JPS61109733A - 制癌剤 - Google Patents
制癌剤Info
- Publication number
- JPS61109733A JPS61109733A JP59231149A JP23114984A JPS61109733A JP S61109733 A JPS61109733 A JP S61109733A JP 59231149 A JP59231149 A JP 59231149A JP 23114984 A JP23114984 A JP 23114984A JP S61109733 A JPS61109733 A JP S61109733A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- 3pts
- rhizome
- root
- carcinostatic agent
- Prior art date
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- Granted
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は制癌剤に関するものである。
従来の技術
現在使用されている制癌剤はその薬理機構も明確で、す
ぐれた制癌作用をもつものが多いがその半面、正常細胞
にも作用して致命的な副作用をもたらすことも少な゛く
ない。従って、副作用が少ない制癌剤の開発が望まれて
いる。
ぐれた制癌作用をもつものが多いがその半面、正常細胞
にも作用して致命的な副作用をもたらすことも少な゛く
ない。従って、副作用が少ない制癌剤の開発が望まれて
いる。
発明が解決しようとする問題点
本発明は副作用の少ない、制癌剤を提供するものである
。
。
問題を解決するための手段
本発明者等は種々の漢方処方について制癌効果に関する
研究を行った結果、柴胡、黄千、甘草、人参、生薬、大
炎、半夏からなる漢方処方、４°なわち小柴胡湯に制癌
効果のあることを見い出した。
研究を行った結果、柴胡、黄千、甘草、人参、生薬、大
炎、半夏からなる漢方処方、４°なわち小柴胡湯に制癌
効果のあることを見い出した。
本発明はこの知見に基づくもので、本発明は小柴胡湯よ
りなる制癌剤である。小柴胡湯は漢方処方の古典（傷寒
論、金属要路）にその構成生薬、分量、抽出法等が記載
されており、肝機能障害、慢性胃腸障害、産後回復不全
等の諸疾患に使用されているが、制癌効果のあることは
従来全く知られていなかったことである。
りなる制癌剤である。小柴胡湯は漢方処方の古典（傷寒
論、金属要路）にその構成生薬、分量、抽出法等が記載
されており、肝機能障害、慢性胃腸障害、産後回復不全
等の諸疾患に使用されているが、制癌効果のあることは
従来全く知られていなかったことである。
小柴胡湯は古典に則って、柴胡７Ｌ黄亨３ ｇ。
甘草２ｇ、人参３ｇ、生薬１ｇ、大喪３ｇ、半夏５ｇを
６００ｃｃの水で煎じて３５０ｃｃとし滓を取り去り、
再び薬液だけを煎じつめて２００ｃｃとし、これを制癌
剤として３回に分けて服用することもできるが、服用の
し易さ、携帯の便利さを考慮して漢方薬エキス製剤とし
たものを制癌剤として用いることもできる。たとえば、
柴胡４〜７重量部、買手３重量部、甘草２重量部、人参
２〜３重量部、生薬４重量部、大ｆｆ１２〜３重量部、
半夏４〜５重量部を１０倍量の水で熱時抽出して得られ
た抽出戚を濾過後、乾燥して制癌剤である小榮胡渇乾燥
エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適当な賦形
剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に従って散剤、顆
粒剤、錠剤、カプセル剤なこの製剤にすることができる
。
６００ｃｃの水で煎じて３５０ｃｃとし滓を取り去り、
再び薬液だけを煎じつめて２００ｃｃとし、これを制癌
剤として３回に分けて服用することもできるが、服用の
し易さ、携帯の便利さを考慮して漢方薬エキス製剤とし
たものを制癌剤として用いることもできる。たとえば、
柴胡４〜７重量部、買手３重量部、甘草２重量部、人参
２〜３重量部、生薬４重量部、大ｆｆ１２〜３重量部、
半夏４〜５重量部を１０倍量の水で熱時抽出して得られ
た抽出戚を濾過後、乾燥して制癌剤である小榮胡渇乾燥
エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適当な賦形
剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に従って散剤、顆
