JPS61236899A - 液体漂白組成物 - Google Patents
液体漂白組成物Info
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- JPS61236899A JPS61236899A JP61066996A JP6699686A JPS61236899A JP S61236899 A JPS61236899 A JP S61236899A JP 61066996 A JP61066996 A JP 61066996A JP 6699686 A JP6699686 A JP 6699686A JP S61236899 A JPS61236899 A JP S61236899A
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- Japan
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- surfactant
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は漂白剤含有洗浄組成物に関する。本発明は特に
、無機のペルオキシ酸あ・fig’その塩から選択され
る澤白剤の水溶液を4−スとする濃化された( thi
ckened )液体洗浄組成物に関する。
、無機のペルオキシ酸あ・fig’その塩から選択され
る澤白剤の水溶液を4−スとする濃化された( thi
ckened )液体洗浄組成物に関する。
ペルオキシモノ硫酸やペルオキシモノ燐酸の如き無機の
ペルオキシ酸が酸化作用を有することは公知であり、防
縮、布地5景白(textile bleaching
) 。
ペルオキシ酸が酸化作用を有することは公知であり、防
縮、布地5景白(textile bleaching
) 。
義歯の洗浄等の多くの特殊な用途が提案されている。
米国特許第3,556,711号明細書には、ペルオキ
シモノ硫酸塩と脂肪族モノカルボン酸塩とを組合せて使
用する水性漂白組成物が開示されている。
シモノ硫酸塩と脂肪族モノカルボン酸塩とを組合せて使
用する水性漂白組成物が開示されている。
この組成物は布地の漂白に有用であり、非濃化性で5〜
10のpHを有する。
10のpHを有する。
英国特許出願第2,022,641号明細書には、少な
くとも50−の過酸化水素と任意にペルオキシ炭酸塩、
ペルオキシホウ酸塩、ペルオキシモノ硫酸塩、ペルオキ
シモノ燐酸塩等から選択される補助放物も非濃化性(n
on−thickened ) テ、pH4〜5に調整
されている。
くとも50−の過酸化水素と任意にペルオキシ炭酸塩、
ペルオキシホウ酸塩、ペルオキシモノ硫酸塩、ペルオキ
シモノ燐酸塩等から選択される補助放物も非濃化性(n
on−thickened ) テ、pH4〜5に調整
されている。
米国特許第3,149,078号明細書には、任意にペ
ルオキシモノ硫酸塩を含む液体研磨洗浄組成物が記載さ
れている。
ルオキシモノ硫酸塩を含む液体研磨洗浄組成物が記載さ
れている。
現在までに、濃化された低pH液体製品に無機のペルオ
キシ酸を含有させる旨は何処にも開示されていない。
キシ酸を含有させる旨は何処にも開示されていない。
英国特許第2,073,233号明細書に濃化された低
pHの硬質表面洗浄組成物が提案されているが、−漂白
剤を含有する安定な生成物を処方することがかなシ面倒
であることは明らかである。
pHの硬質表面洗浄組成物が提案されているが、−漂白
剤を含有する安定な生成物を処方することがかなシ面倒
であることは明らかである。
硬質表面洗浄用の濃化された漂白剤含有製品は、洗面台
2便器、下水溝、排水ノ9イブ等の衛生用品の洗浄に広
く使用されている。前記製品は、水平でない表面におい
ても最適の性能を発揮しうる粘度にまで濃化されていな
ければならない。これら製品の殆・んど大部分は次亜塩
素酸塩の漂白剤をベースとするものであり、従って次亜
塩素酸塩の歳白剤が所要の安定性を保つためには組成物
は高アルカリ性である。高アルカリ性であるがために、
トイレの流し水から水硬質塩(water−hardn
esssalts )が沈殿してくる。前記製品を酸性
にすることはできない。もし酸iにすると塩素ガスが放
出され安全性に問題が生ずる。
2便器、下水溝、排水ノ9イブ等の衛生用品の洗浄に広
く使用されている。前記製品は、水平でない表面におい
ても最適の性能を発揮しうる粘度にまで濃化されていな
ければならない。これら製品の殆・んど大部分は次亜塩
素酸塩の漂白剤をベースとするものであり、従って次亜
塩素酸塩の歳白剤が所要の安定性を保つためには組成物
は高アルカリ性である。高アルカリ性であるがために、
トイレの流し水から水硬質塩(water−hardn
esssalts )が沈殿してくる。前記製品を酸性
