JPS61207427A - 高導電性重合体組成物の製造方法 - Google Patents
高導電性重合体組成物の製造方法Info
- Publication number
- JPS61207427A JPS61207427A JP4681785A JP4681785A JPS61207427A JP S61207427 A JPS61207427 A JP S61207427A JP 4681785 A JP4681785 A JP 4681785A JP 4681785 A JP4681785 A JP 4681785A JP S61207427 A JPS61207427 A JP S61207427A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer composition
- ions
- thiophene
- methylthiophene
- doped
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子デバイスまたは高分子素材として有用な
チオフェン系重合体より成る高導電性重合体組成物の製
造方法に関する。 ′″従来技術 チオフェン系重合体組成物としては、チオフェンを電解
重合して得られた重合体組成物〔「ジャーナル・オプ・
ケミカル・ソサエティ・ケミカル０コミユニケイジヨン
（Ｊ −Ｃ、Ｓ −Ｃｈｅｍ、 Ｃｏｍｍｕｎ、）Ｊｔ
３８２頁（１９８３年）〕や、〕３−メチルチオフェを
電解重合して得られた重合体組成物〔「シンセティック
ｅメタル（５ｙｎｔｈ、 Ｍｅｔ、 ） Ｊ 、 第６
巻。
チオフェン系重合体より成る高導電性重合体組成物の製
造方法に関する。 ′″従来技術 チオフェン系重合体組成物としては、チオフェンを電解
重合して得られた重合体組成物〔「ジャーナル・オプ・
ケミカル・ソサエティ・ケミカル０コミユニケイジヨン
（Ｊ −Ｃ、Ｓ −Ｃｈｅｍ、 Ｃｏｍｍｕｎ、）Ｊｔ
３８２頁（１９８３年）〕や、〕３−メチルチオフェを
電解重合して得られた重合体組成物〔「シンセティック
ｅメタル（５ｙｎｔｈ、 Ｍｅｔ、 ） Ｊ 、 第６
巻。
３１７頁（１９８３年）〕が知られている。
しかしながら、チオフェンや３−メチルチオフェンの重
合体組成物は、電導度が１２Ｏ３／ｃｍ以下しかもたな
い。
合体組成物は、電導度が１２Ｏ３／ｃｍ以下しかもたな
い。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、陰イオンをドーピングされた重合体の電導度
が実用化されるに十分高い値をもつチオフェン系重合体
組成物の製造方法を提供することを目的とする。
が実用化されるに十分高い値をもつチオフェン系重合体
組成物の製造方法を提供することを目的とする。
問題点を解決しようとする手段
本発明者らは、このような従来の重合体組成物のもつ欠
点を克服すべ（鋭意研究を行った結果。
点を克服すべ（鋭意研究を行った結果。
ある種の条件下でチオフェン及び３−メチルチオフェン
の電解重合によって得られる重合体組成物がその目的に
適合することを見出し、この知見に基づいて本発明をな
すに至った。
の電解重合によって得られる重合体組成物がその目的に
適合することを見出し、この知見に基づいて本発明をな
すに至った。
本発明は、炭酸プロピレン中、チオフェンまたは３−メ
チルチオフェンとヘキサフルオロリン酸イオン、ヘキサ
フルオロヒ素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、
過塩素酸イオンまたはトリフルオロメタンスルホン酸イ
オンを含む支持電解質を溶解させた反応系にて、チオフ
ェンまたは３−メチルチオフェンを電解重合させること
を特徴とするポリ−（２，５−チエニレン）またはポリ
−（２，５−（３−メチルチエニレン）〕に陰イオンを
ドーピングさせて成る高導電性重合体組成物のｊ遣方法
を提供するものである。これらの重合体組成物は、１７
０〜５２０ Ｓ／ｃｍの高い電導度を有する。
チルチオフェンとヘキサフルオロリン酸イオン、ヘキサ
フルオロヒ素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、
過塩素酸イオンまたはトリフルオロメタンスルホン酸イ
オンを含む支持電解質を溶解させた反応系にて、チオフ
ェンまたは３−メチルチオフェンを電解重合させること
を特徴とするポリ−（２，５−チエニレン）またはポリ
−（２，５−（３−メチルチエニレン）〕に陰イオンを
ドーピングさせて成る高導電性重合体組成物のｊ遣方法
を提供するものである。これらの重合体組成物は、１７
０〜５２０ Ｓ／ｃｍの高い電導度を有する。
電極材料には、金、白金などの貴金属、ニッケル、炭素
のほかに酸化第二インジウム、酸化第二スズなどをガラ
