JPS61129086A - 低濃度のｎｈ４−ｎ及び有機物を含有する水の浄化方法 - Google Patents
低濃度のｎｈ４−ｎ及び有機物を含有する水の浄化方法Info
- Publication number
- JPS61129086A JPS61129086A JP59249493A JP24949384A JPS61129086A JP S61129086 A JPS61129086 A JP S61129086A JP 59249493 A JP59249493 A JP 59249493A JP 24949384 A JP24949384 A JP 24949384A JP S61129086 A JPS61129086 A JP S61129086A
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- adsorbed
- regeneration
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野ン
本発明は、低濃度のＮＨ４−Ｎ及び有機物を含有する水
の浄化方法に関する。特に本発明は、水道原水の前処理
手段、農業用水の浄化手段、魚類飼育池の浄化手段、河
川の浄化手段及びプール等の浄化手段に適用できる水の
浄化方法に関する。
の浄化方法に関する。特に本発明は、水道原水の前処理
手段、農業用水の浄化手段、魚類飼育池の浄化手段、河
川の浄化手段及びプール等の浄化手段に適用できる水の
浄化方法に関する。
（従来技術）
低濃度のＮＨ４−Ｍを含有する水（例えば、水道用原水
、農業用水の水源、魚類の飼育水など）の浄化に対して
は、ＮをＮＯ２−Ｎの選択吸着能をもつゼオライトの使
用が考えられ、合わせて微量の有機物の腺去も行なうた
めに活性炭との組合せも行われている。しかし、両者共
に、吸着剤であることから、その吸着能力にまで、それ
ぞれの物質が吸着してしまりと、再生するか、または新
しいものとの交換が必要である。特に、ゼオライトの場
合、ｍａｃｚ による再生が考えられるが、その濃縮液
の処理、及び再生の丸めの機器装置、ＮａＣｔ の薬剤
費など、処理費用としては、かなり高価なものになる。
、農業用水の水源、魚類の飼育水など）の浄化に対して
は、ＮをＮＯ２−Ｎの選択吸着能をもつゼオライトの使
用が考えられ、合わせて微量の有機物の腺去も行なうた
めに活性炭との組合せも行われている。しかし、両者共
に、吸着剤であることから、その吸着能力にまで、それ
ぞれの物質が吸着してしまりと、再生するか、または新
しいものとの交換が必要である。特に、ゼオライトの場
合、ｍａｃｚ による再生が考えられるが、その濃縮液
の処理、及び再生の丸めの機器装置、ＮａＣｔ の薬剤
費など、処理費用としては、かなり高価なものになる。
そのため、実用例は、非常に少ない。
（発明が解決しょうとする問題点］
本発明者等は、低濃度のＮ１１４− Ｎを含有する水の
浄化に、ゼオライトを使用する際に、それに吸着された
ＮＨ４−Ｎがある周期で、生物作用により、硝化（Ｎを
ＮＯ２−Ｎ→Ｎｏ、−Ｎｉされ、自然に再生されること
を見出して本発明を完成したものである。すなわち、本
発明は、低濃度のＮＨ４−Ｎを含有する水の浄化方法と
して、装置・機″１になどの設備費及び薬品費の大巾に
節減できる水の浄化方法を提供することを目的とする。
浄化に、ゼオライトを使用する際に、それに吸着された
ＮＨ４−Ｎがある周期で、生物作用により、硝化（Ｎを
ＮＯ２−Ｎ→Ｎｏ、−Ｎｉされ、自然に再生されること
を見出して本発明を完成したものである。すなわち、本
発明は、低濃度のＮＨ４−Ｎを含有する水の浄化方法と
