JPS61174549A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS61174549A JPS61174549A JP1443485A JP1443485A JPS61174549A JP S61174549 A JPS61174549 A JP S61174549A JP 1443485 A JP1443485 A JP 1443485A JP 1443485 A JP1443485 A JP 1443485A JP S61174549 A JPS61174549 A JP S61174549A
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- layer
- charge
- charge transport
- charge generation
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
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- G—PHYSICS
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0616—Hydrazines; Hydrazones
-
- G—PHYSICS
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
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- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0635—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered
- G03G5/0638—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered containing two hetero atoms
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、有機光導電体に関し、特に電荷輸送層と電荷
発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
発生層を有した電子写真感光体に関するものである。
これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
機光導電体を感光成分として利用した電子写真感光体は
、公知である。
一方、特定の有機化合物が光導電性を示すことが発見さ
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた。例
えば、プリーN−ビニルカルバゾール、テリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバゾール、
アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾール類、ヒ
ドラゾン類、ポリアリールアルカン類などの低分子の有
機光導を体や7タロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン
染料、多環キノン顔料、ベリレノ系顔料、インジゴ染料
、チオインジゴ染料ある−7はスクエアリック酸メチン
染料などの有機顔料や染料が知られている。特に、光導
電性を有する有機顔料や染料は、無機材料に比べて合成
が容易で、しかも適当な波長域に光導電性を示す化合物
を選択できるパリエージ、ンが拡大されたことなどから
、数多くの光導電性有機顔料や染料が提案されている。
れてから、数多くの有機光導電体が開発されてきた。例
えば、プリーN−ビニルカルバゾール、テリビニルアン
トラセンなどの有機光導電性ポリマー、カルバゾール、
アントラセン、ピラゾリン類、オキサジアゾール類、ヒ
ドラゾン類、ポリアリールアルカン類などの低分子の有
機光導を体や7タロシアニン顔料、アゾ顔料、シアニン
染料、多環キノン顔料、ベリレノ系顔料、インジゴ染料
、チオインジゴ染料ある−7はスクエアリック酸メチン
染料などの有機顔料や染料が知られている。特に、光導
電性を有する有機顔料や染料は、無機材料に比べて合成
が容易で、しかも適当な波長域に光導電性を示す化合物
を選択できるパリエージ、ンが拡大されたことなどから
、数多くの光導電性有機顔料や染料が提案されている。
例えば、米国特許第4123270号、同第42476
14号、同第4251613号、同第4251614号
、同第4256821号、同第4260672号、同第
4268596号、同第4278747号、同第429
3628号明細書などに開示された様に電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質と
して光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感光
体などが知られている。
14号、同第4251613号、同第4251614号
、同第4256821号、同第4260672号、同第
4268596号、同第4278747号、同第429
3628号明細書などに開示された様に電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質と
して光導電性を示すジスアゾ顔料を用いた電子写真感光
体などが知られている。
この様な有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイン
ダーを適当に選択することによって塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
ダーを適当に選択することによって塗工で生産できるた
め、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき、し
かも有機顔料の選択によって感光波長域を自在にコント
ロールできる利点を有している。
電荷輸送層と電荷発生材料を主成分とする電荷発生層を
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よシも感度や耐久テスト後の残留を位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかり
次。
積層することによって得られる積層型感光体は、他の単
層型感光体よシも感度や耐久テスト後の残留を位の上昇
