JPS61128890A - シクロヘキサンの分解法 - Google Patents
シクロヘキサンの分解法Info
- Publication number
- JPS61128890A JPS61128890A JP24820884A JP24820884A JPS61128890A JP S61128890 A JPS61128890 A JP S61128890A JP 24820884 A JP24820884 A JP 24820884A JP 24820884 A JP24820884 A JP 24820884A JP S61128890 A JPS61128890 A JP S61128890A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cyclohexane
- decomposing
- acinetobacter
- genus
- present
- Prior art date
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- Pending
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はシクロヘキサンの分解法に関する。
（従来の技術）
従来、シクロヘキサンを炭素源として資化する微生物と
しては、ノカルディア９ｆ）、 （Ｎｏ、ｃａｒｄｉａ
ＳＦ、 ） （Ｂｌｏｃｈｓｍ、 Ｓｏａ、 Ｔｒａ
ｎｓ、、 ？（１つ、ｔｒ（ｔｒｙり９）） およびシ
ヱードモナスｑｐ、 （Ｐｍ＠ｕｄｏｍｏｎａｓ 炒ｆ
、 ）（Ｊ、 Ｇｅｎ、 Ｍ１ｅｒｏｂ、 、 ｉ：１
０，１９ （／ ９ ｔ ｏ） ）のコ菌種が知られて
いる。
しては、ノカルディア９ｆ）、 （Ｎｏ、ｃａｒｄｉａ
ＳＦ、 ） （Ｂｌｏｃｈｓｍ、 Ｓｏａ、 Ｔｒａ
ｎｓ、、 ？（１つ、ｔｒ（ｔｒｙり９）） およびシ
ヱードモナスｑｐ、 （Ｐｍ＠ｕｄｏｍｏｎａｓ 炒ｆ
、 ）（Ｊ、 Ｇｅｎ、 Ｍ１ｅｒｏｂ、 、 ｉ：１
０，１９ （／ ９ ｔ ｏ） ）のコ菌種が知られて
いる。
本発明者らは、さらに別異のシクロヘキサン資化醒を見
出すべく、種々検討を重ね、本発明に到達した。
出すべく、種々検討を重ね、本発明に到達した。
すなわち、本発明の要旨は、アシネトバクタ−（Ａｃｉ
ｎｓｔｏｂａｃｔｅｒ ） 属に属し、シクロヘキサ
ン資化能力を有する微生物を用いて、シクロヘキサンを
分解させることを特徴とするシクロヘキサンの分解法に
ある。
ｎｓｔｏｂａｃｔｅｒ ） 属に属し、シクロヘキサ
ン資化能力を有する微生物を用いて、シクロヘキサンを
分解させることを特徴とするシクロヘキサンの分解法に
ある。
（発明の構成）
無く以下、本発明を詳細に説明する。
（まず、本発明において使用される微生物は、シネトバ
クター属に属し、シクロヘキサン資化能力を有する微生
物であり、たとえばアシネトバクタ−・シクロヘキサノ
フィルス（Ａｅｉｎｅ−ｔｏｂａｅｔｅｒ ｃｙｃｌｏ
ｈｅｘａｎｏｐｈｌｌｕｓ ） （微工研菌寄第Ｚヲ
４４汐１シ１号）が挙げられる。
クター属に属し、シクロヘキサン資化能力を有する微生
物であり、たとえばアシネトバクタ−・シクロヘキサノ
フィルス（Ａｅｉｎｅ−ｔｏｂａｅｔｅｒ ｃｙｃｌｏ
ｈｅｘａｎｏｐｈｌｌｕｓ ） （微工研菌寄第Ｚヲ
４４汐１シ１号）が挙げられる。
このアシネトバクタ−・シクロヘキサノフィルスは土壌
より昭和５７年に採取されたものであり、その細菌学的
性質は次のとおりである。
より昭和５７年に採取されたものであり、その細菌学的
性質は次のとおりである。
イ、顕微鏡的特徴
普通寒天培地上、３０Ｃ，！日間の培養的性質（コロニ
ーの形状）。
ーの形状）。
■ 外 形二円形
■ 大 き さ：／、θ〜３．０ｒＫＩｎ■ 表面の隆
起二凸レンズ状 ■ 表面の形状二平滑 ０ 光 沢二ナシ ０ 色 調淡黄色 ■ 透明度：半透明 ■ 周 縁：ノコギリ状 普通寒天培地上、３０℃、λ〜！日間の形態的性質 ■ 細胞の形態：桿菌〜球菌、単一〜糸状に連鎖する、
あるいは対をなす。
起二凸レンズ状 ■ 表面の形状二平滑 ０ 光 沢二ナシ ０ 色 調淡黄色 ■ 透明度：半透明 ■ 周 縁：ノコギリ状 普通寒天培地上、３０℃、λ〜！日間の形態的性質 ■ 細胞の形態：桿菌〜球菌、単一〜糸状に連鎖する、
あるいは対をなす。
■ 細胞の大きさ二０．５〜八〇×０．５〜２．３ ｐ
ｍ■ 多形性：ナシ ０ 運動性：ナシ ０ 胞子形成：ナシ ■ ダラム染色：陰性 ■ 抗酸性陰性 口、生理的性質 表ｌ及び表コに示す。
ｍ■ 多形性：ナシ ０ 運動性：ナシ ０ 胞子形成：ナシ ■ ダラム染色：陰性 ■ 抗酸性陰性 口、生理的性質 表ｌ及び表コに示す。
