítmények herbicid hatékonyságának fokozása.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to enhance the herbicidal efficacy of a composition comprising a herbicidal active ingredient, an excipient, water, a wetting agent and a silicone surfactant.
A találmány feladata továbbá olyan glifozátos herbicid készítmény kidolgozása, amely fokozott hatékonysággal rendelkezik, mind esős, mind esőmentes időben, anélkül, hogy a szilikonos felületaktív anyag alkalmazása csökkentené a hatóanyag herbicid hatását.It is a further object of the present invention to provide a glyphosate herbicidal composition having improved efficacy in both rainy and rainless conditions, without the use of silicone surfactant reducing the herbicidal activity of the active ingredient.
A találmány feladata továbbá herbicid készítmények hatékonyságának javítása olymódon, hogy megnöveli a hatóanyag • · · · · » « · · · · · · • · · * * · • · · ··« » · és a kezelt növényi felület érintkezési idejét.It is a further object of the present invention to improve the efficacy of herbicidal compositions by increasing the contact time between the active ingredient and the treated plant surface.
A találmány -feladata továbbá olyan herbicid készítmény kidolgozása, amely megfelelő mennyiségben nedvesitöszert és szilikonos felületaktív anyagot tartalmaz.It is a further object of the present invention to provide a herbicidal composition comprising an appropriate amount of a wetting agent and a silicone surfactant.
A találmány tárgya tehát herbicid készítmény, amely herbicid hatóanyagot, inért segédanyagot, vizet, nedvesítőszert és szilikonos felületaktív anyagot tartalmaz.The present invention therefore relates to a herbicidal composition comprising a herbicidal active ingredient, an inert excipient, water, a wetting agent and a silicone surfactant.
A találmány szerinti készítmény herbicid hatóanyagként előnyösen aci 1 -f 1 uorfén (5-(2-klór-α,«,α-trif1uor-p-toli1-ox i ) -2-ni trobenoesav) , ennek mezőgazdasági lag alkalmazható sóját (3 979 437 számú USA-beli szabadalmi leírás), oxi-f1uorfént (2-klór-1-(3-etoxi-4-ni trofenoxi)-4-(trif1uor-meti1)-benzol), laktofént (l'-íetoxi-karbonilJ—etil—S-[2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi1-2-nitrobenzoát), imazaqui nt (2-Γ4,5-di hi dro-4-meti1-4-(1-meti 1 -éti 1 )-5-oxo-lH—imidazol-2-i1]-3-kinolin-karbonsav), ennek mezőgazdaságilag alkalmazható sóját, N-foszfono-meti1glicint, ennek mezőgazdaságilag alkalmazható sóját vagy ezek elegyét tartalmazza.The herbicidal active ingredient of the present invention is preferably acryl-1-fluorophen (5- (2-chloro-α, α, α-trifluoro- p-tolyl-oxy) -2-trobenoic acid), its agricultural salt (3). U.S. Patent No. 979,437), oxyfluorophene (2-chloro-1- (3-ethoxy-4-trinophenoxy) -4- (trifluoromethyl) benzene), lactofen (1'-ethoxycarbonyl). —Ethyl S- [2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy-2-nitrobenzoate), imazaquin (2-,5 4,5,5-dihydro-4-methyl-4- (1-methyl-1- diethyl 1) -5-oxo-1H-imidazol-2-yl] -3-quinolinecarboxylic acid, an agriculturally useful salt thereof, N-phosphonomethylglycine, an agriculturally useful salt thereof, or a mixture thereof.
A találmány szerinti készítmény alkalmazható kész keverék vagy tankkeverék formájában.The composition of the invention may be used in the form of a finished mixture or a tank mix.
A találmány szerinti készítményekhez herbicid hatóanyagként alkalmazhatók triazinok, karbamidok, karbamátok, acetamidok, uracilok, ecetsav- vagy fenol-származékok, triazolok, benzoesavak, nitrilek, difeni 1-éterek és hasonlók, például:Triazines, ureas, carbamates, acetamides, uracils, acetic acid or phenol derivatives, triazoles, benzoic acids, nitriles, diphenyl ethers and the like may be used as herbicidal active ingredients in the compositions of the invention.
- 8 Heterociklusos nitrogén/kén-származék, igy 2-klór-4-eti 1 -ami no--6-i zopropi 1 -ami no-s-tr i az i n, 2-ki ór-4,6-bi sz (i zopropi1 - ami no) -s-tri az i n , 2-ki ór-4,6-bi sz (eti 1 amin)-s—tri az i n, 3-izopropi1-1H-2,1,3-benzoti adi azi n-4-(3H)-on-2,2-dioxid, 3-amino~l ,2,4-t.ri azol , 5-bróm-3-i zopropi 1 -6-meti 1 -uraci 1 , 2-(4-izopropi 1-4-meti l-5-oxo-2--imiéi ázol i η-2-i 1 ) -3-ki nol i n-kar bon sav, 2- <4--meti 1 -5-oxo-2-imi dazoliη-2-i1)-ni kotinsav-izopropi1 ami n, meti1-6-(4-i zopropi 1-4-meti1-5-oxo-2-imi dazoli η-2-i1)-m-toluát, meti1-2-(4-4--izopropi 1 - 4-meti 1 -5-oxo-2-i mi dazol in-2-i 1 ) -p-tol uát, továbbá savak, észterek és alkoholok, igy 2,2-dikiór-propionsav, 2-meti1-4-kiór—fenoxi-ecetsav, 2,4-dikiór-fenoxi-ecetsav, meti 1 -2--E4- (2,4~di ki ór-fenox i ) -fenoxi 1-propi onát., 3-amino-2,5-di kiór-benzoesav, 2-metoxi-3,6-di kiúr-benzoesav,- 8 Heterocyclic nitrogen / sulfur derivatives such as 2-chloro-4-ethyl-1-amino-6-isopropoxy-1-amino-triazine, 2-hour-4,6-bi (isopropyl-amino) -s-tri-azine, 2-h-4,6-bi (ethyl 1 -amine) -s-tri-azine, 3-isopropyl-1H-2,1,3-benzothi adi azin-4- (3H) -one-2,2-dioxide, 3-amino-1,2,4-triazole, 5-bromo-3-isopropyl-6-methyl-1-uracil , 2- (4-Isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imylazole-η-2-yl) -3-quinoline-n-carboxylic acid, 2- <4-methyl 1 -5-oxo-2-imidazole-2-yl) -nicotinic acid isopropylamine, methyl-6- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazole)-2- 11) -m-toluate, methyl 1-2- (4-4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazol-2-yl) -p-toluate, and acids, esters and alcohols such as 2,2-dichloropropionic acid, 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, methyl 1 -2-E4- (2,4-di hour-phenoxy i) -phenoxy 1-propionate, 3-amino-2,5-dichlorobenzoic acid, 2-methoxy-3,6-diurobenzoic acid,
2.3.6- tri ki ór-feni 1 -ecetsav , N-i-naf ti 1 —f tál ami nsav, nátrium-5-E2-klór-4-(trifluor-meti1) — fenoxi1-2-nitrobenzoát,2.3.6-trichlorophenyl 1-acetic acid, N-i-naphthyl-1-phthalic acid, sodium 5-E2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy-2-nitrobenzoate,
4.6- dinitro-o-szek-buti1-fenol, búti1-2-EC(tri f 1uor-meti1)-2-piridini 1-oxi3-fenoxiJ-propionát, valamint ciklohexándion-származékok, igy szetoxidium és garlon, valamint éter-származékok 2,4-dikiór-feni 1 -4-nitrofeni 1 -éter, 2-klór-tri f1uor-p-toli1-3-etox i-4-ni tro-difeni 1-éter, 5-(2-kiór-4-trifluor-meti 1 -fenox i ) -M-meti 1 -szül főni 1 -2-n i tro-benz ami d, 1’-(etoxi-karboni1)-éti 1~5~E2~klór-4-(trifiuor-meti1)-fenoxi1-2-nitrobenzoát és más difeni 1 éter-származékok, továbbá egyéb herbicidek, igy 2,6-dikiór-benzonitri1, metán-4.6-dinitro-o-sec-butyl-phenol, butyl-1-2-EC (trifluoromethyl) -2-pyridine 1-oxy-3-phenoxy] -propionate, and cyclohexanedione derivatives such as setoxidium and garlone, and ether derivatives 2,4-Dichlorophenyl-4-nitrophenyl 1-ether, 2-chloro-trifluoro-p-tolyl-3-ethoxy-4-ni trofiphenyl ether, 5- (2-chloro-4) -trifluoromethyl 1-phenoxy i) -M-methyl 1-parent 1-2-trobenzamide d, 1 '- (ethoxycarbonyl) ethyl 1-5 ~ E2 ~ chloro-4- (trifluoride) -methyl) -phenoxy-2-nitrobenzoate and other diphenyl ether derivatives, and other herbicides such as 2,6-dichlorobenzonitrile, methane-
2-(2-klórarzénét-nátriumsó, metánarzenát-dinátriumsó, — Ο _2- (2-Chloro-arsenate-sodium salt, methane-arsenate-disodium salt, - Ο _
-•feni 1 ) -meti 1 -4,4-di meti 1 -3-i zoxazol i di non.- phenyl-1-methyl-4,4-dimethyl-3-ioxoxazolyl non.
További herbicidként alkalmazható a fozamin, haloxi-fop, imazapir, mefluidid, metszulfúrón, piklorám, quizalofop és imidazolinon.Other herbicides which may be used are phosamine, haloxyfop, imazapir, mefluidide, bisulfuron, picloram, quizalofop and imidazolinone.
A -fenti -felsorolás csupán példaszerű bemutatása a találmány szerinti készítményben alkalmazható hatóanyagok körének. Az N—fősz-fono-meti lgl i cin alkalmazható önmagában, mezőgazdaságilag alkalmazható só, amid, észter vagy ezek származéka -formájában, egy vagy több mezőgazdasági 1 ag alkalmazható származék vagy só keveréke -formájában, valamint az N—f osz-f ono-meti lgl icin és mezőgazdaságilag alkalmazható sója keveréke -formájában.The above list is merely an exemplary illustration of the range of active ingredients that can be used in the composition of the invention. The N-β-phosphonomethylglycine can be used alone, in the form of an agriculturally useful salt, amide, ester or derivative thereof, in the form of one or more agricultural derivatives or of a salt thereof, and of the N-f -methyl lgl icin and its agriculturally useful salt-in the form of.
