JPS61228831A - 無呼吸発作検出装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産Ｕソし１盆１一 本発明は、乳児・幼児などの無呼吸状態を検出する無呼
吸発作検出装置に関する。

尺迷１月支菫− 従来、幼児の呼吸運動インピーダンスの変化を検出して
無呼吸状態を発見する装置は、米国特許第４，４０３，
２１５号明細書および米国特許第４゜３０５．４００号
明細書などにおいて知られており、また呼吸運動による
体動の停止を検出して無呼吸状態を発見する装置も米国
特許第４，１４６゜８８５号明細書および米国特許第４
，２４５，６５１号明細書などにおいて知られている。

明が　　しようとする　　ｑ しかしながら、上述の装置では、呼吸運動だけしていて
〃ス交換が行なわれていない場合に無呼吸状態として検
出されないので、信頼性に問題がある。

本発明の目的は、このような問題を解消してより信頼性
が高くかつ無呼吸状態の発見が迅速な無呼吸発作検出装
置を提供することにある。

ヴ　　　するための 上記目的を達成するために、本発明に係る無呼吸発作検
出装置は、血液中の酸素飽和度を測定する測定手段と、
正常時の酸素飽和度を記憶する記憶手段と、記憶された
酸素飽和度に対し測定された酸素飽和度が所定量以上低
下すると検出信号を出力する低下量検出手段と、該検出
信号に応じて無呼吸発作状態を検出する無呼吸発作状態
検出手段とを有することを特徴とするものである。

本発明装置によれば、上記構成によって、血液中の酸素
飽和度が予め定められた正常時の酸素飽和度から所定量
以上低下した場合に無呼吸発作状態として検出されるの
で、呼吸運動だけ行なわれてブス交換が行なわれていな
い場合でも無呼吸発作状態として検出することができ、
装置の信頼性はより向上させられるし、また酸素飽和度
の測定は短時間に行なわれるものであるから、レスポン
スタイムξ速くなる。

及ＩＫ 以下、本発明の実施例について図面を用いて詳細に説明
するが、その前に、本実施例において無呼吸発作状態の
検出の為に用いられる酸素飽和度の測定原理について説
明する。

生体に入射した光は、生体中の血液や筋肉などによって
吸収、散乱されて減衰する。動脈血は拍動じており、体
積が周期的に変化しているので、生体を通った光量も周
期的に変化している。生体を通った波長人の光の強度を
工λとすると、−ｇ（μ入）（ｄ＋Δｄ） Ｉλ＝Ｉｏλ−Ｆｔλ　Ｆｖλ−ｆ（μ入）ｅ・・・・
・（１） で表わされる。ここで、■ｏλは波長λの光の入射光強
度、Ｆｔλ、Ｆｖλはそれぞれ波長λにおける血　　　
　　　１液を含まない部分および静脈血の透過率、μλ
は動脈血の波長λにおける吸収係数、ｒ（μλ）、ｇ（
μλ）はそれぞれμλの関数であり、ｄおよびΔｄはそ
れぞれ光が通る動脈血の平均的厚さおよびその変化分で
ある。Δｄは心臓の拍動に応じて周期的に変化する。

■λの対数と、１人の対数のうち直流成分との差Ｙλは Ｙλ＝−ｇ（μλ）Δｄ　　　・・・・・・・（２）と
なる。ｇ（μλ）は近似的にμλの平方惧に比例するの
で Ｙλ２　＝　ｋλμ＾（Δｄ）２　　　・・・・・・・
（３）と表わされる。ｋλは波長によって決まる定数で
ある。μλは μλ＝ＣＨｂｏ２・ε＾Ｈｂｏ２＋ＣＨｂ　＠　ＥλＨ
ｂ＝Ｃｔ（Ｓ（ＥλＨｂｏｚ　−Ｅ　Ａ　Ｈｂ）十Ｅλ
Ｈｂｌ・・・・・・・（４） で表わされる。ここで、ＣＨｂｏ２およびＣＨｂは酸化
ヘモグロビンおよび還元ヘモグロビンの濃度、ＣＬ＝Ｃ
Ｈｂｏ２＋ＣＨｂ、　５＝ＣＨｂｏｚ／ＣＬ、ＥλＨｂ
ｏ２およびＥλ■ｂはそれぞれ波長λにおける酸化ヘモ
グロビンおよび還元ヘモグロビンの吸収係数である。し
たがってＹλ２は Ｙλ２　＝　ｋλＣｔｉＳ（Ｅ入Ｈｂｏ□−ＥλＨｂ）
十ＥλＨｂ）（Δｄ）２・・・・・・・（５） ｒ古〜青営豚Δ晶２Ｓｚａ’ｌｔ賃点奮、。

波長λ１におけるＹλをＹλ１、波長λ２におけるＹλ
をＹ入２で表わすと、 （Ｙλ、）２＝−１（λ、Ｃｔ（Ｓ（Ｅλ、Ｈｂｏ２−
Ｅλ、１ｌｂ）＋Ｅλ＋ｎｂｌ（Δｄ）２（Ｙλｚ）２
７’にλ２Ｃｔ［Ｓ（Ｅλ、Ｈｂｏ□−Ｅλ２）１ｂ）
＋Ｅλ２ｎｂｌ（Δｄ）２　　　　・これにより ・・・・・・・（６） となる、そしてＥλ＋ｌ１ｂｏ２＝Ｅλ、ｌ（ｂを満た
す波長λ１を用いることにより ・・・・・・・（７） となり酸素飽和度（以下５ａ０２と略す）は５Ｘ１００
（％）で定義されるから で求めることができる。ここでＡ、Ｂは血液の光学特性
により決まる定数である。

第１図は本発明一実施例の構成を示すブロック図である
。同図において、（２）はＬＥＤ点灯回路で相異なる発
光波長域λ２、λ２をそれぞれ有するＬＥＤ（４）およ
びＬＥＤ（６）をそれぞれ互いに異なる周波数ｆ３、ｆ
２で連続的に交流点灯させるためのものである。ＬＥＤ
（４）およびＬＥＤ（６）から発せられ、生体（８）を
通過した光は受光素子（１０）によって電気信号に変換
される。光電流電圧変換部（１２）は、上記受光素子（
１０）の出力電流を電圧に変換する。　（１４ａ）（１
４ｂ）は中心周波数がそれぞれｆ、、ｆ２であるバンド
パスフィルタで、上記光電流電圧変換部（１２）の出力
から、それぞれＬＥＤ（４）（６）から発せられて生体
（８）を通過した光の量に相当する信号を抽出する。な
おバンドパスフィルタ（１４ａ）（１４ｂ）への入力は
、入力選択リレースイッチ（Ｓ　Ｓ　’）によって基準
信号発生部（ＢＳ）にも切換えられる。

