JPS61165319A - 口腔衛生組成物 - Google Patents
口腔衛生組成物Info
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- JPS61165319A JPS61165319A JP61004889A JP488986A JPS61165319A JP S61165319 A JPS61165319 A JP S61165319A JP 61004889 A JP61004889 A JP 61004889A JP 488986 A JP488986 A JP 488986A JP S61165319 A JPS61165319 A JP S61165319A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は口腔衛生組成物に関し特に改良された抗う歯効
果（ａｎｔｉｃａｒｉｅｓ ｅｆｆｅｃｔ）を有する歯
みがき及びうがい薬に関する。
果（ａｎｔｉｃａｒｉｅｓ ｅｆｆｅｃｔ）を有する歯
みがき及びうがい薬に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕稽々
の抗う歯剤が今迄歯みがき及びうがい薬に用いられてお
りアルカリ金属弗化物及びアルカリ金属モノフルオロホ
スフェートを含む。弗化物・イオンとくえん酸水素イオ
ンとの組合せが特定の重量比内でしかも成るｐｕの限界
より下で用いられるとき増大した抗う歯効果が達成され
うろことを見い出した。
の抗う歯剤が今迄歯みがき及びうがい薬に用いられてお
りアルカリ金属弗化物及びアルカリ金属モノフルオロホ
スフェートを含む。弗化物・イオンとくえん酸水素イオ
ンとの組合せが特定の重量比内でしかも成るｐｕの限界
より下で用いられるとき増大した抗う歯効果が達成され
うろことを見い出した。
本発明によれば
（ａ）１０対１〜５００対ｌのｉｔ比のくえん酸水素イ
オン及び弗化物イオンを含む水溶液及び（ｂｌ 口腔
で許容しうる担体 よりなり１組成物中のくえん酸水素イオンの濃度がうが
い薬で１０−３Ｍへ１０−１Ｍであるか又は歯みがきで
４ Ｘ １ ｏ−３Ｍ〜３×１０−２Ｍ〜４ Ｘ １０
３Ｍ〜３×１０−２Ｍ テあ’）、そして組成物のｐＨ
が７より低い５がい薬又は歯みがきの形の口腔衛生組成
物が提供される。
オン及び弗化物イオンを含む水溶液及び（ｂｌ 口腔
で許容しうる担体 よりなり１組成物中のくえん酸水素イオンの濃度がうが
い薬で１０−３Ｍへ１０−１Ｍであるか又は歯みがきで
４ Ｘ １ ｏ−３Ｍ〜３×１０−２Ｍ〜４ Ｘ １０
３Ｍ〜３×１０−２Ｍ テあ’）、そして組成物のｐＨ
が７より低い５がい薬又は歯みがきの形の口腔衛生組成
物が提供される。
くえん酸水素イオン対弗化物イオンの好ましい重量比は
５０対１〜２５９対ｌである。
５０対１〜２５９対ｌである。
好ましくはくえん酸水素イオンは可溶性アルカリ金属塩
例えばくえん酸水素ジナトリウムにより提供される。
例えばくえん酸水素ジナトリウムにより提供される。
好ましくは弗化物イオンはアルカリ金属モノフルオロホ
スフェート及び／又はアルカリ金属弗化物により提供さ
れる。
スフェート及び／又はアルカリ金属弗化物により提供さ
れる。
好ましくはくえん酸水素イオンの濃度はうがい薬で５Ｘ
１Ｇ−３Ｍ〜３×１０−２Ｍ〜ａ ｘ １ｏ−３Ｍ〜３
×１０−２Ｍであり、歯みがきテ２ Ｘ １０−３Ｍ〜
３×１０−２Ｍ 〜１．２ Ｘ １ ｏ−１Ｍテある。
１Ｇ−３Ｍ〜３×１０−２Ｍ〜ａ ｘ １ｏ−３Ｍ〜３
×１０−２Ｍであり、歯みがきテ２ Ｘ １０−３Ｍ〜
３×１０−２Ｍ 〜１．２ Ｘ １ ｏ−１Ｍテある。
好ましくは組成物のｐＨは４．０〜５．０である。
本発明の組成物中のくえん酸塩の重量％は勿論塩の分子
量に依存しよう。
量に依存しよう。
しかし一般に本発明の歯みがき組成物は０．１〜】０重
量％好ましくはα４〜４．０重葉％のくえん酸水素アル
カリ金属を含み、そし℃５がい薬は組成物の０．１）
２５〜λ５重量％好ましくは０．１〜１．０思量％のく
