JPS61226635A - 層状混合物の中の少量重量構成要素層の計測 - Google Patents
層状混合物の中の少量重量構成要素層の計測Info
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- JPS61226635A JPS61226635A JP60267041A JP26704185A JPS61226635A JP S61226635 A JPS61226635 A JP S61226635A JP 60267041 A JP60267041 A JP 60267041A JP 26704185 A JP26704185 A JP 26704185A JP S61226635 A JPS61226635 A JP S61226635A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/04—Investigating sedimentation of particle suspensions
- G01N15/05—Investigating sedimentation of particle suspensions in blood
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
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- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
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- B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
- B01L3/50215—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes using a float to separate phases
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
本発明は、血液、或いは他の生物学的液体のような成層
多構成要素液体の中の密度の大きい構成要素の層の計測
に関する。
多構成要素液体の中の密度の大きい構成要素の層の計測
に関する。
本発明者等は、血液のような、成層される液体の一つ或
いはそれ以上の構成要素の体積或いは構成要素総数を計
測するための方法であって遠心分離機にかけられた液体
試料の中に配置されたプラスチック製の５きの利用を含
む方法を発明した。
いはそれ以上の構成要素の体積或いは構成要素総数を計
測するための方法であって遠心分離機にかけられた液体
試料の中に配置されたプラスチック製の５きの利用を含
む方法を発明した。
口、従来の技術
特に１本発明者等の先行技術に係る方法は細い管であっ
てその中に血液試料がいれられる細い管の中に配置され
ている円筒状のプラスチック製うきの利用を含有してい
る。反跳固剤が血液試料と混ぜられ、そしてアクリジン
オレンジのような着色剤も非核血液試料に混合される。
てその中に血液試料がいれられる細い管の中に配置され
ている円筒状のプラスチック製うきの利用を含有してい
る。反跳固剤が血液試料と混ぜられ、そしてアクリジン
オレンジのような着色剤も非核血液試料に混合される。
反跳固化された試料１着色剤、そして５きが、細い管で
あって肢管の下端がポリエチレン、或いは同様のもので
作られたプラスナック製のキャップで密閉されてなる細
い管の中で遠心分離機にかけられる。遠心分離機にかけ
ると、うきは赤血球の層の中に沈着しかつ赤血球の層の
上に浮きそして白赤球と血小板の層を物理的に長くする
ため〈白血球と血小板の層を貫通して延伸している。５
きは認められる程度に赤血球の層の中に延伸しないので
赤血球の層はうきによって著しくは引き延ばされない。
あって肢管の下端がポリエチレン、或いは同様のもので
作られたプラスナック製のキャップで密閉されてなる細
い管の中で遠心分離機にかけられる。遠心分離機にかけ
ると、うきは赤血球の層の中に沈着しかつ赤血球の層の
上に浮きそして白赤球と血小板の層を物理的に長くする
ため〈白血球と血小板の層を貫通して延伸している。５
きは認められる程度に赤血球の層の中に延伸しないので
赤血球の層はうきによって著しくは引き延ばされない。
代表的血液試料においては、赤血球の総数を計測するこ
とにおいてうきが要因ではないという程度に迄うきを容
易に支承するのに充分な数の赤血球が存在している。本
発明者等の先行技術に係る方法は赤血球の総数を計測す
ることはできるが、その中におけるうきの効果は決定的
な因子ではない。
とにおいてうきが要因ではないという程度に迄うきを容
易に支承するのに充分な数の赤血球が存在している。本