整流検波部（１６ａ）（１６ｂ）は、それぞれ１＜ンド
パスフィルタ（１４ａ）（１４ｂ）の出力を検波復調し
、波長域λ１、λ２における生体の光学特性に応じた信
号を出力する。演算部（１８ａ）（１８ｂ）はそれぞれ
整流検波部（１６ｍ）（１６ｂ）の出力の直流成分に対
する交流成分の比を求める。尚、ローパスフィルタ（２
０ａ）（２０ｂ）にもそれぞれ整流検波部（１６ａ）（
１６ｂ）の出力が入力される。両波整流部（２２ａ）（
２２ｂ）は、それぞれ演算部（１８ａ）（１８ｂ）の出
力を両波整流する。脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）は
制御演算部（３０）の制御によって、両波整流部（２２
ａ）（２２ｂ）の出力を積分する。

アナログマルチプレクサ（２６）は、脈波積分部（２４
ｍ）（２４ｂ）およびローハスフィルタ（２０ａ）（２
０［））の出力のうちの一つを順に選択してＡ／Ｄ変換
部’（２８）に入力する。Ａ／Ｄ変換部（２８）は選択
された信号をディジタル信号に変換する。

このディジタル信号は、制御演算部（３０）に入力され
る。

脈波信号変換部（３２）は、演算部（１８ａ）の出力を
脈波表示メータ（３４）の入力に適した信号に変換する
。また、演算部（１８ａ）の出力は脈波整形部（３６）
によってパルス波形に変換された後、制御演算部（３０
）に入力される。

制御演算部（３０）は、Ａ／Ｄ変換部（２８）の出力よ
’）ＳａＯｚを演算し、無呼吸発作状態の検出と無呼吸
発作状態からの回復判定をおこなうとともに、脈波整形
部（３６）の出力より脈拍数を算出する。また、制御演
算部（３０）は、脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）、ア
ナログマルチプレクサ（２６）、および入力選択リレー
スイッチ（ＳＳ）の制御をおこなう。さらに、制御演算
部（３０）には、スイッチ入力部インターフェース（３
８）を介して、スイッチ入力部（４０）に設定された情
報が入力される。

さらに、制御演算部（３０）は、表示部・警告部インタ
ーフェース（４２）を介して表示部（４４）と警告部（
４６）の制御および駆動をおこない、かつ無睡＠０４’
ｅ什情の刺宇鈷要を、λ工呼購器制御部（４８）、酸素
吸入器制御部（５０）、患者刺激器制御部（５２）に伝
える６本実施例の装置では、制御演算部（３０）にマイ
クロコンピュータを使用している。なお、上記の（２）
〜（３０）の部分（生体（８）を除く）は、Ｓａｄ、あ
るいはＳ　ａ　Ｏ２に相当するものを算出する部分であ
るが、この部分を他の方式のオキシメータ（Ｓａ０２測
定装置）におきかえることもできる。例えば、Ｗｏｏｄ
型Ｅａｒオキシメータや、多波長型Ｅａｒオキシメータ
など、動脈血を測定するものの他に静脈血ないしは血液
全体の酸素飽和度を測定する装置を用いても良い。

表示部（４４）は、後に詳述するように、測定されたＳ
ａＯ２および脈拍数を表示するとともに、正常時におけ
るＳ　ａ　Ｏ２および脈拍数の値、無呼吸発作状態検出
の判定条件、無呼吸発作状態からの回復検出の判定条件
、無呼吸発作の総回数及び累計時間などをそれぞれ表示
する。警告部（４６）は、無呼吸発作状態が検出された
場合、無呼吸発作状態の判定が不良または不能になった
場合、停電によって電源が後述の交流電源（７６）から
内蔵バッテリ（６８）に切換えられた場合、あるいは内
蔵バッテリ（６８）の出力電圧が低下した場合にそれぞ
れ警告をおこなう。表示部・警告部インターフェース（
４２）は、制御演算部（３０）の命令によって表示部（
４４）および警告部（４６）の制御および駆動をする。

スイッチ入力部（４０）は、制御演算部（３０）におい
て無呼吸発作状態の検出と無呼吸発作状態からの回復判
定などに使用される定数などを設定し、これらの設定値
はスイッチ入力部インターフェース（３８）を介して制
御演算部（３０）に入力されるとともに、表示部（４４
）に表示され、更に記憶部（ＭＯ）に記憶される。

人工呼吸器制御部（４８）は、人工呼吸器スイッチ入力
部（５４）の後述するモード設定スイッチがＯＮにされ
た動作状態において、制御演算部（３０）で求められた
無呼吸発作状態の判定結果より人工呼吸器（５６）の制
御を行う、酸素吸入器制御部（５０）は、酸素吸入器ス
イッチ入力部（５８）の後述するモード設定スイッチが
ＯＮにされた動作状態において、制御演算部（３０）で
求められた５ａ０２および無呼吸発作状態の判定結果よ
り酸素吸入器（６０）を制御する。患者刺激器制御部（
５２）は、患者刺激器スイッチ入力部（６２）の後述す
るモード設定スイッチがＯＮにされた動作状態において
、制御演算部（３０）で求められた無呼吸発作状態の判
定結果より患者刺激器（６４）を制御する。

！＠２図は各部に電源を供給する電源部（６６）の構成
を示すブロック図である。電源部（６６）は内蔵バッテ
リ（６８）、内蔵バッテリ充電部（７０）、停電監視部
（７２）、バッテリ電圧検出部（７４）から構成されて
いる。（７６）は外部の商用交流電源を示す。停電監視
部（７２）は、商用交流電源（７６）の出力電圧をモニ
ターし、停電の場合、各部に電力を供給する電源を交流
電源（７６）から内蔵パッチ１７（６８）に切換える。

内蔵バッテリ充電部（７０）は、交流電源（７６）によ
って各部に電力が供給されている間に内蔵バッテリ（６
８）を充電する。バッテリ電圧検出部（７４）は内蔵バ
ッテリ（６８）の出力電圧をモニターし、その電圧が低
下した場合、警告部（４６）において警告を出す。

第１図に戻って、送信部（Ｅ）は制御演算部（３０）で
求められたＳ　ａ　Ｏ２および脈拍数の他、各種の警告
情報を有線ないし無線で送出する。受信部（Ｒ）は、送
信部（Ｅ）から送られるデータを受信する。表示・警告
部コントローラ（７８）は、受信部（Ｒ）が受信した情
報によって５ａ０２表示素子（８０）、脈拍数表示素子
（８２）、無呼吸発作警告表示素子（８４）、動作不能
警告表示素子（８６）、停電警告表示素子（８８）、内
蔵バッテリ電圧低下警告素子（９０）及び警告音ブザー
（９２）の制御および駆動をおこなう。

次に本実施例の表示部（４４）、警告部（４６）、およ
びスイッチ入力部（４０）の具体的構成を第３図に示す
。第３図において、（１００）は測定された最新の酸素
飽和度をディジタル値として表示するＳａＯ□表示素子
、（１０２）は測定された脈拍数をディジタル値として
表示する脈拍数表示素子である。（３４）は、脈波表示
メータである。

（１０４）は無呼吸発作状態を検出するための５ａ０２
の閾値（下限値）をディジタル値として表示する素子で
、この閾値は、設定用アップキー（１０６ａ）と設定用
ダウンキー（ｉｏｓｂ）とによって手動で設定される。

