JPS61254916A - 顕微鏡用カバ−グラス - Google Patents
顕微鏡用カバ−グラスInfo
- Publication number
- JPS61254916A JPS61254916A JP9635085A JP9635085A JPS61254916A JP S61254916 A JPS61254916 A JP S61254916A JP 9635085 A JP9635085 A JP 9635085A JP 9635085 A JP9635085 A JP 9635085A JP S61254916 A JPS61254916 A JP S61254916A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cover glass
- glass
- polyethylene terephthalate
- microscope
- methacrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業の利用分野〕
本発明は顕微鏡用カバーグラスに関する。
従来、光学顕微鏡を用い対照物を観察するにあたり、ガ
ラス製のプレパラート上に被検対照し、またほこシ等か
ら保護して観察を行なう手法がとられている。しかし、
極薄のガラス製カバーグラスの取扱いは困難且つ危険で
あυ、また検体が多数におよぶ場合、検体側々の作成に
は著しく手間を要し、また時間もかかるのが現状である
。
ラス製のプレパラート上に被検対照し、またほこシ等か
ら保護して観察を行なう手法がとられている。しかし、
極薄のガラス製カバーグラスの取扱いは困難且つ危険で
あυ、また検体が多数におよぶ場合、検体側々の作成に
は著しく手間を要し、また時間もかかるのが現状である
。
これを改良するため、プレパラートは従来のガラス製を
用いるがカバーグラスを樹脂化しさらに樹脂表面、つま
りプレパラートガフス側に高分子封入剤を塗布したもの
が使用されている。
用いるがカバーグラスを樹脂化しさらに樹脂表面、つま
りプレパラートガフス側に高分子封入剤を塗布したもの
が使用されている。
しかしながら上記カバーグラスにはフィルム基材にジア
セテート等が用いられているが、アセトン゛やテトラヒ
ドロフランに可溶であるという欠点を有している。さら
に、光透過性も充分でないことから、光学顕微ｆＲ観察
用の素材としては満足されるものではない。
セテート等が用いられているが、アセトン゛やテトラヒ
ドロフランに可溶であるという欠点を有している。さら
に、光透過性も充分でないことから、光学顕微ｆＲ観察
用の素材としては満足されるものではない。
本発明の目的とするところは、透明なポリエチレンテＶ
７タレート系樹脂シート上に高分子液状封入剤を積層す
ることにより、検体中に含まれる溶剤に不溶でかつ光透
過性に優れた顕微鏡用カバーグラスを提供することにあ
る。
７タレート系樹脂シート上に高分子液状封入剤を積層す
ることにより、検体中に含まれる溶剤に不溶でかつ光透
過性に優れた顕微鏡用カバーグラスを提供することにあ
る。
本発明は透明なポリエチレンテレフタレート系樹脂シー
ト上に高分子液状封入剤を塗布してなる顕微鏡用カバー
グラスにある。
ト上に高分子液状封入剤を塗布してなる顕微鏡用カバー
グラスにある。
本発明で用いられるポリエチレンテレフタレート系樹脂
としては透明性の良好なものであれば特に制限されるも
のではない。
としては透明性の良好なものであれば特に制限されるも
のではない。
具体例としては、エチレンテレフタＶ−）を構成単位と
する線状ポリエチレンテレフタレートのホモポリマー；
該単位成分と他の共重合し得る成分とのコポリマー；又
は、これらのホモポリマーとコポリマーとの混合樹脂等
が挙げられる。ここで、共重合し得る成分としては、従
来公知の酸成分及びグリコ−μ成分が使用可能であり、
具体的には、例えば、フタル酸、イソフタμ酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、ナフタレン−１，４−もしくは−２
，６−ジカμボン酸、ジフエニμエーテｌｖ−４，４’
−ジカルボン酸等の酸成分；プロピレングリコ−！、ブ
チレングリコ−μ、ネオベンチルグリコ−μ、シクロヘ
キサンジメタツール、２．２−ビス（４−ヒドロキシエ
チルトプロパン等のグリコール成分；ｐ−オキシ安息香
酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシエトキン
安息香酸等のオキシ酸が挙げられる。該樹脂は、エステ
ル交換反応、又は直接のエステμ化反応によりテレフタ
ル酸とエチレングリコ−μとを重縮合させる等、通常の
重合法によって得ることができる。
する線状ポリエチレンテレフタレートのホモポリマー；
該単位成分と他の共重合し得る成分とのコポリマー；又
は、これらのホモポリマーとコポリマーとの混合樹脂等
が挙げられる。ここで、共重合し得る成分としては、従
来公知の酸成分及びグリコ−μ成分が使用可能であり、
具体的には、例えば、フタル酸、イソフタμ酸、アジピ
ン酸、セバシン酸、ナフタレン−１，４−もしくは−２
，６−ジカμボン酸、ジフエニμエーテｌｖ−４，４’
−ジカルボン酸等の酸成分；プロピレングリコ−！、ブ
チレングリコ−μ、ネオベンチルグリコ−μ、シクロヘ
キサンジメタツール、２．２−ビス（４−ヒドロキシエ
チルトプロパン等のグリコール成分；ｐ−オキシ安息香
酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシエトキン
