JPS61247794A - ペツト−コ−クス水性懸濁液用安定化剤 - Google Patents
ペツト−コ−クス水性懸濁液用安定化剤Info
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- JPS61247794A JPS61247794A JP61092434A JP9243486A JPS61247794A JP S61247794 A JPS61247794 A JP S61247794A JP 61092434 A JP61092434 A JP 61092434A JP 9243486 A JP9243486 A JP 9243486A JP S61247794 A JPS61247794 A JP S61247794A
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- JP
- Japan
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- coke
- pet
- bentonite
- stabilizer
- suspension
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/326—Coal-water suspensions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Coke Industry (AREA)
- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、水性懸濁液用の安定化剤に係る。
さらに詳述すれば、本発明は、ペット−コークス(pe
t −coke)の水性懸濁液に使用される安定化剤に
係る7 この明細書においては、出願人にとって最も興味深い後
者の例(すなわち、ペット−コークス水性懸濁液用安定
化剤)を参照して詳述するが、本発明による安定化剤は
、各種の固状物の水性懸濁液用安定化剤として使用され
る。
t −coke)の水性懸濁液に使用される安定化剤に
係る7 この明細書においては、出願人にとって最も興味深い後
者の例(すなわち、ペット−コークス水性懸濁液用安定
化剤)を参照して詳述するが、本発明による安定化剤は
、各種の固状物の水性懸濁液用安定化剤として使用され
る。
ペット−コークスは低アッシュ含量の高熱量生成物であ
り、かかるペット−コークスを液相、特に水に分散せし
めることにより液状生成物に変化させることが注目を集
めている。
り、かかるペット−コークスを液相、特に水に分散せし
めることにより液状生成物に変化させることが注目を集
めている。
ペット−コークスに関連する問題点は、水性懸濁液が全
く不安定である点である。
く不安定である点である。
実際、短時間の後に、ペット−コークスの水性@濁液は
、沈殿したペット−コークスでなる下層と、水でなる上
層とを生ずる。
、沈殿したペット−コークスでなる下層と、水でなる上
層とを生ずる。
これら2つの層を再び均質化することは極めて困難であ
る。
る。
多糖類(キサンタンガム)の如き従来の安定化剤の使用
は、安定性の点であまり有効でないだけでなく、粘度の
増大を招く。
は、安定性の点であまり有効でないだけでなく、粘度の
増大を招く。
発明者らは、懸濁液の重量に対して0.2ないし3%の
範囲の量でベントナイトを添加することにより、ペット
−コークスの水性懸濁液を安定化させうろことを見出し
、本発明に至った。
範囲の量でベントナイトを添加することにより、ペット
−コークスの水性懸濁液を安定化させうろことを見出し
、本発明に至った。
ペット−コークスの水中における含量に関しては、通常
50ないし80重量%の範囲である。
50ないし80重量%の範囲である。
懸濁液は、さらに、一般的な流動化剤(特にコールター
ルのスルホン化及び塩化、及びホルムアルデヒドとの縮
合により得られるもの)又は非界面活性陰イオン高分子
電解質(特にアルキル置換多核芳香族基を有すると共に
、分子量300以上、好ましくは500ないし3000
.を有するもの)を含有する。
ルのスルホン化及び塩化、及びホルムアルデヒドとの縮
合により得られるもの)又は非界面活性陰イオン高分子
電解質(特にアルキル置換多核芳香族基を有すると共に