粒剤、錠剤、カプセル剤なこの製剤にすることができる
。
本発明の制癌剤の製造の具体例を示すと次の如くである
。
。
具体例１
柴胡７ｇ、買手３ｇ、甘草２ｇ、人参３ｇ、主要１ｇ、
大Ｉｎ３ｇ、１′Ｗ５ｇの０合生薬に１０倍ｍすなｈｉ
’２４０、．１ＩＦＩ水を加え−Ｃ１時間、１００’Ｃ
？加熱抽出し、得られた抽出液を濾過後、スプレードラ
イして２．３ｇの乾燥エキス粉末を得た。
大Ｉｎ３ｇ、１′Ｗ５ｇの０合生薬に１０倍ｍすなｈｉ
’２４０、．１ＩＦＩ水を加え−Ｃ１時間、１００’Ｃ
？加熱抽出し、得られた抽出液を濾過後、スプレードラ
イして２．３ｇの乾燥エキス粉末を得た。
発明の効果
本発明の制癌剤の制癌作用について実験例を挙げて説明
する。
する。
実験例
■使用動物：ＩＣＲ系雄性マウス。
■＠瘍細胞：Ｉ ＣＲ系マウスにて腫瘍の継代を行って
いるエーリツヒ（Ｅｈｒｌｉｃｈ）腹水癌細胞を用いた
。
いるエーリツヒ（Ｅｈｒｌｉｃｈ）腹水癌細胞を用いた
。
■実験方法：エーリツヒ（Ｅｈｒｌｉｃｈ）腹水癌細胞
（以下ＥＡＣと称する）を移植した８日後のマウスから
腫瘍細胞を採取し、２ＸＩＯ細胞１０．２ｄ／マウスに
なるように生理食塩水で希釈して、マウスの腹腔内に移
植し、２４時間後から具体例１で得られた本発明の制癌
剤を、１００，２００および３００ ｍｇ／ ｋｇの投
与量で１日１回、１０日間、生理食塩水に溶解して腹腔
内投与し、生存日数および延命率上り制癌作用を判定し
た。コントロールは、本発明の制癌剤を含まない生理食
塩水を１日、Ｉｋｇあたり０．２５１ｄ腹腔内投与した
。その結果を第１表に示す。
（以下ＥＡＣと称する）を移植した８日後のマウスから
腫瘍細胞を採取し、２ＸＩＯ細胞１０．２ｄ／マウスに
なるように生理食塩水で希釈して、マウスの腹腔内に移
植し、２４時間後から具体例１で得られた本発明の制癌
剤を、１００，２００および３００ ｍｇ／ ｋｇの投
与量で１日１回、１０日間、生理食塩水に溶解して腹腔
内投与し、生存日数および延命率上り制癌作用を判定し
た。コントロールは、本発明の制癌剤を含まない生理食
塩水を１日、Ｉｋｇあたり０．２５１ｄ腹腔内投与した
。その結果を第１表に示す。
第１表
生存日数平均値の下の数字は、平均値に対する標準誤差
を示す。
を示す。
第１表から明らかなように本発明の制癌剤は、マウスの
生存率を上げており、制癌効果が認められた。
生存率を上げており、制癌効果が認められた。
次に、本発明の制癌剤の経口投与での急性毒性試験をｄ
ｄＹ系雄性マウス、及びウィスター（Ｗ １ｓｔａｒ）
系雄性ラットを用いて行ったところ、具体例１で得た本
発明の制癌剤は、１５ｇ／ｋｇ（投与限界）の経口投与
でも、死亡例を与えなかった。
ｄＹ系雄性マウス、及びウィスター（Ｗ １ｓｔａｒ）
系雄性ラットを用いて行ったところ、具体例１で得た本
発明の制癌剤は、１５ｇ／ｋｇ（投与限界）の経口投与
でも、死亡例を与えなかった。
このように、本発明の制癌剤は、極めて毒性が低く安全
性の高いものである。尚、小柴胡湯は古来より現在に至
るまで漢方薬として用いられていることからみて、副作
用が少ないことがわかる。本発明における実験データ及
び急性毒性試験の結果から考えて、本発明の制癌剤の有
効投与量は、患者の年令、体重、疾患の程度によっても
異なるが、が適当と認められる。
性の高いものである。尚、小柴胡湯は古来より現在に至
るまで漢方薬として用いられていることからみて、副作
用が少ないことがわかる。本発明における実験データ及
び急性毒性試験の結果から考えて、本発明の制癌剤の有
効投与量は、患者の年令、体重、疾患の程度によっても
異なるが、が適当と認められる。
次に、実施例を示して、具体的に説明するが、本発明は
、これより制限されるものではない。
、これより制限されるものではない。
実施例１
上記の具体例１により製造した薬剤２００ｇを乳糖８９
ｇ及びステアリン酸マグネシウム１ｇと混合し、この混
合物を単発式打錠機にて打錠して、直径２０ｇｖ、重量
的２．３ｇのスラッグ錠を作りこれを、オル−ターにて
粉砕し、整粒し、篩別して２０〜５０メツシユの粒子の
良好な顆粒剤を得た。
ｇ及びステアリン酸マグネシウム１ｇと混合し、この混
合物を単発式打錠機にて打錠して、直径２０ｇｖ、重量
的２．３ｇのスラッグ錠を作りこれを、オル−ターにて
粉砕し、整粒し、篩別して２０〜５０メツシユの粒子の
良好な顆粒剤を得た。
この顆粒剤は、症状に合わせて■目量０，５〜４５ｇ（
本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として０．３４〜
３．１Ｏｇに相当）を１日３回服用ケる。
