JPS61178914A - ヒト及び動物の耳への局所投与用不溶性薬剤 - Google Patents
ヒト及び動物の耳への局所投与用不溶性薬剤Info
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- JPS61178914A JPS61178914A JP60254638A JP25463885A JPS61178914A JP S61178914 A JPS61178914 A JP S61178914A JP 60254638 A JP60254638 A JP 60254638A JP 25463885 A JP25463885 A JP 25463885A JP S61178914 A JPS61178914 A JP S61178914A
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- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
今日まで使用されているすべての点耳液(eardro
p )は、各種の完全可溶性物質の完全溶液である。
p )は、各種の完全可溶性物質の完全溶液である。
従ってこれらの点耳薬は時間の経過と共に限られた作用
しか有しない。なぜかならば、これらの点耳薬は多少と
も耳の疾患粘膜と接触したのちに耳中に留まらずに流出
するからである。
しか有しない。なぜかならば、これらの点耳薬は多少と
も耳の疾患粘膜と接触したのちに耳中に留まらずに流出
するからである。
本発明の目的は、粘膜上に規則的に分布された堆積物を
形成し、これが粉末状生薬の希釈担体としてまたはスポ
ンジとして、その物理的活性によって作用し、またそれ
自体の治療活性によっても作用することのできるように
、不溶性物質を使用し、この物質を131ト・または動
物の耳の中に局所的に適用するKある。
形成し、これが粉末状生薬の希釈担体としてまたはスポ
ンジとして、その物理的活性によって作用し、またそれ
自体の治療活性によっても作用することのできるように
、不溶性物質を使用し、この物質を131ト・または動
物の耳の中に局所的に適用するKある。
従って、この不溶性物質に対して、薬学的な防腐剤およ
び/または抗生物質および/または抗炎症剤が組合わさ
れる。
び/または抗生物質および/または抗炎症剤が組合わさ
れる。
不溶性物質またはその他の物質によって得られる粉末の
量は、一定量の生理学的血清の添加によちて得られる量
と実質的に同等である。従って、防腐剤および/または
抗生物質および/または抗炎症剤などの物質の固体希釈
も液体希釈も同等である。
量は、一定量の生理学的血清の添加によちて得られる量
と実質的に同等である。従って、防腐剤および/または
抗生物質および/または抗炎症剤などの物質の固体希釈
も液体希釈も同等である。
不溶性物質は耳によって適当に耐えられるものでなけれ
ばならない。
ばならない。
これらの種々の必要に対応しまた本発明の点耳末(1l
Iar powder )一点耳液なうろことのできる
不溶性物質は゛ナイスタチン(nystatin) ’
と呼ばれる製造物である。
Iar powder )一点耳液なうろことのできる
不溶性物質は゛ナイスタチン(nystatin) ’
と呼ばれる製造物である。
この物質は粉末状希釈主薬または生薬溶液を適用箇所に
保持する。
保持する。
他の粉末を使用しまた抗生物質のほかに可溶性抗菌物質
を使用できろことは明らかである。
を使用できろことは明らかである。
本発明の第1アスペクトによれば、不溶性薬剤は、可溶
性物質と不溶性物質とな含有する点耳末および点耳液で
あって、不溶性物質が粘膜上に展張されて、粉末状生薬
の希釈担体として、また点耳液のスポンジとして、その
物理活性によって作用する堆積物を成すものである。
性物質と不溶性物質とな含有する点耳末および点耳液で
あって、不溶性物質が粘膜上に展張されて、粉末状生薬
の希釈担体として、また点耳液のスポンジとして、その
物理活性によって作用する堆積物を成すものである。
本発明の第コアスペクトによれば、不溶性薬剤は、可溶
性物質と不溶性物質とを含有する粉末であって、この不
溶性物質が粘膜上に展張されて、希釈支持体としてその
物理活性によって作用する堆積物を成すものである。
性物質と不溶性物質とを含有する粉末であって、この不
溶性物質が粘膜上に展張されて、希釈支持体としてその
物理活性によって作用する堆積物を成すものである。
本発明の第3アスペクトによれば、不溶性薬剤は、可溶
性物質と不溶性物質とを含有する点耳液であって、この
不溶性物質が粘膜上に展張されて、スポンジとして作用
する堆積物を成すものである。
性物質と不溶性物質とを含有する点耳液であって、この
不溶性物質が粘膜上に展張されて、スポンジとして作用
する堆積物を成すものである。
以下、本発明を実施例について説明する。
組成物の例
下記において、ヒト、の耳および動物の耳の中に局所適
用される不溶性薬剤の組成の例を示す。
用される不溶性薬剤の組成の例を示す。
例/
抗生物質:治療活性に十分な量。
抗炎症性物質:治療活性に十分な量。
微粉末状ナイスクチン:lO−に十分な量。
例ユ
抗生物質:治療活性に十分な量。
抗炎症性物質:治療活性に十分な量。
粉末状ナイスタチン:1OrILlに十分な量。
生理学的血清:todo
実験
動物実験
毒性と薬理学はなんらの異常を示すことなく、予想の結
果を与える。すなわちナイスタチン、抗生物質および抗
炎症剤から成る薬剤は毒性でな〜・。
果を与える。すなわちナイスタチン、抗生物質および抗
炎症剤から成る薬剤は毒性でな〜・。
人体実験
二重盲検試験を実施し、このテストにお(・てを1慢性
耳炎なもつ120人の患者につ−・て6種の製造物を比
較した。
耳炎なもつ120人の患者につ−・て6種の製造物を比
較した。
製造物7fLUとぶ6は最良の結果を示した。
製造物A3とムjは相互に同程度であって、製造物A/
およびムコよりすぐれた結果を示した。
およびムコよりすぐれた結果を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、可溶性物質と共に不溶性物質を含み、この不溶性物
質が粘膜上に展張されて堆積物を成し、この堆積物が粉
末主薬の希釈担体としてまた点耳液のスポスジとしてそ
の物理的活性によって作用するようにした点耳末および
点耳液薬剤。 2、前記不溶性物質がナイスタチンである特許請求の範
囲第1項による薬剤。 3、可溶性物質が抗炎症性物質と共に抗生物質である特