えん酸水素アルカリ金属を含むであろう。
量％好ましくはα４〜４．０重葉％のくえん酸水素アル
カリ金属を含み、そし℃５がい薬は組成物の０．１）
２５〜λ５重量％好ましくは０．１〜１．０思量％のく
えん酸水素アルカリ金属を含むであろう。
好ましいアルカリ金属弗化物は弗化ナトリウムでありそ
して好ましいアルカリ金属モノフルオロホスフェートは
ナトリウムモノフルオロホスフェートである。
して好ましいアルカリ金属モノフルオロホスフェートは
ナトリウムモノフルオロホスフェートである。
本発明の組成物は好ましくは全体で１００〜２５００ｐ
ｐｍの弗化物イオンよりなる。組成物が歯みがきのとき
、好ましくは１０〜９０％、−鳩好ましくは４０〜８０
％の弗化物がアルカリ金属弗化物により提供されそして
残りはアルカリ金属モノフルオロホスフェートにより提
供される。組成物がうがい粟のとき、弗化物は全部アル
カリ金属弗化物により提供されよう。
ｐｍの弗化物イオンよりなる。組成物が歯みがきのとき
、好ましくは１０〜９０％、−鳩好ましくは４０〜８０
％の弗化物がアルカリ金属弗化物により提供されそして
残りはアルカリ金属モノフルオロホスフェートにより提
供される。組成物がうがい粟のとき、弗化物は全部アル
カリ金属弗化物により提供されよう。
本発明による歯みがき組成物は好ましくは口腔で許容さ
れる担体中で歯学的に許容される研磨材を含み、そして
必要な研磨材の選択は最終の組成物のＥ）Ｈを７より下
に保つ必要性により制限されるだけである。炭酸カルシ
ウムが組成物のｐＨな７より高くすることが知られてい
る、そのため本発明に用いるのく適さない。
れる担体中で歯学的に許容される研磨材を含み、そして
必要な研磨材の選択は最終の組成物のＥ）Ｈを７より下
に保つ必要性により制限されるだけである。炭酸カルシ
ウムが組成物のｐＨな７より高くすることが知られてい
る、そのため本発明に用いるのく適さない。
適当な研磨材の例はりん酸二カルシウム、アルミナ、ピ
ロりん酸カルシウム、軽石、メチルメタクリレート及び
シリカであり後者は％に好ましい。
ロりん酸カルシウム、軽石、メチルメタクリレート及び
シリカであり後者は％に好ましい。
シリカ研磨材は予め沈でんされたシリカ又はシリカゲル
例えば米国特許、１’ ３５３８２３０号に記載された
シリカゼロゲルである。好ましいシリカゼロゲルハタフ
リュー−アール・ブレース・アンド・カンパニー、ダビ
ソン・ケミカル・デイビジョｙ （Ｗ、Ｒ，Ｇｒａｃｅ
ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ、 Ｄａｖｉｓｏｎ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｌ）ｉｖｉｓｉｎｎ）により商標名「シロイ
ド（Ｓｙｌｏｉｄ月で市販されている。好ましい予め沈
でんされたシリカハシニー・エムｅヒユーバー・ニーボ
レーショ７ （Ｊ、Ｍ、Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ） Ｋより商標名「ゼオデン） （Ｚｅｏｄｅｎ
ｔ） Ｊで市販されているものである。
例えば米国特許、１’ ３５３８２３０号に記載された
シリカゼロゲルである。好ましいシリカゼロゲルハタフ
リュー−アール・ブレース・アンド・カンパニー、ダビ
ソン・ケミカル・デイビジョｙ （Ｗ、Ｒ，Ｇｒａｃｅ
ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ、 Ｄａｖｉｓｏｎ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｌ）ｉｖｉｓｉｎｎ）により商標名「シロイ
ド（Ｓｙｌｏｉｄ月で市販されている。好ましい予め沈
でんされたシリカハシニー・エムｅヒユーバー・ニーボ
レーショ７ （Ｊ、Ｍ、Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ） Ｋより商標名「ゼオデン） （Ｚｅｏｄｅｎ
ｔ） Ｊで市販されているものである。
研磨材の量は従来用いられている制限内でありそして通