A mezőgazdasági 1ag alkalmazható sókra példaként említhetők a 3 799 758, 4 405 531 és 4 315 755 számú USA-beli szabadalmi leírásokban Felsorolt vegyületek, előnyösen az izopropi 1 aminsók , nátriumsók, ammóniumsók, trimeti 1-szul-f óniumsók és guanidinsók. Herbicid hatóanyagként alkalmazhatók továbbá a 3 455 575, 3 799 758, 3 977 850, 3 858 407,Examples of suitable agricultural salts are those listed in U.S. Patent Nos. 3,799,758, 4,405,531, and 4,315,755, preferably isopropyl amino salts, sodium salts, ammonium salts, trimethylsulfonyl salts and guanidine salts. Also useful as herbicides are 3,455,575, 3,799,758, 3,977,850, 3,858,407,
315 755 és 4 397 575 számú USA-beli szabadalmi leírásban felsorolt hatóanyagok.The active compounds listed in U.S. Patent Nos. 315,755 and 4,397,575.
A találmány értelmében nedvesifőszerként alkalmazhatók azok a vegyületek, amelyek a glicerinhez hasonlóan vizet abszorbeálnak. A nedvesifőszerekre példaként említhető a szőréitől, poliéti 1énglikol, polipropi1énglikol, propilénglikol, triéti 1énglikol, glicerin, nátrium-sztearát, mikro• * ·According to the invention, compounds which absorb water similarly to glycerol can be used as a moisturizer. Examples of moisturizers from furs include, polyethylene glycol, polypropylene glycol, propylene glycol, triethylene glycol, glycerol, sodium stearate, micro-* ·
- 10 kristályos cellulóz, etilén-oxid lineáris homopdimerje, oldható kollagén, így collasol (Croda Inc.), laktonsav és ennek sói, nádmelasz és nátrium-1aktát.10 crystalline cellulose, linear homopimer of ethylene oxide, soluble collagen such as collasol (Croda Inc.), lactonic acid and its salts, cane molasses and sodium lactate.
A találmány értelmében szilikonos -felületaktív anyagként alkalmazhatók szerves szilikonos felületaktív anyagok és polialki 1 én-οχiddal módosított dimeti1-poliszi1oxán kopolimerek, igy ε<. Silwet (Unión Carbide Corporation, USA). Ezek a -felületaktív anyagok egymástól elkülönüld hidrofil (víz kedvelő) és hidrofób (víztaszító) részeket tartalmasnak. Ezek a vegyületek az (I) általános képlettel ábrázolható!;, a kép1etben a értéke 3--24, b értéke0-15, x értéke0-3, y értéke1-5,Organic silicone surfactants and polyalkylene-1-ene-modified dimethyl-polysiloxane copolymers, such as ε <, may be used as silicone surfactants according to the invention. Silwet (Unión Carbide Corporation, USA). These surfactants have a distinct hydrophilic (water-loving) and hydrophobic (water-repellent) moiety. These compounds are represented by the formula (I) wherein a is 3--24, b is 0-15, x is 0-3, y is 1-5,
Z jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkilcsoport vagy 2-4 szénatomos acilesöpört.Z is hydrogen, (C 1 -C 3) -alkyl or (C 2 -C 4) -acyl.
Silwet tipusu szilikonos felületaktív anyagként előnyösen alkalmazható a Unión Carbide: Silicones fór the Agricultural Industry 8UI-356, 6/84, ΞΜ termékismertetőben szereplő vegyületek, valamint felületaktív kopolimerként a Unión Carbide SUI-394A, 7/85, 5M termékisrnertetőjében szereplő anyagok.Suitable silicone surfactants of the Silwet type are those disclosed in Union Carbide: Silicones for the Agricultural Industry 8UI-356, 6/84, ΞΜ, and surfactant copolymers in the Union Carbide SUI-394A, 7/85, 5M.
További szilikonos felületaktív anyagként említhető íáz SF--11S8 (Generál Electric Company, Silicone F’roducts Division, Rubber and Fluid Products Department , Waterford, • · • · · · · • · · · * · · ·· «I ·Other silicone surfactants which may be mentioned are SF-11S8 (Generic Electric Company, Silicone F'roducts Division, Department of Rubber and Fluid Products, Waterford).
-11-New York 12188, USA), a Silwet L-7607, valamint a 02-5309, 02-5152, 02-5852 és 02-5853 szi1ikonglikol (Dow Górning Corporation, Midland, Michigan, USA), valamint esek elegyei.-11-New York 12188, USA), Silwet L-7607, and silicone glycol 02-5309, 02-5152, 02-5852 and 02-5853 (Dow Górning Corporation, Midland, Michigan, USA) and mixtures of rain.
Αξ (I) általános képletü vegyületek ismertek aVegyületek Compounds of formula I are known a
299 112 számú USA-bsli szabadalmi leírásból, amelyek közül előnyösen alkalmazható az Me^Si OCMeO (C^kUO) τ-C^H^Si MeOlSi Me3 képletü szilo;;án.No. 299,112 US Patent bsli, preferably which can be used on ;; OCME Me ^ Si (C ^ Kuo) τ-C ^ H ^ Me 3 Si MeOlSi silane of formula.
Szilikonos -felületaktív anyagként alkalmazható továbbá valamely (II) általános képletü szi1ikonglíkol, a képletben Me jelentése metilcsoport,The silicone surfactant may also be a silicone glycol of formula II wherein Me is methyl,
R jelentése 2-6 szénatomos kétértékű alki 1 éncsoport, igy etiléncsoport, trimeti1 éncsoport, tetrameti1 éncsoport vagy he;: ameti 1 éncsoport, m értéke 3-24.R is a C 2 -C 6 divalent alkenyl group such as ethylene, trimethylene group, tetramethyl group or hex;
Előnyősén alkalmazhatók az R helyén trimetiléncsoportot tartalmazó (II) általános képletü vegyületek. A képletben Z jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkilcsoport és 2-4 szénatomos aci1 csoport, ezen belül elsősorban aceto;·: i csoport.Preferred compounds are those compounds of formula II wherein R is trimethylene. In the formula, Z is hydrogen, (C 1 -C 3) -alkyl and (C 2 -C 4) acyl, especially aceto.
A -fenti szi1ikonglikolok ismertek és előállítható)::, ha láncvégi al1i1 csoportot tartalmazó glikolt a központi szilikoncsoporthoz kapcsolódva hidrogénatomot tartalmazó (III) általános képletü bisz-sziloxánnal reagáltatunk. A reakciót általában platina-katalizátor jelenlétében végezzük. A reakció során a láncvégi al1i1 csoportot tartalmazó glikol egy része nem lép reakcióba és szennyezőanyagként bennémarad a ♦ ·«· ·* ·*·· ·« • > · « « « · f> · ·« « • · · · · · V • · · · ·*· ·<The above-mentioned silicone glycols are known and can be prepared by reacting a glycol containing an allyl group at the central silicone group with a bis-siloxane of formula III containing a hydrogen atom. The reaction is usually carried out in the presence of a platinum catalyst. During the reaction, a part of the glycol containing the al1i1 group of the chain does not react and remains as a contaminant in the λ · · * V V>> V. • · · · · * · · <
szi1ikonglikol végtermékben. Ez a szennyeződés bekerül a találmány szerinti herbicid készítménybe, ezért az ilyen szennyeződést tartalmazó készítmények az oltalmi körbe tartoznak. A találmány értelmében szilikonos -Felületaktív anyagként alkai mazhat ók továbbá szi 1 ikonglikol-szi1ikonalkán terpolimerek, például (IV) általános képletü vegyületek, a képletbensicyclic glycol in the final product. This contaminant is included in the herbicidal composition of the present invention, and compositions containing such contamination are included. In addition, silicone glycol-silicon-alkane terpolymers, such as compounds of formula IV, may be used as silicone surfactants in accordance with the present invention.
R jelentése egymástól -Függetlenül 1-6 szénatomos alkilcsoport ,R is independently -C 1-6 alkyl,
A jelentése egyenes vagy elágazó szénláncu 7-30 szénatomos alkilcsoport,A is a straight or branched C 7 -C 30 alkyl group,
G jelentése -R · (0CHaCHa) m0Z áltztlános képletü glikolcsoport, aholG = -R · (0CH CH a) a glycol residue of formula m áltztlános 0z where
R· jelentése 1—6 szénatomos kétértékű alki1 éncsoport,R · is a divalent alkylene group of 1 to 6 carbon atoms,
Z jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkilcsoport vagy 2-4 szénatomos acilesöpört, m értéke 8-10 0,Z is hydrogen, (C1-C3) -alkyl or (C2-C4) -acyl, m is 8-10,
G jelentése valamely A jelentésében megadott alkilcsoport, valamely G jelentésében megadott glikolcsoport vagy valamely R jelentésében megadott alkilcsoértékeG is an alkyl group as defined in A, a glycol group as defined in G or an alkyl group as defined in R
0-100, értéke 0,1-25, értéke 0,1-50»0-100, value 0.1-25, value 0.1-50 »
A (II) általános képletü szi1ikonglikol-szi1ikonalkán terpolimerek közül előnyösen alkalmazhatók, az (V) általános képletü szilikonos -Felületaktív anyagok, a képletbenAmong the silicone glycol silicone alkane terpolymers of formula (II), the silicone-surfactants of formula (V)
He jelentése meti1 csoport.He is methyl.
A Fenti sz i 1 i kongl i kol -sz i 1 i konal kán terpolimerek önmagában ismert módon előállithatók. Ennek során például valamely láncvégi al1i1 csoportot tartalmazó glikolt a-alkénnel reagáltatunk, amelynek során (VI) általános képletü szi1 o;:án-származékot kapunk, a képletbenThe conglomerate terpolymers of the above-mentioned Congolese coli may be prepared in a manner known per se. For example, glycol containing an allyl group at the end of the chain is reacted with an alpha-alkene to give a silane of formula VI:
0· jelentése valamely R jelentésébe eső csoport vagy hidrogénatom,0 · represents a group R or hydrogen,
R, x, y és z jelentése a fenti.R, x, y and z are as defined above.