して、装置・機″１になどの設備費及び薬品費の大巾に
節減できる水の浄化方法を提供することを目的とする。
゛（問題点ｔＳ決するための手
段）そして、本発明は、上記目的を達成する手段として
、低濃度のＮをＮＯ２−１１及び有機物も含有する水の
浄化方法として、ゼオライトと活性炭の組合せ処理（複
数の塔または槽）を行ない、一定の時間経過後、そのう
ちの１系列を切りはなし、薬剤などの再生に工らず微生
物の作用による再生を行った後、再度水の浄化に使用す
る点にめ９、その特徴とする点は、（１） Ｎｕじ１吸
着されたゼオライトの生物作用による再生、（２）有機
物を吸着し九活性炭の生物再生（これは、よく知られて
いるが］を組合せて、これをシステム化したことにある
。すなわち、本発明は、低濃度のＮｌｌ、−Ｎ及び有機
物を含有する水の浄化方法としての複数の塔または槽の
ゼオライトと活性炭との組合せ処理において、 （１） ゼオライト吸着部の流出水中のＮｏ、 −Ｈ
のモニターにより、循ｌｌ再生の時期を決定し、（２）
その再生に当っては、薬剤の再生ＫＬらず、ゼオライト
と活性炭とで循環再生系を組み、（３） ゼオライト
に生育した微生物により、吸着・１１１１１ｍされたＮ
Ｈａ −Ｍ ’ｅ Ｎ０ｓ−Ｎ Ｋ” Ｎ７ｓ化・再生
すせ、生じたＮｏ、−Ｎは、活性炭に生育した微生物に
１９、それに吸着・濃縮された有機物の反応で、Ｎ３ガ
スにまで脱窒し、それぞれの吸着剤を再生する ことを特徴とする低濃度のＮをＮＯ２−Ｎ及び有機物を
含有する水の浄化方法である。
、低濃度のＮをＮＯ２−１１及び有機物も含有する水の
浄化方法として、ゼオライトと活性炭の組合せ処理（複
数の塔または槽）を行ない、一定の時間経過後、そのう
ちの１系列を切りはなし、薬剤などの再生に工らず微生
物の作用による再生を行った後、再度水の浄化に使用す
る点にめ９、その特徴とする点は、（１） Ｎｕじ１吸
着されたゼオライトの生物作用による再生、（２）有機
物を吸着し九活性炭の生物再生（これは、よく知られて
いるが］を組合せて、これをシステム化したことにある
。すなわち、本発明は、低濃度のＮｌｌ、−Ｎ及び有機
物を含有する水の浄化方法としての複数の塔または槽の
ゼオライトと活性炭との組合せ処理において、 （１） ゼオライト吸着部の流出水中のＮｏ、 −Ｈ
のモニターにより、循ｌｌ再生の時期を決定し、（２）
その再生に当っては、薬剤の再生ＫＬらず、ゼオライト
と活性炭とで循環再生系を組み、（３） ゼオライト
に生育した微生物により、吸着・１１１１１ｍされたＮ
Ｈａ −Ｍ ’ｅ Ｎ０ｓ−Ｎ Ｋ” Ｎ７ｓ化・再生
すせ、生じたＮｏ、−Ｎは、活性炭に生育した微生物に
１９、それに吸着・濃縮された有機物の反応で、Ｎ３ガ
スにまで脱窒し、それぞれの吸着剤を再生する ことを特徴とする低濃度のＮをＮＯ２−Ｎ及び有機物を
含有する水の浄化方法である。
ＮＯ，−Ｎを連続的に吸着するゼオライトにおいて、は
ぼ一定の吸着レベルに達する時期からその表面及び細孔
内で繁殖した硝化菌にＬシ、一端吸層したＮをＮＯ２−
Ｎが、硝化されて、急速にＮｏ、−Ｎとなって溶出して
くるが、本発明では、その直前に系から引きはなし、後
続の活性炭の循環系として組合せて、このＮｏ、−Ｎｔ
−活性炭に生育した生物により、Ｎ！ガスにまで還元す
るもので、その際活性炭に吸着されている有機物も同時
に消費され、活性炭の再生も行うものである。
ぼ一定の吸着レベルに達する時期からその表面及び細孔
内で繁殖した硝化菌にＬシ、一端吸層したＮをＮＯ２−
Ｎが、硝化されて、急速にＮｏ、−Ｎとなって溶出して
くるが、本発明では、その直前に系から引きはなし、後
