JPS61172341A - テルル化水銀カドミウム基板をパツシベ−シヨンする方法 - Google Patents
テルル化水銀カドミウム基板をパツシベ−シヨンする方法Info
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- JPS61172341A JPS61172341A JP60214368A JP21436885A JPS61172341A JP S61172341 A JPS61172341 A JP S61172341A JP 60214368 A JP60214368 A JP 60214368A JP 21436885 A JP21436885 A JP 21436885A JP S61172341 A JPS61172341 A JP S61172341A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
L1ユJυLl旦j−
この発明は化合物半導体をパッシベーションする方法、
更に具体的に云えば、テルル化水銀カド ゛ミウム半導
体材料をパッシベーションする方法に関する。
更に具体的に云えば、テルル化水銀カド ゛ミウム半導
体材料をパッシベーションする方法に関する。
従来の技術及び問題点
シリコン及び砒化ガリウムの様な半導体装置を製造する
場合、基板材料の熱酸化物又は窒化物を形成することに
よってパッシベーションが行なわれる。テルル化水銀カ
ドミウム(HgCd Te )基板では、水銀の蒸気圧
及び、それに伴う高温に於ける材料の表面に於ける水銀
の目減りの為、この様な熱酸化物を成長させることが出
来ない。従ってテルル化水銀カドミウム半導体材料を用
いた赤外線検出器を製造する場合、テルル化水銀カドミ
ウムの面上に熱成長以外の方法で酸化物を成長させるこ
とによって、表面のパッシベーションが行なわれる。こ
ういう酸化物は陽極処理と呼ばれる電気化学反応で成長
させる。陽極処理による酸化物と基板との界面が約10
0℃の温度で、劣化及び装置の性能の変動を招く問題源
になることが判ったという点で、こういう酸化物は約1
00℃の範囲内の若干高い温度で比較的不安定であるこ
とが判った。室温でも、普通の貯蔵寿命による劣化が存
在することが判った。従って、テルル化水銀カドミウム
赤外線装置は、酸化物を安定に保つ為に、低い温度に保
つことが必要である。こういう温度は真空中の液体窒素
温度又は約80’にの範囲である。従って、酸化物パッ
シベーション層が装置の劣化に関して問題を招くだけで
なく、装置の適正な動作を保つ為には、コストのかかる
方式を利用しなければならないことが容易に判る。従っ
て、上に述べた問題を解決し得る様なテルル化水銀カド
ミウム赤外線検出器の性質を持つ装置を求めることが望
まれている。
場合、基板材料の熱酸化物又は窒化物を形成することに
よってパッシベーションが行なわれる。テルル化水銀カ
ドミウム(HgCd Te )基板では、水銀の蒸気圧
及び、それに伴う高温に於ける材料の表面に於ける水銀
の目減りの為、この様な熱酸化物を成長させることが出
来ない。従ってテルル化水銀カドミウム半導体材料を用
いた赤外線検出器を製造する場合、テルル化水銀カドミ
ウムの面上に熱成長以外の方法で酸化物を成長させるこ
とによって、表面のパッシベーションが行なわれる。こ
ういう酸化物は陽極処理と呼ばれる電気化学反応で成長
させる。陽極処理による酸化物と基板との界面が約10
0℃の温度で、劣化及び装置の性能の変動を招く問題源
になることが判ったという点で、こういう酸化物は約1
00℃の範囲内の若干高い温度で比較的不安定であるこ
とが判った。室温でも、普通の貯蔵寿命による劣化が存
在することが判った。従って、テルル化水銀カドミウム
赤外線装置は、酸化物を安定に保つ為に、低い温度に保
つことが必要である。こういう温度は真空中の液体窒素
温度又は約80’にの範囲である。従って、酸化物パッ
シベーション層が装置の劣化に関して問題を招くだけで
なく、装置の適正な動作を保つ為には、コストのかかる
方式を利用しなければならないことが容易に判る。従っ
て、上に述べた問題を解決し得る様なテルル化水銀カド
ミウム赤外線検出器の性質を持つ装置を求めることが望
まれている。
5題5、を解決する為の手段及び作用
この発明では、上に述べた従来の問題を解決し、テルル
化水銀カドミウム半導体材料の上にパッシベーション層
を形成する方法として、普通に出合う動作温度、特に室
温乃至100℃の範囲内の温度で安定であって、上に述
べた様に、80°K1.:温度を保つ為の費用のかかる
厄介な装置を必要とせずに用いるこの出来る方法を提供
する。簡単に云うと、上に述べたことが、テルル化水銀
カドミウム基板を用意し、その表面をラップすると共に
表面を研磨して約50μm (約2ミル)の材料を標準
的な方法で除去することによって達成される。
化水銀カドミウム半導体材料の上にパッシベーション層
を形成する方法として、普通に出合う動作温度、特に室
温乃至100℃の範囲内の温度で安定であって、上に述
べた様に、80°K1.:温度を保つ為の費用のかかる
厄介な装置を必要とせずに用いるこの出来る方法を提供
する。簡単に云うと、上に述べたことが、テルル化水銀
カドミウム基板を用意し、その表面をラップすると共に
表面を研磨して約50μm (約2ミル)の材料を標準
的な方法で除去することによって達成される。
この後、従来の標準的な表面の掃浄化を行なうと、きれ
いな表面になる。次にこの基板を予定の時間の間、予め
選ばれた電圧及び電流特性で、硫化物イオンを含有する
電解溶液内に入れる。電解の電圧、電流、電解質濃度及