、分子量300以上、好ましくは500ないし3000
.を有するもの)を含有する。
後者の中では、重合化アルキルナフタレン−スルホン酸
の1価陽イオンの塩が有利であり、これラノ塩としテハ
、商標名rDAXAD 15J (W、 R。
の1価陽イオンの塩が有利であり、これラノ塩としテハ
、商標名rDAXAD 15J (W、 R。
Grace社)、rDAXAD 19J (W、 R,
Grace社)及びrReoplast 203J (
Fratelli Lamberti社)として公知の
化合物がある。
Grace社)及びrReoplast 203J (
Fratelli Lamberti社)として公知の
化合物がある。
水性懸濁液中におけるペット−コークスのグラニュロメ
トリーに関して、ペット−コークスは粒子サイズ300
μm以下の粒子で構成されるものであり、好ましくは、
懸濁液は、異なる平均粒子サイズをもつ2つのグループ
により構成される。第1グループは平均粒子サイズ21
0μmないし60μmをもつ粒子であり、他のグループ
は第1グループの平均粒子サイズの1/6ないし1/2
0の平均粒子サイズをもつ粒子である。
トリーに関して、ペット−コークスは粒子サイズ300
μm以下の粒子で構成されるものであり、好ましくは、
懸濁液は、異なる平均粒子サイズをもつ2つのグループ
により構成される。第1グループは平均粒子サイズ21
0μmないし60μmをもつ粒子であり、他のグループ
は第1グループの平均粒子サイズの1/6ないし1/2
0の平均粒子サイズをもつ粒子である。
第1グループの粒子は、粒子全体の少なくとも50重景
気以上、80重量%以下を占める。
気以上、80重量%以下を占める。
本発明による安定化剤を含有するペット−コークス懸濁
液の調製に関しては、2つの方法(すなわち乾式処理及
び湿式処理)が利用される。
液の調製に関しては、2つの方法(すなわち乾式処理及
び湿式処理)が利用される。
乾式処理では、ベントナイトは、ペット−コークスの粉
砕段階又は水及び添加剤との混合段階において、流動化
剤含有ペット−コークスに添加される。
砕段階又は水及び添加剤との混合段階において、流動化
剤含有ペット−コークスに添加される。
湿式処理では、ペット−コークスの粒子が連続形のグラ
ニュロメトリーを有するものである場合には、上記と同
様に行なわれる。ただし粉砕工程は湿式又は非乾燥条件
下で実施される。
ニュロメトリーを有するものである場合には、上記と同
様に行なわれる。ただし粉砕工程は湿式又は非乾燥条件
下で実施される。
これに対して、2種類の異なる粒子サイズフラクション
でなるものの如きペット−コークスの混合物の場合には
、ベントナイトは、目のあらいフラクションが調製され
る湿式粉砕の間に、又は好ましくは目の細かいフラクシ
ョンが調製される湿式粉砕の間に添加される。
でなるものの如きペット−コークスの混合物の場合には
、ベントナイトは、目のあらいフラクションが調製され
る湿式粉砕の間に、又は好ましくは目の細かいフラクシ
ョンが調製される湿式粉砕の間に添加される。
目のあらいフラクションを得るためには、一般にロッド
ミルが使用され、目の細かいフラクションを得るために
は、ボールミクロナイザが使用される。
ミルが使用され、目の細かいフラクションを得るために
は、ボールミクロナイザが使用される。
2種類のペットーコークスフラクンヨンの最終粒子サイ
ズは前記の値である。
ズは前記の値である。
相互に混合された2種類のフラクションからペット−コ
ークス水性懸濁液が調製される。
ークス水性懸濁液が調製される。
目のあらいフラクションを得るための湿式ミルは、粉砕
される粗製ペット−コークスを湿式でミクロ化されたフ
ラクションと混合し、目のあらいフラクションについて
所望のサイズに達するまで粉砕を続けることにより実施
される。この方法は、泌;ホの宙添例9乃び3で淫■さ
れる粉砕法である。
される粗製ペット−コークスを湿式でミクロ化されたフ
ラクションと混合し、目のあらいフラクションについて
所望のサイズに達するまで粉砕を続けることにより実施
される。この方法は、泌;ホの宙添例9乃び3で淫■さ
れる粉砕法である。
次に、本発明をさらに説明するためにいくつかの実施例
について述べるが、本発明はこれらに限定されない。
について述べるが、本発明はこれらに限定されない。
実施例!