（１０・８）は無呼吸発作状態を検出するためのＳａＯ
２の低下率（速度）の閾値をディジタル値として表示す
る素子で、この閾値は設定用アップキー（１１０ａ）お
よび設定用グランキー（１１０ｂ）の手動操作によって
設定される。

（１１２）は無呼吸発作状態からの回復を検出するため
の５ａ０２の閾値をディジタル値として表示する素子で
、この閾値も同様に、設定用アップキー（１１４ａ）と
設定用ダウンキー（１１４ｂ）の手動操作によって設定
される。更に、（１５２）は無呼吸発作状態からの回復
を検出するためのＳａＯ２の増加率（速度）の閾値をデ
ィジタル値として表示する表示素子で、この閾値も設定
用アップキー（１５４ａ）と設定用ダウンキー（１５４
ｂ）の手動操作によって設定される。

（１１６）は無呼吸発作状態が検出された場合に点灯さ
れて警告を行う警告表示素子、（１１８）は装置の動作
不能状態が検出された場合に点灯されて警告を行う警告
表示素子、（１２０）は停電状態が検出された場合に点
灯されて警告を行う警告表示素子、（１２２）は内蔵バ
ッテリ（６８）の電圧が所定値以下に低下したことが検
出された場合に点灯して警告を行う警告表示素子である
。（１２４）は無呼吸発作警告解除スイッチで、このス
イッチの操作によって警告表示素子（１１６）による無
呼吸発作状態の警告を手動で解除できる。（１２６）は
警告音スイッチで、このスイッチをＯＦＦにすることに
よって警告音を解除できる。（１２８）は警告音の音量
を調整するためのボリューム、（１３０）は警告音発生
用のスピーカである。

（１３２）は電源スィッチである。（１３４）はモード
切換スイッチで、テストモード（ｔｅｓｔ）と測定モー
ド（ｓｅａｓ）との切換えをするためのもので、各モー
ドについては後に詳述する。

（１３６）は、電源スィッチ（１３２）がＯＮされた後
の無呼吸発作の回数をディジタル値として示す表示素子
、（１３８）は無呼吸発作の累積時間をディジタル値と
して示す表示素子である。無呼吸発作の回数と累積時間
とのカウント値はリセットスイッチ（１４０）の操作に
よってリセットされる。

（１４２）は、第１図の人工呼吸器スイッチ入力部（５
４）に含まれ、人工呼吸器（５６）の動作モードを設定
するモード設定スイッチである。スイッチ（１４２）の
指標（１４２ａ）が指標”ＯＦＦ”に合わせられている
場合、制御演算部（３０）によって無呼吸発作状態が検
出されても、人工呼吸器（５６）は作動させられない。

指標（１４２ａ）が指標″０Ｎ（ＡＰＮＥＡ）”に合わ
せられている場合には、制御演算部（３０）によって無
呼吸発作状態が検出されると、人工呼吸器（５６）が作
動させられる。更に、指ｆｆ（１４２ａ）が指標″ＯＮ
″に合わせられている場合には、制御演算部（３０）に
よる無呼吸発作状態の検出いかんにかかわらず、人工呼
吸器（５６）は作動させられる。

（１４４）〜（１４８ｂ）は、第１図の酸素吸入器スイ
ッチ入力部（５８）に含まれるもので、（１４４）は酸
素吸入器（６０）の動作モードを設定するモード設定ス
イッチ、（１４６）はスイッチ（１４４）の指標（１４
４ａ）が指標”ＯＮ”に合わせられた場合の酸素吸入器
（６０）の作動レベルとなる５ａ０２の閾値を表示する
表示素子で、その閾値はアップキー（１４８ａ）もしく
はグランキー（１４８ｂ）の操作によって設定される。

スイッチ（１４４）の指標（１４４ａ）が指標″ＯＦＦ
”に合わせら、れている場合には、制御演算部（３０）
によって無呼吸発作状態が検出されても、酸素吸入器（
６０）は作動させられない。指標（１４４ａ）が指標″
０Ｎ（ＡＰＮＥＡ）′に合わせられている場合には、制
御演算部（３０）によって無呼吸発作状態が検出される
と、酸素吸入器（６０）が作動させられる。更に、指標
（１４４ａ）が指標”ＯＮ”に合わせられている場合に
は、制御演算部（３０）による無呼吸発作状態の検出い
かんにかかわらず、測定されたＳａｇａが表示素子（１
４６）に表示された値以下になると、酸素吸入器（６０
）は作動させられる。

（ｉｓｏ）は、第１図の患者刺激器スイッチ入力部（６
２）に含まれ、患者刺激器（６４）の動作モードを設定
するモード設定スイッチである。スイッチ（ｉｓｏ）の
指標（１５０ａ）が指標”ＯＦＦ”に合わせられている
場合、制御演算部（３０）によって無呼吸発作状態が検
出されても、患者刺激器（６４）は作動させられない。

指標（１５０ａ）が指１２″０Ｎ（ＡＰＮＥＡ）”に合
わせられている場合には、制御演算部（３０）によって
無呼吸発作状態が検出されると、患者刺激器（６４）が
作動させられる。ここで、患者刺激器（６４）は、患者
の足の裏をかるくたたいて、呼吸再開のための刺激を与
えるものである。

次に本実施例の動作を説明する。ＬＥＤ点灯回路（２）
は、互いに相異なる発光波長域λ１、λ２をもつＬＥＤ
（４０Ｇ）を、生体の脈波の周波数より十分高く、かつ
互いに相異なる周波数ｆ１、ｆ２でそれぞれ交流点灯さ
せる。受光素子（１０）はＬＥＤ（４）（６）から発せ
られて生体（８）を通過した光を電気信号に変換する。

ここで、生体（８）を通過した光とは、ＬＥＤ（４）（
６）から発せられた光を、それぞれ波長域λ１、λ２に
おける生体の光学特性に応じて振幅変調されたものであ
る。受光素子（１０）の出力光電流は光電流電圧変換部
（１２）によって電圧に変換される。バンドパスフィル
タ（１４ａ）（１４ｂ）はそれぞれ中心周波数がｆｌ、
ｆ２であるから、それぞれＬＥＤ（４）（６）から発せ
られ、生体（８）を通過した光に相当する信号のみを他
の信号から分離する。整流検波部（１６ａ）（１６ｂ）
は、上記バンドパスフィルタ（１４ａ）（１４ｂ）の出
力ヲそれぞれ検波し、波長域λ１、λ２における生体の
光学特性に応じた信号を復調する。整流検波部（１６ａ
）（１６ｂ）の出力は、演算部（１８ａ）（１８ｂ）お
よびローパスフィルタ（２０ａ）（２０ｂ）にそれぞれ
入力され、各演算部（１８ａ）（１８ｂ）の出力には、
（２）式に相当する信号が得られる。この信号は測定部
の波長職人１、λ２における光電容積脈波信号であり、
これは心臓の拍動による被測定部の動脈血の体積変化に
よって生じたものである。