にすることはできない。もし酸iにすると塩素ガスが放
出され安全性に問題が生ずる。
過酸化水素溶液をベースとする酸性製品は過塩素酸塩を
ベースとするアルカリ溶液に比べて全般的に殺菌作用が
弱く、3県自刃も乏しい。
ベースとするアルカリ溶液に比べて全般的に殺菌作用が
弱く、3県自刃も乏しい。
本発明の目的は、酸性漂白剤をベースとする硬質表面を
効果的に漂白・洗浄するための組成物を提供することに
ある。本発明の別の目的は、水平でない表面に十分な時
間接着しかつ放水(draining−off )前に
遠目作用を示し得る粘度に濃化された組成物を提供する
ことにある。本発明の更に別の目的は、長期間に亘って
物理的に化学的に安定な組成物を提供することにある。
効果的に漂白・洗浄するための組成物を提供することに
ある。本発明の別の目的は、水平でない表面に十分な時
間接着しかつ放水(draining−off )前に
遠目作用を示し得る粘度に濃化された組成物を提供する
ことにある。本発明の更に別の目的は、長期間に亘って
物理的に化学的に安定な組成物を提供することにある。
酸性pHで濃化しつる特殊な合成アニオン界面活性剤を
ベースとする濃化系を用いることにより、無機の水溶性
ペルオキシ化合物を含む物理的かつ化学的に安定な液体
漂白組成物が調製されうるととが知見された。
ベースとする濃化系を用いることにより、無機の水溶性
ペルオキシ化合物を含む物理的かつ化学的に安定な液体
漂白組成物が調製されうるととが知見された。
本発明によシ提供される安定な濃化された低pH水性連
日組成物は、アルキル−、アルケニル−およびアルキル
アリールスルホン酸、−ポリグリコールエーテルスルホ
ン酸およびその塩から成る群から選択される濃化(th
ickening )合成アニオン界面活性剤と、冷水
可溶性の無機ペルオキシ化合物と、4以下のpHを有す
る組成物を与えうる酸性化合物とを含む。
日組成物は、アルキル−、アルケニル−およびアルキル
アリールスルホン酸、−ポリグリコールエーテルスルホ
ン酸およびその塩から成る群から選択される濃化(th
ickening )合成アニオン界面活性剤と、冷水
可溶性の無機ペルオキシ化合物と、4以下のpHを有す
る組成物を与えうる酸性化合物とを含む。
本発明組成物に使用される無機のペルオキシ化合物は冷
水可溶性でまければならず、低pH特に4以下のpaで
漂白作用を示すものでなければならない。適当な無機の
ペルオキシ化合物としては、第V人族や第VIA族のベ
ルオキサイド例えばペルオキシモノ燐酸、−1!ルオキ
シジ燐酸、−12ルオキシモノ硫酸9ペルオキシジ硫酸
並びKそのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩が例示
される。特に適当なものは、ベルオキシジ燐酸テトラカ
リウム。
水可溶性でまければならず、低pH特に4以下のpaで
漂白作用を示すものでなければならない。適当な無機の
ペルオキシ化合物としては、第V人族や第VIA族のベ
ルオキサイド例えばペルオキシモノ燐酸、−1!ルオキ
シジ燐酸、−12ルオキシモノ硫酸9ペルオキシジ硫酸
並びKそのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩が例示
される。特に適当なものは、ベルオキシジ燐酸テトラカ
リウム。
ピロ燐酸テトラナトリウム ビス(−eルオキシハイド
レート)、ベルオキシジ硫酸ジアンモニウム。
レート)、ベルオキシジ硫酸ジアンモニウム。
ベルオキシジ硫酸ジカリウム、ベルオキシジ硫酸ジナト
リウムおよびオキソンペルオキシモノ硫酸のトリプル塩
(triple 5alt oxone peroxy
monosul−phate )である。
リウムおよびオキソンペルオキシモノ硫酸のトリプル塩
(triple 5alt oxone peroxy
monosul−phate )である。
ペルオキシモノ硫酸、そのアルカリ金属塩およびそのア
ンモニウム塩が好ましい。ペルオキシモノ硫酸は、濃硫
酸に濃過酸化水素を添加して調製されるカロー酸(Ca
ro’s acid )として水溶液の形で市販されて
いる。
ンモニウム塩が好ましい。ペルオキシモノ硫酸は、濃硫
酸に濃過酸化水素を添加して調製されるカロー酸(Ca
ro’s acid )として水溶液の形で市販されて
いる。
酸と過酸化水素の混合比および初期濃度に依存して、カ
ロー酸の組成はある程度変化するが、濃硫酸(96−9
8%)を約701の過酸化水素溶液KO,5:1〜1:
3の比で添加したものが便利である。比較的高レイルの
H,So、が例えば96チーH,804と85チーH3
0,を等モル比で混合することにより達成され約49重
量襲のH,80,。
ロー酸の組成はある程度変化するが、濃硫酸(96−9
8%)を約701の過酸化水素溶液KO,5:1〜1:
