JPS61183183A - 蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法 - Google Patents
蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法Info
- Publication number
- JPS61183183A JPS61183183A JP2378185A JP2378185A JPS61183183A JP S61183183 A JPS61183183 A JP S61183183A JP 2378185 A JP2378185 A JP 2378185A JP 2378185 A JP2378185 A JP 2378185A JP S61183183 A JPS61183183 A JP S61183183A
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- JP
- Japan
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- gypsum
- weight
- cement
- added
- lime
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/18—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は蒸気養生の軽量気泡コンクリート（以下ＡＩ＋
Ｏと略す）の製造方法に関する。
Ｏと略す）の製造方法に関する。
更に詳しくは、硅酸原料と石灰質原料の混合物に、所定
の酸化アルミニウム分を含有する二水塩の石膏を添加し
たものを原料とするＡＢＣの製造方法に関するものであ
る。
の酸化アルミニウム分を含有する二水塩の石膏を添加し
たものを原料とするＡＢＣの製造方法に関するものであ
る。
ＡＩｚＯは一般に珪砂、珪石などの硅酸質原料粉末と石
灰及びセメントの石灰質原料粉末とに１水を適当な割合
に混合し、次いでアルミニウム金属粉末等を加えて攪拌
し、スラリー状態としたものを型枠内で発泡させ、半可
塑化したのちオートクレーブに移して高温高圧蒸気養生
を行なって製造されている。上記のＡＬＯ原料は、スラ
リー状として型枠に装入され先ず発泡工程を経るが、こ
の発泡時間は通常２０〜４０分である。この発泡が終了
する頃には生石灰、セメント等の水和反応が進行し、水
和生成物の析出等によりスラリーは急激な膨張を生ずる
。この急激な膨張は、スラリーが半可塑化した時点で起
こるので、ひび割れ又は微細なりラックを生じさせ、強
いては圧縮強度、曲げ強度などを低下させる原因となる
。
灰及びセメントの石灰質原料粉末とに１水を適当な割合
に混合し、次いでアルミニウム金属粉末等を加えて攪拌
し、スラリー状態としたものを型枠内で発泡させ、半可
塑化したのちオートクレーブに移して高温高圧蒸気養生
を行なって製造されている。上記のＡＬＯ原料は、スラ
リー状として型枠に装入され先ず発泡工程を経るが、こ
の発泡時間は通常２０〜４０分である。この発泡が終了
する頃には生石灰、セメント等の水和反応が進行し、水
和生成物の析出等によりスラリーは急激な膨張を生ずる
。この急激な膨張は、スラリーが半可塑化した時点で起
こるので、ひび割れ又は微細なりラックを生じさせ、強
いては圧縮強度、曲げ強度などを低下させる原因となる
。
これらの欠点を改良するため、従来少量のボーキサイト
、カオリン、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、
石膏等を添加する方法等が提案されている。
、カオリン、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、
石膏等を添加する方法等が提案されている。
しかしながら、ボーキサイト、カオリン、アルミニウム
化合物等は、高価であるだけでなく、製品が赤褐色にな
ったり、スラリーとしたとき粘性が高く製品の物性を損
ねたりする欠点がある。
化合物等は、高価であるだけでなく、製品が赤褐色にな
ったり、スラリーとしたとき粘性が高く製品の物性を損
ねたりする欠点がある。