続の活性炭の循環系として組合せて、このＮｏ、−Ｎｔ
−活性炭に生育した生物により、Ｎ！ガスにまで還元す
るもので、その際活性炭に吸着されている有機物も同時
に消費され、活性炭の再生も行うものである。
以下ｆＪＥ１図に基づいて本発明の詳細な説明する。第
１図は本発明の実施例である処理フローを示すものでラ
シ、ここでは、系統で２系統のものを示し友が、これ以
上のものについても基本的には同様に考えることができ
、当然のことながら本発明に包含されるものである。
１図は本発明の実施例である処理フローを示すものでラ
シ、ここでは、系統で２系統のものを示し友が、これ以
上のものについても基本的には同様に考えることができ
、当然のことながら本発明に包含されるものである。
低濃度（５〜５ Ｐｐｍ ｓ望ましくは２ ｐｐｍ以下
ンのＮをＮＯ２−Ｎｉ含む（微量の有機物を含む）原水
は、ライン１０ｉ通って、原水ビット１に入る。なお、
原水中の濁度は、ｓｐｐｍｕ下であることが望ましい。
ンのＮをＮＯ２−Ｎｉ含む（微量の有機物を含む）原水
は、ライン１０ｉ通って、原水ビット１に入る。なお、
原水中の濁度は、ｓｐｐｍｕ下であることが望ましい。
原水ビット１からは、原水ポンプ２により１通常はライ
ン１１ａ、１１ｂを通って各基へ通水される。その時の
弁７ａ、７ｂは、開（弁８ａ、８ｂは閉λである。そし
てゼオライト吸着部（５ａ、５ｂ）（使用するゼオライ
トは天然のものでよい。）ｔ−通過後、ライン１２ａ。
ン１１ａ、１１ｂを通って各基へ通水される。その時の
弁７ａ、７ｂは、開（弁８ａ、８ｂは閉λである。そし
てゼオライト吸着部（５ａ、５ｂ）（使用するゼオライ
トは天然のものでよい。）ｔ−通過後、ライン１２ａ。
１２ｍ）を通って活性炭吸着＠ （４ａ ＊ ４ ｂ
）に導かれ、ライン１５ａ、１５ｂ及び１４ａ。
）に導かれ、ライン１５ａ、１５ｂ及び１４ａ。
１４′ｂ及び１７ｔ−通って処理水として系外に出る。
その時弁１８ａ、１８ｂは開（弁９ ａ、Ｗｂは閉）で
らる。どころで、いずれかの系統が、循環再生の時は、
例えば、ａ系統がその時には、弁７ａｓ弁１８ａは閉と
なり、原水の通水は、ｂ系統のみとなる。また、再生時
の循環水は、ライン１５ａ１ライン１５ａを通シ、弁９
ａが開（弁９ｂは閉）で、循環水ビット６に入り、循環
ポンプ５に工９、ライン１６を通り、弁８ａが開（弁８
ｂは閉）で、再生されるゼオライト吸着部５ａに導かれ
、ライン１２ａを通り、また活性炭吸着部４ａに入り、
循環系ができる。
らる。どころで、いずれかの系統が、循環再生の時は、
例えば、ａ系統がその時には、弁７ａｓ弁１８ａは閉と
なり、原水の通水は、ｂ系統のみとなる。また、再生時
の循環水は、ライン１５ａ１ライン１５ａを通シ、弁９
ａが開（弁９ｂは閉）で、循環水ビット６に入り、循環
ポンプ５に工９、ライン１６を通り、弁８ａが開（弁８
ｂは閉）で、再生されるゼオライト吸着部５ａに導かれ
、ライン１２ａを通り、また活性炭吸着部４ａに入り、
循環系ができる。
なお、通常通水時のゼオライト吸着部（５ａ。
５ ｂ ） ＯＬＶハ、５〜１０ ｍ ／ ｈ ５Ｂｖ
１１〜（Ｌ ５１／ｈであり、活性炭吸着部（４ａ、４
１））のＬ７ は、５〜１０ ｍ／ｈＳ１３Ｖ１１／ｈ
ｏ条件である。一方、再生時は、通水時の１７５〜１／
１０の通水条件であり、再生循環時間は、原水水質にも
Ｌるが、通例１〜２日である。なお２２ａ。
１１〜（Ｌ ５１／ｈであり、活性炭吸着部（４ａ、４
１））のＬ７ は、５〜１０ ｍ／ｈＳ１３Ｖ１１／ｈ
ｏ条件である。一方、再生時は、通水時の１７５〜１／
１０の通水条件であり、再生循環時間は、原水水質にも
Ｌるが、通例１〜２日である。なお２２ａ。