び時間は、テルル生水銀ガドミウム基板の表面の上に形
成しようとする硫化物層の厚さの関数である。その結果
、硫化水銀、硫化カドミウム及び硫化テルルの組合せと
してパッシベーション層が形成され、これは室温から1
00℃までの普通の動作温度で安定であり、パッシベー
ション層の安定性を保つ為に液体窒素浴を必要としない
。
いな表面になる。次にこの基板を予定の時間の間、予め
選ばれた電圧及び電流特性で、硫化物イオンを含有する
電解溶液内に入れる。電解の電圧、電流、電解質濃度及
び時間は、テルル生水銀ガドミウム基板の表面の上に形
成しようとする硫化物層の厚さの関数である。その結果
、硫化水銀、硫化カドミウム及び硫化テルルの組合せと
してパッシベーション層が形成され、これは室温から1
00℃までの普通の動作温度で安定であり、パッシベー
ション層の安定性を保つ為に液体窒素浴を必要としない
。
実施例
第1a図にはパッシベーションしようとする標準的な形
式のテルル化水銀カドミウム基板1が示されている。こ
の基板は標準的な方法でサファイヤ基板3にエポキシ結
合した状態が示されている。
式のテルル化水銀カドミウム基板1が示されている。こ
の基板は標準的な方法でサファイヤ基板3にエポキシ結
合した状態が示されている。
次に基板1の表面をラップし、研磨して、第1b図に示
す様に、約50Iim (約2ミル)の材料(5で示
す)を除去する。次に、ラップして研磨した基板1を可
変電圧源13の正の端子に固定する。電圧源の負の端子
は電解質浴7の中に配置する。第1C図に示す様に、電
解質9が電解質浴7の中に入っている。電解質9は硫化
物イオンを含んでおり、この為、研磨した基板1の表面
の上に硫化物層11が成長する。電解質浴9は硫化ナト
リウム、水及びエチレングリコールの組合せを持つこと
が好ましい。好ましい組成物は、14.2グラムの硫化
ナトリウム、200ミリリツトルの水及び800ミリリ
ツトルのエチレングリコールであることが判った。電池
13の両端の好ましい電圧は0.6ボルトであることが
判ったが、100マイクロアンペアの電流が流れる。こ
の組合せを20分間用いた時、各辺0.5センチの表面
の上に20OAの硫化物被膜が得られることが判った。
す様に、約50Iim (約2ミル)の材料(5で示
す)を除去する。次に、ラップして研磨した基板1を可
変電圧源13の正の端子に固定する。電圧源の負の端子
は電解質浴7の中に配置する。第1C図に示す様に、電
解質9が電解質浴7の中に入っている。電解質9は硫化
物イオンを含んでおり、この為、研磨した基板1の表面
の上に硫化物層11が成長する。電解質浴9は硫化ナト
リウム、水及びエチレングリコールの組合せを持つこと
が好ましい。好ましい組成物は、14.2グラムの硫化
ナトリウム、200ミリリツトルの水及び800ミリリ
ツトルのエチレングリコールであることが判った。電池
13の両端の好ましい電圧は0.6ボルトであることが
判ったが、100マイクロアンペアの電流が流れる。こ
の組合せを20分間用いた時、各辺0.5センチの表面
の上に20OAの硫化物被膜が得られることが判った。
好ましい電解時間は20乃至40分であり、この時間内
に150乃至300人の範囲内の硫化物層が形成される
。電池13の電圧、電流密度及び電解質9の濃度及び電
解を行なう時間は、何れも硫化物層11の厚さを決定す
る要因である。
に150乃至300人の範囲内の硫化物層が形成される
。電池13の電圧、電流密度及び電解質9の濃度及び電
解を行なう時間は、何れも硫化物層11の厚さを決定す
る要因である。
従来のパッシベーション層に較べて普通の動作状態の下
で安定であり、相対的に安いコストでテルル化水銀カド
ミウム基板の上に容易に形成される材料によってパッシ
ベーションされたテルル化水銀カドミウム半導体材料が
提供されたことが理解されよう。
で安定であり、相対的に安いコストでテルル化水銀カド
ミウム基板の上に容易に形成される材料によってパッシ
ベーションされたテルル化水銀カドミウム半導体材料が
提供されたことが理解されよう。
この発明を特定の好ましい実施例について説明したが、
当業者にはいろいろな変更が容易に考えられよう。従っ
て、特許請求の範囲は、この様な全ての変更を含む様に
、従来技術から考えてなるべく広く解釈されるべきであ
る。
当業者にはいろいろな変更が容易に考えられよう。従っ
て、特許請求の範囲は、この様な全ての変更を含む様に
、従来技術から考えてなるべく広く解釈されるべきであ
る。
第1a図乃至第1C図は、この発明に従って硫化物パッ
シベーション層を形成するのに使われる処理工程を示す
略図である。 主な符号の説明
シベーション層を形成するのに使われる処理工程を示す
略図である。 主な符号の説明
Claims (17)
- (1)テルル化水銀カドミウム基板をパッシベーション
する方法に於て、 (a)テルル化水銀カドミウム基板を用意し、(b)該
基板の表面をきれいにし、 (c)前記基板のきれいにした表面の上に硫化物層を電
解によつて形成する工程を含む方法。 - (2)特許請求の範囲第1項に記載した方法に於て、前
記工程(c)が硫化物イオンを持つ電解浴を設けること
によつて行なわれる方法。 - (3)特許請求の範囲第2項に記載した方法に於て、前
記浴がエチレングリコールを含んでいる方法。 - (4)テルル化水銀カドミウム基板をパッシベーション
する方法に於て、 (a)テルル化水銀カドミウム基板を用意し、(b)該
基板の表面をきれいにし、 (c)きれいにした面にある前記基板の成分と硫化物を
形成する工程を含む方法。 - (5)特許請求の範囲第4項に記載した方法に於て、前