などで有利であるが、未だ十分なレベルとはいえなかり
次。
本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で耐久テスト
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
後も極めて残留電位の少ない積層型電子写真感光体を提
供することにある。
本発明は、上記目的を導電性支持体上に電荷発生材料を
主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の多環キノン系顔料を用い、且つ
電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を持いることに
よシ達成しようとするものである。
主成分とする電荷発生層と電荷輸送材料を主成分とする
電荷輸送層の二層を有する積層型電子写真感光体におい
て、電荷発生層に特定の多環キノン系顔料を用い、且つ
電荷輸送層に特定のヒドラゾン系化合物を持いることに
よシ達成しようとするものである。
本発明は、導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式(I) υ で表わされる多環キノン系顔料を含む層から成シ、電荷
輸送層が一般式(10 (式中、R1* R2* R11及びR4は水素原子又
はハロダン原子を示し、R5は水素原子、アルキル基又
はアルコキシ基を示し% R4及びR7は置換基を有し
てもよいアルキル基、アラルキル基、フェニル基又はN
原子と共に5〜6員環を形成する残基を示す。) で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする電子写真感光体である。
を設けた積層型の電子写真感光体において、電荷発生層
が式(I) υ で表わされる多環キノン系顔料を含む層から成シ、電荷
輸送層が一般式(10 (式中、R1* R2* R11及びR4は水素原子又
はハロダン原子を示し、R5は水素原子、アルキル基又
はアルコキシ基を示し% R4及びR7は置換基を有し
てもよいアルキル基、アラルキル基、フェニル基又はN
原子と共に5〜6員環を形成する残基を示す。) で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする電子写真感光体である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の積層型電子写真感光体において、電荷発生層は
、十分な吸光度を得るために、できる限シ多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えば10ミク
ロン以下好ましくは0.01ミクロン〜1ミクロンの膜
厚をもつ薄膜層とすることが望ましい。このことは、入
射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷
キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリア
を再結合や捕獲(ドラッグ)によ)失活することなく電
荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
、十分な吸光度を得るために、できる限シ多くの電荷発
生材料を含有し、かつ発生した電荷キャリアを効率良く
電荷輸送層に注入するために、薄膜層、例えば10ミク
ロン以下好ましくは0.01ミクロン〜1ミクロンの膜
厚をもつ薄膜層とすることが望ましい。このことは、入
射光量の大部分が電荷発生層で吸収されて、多くの電荷
キャリアを生成すること、さらに発生した電荷キャリア
を再結合や捕獲(ドラッグ)によ)失活することなく電
荷輸送層に注入する必要があることに起因している。
本発明に用いられる電荷輸送材料社式(1)で表わされ
る多環キノン系顔料である。
る多環キノン系顔料である。
電荷発生層は上述の顔料と必要忙応じ電荷輸送材料を適
当なパイン〆−と共に(バインダーがなくても可)基体
の上に塗工することKよって形成でき、また真空蒸着装
置によシ蒸着膜を形成することによりて得ることができ
る。
当なパイン〆−と共に(バインダーがなくても可)基体
の上に塗工することKよって形成でき、また真空蒸着装
置によシ蒸着膜を形成することによりて得ることができ
る。
電荷発生層を鎗工によって形成する際に用い5るパイン
〆−としては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。好ましくは、/リビニルプテラール、ボリアリレ
ート(ビスフェノール人と7タル酸の縮重合体等)、ポ
リカー&ネ−)N、ポリエステル1、フェノキシ樹脂、
ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、?リアクリルアミド樹
脂、ポリアミド、ポリビニルぎりジン、セルロース系樹
脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニ
ルアにコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を
挙げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、
80重量−以下、好ましくは40重量%以下が適してい
る。
〆−としては広範な絶縁製樹脂から選択でき、またポリ
−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマーから選択で
きる。好ましくは、/リビニルプテラール、ボリアリレ
ート(ビスフェノール人と7タル酸の縮重合体等)、ポ
リカー&ネ−)N、ポリエステル1、フェノキシ樹脂、
ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、?リアクリルアミド樹
脂、ポリアミド、ポリビニルぎりジン、セルロース系樹
脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニ
ルアにコール、ポリビニルピロリドン等の絶縁性樹脂を
挙げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、
80重量−以下、好ましくは40重量%以下が適してい
る。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なシ、また下達の電荷発生層中下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