常組成物の約１５〜５０重量％に及ぶだろう。
常組成物の約１５〜５０重量％に及ぶだろう。
本発明の組成物は弗化物及びモノフルオロホスフェート
の抗う歯効果を増大させることが周知の他の剤例えばカ
ルシウムグリセロホス７エートヲ任意に含んでもよくこ
れは弗化物及び／又はモノフルオロホスフェート塩の全
重量に対して１以内対３．好ましくは１対２０〜１対３
の重量比で混入される。
の抗う歯効果を増大させることが周知の他の剤例えばカ
ルシウムグリセロホス７エートヲ任意に含んでもよくこ
れは弗化物及び／又はモノフルオロホスフェート塩の全
重量に対して１以内対３．好ましくは１対２０〜１対３
の重量比で混入される。
本発明の組成物は従来用いられている歯みがき。
デンタルクリーム及びデンタル粉末処方又は従来用いら
れているうがい薬処方で提供されよう。
れているうがい薬処方で提供されよう。
本発明による組成物はプラークの成長を減少させそして
プラークのｐＨを増大させることが出来それにより酸の
形成を減少させさらに歯のエナメルへの攻撃の厳しさを
低下させる。プラークのｐＨの増大は下記に示されるよ
うＫくえん酸水素イオンにより顕著忙増大される。
プラークのｐＨを増大させることが出来それにより酸の
形成を減少させさらに歯のエナメルへの攻撃の厳しさを
低下させる。プラークのｐＨの増大は下記に示されるよ
うＫくえん酸水素イオンにより顕著忙増大される。
本発明による組成物は種々の成分の混合により製造され
そして通常の任意の添加成分例えば洗浄剤、染料、甘味
剤例えば可溶性サッカリン、香料油例えばスペアミント
、ヒメコウジ又はハッカノ油、クロロホルム、着色又は
白色化剤例えば二酸化チタン、保存剤例えば安息香酸ナ
ト１７ウム、乳ｆｔ剤、シＩｌコ一７．アルコール、メ
ントールククロフィル化合物例えばナトリウム鋼クロロ
フィリン、抗菌剤例えばクロルヘキシジン、抗プラーク
剤、抗石剤、傷つき易い象牙質のための剤例えばストロ
ンチウム塩又はホルムアルデヒド及び弗化物の抗う菌活
性を増大させる剤（例えばカルシウムグリセロホスフェ
ート）を含んでもよい。
そして通常の任意の添加成分例えば洗浄剤、染料、甘味
剤例えば可溶性サッカリン、香料油例えばスペアミント
、ヒメコウジ又はハッカノ油、クロロホルム、着色又は
白色化剤例えば二酸化チタン、保存剤例えば安息香酸ナ
ト１７ウム、乳ｆｔ剤、シＩｌコ一７．アルコール、メ
ントールククロフィル化合物例えばナトリウム鋼クロロ
フィリン、抗菌剤例えばクロルヘキシジン、抗プラーク
剤、抗石剤、傷つき易い象牙質のための剤例えばストロ
ンチウム塩又はホルムアルデヒド及び弗化物の抗う菌活
性を増大させる剤（例えばカルシウムグリセロホスフェ
ート）を含んでもよい。
従って本発明の組成物は水性媒体中でくえん酸水素及び
弗化物イオン源を混合しそして水の沸点より低い温度で
得られた水溶液と口腔で許容しうる担体とを合わせて７
より低いｐｕの組成物を製造することＫより製造されよ
う。
弗化物イオン源を混合しそして水の沸点より低い温度で
得られた水溶液と口腔で許容しうる担体とを合わせて７
より低いｐｕの組成物を製造することＫより製造されよ
う。
本発明は以下の実施例により説明される。
実施例１
うがい薬処方
％Ｗ／Ｗ
７０％ソルビトール ５．ＯＯサッカリン
０．００３＊「ニパセグト（Ｎｉ
ｐａｓｅｐｔ）Ｊ Ｏ，１林「ブロモボー
ル（Ｂｒｏｍｏｐｏ１月 ０．０１染料（ブルー
Ｎ１１） ｏ、ｏｏｔ（イエロー蝿１０）
０．００３香料
０．０５弗化ナトリウム ０．０３
２ナトＩ＋ウムモノフルオロホスフエート０．１くえん
酸水素ジナトリウム ０．４０水を加えて１００
％とする。
０．００３＊「ニパセグト（Ｎｉ
ｐａｓｅｐｔ）Ｊ Ｏ，１林「ブロモボー
ル（Ｂｒｏｍｏｐｏ１月 ０．０１染料（ブルー
Ｎ１１） ｏ、ｏｏｔ（イエロー蝿１０）
０．００３香料
０．０５弗化ナトリウム ０．０３
２ナトＩ＋ウムモノフルオロホスフエート０．１くえん
酸水素ジナトリウム ０．４０水を加えて１００
％とする。
＊「ニパセプト」はニパ・ラボラトリーズ（Ｎｊｐａ