乾式法:混合段階でのベントナイトの添加下記の特性を
有するペット−コークスを使用した。
有するペット−コークスを使用した。
揮発成分 12.6 (重量%)イオウ
4.63 アツシユ 0.4 : 0.5グロス熱
量(乾燥ペット 一コークスについて) 8520 Kcal/Kg
粉砕可能指数 (grindability 1ndex ) 22
.3 Hardgrove目のあらいフラクションおよ
びミクロ化されたフラクションを使用して(重量比65
/ 35)、ペット−コークス含量72.0重量%のス
ラリ (DAXAD15の量0.5%)を調製した。
4.63 アツシユ 0.4 : 0.5グロス熱
量(乾燥ペット 一コークスについて) 8520 Kcal/Kg
粉砕可能指数 (grindability 1ndex ) 22
.3 Hardgrove目のあらいフラクションおよ
びミクロ化されたフラクションを使用して(重量比65
/ 35)、ペット−コークス含量72.0重量%のス
ラリ (DAXAD15の量0.5%)を調製した。
ベントナイトをスラリ中に0%、1.0%、1.5%、
2.0%、2.5%の量で添加した。
2.0%、2.5%の量で添加した。
密閉した容器内に保存したサンプルは、ベントナイト含
量1%ですでに良好な安定性を示した。
量1%ですでに良好な安定性を示した。
ただし、最適含量は1.5%である。
ベントナイトが多すぎる場合には、生成物に対して過剰
の疑似塑性が付与される。
の疑似塑性が付与される。
5つの場合の安定性(48時間後のパーセンテージ)は
、それぞれ、91.0.96.0.98.5.99.9
9.5であった。
、それぞれ、91.0.96.0.98.5.99.9
9.5であった。
得られたレオロジー特性は以下のとおりである。
添加されたベントナイトの量(%)
0 1.0 1.5 2.0 2.5η(P)
5.52 5,62 4.57 5.27 6.
28K(P) 5.65 25.93 51.16
75.21 103.61n 0.99 0.6
9 0.54 0.50 0.51ここでη(1’)
は、せん断速度70ないし130 S−’の間のせん断
応力/せん断速度退行ラインとじて測定された粘度(ポ
アズ)であり、Kおよびnは式 (ここでてはせん断応力、iはせん断速度、Kはコンシ
スチンシーインデックス、nは懸濁液のニュートン特性
を示す指数である)により相互関連する。
5.52 5,62 4.57 5.27 6.
28K(P) 5.65 25.93 51.16
75.21 103.61n 0.99 0.6
9 0.54 0.50 0.51ここでη(1’)
は、せん断速度70ないし130 S−’の間のせん断
応力/せん断速度退行ラインとじて測定された粘度(ポ
アズ)であり、Kおよびnは式 (ここでてはせん断応力、iはせん断速度、Kはコンシ
スチンシーインデックス、nは懸濁液のニュートン特性
を示す指数である)により相互関連する。
静止安定性の測定
静止安定性の測定を、石炭懸副液をPlexiglas
製ンリンダ(170x24 mm)内に注加し、一定時
間、一定温度で静置することにより行った。
製ンリンダ(170x24 mm)内に注加し、一定時
間、一定温度で静置することにより行った。
時間経過後、シリンダを冷凍庫に入れて、懸濁液を固化
させた。
させた。
シリンダから高さ 150 mmのコアを取り出し、そ
の両端から長さ約15 mmの2つのサンプルを抽出し
た。
の両端から長さ約15 mmの2つのサンプルを抽出し
た。
この2つのサンプルについて、固形物含量を測定した。
頂部サンプルについての固形物含量/底部サンプルにつ
いての固形物含量のパーセンテージ割合により安定性を
測定した。
いての固形物含量のパーセンテージ割合により安定性を
測定した。
静止安定性は、0ないし100の間の数値で示されてい
る。
る。
実施例2
使用したペット−コークスは実施例1のものである。
湿式ミクロ化を、固形物含量50%において、濃度0.
5%に相当する量のDAXAD 15を使用して、エン
ドロッドミル法に従って行った。
5%に相当する量のDAXAD 15を使用して、エン
ドロッドミル法に従って行った。
エンドロッドミルにおける目のあらいもの/目の細かい
ものの比は65/ 35である。
ものの比は65/ 35である。
湿式ロッドミルの開始時、ベントナイトを0%、0.2
%、0.4%、0.5%、0.6%の容量で添加した。
%、0.4%、0.5%、0.6%の容量で添加した。
得られた結果を次表に示す。
ベントナイト (%)
0 0.2 0.4 0.5 0.6η(P)
5.31 (6,37) 5.75 6.