なシ、また下達の電荷発生層中下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、工jノール、
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エテルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、N、N
−ジメチルホルムアミド、N、N−ジンデルアセトアミ
ド等のアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキ
シド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレンダ
リコール七ツメチルエーテル等のエーテル類、酢酸メチ
ル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホルム、塩化
メチレン、ジクロルベンゼン、四塩化炭素、トリクロル
エチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類アルいはベン
ゼン、トルエン、キシノン、リフ20イン、モノクロル
ベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類等を用いる
ことができる。
イソプロパツール等のアルコール類、アセトン、メチル
エテルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、N、N
−ジメチルホルムアミド、N、N−ジンデルアセトアミ
ド等のアミド類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキ
シド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレンダ
リコール七ツメチルエーテル等のエーテル類、酢酸メチ
ル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホルム、塩化
メチレン、ジクロルベンゼン、四塩化炭素、トリクロル
エチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類アルいはベン
ゼン、トルエン、キシノン、リフ20イン、モノクロル
ベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族類等を用いる
ことができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ピードコーティング法、
マイヤー/J−コーティング法、ブレードコーティング
法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法
等のコーティング法を用い【行なうことできる。乾燥は
、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好まし
い。加熱乾燥は、30℃〜200℃で5分〜2時間の範
囲の時間で静止または送風下で行なうことができる。
、スピンナーコーティング法、ピードコーティング法、
マイヤー/J−コーティング法、ブレードコーティング
法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法
等のコーティング法を用い【行なうことできる。乾燥は
、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が好まし
い。加熱乾燥は、30℃〜200℃で5分〜2時間の範
囲の時間で静止または送風下で行なうことができる。
電荷輸送層は、上述の電荷発生層と電気的に接続されて
おシ、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに1これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
九その下に積層されていてもよい。しかし、電荷輸送層
は、電荷発生層の上に積層されていることが、繰シ返し
耐久時における感光体表面の劣化が少なく、さらに電荷
輸送層中のバインダーを選択することKよシ、より良好
な感光体表面を形成できるという点で望ましい。
おシ、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに1これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は、電荷発生層の上に積層されていてもよく、ま
九その下に積層されていてもよい。しかし、電荷輸送層
は、電荷発生層の上に積層されていることが、繰シ返し
耐久時における感光体表面の劣化が少なく、さらに電荷
輸送層中のバインダーを選択することKよシ、より良好
な感光体表面を形成できるという点で望ましい。
電荷輸送層における電荷キャリアを輸送する物質(以下
、単に電荷輸送物質という)は、上述の電荷発生層が感
応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが
好ましい。ここで言う「電磁波」とは、γ線、X線、遠
赤外線などを包含する広義の「光線」の定義を包含する
。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一
致またはオーパーラ、fする時には、両者で発生した電
荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下
の原因となる。
、単に電荷輸送物質という)は、上述の電荷発生層が感
応する電磁波の波長域に実質的に非感応性であることが
好ましい。ここで言う「電磁波」とは、γ線、X線、遠
赤外線などを包含する広義の「光線」の定義を包含する
。電荷輸送層の光感応性波長域が電荷発生層のそれと一
致またはオーパーラ、fする時には、両者で発生した電
荷キャリヤが相互に捕獲し合い、結果的には感度の低下
の原因となる。
本発明に用いられる電荷輸送物質は、一般式(II)で
表わされるヒドラゾン系化合物である。
表わされるヒドラゾン系化合物である。
(式中、al 、 R2、R3及びR4は水素原子又は
ハロダン原子を示し、R5は水素原子、アルキル基又は
アルコキシ基を示し、R6及びR7は置換基を有しても
よいアルキル基、アラルキル基、フェニル基又はN原子
と共に5〜6員環を形成する残基を示す、) このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度・耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