発明者等の先行技術に係る方法は赤血球の総数を計測す
ることはできるが、その中におけるうきの効果は決定的
な因子ではない。
上記された方法のうちのいくつかの面は、米国特許：第
４．０２７．６６０号；第４．０８２，０８５号；第４
，０７７，３９６号；及びその他に開示されている。
４．０２７．６６０号；第４．０８２，０８５号；第４
，０７７，３９６号；及びその他に開示されている。
上記された先行技術に係る発明は、液体の最も密度の大
きい構成要素であって、該構成要素の中に、うきが該構
成要素によって浮かされるように部分的に延伸している
にすぎない最も密度の大きい構成要素を除いては、液体
の構成要素のすべてに対して、迅速で、正確な計測な提
供できることが容易に理解されるであろう。
きい構成要素であって、該構成要素の中に、うきが該構
成要素によって浮かされるように部分的に延伸している
にすぎない最も密度の大きい構成要素を除いては、液体
の構成要素のすべてに対して、迅速で、正確な計測な提
供できることが容易に理解されるであろう。
ハ０発明が解決しようとする問題点
本発明は上述の一般的方法を、構成要素の中の最も密度
の大きい、即ち最も重い構成要素であって試料の中に存
在するその量がうきを浮かせるのに充分でない場合の密
度の最も大きい、即ち最も重い構成要素の体積計測或は
「総数」計測を可能にするように適合させたものである
。上述の先行技術ではそのような計測がなされることを
可能にできなかった。本発明は血漿搬出法用試料の中の
赤血球総数を正確に計測するために次のように用いられ
得る。血漿搬出法の後で、得られた物質は赤血球総数が
約１−を越えると用いられることができない。現在では
、正確な赤血球総数は、そのような試料においては約５
ｔｓ以下は計測され得ない。
の大きい、即ち最も重い構成要素であって試料の中に存
在するその量がうきを浮かせるのに充分でない場合の密
度の最も大きい、即ち最も重い構成要素の体積計測或は
「総数」計測を可能にするように適合させたものである
。上述の先行技術ではそのような計測がなされることを
可能にできなかった。本発明は血漿搬出法用試料の中の
赤血球総数を正確に計測するために次のように用いられ
得る。血漿搬出法の後で、得られた物質は赤血球総数が
約１−を越えると用いられることができない。現在では
、正確な赤血球総数は、そのような試料においては約５
ｔｓ以下は計測され得ない。
二１問題点を解決するための手段
上述された先行技術の血球計測方法は血漿搬出法用試料
の中の赤血球総数を計測するのに用いられ得ないことは
理解されるであろう。というのは。
の中の赤血球総数を計測するのに用いられ得ないことは
理解されるであろう。というのは。
先行技術に係るうきり低部は最も重い血球層の中で浮く
ようく形成され、そして、それ故に底において傾斜をつ
ゆられているからである。たとえうきが完全に平らな底
部の面を持って作られるとしても、たくさんの赤血球が
うきの底部と管の底部のプラスチック製密閉キャップと
の間に捕束され。
ようく形成され、そして、それ故に底において傾斜をつ
ゆられているからである。たとえうきが完全に平らな底
部の面を持って作られるとしても、たくさんの赤血球が
うきの底部と管の底部のプラスチック製密閉キャップと
の間に捕束され。
誤った血球総数を示す。上記で参照された先行技術に係
る血球総数計測方法論を、血漿搬出法用試料の中の赤血
球総数の計測の中でその使用を可能くするように適合さ
すために１本発明者等はプラスチック製密閉キャップの
内側の管底部の内部に試料の中の最も密度の大きい構成
要素、即ち、赤血球、よりもより密度が大きく、かつ試
料とは混和しにぐい物質を加えた。加えられた物質は、
普通の試料血液の中でうきが浮かされるのと同じ方法で
うきを浮かせるのく充分な量だけあればよい。
る血球総数計測方法論を、血漿搬出法用試料の中の赤血
球総数の計測の中でその使用を可能くするように適合さ
すために１本発明者等はプラスチック製密閉キャップの
内側の管底部の内部に試料の中の最も密度の大きい構成
要素、即ち、赤血球、よりもより密度が大きく、かつ試
料とは混和しにぐい物質を加えた。加えられた物質は、
普通の試料血液の中でうきが浮かされるのと同じ方法で
うきを浮かせるのく充分な量だけあればよい。
とくかく、加えられた物質は、うきが加えられた物質に
ささるようにうきの底部とプラスチック製底部密閉キャ
ップとの間のすきまを完全く充たすのに充分な量だけな
ければならない。同時に、加えられた物質は管内の赤血
球の層を持ちあげその結果５きは空虚にされた赤血球の
層の全体を貫通して延伸する。かぐして空虚にされた赤
血球の層は、上述の先行技術において白血球の層がうき
Ｋ ゛よって拡大されるのと同じ方法で物理的に拡
大さ−れる。血漿搬出法用試料の赤血球計測を可能にす
るために管に加えられ得る特別な物質の例は、カオリン
とヨウ素化油（ＩＪ ｆ ｒ−ル）の比較的揺変的な混