Ｌａｂｓ、） ｃＱ商標テアル。
Ｌａｂｓ、） ｃＱ商標テアル。
ナトリウム塩−メチルヒドロキシベンゾエートエチルヒ
ドロキシベンゾエート プロピルヒドロキシベンゾニー ト の混合物。
ドロキシベンゾエート プロピルヒドロキシベンゾニー ト の混合物。
＊＊「ブロモポール」ハブーツ・カンパニー（Ｂｏｏｔ
ｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）の商標である。
ｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）の商標である。
２−ブロモー２−ニトロパン−１，３−ジオール実施例
２ ％Ｗ／Ｗ ＊ 「ゼオプント（ＺｅＯｄｅｎｔ）１１３Ｊ
１ ＆ ００ンルビトール
ｓ ｏ、 ｏ 。
２ ％Ｗ／Ｗ ＊ 「ゼオプント（ＺｅＯｄｅｎｔ）１１３Ｊ
１ ＆ ００ンルビトール
ｓ ｏ、 ｏ 。
＊＊「シロブランク（Ｓｙｌｏｂｌａｎｃ）３４Ｊ
３．５０グリセリン
４．５０力ルボキシメチルセルロースＣＭＣ７ＭＦ
１．ＯＯ香料
０．６０１５％サッカリン溶液
１．２０ナトリウムモノフルオロホスフエート
０．３８弗化ナトリウム
０．１１くえん酸水素ジナトリウム １．
６０ニパギン（Ｎｉｐａｇｉｎ）ナトリウム ０
．１５水本本 「３０％エムピコール（Ｅｍｐｉｃｏ１
月 ｔｏ。
３．５０グリセリン
４．５０力ルボキシメチルセルロースＣＭＣ７ＭＦ
１．ＯＯ香料
０．６０１５％サッカリン溶液
１．２０ナトリウムモノフルオロホスフエート
０．３８弗化ナトリウム
０．１１くえん酸水素ジナトリウム １．
６０ニパギン（Ｎｉｐａｇｉｎ）ナトリウム ０
．１５水本本 「３０％エムピコール（Ｅｍｐｉｃｏ１
月 ｔｏ。
カルシウムグリセロホスフェート ０．
０７水
ｌ １２４林林「ナトロゾル（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）２５
０ＨＪ １． ｓ 。
０７水
ｌ １２４林林「ナトロゾル（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）２５
０ＨＪ １． ｓ 。
ｏ、 ｉ％ＦＤｇＣｍｌ染料 ０．１５＊「セオ
デント１１３Ｊはヒエパー・コーポレーション（Ｉ−１
ｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の商標である。
デント１１３Ｊはヒエパー・コーポレーション（Ｉ−１
ｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の商標である。
沈でんしたシリカ。
＊＊「シロブランク３４」はブレース・アンド・カンパ
ニー（Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃα）の商標である。
ニー（Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃα）の商標である。
沈でんしたシリカ。
本＊＊「エムピコール」はアルブライト・アンド・ウィ
ルソン（Ａｌｌｂｒｉｇｈｔ ｔ Ｗｊｌｓｏｎ）の商
標である。
ルソン（Ａｌｌｂｒｉｇｈｔ ｔ Ｗｊｌｓｏｎ）の商
標である。
ナトリウムラウリルサルフェート。
＊＊＊＊ ［ナトロゾル２５０ＨＪはバーキュレス・リ
ミテッド（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｌｔｄ）の商標である。
ミテッド（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｌｔｄ）の商標である。
とドロキシエチルセルロースカム。
実施例３
７０％ソルビトール溶液 ５０．Ｑｏ ６５．０
０ＰＥＧ３００ ３．００ ３．
０Ｇ＊ 「チキンシル（Ｔｊｘｏｓｉｌ）５３ＢＥ Ｊ
ｓ ｓ、００ １６．００＊ネ「エロジル（Ａ
ｅｒｏｓｉｌ）２００Ｊ ２．５０
２．２０＊＊＊ ＣＭＣ７Ｍ ８ ５ ＸＦ
１．００ ０．８０３０％ナトリウムラウ