ハロダン原子を示し、R5は水素原子、アルキル基又は
アルコキシ基を示し、R6及びR7は置換基を有しても
よいアルキル基、アラルキル基、フェニル基又はN原子
と共に5〜6員環を形成する残基を示す、) このヒドラゾン系化合物は、電荷輸送物質として上記の
如き条件を備えるものであり、特に感度・耐久性の点に
おいて優れた性質を有している。
本発明に用いられる一般式(II)で表わされるヒドラ
ゾン化合物について代表的な化合物を表1に例示する。
ゾン化合物について代表的な化合物を表1に例示する。
また、本発明においては、電荷輸送層で用いる上記ヒド
ラゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、そ
の増感効果は一層顕著なものとなる。
ラゾン化合物等を電荷発生層に添加することが出来、そ
の増感効果は一層顕著なものとなる。
電荷発生層に電荷輸送材料を添加する場合、ヒドラゾン
化合物は、電荷発生材料の10倍(重量比)以下、好ま
しくは0.01〜1倍(重量比)が高感度、低残留電位
、繰シ返し安定性の点から適当である。
化合物は、電荷発生材料の10倍(重量比)以下、好ま
しくは0.01〜1倍(重量比)が高感度、低残留電位
、繰シ返し安定性の点から適当である。
ヒドラゾン化合物を含む電荷輸送層を形成するには、適
当なバインダーを選択することによりて被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレートポリエステル、Iリカーがネ
ート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポ
リマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、y
/IJビニルブチラール、ポリビニルホルマール、プリ
スルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化プ
ム等の絶縁性樹脂、あるいは?リード−ビニルカルバゾ
ール1,31!IJビニルアントラセン、4リピニルピ
レン等の有機光導電性ポリマーを挙げることができる。
当なバインダーを選択することによりて被膜形成ができ
る。バインダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリ
ル樹脂、ポリアクリレートポリエステル、Iリカーがネ
ート、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポ
リマー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、y
/IJビニルブチラール、ポリビニルホルマール、プリ
スルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化プ
ム等の絶縁性樹脂、あるいは?リード−ビニルカルバゾ
ール1,31!IJビニルアントラセン、4リピニルピ
レン等の有機光導電性ポリマーを挙げることができる。
電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般的
には、5ミクロン〜30ミクロンであるが、好ましい範
囲は8ミクロン〜20ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない。一般的
には、5ミクロン〜30ミクロンであるが、好ましい範
囲は8ミクロン〜20ミクロンである。塗工によって電
荷輸送層を形成する際には、上述した様な適当なコーテ
ィング法を用いることができる。
この様な電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる感
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデ
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、゛その他にアルミニウム、アル
ミニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウ
ム−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層
を有するグラスチック(例えば、カー?゛ンブラック、
銀粒子等)を適当なバインダーとともにプラスチ、りの
上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含
浸した基体や導電性ポリマーを有するプラスチック等を
用いることができる。
光層は、導電層を有する基体すなわち導電性支持体の上
に設けられる。導電層を有する基体としては、基体自体
が導電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウ
ム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデ
ン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や白金
等を用いることができ、゛その他にアルミニウム、アル
ミニウム合金、酸化インジウム、酸化錫、酸化インジウ
ム−酸化錫合金等を真空蒸着法によって被膜形成した層
を有するグラスチック(例えば、カー?゛ンブラック、
銀粒子等)を適当なバインダーとともにプラスチ、りの
上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチックや紙に含
浸した基体や導電性ポリマーを有するプラスチック等を
用いることができる。
導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。下引層ハ、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレン−
アクリル酸コポリマー、ポリビニルブチラール、フェノ
ール樹脂、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロン等Xプリウレタン、ゼラチン、酸化アルミニウム
などによって形成できる。
つ下引層を設けることもできる。下引層ハ、カゼイン、
ポリビニルアルコール、ニトロセルロール、エチレン−
アクリル酸コポリマー、ポリビニルブチラール、フェノ
ール樹脂、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロン等Xプリウレタン、ゼラチン、酸化アルミニウム
などによって形成できる。