ハ、炭水化物の資化性
表３に示す。
二、属レベルでの同定
シクロヘキサンを炭素源として利用する本菌株は、表１
に示すように、短桿菌〜球菌の細胞形態を有する、非運
動性、ダラム陰性、抗酸性陰性、絶対好気性、カタラー
ゼ陽性、オキシダーゼ陰性、アルギニン、テスト陰性、
デンプン・カゼイン加水分解陰性の性質を有することか
ら、、コーワンとスチールおよびＴｈｏｒｎＸｅｙ （
Ｊ、 Ｇｅｎ、 Ｍｌｃｒｏｂｌｏ１． 。
に示すように、短桿菌〜球菌の細胞形態を有する、非運
動性、ダラム陰性、抗酸性陰性、絶対好気性、カタラー
ゼ陽性、オキシダーゼ陰性、アルギニン、テスト陰性、
デンプン・カゼイン加水分解陰性の性質を有することか
ら、、コーワンとスチールおよびＴｈｏｒｎＸｅｙ （
Ｊ、 Ｇｅｎ、 Ｍｌｃｒｏｂｌｏ１． 。
旦、：ｔｔｔ（ｌｑｔｔ））によって記載されているＡ
ｃｉｎｅｔ６ｂａｅｔｅｒ 属の定義によく一致する。
ｃｉｎｅｔ６ｂａｅｔｅｒ 属の定義によく一致する。
重曹は、ダラム陰性、抗酸性陰性、通常の二分裂増殖を
することから、公知のシクロヘキサン資化菌Ｎｏｃａｒ
ｄＳａ 域とは容易に区別され、またオキシダーゼ陰
性、非運動性、酸化により糖を分解しないことから、 Ｐａｃｕｄｏｍｏｎａａ属とも識別される。
することから、公知のシクロヘキサン資化菌Ｎｏｃａｒ
ｄＳａ 域とは容易に区別され、またオキシダーゼ陰
性、非運動性、酸化により糖を分解しないことから、 Ｐａｃｕｄｏｍｏｎａａ属とも識別される。
ホ、柚レベルの同定
Ａａｌｎａｔｏｂａｃｔｅｒ属にはＡ、 ｃａｌａｏａ
ｃｅｌｌｅｕｓとＡ。
ｃｅｌｌｅｕｓとＡ。
ｌｖｏｆｆｉｌのコ菌種が知られている。Ａ、１ｗｏｆ
ｆｉ％けグルコース、乳糖、果糖、サツカロース等の通
常の炭水化物を利用しないことからＡ、 ａａｌｃｏａ
ｃｅｔｌｃｕｓ から区別されている。表コ及び表３
に示すように、本菌株は糖の資化性パターンにおいては
、Ａ、１ｗｏｆｆｌｌに類似した種と推定される。しか
し、果糖を資化すること、硝酸塩の還元陽性、クエン酸
塩、グルコン酸を利用する、、３７℃では生育できない
、β−溶血性を示すなどいくつかの生理的性質上におい
て表コのＡ、１ｗｏｆｆｌｌとは異なっている。さらに
、シクロヘキサンなどの炭化水素を利用できる性質は、
本例に固定した特徴と考えられ、釉を識別する分類基準
としてとり挙げられる。従ってシクロヘキサン資化能を
有する本菌株はＡｃｌｎｅ−ｔｏｂａｃｔｅｒ 属の新
菌種と結論される。このｒｌ・菌種に対して、Ａａｌｎ
ａｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｙｃｌｎｈｅｘａｎｏｐｈｉ−
ｌｕｓ と命名した。
ｆｉ％けグルコース、乳糖、果糖、サツカロース等の通
常の炭水化物を利用しないことからＡ、 ａａｌｃｏａ
ｃｅｔｌｃｕｓ から区別されている。表コ及び表３
に示すように、本菌株は糖の資化性パターンにおいては
、Ａ、１ｗｏｆｆｌｌに類似した種と推定される。しか
し、果糖を資化すること、硝酸塩の還元陽性、クエン酸
塩、グルコン酸を利用する、、３７℃では生育できない
、β−溶血性を示すなどいくつかの生理的性質上におい
て表コのＡ、１ｗｏｆｆｌｌとは異なっている。さらに
、シクロヘキサンなどの炭化水素を利用できる性質は、
本例に固定した特徴と考えられ、釉を識別する分類基準
としてとり挙げられる。従ってシクロヘキサン資化能を
有する本菌株はＡｃｌｎｅ−ｔｏｂａｃｔｅｒ 属の新
菌種と結論される。このｒｌ・菌種に対して、Ａａｌｎ
ａｔｏｂａｃｔｅｒ ｃｙｃｌｎｈｅｘａｎｏｐｈｉ−
ｌｕｓ と命名した。
本発明においては、上記微生物を利用してシクロヘキサ
ンを分解する。
ンを分解する。
八Ｊ″１４０Ｈ＊４″ｉ、ｔ、ｉｓ１″°へ″含み菌の
増殖に必要な栄養源を含むもの（培地）であれば特に限
定されない。
増殖に必要な栄養源を含むもの（培地）であれば特に限
定されない。
すなわち、炭素源としては、シクロヘキサン外に、種々
の炭水化物、有機酸等をさらに含していてもよく、窒素
源としては、有機アンニウム塩、無機アンモニウム塩、
尿素等を用いることができる。
の炭水化物、有機酸等をさらに含していてもよく、窒素
源としては、有機アンニウム塩、無機アンモニウム塩、
尿素等を用いることができる。
また、必要に応じ、無機物として各種リン酸塩、硫酸塩
等を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物を
添加することもできる。
等を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物を