２２ｔｌはＮＯｘ測定器でその信号は制御回路２５に入
力され、各制御弁の制御信号となり「通水」「再生」の
切換が自動的に行なわれる。次に、本発明の詳細な説明
する。
力され、各制御弁の制御信号となり「通水」「再生」の
切換が自動的に行なわれる。次に、本発明の詳細な説明
する。
低濃度のＮＨ４−Ｎを含んだ（微量の有機物を含む）原
水は、ゼオライト吸着部（５ａ、５ｂ）で、その５ａ４
− Ｎが吸着されるが、その通水時間と共に飽和の吸着
量に近づき、その処理水のＮＨ４−Ｎ＃Ｉ！度は徐々に
上昇する。その時に、飽和吸着量の約６０％を越える時
期（原水のＮＨ４−Ｎｚｐｐｍａ下のケースで約１０８
目位）エリ、その中に生育した微生物特に硝化菌の作用
にエリ、吸着剤で吸着濃縮され九ＮＨ４−ＮがＮｏ、−
１１に酸化され始める。この現象は、同期性をもって現
われ、その時の吸着量が、上述の値付近になる。
水は、ゼオライト吸着部（５ａ、５ｂ）で、その５ａ４
− Ｎが吸着されるが、その通水時間と共に飽和の吸着
量に近づき、その処理水のＮＨ４−Ｎ＃Ｉ！度は徐々に
上昇する。その時に、飽和吸着量の約６０％を越える時
期（原水のＮＨ４−Ｎｚｐｐｍａ下のケースで約１０８
目位）エリ、その中に生育した微生物特に硝化菌の作用
にエリ、吸着剤で吸着濃縮され九ＮＨ４−ＮがＮｏ、−
１１に酸化され始める。この現象は、同期性をもって現
われ、その時の吸着量が、上述の値付近になる。
なお、この作用を安定させるためには、望ましくは、原
水中の溶存酸素（Ｄｏ）を５〜６ ｐｐｍに保つことが
望ましく、原水ピット１に、プロワ−２０にエリ空気を
、吹き込むことが６る。その時期の検出は、水中のＨｏ
ｘ測定計２２ａ、２２ｂ（紫外部吸収したもの］が、１
日数回のサンプリングにＬる。ＮＯ，−Ｈの分析に＝り
行われ、Ｎｏ、−１１が、１ ｐｌ）ｍを越える時期に
、循環再生に入るのが望ましい。
水中の溶存酸素（Ｄｏ）を５〜６ ｐｐｍに保つことが
望ましく、原水ピット１に、プロワ−２０にエリ空気を
、吹き込むことが６る。その時期の検出は、水中のＨｏ
ｘ測定計２２ａ、２２ｂ（紫外部吸収したもの］が、１
日数回のサンプリングにＬる。ＮＯ，−Ｈの分析に＝り
行われ、Ｎｏ、−１１が、１ ｐｌ）ｍを越える時期に
、循環再生に入るのが望ましい。
一方、ゼオライト吸着部（５ａ、５１１）で、Ｎｉ１４
−Ｎｔ−処理された水は、次の活性炭吸着部（４ａ、４
ｂ）に入り、水中の微量有機物質の１部が吸着除去され
る。そして、活・性炭に吸着された有機物は、通水を長
時間にわたって続けるに従い、その表面に生育した微生
物にエリ、摂取され、活性炭自体の吸着と生物にＬる部
分再生が行なわれる。しかし、この現象は、定常的に安
定して生じるものではなく、特に活性炭部の入口の溶存
酸素（ＤＯ）に工９、大きく変化する。しかし、ゼオラ
イトとの組合せにおいて、特に、ゼオライトに生育した
硝化菌にＬり、Ｎｉ１ｌＩ、−ＮがＮＯ鵞−Ｎに酸化さ
れる際、水中のＤＯ濃度が減少するが、その時に、活性
炭表面の微生物の活性が上が９、活性炭の生物再生が強
くなることを見出した。すなわち、この状況を利用して
、ゼオライト及び活性炭の微生物による再生を、実施し
ようとするのが、本発明の主旨である。
−Ｎｔ−処理された水は、次の活性炭吸着部（４ａ、４
ｂ）に入り、水中の微量有機物質の１部が吸着除去され
る。そして、活・性炭に吸着された有機物は、通水を長
時間にわたって続けるに従い、その表面に生育した微生
物にエリ、摂取され、活性炭自体の吸着と生物にＬる部
分再生が行なわれる。しかし、この現象は、定常的に安
定して生じるものではなく、特に活性炭部の入口の溶存
酸素（ＤＯ）に工９、大きく変化する。しかし、ゼオラ