安息香酸等のオキシ酸が挙げられる。該樹脂は、エステ
ル交換反応、又は直接のエステμ化反応によりテレフタ
ル酸とエチレングリコ−μとを重縮合させる等、通常の
重合法によって得ることができる。
又、ポリエチレンテレフタレート系樹脂Ｖ−トの厚みは
特に制限されるものではなく、用途、使用されるポリエ
チレンテレフタレート系樹脂の組成、光透過性により任
意に選択すればよい。
特に制限されるものではなく、用途、使用されるポリエ
チレンテレフタレート系樹脂の組成、光透過性により任
意に選択すればよい。
好ましい厚みとしては数十μ〜数百μである。
本発明で用いられる高分子液状封入剤は、プレパラート
グラスとカバーグラスを接着することとプレパラートグ
ラス上の観察検体を固定化することを目的とするもので
ＩＪ）、光透過性に優れ、観察検体を破壊しないもので
あれば特に制限されるものではなく、例えばアクリル系
樹脂溶液やスチレン系樹脂溶液等が挙げられる。
グラスとカバーグラスを接着することとプレパラートグ
ラス上の観察検体を固定化することを目的とするもので
ＩＪ）、光透過性に優れ、観察検体を破壊しないもので
あれば特に制限されるものではなく、例えばアクリル系
樹脂溶液やスチレン系樹脂溶液等が挙げられる。
又、プレパラートグラスとカバーグラスとの密着性が特
に要求される場合には、炭素数１〜１９のアルキルメタ
クリレート、炭素数１〜１９のアルキルアクリレート及
び官能基を有するエチレン性不飽和単量体混合物を重合
して得られるアクリル系樹脂を主成分とするものが好ま
しい。
に要求される場合には、炭素数１〜１９のアルキルメタ
クリレート、炭素数１〜１９のアルキルアクリレート及
び官能基を有するエチレン性不飽和単量体混合物を重合
して得られるアクリル系樹脂を主成分とするものが好ま
しい。
上記アμキμメタクリレート、アルキμアクリレート及
び官能基を有するエチレン性不飽和単量体の好ましい混
合割合としてはアμキルメタクリレート４０〜７０重量
鋒、アμキμアクリレート１０〜５０重量％、官能基を
有するエチレン性不飽和単量体１０〜２０重量％である
。
び官能基を有するエチレン性不飽和単量体の好ましい混
合割合としてはアμキルメタクリレート４０〜７０重量
鋒、アμキμアクリレート１０〜５０重量％、官能基を
有するエチレン性不飽和単量体１０〜２０重量％である
。
上記アμキμアクリレートの具体例としてはメチルメタ
クリレート、エチρメタクリＶ−ト、Ｎ−ブチルメタク
リレート、ｔ−ブチルメタクリレート、Ｎ−プロピルメ
タクリレート等が挙げられ、アμキμアクリレートの具
体例としては、メチμアクリｖ−ト、エチルアクリレ−
１１Ｎ−ブナμアクリＶ−ト等が挙げられる。又、官能
基を有するエチレン性不飽和単量体の具体例としては、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、ジアミノエチルメタクリレー
ト、ジエチμアミノエチμメタクリＶ−）等が挙げられ
る。
クリレート、エチρメタクリＶ−ト、Ｎ−ブチルメタク
リレート、ｔ−ブチルメタクリレート、Ｎ−プロピルメ
タクリレート等が挙げられ、アμキμアクリレートの具
体例としては、メチμアクリｖ−ト、エチルアクリレ−
１１Ｎ−ブナμアクリＶ−ト等が挙げられる。又、官能
基を有するエチレン性不飽和単量体の具体例としては、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、ジアミノエチルメタクリレー
ト、ジエチμアミノエチμメタクリＶ−）等が挙げられ
る。
どれらのアルキμメタクリＶ−ト、アμキμアクリレー
ト及びエチレン性不飽和単量体の３種から成る共重合体
は、いかなる組み合わせでも良いが、よシ好ましくは、
メチルメタクリレートとＮ−ブチルアクリレートと２−
ヒドロキシエチルメタクＩＪＶ ）の共重合体が用いら
れる。
ト及びエチレン性不飽和単量体の３種から成る共重合体
は、いかなる組み合わせでも良いが、よシ好ましくは、
メチルメタクリレートとＮ−ブチルアクリレートと２−
ヒドロキシエチルメタクＩＪＶ ）の共重合体が用いら
れる。
高分子封入剤は液状であることが必要であるが、上述し
たような樹脂を溶剤で溶解して用いればよい。又、場合
によっては樹脂を前述したようなアルキ／Ｌ／（メタ）
アクリレート等の重合性単量体に溶解し、プレパラート
グラス上にカバーグラスを乗せた後に重合させることも
できる。この場合重合は室温、熱、活性エネルギー線硬
化型いずれの方法も取り得る。
たような樹脂を溶剤で溶解して用いればよい。又、場合
によっては樹脂を前述したようなアルキ／Ｌ／（メタ）
アクリレート等の重合性単量体に溶解し、プレパラート
グラス上にカバーグラスを乗せた後に重合させることも
できる。この場合重合は室温、熱、活性エネルギー線硬
化型いずれの方法も取り得る。
さらに、高分子封入剤を得る際に、重合を途中で停止さ
せた部分重合体を用いて、プレパラートグラス上にカバ
ーグラスを乗せた後に重合することもできる。
せた部分重合体を用いて、プレパラートグラス上にカバ
ーグラスを乗せた後に重合することもできる。
高分子液状封入剤の粘度は特に制限されるものではない
が、作業性等の観点から高分子封入剤の分子量としては
数千〜敵方のものが好ましい。
が、作業性等の観点から高分子封入剤の分子量としては
数千〜敵方のものが好ましい。
以下、実施例で具体的に説明する。
実施例１
厚み約１００μのポリエチレンテレフタレートシート（
フェノ−／Ｌ／／テトフクロロエタンー５ ｏ／ｓ Ｏ
（重量比）の溶媒中、２５℃の測定値から求めた固有粘
度ａ７）上に、メチルメタクリレート５０重量部、Ｎ−