リルサルフェート ７．５０ ７．５０
＊本亨＊ＰＶＰ Ｋ２９−３２ ０．
１０ ０．１０ブチル化ヒドロキシトルエン ０
．１０ ０．１０くえん酸水素シナ） ＋７ウム
０．６０ ０．６０ナトリウムモノフルオロホス７
エー） ０．８０ ０．８０カルシウム
グリセロホスフエート ０．１３ ０
．１３香料 ０．９０ ０．９０ サツカリン ０．２０ ０．２００
．２％Ｆ 、Ｄ＋ＣブルーＮｌｌ Ｏ
，８７５０，８７５水
１６．２９５ １．７９５＊［チキソシル５
３８ＥＪはローン−ブーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕ ｌ
ｅｎｃ ）の商標である。
０ＰＥＧ３００ ３．００ ３．
０Ｇ＊ 「チキンシル（Ｔｊｘｏｓｉｌ）５３ＢＥ Ｊ
ｓ ｓ、００ １６．００＊ネ「エロジル（Ａ
ｅｒｏｓｉｌ）２００Ｊ ２．５０
２．２０＊＊＊ ＣＭＣ７Ｍ ８ ５ ＸＦ
１．００ ０．８０３０％ナトリウムラウ
リルサルフェート ７．５０ ７．５０
＊本亨＊ＰＶＰ Ｋ２９−３２ ０．
１０ ０．１０ブチル化ヒドロキシトルエン ０
．１０ ０．１０くえん酸水素シナ） ＋７ウム
０．６０ ０．６０ナトリウムモノフルオロホス７
エー） ０．８０ ０．８０カルシウム
グリセロホスフエート ０．１３ ０
．１３香料 ０．９０ ０．９０ サツカリン ０．２０ ０．２００
．２％Ｆ 、Ｄ＋ＣブルーＮｌｌ Ｏ
，８７５０，８７５水
１６．２９５ １．７９５＊［チキソシル５
３８ＥＪはローン−ブーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕ ｌ
ｅｎｃ ）の商標である。
シリカ。
＊＊「エロジル２００」はデグサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）の
商標である。
商標である。
シリカ。
本＊＊ＣＭＣ７Ｍ８ ｓＸＦはバーキュレス−リミテ
ッド（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｌｔｄ）の商標である。
ッド（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｌｔｄ）の商標である。
カルボキシメチルセルロース。
＊＊＊＊ＰＶＰ Ｋ−２９−３２）”ｊジー”ニーー
！スーコーポレーション（Ｇ、Ａ、Ｓ、Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）の商標である。
！スーコーポレーション（Ｇ、Ａ、Ｓ、Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）の商標である。
ポリビニルピロリドン。
テスト・データ
１、歯のプラークのｐＨＫ対する効果
２０人をランダムに処置に割り当てそして自由ＩＣ１週
間テスト用うがい薬又は歯みがきを用いさせた。次に２
４時間彼等がすべての口腔衛生の手段を受けることを禁
じた。テストの当日にはそれぞれの被験者はテスト期間
１時間前からその間中飲食を禁じられた。それぞれの被
験者はテスト歯みがき又はテストうがい系の水中の３対
１のスラＩＪ −１０ｙＪを用いて彼の口をすすいだ。
間テスト用うがい薬又は歯みがきを用いさせた。次に２
４時間彼等がすべての口腔衛生の手段を受けることを禁
じた。テストの当日にはそれぞれの被験者はテスト期間
１時間前からその間中飲食を禁じられた。それぞれの被
験者はテスト歯みがき又はテストうがい系の水中の３対
１のスラＩＪ −１０ｙＪを用いて彼の口をすすいだ。
３０分後プラークのサンプルを大臼歯。
小臼歯から集めそして次に口を１ｏ％Ｗ／Ｖ水性しよ糖
１０１Ｌｔ［よりすすいだ。
１０１Ｌｔ［よりすすいだ。
１０分後プラークのサンプルを再び大臼歯及、び小臼歯
から取った。
から取った。
サンプリングの直後それぞれのプラークのサンプルを２
０局の生理食塩水に懸濁しセしてｐＨをミクロコンビネ
ーション電極を用いて測定した。
０局の生理食塩水に懸濁しセしてｐＨをミクロコンビネ
ーション電極を用いて測定した。