イトとの組合せにおいて、特に、ゼオライトに生育した
硝化菌にＬり、Ｎｉ１ｌＩ、−ＮがＮＯ鵞−Ｎに酸化さ
れる際、水中のＤＯ濃度が減少するが、その時に、活性
炭表面の微生物の活性が上が９、活性炭の生物再生が強
くなることを見出した。すなわち、この状況を利用して
、ゼオライト及び活性炭の微生物による再生を、実施し
ようとするのが、本発明の主旨である。
循環再生時の処理フローは、先に示したが、その作用を
説明すると、ゼオライト吸着部（５ａ。
説明すると、ゼオライト吸着部（５ａ。
５１））の出口のモニタに工り、ＮＯ，−Ｎが検出され
だした時期に、この系統への原水の通水を停止し、循環
再生に入る。すなわち、循環再生にエリ、ゼオライトに
生育した硝化菌により吸着濃縮されたＮＨ４−Ｎは、徐
々にＮｏ、−ＮＶｃ酸化され、そのレベルも上昇してく
る。なおその際、この状況を加速するためには、ゼオラ
イト吸着部（５ａ、５ｂ）の入口のＤｏを高く保つため
に、ライン１６に、空気混入装置２１（エゼクタ−など
］を必要に応じて設置する。また、ゼオライト吸着部（
５ａ、 ５ ｂ ）の上部を散気することも考えられ
る。ゼオライト表面の硝化菌に１９、酸化されたＮｏ、
−Ｎは、活性炭吸着部（４ａ。
だした時期に、この系統への原水の通水を停止し、循環
再生に入る。すなわち、循環再生にエリ、ゼオライトに
生育した硝化菌により吸着濃縮されたＮＨ４−Ｎは、徐
々にＮｏ、−ＮＶｃ酸化され、そのレベルも上昇してく
る。なおその際、この状況を加速するためには、ゼオラ
イト吸着部（５ａ、５ｂ）の入口のＤｏを高く保つため
に、ライン１６に、空気混入装置２１（エゼクタ−など
］を必要に応じて設置する。また、ゼオライト吸着部（
５ａ、 ５ ｂ ）の上部を散気することも考えられ
る。ゼオライト表面の硝化菌に１９、酸化されたＮｏ、
−Ｎは、活性炭吸着部（４ａ。
４ｔ））に入り、吸着濃縮された有機物とその表面に生
育した微生物（特に活性炭吸着部の深部）にエリ、脱窒
反応にＬジ、Ｎ富ガスにまで還元され、ガス体となり、
活性炭吸着部（４ａ、４ｂ）の上部エリ系外に排出され
る。なお、これらの現象は、比較的ゆっくりと生じるた
めに、循環再生時間は、通常１〜２日かかる。再生のレ
ベルについては、ゼオライトで、初期飽和量の約５０％
にまで再生される。（活性炭については、吸着と再生が
同時に行われており、再生レベルは、１０％程度と低い
。ン 以上のような、通水と循環再生をくり返すことに↓シ、
低ＮＨ４−Ｎｔ−含む（微量有機物も含む）原水は、浄
化され、通常処理水のＮをＮＯ２−Ｎ ＠度１ｐｐｍ以
下に保たれる。
育した微生物（特に活性炭吸着部の深部）にエリ、脱窒
反応にＬジ、Ｎ富ガスにまで還元され、ガス体となり、
活性炭吸着部（４ａ、４ｂ）の上部エリ系外に排出され
る。なお、これらの現象は、比較的ゆっくりと生じるた
めに、循環再生時間は、通常１〜２日かかる。再生のレ
ベルについては、ゼオライトで、初期飽和量の約５０％
にまで再生される。（活性炭については、吸着と再生が
同時に行われており、再生レベルは、１０％程度と低い
。ン 以上のような、通水と循環再生をくり返すことに↓シ、
低ＮＨ４−Ｎｔ−含む（微量有機物も含む）原水は、浄
化され、通常処理水のＮをＮＯ２−Ｎ ＠度１ｐｐｍ以
下に保たれる。
実施例
原水組成；５〜１ｏｚの水道水当ｔ）［ｌＬ１〜（１５
ゆの淡水魚を約１週間飼育したものを原水とした。この
原水中には魚ふんに起因してＮＨ４−Ｎが２〜５ ｐｐ
ｍ存在してい九。
ゆの淡水魚を約１週間飼育したものを原水とした。この
原水中には魚ふんに起因してＮＨ４−Ｎが２〜５ ｐｐ
ｍ存在してい九。