一方石膏を添加する例としては、１）特公昭３１−１）
４５号公報、２）特公昭＋７−１５３５９号公報等があ
るが、１）は主原料の仮焼生石灰が水と接触し反応する
ときの速度を抑制する目的で石灰と珪砂の乾燥合計重量
％以上のセメントを併用して石膏を使用するが、その添
加量は水溶性硫酸塩を、微細に粉砕した硅酸塩含有材料
の重量に対して、硫酸石灰として１０重量％を下らない
量で加えるものである。
４５号公報、２）特公昭＋７−１５３５９号公報等があ
るが、１）は主原料の仮焼生石灰が水と接触し反応する
ときの速度を抑制する目的で石灰と珪砂の乾燥合計重量
％以上のセメントを併用して石膏を使用するが、その添
加量は水溶性硫酸塩を、微細に粉砕した硅酸塩含有材料
の重量に対して、硫酸石灰として１０重量％を下らない
量で加えるものである。
こくで使用されるセメント量は、実施例から主原料に対
し１．５〜８．１重量％であり、硫酸石灰の量は主原料
に対し１重量％以下に相当する。
し１．５〜８．１重量％であり、硫酸石灰の量は主原料
に対し１重量％以下に相当する。
このように少量のセメントと硫酸石灰の添加は、生石灰
の反応抑制に効果は認められるが、製品の物性まで向上
させることは期待できない。
の反応抑制に効果は認められるが、製品の物性まで向上
させることは期待できない。
２）としては、使用するセメントの量を石灰１に対しセ
メント３の重量比に限定した石灰質原料と、珪石又は珪
砂とのモルタル混合物の全固形分中のＳＯ含有量が内割
りで２．５〜３．５重量％となるように硫酸石灰を添加
し、圧縮強度を硫酸石灰無添加のものより３０〜５０重
量％増加させるものである。
メント３の重量比に限定した石灰質原料と、珪石又は珪
砂とのモルタル混合物の全固形分中のＳＯ含有量が内割
りで２．５〜３．５重量％となるように硫酸石灰を添加
し、圧縮強度を硫酸石灰無添加のものより３０〜５０重
量％増加させるものである。
この方法は、大量のセメントを使用すれば、生コンクリ
ートの安定性は向上するが、圧縮強度が低下するのを改
善したもので、圧縮強度向上の効果は認められるが、石
灰とセメントの比率を限定しているので実用範囲が狭い
等の欠点がある。
ートの安定性は向上するが、圧縮強度が低下するのを改
善したもので、圧縮強度向上の効果は認められるが、石
灰とセメントの比率を限定しているので実用範囲が狭い
等の欠点がある。
本願出願人は以上説明したような欠点を解消する二水塩
の石膏添加法を別途に出願した（特公昭５５−２７０３
０号公報）。
の石膏添加法を別途に出願した（特公昭５５−２７０３
０号公報）。
上記の方法は、粉末生石灰とセメントとの重量比を１対
０．５〜３．５の範囲とし、この石灰質原料と硅酸質原
料との混合物中に内割りで６．５〜１２重量％の硫酸石
灰を含有するように二水塩石膏を添加し圧縮強度等の物
性を大幅に向上させたものである。
０．５〜３．５の範囲とし、この石灰質原料と硅酸質原
料との混合物中に内割りで６．５〜１２重量％の硫酸石
灰を含有するように二水塩石膏を添加し圧縮強度等の物
性を大幅に向上させたものである。
本発明の目的はＡｒ、＋Ｏの性状を大幅に向上させる方
法を提供することにある。
法を提供することにある。
本発明は先に出願した二水塩石膏の添加法について、更
に詳細な検討を行なった結果見出されたもので、同じ二
水塩の石膏であっても、廉価で、薬品としての二水塩石
膏添加、による効果と同等の圧縮強度の大幅向上と加え
て曲げ強度を従来の１．５倍以上とする特定の廃ガスの
脱硫によって得られる二水塩の石膏添加法を完成し本発
明の方法に到達したものである。
に詳細な検討を行なった結果見出されたもので、同じ二
水塩の石膏であっても、廉価で、薬品としての二水塩石
膏添加、による効果と同等の圧縮強度の大幅向上と加え
て曲げ強度を従来の１．５倍以上とする特定の廃ガスの
脱硫によって得られる二水塩の石膏添加法を完成し本発
明の方法に到達したものである。
即ち、本発明の方法は石灰に対するセメントの重量比を
１対０．５〜３．５とした石灰およびセメントよりなる
石灰質原料と珪石等の硅酸質原料に、酸化アルミニウム
（以下アルミナと略す）を１．０〜６．０重量％含有す
る二水塩の石膏を＼主要原料及び添加した石膏の混合物
中に好ましくは２〜１２重量％の硫酸カルシウムを含有