記工程(c)が前記硫化物層を電解によつて形成する工
程で構成されている方法。 - (6)特許請求の範囲第5項に記載した方法に於て、電
解による形成が、硫化物イオンを持つ電解質を用意し、
該電解質及び基板の間に電圧源を接続し、前記電圧源を
接続した基板を前記電解質の中に配置する工程を含む方
法。 - (7)特許請求の範囲第6項に記載した方法に於て、前
記電圧源の正の端子が前記基板に固定され、前記電圧源
の負の端子が前記基板から離して電解質内に配置されて
いる方法。 - (8)特許請求の範囲第6項に記載した方法に於て、前
記電解質が水溶性硫化物及び水を含んでいる方法。 - (9)特許請求の範囲第7項に記載した方法に於て、前
記電解質が水溶性硫化物及び水を含んでいる方法。 - (10)特許請求の範囲第8項に記載した方法に於て、
前記水溶性硫化物が硫化ナトリウムである方法。 - (11)特許請求の範囲第9項に記載した方法に於て、
前記水溶性硫化物が硫化ナトリウムである方法。 - (12)特許請求の範囲第8項に記載した方法に於て、
前記電解質がエチレングリコールをも含んでいる方法。 - (13)特許請求の範囲第9項に記載した方法に於て、
前記電解質がエチレングリコールをも含んでいる方法。 - (14)特許請求の範囲第10項に記載した方法に於て
、前記電解質がエチレングリコールをも含んでいる方法
。 - (15)特許請求の範囲第11項に記載した方法に於て
、前記電解質がエチレングリコールをも含んでいる方法
。 - (16)(a)テルル化水銀カドミウム基板と、(b)
該基板の成分と共に形成された、前記基板の表面にある
硫化物層とを有するパッシベーションされたテルル化水
銀カドミウム基板。 - (17)特許請求の範囲第16項に記載したパッシベー
ションされたテルル化水銀カドミウム基板に於て、前記
硫化物層が硫化水銀、硫化カドミウム及び硫化テルルの
混合物であるパッシベーションされたテルル化水銀カド
ミウム基板。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US656057 | 1984-09-28 | ||
US06/656,057 US4632886A (en) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | Sulfidization of compound semiconductor surfaces and passivated mercury cadmium telluride substrates |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61172341A true JPS61172341A (ja) | 1986-08-04 |
JPH0691113B2 JPH0691113B2 (ja) | 1994-11-14 |
Family
ID=24631451
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60214368A Expired - Lifetime JPH0691113B2 (ja) | 1984-09-28 | 1985-09-27 | テルル化水銀カドミウム基板をパツシベ−シヨンする方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4632886A (ja) |
EP (1) | EP0179250A1 (ja) |
JP (1) | JPH0691113B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4736104A (en) * | 1986-02-07 | 1988-04-05 | Texas Instruments Incorporated | Selenidization passivation |
US4726885A (en) * | 1986-02-07 | 1988-02-23 | Texas Instruments Incorporated | Selenidization passivation |
US4751200A (en) * | 1987-03-04 | 1988-06-14 | Bell Communications Research, Inc. | Passivation of gallium arsenide surfaces with sodium sulfide |
US4843037A (en) * | 1987-08-21 | 1989-06-27 | Bell Communications Research, Inc. | Passivation of indium gallium arsenide surfaces |
US4876222A (en) * | 1987-09-25 | 1989-10-24 | Texas Instrument Incorporated | Semiconductor passivation |
US5188988A (en) * | 1988-07-27 | 1993-02-23 | Texas Instruments Incorporated | Passivation oxide conversion wherein an anodically grown oxide is converted to the sulfide |
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