A legelőnyösebb szi1ikonglikol-szi1ikonalkán terpolimerek előállításához 0,77 mól α-dodecént és 1,90 mólMost preferably, 0.77 moles of α-dodecene and 1.90 moles of
CHa=CHCHad (OCHaCHala^OCÍDJCH.-s képletü láncvégi al1i1 csoportot tartalmazó glikolt reagáltatunk egy (VII) ál talános képletü szi1oxán-származékkal , amelynek során 1 mól terpolimer terméket kapunk. A reakciót platina katalizátor jelenlétében mintegy 20-150 ·=Έ hőmérsékleten és előnyösen oldószer, igy toluol vagy izopropanol jelenlétében végezzük. A találmány értelmében szilikonos felületaktív anyagként előnyösen alkalmazhatók a folyékony halmazállapotú vegyül etek.CH a = CHCH a d (OCHaCHala ^ OCIDJCH.glycol) containing glycol containing a siloxane derivative of general formula VII to give 1 mole of a terpolymer product. At a temperature of Έ, and preferably in the presence of a solvent such as toluene or isopropanol, liquid compounds are preferred as silicone surfactants according to the invention.
A fent említett komponensek mellett a találmány szerinti készítmények más szokásos herbicid segédanyagokat is tartalmazhatnak. A segédanyagokra példaként említhető a növényi olaj koncentrátum az ORTHO X-77 nevű szétterülést javító szer, 1ebegtetöanyag, igy LO-DRIFT, habmentesitöszer, ···· ·· ···« ·· • » · · 99In addition to the above-mentioned components, the compositions of the invention may also contain other conventional herbicidal excipients. Examples of excipients are vegetable oil concentrate, ORTHO X-77 spreading agent, a bulking agent such as LO-DRIFT, antifoaming agent, ···· ···
9 9 999· • · · · * · · ·· 99 ··99 igy D-FOAMER, kompatibilitást Javító szer, igy E-Z MIX, és más közismert segédanyag.9 9,999 D-FOAMER, Compatibility Enhancer, E-Z MIX, and other well-known excipients.
fi találmány szerinti készítmény előállításához például mintegy 0,1-10 tömegrész szí 1ikonglikol-szí 1ikonalkán terpolimert alaposan elkeverünk minden tömegrész herbicid hatóanyaggal. Előnyösen 0,5-5 tömegrész terpolimert alkalmazunk 1 tömegrész peszticidre vonatkoztatva. Az adott herbicid hatóanyag vonatkozásában a komponensek optimális arányát szakember könnyen meghatározhatja.For example, from about 0.1 to about 10 parts by weight of a silicone glycol silicon-alkane terpolymer may be thoroughly mixed with each part by weight of a herbicide to produce the composition of the invention. Preferably 0.5 to 5 parts by weight of terpolymer is used per 1 part by weight of pesticide. The optimum ratio of the components to a given herbicidal active ingredient can be readily determined by those skilled in the art.
A találmány szerinti készítmény vízben diszpergálható és a. növényre permetezhető. Eljárhatunk úgy is, hogy a szi1ikonglikol-szi1ikonalkán terpolimer segédanyagot közvetlenül a herbicid hatóanyag vizes oldatához vagy diszperziójához keverjük.The composition of the invention is dispersible in water and a. can be sprayed on the plant. Alternatively, the silicone glycol silicone alkane terpolymer excipient may be mixed directly with an aqueous solution or dispersion of the herbicidal active ingredient.
A találmány szerinti készítmény előállítása során például a herbicid hatóanyagból indulunk ki és a készítmény különböző komponenseit tetszőleges sorrendben adagoljuk. Eljárhatunk úgy is, hogy kiindulási anyagként az fl-foszfono-meti 1 gl icin-izopropi 1 amin-só 480 g/1 (41 tömeg’/.) koncentrációjú vizes oldatát alkalmazzuk.For example, the preparation of the present invention is based on the herbicidal active ingredient and the various components of the composition are administered in any order. Alternatively, an aqueous solution of 480 g / l (41 wt.%) Of the salt of β-phosphonomethyl 1-glycine-isopropyl may be used as starting material.
Ezután tetszőleges sorrendben megfelelő mennyiségű (a) nedvesitőszert, (b) szilikonos -felületaktív anyagot és adott esetben inért segédanyagot és szükséges mennyiségű vizet adunk hozzá.Thereafter, an appropriate amount of (a) a wetting agent, (b) a silicone surfactant, and optionally an inert excipient and a sufficient amount of water are added in any order.
·· ··*· ·· • · · · · · « · · ··· · • · · · · · · ·· ·· ··· ·································································································· ················································································· Once this has been released, will not be able to complete the program
Kívánt esetben a találmány szerinti készítmény előállítható a herbicid hatóanyagból vagy annak mezőgazdasági 1ag alkalmazható sójából vagy a segédanyagból vagy a nedvesifőszerből vagy a szilikonná -Felületaktív anyagból kiindulva. A készítményhez kívánt esetben megfelelő mennyiségű vizet adagolunk.If desired, the composition of the present invention may be prepared from the herbicidal active ingredient or an agriculturally useful salt thereof or from an excipient or a wet detergent or a silicone surfactant. Sufficient water is added to the composition if desired.
Bár a találmány értelmében alkalmazott különböző komponensek koncentrációját az alábbiakban megadjuk, szakember számára nyilvánvaló, hogy kismértékű változtatások szükségesek lehetnek ahhoz, hogy alkalmazkodjunk az; adott herbicid hatóanyag tulajdonságaihoz.Although the concentrations of the various components used in the present invention are given below, it will be apparent to those skilled in the art that minor changes may be necessary to adapt to; the properties of a given herbicide.
Egy találmány szerinti herbicid koncentrátum hatóanyag koncentrációja általában mintegy 2-70 tömeg’/, előnyösen mintegy 4-40 tömeg’/.The concentration of active ingredient in a herbicidal concentrate according to the invention is generally about 2-70% by weight, preferably about 4-40% by weight.
Egy -felhasználásra kész oldat, például a levelek megpermetezésére alkalmas permetlé hatóanyag koncentrációja általában mintegy 0,05-20 tömeg*/, előnyösen mintegy 0,15-5 tömeg/.The concentration of the active ingredient in a ready-to-use solution, such as a spray solution for spraying leaves, is generally about 0.05 to 20% by weight, preferably about 0.15 to 5% by weight.
A herbicid hatóanyag és a szilikonos felületaktív aránya ugyanannyi a koncentrátumban is és a permetlében is. A hatóanyag és a szilikonos felületaktív anyag tömegaránya 1:30-50:1, előnyösen 1:15-10:1. A nedvesifőszert olyan menynyiségben alkalmazzuk a herbicid készítményben, hogy ellensúlyozza a szilikonos felületaktív anyagnak a herbicid hatóanyagra gyakorolt esetleges antagonista hatását és/vagy javítsa az esél'/gyorsaságot.The ratio of herbicidal active ingredient to silicone surfactant is the same in the concentrate and in the spray liquid. The weight ratio of active ingredient to silicone surfactant is 1: 30-50: 1, preferably 1: 15-10: 1. The wetting agent is used in the amount of the herbicidal composition to counteract any antagonistic effect of the silicone surfactant on the herbicidal agent and / or to improve the likelihood.
A szili kanos felületaktív anyag és a nedvesitöszer aránya ugyanannyi a koncentrátumban is és a permetlében is. A szilikonos felületaktív anyag és a nedvesitöszer tömegaránya általában 1:1-1:200, előnyösen 1:5-1:50.The ratio of silicone-like surfactant to wetting agent is the same in the concentrate and in the spray liquor. The weight ratio of silicone surfactant to wetting agent is generally from 1: 1 to 1:200, preferably from 1: 5 to 1:50.
A találmány értelmében bármely olyan nedvesitöszer felhasználható, amely képes arra, hogy ellensúlyozza a szilikonos felületaktív anyagnak a herbicid hatóanyagra gyakorolt antagonista hatását.Any wetting agent capable of counteracting the antagonistic effect of the silicone surfactant on the herbicidal agent may be used in the present invention.
A herbicid hatóanyag és a segédanyag aránya nagymértékben függ a készítményben alkalmazott herbicid hatóanyag fajtájától és tulajdonságaitól. A herbicid hatóanyag és a segédanyag tömegaránya általában 1:5-10:1, előnyösen 1:2-4:1.The ratio of herbicidal active ingredient to excipient will greatly depend on the type and properties of the herbicidal active ingredient used in the composition. The weight ratio of the herbicidal active ingredient to the excipient is generally from 1: 5 to 10: 1, preferably from 1: 2 to 4: 1.
A koncentrátum vagy a fel használásra kész készítmény, igy permetlé előállításához vizet a szükséges mennyiségben alkalmazunk. A koncentrátum és/vagy a fel használásra kész készítmény lehet azonban száraz készítmény is.Water is used in the amount required to prepare the concentrate or ready-to-use formulation, such as a spray liquid. However, the concentrate and / or the ready-to-use preparation may also be a dry preparation.
Szakember számára nyilvánvaló, hogy a megadott határ értékek kismértékben változtathatók anélkül, hogy ez befolyásolná a találmány szerinti készítmény alkalmazását.It will be apparent to those skilled in the art that the limits given may be varied slightly without affecting the use of the composition of the invention.
A találmány szerinti készítmény, elsősorban a folyékony és az oldható por készítmény kívánt, esetben további segédanyagként egy vagy több olyan felületaktív anyagot tartalmazhat, amely elősegi ti készítménynek vízben vagy olajban történő diszpergálását.The composition of the invention, in particular the liquid and soluble powder formulations, may optionally contain one or more surfactants which may be dispersed in water or in oil as additional excipients.
Az ilyen tipusu felületaktív anyagok alkalmazása nagymértékben javíthatja a találmány szerinti készítmény hatékonyságát. Felületaktív anyagként itt nedvesitőszert, diszpergálószert, szuszpendál ószert vagy emulgeálószert értünk, amely lehet anionos, kationos vagy nemionos vegyület.The use of surfactants of this type can greatly improve the efficacy of the composition of the invention. As used herein, surfactants include wetting agents, dispersing agents, suspending agents, or emulsifying agents, which may be anionic, cationic or nonionic.
