JPS61120705A - 木材の表面処理法 - Google Patents
木材の表面処理法Info
- Publication number
- JPS61120705A JPS61120705A JP24201584A JP24201584A JPS61120705A JP S61120705 A JPS61120705 A JP S61120705A JP 24201584 A JP24201584 A JP 24201584A JP 24201584 A JP24201584 A JP 24201584A JP S61120705 A JPS61120705 A JP S61120705A
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- Japan
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- wood
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- compound
- perfluoroorganic
- compounds
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
゛ 〔技術分野〕
この発明は、木材に耐汚染性を付与するのに用いられる
表面処理法に関する。
表面処理法に関する。
木材に耐汚染性を付与する方法として、塗料を木材表面
に塗装する方法が広く一般に用いられている。しかしな
がら、塗装では、１ａ油性を付与することが困難である
ので、高い耐汚染性を付与することができないという欠
点がある。さらに、木材表面が塗膜で覆われるので、木
材の持つ吸湿性、透湿性、触感等が失われるという欠点
もある。
に塗装する方法が広く一般に用いられている。しかしな
がら、塗装では、１ａ油性を付与することが困難である
ので、高い耐汚染性を付与することができないという欠
点がある。さらに、木材表面が塗膜で覆われるので、木
材の持つ吸湿性、透湿性、触感等が失われるという欠点
もある。
この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであ
って、木材の持つ吸湿性、透湿性、触感等を損なうこと
なく高い耐汚染性を付与することのできる木材の表面処
理法を提供することを目的としている。
って、木材の持つ吸湿性、透湿性、触感等を損なうこと
なく高い耐汚染性を付与することのできる木材の表面処
理法を提供することを目的としている。
前記のような目的を達成するため、この発明は、高フッ
素含有有機基を持つ化合物を含む液を木材に含浸させた
のち加熱処理する木材の表面処理法をその要旨としてい
る。以下に、この発明の詳細な説明する。
素含有有機基を持つ化合物を含む液を木材に含浸させた
のち加熱処理する木材の表面処理法をその要旨としてい
る。以下に、この発明の詳細な説明する。
高フッ素含有有機基を持つ化合物としては、パーフルオ
ロ有機基含有ウレタン化合物、パーフルオロ有機基含有
エステル化合物、パーフルオロ有機基含有シロキサン化
合物、パーフルオロ有機基含有スルホンアミド化合物、
パーフルオロ有機基金を酸アミド化合物、パーフルオロ
有機基含有スルホン化合物、あるいはこれらの化合物に
おけるパーフルオロ有機基のフッ素原子が一部水素等に
置換されている化合物等があげられるが、高フッ素含有
有機基を多数持つものを用いるようにするのが効果の点
で好ましい。
ロ有機基含有ウレタン化合物、パーフルオロ有機基含有
エステル化合物、パーフルオロ有機基含有シロキサン化
合物、パーフルオロ有機基含有スルホンアミド化合物、
パーフルオロ有機基金を酸アミド化合物、パーフルオロ
有機基含有スルホン化合物、あるいはこれらの化合物に
おけるパーフルオロ有機基のフッ素原子が一部水素等に
置換されている化合物等があげられるが、高フッ素含有
有機基を多数持つものを用いるようにするのが効果の点
で好ましい。
パーフルオロ有機基含有ウレタン化合物としては、たと
えば、つぎの一般式（Ａ）であられされるものがあげら
れる。
えば、つぎの一般式（Ａ）であられされるものがあげら
れる。
ただし、Ｒ１は炭素数４〜１６のパーフルオロ、
有機基であって、直鎖状のもの（パーフルオロアル
キル基）、側鎖あるいはフェニル基を含むもの、環状の
もの等がある。Ｒ２はＨあるいはアルキル基等の有機基
であって炭素数４以下のものである。Ｙは、１価（ｃ＝
１の場合）もしくは２価以上（Ｃが２以上の場合）のイ
ソシアネート化合物残基であって、１価の残基としては