3の比で添加したものが便利である。比較的高レイルの
H,So、が例えば96チーH,804と85チーH3
0,を等モル比で混合することにより達成され約49重
量襲のH,80,。
約26重量−のH,804および約9重量饅のH,0゜
から成るカロー酸組成物が得られる。しかし々がら、H
,0,が極めて高濃度であるがために生ずる危険性を避
けるために、例えば98 % −H,So4と50 ’
J −H*0*を等モル量添加して得られる約23重量
係(DH,80,、約40重量*OH,So、および約
13重量外のHlo、から成るカロー酸組成物が望まし
い。
から成るカロー酸組成物が得られる。しかし々がら、H
,0,が極めて高濃度であるがために生ずる危険性を避
けるために、例えば98 % −H,So4と50 ’
J −H*0*を等モル量添加して得られる約23重量
係(DH,80,、約40重量*OH,So、および約
13重量外のHlo、から成るカロー酸組成物が望まし
い。
別の形態のカロー酸は、硫酸アンモニウムの電固体の形
態としては、約2:1:1のモル化のトリプル塩KH8
O,: KH8Q、:に、804として市販されている
。この中には、トリプル塩の約5重量%の活性酸素に対
応する約40重量%の活性酸素化合物が含まれている。
態としては、約2:1:1のモル化のトリプル塩KH8
O,: KH8Q、:に、804として市販されている
。この中には、トリプル塩の約5重量%の活性酸素に対
応する約40重量%の活性酸素化合物が含まれている。
本発明組成物中で有効な(gvailable )活性
酸素の量は組成物の全量のO,OS〜約1重量%である
。
酸素の量は組成物の全量のO,OS〜約1重量%である
。
従って、無機のペルオキシ化合物は、単純なペルオキシ
酸の形態を基準にして計算して組成物の全量の0.5〜
10重量−の置台まれる。好ましくは、ペルオキシ化合
物は1.8〜5.7重量%の置台まれる。
酸の形態を基準にして計算して組成物の全量の0.5〜
10重量−の置台まれる。好ましくは、ペルオキシ化合
物は1.8〜5.7重量%の置台まれる。
無機のペルオキシ化合物に加えて適宜少量の過酸化水素
を含有させてもよい。過酸化水素は1〜5重量%含有さ
せるのが適当である。
を含有させてもよい。過酸化水素は1〜5重量%含有さ
せるのが適当である。
適当な濃化度が、10〜250 mpa、 s、好まし
くは20〜100 mPa、 sの粘度で達成される。
くは20〜100 mPa、 sの粘度で達成される。
本発明では上記した粘度を得るのに、酸性pHで濃化し
うる合成アニオン界面活性剤と4以下のp)l値を有す
る組成物を与える酸とを必須成分として含む濃化系(t
hickening system )を使用する。
うる合成アニオン界面活性剤と4以下のp)l値を有す
る組成物を与える酸とを必須成分として含む濃化系(t
hickening system )を使用する。
合成アニオン界面活性剤は、アルキル−、アルケニル−
およびアルキルアリールスルホン酸、−ポリグリコール
エーテルスルホン酸踵びにそのアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩および置換アンモニウム塩から選択される。
およびアルキルアリールスルホン酸、−ポリグリコール
エーテルスルホン酸踵びにそのアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩および置換アンモニウム塩から選択される。
特に適当なアニオン界面活性剤は、アルキル基に8〜2
2個の炭素原子を有する第一および第二アルキルスルホ
ン酸塩、アルケニル基に8〜24個の炭素原子を有する
第一および第二アルキレンスルホン酸塩、アルキルアリ
ール基に9〜20個の炭素原子を有するアルキルアリー
ルスルホン酸塩、およびアルキル、アルケニルまたはア
ルキルアリール基に8〜18個の炭素原子を有しかつポ
リグリコール部分とスルホネート基との間のアルキル結
合に1〜4個の炭素原子を有する上記したタイプのポリ
グリコールエーテルスルホン酸塩類似体である。好まし
くは、アルキルアリールスルホン酸塩およびそのポリグ
リコールエーテルスルホン酸塩類似体である。
2個の炭素原子を有する第一および第二アルキルスルホ
ン酸塩、アルケニル基に8〜24個の炭素原子を有する
第一および第二アルキレンスルホン酸塩、アルキルアリ
ール基に9〜20個の炭素原子を有するアルキルアリー
ルスルホン酸塩、およびアルキル、アルケニルまたはア
ルキルアリール基に8〜18個の炭素原子を有しかつポ
リグリコール部分とスルホネート基との間のアルキル結
合に1〜4個の炭素原子を有する上記したタイプのポリ
グリコールエーテルスルホン酸塩類似体である。好まし
くは、アルキルアリールスルホン酸塩およびそのポリグ