Nedvesit&szerként előnyösen alkalmazhatók az alkilbenzol- és al ki 1 naf tál én-szul f onátok , szulfátozott zsiralkoholok, aminok vagy savamidok, hosszú szénláncu savcsoportot tartalmazó nátrium-izotionát-észterek , nátrium-szulfőszukci nát-észterek, szülfátozott vagy szülfonátozott zsírsav-észterek, petrol eum-szul fonátok , szülfonátozott növényi olajok, di terei er-aceti 1 éngl i kol ok , al ki 1-fenol ok pol i o;·: i et i 1 én-sz ármazékai (elsősorban az izookti1 fenol és a nonilfenol származékai ) és he;:i toanhi dri dek zsírsav-észtereinek (szorbitán) polioxietilén-származékai. Diszpergálószer ként előnyösen alkalmazható a meti1-cél 1ulóz, pol i vi ni 1 al kohol-nátr i Liml i gni n-szulfonát, polimer alki 1naftálin-szulfonát, nátrium-naf ta1 i n-szul-Fonát, pol i meti 1 én-bi sz (na-ftal i n) -szül f onát és nátrium-N-meti1-N-(hosszú szénláncu karbonsav)-1 aurát.Suitable humectants include alkylbenzene and alpha-naphthalene sulfonates, sulfated fatty alcohols, amines or acid amides, long-chain acid sodium isothionate esters, sodium sulfosuccinate esters, sulfated ester or sulfonate, eum-sul phonates, synthonated vegetable oils, di-teri-ethyl-1-glycols, al-1-phenols-poly (derivatives of i-ethyl-1-ene) (mainly derivatives of isooct1-phenol and nonylphenol) and he ;: Polyoxyethylene derivatives of fatty acid esters of toanhydrid dec (sorbitan). Preferably, the dispersant used is methyl-target 1ulose, polyvinylalcohol alcohol Limlgnium n-sulphonate, polymeric alkyl naphthalene sulphonate, sodium naphthalene n-sulphonate, bis (naphthalenyl) -phonate; and sodium N-methyl-N- (long-chain carboxylic acid) -1 aura.
A segédanyagok közé tartozó felületaktív anyagként előnyösen alkalmazhatók a 3 79? 75S és a 4 405 531 számú USA-beli szabadalmi leírásban felsorolt vegyületek.Suitable surfactants among the excipients are preferably those of 3 79? 75S and U.S. Patent 4,405,531.
Különösen előnyös az a találmány szerinti készítmény, amely a kereskedelmi Roundup herbicid készítményből, Silwet L-77-böl, glicerinból és higitószerként vízből áll. A fenti készítményt előnyösen poszt-emergens herbicidként alkalmazzuk gyökértörzses vagy magva cirokfü, kakaslábfü vagy rozsnok irtására.Particularly preferred is a composition according to the invention comprising the commercial Roundup herbicidal composition, Silwet L-77, glycerol and water as diluent. Preferably, the above composition is used as a post emergent herbicide to control root stalk or seed sorghum, cocksfoot or rye.
A vízben diszpergálható porkészitmény általában egy vagy több hatóanyagot, egy inért szilárd hordozóanyagot és egy vagy több nedvesitöszert és diszpergálószert tartalmaz. Az inért szilárd hordozóanyag általában valamely ásványi eredetű anyag, így természetes agyag, diatomaföld vagy szintetikus por, igy sz i 1 i ci urn-di oxi d. A hordozóanyagokra további példaként említhető a kaolinit, attapulgit és szintetikus magnézium-szi1ikát. A találmány szerinti vízben diszpergálható porkészitmény általában 5-95 tömeg”/, hatóanyagot, 0,25-25 tömeg?. nedvesi bőszért, 0,25-25 tömeg/, diszpergálószert és 4,5-94,5 tömeg? inért szilárd hordozóanyagot tartalmaz a készítmény ossz tömegére vonatkoztatva, Kivánt esetben mintegy 0,1-2,0 tömegrész szilárd inért hordoz óanyag korróziós inhibitorral vagy habosodásgát1ó szerrel helyettesíthető.A water dispersible powder composition will generally contain one or more active ingredients, an inert solid carrier and one or more wetting and dispersing agents. The inert solid carrier is usually a mineral material, such as natural clay, diatomaceous earth or synthetic powder, such as sulfur dioxide. Other examples of carriers include kaolinite, attapulgite, and synthetic magnesium silicate. The water-dispersible powder composition of the present invention is generally 5 to 95% by weight of the active ingredient, 0.25 to 25% by weight. wet whey, 0.25-25% by weight, dispersant and 4.5-94.5% by weight? containing from about 0.1 to about 2.0 parts by weight of a solid inert carrier with a corrosion inhibitor or an antifoaming agent.
Vizes szuszpenzió előállításához a vízben oldhatatlan hatóanyag di szpergál ószer jelenlétében -Felvett, vizes szuszpenzióját elkeverjük és őröljük, és igy finoman eloszlatott szemcséket tartalmazó koncentrált szuszpenziót kapunk. Ezt a koncentrált vizes szuszpenziót a különlegesen kis szemcseméret jellemzi és ezért hígítás és kihordás után a permetbevonat egységes lesz.To form an aqueous suspension, the water-insoluble active ingredient is dispersed in the presence of a barrier. The aqueous suspension is mixed and ground to give a concentrated suspension of finely divided particles. This concentrated aqueous slurry is characterized by an extremely small particle size and therefore, after dilution and application, the spray coating will be uniform.
A találmány szerinti készítmény kivánt esetben további komponensekkel, például műtrágyával, fitotoxikus szerekkel és növényi növekedésszabályozókkal, herbicidekkel és hasonló anyagokkal keverhetők, és ezeket együtt vagy egymás után hordjuk ki.If desired, the composition of the invention may be mixed with other components, such as fertilizers, phytotoxic agents and plant growth regulators, herbicides and the like, and applied together or sequentially.
A találmány szerinti kész i tménnyel kombinál ható hatóanyagokra példaként említhet.ük a triazinok, karbami dók, karbamátok, acetamidok uraci 1 ok:, ecetsav-sz ár máz ékok , •fenol-származékok , tiokarbamátok , tri azolok , benzoesav-származékok, nitrilek és hasonló anyagok.Examples of active compounds which may be combined with the compositions of the present invention include triazines, ureas, carbamates, acetamides, uracins, acetic acid derivatives, phenol derivatives, thiocarbamates, triazoles, benzoic acid derivatives, nitriles and the like. similar materials.
A fel használáshoz a találmány szerinti készítményt, e~ lőnyösen herbicid készítményt, például N-f oszf ono-meti 1 gl i -cint, ennek mezőgazdaságilag alkalmazható sóját vagy származékát tartalmazó készítményt megfelelő mennyiségben a kezelendő növényre, előnyösen annak levélzetére hordjuk ki. A folyékony vagy kisszemcséjü szilárd részekből álló herbicid készítményt a szokásos módon, például kézi vagy gépi utón permetezőn vagy fúvókén keresztül juttatjuk ki.For use, the composition of the invention, preferably a herbicidal composition such as N-phosphonomethylglycine, an agriculturally useful salt or derivative thereof, is applied in an appropriate amount to the plant to be treated, preferably to its foliage. The liquid or particulate solid herbicidal composition is applied by conventional means, for example, by hand or machine, through a sprayer or nozzle.
A herbicid hatóanyag felhasználási mennyisége az elérni kivánt hatástól, a kezelt növényfajtától és fejlődési álla potától, az alkalmazott herbicid hatóanyagtól és időjárási viszonyoktól, igy az esőzés mértékétől függ. A felhasználási mennyiséget szakember a leírás és a példákból kiindulva könnyen meghatározhatja.The amount of application of the herbicidal active ingredient depends on the effect desired, the plant species treated and its state of development, the applied herbicidal active ingredient and the weather conditions, such as the amount of rainfall. The amount of use can be readily determined by one skilled in the art from the description and examples.
A találmány tárgyát bemutató példákban az alábbi növényfajtákat vizsgáltuk:In the examples which illustrate the invention, the following plant species were tested:
magvas cirokfü (Sorghum halapense) gyökértörzses cirokfü (Sorghum halapense) rozsnok (Bromus tectorum) kakaslábfü (Echinochloa crus-galli) selyempor je (Abutilon theophrasti ) palka (Cyperus esculentus) ujjasmuhar (Digitarias sp.) szerbtövis (Xanthium pennsylvanicum) vörösgyökerü disznóparéj (Amaranthus retro-f 1 e;:us) .Sorghum halapense Seedwort (Sorghum halapense) Roach (Bromus tectorum) Cocksfoot (Echinochloa crus-galli) Silkworm (Abutilon theophrasti) Amberweed (Cyperus esculentus) Fescue (Cyperus esculentus) Fescue (Cyperus esculentus) retro-f 1 e;: us).
A keskeny1 eveiü és a szél esi eveiü tesztnövényeket külön-külön vízelvezető nyílással ellátott 10 cm átmérőjű ésThe narrow1 and windward test plants are 10 cm in diameter and have separate drainage holes.
7,5 cm mélységű műanyag cserepekbe ültetjük. Az ültetéshez Dupo hordalékom termőtalajt (St. Charles Research Farm, Monsanto Company, St. Charles, Missouri, USA) alkalmaztunk, amelyet előzetesen 83 °C hőmérsékleten gőzzel sterilizáltunk. A talajt vagy lassú -Fel szab adui ásu 14-14-14 műtrágyával keverjük, vagy az elültetett növényt a kezelés előtt 3-5 nappíil 5 tömegX-os Rapid-Gro mütrágyaoldattal öntözzük.7.5 cm deep plastic pots. Planting was done using Dupo mycelium soil (St. Charles Research Farm, Monsanto Company, St. Charles, Missouri, USA), which was previously sterilized by steam at 83 ° C. The soil is either mixed with slow fertilizer 14-14-14, or the planted plant is irrigated with 3-5 days of 5% Rapid-Gro fertilizer solution prior to treatment.