両波整流部（２２ａ）（２２ｂ）は、それぞれ半波整流
回路と差動増幅器で構成され、演算部Ｈ８ａ）（１８ｂ
）の出力をそれぞれ両波整流する。脈波積分部（２４ａ
）＜２４ｂ）では、制御演算部（３０）の制御の下で一
定時間、両波整流部（２２ａ）（２２ｂ）の出力を積分
し、その結果をその後所定の時間だけ保持する。この保
持された脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）の出力と、ロ
ーパスフィルタ（２０ａ）（２０ｂ）の出力とは順次ア
ナログマルチプレクサ（２６）によって選択されＡ／Ｄ
変換部（２８）に入力される。アナログマルチプレクサ
（２６）がどの入力を選択するかは１７６１１演算部（
３０）によって制御される。Ａ／Ｄ変換部（２８）は制
御演算部（３０）の制御の下で、選択された入力をディ
ジタル値に変換する。

ここで、ローハスフィルタ（２０ａ）（２０ｂ）の出力
は、アナログマルチプレクサ（２６）を介してＡ／Ｄ変
換され、ＬＥＤ（４）（６）から発せられて生体を透過
した光量が適正であるかをチェックするのに用いられる
。これは、受光素子（１０）の受光量が非常に大きい場
合には、受光素子（１０）や光電流電圧変換部（１２）
が飽和して、脈波演算の精度を悪化させるからである。

また、受光素子（１０）の受光量が非常に少ない場合に
も受光素子（１０）や光電流電圧変換部（１２）の特性
が悪化し、精度よい脈波演算ができないからである。し
たがって、適正な光量であることを、制御演算部（３０
）は、ローパスフィルタ（２０ａ）（２０ｂ）の出力な
Ａ／Ｄ変換することによって監視しているのである。

さらに、制御演算部（３０）は、ローパスフィルタ（２
０ａ）とローパスフィルタ（２０ｂ）との出力の比をモ
ニターしている。これは、５ａ０２が低下した場合、ロ
ーパスフィルタ（２０ａ）とローパスフィルタ（２０［
））の出力の比も変化するので、記憶部（ＭＯ）に格納
されでいる正常状態時のローパスフィルタ（２０ａ）の
出力とローパスフィルタ（２０ｂ）の出力との比と、モ
ニターしているローパスフィルタ（２０ａ）の出力とロ
ーパスフィルタ（２０ｂ）の出力と比を比較して、所定
割合以上異なるならば警告部（４６）を起動するのであ
る。したがって、何らかの原因で、脈波から求めたＳ　
ａ　０２によって無呼吸発作状態が検出できない場合で
も、ローパスフィルタ（２０ａ）の出力とローパスフィ
ルタ（２（＞ｂ）の出力との比によって、無呼吸発作状
態を検出でき、信頼性を増している。

脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）は一定の周期で積分、
保持、放電を繰返しローパスフィルタ（２０ａ）（２０
１１）の出力とあわせて順次Ａ／Ｄ変換される。

そして、上記、脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）の出力
をＡ／Ｄ変換して得られたそれぞれの脈波振幅値から所
定の演算によって、酸素飽和度（Ｓ　ａｏ　２）が制御
演算部（３０）において計算される。

脈波信号変換部（３２）は演算部（１８ａ）の出力信号
を脈波表示メータ（３４）の入力に適する形に変換する
。脈波表示メータ（３４）は、脈波信号が正常に得られ
ているかを確認するためのものである。脈波整形部（３
６）は、演算部（１８ａ）の出力を一定の閾値によって
２値化されたパルス信号に変換し、このパルス信号は制
御演算部（３０）に入力される。制御演算部（３０）で
は、この入力パルスの立上り、立下りを検出し、周期を
求めて、その逆数から１分当りの脈拍数を計算する。脈
拍数の演算は５ａｄ２と同様に一定の時間ごとに繰返さ
れる。

Ｓ　ａ　Ｏ２がある値以下になったとき、患者は無呼吸
発作状態であると考えられ何らかの処置を必要とする。

本実施例では無呼吸発作状態を検出するために、Ｓ　ａ
　Ｏ２の低下率（速度）とＳ　ａ　Ｏ２の下限値として
あらかじめスイッチ入力部（４０）によって設定される
値が用いられる。制御演算部（３０）は一定の周期で繰
り返し測定されたＳａＯ□が、表示素子（１０Ｂ）に設
定された低下率（速度）以上のはやさで低下した場合、
あるいは測定されたＳ　ａ　Ｏｚが表示素子（１０４）
に設定された下限値以下になった場合に、無呼吸発作状
態が発生したと判定する。

無呼吸発作状態が検出されると、第３図に示す無呼吸発
作警告表示素子（１１６）を点灯させるとともに、スピ
ーカ（１３０）から警告音を発する。警告音を発するか
否かは、警告音スイッチ（１２６）の操作によって選択
できる。

無呼吸発作状態が検出された後に、ＳａＯ２がほぼ正常
時の値に戻った場合あるいは、Ｓ　ａ　Ｏｚの増加率（
速度）が所定値以上である場合、患者は無呼吸発作状態
から回復し、呼吸を再開したと考えられる。本実施例の
装置においては、無呼吸発作状態から回復したと考えら
れるＳ　ａ　Ｏ２の値として、あらかじめスイッチ入力
部（４０）によって設定されて、表示素子（１１２）に
表示された値が用いられ２、無呼吸発作状態から回復し
たと考えられるＳ　ａ　Ｏ２の増加率（速度）として、
あらかじめスイッチ入力部（４６）によって設定され表
示素子（１５２）に表示された値が用いられる。無呼吸
発作状態の検出後、制御演算部（３０）は、測定された
Ｓ　ａ　Ｏ２が表示素子（１１２）に設定された値以上
に回復した場合あるいは５ａ０２が表示素子（１５２）
に表示された率（速度）以上の増加率（速度）で増加し
た場合、無呼吸発作から回復したと判定し、警告部（４
６）は、無呼吸発作警告表示素子（１１６）を消灯する
とともに、スピーカ（１３０）からの警告音の発生を停
止する。なお、スイッチ（１２６）によって、無呼吸発
作の警告は手動で解除することも可能である。

次に、本実施例の制御演算部（３０）の動作を第４図〜
第１４図の７０−チャートを用いて詳細に説明する。ま
ず、第４図において、電源スイ・ンチ（１３２）がＯＮ
に設定されると（＃１）、＃２でシステムの初期化がお
こなわれ、＃３で無呼吸発作状態の検出と無呼吸発作状
態からの回復の検出のための条件値としてあらかじめ手
動繰作により決められた値が設定され、これらの値は記
憶部（ＭＯ）にメモリされる。本実施例においては、無
呼吸発作状態を検出するためのＳ　ａ　Ｏ２の閾値とそ
の低下率（速度）の閾値、及び無呼吸発作状態からの回
復を検出するための５ａｄ２の閾値およびその増加率（
速度）の閾値として、それぞれ手動で設定された値が用
いられ、表示部（４４）の表示素子（１０４）（１０８
）（１１２）（１５２）にそれぞれ表示される。これら
の設定値は設定用キー（１０６ａ）（１０６ｂ）（１１
０ａ）（１１０ｂ）（１１４ａ）（１１４ｂ）（１５４
ａ）（１５４ｂ）によって変更することができる。たと
えば設定用キー（１０６ａ）を押し続けると、制御演算
部（３０）によって記憶部（ＭＯ）に格ａ０２の閾値が
一定時間毎に増加させられ、表示素子（１０４）の表示
が変えられる。逆に、設定用キー（１０６ｂ）を押し続
けると、ＳａＯ□の閾値が減少し、表示素子（１０４）
の表示が変わる。他の設定キー（１１０ａ）（１１０ｂ
＞（１１４ａ）（１１４ｂ）（１５４ａ）（１５４ｂ）
の操作もこれと同様におこなわれる。