合物である。この物質は、密閉キャップが管にとりつけ
られる前に小粒として管の底部（加えられる。血漿搬出
法用試料はこのようにして密閉された管内のうきと共に
遠心分離機にかけられる。加えられた物質は充分にうき
を支承し赤血球がうきの底部と密閉キャップとの間に捕
捉されるのを防止し、そして全体の赤血球層が５きの外
部と管の内部との間の空間に閉じ込められる。計測は米
国特許第４，１５６．５７０号に開示されているような
機器でなされる。
ささるようにうきの底部とプラスチック製底部密閉キャ
ップとの間のすきまを完全く充たすのに充分な量だけな
ければならない。同時に、加えられた物質は管内の赤血
球の層を持ちあげその結果５きは空虚にされた赤血球の
層の全体を貫通して延伸する。かぐして空虚にされた赤
血球の層は、上述の先行技術において白血球の層がうき
Ｋ ゛よって拡大されるのと同じ方法で物理的に拡
大さ−れる。血漿搬出法用試料の赤血球計測を可能にす
るために管に加えられ得る特別な物質の例は、カオリン
とヨウ素化油（ＩＪ ｆ ｒ−ル）の比較的揺変的な混
合物である。この物質は、密閉キャップが管にとりつけ
られる前に小粒として管の底部（加えられる。血漿搬出
法用試料はこのようにして密閉された管内のうきと共に
遠心分離機にかけられる。加えられた物質は充分にうき
を支承し赤血球がうきの底部と密閉キャップとの間に捕
捉されるのを防止し、そして全体の赤血球層が５きの外
部と管の内部との間の空間に閉じ込められる。計測は米
国特許第４，１５６．５７０号に開示されているような
機器でなされる。
それ故に１本発明の目的は透明な管の中に閉じ込められ
ている成層混合物の中の小体積で最も重い即ち最も密度
が大きい層の体積を迅速Ｋかつ正確に計測するための方
法を提供することＫある。
ている成層混合物の中の小体積で最も重い即ち最も密度
が大きい層の体積を迅速Ｋかつ正確に計測するための方
法を提供することＫある。
本発明の更なる目的は記述された性質の方法であって該
方法においては計測される層よりはより密度が大きくか
つ管の中の混合物とは混和しくぐい加えられた物質と共
にうきが管内に配置されている方法を提供することにあ
る。
方法においては計測される層よりはより密度が大きくか
つ管の中の混合物とは混和しくぐい加えられた物質と共
にうきが管内に配置されている方法を提供することにあ
る。
本発明の追加的目的は記述された性質の方法であって該
方法においては遠心分離の段階の間にうきが加えられた
物質の層に沈下し計測されるべき層の中のどんな物質で
もうきの下端と遠心分離の間じゆう管の底端部を密閉す
るプラスチック製キャップとの間にとじ込められること
から充分に防止する方法を提供することにある。
方法においては遠心分離の段階の間にうきが加えられた
物質の層に沈下し計測されるべき層の中のどんな物質で
もうきの下端と遠心分離の間じゆう管の底端部を密閉す
るプラスチック製キャップとの間にとじ込められること
から充分に防止する方法を提供することにある。
本発明の更に他の目的は記述された性質の方法であって
該方法においては計測されるべき層が加えられた物質の
層の上に安定して存在しその結果計測されるべき層を物
理的に延伸して計測されるべき層の軸方向の長さを計測
されるべき層の体積値に転換されることを可能にするよ
うにうきが計測されるべき層の全体を貫通して延伸して
いる方法を提供することにある。
該方法においては計測されるべき層が加えられた物質の
層の上に安定して存在しその結果計測されるべき層を物
理的に延伸して計測されるべき層の軸方向の長さを計測
されるべき層の体積値に転換されることを可能にするよ
うにうきが計測されるべき層の全体を貫通して延伸して
いる方法を提供することにある。
本発明のこれらの目的及び他の目的は、添付された図面
と関連して把握されるとき１本発明の好ましい具体例に
ついての以下の詳細な開示からより容易に明白となるで
あろう。
と関連して把握されるとき１本発明の好ましい具体例に
ついての以下の詳細な開示からより容易に明白となるで
あろう。
水実施例１作用及び発明の効果
図面において、管２であって、好ましくは透明な細い管
である管２が示されている。物質の試料４であって、遠
心分離による成層の後針側されるその構成要素の一つ或
いはそれ以上を持つことになっている物質の試料４が、
管２の管腔の中に配置される。延伸された一般的に円筒
形のプラスチック製のうき６が管２の中において前記物
質の試料４の中に配置される。うき６は傾斜をつげられ
た低端部８を有している。管２の低端部はその上にはめ
られたプラスチック製のキャップ１０によって密閉され
ている。管の下端部の内側には、試料の中の最も重い構
成要素よりもより重くかつ試料物質と混和しにくい物質
から成る栓１２が配置されている。栓１２は栓用の物質
の貯槽の中に管２の端部な浸せきすることにより管２の