A magvas cirok-füvet, a kakasl áb-f űvet, a rozsnokot, a selyemporjét, az ujjasmuhart, a szerbtövist és a vörögyökerü di sznóparé jt magról, a gyökért orz ses cirok-füvet gyökért orz s darabról és a palkát gumóról ültetjük. Minden esetben annyi szaporítóanyagot alkalmazunk, hogy egy cserépben több növény legyen. Az elültetés után mintegy 7-10 nappal a selyemperjét, a szerbtövist és a vörösgyökerü disznóparéjt kiritkitjuk és minden cserépben 2-3 egészséges növényt hagyunk.Seeds of sorghum grass, cockroach algae, rye, silk powder, thistle, wormwood and red-root dyed seeds, the root of the ors sesame grass is sown from the root of the orz s piece and the log is made of tuber. In each case, so much propagation material is used that there are more plants in one pot. About 7 to 10 days after planting, the silkworm, the serpentine and the red-rooted pork chop are removed and 2-3 pots of healthy plants are left in each pot.
Elültetés után a cserepeket üvegházba helyezzük és úgy rendezzük el, hogy minden polcra 40-60 cserép jusson. A pol « · cokra a túl öntözés miatt abszorbens réteget terítünk. Az üvegház hőmérsékletét napközben 30 “C, éjszaka 21 °C értéken tartjuk. A megvilágítási periódust kiegészítő világítás segítségével napi 14-16 órára állítjuk be. A cserepeket a szükséges mértékben öntözzük.After planting, the pots are placed in a greenhouse and arranged so that there are 40-60 pots on each shelf. Absorbent layers are applied to the shelves due to over-watering. The greenhouse temperature is maintained at 30 ° C during the day and 21 ° C at night. The illumination period is set to 14-16 hours a day with additional lighting. Water the pots as needed.
A vizsgált növényfajtától -Függőjén a kémiai kezelést az elültetéstől számított 14-21. napon végezzük. A kezelés idején a keskenyleveiü növények mintegy 10-40 cm, a széleslevelű növények 2,5-10 cm magasságot értek el.Depending on the plant species tested, the chemical treatment is 14-21 days after planting. day. At the time of treatment, narrow-leaved plants reached a height of about 10-40 cm and broad-leaved plants reached 2.5-10 cm.
A kémiai kezelést poszt-emsrgens módon a levelek bepermetezésével végezzük, amelyhez 8001E tipusu permetező fúvókéval ellátott készüléket alkalmazunk. A permetezőt úgy állítottuk be, hogy a ki permetezett térfogat 190 liter/ha, a permetező nyomás 207 kPa volt.The chemical treatment is carried out in a post-emergent manner by spraying the leaves using an apparatus equipped with a spray nozzle type 8001E. The sprayer was set so that the sprayed volume was 190 liters / ha and the spray pressure was 207 kPa.
A vizsgált hatóanyagból a kezelés napján tankkeveréket állítottunk elő. A készítmény N-főszfono-meti1glicin-izopropilamin-sót, felületaktív anyagként inért segédanyagot, nedvesitöszert, szerves szilikon felületaktív kopolimert és vizet tartalmazott.On the day of treatment, a tank mix of the test compound was prepared. The composition contained an N-phosphonomethylglycine-isopropylamine salt, an excipient, a wetting agent, an organic silicone surfactant copolymer, and water.
A hatóanyag felhasználási mennyisége glifozátsav ekvivalensre vonatkoztatva 0,14-3,4 kg/ha. A vizsgált készítmény komponenseinek aránya következő: glifozát/fel ületaktiv anyag 1:0,125-1:1, felületaktív anyag/szi1ikonos felületaktív anyag 1:0,45-1:20, szilikonos felületaktív anyag/n'edvesifőszer 1:1-1:200. A mesterséges esősét egy órával a készítmény ki permetezése után 15 perc alatt mintegy 0,6 cm esőt adó estttoronnyal végeztük.The application rate of the active ingredient is 0.14-3.4 kg / ha / glyphosate acid equivalent. The composition of the test composition is as follows: glyphosate / surfactant 1: 0.125-1: 1, surfactant / silicone surfactant 1: 0.45-1: 20, silicone surfactant / n'-moisturizer 1: 1-1: 200 . One hour after spraying the composition, the artificial rain was carried out with an evening tower of about 0.6 cm rain.
Az esőztetés után a kezelt növényeket talicskára helyeztük és visszavittük az üvegházba. A növények teljes megszáradása után a cserepeket visszahelyeztük a növényház polcaira és véletlenszerű blokkokba rendeztük el. Minden kísérletet három párhuzamosban végeztünk és minden kísérlethez kontrol 1 növényt és megfelelő standard kezelést alkalmaztunk. A növények egy csoportját azonos módon kezelve esőmentes összehasonlító vizsgálathoz használtuk.After rainfall, the treated plants were placed in wheelbarrows and returned to the greenhouse. After the plants had completely dried, the pots were placed back on the shelves of the greenhouse and arranged in random blocks. Each experiment was performed in triplicate, and control plants and appropriate standard treatment were used for each experiment. A group of plants, treated in the same way, was used for a rain-free comparative study.
A kezelés után 7-10 nappal vizsgáljuk a korai égési eredményeket és 21-28 nappal a hosszutávu hatást. A növényre gyakorolt hatást 0-100 7. közötti skálával értékeltük, ahol 0 7. nem megfigyelhető mértékű hatást és 100 7. a növény teljes pusztulását jelenti. A hatás értékelésekor figyelembevesszük az égést, a sárgulást, az üszkösödést, a növekedés csökkenését és más megfigyelhető hatásokat is.Early burn results are examined 7-10 days after treatment and the long-term effect 21-28 days. The effect on the plant was evaluated on a scale of 0-100 7, where 0 7 is no observable effect and 100 7 is the total death of the plant. When evaluating the effect, we also consider burns, yellowing, gouting, loss of growth and other observable effects.
A következő példák a találmány szerinti készítmények összetétel ét és felhasználását mutatják be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna. Egy példákban összehasonlító adatok is szerepelnek, amelyhez tankkeverék formájában Roundup herbicid és Silwet L-77 keverékét, Roundup herbicidet önmagában, valamint Roundup herbicid és glicerin keverékét alkalmaztuk. A hatóanyag mennyiségét az N-foszfono-metilglicinre vonatkoztatva savekvivalensben adjuk meg.The following examples illustrate the composition and use of the compositions of the invention without limiting the scope thereof to the examples. In one of the examples, comparative data is provided using a mixture of Roundup herbicide and Silwet L-77, Roundup herbicide alone, and a mixture of Roundup herbicide and glycerol as a tank mix. The amount of active ingredient is expressed in acid equivalents relative to N-phosphonomethylglycine.
1. példaExample 1
Gyökértörzses cirok-Fü kezeléseTreatment of rootstock sorghum-grass
Készítmény Esfeztetés Hatás (7.)Preparation Essence Effect (7.)
Felhasználási mennyiség (kq/ha)Application rate (kq / ha)
Ο, .zG Ci, δ 4 átlagΟ, .zG Ci, δ 4 average
2. példaExample 2
Gyökértörzses cirok-fü kezelése esdztetés nélkülTreatment of rootstock sorghum without germination
Kész i tményFinished
Hatás (7.) 28 nappal a kezelés utánEffect (7.) 28 days after treatment
Felhasználási mennyiség (kq/ha)Application rate (kq / ha)
0,28 0,560.28 0.56
0,84 át 1 ag0.84 over 1 g
• ·• ·
3. példaExample 3
Magvas cirok-Fii kezelése 0,56 kq/ha felhasználási mennyi séggelTreatment of seed sorghum-Fii with application rate of 0.56 kq / ha
3. példaExample 3
Magvas cirokfü kezelése 0,56 kq/ha -felhasználási mennyiséggelTreatment of seed sorghum with application rate of 0.56 kq / ha
5. példaExample 5
Magvas cirok-fii kezeléseTreatment of seed sorghum
Készi trnényReady to go
Esőztetés Hatás C/.'í 23 nap utánRainfall Effect C /. 'After 23 days
Felhasználási mennyiség (kg/ha)Application rate (kg / ha)
Roundup+ltZ L-77+Roundup + ltZ L-77 +
Ο 40 20 van ···« »>Ο 40 20 van ··· «»>
- 2? -- 2? -
6. példaExample 6
Magvas cirokfii kezeléseTreatment of seed sorghum
Készítmény Esbztetés Hatás (7.) 21 nap utánPreparation Ingestion Effect (7.) After 21 days
Felhasználási mennyiség (kg/ha)Application rate (kg / ha)
♦··· ·· ·«·· » • · · · * · ♦ * · ··· « * * * Λ < · · *· ·* ·♦· · · — 30 — (6. példa táblázatának -folytatása)♦ · · «« 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 )
Roundup+1tX L-7/ +Roundup + 1tX L-7 / +
Megjegyzés:Comment:
* — H0 ( CH^CUsjO ) r,H* - H0 (CH ^ CUsjO) r , H
- 4,5 ··<· ·· ···· ·· • · · · · · • · · ··· · • · · · · · · ·· ·· ··· ·♦- 4.5 ··························································································•
7. példaExample 7
Gyökértörzses cirok-fü kezeléseTreatment of rootstock sorghum grass
94 vanThere are 94
8. példaExample 8
Magvas circkfü kezeléseTreatment of kernel circkfü
pél daex da
Magvas cirok-fű kezeléseSeedling of sorghum grass
Kész ítményPrepared product
EsöztetésSlurry
Hatás </.) 21 nap utánEffect </.) After 21 days
Fel használási mennyi ség (kq/ha)Application rate (kq / ha)
0,14 0,42 átlag0.14 0.42 average
10. példaExample 10
Fal ka kezeléseWall ka management
<10. példa táblázatának folytatása)<10th continued example table)
11» példa11 »example
Magvas cirokfü kezeléseSeedling of sorghum
Kész i tményFinished
EsöztetésSlurry
Hatás (?) 2-3 nap utánEffect (?) After 2-3 days
Felhasználási mennyi ség (kg/ h a)Application rate (kg / h a)
O, 14 o, 4 2 á 11 a gO, 14 o, 4 2 á 11 a g
12» példa12 »example
Magvas cirok-fü kezeléseSeed sorghum treatment
(a 12. példát táblázatának folytatása)(continuation of example table 12)
Kész ítményPrepared product
EsöztétésSlurry
Hatás (7.) 24 nap utánEffect (7th) after 24 days
Felhasználási mennyiség (I; q / h a) át 1 agApplication rate (I; q / h a) over 1 hp
MagvasSeedy
13. példa cirok-fü kezeléseExample 13 Treatment of sorghum
Készítmény Esöztetés Hatás (7.) 21 nap utánPreparation Wetting Effect (7) After 21 days
Felhasználási mennyiség (kq/ha)Application rate (kq / ha)
• * · «• * · «
- 40 (13. példa táblázatának folytatása)- 40 (continued table in Example 13)
Kész ítményPrepared product
Esöztetés Hatás (X) 21 nap utánRainfall Effect (X) after 21 days
Fel használási mennyi ség (kg/h a)Application rate (kg / h a)
Í4. példaI4. example
Rozsnok k eze1éseT h e r a t i o n
Készi tményReady made
Estetetés Hatás (X) 28 nap utánEvening Effect (X) After 28 days
Felhasználási mennyiség (kq/ha>Application rate (kq / ha>
0,42 0,840.42 0.84
1,69 átlag1.69 average
(a 14. példa táblázatának -folytatása)(continue the table in Example 14)
Kész i tményFinished
I- edz tét és Hatás (X) 28 nap utánI- Training bet and Effect (X) after 28 days
Felhasználási mennyiség (kg/h a)Application rate (kg / h a)
Roundup+ltX L-77+ +2,517. □ 1 i c er i π vanRoundup + ltX L-77 + + 2,517. □ 1 i c er i π van
Roundup+ltX L.-7/ + +5tX glicerinRoundup + ltX L.-7 / + + 5tX glycerin
Roundup + ltX L.--77+ +10tX glicerin van vanRoundup + ltX L .-- There is 77+ + 10tX of glycerin
100100
o.~·p. ~ ·
100 100100 100
• · • ·• · • ·
15. pél de?.Example 15 but ?.