＃４においては、モード切換スイッチ（１３４）のモー
ド設定状態が入力され、測定モード（ｍｅａｓ）側であ
るならば＃６に、テストモード（ｔｅ、ｓｔ）側である
ならば＃１６に分岐する（＃５）。ここでは、まず測定
モード（ｍｅａｓ）における動作について説明する。測
定モードではバンドパスフィルタ（１４ａ）（１４ｂ）
の入力選択スイッチ（ＳＳ）を、光電流電圧変換部（１
２）の出力を選択する側に切換える（＃６）。そこで、
制御演算部（３０）は脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）
の放電を中止させ（井７）、各両波整流部（２２ａ）（
２２ｂ）の出力の積分を開始する（井８）。制御演算部
（３０）は所定の時間後、脈波積分部（２４ａＨ２４ｂ
）による積分を終了させ、その出力をそれぞれ保持させ
る。次に制御演算部（３０）はアナログマルチプレクサ
（２６）を制御して、順次、脈波積分部（２４ａ）（２
４ｂ）、及びローパスフィルタ（２０ａ）（２０ｂ）の
出力をＡ／Ｄ変換部（２８）において、ディジタル値に
変換させる。

この変換されたディジタル値は制御演算部（３０）に入
力され、５ａｄ２の計算等に使用される。Ａ／Ｄ変換が
終了すると、制御演算部（３０）によって脈波積分部（
２４ａ）（２４ｂ）の各積分コンデンサは放電される。

以上の脈波信号の積分開始、積分終了、出力保持、Ａ／
Ｄ変換、及びコンデンサの放電は所定の周期でａｒ）返
される。

Ａ／Ｄ変換部（２８）において得られたディジタル値は
、次の周期の脈波積分部の積分時間中に５ａ０２の演算
等に使用される。制御演算部（３０）は、まずローパス
フィルタ（２０ａ）（２０ｂ）の出力のＡ／Ｄ変換値が
所定の範囲内にあるがどうかを判定し、光量が適当であ
ることを確認する（＃９）。

ここで光量が適当でないと判断された場合には、第６図
の井２６に分岐し動作不能警告表示素子（１１８）を点
灯させるとともに、＃２７でスピーカ（１３０）から警
告音を発生させる。＃９で光量が適当であると判断され
た場合には＃１０にすすみ、脈波積分部（２４ａ）（２
４ｂ）の出力のＡ／Ｄ変換値が所定の範囲内にあるがど
うかを判定し、脈波信号の大きさが適当であるが否かを
判断する。

脈波信号の大きさが適当でないと判断された場合には第
６図の＃２６に分岐する。＃１０で脈波信号の大きさが
適当である場合には＃１１にすすみ、ここで正常状態に
おけるローパスフィルタ（２０ａ）（２０，ｂ）の出力
値の記憶が既におこなわれているかを正常状態記憶フラ
グをチェックすることによって調べる。まだ、記憶がお
こなわれていない場合には、＃１３にすすむ。正常状態
の記憶が既におこなわれている場合には、測定されたロ
ーパスフィルタ（２０ａ）（２０ｂ）の出力の比と正常
状態におけるそれとの比較をおこない、所定の割合以上
変化があった場合は１６図の＃２６に分岐する。

＃１３では脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）の出力のＡ
／Ｄ変換値より、所定の演算式によってＳａＯ２を求め
る。求められた５ａｄ２は最新のものから予め定められ
た所定個数だけ記憶部（ＭＯ）のＳ　ａ　Ｏ２テーブル
に順次記憶され（＃１４）、最新の５ａ０２から所定個
数分の平均をとって現在の５ａ０２値とされる。

次に、＃１５で脈拍数が計算される。脈拍数は脈波整形
部（３６）の出力パルスの立上りの時間間隔から計算す
る。脈波整形部（３６）の出力パルスの立上りおよび立
下りは常時制御演算部（３０）によって調べられており
、立上りの時剪および立下りの時刻が順次記憶されてい
る。脈波数が計算される場合、最新の立上りまたは立下
りから所定個数パルス分前の立上りまたは立下りの時刻
との差から１分当りの脈拍数を計算する。

計算されたＳ　ａｏ　２及び脈拍数はｆｆ１５図の＃１
６で５ａ０２表示素子（ｉｏｏ）及び脈拍数表示素子（
１０２）にそれぞれ表示される６次に記憶部（ＭＯ）の
無呼吸発作フラグが調べられて（＃１７）、現在、無呼
吸発作状態でない場合には＃１８にすチンに入る。現在
、無呼吸発作状態である場合には＃２０にすすみ、無呼
吸発作状態からの回復がなされたか否かを判定するサブ
ルーチンに入る。

本実施例において、＃１８に示される無呼吸発作状態の
検出は、第７図の７０−チャートに基づいて次のように
おこなわれる。まず、＄１０１で現在の５ａＯｚ値と表
示素子（１０４）に表示されている無呼吸発作状態を検
出するための５ａｄ２の閾値とが比較され、現在の５ａ
０２がこの閾値上り小であると判断された場合には＃１
０４に分岐し、無呼吸発作フラグがセットされる。＃１
０１で現在のＳａＯ２がこの閾値以上であると判断され
た場合には、＃１０２にすすむ。ここでは、ＳａＯ□記
憶テーブル内に記憶されている最新の５ａ０２と所定個
数分前の５ａｄ２とから、５ａ０２の変化率（速度）が
求められる。＃１０３では、求められた５ａ０２の変化
率（速度）と表示素子（１０８）に設定されている無呼
吸発作状態を検出するためのＳ　ａ　Ｏ２の低下率（速
度）の閾値との比較がおこなわには＃１０４に分岐して
、無呼吸発作フラグがセットされる。

一方、第５図＃２０で示される、本実施例における無呼
吸発作状態からの回復の検出は、第８図の７０−チャー
トに基づいて検出される。第８図において、まず＃１０
５で、現在の５ａ０２と表示素子（１１２）に表示され
ている無呼吸発作状態からの回復を検出するためのＳ　
ａ　Ｏ２の閾値とが比較され、現在のＳ　ａ　Ｏ２が該
閾値より大である場合には拌１０６に分岐して無呼吸発
作フラグがリセットされる。現在の５ａｄ２が該閾値以
下である場合には＃１０７にすすむ。＃１０７では、記
憶部（ＭＯ）の５ａＯｚ記憶テーブルに記憶されている
最新の５ａＯｚと、所定個数分前の５ａ０２とより５ａ
ｄ２の変化率（速度）（増加率（速度））が求められて
＃１０８にすすむ。＃１０８では、求められたＳ　ａ　
Ｏ２の変化率（速度）とあらかじめ手動設定され表示素
子（１５２）に表示されている閾値とが比較され、５ａ
０２が閾値′以上のはやさで増加した場合には、＃１０
６に分岐して無呼吸発作フラグがリセットされる。