、たとえば、アルキル基、シクロアルキル基、アリール
基等があげられる。
有機基であって、直鎖状のもの（パーフルオロアル
キル基）、側鎖あるいはフェニル基を含むもの、環状の
もの等がある。Ｒ２はＨあるいはアルキル基等の有機基
であって炭素数４以下のものである。Ｙは、１価（ｃ＝
１の場合）もしくは２価以上（Ｃが２以上の場合）のイ
ソシアネート化合物残基であって、１価の残基としては
、たとえば、アルキル基、シクロアルキル基、アリール
基等があげられる。
２価の残基としては、たとえば、つぎの弐であられされ
るものがあげられる。
るものがあげられる。
（以下余白）
３価以上の残基としては、たとえば、つぎの式％式％
パーフルオロ有機基含有エステル化合物としては、たと
えば、つぎの一般式（Ｂ）であられされるものがあげら
れる。
えば、つぎの一般式（Ｂ）であられされるものがあげら
れる。
ただし、Ｒ＋、Ｒｚは、（Ａ）式で説明したＲＪ２と同
じものである。Ｒ３は２価以上、Ｒ４は１価のそれぞれ
ビニル系化合物残基であって、いずれも、内部にエステ
ル結合、ケトン基、エーテル結合等を含んでもよいし、
側鎖やエール基等を含むようであってもよい。
じものである。Ｒ３は２価以上、Ｒ４は１価のそれぞれ
ビニル系化合物残基であって、いずれも、内部にエステ
ル結合、ケトン基、エーテル結合等を含んでもよいし、
側鎖やエール基等を含むようであってもよい。
パーフルオロ有機基含有シロキサン化合物としては、た
とえば、パーフルオロ有機基含有シランとパーフルオロ
有機基を含まないシランとの共加水分解生成物があげら
れる。この場合、パーフルオロ有機基含有シランとして
は、たとえば、つぎの式であられされるものを用いるこ
とができる。
とえば、パーフルオロ有機基含有シランとパーフルオロ
有機基を含まないシランとの共加水分解生成物があげら
れる。この場合、パーフルオロ有機基含有シランとして
は、たとえば、つぎの式であられされるものを用いるこ
とができる。
（ＣＦ：Ｉ）ｚｃＦｏ（ＣＨｚ）ｚＳ ｉｃ １！（Ｃ
Ｆ３）ｚｃＦＯｃｃＨｚ）ｓＳ １（ＣＨｓ）ＣＩｚペ
パールオロ有機基を含まないシランとしては、たとえば
、クロロシランやシランエステル（オキシアルキル基含
有シラン）等を用いることができる。クロロシランやシ
ランエステルとしては、つぎに示されるものがある。
Ｆ３）ｚｃＦＯｃｃＨｚ）ｓＳ １（ＣＨｓ）ＣＩｚペ
パールオロ有機基を含まないシランとしては、たとえば
、クロロシランやシランエステル（オキシアルキル基含
有シラン）等を用いることができる。クロロシランやシ
ランエステルとしては、つぎに示されるものがある。
（以下余白）
Ｒ３
Ｃｚ Ｈｓ Ｏ−Ｓ ｉ −ＯＣｔ Ｈｓ（エト
キシシランエステル） パーフルオロ有機基含有シランとしては、つぎの式であ
られされるものがあげられる。ただし、式中のｎは３〜
１０である。
キシシランエステル） パーフルオロ有機基含有シランとしては、つぎの式であ
られされるものがあげられる。ただし、式中のｎは３〜
１０である。
（以下余白）
パーフルオロ有機基含有スルホンアミド化合物としては
、つぎの一般式（Ｃ）、 （Ｄ）であられされるもの
があげられる。
、つぎの一般式（Ｃ）、 （Ｄ）であられされるもの
があげられる。
（以下余白）
Ｒ１は（Ａ）式で説明したＲ１ と同じである。
Ｒ５，Ｒ１，は、いずれも、２価以上の有機基であって
、直鎖状の炭素結合を含んでいてもよいしくアルキレン
基等）、エステル結合、ケトン基、エーテル結合、側鎖
やアリール基等を含むようであってもよい。
、直鎖状の炭素結合を含んでいてもよいしくアルキレン
基等）、エステル結合、ケトン基、エーテル結合、側鎖
やアリール基等を含むようであってもよい。
パーフルオロ有機基含有酸アミド化合物としては、つぎ
の一般式（Ｅ）、（Ｆ）であられされるものがあげられ
る。
の一般式（Ｅ）、（Ｆ）であられされるものがあげられ
る。
Ｒ１は、（Ａ）式で説明したＲ１ と同じであり、ＲＳ
、Ｒ’ は（Ｃ）、 （Ｄ）・弐ｉ？説明したＲ’ｌ
Ｒ”と同じである。
、Ｒ’ は（Ｃ）、 （Ｄ）・弐ｉ？説明したＲ’ｌ
Ｒ”と同じである。
パーフルオロ有機基含有スルホン化合物とじテは、つぎ
の一般式（Ｇ）であられされるものがあげられる。
の一般式（Ｇ）であられされるものがあげられる。
Ｒ１は（Ａ）式で説明したＲ１ と同じであり、Ｒ’
、Ｒ” は（Ｃ）、 （Ｄ） 式で説明シタＲ’、Ｒ
６と同じである。
、Ｒ” は（Ｃ）、 （Ｄ） 式で説明シタＲ’、Ｒ
６と同じである。
以上のような高フッ素含有有機基を持つ化合物のうち少
