JPS6115845Y2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6115845Y2 JPS6115845Y2 JP9634580U JP9634580U JPS6115845Y2 JP S6115845 Y2 JPS6115845 Y2 JP S6115845Y2 JP 9634580 U JP9634580 U JP 9634580U JP 9634580 U JP9634580 U JP 9634580U JP S6115845 Y2 JPS6115845 Y2 JP S6115845Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver
- electrode
- silver chloride
- conductive resin
- pellet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M chlorosilver;silver Chemical compound [Ag].[Ag]Cl GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012777 electrically insulating material Substances 0.000 claims description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Description
本考案は生体から発生する電気信号を検出する
銀−塩化銀電極体に関するものである。 生体用誘導電極として従来から用いられている
銀電極,サンプラ電極は、電極電位の安定性が悪
く信頼性に欠けるため、現在は多孔質銀−塩化銀
電極が最もすぐれたものとして賞用されている。
第1図は一般に使用されている多孔質銀−塩化銀
電極の断面図で、生体からの電気信号をキヤツチ
する多孔質銀−塩化銀電極ペレツト1と電気信号
を導出するためのリード線3を、同図イの如く銀
ペースト4により接続し、又は同図ロの如く多孔
質銀−塩化銀電極ペレツトに密着した銀板5にハ
ンダ6で接続し、電極ペレツト1の検体対向面を
除いて全体を電気絶縁性物質7でモールドした構
造である。この従来構造の電極体では、次に述べ
るような種々の欠点がある。即ち同図イでは、こ
れを電解質に浸漬したとき、電極ペレツトが多孔
質であるために、電極リードに銅のような電気化
学的に卑な異種金属を用いた場合、電解質が電極
ペレツト内に浸透し、異種金属を溶出せしめ、電
極リードを断線させる原因となり、また電極性能
の劣化をもたらす。同図ロの構造では、多孔質銀
−塩化銀電極ペレツト1からの電解質の浸透は銀
板5で防ぐことができるが、電気絶縁性物質7と
金属である電極ペレツト1あるいは銀板5の膨張
係数の差によりその境界にミクロ的な間隙8が形
成され、長時間電解液に浸漬した場合、リード線
3やハンダ6の成分が溶出する恐れがあると共
に、電極1個あたりの銀の使用量が多くなり経済
的に不利である。 本考案は上記の点に鑑み、電気信号検出体と電
気絶縁性物質との密着をよくし、異種金属の溶出
を防止した銀−塩化銀電極を提供するもので、第
2図にその具体的構造を示す。1は、銀粉末の表
面に塩化銀を形成した銀−塩化銀複合粉末又は銀
粉末と塩化銀粉末の混合物を加圧成形した多孔質
銀−塩化銀電極ペレツトである。2は導電性樹脂
層で、電極ペレツト1と共に電気信号検出体を構
成している。3は電極リードで、その先端が導電
性樹脂層2の中に埋め込まれた状態で電気的に接
続されている。7は、電極ペレツト1の検体対向
面を除いて電気信号検出体全体をモールドした電
気絶縁性物質である。 次に本考案の実施例につき説明する。 実施例 325メツシユ以上の銀粉末の表面に化学的に約
50wt%の塩化銀を形成させた銀−塩化銀複合粉
末Aと、導電性カーボン粉末と硬化剤を含んだ熱
硬化性エポキシ樹脂粉末を重量比1:10の割合で
よく混合した導電性樹脂粉末Bを準備し、銀−塩
化銀複合粉末Aと導電性樹脂粉末Bが2層になる
ように金型に入れる。この際導体を少し露出させ
た銅リード線を被覆部分も含めめて導電性樹脂粉
末の中に埋め込んでおく。そして2t/cm2の圧力で
加圧成形し、多孔質銀−塩化銀層1と導電性樹脂
層2からなる厚さ1mm,直径7.5mmφの円板状の
複合電極ペレツトを製造した。このとき銀−塩化
銀層の厚さは約0.2mmで、電極ペレツト全体の厚
さの約5分の1であつた。次に加圧成形して得た
複合電極ペレツトを80〜120℃で熱処理すると、
銀−塩化銀層1に、補強と電気信号の伝達を兼ね
た導電性樹脂層2が密着,硬化し、この導電性樹
脂層2にリード線3が被覆材とともに埋め込まれ
た電気信号検出体を得た。そして銀−塩化銀層の
検体対向面を除いて電気信号検出体全体を電気絶
縁性物質であるポリエチレン4でモールド成形し
た。得られた銀−塩化銀電極体を、0.9%食塩水
に入れ、電解液により電極リード部の銅が腐食さ
れているかどうか、浸漬後約100時間における電
解液中の銅イオンを原子吸光光度計で調べた。ま
た標準電極として飽和カロメル電極(SCE)を
用い、電極電位及び電極電位がほぼ安定するまで
の時間を測定した。さらに経済効果をみるため、
厚さ1mm,直径7.5mmφの電極ペレツト1個を作
つたときの銀粉末(塩化銀粉末も含む)の使用量
を求めた。なお本考案と比較するために、銀粉末
と塩化銀粉末を混合,加圧成形した電極ペレツト
を用いた第1図イに示す従来構造のものについ
て、同様の実験を行つた。実験結果を次表に示
す。
銀−塩化銀電極体に関するものである。 生体用誘導電極として従来から用いられている
銀電極,サンプラ電極は、電極電位の安定性が悪
く信頼性に欠けるため、現在は多孔質銀−塩化銀
電極が最もすぐれたものとして賞用されている。
第1図は一般に使用されている多孔質銀−塩化銀