下引層の膜厚は、0.1ミクロン〜40ミクロン、好ま
しくは、0.1ミクロン〜3ミクロンが適当である。
しくは、0.1ミクロン〜3ミクロンが適当である。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があシ、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
を使用する場合において電荷輸送層の電荷輸送物質が電
子輸送物質からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電
する必要があシ、帯電後露光すると露光部では電荷発生
層において生成した電子が電荷輸送層に注入され、その
あと表面に達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生
じ未露光部との間に静電コントラストが生じる。この様
にしてできた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば
可視像が得られる。これを直接定着するか、あるいはト
ナー像を紙やプラスチックフィルム等に転写後、現像し
定着することができる。
また、感光体上の静電潜像を転写紙の絶縁層上に転写後
現像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
現像し、定着する方法もとれる。現像剤の種類や現像方
法、定着方法は公知のものや公知の方法のいずれを採用
しても良く、特定のものに限定されるものではない。
一方、電荷輸送物質が正孔輸送物質から成る場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があシ、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる@現像時には電子輸送物質を用いた場合と
は逆に正電荷性トナーを用いる必要がある。
輸送層表面を負に帯電する必要があシ、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に達して負電荷を中和し
、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コントラ
ストが生じる@現像時には電子輸送物質を用いた場合と
は逆に正電荷性トナーを用いる必要がある。
本発明にかかる電子写真感光体は紫外線、オゾン等によ
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切シ粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体癌接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上に更に保護層を設けて
も良い。この保護層上に静電a儂を形成するためには、
表面抵抗率が10 Ω以上であることが望ましい。
る劣化、オイル等による汚れ、金属等の切シ粉による傷
つき、現像部材、転写部材、クリーニング部材等の感光
体癌接部材による感光体の傷つき、削れを防止する目的
で電荷発生層または電荷輸送層上に更に保護層を設けて
も良い。この保護層上に静電a儂を形成するためには、
表面抵抗率が10 Ω以上であることが望ましい。
本発明で用いる保護層は、ポリビニルブチラール、4リ
エステル、ポリカーブネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、−リイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレンーブタジエンコポリンマー、スチレ
ン−アクリル酸コポIJ ? −、スチレン−アクリロ
ニトリルコポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によっ
て溶解した液を感光層の上に塗布し、乾燥して形成でき
る。
エステル、ポリカーブネート、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、ナイロン、−リイミド、ボリアリレート、ポリ
ウレタン、スチレンーブタジエンコポリンマー、スチレ
ン−アクリル酸コポIJ ? −、スチレン−アクリロ
ニトリルコポリマーなどの樹脂を適当な有機溶剤によっ
て溶解した液を感光層の上に塗布し、乾燥して形成でき
る。
また前記樹脂液に紫外線吸収剤等の添加物を加えること
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20ミクロン、特に好ましくは0.2〜5ミクロンの範
囲である。
ができる。この際、保護層の膜厚は、一般に0.05〜
20ミクロン、特に好ましくは0.2〜5ミクロンの範
囲である。
以下、本発明を実施例に従って説明する。
実施例1
アルミニウムシリンダー上にカゼインのアンそニア水溶
液(カゼイン11.2&128%アンモニア水1f9.
水222m)をコーティング法で塗工し、乾燥して塗工
量1.097m の下引層を形成したO 次に、式(I)で示される電荷発生材料1重量部、ブチ
ラール樹脂(エスレ、りBM−2:覆水化学(株) 袈
)1重量部とイソプロビルアルコール30重量部をゴー
ルミル分散機で4時間分散した。この分散液を先に形成
した下引層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。この時の膜厚は0.3μであ
った。次に、表1の化合物A(1)であるP−ジエチル
アミノベンズアルデヒド−N−フェニル−α−す7チル
ヒドラゾン1重量部、ポリスルホン樹脂(P1700
:ユニオンカーバイト社製)1重量部とモノクロルベン
ゼン6重量部を混合し、攪拌機で攪拌溶解した。この液
を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥
して電荷輸送層を形成した。この時の膜厚は、12μで
あった。
液(カゼイン11.2&128%アンモニア水1f9.
水222m)をコーティング法で塗工し、乾燥して塗工
量1.097m の下引層を形成したO 次に、式(I)で示される電荷発生材料1重量部、ブチ
ラール樹脂(エスレ、りBM−2:覆水化学(株) 袈
)1重量部とイソプロビルアルコール30重量部をゴー
ルミル分散機で4時間分散した。この分散液を先に形成
した下引層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。この時の膜厚は0.3μであ
った。次に、表1の化合物A(1)であるP−ジエチル
アミノベンズアルデヒド−N−フェニル−α−す7チル