使用ゼオライト；下記の日本ゼオライト（株］製のゼオ
クリーンを使用した。
クリーンを使用した。
密度；約２
硬度（モース］；（４〜５）〜＆５
耐熱度Ｃ： ８００〜１．Ｇｏ。
塩基置換容量ｍｅｑ／１００ｆ： １９０水素イオン濃
度：＆８ 使用活性炭；下記の蔵出薬品（株）裂のｘ−ｙｏ。
度：＆８ 使用活性炭；下記の蔵出薬品（株）裂のｘ−ｙｏ。
を使用し友。
比表面積；９５０〜１１５０ｍシ′を
充填密度： ｌ ４４〜（１４９ｔ ／ Ｃ０平均粒径
；１．５〜１．６■ 通水条件；ゼオライト吸着部、活性炭吸着部とも１７
： ５〜Ｉ Ｇ ｍ／ｈ 通水温度：２５〜２９℃ 槽容量：１３０φＸ１Ｇ０Ｈ ゼオライト、活性炭の充填量；各々５ｏｏｔ通水−１：
（１０６５）”Ｘｇ （槽断面積ＪＸ５〜１０ｍ／ｈ
（ＬＶ）＝ｌＬ６６〜（１１５ｍ’／ｈこの結果、原
水中のＮをＮＯ２−Ｎは１ ｐｐｍ以下に減少した。
；１．５〜１．６■ 通水条件；ゼオライト吸着部、活性炭吸着部とも１７
： ５〜Ｉ Ｇ ｍ／ｈ 通水温度：２５〜２９℃ 槽容量：１３０φＸ１Ｇ０Ｈ ゼオライト、活性炭の充填量；各々５ｏｏｔ通水−１：
（１０６５）”Ｘｇ （槽断面積ＪＸ５〜１０ｍ／ｈ
（ＬＶ）＝ｌＬ６６〜（１１５ｍ’／ｈこの結果、原
水中のＮをＮＯ２−Ｎは１ ｐｐｍ以下に減少した。
以下対象とする水を種類別にわけて、本発明を適用し、
その結果生ずる効果′ｔ−具体的に説明する。
その結果生ずる効果′ｔ−具体的に説明する。
（１１水道原水の浄化・・・ＮＩＰ、 −Ｈの処理によ
り、塩素処理する際の塩素量の減少につながると共に、
この時に副生される発ガン性の疑いのあるトリへ四メタ
ンの生成を抑えられる。
り、塩素処理する際の塩素量の減少につながると共に、
この時に副生される発ガン性の疑いのあるトリへ四メタ
ンの生成を抑えられる。
（２） 農業用水の浄化・・・水稲の生育を阻害するＮ
Ｈ４−Ｎｔ−処理し、農業用水の基準レベル（１ｐｐｍ
以下ンに処理ができる。
Ｈ４−Ｎｔ−処理し、農業用水の基準レベル（１ｐｐｍ
以下ンに処理ができる。
（３） 魚類の飼育池の浄化・・・閉鎖系に近い形で
、魚類を飼育する際には、ＮＨ４−Ｎの除去がなければ
、約２０ ｐｐｆｆｌになると魚類を死に致らしめる。
、魚類を飼育する際には、ＮＨ４−Ｎの除去がなければ
、約２０ ｐｐｆｆｌになると魚類を死に致らしめる。
これを防ぐために、ＮＨ４−１１１の除去が必要である
が、本発明により、可能になる。
が、本発明により、可能になる。
本発明は、以上詳記し九Ｌ５に、ＮＨ４−Ｎａ漬された
ゼオライトの生物作用による再生及び有機物を吸着した
活性炭の生物再生上組合せて、これ金システム化したも
のであるから、低濃度のＮＨ４−Ｎ及び有機物を含有す
る水の浄化方法として、装置・機器などの設備費及び薬
品費の大巾に節減できる効果が生ずるものである。
ゼオライトの生物作用による再生及び有機物を吸着した
活性炭の生物再生上組合せて、これ金システム化したも
のであるから、低濃度のＮＨ４−Ｎ及び有機物を含有す
る水の浄化方法として、装置・機器などの設備費及び薬
品費の大巾に節減できる効果が生ずるものである。
第１図は本発明の実施例である処理フローを示す。
復代理人 円 １） 明
復代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 低濃度のＮＨ＿４−Ｎ及び有機物を含有する水の浄化方
法としての複数の塔、または槽のゼオライトと活性炭と
の組合せ処理において、 （１）ゼオライト吸着部の流出水中のＮＯ＿２−Ｎのモ
ニターにより、循環再生の時期を決定し、 （２）その再生に当つては、薬剤の再生によらず、ゼオ