中に挿入されてもよい。栓１２が管２の中に挿入された
あとに、キャップ１０が栓をされた管２の端部に添付さ
れる。栓１２の上部表面は対応するキャップ１０の上部
表面１１の上方に配置され、そのことによって最下層構
成要素がキャップ１０の領域の中に沈積することは全熱
ない。このような次第で。
である管２が示されている。物質の試料４であって、遠
心分離による成層の後針側されるその構成要素の一つ或
いはそれ以上を持つことになっている物質の試料４が、
管２の管腔の中に配置される。延伸された一般的に円筒
形のプラスチック製のうき６が管２の中において前記物
質の試料４の中に配置される。うき６は傾斜をつげられ
た低端部８を有している。管２の低端部はその上にはめ
られたプラスチック製のキャップ１０によって密閉され
ている。管の下端部の内側には、試料の中の最も重い構
成要素よりもより重くかつ試料物質と混和しにくい物質
から成る栓１２が配置されている。栓１２は栓用の物質
の貯槽の中に管２の端部な浸せきすることにより管２の
中に挿入されてもよい。栓１２が管２の中に挿入された
あとに、キャップ１０が栓をされた管２の端部に添付さ
れる。栓１２の上部表面は対応するキャップ１０の上部
表面１１の上方に配置され、そのことによって最下層構
成要素がキャップ１０の領域の中に沈積することは全熱
ない。このような次第で。
最も重い最下層の構成要素の全体が管２を通して計測の
ために見ることができる。
ために見ることができる。
第２図には、遠心分離後め試料が示されている。
試料が遠心分離機にかけられると、５き６は管２の底部
の方へと下方に動き高密度支承物質１２の中にとがらせ
られた端部８を充分に埋める。支承物質層の上部表面１
３は遠心分離の間じゆ５５き６のまわりＫなだらかなメ
ニスカスを形成し、その結果、正確な計測線が生じる。
の方へと下方に動き高密度支承物質１２の中にとがらせ
られた端部８を充分に埋める。支承物質層の上部表面１
３は遠心分離の間じゆ５５き６のまわりＫなだらかなメ
ニスカスを形成し、その結果、正確な計測線が生じる。
遠心分離の結果。
管２の管腔と５き６との間の環状領域に種々の構成要素
Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤの層が生じる。構成要素の中の最も密
度の大なるものはＡで、そして最も密度の小なるものは
Ｄである。最も密度の大きい構成製素人はそれだゆでう
き６を支承するのに充分な体積だけ存在していないとい
うことが注目されるであろう。うき６が支承物質１２に
よって充分に支承されてうき６のとがった先端部８が支
承物質１２によって覆われているという事実により。
Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤの層が生じる。構成要素の中の最も密
度の大なるものはＡで、そして最も密度の小なるものは
Ｄである。最も密度の大きい構成製素人はそれだゆでう
き６を支承するのに充分な体積だけ存在していないとい
うことが注目されるであろう。うき６が支承物質１２に
よって充分に支承されてうき６のとがった先端部８が支
承物質１２によって覆われているという事実により。
５き６が最も密度の大きい構成要素の層Ａの全体を貫通
して延伸することが可能となり、そして支承物質１２の
表面１３がなだらかなメニスカスを形成するという事実
により、メニスカス表面１３から層Ａと層Ｂとの間の境
界面迄の構成製素人の層の軸方向についてなされる正確
な計測が可能となる。前に注目されたように、異なった
層Ａ、Ｂ。
して延伸することが可能となり、そして支承物質１２の
表面１３がなだらかなメニスカスを形成するという事実
により、メニスカス表面１３から層Ａと層Ｂとの間の境
界面迄の構成製素人の層の軸方向についてなされる正確
な計測が可能となる。前に注目されたように、異なった
層Ａ、Ｂ。
Ｃ及びＤが異った色に、好ましくは螢光性に１着色され
るようにアクリジンオレンジのような着色剤が加えられ
る。本発明に係るこの技術により最も大きい密度の構成
要素の層Ａが計測され得るようになるばかりでなく、亦
、最も密度の太き層Ａが、うき６を支承するのに充分な
量だけ存在しないという事実にも拘わらず、前記技術に
より残りの層Ｂ、Ｃ，及びＤが正確に計測されることも
可能となる。
るようにアクリジンオレンジのような着色剤が加えられ
る。本発明に係るこの技術により最も大きい密度の構成
要素の層Ａが計測され得るようになるばかりでなく、亦
、最も密度の太き層Ａが、うき６を支承するのに充分な
量だけ存在しないという事実にも拘わらず、前記技術に
より残りの層Ｂ、Ｃ，及びＤが正確に計測されることも
可能となる。
上述の技術により、遠心分離機にかゆられた血漿搬出法
用試料の中の赤血球の層以外の残りの構成要素の層ばか
りでなく、赤血球の層も計測が可能となることが容易に
理解さるであろう。計測は迅速でかつ正確であり、そし