ブチルアクリレ−１３０重量部及びジアミノエチルメタ
クリレート２０重量部の単量体混合物を重合して得られ
た樹脂重量部を１〜１７１００重量部に混合溶解して得
られた高分子液状封入剤を厚み約１０μ程度に塗布しカ
バーグラスを得た。
フェノ−／Ｌ／／テトフクロロエタンー５ ｏ／ｓ Ｏ
（重量比）の溶媒中、２５℃の測定値から求めた固有粘
度ａ７）上に、メチルメタクリレート５０重量部、Ｎ−
ブチルアクリレ−１３０重量部及びジアミノエチルメタ
クリレート２０重量部の単量体混合物を重合して得られ
た樹脂重量部を１〜１７１００重量部に混合溶解して得
られた高分子液状封入剤を厚み約１０μ程度に塗布しカ
バーグラスを得た。
このカバーグラスの性能を評価するためにプレパラート
グラス上に上記のカバーグラスを乗せた後に高分子封入
剤中のトルエンを乾燥除去したカバーグラスとプレパラ
ートグラス積層体を作成し、該積層体の可視光線透過率
及びカバーグラスとプレバフ−ドグラスの密着性を表に
記載の方法で測定した。
グラス上に上記のカバーグラスを乗せた後に高分子封入
剤中のトルエンを乾燥除去したカバーグラスとプレパラ
ートグラス積層体を作成し、該積層体の可視光線透過率
及びカバーグラスとプレバフ−ドグラスの密着性を表に
記載の方法で測定した。
又、表に示した各種溶剤に対するカバーグラス用樹脂シ
ートの耐溶剤性について評価した。
ートの耐溶剤性について評価した。
実施例２
高分子液状封入剤に用いる樹脂として、メチルメタクリ
レート６０重量部、Ｎ−ブチルアクリレ−１３０重量部
及び２−ヒドロキシエチルメタクリレート１０重量部か
らなる単量体混合物を重合して得られた樹脂を用いる他
は実施例１と同様にしてカバーグラスの性能を評価した
。
レート６０重量部、Ｎ−ブチルアクリレ−１３０重量部
及び２−ヒドロキシエチルメタクリレート１０重量部か
らなる単量体混合物を重合して得られた樹脂を用いる他
は実施例１と同様にしてカバーグラスの性能を評価した
。
実施例３
高分子液状封入剤に用いる樹脂としてメチルメタクリレ
ート６０重量部、Ｎ−ブチルメタクリレ−１４０重量部
からなる共重合体を用いる他は実施例１と同様にしてカ
バーグラスの性能を評価した。
ート６０重量部、Ｎ−ブチルメタクリレ−１４０重量部
からなる共重合体を用いる他は実施例１と同様にしてカ
バーグラスの性能を評価した。
実施例４
高分子液状封入剤に用いる樹脂としてボリスチＶンを用
いる他は実施例１と同様にしてカバーグラスの性能を評
価した。
いる他は実施例１と同様にしてカバーグラスの性能を評
価した。
比較例１
カバーグラス用樹脂シートとして七μロースアセテート
（ダイセル化学工業（株）製）を用いる他は実施例１と
同様にしてカバーグラスの性能を評価した。
（ダイセル化学工業（株）製）を用いる他は実施例１と
同様にしてカバーグラスの性能を評価した。
比較例２
カバーグラス用樹脂シートとしてポリ塩化ビニμ（シー
アイ化成（株）製）を用いる他は実施例１と同様にして
カバーグラスの性能を評価した。
アイ化成（株）製）を用いる他は実施例１と同様にして
カバーグラスの性能を評価した。
以上、実施例及び比較例で得られた結果を一括して次表
に示す。
に示す。
＊１）可視光線透過率の評価方法
分光光度計を用いて、波長６００ 〜
１１０００ｎの範囲の垂直方向光線透過率の最低値を示
す。
す。
＊２）密着テスト
プレバフ−トゲラス上に固着されたカ
バーグラスをカミソリ等で２Ｊ角の細
片に切断し、セロハン粘着テープを貼
り、しかる後に粘着テープをはがして
カバーグラスの密着性を肉眼テストに
より評価した。
棗３）耐溶剤性テスト
樹脂試片を各種溶剤に浸漬し、溶解性
を評価した。
以上詳述したように、本発明の顕微鏡用カバーグラスは
耐溶剤性に優れていることから広範な検体に適用が可能
でかつ光透過性に優れていることから高倍率での顕微鏡
観察が可能となる。
耐溶剤性に優れていることから広範な検体に適用が可能
でかつ光透過性に優れていることから高倍率での顕微鏡
観察が可能となる。
第１図は本発明の顕微鏡用カバーグラスの拡大側面図、
第２図は使用状態を示す側面図である。 図中１はカバーグラス、２は高分子液状封入剤層、５は
ブレバヲートグラスを示す。 ＋ １ 図 ÷２ 図
第２図は使用状態を示す側面図である。 図中１はカバーグラス、２は高分子液状封入剤層、５は
ブレバヲートグラスを示す。 ＋ １ 図 ÷２ 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、透明なポリエチレンテレフタレート系樹脂シート上
に高分子液状封入剤を塗布してなる顕微鏡用カバーグラ
ス。 ２、高分子液状封入剤が、炭素数１〜１９のアルキルメ
タクリレート、炭素数１〜１９のアルキルアクリレート
及び官能基を有するエチレン性不飽和単量体からなる単
量体混合物を重合して得られるアクリル系樹脂を主成分
とすることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の顕
微鏡用カバーグラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9635085A JPS61254916A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 顕微鏡用カバ−グラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9635085A JPS61254916A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 顕微鏡用カバ−グラス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61254916A true JPS61254916A (ja) | 1986-11-12 |