添加することもできる。
シクロヘキサンの分解のだめの培養は、通常Ｓ−時間〜
ｉｏ日間程度、好気的条件下に行なわれる。
ｉｏ日間程度、好気的条件下に行なわれる。
シクロヘキサン含有培地のｐＨは通常Ｓ−９、温度は２
０〜３ＳＣ程度から選ばれる。
０〜３ＳＣ程度から選ばれる。
上記の分解に際しては、増殖菌体、休止菌体のいずれを
も用いることができる。
も用いることができる。
本発明の分解法は、たとえば各種製造工業において発生
するシクロヘキサンを含む残渣、廃水中のシクロヘキサ
ンの分解に有用である。さらに、シクロヘキサンの分解
によるシクロヘキサノール、シクロヘキサン外、アジピ
ン酸等の産生、蓄積が期待される。
するシクロヘキサンを含む残渣、廃水中のシクロヘキサ
ンの分解に有用である。さらに、シクロヘキサンの分解
によるシクロヘキサノール、シクロヘキサン外、アジピ
ン酸等の産生、蓄積が期待される。
発明の効果）
本発明に係る分解法によれは、効率よくシフヘキサンを
分解しうる。
分解しうる。
（実施例）
口以下、実施例により、さらに本発明を詳細に・； 明
すゐ。
すゐ。
：１ハ
ｉ、ｉｌｚ 施例／
シクロヘキサンの資化性試験を、次の組成の培地を基本
培地として用いて、行なった。
培地として用いて、行なった。
基本培地： ＮＨ４Ｎｏ、 ／ ｊ）、ＫＨ２ＰＯ４／
、／ ｆ、Ｎａ２ＨＰＯ４／２Ｈ２０Ｉ ｆ 、
Ｍｇｓｏ、−りＨ，Ｏ０，２ｆｆ、Ｃａ０１１”ＪＨ２
０θ、θ１１、ＦｅＳＯ４”７Ｈ２Ｏ０，００ｇ ｆ
。
、／ ｆ、Ｎａ２ＨＰＯ４／２Ｈ２０Ｉ ｆ 、
Ｍｇｓｏ、−りＨ，Ｏ０，２ｆｆ、Ｃａ０１１”ＪＨ２
０θ、θ１１、ＦｅＳＯ４”７Ｈ２Ｏ０，００ｇ ｆ
。
ＭｎＳＯ４” ｌＩＨ２００，０θコチ、酵母エキスｏ
、ｏ ｓ ｙ−、蒸留水／１０この基本培地はｐＨ７，
０±／に調整して／、２／Ｃ、，２０分間滅菌した。こ
の培地に、シクロヘキサンを０．２％（Ｖ／Ｖ）の濃度
ダ で添加した。培養は菌を接種後、３０℃で振盪培養を行
い、グざ時間にわたって菌の生育度合を観察した。
、ｏ ｓ ｙ−、蒸留水／１０この基本培地はｐＨ７，
０±／に調整して／、２／Ｃ、，２０分間滅菌した。こ
の培地に、シクロヘキサンを０．２％（Ｖ／Ｖ）の濃度
ダ で添加した。培養は菌を接種後、３０℃で振盪培養を行
い、グざ時間にわたって菌の生育度合を観察した。
なお、生育度は分光光度計によりＡ ００ ｎｍ（ＯＤ
ＡＯＯ＞で測定した。
ＡＯＯ＞で測定した。
結果を図／に示す。
なお、上記微生物の世代時間（ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ
ｔｌｍａ ）はダ時間以下で、前記したシクロヘキサン
資化として知られるＰｓｅｕｄｏｍｏａａｓとＮｏｃａ
ｒｄｉｍ がそれれをｒ、ｉｏ時間であるのに比しはる
かに短い。
ｔｌｍａ ）はダ時間以下で、前記したシクロヘキサン
資化として知られるＰｓｅｕｄｏｍｏａａｓとＮｏｃａ
ｒｄｉｍ がそれれをｒ、ｉｏ時間であるのに比しはる
かに短い。
育も吸光度（ＯＤ ） ／、０位まで達する（菌濃度は
ｌθ９／ｌｎｌのオーダーである）。
ｌθ９／ｌｎｌのオーダーである）。
【図面の簡単な説明】
図１は本発明で用いられるアシネトバクタ−ｑシクロヘ
キサノフィルスのシクロヘキサンで、・−，ｌ 生育状態を示す。 ：２′ｌ
キサノフィルスのシクロヘキサンで、・−，ｌ 生育状態を示す。 ：２′ｌ
Claims (1)
- （１）アシネトバクター（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ
）属に属し、シクロヘキサン資化能力を有する微生物を
用いて、シクロヘキサンを分解させることを特徴とする
シクロヘキサンの分解法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24820884A JPS61128890A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | シクロヘキサンの分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24820884A JPS61128890A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | シクロヘキサンの分解法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61128890A true JPS61128890A (ja) | 1986-06-16 |