てニス・シー・ワーｒロウ（Ｓ、Ｃ，Ｗａｒｄｌａｗ
） ヘの米国特許第４．１５６．５７０号に記述されて
いる一般的型の光学機器によりなされる。うきを支承す
るために加えられる物質は、単に、計測される試料の最
も大きい密度の構成要素よりもより大きい密度であるこ
と、計測される物質と混和しくくいこと、そして遠心分
離機にかけられたときくその上部表面において正規のメ
ニカス表面を提供することを必要とするにすぎない。加
えられる支承物質は固体でも、半固体でも、或いは液体
でもよい。フィーコール（ｆｉｃｏｌｌ ）の炭酸塩デ
ル、ノ１０デン化シリコーン、或いはポリテトラフルオ
ロエチレングリースのように充分な高密度をもった高度
に粘着性の懸濁性物質のような物質が加えられる高密度
支承物質として用いられてもよい。
用試料の中の赤血球の層以外の残りの構成要素の層ばか
りでなく、赤血球の層も計測が可能となることが容易に
理解さるであろう。計測は迅速でかつ正確であり、そし
てニス・シー・ワーｒロウ（Ｓ、Ｃ，Ｗａｒｄｌａｗ
） ヘの米国特許第４．１５６．５７０号に記述されて
いる一般的型の光学機器によりなされる。うきを支承す
るために加えられる物質は、単に、計測される試料の最
も大きい密度の構成要素よりもより大きい密度であるこ
と、計測される物質と混和しくくいこと、そして遠心分
離機にかけられたときくその上部表面において正規のメ
ニカス表面を提供することを必要とするにすぎない。加
えられる支承物質は固体でも、半固体でも、或いは液体
でもよい。フィーコール（ｆｉｃｏｌｌ ）の炭酸塩デ
ル、ノ１０デン化シリコーン、或いはポリテトラフルオ
ロエチレングリースのように充分な高密度をもった高度
に粘着性の懸濁性物質のような物質が加えられる高密度
支承物質として用いられてもよい。
本発明の開示された具体例くついて多くの変更や変種が
本発明の概念から離れることなしくなされ得るので、添
付された特許請求の範囲によって要望されているものよ
りほかには本発明を限定することは意図されていない。
本発明の概念から離れることなしくなされ得るので、添
付された特許請求の範囲によって要望されているものよ
りほかには本発明を限定することは意図されていない。
第１図は、細い管のような管であって、その置端に挿入
された密度の高い物質からなる栓と、その低端部を密閉
しているプラスチック製のキャップと、その中に配置さ
れている試料物質と、そして肢管と試料物質の中に配置
されているうきとを有している管の断片に分けられてな
る軸方向の断面図、そして 第２図は第１図と同じであるがしかし試料を遠心分離機
にかけた結果を示した断面図である。 図中、２：透明な細い管、４：血漿搬出法用試料、６：
先端のとがった浮き、１０：プラスチック製の密閉キャ
ップ、１２：試料と混相しない高密度物質からなる栓。
された密度の高い物質からなる栓と、その低端部を密閉
しているプラスチック製のキャップと、その中に配置さ
れている試料物質と、そして肢管と試料物質の中に配置
されているうきとを有している管の断片に分けられてな
る軸方向の断面図、そして 第２図は第１図と同じであるがしかし試料を遠心分離機
にかけた結果を示した断面図である。 図中、２：透明な細い管、４：血漿搬出法用試料、６：
先端のとがった浮き、１０：プラスチック製の密閉キャ
ップ、１２：試料と混相しない高密度物質からなる栓。
Claims (8)
- （１）多構成要素流動性混合物質の中の比較的少量の最
も大きい密度の構成要素の体積を計測する方法であつて
、該方法が： ａ）定量の混合物質を透明な細い管に加える段階と； ｂ）細い管の一端に物質の混合物と混和せずかつ物質の
混合物の最も大きい密度の構成要素よりもより重い物質
から成る栓を設置する段階と；ｃ）密閉キャップで細い
管の前記一端を密閉する段階と； ｄ）細い管の中に延伸されたうきであつて、混合物質の
最も重い構成要素を貫通して沈下するプラスチック材料
から形成されている延伸されたうきを設置する段階と； ｅ）細い管とその内容物とを遠心分離機にかけて混合物
質を数個の構成要素から成る層にならしめそして前記う
きをして前記物質の栓の中に充分に沈下せしめてそれに
よつて支承されるようにし、そしてそれによつて前記う
きが遠心分離機にかけられた混合物質の中の少なくとも
最も密度の大きい構成要素の全体を貫通して延伸する段
階と；そして ｆ）細い管の中の少なくとも最も密度の大きい構成要素
の軸方向の長さを計測する段階とを含有することを特徴
とする多構成要素流動性混合物質の中の比較的少量の最
も大きい密度の構成要素の体積を計測する方法。 - （２）多構成要素流動性混合物質の中の比較的少量の最
も大きい密度の構成要素の体積を計測する方法であつて
、該方法が； ａ）定量の混合物質を透明な細い管に加える段階と； ｂ）透明な細い管の中に着色剤であつて混合物質の中の
種々の構成要素を異なつた色に色付けする着色剤を供給