電極の断面図で、生体からの電気信号をキヤツチ
する多孔質銀−塩化銀電極ペレツト1と電気信号
を導出するためのリード線3を、同図イの如く銀
ペースト4により接続し、又は同図ロの如く多孔
質銀−塩化銀電極ペレツトに密着した銀板5にハ
ンダ6で接続し、電極ペレツト1の検体対向面を
除いて全体を電気絶縁性物質7でモールドした構
造である。この従来構造の電極体では、次に述べ
るような種々の欠点がある。即ち同図イでは、こ
れを電解質に浸漬したとき、電極ペレツトが多孔
質であるために、電極リードに銅のような電気化
学的に卑な異種金属を用いた場合、電解質が電極
ペレツト内に浸透し、異種金属を溶出せしめ、電
極リードを断線させる原因となり、また電極性能
の劣化をもたらす。同図ロの構造では、多孔質銀
−塩化銀電極ペレツト1からの電解質の浸透は銀
板5で防ぐことができるが、電気絶縁性物質7と
金属である電極ペレツト1あるいは銀板5の膨張
係数の差によりその境界にミクロ的な間隙8が形
成され、長時間電解液に浸漬した場合、リード線
3やハンダ6の成分が溶出する恐れがあると共
に、電極1個あたりの銀の使用量が多くなり経済
的に不利である。 本考案は上記の点に鑑み、電気信号検出体と電
気絶縁性物質との密着をよくし、異種金属の溶出
を防止した銀−塩化銀電極を提供するもので、第
2図にその具体的構造を示す。1は、銀粉末の表
面に塩化銀を形成した銀−塩化銀複合粉末又は銀
粉末と塩化銀粉末の混合物を加圧成形した多孔質
銀−塩化銀電極ペレツトである。2は導電性樹脂
層で、電極ペレツト1と共に電気信号検出体を構
成している。3は電極リードで、その先端が導電
性樹脂層2の中に埋め込まれた状態で電気的に接
続されている。7は、電極ペレツト1の検体対向
面を除いて電気信号検出体全体をモールドした電
気絶縁性物質である。 次に本考案の実施例につき説明する。 実施例 325メツシユ以上の銀粉末の表面に化学的に約
50wt%の塩化銀を形成させた銀−塩化銀複合粉
末Aと、導電性カーボン粉末と硬化剤を含んだ熱
硬化性エポキシ樹脂粉末を重量比1:10の割合で
よく混合した導電性樹脂粉末Bを準備し、銀−塩
化銀複合粉末Aと導電性樹脂粉末Bが2層になる
ように金型に入れる。この際導体を少し露出させ
た銅リード線を被覆部分も含めめて導電性樹脂粉
末の中に埋め込んでおく。そして2t/cm2の圧力で
加圧成形し、多孔質銀−塩化銀層1と導電性樹脂
層2からなる厚さ1mm,直径7.5mmφの円板状の
複合電極ペレツトを製造した。このとき銀−塩化
銀層の厚さは約0.2mmで、電極ペレツト全体の厚
さの約5分の1であつた。次に加圧成形して得た
複合電極ペレツトを80〜120℃で熱処理すると、
銀−塩化銀層1に、補強と電気信号の伝達を兼ね
た導電性樹脂層2が密着,硬化し、この導電性樹
脂層2にリード線3が被覆材とともに埋め込まれ
た電気信号検出体を得た。そして銀−塩化銀層の
検体対向面を除いて電気信号検出体全体を電気絶
縁性物質であるポリエチレン4でモールド成形し
た。得られた銀−塩化銀電極体を、0.9%食塩水
に入れ、電解液により電極リード部の銅が腐食さ
れているかどうか、浸漬後約100時間における電
解液中の銅イオンを原子吸光光度計で調べた。ま
た標準電極として飽和カロメル電極(SCE)を
用い、電極電位及び電極電位がほぼ安定するまで
の時間を測定した。さらに経済効果をみるため、
厚さ1mm,直径7.5mmφの電極ペレツト1個を作
つたときの銀粉末(塩化銀粉末も含む)の使用量
を求めた。なお本考案と比較するために、銀粉末
と塩化銀粉末を混合,加圧成形した電極ペレツト
を用いた第1図イに示す従来構造のものについ
て、同様の実験を行つた。実験結果を次表に示
す。
【表】
本考案の銀−塩化銀電極体は、電気信号検出体
が多孔質銀−塩化銀電極ペレツト1と導電性樹脂
層2から構成され、導電性樹脂層にリード線が埋
め込まれた構造であるので、リード線の被覆材と
導電性樹脂とのなじみ性が非常によく、電解液が
リード部の金属まで浸透して腐食するような恐れ
がない。また導電性樹脂層は硬化熱処理により機
械的強度が非常に大きくなり、従来の多孔質電極
ペレツトが機械的強度を保持するために少なくと
も1mm以上の厚さを必要としたのに対し、本考案
の電極体では電気信号検出体の厚さを大幅に薄く
することが可能となり、必然的に構成材料である
銀の使用量も少なくすむ。即ち表に示すように、
電極性能を損うことなく銀の使用量を減少でき、
経済的にすぐれていることが明らかである。なお
本考案の電極体は、生体用誘導電極用としてのみ
ならず、電気化学分野における銀−塩化銀電極と
しても利用し得る。
が多孔質銀−塩化銀電極ペレツト1と導電性樹脂
層2から構成され、導電性樹脂層にリード線が埋
め込まれた構造であるので、リード線の被覆材と
導電性樹脂とのなじみ性が非常によく、電解液が
リード部の金属まで浸透して腐食するような恐れ
がない。また導電性樹脂層は硬化熱処理により機
械的強度が非常に大きくなり、従来の多孔質電極
ペレツトが機械的強度を保持するために少なくと
も1mm以上の厚さを必要としたのに対し、本考案
の電極体では電気信号検出体の厚さを大幅に薄く
することが可能となり、必然的に構成材料である
銀の使用量も少なくすむ。即ち表に示すように、
電極性能を損うことなく銀の使用量を減少でき、
経済的にすぐれていることが明らかである。なお
本考案の電極体は、生体用誘導電極用としてのみ
ならず、電気化学分野における銀−塩化銀電極と
しても利用し得る。
図は銀−塩化銀電極体の構造を示す断面図で、
第1図イ及びロは従来のもの、第2図は本考案の
ものを表わす。 1……多孔質銀−塩化銀電極ペレツト、2……
導電性樹脂層、3……リード線、7……電気絶縁
性物質。
第1図イ及びロは従来のもの、第2図は本考案の
ものを表わす。 1……多孔質銀−塩化銀電極ペレツト、2……
導電性樹脂層、3……リード線、7……電気絶縁
性物質。
Claims (1)