Magvas cirok-fű kezeléseSeedling of sorghum grass
Kész i trnényReady to work
Hatás (7.) 22 nap utánEffect (7th) after 22 days
Fel hasz nálási mennyi ség (k q / h a)Application rate (k q / h a)
0,14 0,42 átlag0.14 0.42 average
ΛΛ
- 44 ·-- 44 · -
vanthere is
(a 15. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 15)
16. példaExample 16
Magvas cirokfü kezelése Esőztetés nélkülTreating Seeds of Sorghum Without Irrigation
Készitménypreparation
Hatás (7) zi nap utánEffect after 7 days
Felhasználási mennyiség (kq/ha)Application rate (kq / ha)
0,14 át 1 ag0.14 over 1 g
«·£· *· <·<· ·· • · · · « » « · « · ·· ♦ • · « · · · · ·« ·· ··» ·* (a 16. példa táblázatának folytatása)· £ £ <<<<(((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((atása (atása folyt
Készítmény Hatás (%) 21 nap utánFormulation Effect (%) after 21 days
Fel használási mennyiség (kg/ha)Application rate (kg / ha)
0,14 0,42 átlag0.14 0.42 average
···· ·» ···· *· • · · · » * « · · ··· · • » · · · a* .. ··· ·«···· ·" ···· *· • · · · " * " · · ··· · • " · · · the* .. ··· ·"
4'7 (a 16. példa táblázatának folytatása)4'7 (continuation of table in Example 16)
Készítmény Hatás (*/.) 21 nap utánPreparation Effect (* /.) After 21 days
Felhasználási mennyi ség (kg/h a)Application rate (kg / h a)
Megjegyzés:Comment:
tri éti 1éngli kol.tri eti 1éngli col.
• · • · • · ·· • · • · λ · • V• · • · · · ··· · · · λ · • V
17. példaExample 17
Szerbtcvis kezeléseTreatment of Serbian
Kész itmény «··« • · ·· ···« • ·· ·«·Finished yoke «· · · · · · · · · · · · · ·
Esőztétés Hatás <’<) 22 nap utánRainfall Effect <'<) After 22 days
Felhasználási mennyiség (k □ /’ ti a)Usage rate (k □ / 'ti a)
O,07 0,21O, 07 0.21
RoundupRoundup
R o u n d u p + 0, 2 51 λ L - 7 7R o u n d u p + 0, 2 51 λ L - 7 7
R o u n d u ρ+0,2 517 L - 7 7 +5t’·: glicerinR o u n d u ρ + 0.2 517 L - 7 7 + 5t '·: glycerol
7.0 van .t 00 • · ·7.0 van .t 00 • · ·
- 49 18. példa- 49 Example 18
19. példaExample 19
• ♦• ♦
20. példaExample 20
Magvas cirok-fü kezelése estetetés nélkülTreatment of seed sorghum without anesthesia
Kész itményReady to drink
Hatás (7.) 21 nap utánEffect (7th) after 21 days
Felhasználási mennyiség (k q / h a) át 1 a gApplication rate (k q / h a) over 1 a g
(a 20. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 20)
(a 20. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 20)
Készítmény Hatás (7.) 21 nap utánPreparation Effect (7) After 21 days
Felhasználási mennyiség (kg/ha)Application rate (kg / ha)
összesen 15total of 15
Ethoquad 0-25 = (B) képletü vegyület, ahol R jelentése faggyúEthoquad 0-25 = Compound of Formula (B) wherein R is tallow
M0M-0818 = (C) képletü vegyület, ahol R jelentése faggyú, in, n és p értéke összesen 20M0M-0818 = Compound of Formula (C) wherein R is tallow, in, n and p total 20
Arquad B-100 = (D) képletü vegyület, ahol R Jelentése z s i r s a v.Arquad B-100 = Compound of Formula (D) wherein R is z i s s a v.
(a 21. példa táblázatának -Folytatása)(Continue the table in Example 21)
0,35 0,56 átlag0.35 0.56 average
(a 21. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 21)
MON-O139/Arquad B-100+0,2bt7. L-77+MON-O139 / Arquad B-100 + 0.2bt7. L-77 +
(a 21. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 21)
Készítmény Hatás (7.) 21 nap utánPreparation Effect (7) After 21 days
Felhasználási mennyisérj (kq/ha),Application rate (kq / ha),
0,35 0,56 átlag0.35 0.56 average
22. példaExample 22
Magvas cirokfü és kakasláb-fü kezelése 0,42 kq/ha -felhasznál ási mennyiséggelTreatment of seed sorghum and cocksfoot grass with a use rate of 0.42 kq / ha
(a 22. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 22)
Kész itményReady to drink
Esöztetés Hatás(X) 27 nap után magvas kakaslábfü cirokfüRainfall Effect (X) After 27 days, Seedweed Sorghum
MuN-0139+0,09tX WitconateMuN-0139 + 0.09tX Witconate
(a 22. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 22)
Készítmény Esőztetés Hatás (7.) 27 nap után magvas kakaslábf ü ci rokfüPreparation Irrigation Effect (7.) After 27 days, coccyx foot seeds
M0N-0139+0,0917. Sorpol 8227+M0N-0139 + 0.0917. Sorpol 8227+
(a 22. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 22)
- 61 Készítmény- 61 Preparations
EsöztetésSlurry
Hatás (’Z) 27 nap után magvas kakaslábfü ci rokf üEffect ('Z) After 27 days, coccyx foot seeds
ΙΊ0Ν-0139+0,09t% nőni 1 fenolΙΊ0Ν-0139 + 0.09t% increase 1 phenol
(a 22. példa táblázatának, -folytatása)(continue the table in Example 22)
Kész i tményFinished
Esöztetés Hatás <7.) 27 nap után magvas kakasl áb-Fü cirok-füRainfall Effect <7.) After 27 days, seed-necked ab-grass sorghum-grass
M0N-0139+0,09t7. Miranol CM-SFK+M0N-0139 + 0,09t7. Miranol CM-SFK +
(a 22. példa táblázatának -folytatása)(continue the table in Example 22)
Kész i tményFinished
EsöztetésSlurry
Hatás (7.) 27 nap után magvas kakasl áb-f üEffect (7th) After 27 days, seed-necked alphabet
MON-O139+0,09t 7. Fr i gate+0,25t7.MON-O139 + 0.09t 7. Fr i gate + 0.25t7.
Megjegyzések íNotes i
Witconate X-7163 = (E) képletü vegyület, ahol n értéke 8-10Witconate X-7163 = Compound of Formula (E) wherein n is 8-10
Igepal CA-720 = (F) képletü vegyületIgepal CA-720 = Compound (F)
Sterox NJ = (G) képletü vegyületSterox NJ = Compound (G)
Sorpol 8227 - (H) képletü vegyület és alki 1 —f enol-etoxi1 át keverékeMixture of Sorpol 8227 - Compound of Formula (H) and Alkyl 1-Phenol-Ethoxy
Ethoquad C/Í2 = (J) képletü vegyület, ahol R jelentése kókusz-zsi rsavEthoquad C / 12 = Compound of Formula (J) wherein R is coconut acid
Ethomeen C/12 = <K) képletü vegyület, ahol R jelentése kókusz-zsírsavEthomeen C / 12 = <K), wherein R is coconut fatty acid
Aerosol MA-80 = (L) képletü vegyületAerosol MA-80 = Compound of Formula (L)
Frigate = faggyu-amin-etoxi1 át alapú segédanyagFrigate = Excipient based on tallowamine ethoxy1
Miranol CM-SFK = (M) vagy (N) képletü vegyület, ahol R jelentése kókusz-zsirsavMiranol CM-SFK = a compound of formula (M) or (N) wherein R is coconut fatty acid
(a 23. példa táblázatának folytatása)(continued table in example 23)
Készítmény Esöztetés Hatás(Z) 27 nap után magvas kakaslábfü cirokfü kálium-glifozát+0,09tZPreparation Wetting Effect (Z) After 27 days Seedling Cockroach Sorghum Potassium Glyphosate + 0.09tZ
*«·· ·· ···· ·· • · · · · « « · « ·<« *k « * ♦ » * · * * · ·« * «· ♦·* «·· ························································································································································································· declining ·
- 66 (a 23. példa táblázatának folytatása)- 66 (continued Table of Example 23)
Készitmén/ Esöztetés Hatás (?) 27 nap után rn a g v a s k a k a s 1 a b τ ü ci rokf üInventory / Irrigation Effect (?) After 27 days rn a g w a s k a s 1 a b τ ü ci rock
IP A-g 1 i f o z á t+0 , 091 7.IP A-g 1 i f o z á t + 0, 091 7.
H0N-0S18H0N-0S18
ΪΡΑ-glifozát+0,09t?ΪΡΑ glyphosate + 0.09?
