JPS61238712A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は生体中の細胞接着促進物質とムコ多糖とを配合
した使用性の優れた化粧料に関する。

［従来の技術］ 従来、皮膚賦活効果を有するムコ多糖を化粧水、クリー
ムなどの化粧品に配合する技術的手段は知られている。

また、細胞接着性物質を化粧品に配合することも、特開
昭５９−７６００７などに見られるがこれらのものを配
合した化粧品は安定性が悪いものであった。

［発明が解決しようとする問題点コ 細胞接着促進物質を化粧水等の化粧品に配合する技術手
段は、上述のように公知であるが、化粧水に細胞接着促
進物質を配合した場合、安定性、変色などで問題があっ
た。特に低温における安定性に問題があり、低温で細胞
接着促進物質が析出してしまい、これを防止するために
は、保湿剤等を大量に配合しなければならなかった。し
かしながら大量の保湿剤の配合は、化粧品としての製品
特゛性をも失わせしめ、これを解決するための手段が一
望まれていた。

そこで本発明らは、細胞接着促進物質の析出を防ぐ物質
について鋭意検討を重ねた結果、所定量のムコ多糖類を
細胞接着促進物質が含まれる１ヒ粧料に配合することに
より析出が防げることを発見し、本発明を完成するに至
った。

［問題を解決するための手段］ すなわち本発明は生体中の細胞接着促進物質とムコ多糖
とを配合した使用性の優れた化粧料を提供するものであ
る。

以下本発明について詳述する。本発明で用いられるムコ
多糖はグルコサミンなどの中性多糖と、ヒアルロン酸な
どの酸性ムコ多糖で、その配合量は００００１〜５．０
重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％である。

細胞接着促進物鍵には、フィブロネクチン、ラミニン、
コンドロネクチンなどを例示することができる。そして
、これらの配合量は一般的に０．０００１〜１．０重量
％である。

フィブロネクチン（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ　）は、生
体中から抽出される糖タンパクの一種で、別名、寒冷不
溶性グロブリンとも呼ばれる。これまではトリプシン感
受性タンパク、細胞表面タンパク、細胞粘着面子と呼ば
れていた。

フィブロネクチンは、血漿の他、繊維芽細胞などの間葉
細胞や表皮などの基底膜に存在する。血漿中に存在する
ものは、分子量２０万〜２５万の分子量を持つ単量体が
二つ付いた二量体の構造をなしており、血漿中に０゜３
ｍｇ／ｃｃ程度含まれている。

間葉細胞や基底膜に存在するものは、２０万〜２５万の
分子量をなした構造をしている。前者は通称、血漿フィ
ブロネクチン、後者は通称細胞性フィブロネクチンと呼
ばれている。フィブロネクチンについて他に知られてい
る物理化学的性状としては、移動度がα２グロブリンで
あり、等電点は５．０、分子吸光係数Ａ１％１ｃｍ２８
０　ｎｍが１２．９〜１３．０、Ｓ、）、Ｗが１１〜１
４Ｓ、糖含量が５％、などをあげることができる。また
、その単量体部はいくつかのドメインからなり、細胞、
ヘパリン、フィブリン、コラーゲン、アクチンなどと接
着する性質を持つ。抽出は常法に従って行えばよい。

たとえば血漿フィブロネクチンの場合、ゼラチン変性ア
フィニティーカラムで処理すれば抽出され、また細胞性
フィブロネクチンの場合、０．２Ｍの尿素で培養細胞を
処理すれば５〜１０％のフィブロネクチン溶液が得られ
る。

次にラミニンについては以下簡単にその性質を述べる。

ラミニンは腎臓、角膜などの基底膜にある巨大な糖タン
パク質で、フィブロネクチンと同じように低濃度で細胞
接着を促進し、また赤血球凝集能を持つ。但しフィブロ
ネクチンと異なり、■型コラーゲンと上皮細胞に特異的
である。ラミニンは１２〜１５％の糖を含む分子量約８
０万の糖タンパク質で十字形の構造をしている。還元す
ると分子量２０万のαサブユニット２つと分子量４０万
のβサブユニツト１つに別れる。αサブユニットが細胞
と■型コラーゲンへ結合部位を持つ。

βサブユニットはαトロンビンによって特異的に消化さ
れる。ラミニンはマウス皮下に増殖させたＥＭＳ肉腫か
らホモジナイズ−遠心−抽出−遠心→ＤＥＡＥセルロー
スカラムによって精製される。湿重量１　ｋｇＯ内腫か
ら０．５〜１ｇのラミニンがとれる。線維芽細胞、軟骨
細胞、筋芽細胞はラミニンを合成しないが、上皮細胞、
内皮細胞平滑筋細胞といくつかのかん細胞が合成し分泌
する。