- 多孔質銀−塩化銀電極ペレツト1と、この電極
ペレツト1に重合配置した、リード線を埋め込ん
だ導電性樹脂層2とにより電気信号検出体を構成
し、上記電極ペレツト1の検体対向面を除いて電
気信号検出体全体を電気絶縁性物質7でモールド
成形したことを特徴とする銀−塩化銀電極体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9634580U JPS6115845Y2 (ja) | 1980-07-09 | 1980-07-09 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9634580U JPS6115845Y2 (ja) | 1980-07-09 | 1980-07-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5721302U JPS5721302U (ja) | 1982-02-03 |
JPS6115845Y2 true JPS6115845Y2 (ja) | 1986-05-16 |
Family
ID=29458170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9634580U Expired JPS6115845Y2 (ja) | 1980-07-09 | 1980-07-09 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6115845Y2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10629325B2 (en) | 2016-06-30 | 2020-04-21 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co., Ltd. | Silver chloride paste |
JP6785856B2 (ja) * | 2016-06-30 | 2020-11-18 | タツタ電線株式会社 | 生体用電極、及び生体用電極の形成方法 |
JP6653843B2 (ja) | 2016-06-30 | 2020-02-26 | タツタ電線株式会社 | 電極材料 |
-
1980
- 1980-07-09 JP JP9634580U patent/JPS6115845Y2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5721302U (ja) | 1982-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5005107A (en) | Solid electrolytic capacitor | |
US3662745A (en) | Metal-metal salt electrode and method for making the same | |
US4959130A (en) | Ultramicroelectrode, process for making same and its application | |
US4794491A (en) | Solid electrolyte capacitor | |
JPH0526840A (ja) | 微小複合電極およびその製造方法 | |
GB1388003A (en) | Solid electrolyte capacitor | |
US4109292A (en) | Ceramic capacitor with nickel-solder electrodes | |
JPS6115845Y2 (ja) | ||
Gagnon | The Triangular Voltage Sweep Method for Determining Double‐Layer Capacity of Porous Electrodes: IV. Porous Carbon in Potassium Hydroxide | |
US3794575A (en) | Oxygen sensor | |
US5168434A (en) | Fuse-incorporated, chip-type solid electrolytic capacitor | |
JPS5848361A (ja) | アルカリ乾電池 | |
GB1044444A (en) | Improvements relating to capacitors | |
US3669743A (en) | Rechargeable electrochemical cell with solid zinc salt complex electrolyte | |
EP0768686A2 (en) | Solid electrolytic capacitor and fabrication method thereof | |
JPH0737573A (ja) | 端子付きリチウム電池の製造法 | |
JP2001035752A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
US3657076A (en) | Method of bonding quartz to metal | |
JPS6317446B2 (ja) | ||
JP2504182B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JPH05190159A (ja) | 端子付きリチウム電池およびその製造法 | |
JP3168584B2 (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JPS61198709A (ja) | 電子部品 | |
JPS60192319A (ja) | 固体電解コンデンサ | |
JPS6317447B2 (ja) |