全部のやり方をさらに２回繰返した。
得られた結果を表に示す。
ｉ、ｏ、ｏｓｓ％ＮａＦ、ｏ、ｏａｔ％ ６．１５士
０．２０くえん酸水素ジナトリウムを含 むうがい粟（最初のｐＨ５，０） ｚｏ、ｏｓｓ％ＮａＦを含むうがい ５．９４±０．
２１薬（最初のｐＨ５，０） ’ 、。
０．２０くえん酸水素ジナトリウムを含 むうがい粟（最初のｐＨ５，０） ｚｏ、ｏｓｓ％ＮａＦを含むうがい ５．９４±０．
２１薬（最初のｐＨ５，０） ’ 、。
矛■表
１．０．１１％ＮａＦ、０．３８％Ｎａ２ＰＯ＊Ｆ 、
０．３０％くえん酸水 素ジナトリウム 沈でんしたシリカ（ゼオデン）１１３）研磨材（最初の
ｐＨ５，０） を含む歯みがき ６．０４±０．２４１０
．１１％ＮａＦ、０．３８％Ｎａ。
０．３０％くえん酸水 素ジナトリウム 沈でんしたシリカ（ゼオデン）１１３）研磨材（最初の
ｐＨ５，０） を含む歯みがき ６．０４±０．２４１０
．１１％ＮａＦ、０．３８％Ｎａ。
ＰＯ，Ｆ沈でんしたシリカ（ゼオプ
ント１１３）研磨材（最初のｐＨ
５，０） ５．８０士０．２１
才■及び■表に示された結果は弗化物のうがい薬及び歯
みがきの両方へのくえん酸水素シナ） ＩＪウムの添加
は水性しよ糖による攻撃にともなうプラークのｐＨの低
下を顕著に減少させその上弗化物の処方のみよりのそれ
よりも高くした。それ故このような処方へのジナトリウ
ム水素くえん酸塩の添加は処方の能力を改善して歯の５
歯を低下させるよう罠考えられる。
才■及び■表に示された結果は弗化物のうがい薬及び歯
みがきの両方へのくえん酸水素シナ） ＩＪウムの添加
は水性しよ糖による攻撃にともなうプラークのｐＨの低
下を顕著に減少させその上弗化物の処方のみよりのそれ
よりも高くした。それ故このような処方へのジナトリウ
ム水素くえん酸塩の添加は処方の能力を改善して歯の５
歯を低下させるよう罠考えられる。
Claims (10)
- （１）（ａ）重量比で１０対１〜５００対１のくえん酸
水素イオン及び弗化物イオンを含む水溶液及び（ｂ）口
腔で許容される担体 よりなり、そして組成物中のくえん酸水素イオンの濃度
はうがい薬で１０＾−＾３〜１０＾−＾１Ｍであり、歯
みがきで４×１０＾−＾３Ｍ〜４×１０＾−＾１Ｍであ
りそして組成物のｐＨが７より低い歯みがき又はうがい
薬の形の口腔衛生組成物。 - （２）くえん酸水素イオンがうがい薬で５×１０＾−＾
３Ｍ〜３×１０＾−＾２Ｍの濃度で存在しおよび歯みが
きで２×１０＾−＾２Ｍ〜１．２×１０＾−＾１Ｍの濃
度で存在する特許請求の範囲第（１）項記載の組成物。 - （３）くえん酸水素イオン対弗化物イオンの重量比が５
０対１〜２５０対１である特許請求の範囲第（１）又は
（２）項記載の組成物。 - （４）くえん酸水素イオン源がくえん酸水素アルカリ金
属よりなる特許請求の範囲第（１）〜（３）項の何れか
１つの項記載の組成物。 - （５）くえん酸水素アルカリ金属の重量％が歯みがきの
形のとき組成物の０．１〜１０重量％であり、又はうが
い薬の形のとき組成物の０．０２５〜２．５重量％であ
る特許請求の範囲第（４）項記載の組成物。 - （６）くえん酸水素アルカリ金属塩がくえん酸水素ジナ
トリウムである特許請求の範囲第（４）又は（５）項記
載の組成物。 - （７）１００〜２５００ｐｐｍの弗化物イオンが全体で
存在する特許請求の範囲第（１）〜（６）項の何れか１
つの項記載の組成物。 - （８）弗化物イオンがアルカリ金属フルオロホスフェー
ト及び／又はアルカリ金属弗化物により提供される特許
請求の範囲第（１）〜（７）項の何れか１つの項記載の
組成物。 - （９）組成物のｐＨが４．０〜５．０である特許請求の
範囲第（１）〜（８）項の何れか１つの項記載の組成物
。 - （１０）研磨材が存在し研磨材がりん酸二カルシウム、
アルミナ、ピロりん酸カルシウム、軽石、メチルメタク
リレート又はシリカから選ばれる歯みがきの形の特許請
求の範囲第（１）〜（９）項の何れか１つの項記載の組
成物。
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