する段階と； ｃ）細い管の一端に物質の混合物と混和せずかつ物質の
混合物の最も大きい密度の構成要素よりもより重い物質
から成る栓を設置する段階と；ｄ）密閉キャップで細い
管の前記一端を密閉する段階と； ｅ）細い管の中に延伸されたうきを設置する段階と； ｆ）細い管とその内容物とを遠心分離機にかけて混合物
質をして数個の構成要素から成る層にならしめそして前
記うきをして前記混合物質の中の最も密度の大きい構成
要素の層を貫通して沈下せしめそして前記物質の栓の中
に埋め込ませしめられてそれによつて充分に支承され、
そして前記うきが細長い管の中に形成されている数個の
構成要素の中の少なくとも複数個の層の全体を貫通して
延伸している段階と；そして ｇ）細い管の中の少なくとも最も密度の大きい構成要素
の軸方向の長さを計測する段階とを含有することを特徴
とする多構成要素流動性混合物質の中の比較的少量の最
も大きい密度の構成要素の体積を計測する方法。 - （３）特許請求の範囲第２項記載の方法において前記栓
が：カオリンとヨウ素化油との比較的揺変的な混合物；
フィーコール（ｆｉｃｏｏｌ）の炭酸塩ゲル；ハロゲン
化シリコーン；そしてポリテトラフルオロエチレングリ
ースから成る群から選ばれた高密度物質であることを特
徴とする方法。 - （４）血漿搬出法用試料の中の赤血球の総数を計測する
ための方法であつて、該方法が： ａ）透明な細い管の中に血漿搬出法用試料の一部分を加
える段階と； ｂ）血漿搬出法用試料と混和せずそして血漿搬出法用試
料の中の赤血球よりもより大きな密度の物質から成る栓
で細い管の一端を充填する段階と；ｃ）細い管の中に軸
方向に延伸されたうきを設置する段階と； ｄ）細い管とその内容物とを遠心分離機にかけて試料の
中の赤血球をして前記物質から成る栓の近くに層を形成
せしめそして前記うきをして前記物質から成る栓の中に
沈降せしめそして赤血球の層の全体を貫通して延伸せし
める段階と；そして ｅ）赤血球層の軸方向の長さを計測する段階とを含有す
ることを特徴とする血漿搬出法用試料の中の赤血球の総
数を計測するための方法。 - （５）特許請求の範囲第４項記載の方法が更に遠心分離
機にかける段階の前にプラスチック製の密閉キャップで
細い管の前記一端を密閉する段階を含有することを特徴
とする方法。 - （６）特許請求の範囲第４項記載の方法が更に試料の中
の種々の細胞を異なつた色に色付けするために細い管に
着色剤を供給する段階を含有することを特徴とする方法
。 - （７）特許請求の範囲第６項記載の方法において着色剤
がアクリジンオレンジであることを特徴とする方法。 - （８）特許請求の範囲第４項記載の方法において栓の材
料がカオリンとヨウ素化油の比較的揺変性の混合物であ
ることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US717361 | 1985-03-29 | ||
| US06/717,361 US4567754A (en) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | Measurement of small heavy constituent layer in stratified mixture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61226635A true JPS61226635A (ja) | 1986-10-08 |
| JPH0415909B2 JPH0415909B2 (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=24881712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60267041A Granted JPS61226635A (ja) | 1985-03-29 | 1985-11-27 | 層状混合物の中の少量重量構成要素層の計測 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4567754A (ja) |
| EP (1) | EP0200303B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61226635A (ja) |
| AT (1) | ATE49657T1 (ja) |
| BR (1) | BR8505442A (ja) |