するような量を添加してなる原料を使用し、以下常法に
従ってＡＬＯを製造するというものである。
１対０．５〜３．５とした石灰およびセメントよりなる
石灰質原料と珪石等の硅酸質原料に、酸化アルミニウム
（以下アルミナと略す）を１．０〜６．０重量％含有す
る二水塩の石膏を＼主要原料及び添加した石膏の混合物
中に好ましくは２〜１２重量％の硫酸カルシウムを含有
するような量を添加してなる原料を使用し、以下常法に
従ってＡＬＯを製造するというものである。
本発明法で使用する二水塩の石膏としては・アルミナを
１．０〜６．０重量％含有する脱硫石膏（硫酸カルシウ
ム）であることが必須事項である。
１．０〜６．０重量％含有する脱硫石膏（硫酸カルシウ
ム）であることが必須事項である。
該石膏中のアルミナ含有量が１．０重量％以下ではＡＬ
Ｏの物性は改善されず、６．０重量％以上のものを使用
すると、前に述べたようなアルミナ添・加による製品の
物性劣化の傾向がでて本発明法の効果が損なわれる。
Ｏの物性は改善されず、６．０重量％以上のものを使用
すると、前に述べたようなアルミナ添・加による製品の
物性劣化の傾向がでて本発明法の効果が損なわれる。
従って該石膏の添加量についても、多過ぎるのは有害で
ある。原料全固形分中に２〜１２重量％の硫酸カルシウ
ムを含有するような量の該石膏を添加するのが好ましい
。
ある。原料全固形分中に２〜１２重量％の硫酸カルシウ
ムを含有するような量の該石膏を添加するのが好ましい
。
アルミナを含有する脱硫法で得られる二水塩の石膏とし
ては、石炭専焼、石炭と重油との混焼により生成する廃
ガスを炭酸カルシ、ラムや水酸化カルシウムの乳液等で
処理して得られる石膏が好適である。
ては、石炭専焼、石炭と重油との混焼により生成する廃
ガスを炭酸カルシ、ラムや水酸化カルシウムの乳液等で
処理して得られる石膏が好適である。
重油専焼廃ガスより得られる石膏や、鉄鋼関連で発生す
る硫酸の廃液を炭酸カルシウムで中和して得られる所謂
ピックリング石膏、チタンを含有する鉱石を濃硫酸で処
理し、チタンを分離した際に生成する廃硫酸を同様に炭
酸カルシウムで中和して生成する所謂チタン石膏等は、
何れも実施例に示しであるように、アルミナの含有量が
少なくＡＬＯ製品の物性改善の効果も認められない。
る硫酸の廃液を炭酸カルシウムで中和して得られる所謂
ピックリング石膏、チタンを含有する鉱石を濃硫酸で処
理し、チタンを分離した際に生成する廃硫酸を同様に炭
酸カルシウムで中和して生成する所謂チタン石膏等は、
何れも実施例に示しであるように、アルミナの含有量が
少なくＡＬＯ製品の物性改善の効果も認められない。
この石膏中のアルミナがどうしてＡＩ＋Ｇの製造に際し
て、スラリーの発泡−半可塑化の時点で急激な膨張を抑
制し、結果的に製品の圧縮強度、曲げ強度等の物性を大
幅に改善するかについては明確ではないが、石膏及び石
膏中のアルミナとの相乗効果により、粉末石灰の反応を
抑制し、これによってセメントの水和生成物の一つであ
るエトリンガイトの生成が抑制されて、上記の急激な膨
張が抑えられるものと想像される。ちなみに本発明法で
使用する石膏の純度は石炭専焼法の場合約８５重量％、
石炭混焼の場合約８５〜９５重量％である。
て、スラリーの発泡−半可塑化の時点で急激な膨張を抑
制し、結果的に製品の圧縮強度、曲げ強度等の物性を大
幅に改善するかについては明確ではないが、石膏及び石
膏中のアルミナとの相乗効果により、粉末石灰の反応を
抑制し、これによってセメントの水和生成物の一つであ
るエトリンガイトの生成が抑制されて、上記の急激な膨
張が抑えられるものと想像される。ちなみに本発明法で
使用する石膏の純度は石炭専焼法の場合約８５重量％、
石炭混焼の場合約８５〜９５重量％である。
尚、石灰質原料の石灰とセメントとの重量比を１対０．
５〜３．５の割合で使用するのは、この範囲外では何れ
も主として製品の圧縮強度が低下するためである。
５〜３．５の割合で使用するのは、この範囲外では何れ
も主として製品の圧縮強度が低下するためである。
本発明法によればＡＬＯの圧縮強度、曲げ強度等の性状
を著るしく改善、向上させることができる。
を著るしく改善、向上させることができる。
以下実施例について説明する。
実施例
４５〜５５重量％の砕石粉と、粉末生石灰と３．３重量