第５図に戻って、＃１８に示される無呼吸発作状態の検
出のサブルーチン（第７図）が終了すると、＃１９にす
すみ、無呼吸発作フラグがセットされているか否かをチ
ェックして無呼吸発作状態か否かが判定される。ここで
、無呼吸発作状態と判定されれば、第９図の＃２８にす
すみ、無呼吸発作警告表示素子（１１６）が点灯させら
れ、＃２９で警告音が発生させられる。さらに、＃３０
で、無呼吸発作の総回数を記憶しているカウンタがイン
クリメントされ、＃３１で無呼吸発作の累計時間を計時
するタイマがスタートさせられて第５図の＃２２ヘリタ
ーンする。

一方、第５図の＃２０に示される無呼吸発作状態からの
回復の検出のサブルーチン（第８図）が終了すると、＃
２１にすすみ、無呼吸発作フラグがセットされているか
否かをチェックして無呼吸発作状態か否かが判定される
。そして、無呼吸発作状態から回復したと判定されれば
、＃１０図の＃３２にすすんで無呼吸発作警告表示素子
（１１６）が消灯され、スピーカ（１３０）からの警告
音が消される。さらに、＃３４で無呼吸発作累計時間を
計時するタイマがストップさせられ、＃３５でそのスト
ップの総回数と累計時間が表示素子（１３６）（１３８
）にそれぞれ表示される。

第５図の＃１９で無呼吸発作状態と判定されなかった場
合、もしくは＃２１で無呼吸発作状態から回復したと判
定されなかった場合には、＃２２にすすみ、第４図の＃
８で開始された脈波積分の時間が所定の終了時間に達す
るのを待つ。所定の終了時間に達すると、＃２３にすす
んで、脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）の積分を終了さ
せるとともに、その出力を保持させる。そして、＃２４
で脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）およびａ−ｔ＜スフ
４）ｋり（２０ａ）（２０ｂ）の出力を順次Ａ／Ｄ変換
し、その後＃２５で脈波積分部（２４ａ）（２４ｂ）の
各積分コンデンサを放電させて、第４図の＃４に戻る。

すなわち、脈波信号の積分開始、積分終了、出力保持、
Ａ／Ｄ変換、コンデンサ放電は所定の周期で前回の測定
結果に基づいている。

次に、第１図の人工呼吸器制御部（４８）の動作の７０
−チャートを＃１１１図に示す。第１１図において、人
工呼吸器制御部（４８）はＳ　ａ　Ｏ２お上り脈拍数の
測定ごとに制御演算部（３０）から無呼吸発作の判定結
果および動作不能の判定結果を読み取る（＃５８）。更
に、人工呼吸器スイッチ入力部（５４）には第３図図示
のモード設定スイッチ（１４２）があり、人工呼吸器（
５６）を常時動作させるモード（”ＯＮ”）、無呼吸発
作状態検出時のみ動作させるモード（”０Ｎ（ＡＰＮＥ
Ａ）″）、および人工呼吸器（５６）を動作させないモ
ード（”ＯＦＦ″）の三つのモードのいずれかを選択で
きる。＃５９では、このモード設定スイッチ（１４２）
により設定されたモードを読み取って、＃６０でそのモ
ードを判別する。判別されたモードが常時動作モード（
”ＯＮ”）の場合は、＃６２に分岐して人工呼吸器（５
６）の動作を開始させる。また、＃６４で無呼吸発作状
態が検出された後に動作不能の状態になった場合Ｌ、人
工呼吸器（５６）の動作は終けられる。無呼吸発作状態
から回復したことが検出された場合には、人工呼吸器（
５６）の動作を停止させる。

判別されたモードが無呼吸発作状態検出時のみ動作させ
るモード（”０Ｎ（ＡＰＮＥＡ）”）の場合は、＃６０
から＃６３に分岐して、＃６４で無呼吸発作状態が検出
されると人工呼吸器（５６）の動作を開始させ、無呼吸
発作状態から回復したことが検出された場合には、人工
呼吸器（５６）の動作を停止させる。このモードにおい
ては、無呼吸発作状態検出後に動作不能の状態になった
場合でも、人工呼吸器（５６）の動作は続けられる、判
別されたモードが人工呼吸器（５６）を動作させないモ
ード（”ＯＦＦ”）の場合には、＃６０から＃６１に分
岐し、人工呼吸器（５６）は動作させられない６次に、
第１図図示の酸素吸入器制御部（５０）の動作の７０−
チャートを第１２図に示す。第１２図において、酸素吸
入器制御部（５０）は５ａ０２および脈拍数の測定ごと
に測定されたＳａＯ□、無呼吸発作状態の判定結果およ
び動作不能の判定結果を制御演算部（３０）から読み取
る（＃６５）。酸素吸入器スイッチ入力部（５８）には
モード設定スイッチ（１４４）があり、酸素吸入器（６
０）を動作させないモード（”ＯＦＦ″）、無呼吸発作
状態検出時のみ動作させるモード（”０Ｎ（ＡＰＮＥＡ
）″）、およびある条件下で常時動作させるモード（”
ＯＮ”）の三つのモードのいずれかを選択できる。そし
て、＃６６でこのスイッチ（１４４）の設定状態が読み
取られ、＃６７でそのモードが判別される。無呼吸発作
状態検出時のみ動作させるモー°ド（”０Ｎ（ＡＰＮＥ
Ａ）ｌ）の場合、＃６７から＃６９に分岐し、＃７０で
無呼吸発作状態検出時には酸素吸入器（６０）の動作を
開始させ、無呼吸発作状態からの回復検出時には酸素吸
入器（６０）の動作を停止させる。動作させないモード
（“ＯＦＦ”）の場合、＃６７から＃６８に分岐し、酸
素吸入器（６０）は動作させられない。ある条件下で常
時動作させるモード（”ＯＮ”）では＃６７から＃７１
に分岐し、スイッチ（１４８ａ）と（１４８ｂ）で設定
され表示素子（１４６）に表示された値と、現在の５ａ
０２との比較をおこない、現在のＳ　ａ　Ｏ２が設定値
より低ければ、＃７３にすすんで酸素吸入器（６０）は
作動される。