な（とも１種を、水、有機溶媒等の液体に加えて、エマ
ルジョン系の処理液あるいは非水系の処理液（溶液）等
とする。濃度は、普通０．５〜１．０重量％程度とする
。しかし、この範囲に限定されるものではない。つぎに
、処理液に浸漬したり、スプレー法、ロールコータ法、
フローコータ法等によって処理液を塗布したりして、木
材表、 面に処理液を含浸させる。そののち、
必要に応じて木材を風乾等により乾燥させたあと、加熱
処理を行って、木材表面に高フッ素含有有機基を持つ化
合物を固定する。この化合物の固定量は重量増加率で０
．１〜１．０重量％とするのが効率よく効果を得るうえ
で好ましい。一般的な熱風乾燥機を用いた場合における
好ましい加熱処理条件は、８０℃で３分間程度、１００
℃で３０秒間程度、１８０℃で２０秒間程度である。こ
こで、加熱時間とは、木材を全乾まで乾燥させ、さらに
所定の加熱温度まで昇度させたのちの時間、すなわち正
味の加熱時間である。ドラムドライヤー等を用いた場合
は、一般の熱風乾燥機を用いた場合よりも加熱時間を若
干短縮することができる。
な（とも１種を、水、有機溶媒等の液体に加えて、エマ
ルジョン系の処理液あるいは非水系の処理液（溶液）等
とする。濃度は、普通０．５〜１．０重量％程度とする
。しかし、この範囲に限定されるものではない。つぎに
、処理液に浸漬したり、スプレー法、ロールコータ法、
フローコータ法等によって処理液を塗布したりして、木
材表、 面に処理液を含浸させる。そののち、
必要に応じて木材を風乾等により乾燥させたあと、加熱
処理を行って、木材表面に高フッ素含有有機基を持つ化
合物を固定する。この化合物の固定量は重量増加率で０
．１〜１．０重量％とするのが効率よく効果を得るうえ
で好ましい。一般的な熱風乾燥機を用いた場合における
好ましい加熱処理条件は、８０℃で３分間程度、１００
℃で３０秒間程度、１８０℃で２０秒間程度である。こ
こで、加熱時間とは、木材を全乾まで乾燥させ、さらに
所定の加熱温度まで昇度させたのちの時間、すなわち正
味の加熱時間である。ドラムドライヤー等を用いた場合
は、一般の熱風乾燥機を用いた場合よりも加熱時間を若
干短縮することができる。
このようにして得られた木材は、高い耐汚染性を有し、
そのうえ、木材本来の吸湿性、透湿性。
そのうえ、木材本来の吸湿性、透湿性。
触感等の風合いも有する。これはつぎのような理由によ
る。
る。
すなわち、一般に汚染物体は、以下のメカニズムで被汚
染物体表面に吸蔵される。
染物体表面に吸蔵される。
■ マクロ吸蔵 （５０ｎｓ＋以上の粒子）■ ミク
ロ吸蔵 （５０ｎｍ以下の粒子）■ クーロン力によ
る吸蔵 ■ ファン・デル・ワールス（Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａ
ｌｓ）力による吸蔵 ■ 表面電位（イプシロン電位、ゼータ電位）による吸
蔵 高フッ素含有有機基を持つ化合物を木材表面に含ませる
と、処理面の表面張力が低下し、木材には撥水撥油性が
付与される。そうすると、汚染物体が木材表面に接近し
にくくなるため、物体間の何らかの引力による汚染物体
の吸蔵、すなわち、前記■、■および■が抑制されるの
で、汚染防止の効果を得ることができるようになる。そ
のうえ、塗装のように塗膜により木材表面を覆うのでは
なく、高フッ素含有有機基を持つ化合物を含浸。
ロ吸蔵 （５０ｎｍ以下の粒子）■ クーロン力によ
る吸蔵 ■ ファン・デル・ワールス（Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａ
ｌｓ）力による吸蔵 ■ 表面電位（イプシロン電位、ゼータ電位）による吸
蔵 高フッ素含有有機基を持つ化合物を木材表面に含ませる
と、処理面の表面張力が低下し、木材には撥水撥油性が
付与される。そうすると、汚染物体が木材表面に接近し
にくくなるため、物体間の何らかの引力による汚染物体
の吸蔵、すなわち、前記■、■および■が抑制されるの
で、汚染防止の効果を得ることができるようになる。そ
のうえ、塗装のように塗膜により木材表面を覆うのでは
なく、高フッ素含有有機基を持つ化合物を含浸。
固定するようにしているので、木材本来の吸湿性、透湿
性、触感等の風合いも損なわれない。
性、触感等の風合いも損なわれない。
つぎに、実施例について説明する。
（実施例１）
つぎに示す処理剤および木材を用いて表面処理を行った
。
。
処理剤；パーフルオロアルキル基含有エステル化合物で
あって、下記の式（Ｈ）であ られされるジペンタエリスエトールジ アクリレートおよび式（Ｉ）であられ されるＩＨ，ＩＨ，２Ｈ，２Ｈ−へブ タデカフルオロデシルアクリレートの 不飽和基間で共重合してなる共重合体 。分子量は、１０００〜２０００であ る。