39 7.10K(P) 2.96 6.85
17,20 25,60 37.96n 1
.13 0.98 0.77 0.71 0.6548
時間後の 安定性(%) 90.2 95.7 96.6 96.
7 96.4実施例3 湿式法:ミクロ化段階の間におけるベントナイトの添加 使用したペット−コークスは実施例1のものである。
5.31 (6,37) 5.75 6.
39 7.10K(P) 2.96 6.85
17,20 25,60 37.96n 1
.13 0.98 0.77 0.71 0.6548
時間後の 安定性(%) 90.2 95.7 96.6 96.
7 96.4実施例3 湿式法:ミクロ化段階の間におけるベントナイトの添加 使用したペット−コークスは実施例1のものである。
湿式ミクロ化を固形物含量50%において、ベントナイ
ト0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、0.7%
、09%を添加して、全体をミクロ化するように実施し
た。
ト0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、0.7%
、09%を添加して、全体をミクロ化するように実施し
た。
流動化剤であるDAXAD 15の全量をミクロ化段階
で添加し、エンドロッドミルにおける濃度を0.5%と
した。
で添加し、エンドロッドミルにおける濃度を0.5%と
した。
エンドロッドミルにおいて目のあらいもの/目の細かい
ものの比65/35を使用した。上述のベントナイトの
量は、最終生成物では、0%、0.05%、0.10%
、0.15%、0.25%、0.35%、0,45%に
相当する。
ものの比65/35を使用した。上述のベントナイトの
量は、最終生成物では、0%、0.05%、0.10%
、0.15%、0.25%、0.35%、0,45%に
相当する。
最終生成物中でのペット−コークスの含量は約71%で
ある。
ある。
下記の表において、ミクロ化段階からの生成物及びロッ
ドミル段階からの生成物のレオロジー特性及びその安定
性を報告する。
ドミル段階からの生成物のレオロジー特性及びその安定
性を報告する。
ミクロ化
ベントナイト (%)
0 0.1 0.2 0.3 0.5 0.7 0
.9η(P) 0.41 0.41 0.43 0.
48 0.48 0.54 0.53K (P) 0
.15 0.21 0.51 0.72 2.13 9
J3 13.05n 】、1g 1.11 0.
96 0.91 0.69 0.45 0.40エンド
ロツドミル スラリ中のベントナイト (%) (ミクロ化段階で添加) 0 0.05 0.10 0.15 0.25 0.
35 0.45η(P) 5.51 5.14 (6
,16) 5.25 5゜99 a、、!12 7.
94K (P) 2.96 3,51 5.49 5
.4111.6140.00′62.16n 1
,13 1.09 1.03 1.00 0.86 0
.86 0.5748時間後における安定性(%) 90.2 89.3 93.3 96.1 97.0
98.8 98.6得られた結果から、添加量を最小に
するためには、ミクロ化段階でベントナイトを使用する
ことが好適であることが理解される。添加されるベント
ナイトの最適量は、エンドロッドミルに関して、0.2
ないし04%である。
.9η(P) 0.41 0.41 0.43 0.
48 0.48 0.54 0.53K (P) 0
.15 0.21 0.51 0.72 2.13 9
J3 13.05n 】、1g 1.11 0.
96 0.91 0.69 0.45 0.40エンド
ロツドミル スラリ中のベントナイト (%) (ミクロ化段階で添加) 0 0.05 0.10 0.15 0.25 0.
35 0.45η(P) 5.51 5.14 (6
,16) 5.25 5゜99 a、、!12 7.