リコールエーテルスルホン酸塩類似体である。
濃化性界面活性剤の濃度は組成物の全量の0.5〜20
重量多の範囲にあシ、好ましくは1〜7,5重量%の範
囲である。
重量多の範囲にあシ、好ましくは1〜7,5重量%の範
囲である。
濃化性界面活性剤が単一の界面活性剤であってもよいが
、他の界面活性剤を最高全組成物の5重量−の量併用し
て含有させることも可能である。適当な共界面活性剤(
co−surfactant )はよシ可溶性のアニオ
ンおよびノニオン界面活性剤であり、少量程度では(t
o (+1esser extent )窒素をペース
とする界面活性剤でもよい。
、他の界面活性剤を最高全組成物の5重量−の量併用し
て含有させることも可能である。適当な共界面活性剤(
co−surfactant )はよシ可溶性のアニオ
ンおよびノニオン界面活性剤であり、少量程度では(t
o (+1esser extent )窒素をペース
とする界面活性剤でもよい。
上記した共界面活性剤としては、第一および第二脂肪族
アルコールのアルコキシル化化合物%特に10〜15個
の炭素原子と5〜15個、好ましくは5〜9個のエチレ
ンオキサイド単位を有する第二アルコールエトキシレー
トが例示される。アルコキシル化オクチルフェノールお
よびアルコキシル化ノニルフェノールも使用されうる。
アルコールのアルコキシル化化合物%特に10〜15個
の炭素原子と5〜15個、好ましくは5〜9個のエチレ
ンオキサイド単位を有する第二アルコールエトキシレー
トが例示される。アルコキシル化オクチルフェノールお
よびアルコキシル化ノニルフェノールも使用されうる。
アニオン濃化界面活性剤以外のアニオン共界面活性剤を
ノニオン共界面活性剤に代えて、或いはノニオン共界面
活性剤と混合して使用することもできる。その適当な例
がエトキシル化脂肪族アルコールもしくは線状ア34ル
硫酸塩のカルボキシル化もしさせでもよい。
ノニオン共界面活性剤に代えて、或いはノニオン共界面
活性剤と混合して使用することもできる。その適当な例
がエトキシル化脂肪族アルコールもしくは線状ア34ル
硫酸塩のカルボキシル化もしさせでもよい。
本発明の組成物に係属中の英国特許出願第831583
8号明細書に開示されている如き着色、t?IJマー粒
子を添加して、組成物を着色することが好ましい。
8号明細書に開示されている如き着色、t?IJマー粒
子を添加して、組成物を着色することが好ましい。
前記明細書の記載内容は参照により本明細書に包含され
る。
る。
本発明の実施例を以下に示す。量は全て断りがない限シ
、組成物の全量に対する重量%である。
、組成物の全量に対する重量%である。
なお実施例では、100%となるまで蒸留水を存在させ
ており、全ての成分は100 %活性として表示されて
いる。
ており、全ての成分は100 %活性として表示されて
いる。
(以下余白)
実施例 ■
1)KMPS )リプル塩組成物二KH8O@: KH
SO3: Ks 5O4(モル比=2:1:1) 2)ドパノール(Dobanol ) 23−3Sはス
ルホン化第一(Ctz−Ctm)アルコールエトキシレ
ート(EOI)(シェル)でアル。
SO3: Ks 5O4(モル比=2:1:1) 2)ドパノール(Dobanol ) 23−3Sはス
ルホン化第一(Ctz−Ctm)アルコールエトキシレ
ート(EOI)(シェル)でアル。
実施例 ■
実施例 ■
実施例■
ワ1ルンンノである。
実施例 X
1)ESON 3 は社内で製造したポリグリコール
エーテルプロピルスルホン酸アルキル(C1z −C1
s 、 EOs)である。
エーテルプロピルスルホン酸アルキル(C1z −C1
s 、 EOs)である。
9)ESON 5 は社内で製造したポリグリコール
エーテルプロピルスルホン酸アルキル(C1a−Cts
、EOs)である。
エーテルプロピルスルホン酸アルキル(C1a−Cts
、EOs)である。
Claims (10)
- (1)a)アルキル−、アルケニル−およびアルキルア
リールスルホン酸、−ポリグリコールエーテルスルホン
酸並びにその塩から成る群から選択される濃化合成アニ
オン界面活性剤; b)冷水可溶性の無機ペルオキシ化合物;および c)4以下のpH値を有する組成物を与えうる酸性化合
物; から成ることを特徴とする安定で濃化された低pHの水
性漂白組成物。 - (2)ペルオキシ化合物がペルオキシモノ硫酸、そのア
ルカリ金属塩またはそのアンモニウム塩である特許請求
の範囲第1項に記載の組成物。 - (3)ペルオキシ化合物の含量が組成物の全量の0.5
〜10重量%である特許請求の範囲第1項に記載の組成
物。 - (4)更に1〜5重量%の過酸化水素を含む特許請求の
範囲第1項から第3項のいずれかに記載の組成物。 - (5)濃化界面活性剤が、アルキルアリール基に9〜2
0個の炭素原子を有するアルキルアリールスルホネート