Family
ID=14162552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9635085A Pending JPS61254916A (ja) | 1985-05-07 | 1985-05-07 | 顕微鏡用カバ−グラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61254916A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0192619U (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-16 | ||
| WO2001033279A1 (fr) * | 1999-10-27 | 2001-05-10 | Muto Pure Chemicals Co., Ltd | Lamelle couvre-objet sur laquelle est imprime un support pour preparations microscopiques et son procede de production |
| WO2005085799A1 (de) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Merck Patent Gmbh | Mittel zum eindecken von mikroskopischen präparaten |
| WO2021187262A1 (ja) * | 2020-03-16 | 2021-09-23 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
| WO2022014374A1 (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | 富士フイルム株式会社 | 封入方法 |
| WO2023054074A1 (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-06 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS552988A (en) * | 1978-06-16 | 1980-01-10 | Merck Patent Gmbh | Thin cover sheet for dyeing for microscope and method of making said sheet |
-
1985
- 1985-05-07 JP JP9635085A patent/JPS61254916A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS552988A (en) * | 1978-06-16 | 1980-01-10 | Merck Patent Gmbh | Thin cover sheet for dyeing for microscope and method of making said sheet |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0192619U (ja) * | 1987-12-10 | 1989-06-16 | ||
| WO2001033279A1 (fr) * | 1999-10-27 | 2001-05-10 | Muto Pure Chemicals Co., Ltd | Lamelle couvre-objet sur laquelle est imprime un support pour preparations microscopiques et son procede de production |
| WO2005085799A1 (de) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Merck Patent Gmbh | Mittel zum eindecken von mikroskopischen präparaten |
| JP2007526463A (ja) * | 2004-03-04 | 2007-09-13 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 顕微鏡標本を被覆する手段 |
| WO2021187262A1 (ja) * | 2020-03-16 | 2021-09-23 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
| WO2022014374A1 (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | 富士フイルム株式会社 | 封入方法 |
| WO2023054074A1 (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-06 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
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