Μ0Ν-0818·ι-0,25t? L-77Μ0Ν-0818 · ι 0.25? L-77
IFA- g 1 i ΐ o z á t +0, 091?IFA- g 1 i ΐ o z á t +0, 091?
M0N-0818+0,25t7. L-77 + +5t? glicerin a m m ó π i u m - c ,· 1 i f o z á t+0,0 91 ?M0N-0818 + 0,25t7. L-77 ++ 5t? glycerin a m m ó π i u m - c, · 1 i f o z á t + 0.0 91?
M0M-0S18 a m m ά n i u rn - g 1 i f o z á t+0,0 91 ? MQN-OSIS+O,2517. L-77 a m rn ó n i u m - g 1 i f o z á t + 0,0 91 ?M0M-0S18 a m m ά n i u rn - g 1 i f o z á t + 0.0 91? MQN-OSIS + O, 2517th L-77 a m rn ó n i u m - g 1 i f o z á t + 0.0 91?
M0N-0S18+0, 25t? L-77+ i-51? glicerinM0N-0S18 + 0, 25t? L-77 + i-51? glycerol
van ·· ···· ·· • · · · · * • · « ·«« · • * 4 » · · · ·· «· ««« ·«van ······································································································································· *
24. példaExample 24
Magvas cirok-fü és kakasláb-Fü kezelése 0.42 kq/ha felhaszr ι á 1 á s i π-,' e η π y i s é q q e 1Treatment of seed sorghum grass and cocksfoot grass 0.42 kq / ha 1 π - , 'e η π yis é qqe 1
Készitmény nap után m a g v a s k a k a s 1 á b + ü c i r o k -F i.’tPreparation after day m a g w a s k a s 1 á b + ü c i r o k -F i.'t
·«·« • * ·· ·· ···< ·· • · · * e • · ··· · • · · · « ·· ··· ··· «·« • * ·······························································•
-- 68 (a 24. példa táblázatának folytatása)- 68 (continued Table of Example 24)
Készítmény Esdztetés Hatás\7) 26 nap után magvas kakaslábfü ci rokfüPreparation Eating Effect \ 7) After 26 days, coccyx foot seeds
MQN-0139+0,09t7 M0N-0818+MQN-0139 + 0.09t7 M0N-0818 +
Megjegyzések:Notes:
M0N-0139 = 62 7 N-f ősz f ono-met i 1 gl i ci n-i zopropi 1 ami n-sót tartalmazó vizes koncentrátumM0N-0139 = 62 7 Aqueous concentrate of N-phosphotomethyl 1 glycine n-isopropyl amide salt
M0N-0818 = etoxi1ezett faggyuamin felületaktív anyag.M0N-0818 = ethoxylated tallow surfactant.
«··« ·· ·«·« ·· • · · · · · • 9 · ··· · • » · » · « ·· ·· ··· ®·«· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · ··· ·
25, példa»Example 25 »
10 ί 00 van (a 25. példa táblázatának folytatása)10 ί 00 (continuation of Example 25 table)
Készítmény Esöztetés Hatás(X) 28 nap után magvas kakas- selyem c i r o k f í.i 1 á b f u n e r j e ammóniam-glifozát+O,0 917.Preparation Wetting Effect (X) After 28 days Ammonium glyphosate + O, 0 917 Seeds of Cockroach Silk c i r o k f i i f i n g.
MON-O818+O,25t7. L-77+MON-O818 + O, 25t7. L-77 +
(a 25. példa táblázaténak folytatása)(continued table in example 25)
Készítmény Esöztetés Hatás (7.) 28 nap után rri a g v c< s k a k a s - s e 1 y e rn cirokfü lábfü perje a m m ó n i u m - g 1 i f o z á t+0,0 917.Preparation Wetting Effect (7.) After 28 days, g v c <s k a s - s e 1 y e rn sorghum fungus m m u n i u m - g 1 i sho w + 0.0 917.
Et.hőgutád C/12+0,25t7.EtOAc C / 12 + 0.25t7.
2a. példa2a. example
Szél esi eveiϋ gyomok kézeléseManaging wind-eveiϋ weeds
(a 26.(a.
példa táblázatának föl ytatása)example table above)
B1 azer+ú, bt 7.B1 azer + ú, bt 7.
ir.it.on A'J-9ü+ +0,5t7 L-77+ir.it.on A'J-9ü + + 0.5t7 L-77 +
(a 2'6.(a 2'6.
példa táblázatának folytatása)continued example table)
Kész i trnényReady to work
Felhasznál áSÍUSER
Hatás ΟΧ) 21 nap után kender mennyi ség szerb-- hajnal- selyem- (Sesba ____(kg/ha)____tövi s ka per je ni a )Effect ΟΧ) After 21 days, amount of hemp in Serbian - dawn silk - (Sesba ____ (kg / ha) ____ rootstock per a)
IBI azer+O,5tXIBI azer + O, 5tX
Tri t οπ AG-9S+ +0,517. IgepalTri t οπ AG-9S + +0,517. Igepal
CA-210+lOtXCA-210 + lOtX
Megjegyzések:Notes:
* - hatóanyag: acif1uorfen* - active ingredient: acif1uorfen
Triton AG-98 - 80 tX alki 1ari 1-pol i(oxi-eti1 én)-glikol, t a nk k ev eré I; segédanyagTriton AG-98 - 80 tX Alkyl-1-Poly (oxyethylene) glycol; excipient
Triton X 4o — Líg,H i’z L1 (GH^CH^O) ?^HTriton X40 - Lig, H i'z L1 (GH ^ CH ^ O)? ^ H
Igepal CA-630 = CeHí7 ---------- 0 -------------- (CH=CHSO)^HIgepal CA-630 = C e H 7 ---------- 0 -------------- (CH = CH S O) ^ H
Igepal CA-210 = CaHiV -------- 0 -------------- (CHaCH20)x,BHIgepal CA-210 = C a H iV -------- 0 -------------- (CH a CH 2 0) x, B H
27. példaExample 27
Magvas cirokfü és kakasláb-fü kezelése 0,42 kq/haSeeds of sorghum and cocksfoot are treated with 0.42 kq / ha
Felhasználási mennyiséggelUsage quantity
Scepter+L-77+glicerin 57 o3Scepter + L-77 + glycerin 57 o3
Scepter+Tritón Χ-45+glicerin 63 47Scepter + Triton Χ-45 + Glycerin 63 47
Megjegyzés:Comment:
* ~ hatóanyag: imazaquin* ~ active ingredient: imazaquin
28. példaExample 28
Kakasláb-fü kezelése 0,42 kq/ha hatáanyacqal , 0,25 t*Z.Treatment of coccyx foot with 0.42 kq / ha acacia, 0.25 t * Z.
Fluid szilikonos felületaktív anyaggal és 2,5 tZ qlicerinnelFluid with silicone surfactant and 2.5 tZ of glycerol
Készí t mény Hatás (X) 25 n ap ut ánPreparation Effect (X) After 25 n aps
Esöztetés nélkül Esdztetőssel glicerin glicerinnel glicerin glicerinnel nél kül nél kϋ 1Without Gutter With Glycerin With Glycerin With Glycerin With Glycerin Without Kin 1
29. példaExample 29
Kaskasláb-Fü kezel lése 0,42 kq/ha hatóanyaggal, 0,25 tZTreatment of Cascade Foot Grass with 0.42 kq / ha, 0.25 tZ
Fluid szí 1 i honos -Felületaktív anyaggal és 5 tZ glicerinnelFluid colored with native surfactant and 5 µl of glycerol
Készítmény Hatás (Z) 27 nap utánFormulation Effect (Z) after 27 days
Esöztetés nélkül Esöztetéssel glicerin glicerinnel glicerin glicerinnel né 1 kü 1 nél kü 1Without Grease With Glycerin With Glycerol Glycerin With Glycerol N
30. példaExample 30
Kakasláb-Fü kezelése 0,4z kq/ha -felhasználási mennyiséggelTreatment of Cocksfoot Grass with 0.4z kq / ha application rate
Kész i tményFinished
Hatás (Z) 2ö nap utánEffect (Z) after 2 days
Esőzteté sselRainfall
Esöztetés nélkülWithout rain
+5tZ glicerin+ 5tZ glycerol
100 *100 *
- /7 31. példa- / Example 31
Kakasl áb-f ü kezelése 0,56 kq/ha -felhasználási mennyiséggelTreatment of cervix alphabet with 0.56 kq / ha application rate
Készítmény Hatás (7.) 24 nap utánPreparation Effect (7.) After 24 days
Esözt.r?j·és né 1 ku]. EsdztetésselÖ zt · · né né and 1 ku]. Esdztetéssel
32. példaExample 32
Kakasl áb-f u kezelése 0,42 kq/ha -felhasználási mennyiséggelTreatment of cervix alphabet with 0.42 kq / ha application rate
Készítmény Hatás (X) 26 nap utánPreparation Effect (X) after 26 days
E s bztetés né1kü1 EsőztetésselThis is not the case with rainfall
33., példaExample 33
Gyökértörzses cirokfü kezelése 0,42 kq/ha felhasználási mennyi séqqelTreatment of rootstock sorghum with 0.42 kq / ha application rate
Készitménypreparation
Hatás (%) ? nap utánEffect (%)? after a day
RoundupRoundup
Roundup+0,125tX Fluid 8+ + ltX glicerinRoundup + 0.125tX Fluid 8+ + ltX glycerin
100100
7·· 7
Roundup+0,25tX Fluid 8+ + ltX glicerinRoundup + 0.25tX Fluid 8+ + ltX glycerin
100100
Roundup+1tX Fluid 8+ ltX+ gli cer i nRoundup + 1tX Fluid 8+ ltX + gli cer i n
100100
Roundup+ltX Fluid 6 /8 • «Roundup + ltX Fluid 6/8 • «
34. példaExample 34
Gyökértörzses cirokfü kezelése Roundup készítménnyel, felhasználási mennyiség 0,56 kq/haRootstock sorghum treatment with Roundup, application rate 0.56 kq / ha
Szili kanosSzili is horny
GlicerinGlycerol
Hatás (”Z) 22 nap után fel ületaktiv ez)Effect ("Z) after 22 days up overactivated)
Esöztetés nélkül Esöztetéssel anyag(0,5tZ)Without sprinkling Sprinkling material (0,5tZ)
/' • · ·/ '• · ·
- so (a 34. példa táblázatának folytatása)- so (continuation of table in example 34)
Szilikonom Glicerin Hatás (’Z) 22 nap után felületaktív (7.) Esbztetés nélkül Esöztetéssel anyag (0,5t7.)Silicone Glycerol Effect ('Z) After 22 Days Surfactant (7) Without Inhibition By Injection (0.5t7)
Megjegyzései.·::Comments. · ::
Fluid lí ~ (IV) képletü vegyület, ahol Q és R jelentése metilesöpört, x és y értéke 0, G jelentéseA compound of formula (II) wherein Q and R are methyl, x and y are 0, G is
-CH^CHaCHaCOCHaCHa) -z0C=0Me, z értéke 1 • ·-CH ^ CHaCHaCOCHaCHa) - z 0C = 0Me, z is 1 • ·
- SÍ Szilikonná -Felületaktív anyag- SKI SILICONE - Surfactant
Megjegyzés;Comment;
G ~ -CHaCHaCHaíOCHaCHa)mOC=OMe * ·G ~ -CHaCHaCHaíOCHaCHa) m OC = OMe * ·
Claims (28)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20640588A | 1988-06-14 | 1988-06-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU893779D0 HU893779D0 (en) | 1991-04-29 |
HUT55189A true HUT55189A (en) | 1991-05-28 |
Family