あって、下記の式（Ｈ）であ られされるジペンタエリスエトールジ アクリレートおよび式（Ｉ）であられ されるＩＨ，ＩＨ，２Ｈ，２Ｈ−へブ タデカフルオロデシルアクリレートの 不飽和基間で共重合してなる共重合体 。分子量は、１０００〜２０００であ る。
・・・ （Ｈ）
ＣＨｚ ＝ＣｌＩＣ０Ｏ（ＧＨｚ ）ｚ（ＣＦｚ）ｔｃ
ｈ （１）木材：スギおよびヒノキからなる厚み
１ｍｍのロータリ単板および厚み０．１ｍｍのスライス
単板各２種類ずつで前処理としての熱水抽出を行ったも
の。ただし、縦横の寸法は１００ｍｍＸ １００ｍｍで
ある。
ｈ （１）木材：スギおよびヒノキからなる厚み
１ｍｍのロータリ単板および厚み０．１ｍｍのスライス
単板各２種類ずつで前処理としての熱水抽出を行ったも
の。ただし、縦横の寸法は１００ｍｍＸ １００ｍｍで
ある。
前記処理剤を１．０％トリクロルエタン溶液とし、４種
類の木材のそれぞれにつき、この溶液を４ｇｑ布した。
類の木材のそれぞれにつき、この溶液を４ｇｑ布した。
１５分間風乾したのち、８０“Ｃで３０分間乾燥し、さ
らに１００ ′ｃで３分間熱処理を行った。得られ・た
処理木材は、いずれも、重量増加率が約１．０％であっ
た。そして、高度の撥水撥油性が付与され、その結果、
高度の耐汚染性を有していた。さらに、処理木材の耐溶
剤性をアセトン抽出により調べたが、比較的良いことも
わかった。これは、処理剤（処理ポリマー）の単量体成
分として用いたジペンタエリスリトールジアクリレート
中の水酸基が木材中の水素結合可能な基と水素結合して
いるためと考えられる。
らに１００ ′ｃで３分間熱処理を行った。得られ・た
処理木材は、いずれも、重量増加率が約１．０％であっ
た。そして、高度の撥水撥油性が付与され、その結果、
高度の耐汚染性を有していた。さらに、処理木材の耐溶
剤性をアセトン抽出により調べたが、比較的良いことも
わかった。これは、処理剤（処理ポリマー）の単量体成
分として用いたジペンタエリスリトールジアクリレート
中の水酸基が木材中の水素結合可能な基と水素結合して
いるためと考えられる。
（実施例２）
つぎに示す処理剤および木材を用いて表面処理を行った
。
。
処理剤：バーフルオロアルキル基含有ウレタン化合物で
あって、下記の式（Ｊ）であ られされるトリレンジイソシアネート ゞ ２式（Ｋ）であられされるＬＨ，
ＩＨ，２Ｈ，２Ｈ−へブタデカフルオロデ カン酸およびエチレングリコールの共 縮合体である。分子量は１．１０００ ０〜２００００である。
あって、下記の式（Ｊ）であ られされるトリレンジイソシアネート ゞ ２式（Ｋ）であられされるＬＨ，
ＩＨ，２Ｈ，２Ｈ−へブタデカフルオロデ カン酸およびエチレングリコールの共 縮合体である。分子量は１．１０００ ０〜２００００である。
ＣＦ３ （ＣＦｚ）ｔ（ＣＨｚ）ｔｃＯＯＨ・・・ （
Ｋ） 木材：実施例１と同じもの。
Ｋ） 木材：実施例１と同じもの。
前記処理剤を１．０％メチルイソブチルケトン溶液とし
て用いるようにしたほかは、実施例１と同様にして処理
を行った。得られた４種類の処理木材は、いずれも、高
度の撥水↑Ｂ油性が付与され、その結果、高度の耐汚染
性を有してした。
て用いるようにしたほかは、実施例１と同様にして処理
を行った。得られた４種類の処理木材は、いずれも、高
度の撥水↑Ｂ油性が付与され、その結果、高度の耐汚染
性を有してした。
この発明にかかる木材の表面処理法は、高フッ素含有有
機基を持つ化合物を含む液を木材に含浸させたのち加熱
処理するようにするので、木材の持つ吸湿性８透湿性、
触怒等を損なうことな（、高い耐汚染性を木材に付与す
ることができる。
機基を持つ化合物を含む液を木材に含浸させたのち加熱
処理するようにするので、木材の持つ吸湿性８透湿性、
触怒等を損なうことな（、高い耐汚染性を木材に付与す
ることができる。
代理人 弁理士 松 本 武 彦
手続補正書（膀
１、１ｑ牛の耘
昭和５９年特許願第２４２０１５号
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
件 所 大阪府門真市大字門真１０４８番地
名 称（５８３）松下電工株式会社 代表者 イ懐暁貨小林 郁 ４、代理人 な し に≦＝−８ ６、補正の対象 明細書 ７、補正の内容 （１） 明細書第７頁第３行に「エール基Ｊとあるを
、「アリール基」と訂正する。
名 称（５８３）松下電工株式会社 代表者 イ懐暁貨小林 郁 ４、代理人 な し に≦＝−８ ６、補正の対象 明細書 ７、補正の内容 （１） 明細書第７頁第３行に「エール基Ｊとあるを