さらに、＃７０で無呼吸発作状態が検出されると高濃度
の酸素吸入を開始し、無呼吸発作状態から回復したこと
が検出されると通常濃度の酸素吸入をおこなう。

さらに、患者刺激器制御部（５２）の動作の７０−チャ
ートを第１３図に示す。患者刺激器スイッチ人力１１Ｓ
（６２）には、モード設定スイッチ（１５０）があり、
無呼吸発生時のみ患者刺激器（６４）を動作させるモー
ド（０Ｎ（ＡＰＮＥＡ）″）と、動作させないモード（
”ＯＦＦ”）とのいずれかを選択することができる。ま
ず、＃７４で、患者刺激器制御部（５２）は制御演算部
（３０）から無呼吸発作状態の判定結果と動イヤ不能の
判定結果とが入力されて、＃７５にすすむ。＃７５では
、モード設定スイッチ（１５０）の設定状態が入力され
て、＃７６で設定されたモードが判別される。井７６で
無呼吸発生時のみ動作するモード（０Ｎ（ＡＰＮＥＡ）
″）が選択された場をには＃７８に分自ケ［−１演算制
御部（３０）から動作不能の判定結果が入力されれば＃
７４に戻り、動作不能の判定結果が入力されなければ＃
７９にすすむ。＃７９では、制御演算部（３０）から入
力された無呼吸発作の判定結果によって、患者刺激器（
６４）の動作もしくは停止をおこなう。すなわち、無呼
吸発作状態と判定されれば＃８０にすすんで患者刺激器
（６４）を作動させ、無呼吸発作状態と判定されなけれ
ば＃７７にすすんで患者刺激器（６４）の動作を停止さ
せる。

次に第２図図示の電源部（６６）の動作の７０−チャー
トを第１４図に示す。第１４図において、まず、電源ス
ィッチ（１３２）がＯＮにされると、＃８１で、停電監
視部（７２）によって、使用される電源が商用の交流電
源（７６）であるか（ＡＣ）、内蔵バッテリ（６８）で
あるか（ＤＣ）が判別される。

そして、交流電源（７６）の場合には＃８２に、内蔵バ
ッテリ（６８）の場合（ＤＣ）には＃８６に分岐する。

＃８１で交流電源（ＡＣ）と判別された場合には、常時
、＃８２で停電監視部（７２）によって交流電源（７６
）の電圧が監視されている。そして、電源電圧が所定の
電圧以下になった場合は＃８２から＃８５に分岐し、電
源は交流電源（７６）から内蔵バッテリ（６８）に切換
えられる。また、交流電源（７６）が用いられている時
には、常時、＃８３において内蔵バッテリ（６８）の出
力電圧がバッテリ電圧検出部（７４）によって検出され
、この電圧が所定電圧より低ければ＃８４にすすんでバ
ッテリ充電部（７０）において充電をおこなう。

井８１で内蔵バッテリ（６８）が電源として用いられて
いる場合（ＤＣ）には、常時、＃８６において停電監視
部（７２）によって交流電源（７６）の電圧が監視され
ており、交流電源（７６）が回復した場合には＃８９に
分岐し、電源は内蔵バッテリ（６８）から交流電源（７
６）に切換えられる。また、＃８７でバッテリ電圧検出
部（７４）によって内蔵バッチ１７（６８）の出力電圧
が動作可能な最低電圧より低下したことが検出されると
、＃８８で内蔵バッテリ電圧低下警告表示素子（１２２
）が点灯させられて、警告が行なわれる。

次にテストモード（ｔｅｓｔ）の動作について説明する
。第４図に戻って、＃４において、モード切換スイッチ
（１３４）の設定状態が入力され、テストモード側（ｔ
ｅｓｔ）であるならば＃１６に分岐し、バンドパスフィ
ルタ（１４ａ）（１４ｂ）の入力選択スイッチ（Ｓ　Ｓ
　）は、基準信号発生部（Ｂ　Ｓ　）の出力を選択する
。基準信号発生部（ＢＳ）は、脈拍数毎分６０拍でＳ　
ａ　Ｏ２が９５％に相当する信号と、同脈拍数でＳ　ａ
　Ｏ２が６０％に相当する信号とを所定の周期で繰り返
し発生している。そこで、操作者は脈拍数表示が６０を
示し、５ＩＬＯ２表示が９０％と６０％とを交互に示し
、かつ無呼吸発作状態の検出による警告が交互に作動お
よび解除されることを確認することによって、本実施例
の装置が正常に動作していることを確認することができ
る。

そして、本実施例によれば、測定された５ａｄ２値、脈
拍数に加えて、無呼吸発作状態が検出された場合の警告
や、装置の動作不能時の警告、停電時の警告、及び内蔵
パッチＩＪ（６８）の電圧低下時の警告はすべて、無線
ないしは有線によって送信部（Ｅ）及び受信部（Ｒ）を
介して装置本体から離れた場所でも行うことができる。

以上詳述したように、本実施例によれば、測定された５
ａ０２が、予め手動操作によって設定され、表示素子（
１０４）に表示された閾値上りも低下した場合、もしく
は、５１１０２の低下率（速度）が予め手動操作によっ
て設定され表示素子（１０８）に表示された閾値よりも
低下した場合に、警告表示素子（１１６）を点灯させる
とともにスピーカ（１３０）から警告音を発生せしめて
警告を行ない、かつ送信部（Ｅ）および受信部（Ｒ）を
介して装置から離れた位置においても警告表示素子（８
４）および警告音ブザー（９２）によって警告を行なう
ことができるので、無呼吸発作状態を素早く検出して警
告を行なうことができる。更に、本実施例によれば、無
呼吸発作状態が検出されると、人工呼吸器（５６）や酸
素吸入器（６０）を作動せしめて人工呼吸もしくは酸素
吸入を行なったり、また、患者刺激器（６４）によって
患者の足の裏を刺激して呼吸再開を促したりすることが
できるので、無呼吸発作状態に対する素早い応急処置が
可能であり、非常に信頼性が高い。

尚、本実施例においては、無呼吸発作状態の判定のため
の条件（閾値）はすべて手動で設定されるように構成さ
れていたが、これを装置内部の演算によって自動的に設
定されるように構成しても良い。このように構成した第
２の実施例の構成およびその動作を第１５図〜第１８図
に示すが、第１の実施例と同様に作用するものについて
は同符号を付し、それらについての説明は省略する。

第１５図は第２の実施例の表示部（４４）、警告部（４
６）およびスイッチ入力部（４０）の構成を示すもので
、第１の実施例の第３図に対応している。

第１５図において、（１５６）は正常時のＳ　ａ　Ｏ２
の値を表示する表示素子であり、この正常時の値は制御
演算部（３０）内において、演算によって設定さり記憶
部（ＭＯ）に記憶される。そして、本実施例においては
、第３図図示の第１の実施例とは異なり、無呼吸発作状
態の検出は、測定されたＳａＯ□が、表示素子（１５６
）に表示された正常時のＳ　ａ　Ｏ２から表示素子（１
５８）に示されたＳ　ａ　Ｏ２の低下量を減じたもの以
下にまで低下したこと検知することによってなされる。

ここで、表示素子（ｉｓｓ）に表示される５ａ０２の低
下量は設定用アップキー（１６０ａ）もしくは設定用ダ
ウンキー（１６０ｂ）の手動操作によって手動で設定す
ることができる。又、本実施例においても、測定された
Ｓ　ａ　Ｏｚの低下率（速度）が表示素子（１０８）に
表示される設定値よりも大きくなった場合には、無呼吸
発作状態として検出されることは第１の実施例とかわり
がない。