本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として０．３４〜
３．１Ｏｇに相当）を１日３回服用ケる。
実施例２
上記の具体例１により製造した薬剤２００ｇを微結晶セ
ルロース２０ｇおよびステアリン酸マグネシウム５ｇと
混合し、この混合物を単発弐打鍵機にて打錠して直径７
１−１重量２２５ｍｇの錠剤を製造した。本錠剤ＩＩ中
には本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末を２００ ｍｇ（
−含有する。本錠剤は、症状に合わせて１同量２〜１６
錠を１日３回服用４−る。
ルロース２０ｇおよびステアリン酸マグネシウム５ｇと
混合し、この混合物を単発弐打鍵機にて打錠して直径７
１−１重量２２５ｍｇの錠剤を製造した。本錠剤ＩＩ中
には本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末を２００ ｍｇ（
−含有する。本錠剤は、症状に合わせて１同量２〜１６
錠を１日３回服用４−る。
実施例３
上記の具体例１により製造した薬剤５００ｅｇを便カプ
セルに充填した。本カプセルは、症状に合わせて２〜２
０カプセルを１日３回に分けて服用する。
セルに充填した。本カプセルは、症状に合わせて２〜２
０カプセルを１日３回に分けて服用する。
Claims (1)
- 小柴胡湯よりなる制癌剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59231149A JPS61109733A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 制癌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59231149A JPS61109733A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 制癌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61109733A true JPS61109733A (ja) | 1986-05-28 |
| JPH0469616B2 JPH0469616B2 (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=16919059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59231149A Granted JPS61109733A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 制癌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61109733A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6438028A (en) * | 1987-08-01 | 1989-02-08 | Hideo Tokunaga | Remedy for cancer |
| US6071521A (en) * | 1989-09-04 | 2000-06-06 | Kim; Song Bae | Pharmaceutical composition having an antitumor activity and a process for preparation thereof |
-
1984
- 1984-11-05 JP JP59231149A patent/JPS61109733A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6438028A (en) * | 1987-08-01 | 1989-02-08 | Hideo Tokunaga | Remedy for cancer |
| US6071521A (en) * | 1989-09-04 | 2000-06-06 | Kim; Song Bae | Pharmaceutical composition having an antitumor activity and a process for preparation thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0469616B2 (ja) | 1992-11-06 |
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