ライトと活性炭とで循環再生系を組み、（３）ゼオライ
トに生育した微生物により、吸着・濃縮されたＮＨ＿４
−ＮをＮＯ＿２−Ｎに酸化・再生させ、生じたＮＯ＿２
−Ｎは、活性炭に生育した微生物により、それに吸着・
濃縮された有機物の反応で、Ｎ＿２ガスにまで脱窒し、
それぞれの吸着剤を再生する ことを特徴とする低濃度のＮＨ＿４−Ｎ及び有機物を含
有する水の浄化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59249493A JPS61129086A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 低濃度のｎｈ４−ｎ及び有機物を含有する水の浄化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59249493A JPS61129086A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 低濃度のｎｈ４−ｎ及び有機物を含有する水の浄化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61129086A true JPS61129086A (ja) | 1986-06-17 |
| JPH0545317B2 JPH0545317B2 (ja) | 1993-07-08 |
Family
ID=17193788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59249493A Granted JPS61129086A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 低濃度のｎｈ４−ｎ及び有機物を含有する水の浄化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61129086A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000073214A1 (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-07 | Zeolite Australia Limited | Denitrification process |
| AU772365B2 (en) * | 1999-06-01 | 2004-04-22 | Leonid Charuckyj | Denitrification process |
-
1984
- 1984-11-28 JP JP59249493A patent/JPS61129086A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000073214A1 (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-07 | Zeolite Australia Limited | Denitrification process |
| AU772365B2 (en) * | 1999-06-01 | 2004-04-22 | Leonid Charuckyj | Denitrification process |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0545317B2 (ja) | 1993-07-08 |
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