Family
ID=17174796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24820884A Pending JPS61128890A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | シクロヘキサンの分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61128890A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04131496U (ja) * | 1991-05-17 | 1992-12-03 | 大宝化学株式会社 | 接触材ブロツク化ケ−ス |
| US6365376B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Genes and enzymes for the production of adipic acid intermediates |
| US6498242B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-12-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biological method for the production of adipic acid and intermediates |
| JP2013531656A (ja) * | 2010-06-16 | 2013-08-08 | ビオアンブ，ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | 水素化生成物及びその誘導体の製造方法 |
-
1984
- 1984-11-26 JP JP24820884A patent/JPS61128890A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04131496U (ja) * | 1991-05-17 | 1992-12-03 | 大宝化学株式会社 | 接触材ブロツク化ケ−ス |
| US6365376B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Genes and enzymes for the production of adipic acid intermediates |
| US6465224B2 (en) | 1999-02-19 | 2002-10-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidation of a cyclohexanone derivative using a Brevibacterium cyclohexanone monooxygenase |
| US6498242B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-12-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biological method for the production of adipic acid and intermediates |
| US6790645B2 (en) | 1999-02-19 | 2004-09-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidation of a cyclohexanone derivative using a brevibacterium cyclohexanone monooxygenase |
| US6794165B2 (en) | 1999-02-19 | 2004-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biological method for the production of adipic acid and intermediates |
| JP2013531656A (ja) * | 2010-06-16 | 2013-08-08 | ビオアンブ，ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | 水素化生成物及びその誘導体の製造方法 |
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