ス表面に蒸着したガラス電極も用いられる。また、陰極
としては、アルミニウムや水銀も用いられる。
のほかに酸化第二インジウム、酸化第二スズなどをガラ
ス表面に蒸着したガラス電極も用いられる。また、陰極
としては、アルミニウムや水銀も用いられる。
電解重合は、定電流電解、定電圧電解、定電位電解のい
ずれの方法に従ってもよい。また、電解重合は、窒素、
アルゴンなどの不活性雰囲気下で行うのが有利である。
ずれの方法に従ってもよい。また、電解重合は、窒素、
アルゴンなどの不活性雰囲気下で行うのが有利である。
実施例
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例１
３−メチルチオフェン０．１９６ｇ（２ミリモル）を１
Ｑｉｌの炭酸プロピレンに溶解し、支持電解質としてヘ
キサフルオロリン酸テトラエチルアンモニウムを０．０
８３ｇ（０，３”９モル）を加えた溶液を作成した。電
極として、陽極には、ＩＴＯガラス電極を用い、陰極に
は白金板を用いた。アルゴンを１５分間吹込んだ後、５
℃で電解重合を行った。電流密度１０ｍＡ／ｃ！Ｉで４
分間重合させると、陽極上にヘキサフルオロリン酸イオ
ンがドーピングされた黒色膜状重合体組成物が得られた
。
Ｑｉｌの炭酸プロピレンに溶解し、支持電解質としてヘ
キサフルオロリン酸テトラエチルアンモニウムを０．０
８３ｇ（０，３”９モル）を加えた溶液を作成した。電
極として、陽極には、ＩＴＯガラス電極を用い、陰極に
は白金板を用いた。アルゴンを１５分間吹込んだ後、５
℃で電解重合を行った。電流密度１０ｍＡ／ｃ！Ｉで４
分間重合させると、陽極上にヘキサフルオロリン酸イオ
ンがドーピングされた黒色膜状重合体組成物が得られた
。
この膜状重合組成物は、厚みが６．８μｍであり。
５２０Ｓ／ｃＩＩＬの電導度を示した。
実施例２
実施例１において、ヘキサフルオロリン酸テトラエチル
アンモニウムの代わりにヘキサフルオロヒ素酸ナトリウ
ム０．０６４ ｇ （０，３ミリモル）をまた、陰極に
アルミニウムを用いて、同様に電解重合を電流密度１０
ｍＡ ／♂で４分間重合させたところ、ヘキサフルオ
ロヒ素酸イオンがドーピングされた黒色膜状重合体組成
物が得られた。この膜状重合組成物は、厚みが６．８μ
ｍであり、５００Ｓ／ｃＩＬの電導度を示した。
アンモニウムの代わりにヘキサフルオロヒ素酸ナトリウ
ム０．０６４ ｇ （０，３ミリモル）をまた、陰極に
アルミニウムを用いて、同様に電解重合を電流密度１０
ｍＡ ／♂で４分間重合させたところ、ヘキサフルオ
ロヒ素酸イオンがドーピングされた黒色膜状重合体組成
物が得られた。この膜状重合組成物は、厚みが６．８μ
ｍであり、５００Ｓ／ｃＩＬの電導度を示した。
実施例３
実施例２において、ヘキサフルオロヒ素酸ナトリウムの
代わりにヘキサフルオロリン酸ナトリウム０．０５０
ｇ （０，３ミ′リモル）を用いて、同様に電解重合を
電流密度１０ｒｎＡ／ｄで４分間重合させたところ、ヘ
キサフルオロリン酸イオンがドーピングされた黒色膜状
重合体組成物が得られた。この膜状重合組成物は、厚み
が６．５μｍであり、４８０Ｓ／Ｃｌ１１の電導度を示
した。
代わりにヘキサフルオロリン酸ナトリウム０．０５０
ｇ （０，３ミ′リモル）を用いて、同様に電解重合を
電流密度１０ｒｎＡ／ｄで４分間重合させたところ、ヘ
キサフルオロリン酸イオンがドーピングされた黒色膜状
重合体組成物が得られた。この膜状重合組成物は、厚み
が６．５μｍであり、４８０Ｓ／Ｃｌ１１の電導度を示
した。
実施例４
実施例１において、ヘキサフルオロリン酸テトラエチル
アンモニウムの代わりにテトラフルオロホウ酸テトラエ
チルアンモニウム０．０６５ ｇ（０，３ミリモル）を
用いて、同様に電解重合を電流密度１０ ｍＡ／ ａ＆
で４分間重合させたところ、テトラフルオロホウ酸イオ
ンがドーピングされた黒色膜状重合体組成物が得られた
。この膜状重合組成物は。
アンモニウムの代わりにテトラフルオロホウ酸テトラエ
チルアンモニウム０．０６５ ｇ（０，３ミリモル）を
用いて、同様に電解重合を電流密度１０ ｍＡ／ ａ＆
で４分間重合させたところ、テトラフルオロホウ酸イオ
ンがドーピングされた黒色膜状重合体組成物が得られた
。この膜状重合組成物は。
厚みが６．９μｍであり、４５０３／ｃＩＩＬの電導度
を示した。
を示した。
実施例５
実施例１において、陽極のＩＴＯガラス電極の代わりに
白金電極を用いて、同様に電解重合を電流密度１０ ｍ
Ａ ／ｄで４分間重合させたところ、ヘキサフルオロリ
ン酸イオンがドーピングされた黒色膜重合体組成物が得
られた。この膜状重合組成物は、厚みが６．６μｍであ
り、４９０Ｓ／ｃＩＩＬの電導塵を示した。
白金電極を用いて、同様に電解重合を電流密度１０ ｍ
Ａ ／ｄで４分間重合させたところ、ヘキサフルオロリ
ン酸イオンがドーピングされた黒色膜重合体組成物が得