これらの培養細胞を出発材料にすれば■単位のラミニン
がとれる。

最後にコンドロネクチンは血清、軟骨組織、軟骨細胞に
ある糖蛋白質でフィブロネクチンやラミニンと同じよう
に細胞接着を促進する。

フィブロネクチンやラミニンと異なる点は、作用が■型
コラーゲンと軟骨組織に特異なこと、活性の中点が１０
００倍も活性が強いこと、細胞の結合に約３倍の時間が
かかることである。分子量は１８万で還元すると７万と
なる。抽出法は血清の２５〜３５％飽和硫安分画→ＤＥ
ＡＥセルロースカラムの活性部分→ｃｉｂａｃｒｏｎ　
ｂｌｕｅ　Ｆ３ＧＡ　（Ｐｉｅｒｃｅ社）カラムの素通
り分画→ＷＧＡレクチンカラムの結合分画でニワトリ血
清２１から５■のコンドロネクチンが精製される。

本発明の化粧料は上記成分に加えて必要に応じて界面活
性剤、顔料、香料、酸化防止剤、防腐剤等が配合される
。もちろんこれらは本発明の目的を損わない質的量的条
件下で使用されなければならない。

［実施例］ 次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量％である。

実施例１　　エモリエントローション ■　フィブロネクチン　　　　　　　０．５■　ヒアル
ロン酸　　　　　　　　　　０．５■　ミクロクリスタ
リンワックス　　　１．０■　ミツロウ　　　　　　　
　　　　　２゜０■　ラノリン　　　　　　　　　　　
　２゜０■　流動パラフィン　　　　　　　　２０゜Ｏ
■　ソルビタンセスキオレート４．０ ■　ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン モノオレート　　　　　　　　　　１゜Ｏ■　ステアリ
ン酸アルミニウム　　　　０．２［相］香料　　　　　
　０．４ ０　エチルパラベン　　　　　　　　　０．２０　ビタ
ミンＥ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，１０グリセリン
　　　　　　　　　８．００　精製水　　　　　　　　
　　　　残余（製法） ■〜＠を加熱溶解し、これにＯｏを混合溶解加熱したも
のを加えて乳化し、エモリエントローションを得た。

（試験方法） 上記製法で得たエモリエントローションを１０℃、５°
Ｃ１０°Ｃ１−５℃、−１０℃の恒温槽に一昼夜放置し
た後、析出の程度を観察した。

（評価方法） パネル１０人を選択し、析出の程度を肉眼で観察し、５
Å以上が析出したと認めた時を×、５Å以上が析出しな
かったと認めた時を○として析出程度を評価した。

（結果） 評価結果は表１に示した通りすべての温度において全く
析出は生じなかった。

実施例２ 実施例１のフィブロネクチンをラミニンに、またヒアル
ロン酸をコンドロイチン硫酸に各々置き換えたものを実
施例２として作成した。

（結果） 評価結果は表１に示した通りすべての温度において全く
析出は生じなかった。

比較例１ 実施例１のヒアルロン酸を精製水に置き換えたものを比
較例１として作成した。

（結果） 表１に示した通り実施例１のヒアルロン酸を精製水に置
き換えた比較例１は一５℃と一１０″Ｃで析出した。

（以下余白） 表１析出の判定 １　　　　温　　　度　　（℃）１ １試料　　＋　　１０１　５　１　０　１　−５１−１
０１１実施例１１０　１０　　ｔｏ　　ＩＱ　　１０１
１実施例２１０１０１０１０　ｔｏ　　＋１比較例１１
０１０　ＩＱ　　ＩＸ　　ＩＸ　　ｌ×：析出したと判
断されると々 Ｏ：析出していないと判断されるとき （以下余白） 実施例３　　スキンローション ■　グリセリン　　　　　　　　　　　３．０％■　プ
ロピレングリコール　　　　　４．０■　エラ。ノール
　　　　　　　　　　　８．０■　ポリオキシエチレン
（２０モル）　　０．５　−オレイルアルコール ■　フィブロネクチン　　　　　　　０．１■　コンド
ロイチン硫酸　　　　　　　０．１■　メチルパラベン
　　　　　　　　　Ｏ０１■　クエン酸　　　　　　　
　　　　　０８０１■　クエン酸ソーダ　　　　　　　
　　Ｏ０■［相］香料　　　　　　０．０５ ０　精製水　　　　　　　　　　　　残余（結果） コンドロイチン硫酸を０．１重量％配合した上記実施例
２のスキンローションはすべての温度条件でフィブロネ
クチンは全く析出を示さず良好な成績を示した。

実施例４透明バンク ■　ポリビニル゛アルコール　　　　　１５ｏＯ■　ポ
リエチレングリコール　　　　３゜０■　プロピレング
リコール　　　　　７．０■　エタノール　　　　　　
　　　　１０５０■　メチルパラベン　　　　　　　　
　０，１■　ラミニン　　　　　　　　　　　０．０５
■　ヒアルロン酸　　　　　　　　　　０９０５■香料
　　　　　　０．１ ■　精製水　　　　　　　　　　　　残余（結果） ヒアルロン酸を０．０５重量％配合した上記実施例の透
明バンクは、すべての温度条件でラミニンが全く析出せ
ず、良好な結果を示した。

（以下余白） ［発明の効果］ 細胞接着促進物質を含有する化粧料において、０．００
１〜５重量％のムコ多糖を配合することにより、効果的
に化粧料における細胞接着促進物質の析出を押さえるこ
とができ、安定性に優れた化粧料を提供することができ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 細胞接着促進物質を含有する化粧料において０．０１〜
   ５重量％のムコ多糖を配合することを特徴とする化粧料
   。