| DE (1) | DE3668377D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02311761A (ja) * | 1989-05-24 | 1990-12-27 | Robert A Levine | 血液採取装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4823624A (en) * | 1987-07-01 | 1989-04-25 | Becton Dickinson & Company | Material layer volume determination with correction band |
| US4843869A (en) * | 1988-03-21 | 1989-07-04 | Levine Robert A | Method for measuring hemoglobin |
| US5137832A (en) * | 1991-01-02 | 1992-08-11 | Becton Dickinson & Company | Quantification of fibrinogen in whole blood samples contained in a tube using a float to separate materials |
| US5321975A (en) * | 1991-10-04 | 1994-06-21 | Levine Robert A | Differential erythrocyte counts |
| US5252460A (en) * | 1991-10-28 | 1993-10-12 | Fiedler Paul N | In vitro detection of ova, parasites, and other formed elements in stool |
| US5342790A (en) * | 1992-10-30 | 1994-08-30 | Becton Dickinson And Company | Apparatus for indirect fluorescent assay of blood samples |
| US5520885A (en) * | 1993-01-19 | 1996-05-28 | Thermogenesis Corporation | Fibrinogen processing apparatus, method and container |
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| US5594164A (en) * | 1994-07-12 | 1997-01-14 | Bull; Brian S. | Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate |
| US6152868A (en) * | 1998-03-02 | 2000-11-28 | Becton, Dickinson And Company | Inertial tube indexer |
| US5811303A (en) * | 1997-04-01 | 1998-09-22 | Streck Laboratories, Inc. | Quantitative buffy coat control composition |
| US6074883A (en) * | 1998-03-02 | 2000-06-13 | Becton, Dickinson And Company | Method for using disposable blood tube holder |
| US6002474A (en) * | 1998-03-02 | 1999-12-14 | Becton Dickinson And Company | Method for using blood centrifugation device with movable optical reader |
| US6120429A (en) * | 1998-03-02 | 2000-09-19 | Becton, Dickinson And Company | Method of using inertial tube indexer |
| US6285450B1 (en) | 1998-03-02 | 2001-09-04 | Bradley S. Thomas | Blood centrifugation device with movable optical reader |
| US6080366A (en) * | 1998-03-02 | 2000-06-27 | Becton, Dickinson And Company | Disposable blood tube holder |
| US6030086A (en) | 1998-03-02 | 2000-02-29 | Becton, Dickinson And Company | Flash tube reflector with arc guide |