ID=22766221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU893779A HUT55189A (en) | 1988-06-14 | 1989-06-13 | Herbicidal composition with improved effect and comprising wetting agent and silicone surface active material |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0407473A1 (en) |
JP (1) | JPH02504644A (en) |
KR (1) | KR920002217B1 (en) |
CN (1) | CN1052409A (en) |
AU (1) | AU609628B2 (en) |
BR (1) | BR8906978A (en) |
DK (1) | DK37690A (en) |
FI (1) | FI900696A0 (en) |
HU (1) | HUT55189A (en) |
WO (1) | WO1989012394A1 (en) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1337459C (en) * | 1988-08-15 | 1995-10-31 | Lenin J. Petroff | Postemergent herbicide compositions containing silicone glycol adjuvants |
US4933002A (en) * | 1989-11-21 | 1990-06-12 | Dow Corning Corporation | Postemergent herbicide compositions containing acetoxy-terminated silicone glycol and dispersant |
AU634637B2 (en) * | 1990-03-15 | 1993-02-25 | Monsanto Company | Improved glyphosate formulations |
US5104647A (en) * | 1990-06-22 | 1992-04-14 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Surfactant blend of organosilicone and polyalkylene oxide polymers useful as an agricultural adjuvant |
NZ240081A (en) * | 1990-10-04 | 1993-05-26 | Monsanto Co | Stable aqueous composition comprising glyphosate, a silicone copolymer and a surfactant |
US5196044A (en) † | 1991-01-08 | 1993-03-23 | Mycogen Corporation | Process and composition for controlling weeds |
CA2062099A1 (en) * | 1991-03-11 | 1992-09-12 | Christine Mary Cayer | Oxyfluorfen dispersible granule formulation |
US5430005A (en) * | 1991-08-02 | 1995-07-04 | Monsanto Company | Herbicidal compositions |
CA2079308A1 (en) * | 1991-09-30 | 1993-03-31 | Lenin J. Petroff | Herbicidal compositions containing a silicone adjuvant |
US5317003A (en) * | 1992-07-16 | 1994-05-31 | Monsanto Company | Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants |
WO1994022311A1 (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-13 | Osi Specialties, Inc. | Super-spreading, low-foam surfactant for agricultural spray mixtures |
US5663117A (en) * | 1993-12-17 | 1997-09-02 | Monsanto Company | Alkoxylated primary alcohol surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to glyphosate formulations |
US5912209A (en) * | 1993-12-17 | 1999-06-15 | Monsanto Company | Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to glyphosate formulations |
TW492839B (en) * | 1996-08-16 | 2002-07-01 | Monsanto Co | Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals |
US5821195A (en) * | 1996-08-16 | 1998-10-13 | Monsanto Company | Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism |
NZ337229A (en) * | 1997-02-14 | 2000-08-25 | Monsanto Co | Aqueous polyoxyalkylene trisiloxane herbicide composition for basal or dormant stem brush control specifically the use comprising glycols or glycol ethers |
US6221811B1 (en) * | 1997-03-06 | 2001-04-24 | Crompton Corporation | Siloxane nonionic blends useful in agriculture |
US6051730A (en) * | 1997-05-05 | 2000-04-18 | Rhodia Inc. | Surfactant clathrates and agricultural chemical formulations thereof |
US6060522A (en) * | 1997-08-14 | 2000-05-09 | Rhodia Inc. | Surfactant co-clathrates |
JP2000017177A (en) | 1998-06-30 | 2000-01-18 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition having excellent shelf stability |
US6238684B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-05-29 | Osi Specialties, Inc. | Terminally modified, amino, polyether siloxanes |
US6197876B1 (en) | 1999-02-24 | 2001-03-06 | Ck Witco Corporation | Heterocyclic amine modified siloxanes |
UA72760C2 (en) | 1999-04-23 | 2005-04-15 | Monsanto Technology Llc | Method to treat plant foliage |
JP3705954B2 (en) | 1999-05-19 | 2005-10-12 | 信越化学工業株式会社 | Agrochemical spreading agent |
DE10036003A1 (en) * | 2000-07-25 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbicidal agents |
DE10036002A1 (en) | 2000-07-25 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbicidal agents |
US6734141B2 (en) * | 2001-11-21 | 2004-05-11 | Goldschmidt Ag | Use of non-spreading silicone surfactants in agrochemical compositions |
BRPI0704008A2 (en) * | 2007-10-30 | 2009-06-23 | Basf Ag | use of glycerin, crop treatment method, tank mix composition and a method for preparing a tank mix composition |
JP5753405B2 (en) * | 2010-03-03 | 2015-07-22 | 石原産業株式会社 | How to reduce unwanted effects on turfgrass |
KR101476643B1 (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-29 | 최형석 | foliage treatment method for growth and development of turfgrass |
US10188102B2 (en) * | 2015-07-15 | 2019-01-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Low foam surfactant composition and methods of making the same |
FR3055330B1 (en) * | 2016-08-30 | 2020-10-02 | Oleon Nv | COLD STABLE DISSOLVING COMPOSITION |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1225249A (en) * | 1967-09-08 | 1971-03-17 | ||
GB1255249A (en) * | 1968-10-11 | 1971-12-01 | Dow Corning | Surface active agents employed to enhance the effect of herbicide solutions |
IT1198455B (en) * | 1985-10-31 | 1988-12-21 | Staupfer Chemical Co | METHOD AND COMPOSITION TO INCREASE THE HERBICIDE ACTIVITY OF N-PHOSPHONOMETHYLGLYCIN SALTS |
-
1989
- 1989-06-13 KR KR1019900700292A patent/KR920002217B1/en active IP Right Grant
- 1989-06-13 AU AU38389/89A patent/AU609628B2/en not_active Ceased
- 1989-06-13 WO PCT/US1989/002570 patent/WO1989012394A1/en not_active Application Discontinuation
- 1989-06-13 HU HU893779A patent/HUT55189A/en unknown
- 1989-06-13 JP JP1507137A patent/JPH02504644A/en active Pending
- 1989-06-13 BR BR898906978A patent/BR8906978A/en unknown
- 1989-06-13 EP EP89907578A patent/EP0407473A1/en not_active Withdrawn
- 1989-12-12 CN CN89109825A patent/CN1052409A/en active Pending
-
1990
- 1990-02-13 DK DK037690A patent/DK37690A/en not_active Application Discontinuation
- 1990-02-13 FI FI900696A patent/FI900696A0/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR920002217B1 (en) | 1992-03-20 |
BR8906978A (en) | 1990-12-18 |
EP0407473A1 (en) | 1991-01-16 |
DK37690D0 (en) | 1990-02-13 |
AU609628B2 (en) | 1991-05-02 |
CN1052409A (en) | 1991-06-26 |
WO1989012394A1 (en) | 1989-12-28 |
HU893779D0 (en) | 1991-04-29 |
JPH02504644A (en) | 1990-12-27 |
FI900696A0 (en) | 1990-02-13 |
AU3838989A (en) | 1990-01-12 |
KR900701157A (en) | 1990-12-01 |
DK37690A (en) | 1990-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT55189A (en) | Herbicidal composition with improved effect and comprising wetting agent and silicone surface active material | |
Brook | Review of literature on Imperata cylindrica (L.) Raeuschel with particular reference to South East Asia | |
JPH11507673A (en) | Surfactants that enhance the efficacy and / or rain resistance of pesticide formulations | |
PL186800B1 (en) | Herbicidal composition and method of fighting against weeds | |
AU2011221944A1 (en) | Method for reducing unwanted effects on grass | |
JPS61289004A (en) | Weeding agent composition | |
US10897901B2 (en) | Herbicidal composition | |
LV10156B (en) | Herbicidal composition. | |
WO2008008763A2 (en) | Herbicidal composition | |
RU2240001C2 (en) | Herbicide composition and method for control of weeds in planting cultural plants using this composition | |
KR920003208B1 (en) | Composition for selectively controlling weeds in crops of transplanted rice plants of in rice crops grown in water from seed | |
CN102461558A (en) | Mixed weeding composite containing bispyribac and aniloguard | |
CN100364405C (en) | Compounds, compositions, and methods of use for glyphosate salts of ether amines | |
PL120534B1 (en) | Biologically active agent,regulating plant growth or developmentrazvitie rastenijj | |
WO2019057022A1 (en) | Pesticidal composition comprising an oxime carbamate and the use thereof | |
US9034794B2 (en) | Method for post-emergence crabgrass control | |
JP2896591B2 (en) | Herbicide composition | |
EP0088631B1 (en) | Plant growth regulation method and composition | |
KR810002007B1 (en) | Herbicide composition | |
EP0202294B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
EP0230207B1 (en) | Triazine derivative, its preparation and use | |
KR890003420B1 (en) | Herbicidal compositions | |
Rao et al. | Effective Weed Control in Tea by Glyphosate1 | |
IE893949A1 (en) | Improved herbicide formulations and their use | |
JPS5962507A (en) | Herbicide composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DFD9 | Temporary prot. cancelled due to non-payment of fee |