％の０ｓＥＪＯを含有するポルトランドセメントの重量
比を１対０．４〜３．５とした３５〜４５重量％の石灰
質原料との混合物全固形分中（灼熱減量なし）に所定の
０ａＳＯを含有するように各種の二本塩石膏を添加し、
通常の操作に°従って１８０ｃｓ１０．５気圧の水蒸気
養生の軽量気泡コンクリートを製造し、夫々圧縮強度と
曲げ強度を測定した。
％の０ｓＥＪＯを含有するポルトランドセメントの重量
比を１対０．４〜３．５とした３５〜４５重量％の石灰
質原料との混合物全固形分中（灼熱減量なし）に所定の
０ａＳＯを含有するように各種の二本塩石膏を添加し、
通常の操作に°従って１８０ｃｓ１０．５気圧の水蒸気
養生の軽量気泡コンクリートを製造し、夫々圧縮強度と
曲げ強度を測定した。
その結果を石膏無添加のもの、本発明の範囲を外れたも
のと対比して表に示す。
のと対比して表に示す。
表
表より明らかなように、１．０重量％以上のアルミナを
含有する二本塩の石膏を添加したものは１石膏無添加の
もの又はアルミナの含有量の低い石膏を添加した比較例
に対し、曲げ強度で約１．５倍、圧縮強度で１．４〜２
倍に増加した。
含有する二本塩の石膏を添加したものは１石膏無添加の
もの又はアルミナの含有量の低い石膏を添加した比較例
に対し、曲げ強度で約１．５倍、圧縮強度で１．４〜２
倍に増加した。
尚、生石灰とセメントの比率が本発明法の範囲を外れた
実験黒５は強度の向上が小さかった。
実験黒５は強度の向上が小さかった。
ＡＩ＋Ｏ主要原料に特殊な二本塩石膏の所定量を添加す
ることにより、圧縮強度、曲げ強度が大幅に向上し且つ
色調その他の物理的性状に優れたＡＬｏを製造すること
ができる。
ることにより、圧縮強度、曲げ強度が大幅に向上し且つ
色調その他の物理的性状に優れたＡＬｏを製造すること
ができる。
Claims (2)
- （１）石灰に対するセメントの重量比を１対０．５〜３
．５とした石灰およびセメントよりなる石灰質原料と珪
石等の硅酸質原料に、酸化アルミニウムを１．０〜６．
０重量％含有する二水塩の石膏を添加してなる原料を使
用し、高温高圧蒸気養生することを特徴とする蒸気養生
軽量気泡コンクリートの製造方法。 - （２）二水塩の石膏の添加量は、主要原料及び添加した
石膏の混合物の全固形物中に、硫酸カルシウムとして２
〜１２重量％となる量であることを特徴とする特許請求
の範囲（１）項記載の蒸気養生軽量気泡コンクリートの
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2378185A JPS61183183A (ja) | 1985-02-08 | 1985-02-08 | 蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2378185A JPS61183183A (ja) | 1985-02-08 | 1985-02-08 | 蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61183183A true JPS61183183A (ja) | 1986-08-15 |
| JPH0444634B2 JPH0444634B2 (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=12119867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2378185A Granted JPS61183183A (ja) | 1985-02-08 | 1985-02-08 | 蒸気養生軽量気泡コンクリ−トの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61183183A (ja) |
-
1985
- 1985-02-08 JP JP2378185A patent/JPS61183183A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0444634B2 (ja) | 1992-07-22 |
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