られた。この膜状重合組成物は、厚みが６．６μｍであ
り、４９０Ｓ／ｃＩＩＬの電導塵を示した。
実施例６
チオフエン０．１６８ｇ（２ミリモル）を１０ｍ／の炭
酸プロピレンに溶解し、支持電解質としてヘキサフルオ
ロリン酸テトラエチルアンモニウムを０．０８３ ｇ
（０，３ミＩＪモル）を加えた溶液を作成した。電極と
して、陽極には、ＩＴＯガラス電極を用い、陰極には白
金板を用いた。アルゴンを１５分間吹込んだ後、５℃で
電解重合を行った。電流密度１０ｍＡ／ｃｉ！で４分間
重合させると、陽極上にヘキサフルオロリン酸イオンが
ドーピングされた黒色膜状重合体組成物が得られた。こ
の膜状重合組成物は、厚みが８．３μｍであり、１９０
Ｓ／ｃｍの電導塵を示した。
酸プロピレンに溶解し、支持電解質としてヘキサフルオ
ロリン酸テトラエチルアンモニウムを０．０８３ ｇ
（０，３ミＩＪモル）を加えた溶液を作成した。電極と
して、陽極には、ＩＴＯガラス電極を用い、陰極には白
金板を用いた。アルゴンを１５分間吹込んだ後、５℃で
電解重合を行った。電流密度１０ｍＡ／ｃｉ！で４分間
重合させると、陽極上にヘキサフルオロリン酸イオンが
ドーピングされた黒色膜状重合体組成物が得られた。こ
の膜状重合組成物は、厚みが８．３μｍであり、１９０
Ｓ／ｃｍの電導塵を示した。
実施例７
実施例６番しおいて、ヘキサフルオロリン酸テトラエチ
ルアンモニウムの代わりにヘキサフルオロヒ素酸ナトリ
ウム０．０６４ｇ（０，３ミリモル）をまた、陰極にア
ルミニウムを用いて、同様に電解重合を電流密度５ ｍ
Ａ ／ ａｔｌで８分間重合させたところ、ヘキサフル
オロヒ素酸イオンがドーピングされた黒色膜状重合体組
成物が得られた。この膜状重合組成物は、厚みが５．４
μｍであり、１７０Ｓ／ｃＩＬの電導塵を示した。
ルアンモニウムの代わりにヘキサフルオロヒ素酸ナトリ
ウム０．０６４ｇ（０，３ミリモル）をまた、陰極にア
ルミニウムを用いて、同様に電解重合を電流密度５ ｍ
Ａ ／ ａｔｌで８分間重合させたところ、ヘキサフル
オロヒ素酸イオンがドーピングされた黒色膜状重合体組
成物が得られた。この膜状重合組成物は、厚みが５．４
μｍであり、１７０Ｓ／ｃＩＬの電導塵を示した。
発明の効果
以上のように本発明は、電子材料等の分野に利用される
すぐれた特性を有する高導電性重合体組成物の製造方法
を提供するものである。
すぐれた特性を有する高導電性重合体組成物の製造方法
を提供するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 炭酸プロピレン中、チオフェンまたは３−メチルチオフ
ェンとヘキサフルオロリン酸イオン、ヘキサフルオロヒ
素酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、過塩素酸イ
オンまたはトリフルオロメタンスルホン酸イオンを含む
支持電解質を溶解させた反応系にて、チオフェンまたは
３−メチルチオフェンを電解重合させることを特徴とす
るポリ−（２，５−チエニレン）またはポリ−〔２，５
−（３−メチルチエニレン）〕に陰イオンをドーピング
させて成る高導電性重合体組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4681785A JPS61207427A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 高導電性重合体組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4681785A JPS61207427A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 高導電性重合体組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61207427A true JPS61207427A (ja) | 1986-09-13 |
| JPS6411208B2 JPS6411208B2 (ja) | 1989-02-23 |
Family
ID=12757889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4681785A Granted JPS61207427A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 高導電性重合体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61207427A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0313998A2 (de) * | 1987-10-26 | 1989-05-03 | Hoechst Aktiengesellschaft | Modifizierte elektrisch leitende Polymere |