本実施例の全体構成は、第１図および第２図にホされる
第１の実施例とほぼ同じであり、その動作も第４図〜第
１４図の７０−チャートとばば同じであるので、互いに
異なる部分についてのみ第１６図〜第１８図に図示し、
それらについてのみ説明する。

まず、第１６図は第１の実施例の第５図に相当するもの
で、第５図においては＃１９もしくは＃２１から＃２２
にすすんでいたが、本実施例においては、この間に＃１
３１〜＃１３４のステップが挿入されている。そして、
これらのステップは、表示素子（１５６）に表示される
正常時のＳ　ａ　Ｏ２を求めるためのものである。＃１
３１においては、記憶部（ＭＯ）のＳ　ａ　Ｏ２テーブ
ルに記憶されている多数の測定されたＳａＯ２のうち、
最新のものから所定個数（例えば５個）を抽出し、これ
らの抽出されたＳａＯ２がすべて予め定められたばらつ
き範囲内に入っているか否かをチェックして、Ｓａｄ、
が安定しているか否かを判断する。そして、安定してい
ると判断されれば＃１３２にすすんで、抽出された所定
個数の５ａ０２の平均値を求める。そしで、＃１３３で
は、この演算された５ＩＬＯ２の平均値が予め定められ
た所定値以上か否かを判定し、所定値以上のときには＃
１３４にすすむ。＃１３４では、演算された５ａ０２の
平均値を正常時の５ａ０２として記憶部（ＭＯ）にメモ
リするとともに　　　　　　　１表示素子（１５６）に
表示し、さらに、同様にして求められたローパスフィル
タ（２０ａ）（２０ｂ）の出力をも記憶部（ＭＯ）にメ
モリし、このメモリされた出力は第４図の＃９の光量の
判定およびＳ　ａ　Ｏｘに代わっての無呼吸発作状態の
検出に用いられる。

そして、＃１３４からは＃２２にすすむ。ここで、抽出
されたＳ　ａ　Ｏ２のばらつきが大きすぎて井１３１で
安定していないと判定された場合、及び＃１３３で演算
された５ａ０２の平均値が所定値以下であると判定され
た場合には、＃１３４で５ａｄ２およびローハスフィル
タ（２０ａ）（２０ｂ）の出力の正常時の値をリセット
することなく＃２２にすすむ。

次に、第１６図で＃１８で示されるサブルーチンについ
て第１７図に詳細に示す、第１７図において、まず、＃
１１１で５ａ０２の平均値から求められた正常時の５ａ
０２に対する測定された５ａ０２の低下量を計算し、＃
１１２でこの低下量が第１５図の表示素子（１５８）に
設定された所定量以上であるか否かを判定する。そして
、もし所定量以上であれば井１１５にすすんで、無呼吸
発作フラグをセットしてリターンする。＃１１２で所定
量以下と判定されれば、＃１１３にすすみ、第１の実施
例と同様にしてＳａＯ□の低下率（速度）を求め、＃１
１４でこの低下率（速度）が表示素子（１０８）に表示
された設定値よりも大きいか否かを判定する。もし演算
された低下率（速度）が設定値よりも大きければ＃１１
５にすすんで無呼吸発作フラグをセットしてリターンし
、設定値よりも大きくなければそのままリターンする。

最後に、本実施例において＃２０で示される無呼吸発作
状態からの回復の判定のサブルーチンについて第１８図
に詳細に示す。第１８図において、まず＃１１６では測
定された５ａｄ２が表示素子（１５６）に示される正常
時の値以上に戻ったか否かを判定し、戻っていれば＃１
１７にすすんで無呼吸発作フラグをリセットする。更に
、＃１１６で測定された５ａ０２が正常値まで戻ってい
なければ、＃１１８にすすんでＳａＯ□の増加率（速度
）を演算し、この演算値があらかじめ定められて記憶部
（ＭＯ）に記憶されている変化率（速度）以上であれば
、＃１１９から＃１１７にすすみ、無呼吸発作フラグが
リセットされてリターンする。

尚、本実施例において、第１５図の（１６２）はリセッ
トボタンで、これを押圧することによって表示素子（１
５６）の表示値をクリアし、正常値を改めて設定するこ
とができる。

以上のように、第２の実施例によれば、正常時のＳ　ａ
　Ｏ２は自動的に設定され、それに基づいた無呼吸発作
状態の検出がなされるので、操作はより容易であり、家
庭での使用に適する。また、第１５図の表示素子（１０
８）および（１５８）に設定される値をも予め装置の製
造時に設定されるように構成してもよい。このとき、操
作は更に容易となり一般家庭での使用に更に適する。

１」へ立Å 以上詳述したように、本発明に係る無呼吸発作検出装置
は、血液中の酸素飽和度を測定する測定手段と、正常時
の酸素飽和度を記憶する記憶手段と、記憶された酸素飽
和度に対し測定された酸素飽和度が所定量以上低下する
と検出信号を出力する低下量検出手段と、該検出信号に
応じて無呼吸発作状態を検出する無呼吸発作状態検出手
段とを有することを特徴とするものであり、このように
構成することによって、呼吸運動だけ行なわれて〃大交
換が行なわれていない場合でも無呼吸発作状態として検
出でき、従来の装置に比べてより確実に無呼吸発作状態
を検出することができるので、信頼性はより向上させら
れる。更に、酸素飽和度の算出は短時間に行いうるちの
であるから、無呼吸発作が生じると直ちにそれを検出す
ることができ、レスポンスタイムモ速イ。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の第１の実施例を示すブロック図、第２
図はその電源部の構成を示す１０７２図、第３図はその
表示部・警告部およびスイッチ入力部の構成を示す概略
図、第４図から第１４図まではその動作を示す７０−チ
ャート、第１５図は本発明の第２の実施例の表示部・警
告部およびスイッチ入力部の構成を示す概略図、第１６
図から第１８図まではその第１の実施例と異なる動作を
しめす７０−チャートである。 （２）〜（３０）：測定手段、 （Ｍ　Ｏ）；記憶手段、 （３０）；低下量検出手段、 （３０）；無呼吸発作状態検出手段。 以　　　上 出願人　ミノルタカメラ株式会社 第５図 第７図 第Ｓ図 第１／図 第７３図 啼 味

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、血液中の酸素飽和度を測定する測定手段と、正常時
   の酸素飽和度を記憶する記憶手段と、記憶された酸素飽
   和度に対し測定された酸素飽和度が所定量以上低下する
   と検出信号を出力する低下量検出手段と、 該検出信号に応じて無呼吸発作状態を検出する無呼吸発
   作状態検出手段とを有することを特徴とする無呼吸発作
   検出装置。 ２、記憶手段は、 手動操作によって設定された酸素飽和度に応じた設定信
   号を出力する設定手段と、 設定信号に応じた酸素飽和度を記憶する記憶手段とを有
   することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の無呼
   吸発作検出装置。 ３、記憶手段は、 測定された酸素飽和度に応じて正常時の酸素飽和度を演
   算する演算手段と、 演算結果に応じた酸素飽和度を記憶する記憶手段とを有
   することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の無呼
   吸発作検出装置。