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| ES2867676T3 (es) | 2009-05-15 | 2021-10-20 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de separación de fase de densidad |
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| CA3127191A1 (en) | 2019-01-21 | 2020-07-30 | Eclipse Medcorp, Llc | Methods, systems and apparatus for separating components of a biological sample |
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| US12007382B2 (en) | 2019-10-31 | 2024-06-11 | Crown Laboratories, Inc. | Systems, methods and apparatus for separating components of a sample |
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| US3852194A (en) * | 1972-12-11 | 1974-12-03 | Corning Glass Works | Apparatus and method for fluid collection and partitioning |
| US3914985A (en) * | 1974-03-29 | 1975-10-28 | American Hospital Supply Corp | Centrifuging device and method |
| US4180465A (en) * | 1975-12-19 | 1979-12-25 | Sherwood Medical Industries Inc. | Fluid collection device with phase separation means |
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| DE2800934C2 (de) * | 1977-01-10 | 1986-09-18 | Robert Aaron Guilford Conn. Levine | Verfahren zur Durchführung von Volumenmessungen an der Zwischenschicht zwischen der Erythrozytenschicht und der Plasmaschicht einer zentrifugierten Blutprobe |
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1985
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- 1985-10-31 BR BR8505442A patent/BR8505442A/pt unknown
- 1985-11-27 JP JP60267041A patent/JPS61226635A/ja active Granted
-
1986
- 1986-02-24 DE DE8686301311T patent/DE3668377D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-24 EP EP86301311A patent/EP0200303B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-24 AT AT86301311T patent/ATE49657T1/de not_active IP Right Cessation
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH0415909B2 (ja) | 1992-03-19 |
| ATE49657T1 (de) | 1990-02-15 |
| BR8505442A (pt) | 1986-12-16 |
| DE3668377D1 (de) | 1990-02-22 |
| US4567754A (en) | 1986-02-04 |
| EP0200303B1 (en) | 1990-01-17 |
| EP0200303A1 (en) | 1986-11-05 |
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