、「アリール基」と訂正する。
（２） 明細書第１４頁第２行ないし第３行に「ジペ
ンタエリスリトールジアクリレート」とあるを「ジペン
タエリスリトールジアクリレート」と訂正する。
ンタエリスリトールジアクリレート」とあるを「ジペン
タエリスリトールジアクリレート」と訂正する。
Claims (2)
- （１）高フッ素含有有機基を持つ化合物を含む液を木材
に含浸させたのち加熱処理する木材の表面処理法。 - （２）高フッ素含有有機基を持つ化合物が、パーフルオ
ロ有機基含有ウレタン化合物、パーフルオロ有機基含有
エステル化合物、パーフルオロ有機基含有シロキサン化
合物、パーフルオロ有機基含有スルホンアミド化合物、
パーフルオロ有機基含有酸アミド化合物、パーフルオロ
有機基含有スルホン化合物からなる群の中から選ばれた
少なくとも１種である特許請求の範囲第１項記載の木材
の表面処理法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24201584A JPS61120705A (ja) | 1984-11-15 | 1984-11-15 | 木材の表面処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24201584A JPS61120705A (ja) | 1984-11-15 | 1984-11-15 | 木材の表面処理法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61120705A true JPS61120705A (ja) | 1986-06-07 |
Family
ID=17082994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24201584A Pending JPS61120705A (ja) | 1984-11-15 | 1984-11-15 | 木材の表面処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61120705A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4833207A (en) * | 1986-12-18 | 1989-05-23 | Kansai Paint Company, Limited | Curable compositions |
| US6293972B1 (en) | 1996-03-29 | 2001-09-25 | Daikin Industries Ltd. | Process for fluorinating cellulosic materials and fluorinated cellulosic materials |
| JP2009502593A (ja) * | 2005-08-05 | 2009-01-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 木材の処理 |
-
1984
- 1984-11-15 JP JP24201584A patent/JPS61120705A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4833207A (en) * | 1986-12-18 | 1989-05-23 | Kansai Paint Company, Limited | Curable compositions |
| US4904053A (en) * | 1986-12-18 | 1990-02-27 | Kansai Paint Company, Limited | Curable composition |
| US6293972B1 (en) | 1996-03-29 | 2001-09-25 | Daikin Industries Ltd. | Process for fluorinating cellulosic materials and fluorinated cellulosic materials |
| JP2009502593A (ja) * | 2005-08-05 | 2009-01-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 木材の処理 |
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