ヒドラゾン1重量部、ポリスルホン樹脂(P1700
:ユニオンカーバイト社製)1重量部とモノクロルベン
ゼン6重量部を混合し、攪拌機で攪拌溶解した。この液
を電荷発生層の上に浸漬コーティング法で塗工し、乾燥
して電荷輸送層を形成した。この時の膜厚は、12μで
あった。
こうして調製した感光体に−5kVのコロナ放電を行な
った。この時の表面電位を測定した(初期電(Sino
)。さらに、この感光体を5秒間暗所で放置し九後の表
面電位を測定した(暗減衰vs )。感度は、暗減衰し
た後の電位v5を172に減衰するに必要な露光量(g
l/21uxssec )を測定することによって評価
した。
った。この時の表面電位を測定した(初期電(Sino
)。さらに、この感光体を5秒間暗所で放置し九後の表
面電位を測定した(暗減衰vs )。感度は、暗減衰し
た後の電位v5を172に減衰するに必要な露光量(g
l/21uxssec )を測定することによって評価
した。
これらの結果は、次のとおシであった。
Vo : 615がルト
Vs ’ 600ボルト
g1./2: 5.7 lux @see実施
例2〜工0 実施例1で用いた化合物A(1)の化合物に代えて、表
1に示す化合物をそれぞれ用いたほかは、実施例1と全
く同様の方法で感光体をv14Hシ、この感光体の特性
を測定した。これらの結果を表2に示す。
例2〜工0 実施例1で用いた化合物A(1)の化合物に代えて、表
1に示す化合物をそれぞれ用いたほかは、実施例1と全
く同様の方法で感光体をv14Hシ、この感光体の特性
を測定した。これらの結果を表2に示す。
表 2
実施例 化合物A VO(V) VB(V)
””’uxIHa 2 2 600 590 5.9 3 3 610 600 6.1 4 4 605 595 6.3 5 5 620 605 5.8 6 6 645 635 6.8 7 7 640 630 6.6 8 8 620 610 6.4 9 9 620 605 6.2 10 .10 600 600 6.5比較例1〜6 実施例1で用いたヒドラゾン化合物に代えて表3′に示
す電荷輸送物質を用いた他は、全く同様の方法で感光体
を作成した。その帯電特性を表4に示す。
””’uxIHa 2 2 600 590 5.9 3 3 610 600 6.1 4 4 605 595 6.3 5 5 620 605 5.8 6 6 645 635 6.8 7 7 640 630 6.6 8 8 620 610 6.4 9 9 620 605 6.2 10 .10 600 600 6.5比較例1〜6 実施例1で用いたヒドラゾン化合物に代えて表3′に示
す電荷輸送物質を用いた他は、全く同様の方法で感光体
を作成した。その帯電特性を表4に示す。
表 3
2H5
表 4
1 1 590 565 7.3
2 2 580 555 7.1
3 3 590 570 7.6
4 4 610 590 8.6
5 5 595 565 7.8
6 6 600 570 7.5
実施例および比較例の結果から明らかのように、本発明
の積層型感光体は比較例の感光体Al−46に比べ、き
わめて高感度の感光体が得られたことが判る。さらKl
!施例1〜3の感光体を複写機(NP−150z:キヤ
ノン株式会社製)を用いて、画像出しを20000回繰
返した。その結果、いずれの感光体も20000回繰返
した後にも良質な画像が得られた。この結果本発明の感
光体は耐久性においてもきわめて優れたものであること
が判る。
の積層型感光体は比較例の感光体Al−46に比べ、き
わめて高感度の感光体が得られたことが判る。さらKl
!施例1〜3の感光体を複写機(NP−150z:キヤ
ノン株式会社製)を用いて、画像出しを20000回繰
返した。その結果、いずれの感光体も20000回繰返
した後にも良質な画像が得られた。この結果本発明の感
光体は耐久性においてもきわめて優れたものであること
が判る。
以上から明らかな如く、本発明は電荷発生層に電荷発生
材料として特定の多環キノン系顔料を用い、且つ電荷輸
送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることKよシ従
米のものに比べてきわめて感度の高い積層型電子写真感
光体を提供することを可能とした。
材料として特定の多環キノン系顔料を用い、且つ電荷輸
送層に特定のヒドラゾン系化合物を用いることKよシ従
米のものに比べてきわめて感度の高い積層型電子写真感
光体を提供することを可能とした。
Claims (2)
- (1)導電性支持体上に電荷発生層及び電荷輸送層を設
けた積層蓋の写真感光体において、 電荷発生層が式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) で表わされる多環キノン系顔料を含む層から成り、電荷
輸送層が一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R_1、R_2、R_3及びR_4は水素原子
又はハロゲン原子を示し、R_5は水素原子、アルキル
基又はアルコキシ基を示し、R_6及びR_7は置換基
を有してもよいアルキル基、アラルキル基、フェニル基
又はN原子と共に5〜6員環を形成する残基を示す。) で表わされるヒドラゾン系化合物を含む層からなること
を特徴とする電子写真感光体。 - (2)電荷発生層に一般式(II)で表わされるヒドラゾ
ン系化合物を含む特許請求の範囲第1項記載の電子写真
感光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1443485A JPS61174549A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1443485A JPS61174549A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61174549A true JPS61174549A (ja) | 1986-08-06 |
Family
ID=11860910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1443485A Pending JPS61174549A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61174549A (ja) |
-
1985
- 1985-01-30 JP JP1443485A patent/JPS61174549A/ja active Pending
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