類から選択される特許請求の範囲第1項から第4項のい
ずれかに記載の組成物。 - (6)濃化界面活性剤が、アルキルアリール基に8〜1
8個の炭素原子を有しかつポリグリコール部分とスルホ
ネートグループとの間のアルキル結合に1〜4個の炭素
原子を有するアルキルアリールポリグリコールエーテル
スルホネート類から選択される特許請求の範囲第1項か
ら第5項のいずれかに記載の組成物。 - (7)1〜7.5重量%の濃化界面活性剤を含む特許請
求の範囲第1項から第6項のいずれかに記載の組成物。 - (8)更に最高5重量%の共界面活性剤を含む特許請求
の範囲第1項から第7項のいずれかに記載の組成物。 - (9)共界面活性剤がアルコキシル化第一もしくは第二
脂肪族アルコールであり、濃化界面活性剤と共界面活性
剤との重量比が少なくとも1:1である特許請求の範囲
第8項に記載の組成物。 - (10)無機の強酸およびその部分塩から成る群から選
択される酸性化合物を0.5〜20重量%含む特許請求
の範囲第1項から第9項のいずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB858508010A GB8508010D0 (en) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | Liquid bleaching compositions |
GB8508010 | 1985-03-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61236899A true JPS61236899A (ja) | 1986-10-22 |
JPH0558480B2 JPH0558480B2 (ja) | 1993-08-26 |
Family
ID=10576759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61066996A Granted JPS61236899A (ja) | 1985-03-27 | 1986-03-25 | 液体漂白組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4781854A (ja) |
EP (1) | EP0199385B1 (ja) |
JP (1) | JPS61236899A (ja) |
AT (1) | ATE106444T1 (ja) |
AU (1) | AU569191B2 (ja) |
BR (1) | BR8601404A (ja) |
CA (1) | CA1259757A (ja) |
DE (1) | DE3689859T2 (ja) |
GB (1) | GB8508010D0 (ja) |
ZA (1) | ZA862265B (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH01240600A (ja) * | 1988-03-18 | 1989-09-26 | Seiwa Kogyo Kk | トイレ用洗浄剤 |
JP2014507529A (ja) * | 2011-01-25 | 2014-03-27 | ザペラテック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 多層系を分離するための分離流体、方法、及びシステム |
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US4900469A (en) * | 1986-10-21 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Thickened peracid precursor compositions |
US4895669A (en) * | 1986-11-03 | 1990-01-23 | The Clorox Company | Aqueous based acidic hard surface cleaner |
GB8813891D0 (en) * | 1988-06-11 | 1988-07-13 | Micro Image Technology Ltd | Solutions of perhalogenated compounds |
CA2003198C (en) * | 1988-11-29 | 1995-03-21 | Anthony J. Dziabo, Jr. | Aqueous ophthalmic solutions and method for preserving same |
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