94K (P) 2.96 3,51 5.49 5
.4111.6140.00′62.16n 1
,13 1.09 1.03 1.00 0.86 0
.86 0.5748時間後における安定性(%) 90.2 89.3 93.3 96.1 97.0
98.8 98.6得られた結果から、添加量を最小に
するためには、ミクロ化段階でベントナイトを使用する
ことが好適であることが理解される。添加されるベント
ナイトの最適量は、エンドロッドミルに関して、0.2
ないし04%である。
ロッドミル段階でベントナイト(横軸%)を添加するこ
とにより得られた安定性(縦軸%) C−0−)及びミ
クロ化段階でベントナイトを添加することにより得られ
た安定性(−・−)を、図面において比較して示す。
とにより得られた安定性(縦軸%) C−0−)及びミ
クロ化段階でベントナイトを添加することにより得られ
た安定性(−・−)を、図面において比較して示す。
ベントナイトを、ミクロ化段階で添加することにより、
低含徽で、より良好な安定性が得られることが理解され
る。
低含徽で、より良好な安定性が得られることが理解され
る。
図面は、本発明による安定化剤の添加量と達成(ばか1
′6) 0 0.2 Q、4 Q、5へ゛シ
トティl−の含量(%)
′6) 0 0.2 Q、4 Q、5へ゛シ
トティl−の含量(%)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ベントナイトでなることを特徴とする、ペット−コ
ークス水性懸濁液用安定化剤。 2 特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、ベント
ナイトが懸濁液の重量の0.2ないし3%の範囲の割合
で配合される、ペット−コークス水性懸濁液用安定化剤
。 3 特許請求の範囲第1項又は第2項記載のものにおい
て、ペット−コークスの乾式又は湿式摩砕の間に添加さ
れる、ペット−コークス水性懸濁液用安定化剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT20456A/85 | 1985-04-23 | ||
IT20456/85A IT1187660B (it) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | Stabilizzante di sospensioni acquose |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61247794A true JPS61247794A (ja) | 1986-11-05 |
JPH068420B2 JPH068420B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=11167220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61092434A Expired - Lifetime JPH068420B2 (ja) | 1985-04-23 | 1986-04-23 | ペツト−コ−クス水性懸濁液用安定化剤 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0200074B1 (ja) |
JP (1) | JPH068420B2 (ja) |
AU (1) | AU587610B2 (ja) |
BR (1) | BR8601992A (ja) |
DD (1) | DD244561A5 (ja) |
DE (1) | DE3668908D1 (ja) |
ES (1) | ES8802578A1 (ja) |
FI (1) | FI861554A (ja) |
GR (1) | GR860933B (ja) |
IN (1) | IN167190B (ja) |
IT (1) | IT1187660B (ja) |
NO (1) | NO861561L (ja) |
SU (1) | SU1731065A3 (ja) |
ZA (1) | ZA862533B (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4282922A (en) * | 1980-05-16 | 1981-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Lead coated alumina fiber and lead matrix composites thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4062694A (en) * | 1975-07-14 | 1977-12-13 | International Telephone And Telegraph Corporation | Stable particulate suspensions |
US4251230A (en) * | 1978-10-26 | 1981-02-17 | International Telephone And Telegraph Corporation | Coal suspensions in organic liquids |
US4375358A (en) * | 1980-09-02 | 1983-03-01 | Conoco Inc. | Fuel slurries of solid carbonaceous material in water |
US4505716A (en) * | 1984-02-15 | 1985-03-19 | Itt Corporation | Combustible coal/water mixture for fuels and methods of preparing same |
-
1985
- 1985-04-23 IT IT20456/85A patent/IT1187660B/it active
-
1986
- 1986-04-04 ZA ZA862533A patent/ZA862533B/xx unknown
- 1986-04-08 IN IN256/MAS/86A patent/IN167190B/en unknown
- 1986-04-09 GR GR860933A patent/GR860933B/el unknown
- 1986-04-11 AU AU55990/86A patent/AU587610B2/en not_active Ceased
- 1986-04-14 FI FI861554A patent/FI861554A/fi not_active Application Discontinuation
- 1986-04-14 DE DE8686105103T patent/DE3668908D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-14 EP EP86105103A patent/EP0200074B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-18 BR BR8601992A patent/BR8601992A/pt unknown
- 1986-04-21 NO NO861561A patent/NO861561L/no unknown
- 1986-04-21 DD DD86289444A patent/DD244561A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-22 ES ES554668A patent/ES8802578A1/es not_active Expired
- 1986-04-22 SU SU864027314A patent/SU1731065A3/ru active
- 1986-04-23 JP JP61092434A patent/JPH068420B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8520456A0 (it) | 1985-04-23 |
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NO861561L (no) | 1986-10-24 |
SU1731065A3 (ru) | 1992-04-30 |
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