許請求の範囲第1項又は第2項による薬剤。 4、粉末製造物の最終量は粉末中の可溶性物質の濃度に
対応し、この濃度は、粉末製造物に対して同一量の生理
学的血清を添加して得られる前記可溶性物質の濃度と比
較されうる特許請求の範囲第1〜3項のいずれかによる
薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8417397A FR2572932B1 (fr) | 1984-11-14 | 1984-11-14 | Medicament insoluble administre localement dans l'oreille |
FR8417397 | 1984-11-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61178914A true JPS61178914A (ja) | 1986-08-11 |
JPH085778B2 JPH085778B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=9309603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60254638A Expired - Lifetime JPH085778B2 (ja) | 1984-11-14 | 1985-11-13 | ヒト及び動物の耳への局所投与用不溶性薬剤 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4938959A (ja) |
EP (1) | EP0182696B1 (ja) |
JP (1) | JPH085778B2 (ja) |
AT (1) | ATE60231T1 (ja) |
CA (1) | CA1260831A (ja) |
DE (1) | DE3581500D1 (ja) |
FR (1) | FR2572932B1 (ja) |
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US20080299179A1 (en) * | 2002-09-06 | 2008-12-04 | Osman Rathore | Solutions for ophthalmic lenses containing at least one silicone containing component |
US20070078116A1 (en) * | 2003-08-20 | 2007-04-05 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Method of treatment of otitis externa |
US20050043251A1 (en) * | 2003-08-20 | 2005-02-24 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Method of treatment of otitis externa |
US20070264362A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Nina Yoshpe | Method and composition for treating ear inflammation caused by dry ear |
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---|---|---|---|---|
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US4025620A (en) * | 1975-10-22 | 1977-05-24 | Leo Pharmaceutical Products Ltd., A/S | Treatment of canine otitis and composition therefor |
FR2542616B1 (fr) * | 1983-03-17 | 1987-07-31 | Unilever Nv | Composition pour le traitement des muqueuses a base d'un antibiotique et d'un hydrocolloide formateur de gel |
-
1984
- 1984-11-14 FR FR8417397A patent/FR2572932B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-10-31 AT AT85402107T patent/ATE60231T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-31 EP EP85402107A patent/EP0182696B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-31 DE DE8585402107T patent/DE3581500D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-11-08 CA CA000494866A patent/CA1260831A/en not_active Expired
- 1985-11-13 JP JP60254638A patent/JPH085778B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-08-30 US US07/239,340 patent/US4938959A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0182696A1 (fr) | 1986-05-28 |
DE3581500D1 (de) | 1991-02-28 |
ATE60231T1 (de) | 1991-02-15 |
CA1260831A (en) | 1989-09-26 |
FR2572932B1 (fr) | 1987-01-23 |
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FR2572932A1 (fr) | 1986-05-16 |
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