-
1985
- 1985-03-09 JP JP4681785A patent/JPS61207427A/ja active Granted
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JOURNAL OF POLYMER SCIENCE POLYMER PHYSICS EDITION=1984 * |
| LITHIUM BATTERY TECHNOLOGY * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0313998A2 (de) * | 1987-10-26 | 1989-05-03 | Hoechst Aktiengesellschaft | Modifizierte elektrisch leitende Polymere |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6411208B2 (ja) | 1989-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4737557A (en) | 3-N-higher alkylthiophene polymer and composition thereof | |
| US4691005A (en) | Thiophene derivative polymer, polymer composition, and methods for manufacture thereof | |
| JPS59226020A (ja) | ポリピロ−ルの製法 | |
| US4663001A (en) | Electroconductive polymers derived from heterocycles polycyclic monomers and process for their manufacture | |
| WO1983003322A1 (en) | Electrolytes formed of solid solutions of closoboranes in a plastic macromolecular material and electrochemical generators containing such electrolytes | |
| JPS61207427A (ja) | 高導電性重合体組成物の製造方法 | |
| JPS63122727A (ja) | 新規な重合体およびその製造方法 | |
| JPS6411209B2 (ja) | ||
| JPS61209223A (ja) | 導電性重合体組成物の製造方法 | |
| JPS63205316A (ja) | 有機半導体材料の製造方法 | |
| JPH0138805B2 (ja) | ||
| JPH0138411B2 (ja) | ||
| Skompska et al. | Influence of chloride anions on the electrodeposition and electroactivity of the polymer matrix in polypyrrole, poly (N-methylpyrrole) and polypyrrole derivatives functionalized by titanocene centers, in dry non-aqueous solutions | |
| JP2653048B2 (ja) | 導電性高分子複合体およびその製造方法 | |
| JPH0149412B2 (ja) | ||
| JPS63199727A (ja) | 有機半導体 | |
| JPH0653792B2 (ja) | 高分子電荷移動錯体の製造法 | |
| JPS59226022A (ja) | 導電体およびその製造方法 | |
| JPH075717B2 (ja) | Ｎ−アルキル置換ジヒドロピロロピロ−ル重合体の製造方法 | |
| JPH0720504A (ja) | 電極およびそれを用いた電気化学表示素子 | |
| JPS62209131A (ja) | ピロロピロ−ル重合体の製造方法 | |
| JP2008106196A (ja) | 導電性ポリマーの解重合方法及びその再重合方法。 | |
| JPH0412725B2 (ja) | ||
| JPS63139912A (ja) | 導電性ポリマ− | |
| JP2525488B2 (ja) | 高導電性ポリピロ―ル成形体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |