JPS6094467A - 水素吸収用被覆組成物 - Google Patents
水素吸収用被覆組成物Info
- Publication number
- JPS6094467A JPS6094467A JP58203362A JP20336283A JPS6094467A JP S6094467 A JPS6094467 A JP S6094467A JP 58203362 A JP58203362 A JP 58203362A JP 20336283 A JP20336283 A JP 20336283A JP S6094467 A JPS6094467 A JP S6094467A
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- steel
- vanadium pentoxide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本弁明は７Ｘ索吸収抑制用ｆＩｉ援組成物、よシ詳しく
は、鋼材のＭ貧により＋ｇ生する原子状水系が鋼材中に
吸収されて発生する水索防起割れ、即ち水紫脆性側れを
防止する被彼組奴物に関する。
は、鋼材のＭ貧により＋ｇ生する原子状水系が鋼材中に
吸収されて発生する水索防起割れ、即ち水紫脆性側れを
防止する被彼組奴物に関する。
一般に鋼材ＬＩ７Ｌ硫化７に系または次酸ガヌの任荘す
る環境で応力１１．１！ｉ良割れを起こすことかめる。
る環境で応力１１．１！ｉ良割れを起こすことかめる。
この原因は硫化水系と鋼材との反応により庄じた水系が
一部原子状で＃１１ｕ中に拡散侵入してＸ系脆性奮起こ
すためと慴じられている。
一部原子状で＃１１ｕ中に拡散侵入してＸ系脆性奮起こ
すためと慴じられている。
従来、この水系脆性を防止するためには、塗装２よびラ
イニング寺の方法により、硫化水系等の１局食性因子を
遮断することが一般的でるる。典型的なものとしては、
塗料甜ｌ戊吻中に硫化水素と反応する金属粉（顔料〕を
除扉する方法ｌたにイオン交換樹脂を添加する方法がめ
る。前者は金属粉と硫化水系との及Ｊ、ｃＡにより硫化
水系が鋼面へ到達するの全阻止する。後者は硫化７Ｉ（
系をイオン父挨偶脂ｖＣ皮ｊ、６、ざぜて院化水來の鋼
面への到達を阻止する。
イニング寺の方法により、硫化水系等の１局食性因子を
遮断することが一般的でるる。典型的なものとしては、
塗料甜ｌ戊吻中に硫化水素と反応する金属粉（顔料〕を
除扉する方法ｌたにイオン交換樹脂を添加する方法がめ
る。前者は金属粉と硫化水系との及Ｊ、ｃＡにより硫化
水系が鋼面へ到達するの全阻止する。後者は硫化７Ｉ（
系をイオン父挨偶脂ｖＣ皮ｊ、６、ざぜて院化水來の鋼
面への到達を阻止する。
し刀ユしながら、上記方法は硫化水系と企属紛互７こは
イオン交俟切脂との反応作用ｅこ基づくもので、反応が
黙眠に紐くものでほなく全ての除加物が反応するとその
効朱が鐵減し、鋼材の１崗賞反゛応が眉大して７ｉＩＣ
系脆性割れが生じる。一般に上述の遡Ｗｒ法では、３０
峙１川から１０（Ｊ日程度で鉋７４７の１局食反応が増
大し始める。従って、欠除の鋼材の使用期１１５（叙士
′４）に運く及ばない。
イオン交俟切脂との反応作用ｅこ基づくもので、反応が
黙眠に紐くものでほなく全ての除加物が反応するとその
効朱が鐵減し、鋼材の１崗賞反゛応が眉大して７ｉＩＣ
系脆性割れが生じる。一般に上述の遡Ｗｒ法では、３０
峙１川から１０（Ｊ日程度で鉋７４７の１局食反応が増
大し始める。従って、欠除の鋼材の使用期１１５（叙士
′４）に運く及ばない。
不釦明者等はｊ尚哀により完午する原子状水系の鋼材へ
の吸収を防止することにより水系脆江削れを防止するた
めに鋭意研究の結果、本究明を成すに到った。
の吸収を防止することにより水系脆江削れを防止するた
めに鋭意研究の結果、本究明を成すに到った。
即ち、本発明に樹脂固形分ｌυＯ皇嵐ｔｊｖＳに対し、
五酸化バナジウム全１〜５００車量部含有する水系吸収
抑制用破り組成物盆捉供する・ 本究明に用いる五酸化バナジウムは常套のい刀）なる方
法を用いて調装してもよい。例えは、バナジウムの低ｆ
＆酸化吻、蟹化物互たは硫化物を全気中で焼成して調製
する。
五酸化バナジウム全１〜５００車量部含有する水系吸収
抑制用破り組成物盆捉供する・ 本究明に用いる五酸化バナジウムは常套のい刀）なる方
法を用いて調装してもよい。例えは、バナジウムの低ｆ
＆酸化吻、蟹化物互たは硫化物を全気中で焼成して調製
する。
五酸化バナジウムの粒怜は顔料に用いる粒住と向じてる
る。粒注を大きくすると塗１模性能が悪化する。
る。粒注を大きくすると塗１模性能が悪化する。
本発明に用いるビヒクルは一般１ｃ産宿またはライニン
グ用に用いられるもので、一般に厘合柚、″天然互たは
合成何ｈａの単独互たは俵合樹脂が用いられる。
グ用に用いられるもので、一般に厘合柚、″天然互たは
合成何ｈａの単独互たは俵合樹脂が用いられる。
厘合宿の例とじてに、主にボイル油が革けられる。天然
または合成樹脂の例としては、エポキシ樹８旨、エポキ
シウレタン何列目、タールエポキシ値月０、メラミン樹
７１冒、橿系コ゛ム、フェノール憾ＨＩ、ポリエステル
樹脂、ポリウレタン備ｈｈ、シリコーン槌刀旨、フッ系
樹脂時が挙けられる。
または合成樹脂の例としては、エポキシ樹８旨、エポキ
シウレタン何列目、タールエポキシ値月０、メラミン樹
７１冒、橿系コ゛ム、フェノール憾ＨＩ、ポリエステル
樹脂、ポリウレタン備ｈｈ、シリコーン槌刀旨、フッ系
樹脂時が挙けられる。
本究明に２いて目１ハ己五酸化バナンウムは街ノ信固形
分１００厘凰部に苅して１〜５００Ｍ重都、好互しくは
５〜１００＊坦都比台するのが好互しい・５−００厘琺
都を越える皿の蘭己会は塗膜の注ｎ目が劣下する。葦だ
、１厘重都より少ない配８は所望の効果が優られない。
分１００厘凰部に苅して１〜５００Ｍ重都、好互しくは
５〜１００＊坦都比台するのが好互しい・５−００厘琺
都を越える皿の蘭己会は塗膜の注ｎ目が劣下する。葦だ
、１厘重都より少ない配８は所望の効果が優られない。
本究明被覆組成物は水互たはその他の俗謀を用いて分散
液にしてもよい。１氾の俗媒の例としては、−１伎に顔
料に月」いられているケトン、エヌテル、グリコール頬
、アルコール頬、仄化丞梁ポ浴剤等が４ｉ／７られる。
液にしてもよい。１氾の俗媒の例としては、−１伎に顔
料に月」いられているケトン、エヌテル、グリコール頬
、アルコール頬、仄化丞梁ポ浴剤等が４ｉ／７られる。
本究明被覆組成物に°盾套の頒料互たは他の深加剤？添
加してもよい。地の深加剤の例としては可塑剤、界面茫
庇剤、乾腑剤、睨化剤、瑠梢剤、たれ防止剤寺が挙けら
れる。
加してもよい。地の深加剤の例としては可塑剤、界面茫
庇剤、乾腑剤、睨化剤、瑠梢剤、たれ防止剤寺が挙けら
れる。
本願％’明破彼組成吻を画伯する鋼材ζしては、応力屓
賞、水素脆゛註、水素紺起告１ＪｆＬ、 ７Ｊ（系ブリ
スタ一時が生じる、ぼたは生じ易い鋼材でりって、Ｐ：
型的には次系鋼、会金鋼き張力鋼がりり、佃井管、輸送
パイプ、ボルト、船矧等の鋼材が挙げられる。
賞、水素脆゛註、水素紺起告１ＪｆＬ、 ７Ｊ（系ブリ
スタ一時が生じる、ぼたは生じ易い鋼材でりって、Ｐ：
型的には次系鋼、会金鋼き張力鋼がりり、佃井管、輸送
パイプ、ボルト、船矧等の鋼材が挙げられる。
塗装方法は常套のいかなる方法を用いてもよく、例えば
、流れ塗装、浸漬塗装、ヌブレー塗装、ハケ塗り塗装、
粉体塗装等が挙げられる。
、流れ塗装、浸漬塗装、ヌブレー塗装、ハケ塗り塗装、
粉体塗装等が挙げられる。
本究明被覆組成物を塗装した基材は、硫化水菜が含まれ
る環境下で、鋼材の腐食により発生した原子状水素を鋼
材が殆んど吸収せず、有効に鋼材の水素脆性割れを防止
する。本−ｙｔ明′Ｍ榎組成物が水素脆性割れを防止す
る理由は五酸化バナジウムが塗布膜下の鋼面の電位を責
な電位（平な電位でるると原子状水素の鋼材への侵入が
促進される）に保つからでるると思われる。
る環境下で、鋼材の腐食により発生した原子状水素を鋼
材が殆んど吸収せず、有効に鋼材の水素脆性割れを防止
する。本−ｙｔ明′Ｍ榎組成物が水素脆性割れを防止す
る理由は五酸化バナジウムが塗布膜下の鋼面の電位を責
な電位（平な電位でるると原子状水素の鋼材への侵入が
促進される）に保つからでるると思われる。
本発明′ｆｃ実施例により更に詳則に説明する。実施例
中の部および％は特に指示しない限り態量に基づく。
中の部および％は特に指示しない限り態量に基づく。
実施例工おまひ比収例■
表−１に示す五酸化バナジウムの配合および条件で冷間
圧延鋼板（厚さ０．８ ｒｔｖｎ、 ＪＩＳ Ｇ ３１
４４；本来、水素脆性割れの評価には毘張力鋼を用いる
必要かめるが本実施例では鋼中への水素吸収反応の程度
を表わし、この水素吸Ｉｌ１反厄の良否でもって本件の
有効性を示し得るものでるると考え、冷間圧延鋼材を用
いる。）に塗表し、塗膜を得た。
圧延鋼板（厚さ０．８ ｒｔｖｎ、 ＪＩＳ Ｇ ３１
４４；本来、水素脆性割れの評価には毘張力鋼を用いる
必要かめるが本実施例では鋼中への水素吸収反応の程度
を表わし、この水素吸Ｉｌ１反厄の良否でもって本件の
有効性を示し得るものでるると考え、冷間圧延鋼材を用
いる。）に塗表し、塗膜を得た。
塗装方法はスプレー塗装を用いた。
比較のため樹脂固形分１００部に対し五酸化バナジウム
１〜５００部の範囲外の配合を用いて、実施例と同じ条
件で冷間圧延鋼材に塗装した。
１〜５００部の範囲外の配合を用いて、実施例と同じ条
件で冷間圧延鋼材に塗装した。
上記塗布剛板の水系吸収抑制用を調べるため、？ｆ１榎
錫１材の表組１ｊの水系ジ１抜ぎ反応でろるＨ→Ｈ＋十
ｅ−の反応電流の経時変化を測定した。測定は特許第１
０１８２４１号に記載される゛電気化学的方法に基づく
。
錫１材の表組１ｊの水系ジ１抜ぎ反応でろるＨ→Ｈ＋十
ｅ−の反応電流の経時変化を測定した。測定は特許第１
０１８２４１号に記載される゛電気化学的方法に基づく
。
評価方法盆第１図を参照して説明する。第１図の曲ＨＸ
は五酸化バナジウムを配合しない塗料音用いたｆＢｌ複
鋼板の７に系引抜き′電流の経時変化を示し、曲廉Ｙは
上記実施例２よひ比蚊例により得られた被彼鋼板の水素
引抜き電流の酸１１ｑ友化を表わす。電流が増加するの
は画伯層下の鋼面の腸食反応によシー中に俗解した水素
が表側で引抜力１れることを意味している。従って、こ
の立上がりが遅い程防哀効果が優れていることを示す。
は五酸化バナジウムを配合しない塗料音用いたｆＢｌ複
鋼板の７に系引抜き′電流の経時変化を示し、曲廉Ｙは
上記実施例２よひ比蚊例により得られた被彼鋼板の水素
引抜き電流の酸１１ｑ友化を表わす。電流が増加するの
は画伯層下の鋼面の腸食反応によシー中に俗解した水素
が表側で引抜力１れることを意味している。従って、こ
の立上がりが遅い程防哀効果が優れていることを示す。
本願の発の
中４価はこの立上が９時間、即ち、図中のｔｘとｔｙＯ
比（ｔｙ／ｌｘ）で表をした。結果とその謁食条件を表
−１に示す。
比（ｔｙ／ｌｘ）で表をした。結果とその謁食条件を表
−１に示す。
上記ｔｙの測定に前述の′眠気化学的方法で行なってい
るので、従来の気体測定により行なった場合よりも１０
０借も感度が高い。従って、本願ではｔｙの測定時間を
３０００時間で打ち切り、Ｅｙ点が存在しない場合はｔ
ｙを３０００時間とした。
るので、従来の気体測定により行なった場合よりも１０
０借も感度が高い。従って、本願ではｔｙの測定時間を
３０００時間で打ち切り、Ｅｙ点が存在しない場合はｔ
ｙを３０００時間とした。
表−１中、実施例９のｔｙ／Ｌｘは３８と小さいが、実
施例９は厚膜型（一種のライニング材）であるため、五
酸化バナジウム含有する場合の【γは３０００時間を越
え、従って見掛上小さくなったものでるる。即ち、少な
くとも五酸化バナジウムを含有すると３８倍を越える効
果かめるものと思われる。
施例９は厚膜型（一種のライニング材）であるため、五
酸化バナジウム含有する場合の【γは３０００時間を越
え、従って見掛上小さくなったものでるる。即ち、少な
くとも五酸化バナジウムを含有すると３８倍を越える効
果かめるものと思われる。
実施例■
本笑施例は？ＢＩ膜側のＪ副食回位を泪り是して、本発
明組成物が該電位を賞な電位に保つことを示す。
明組成物が該電位を賞な電位に保つことを示す。
メラミン−アルキド樹脂１υＯ部に五酸化バナジウムｌ
Ｏ部（Ｙ−１）、酸化チタン１０部（Ｘ−１〕互たはベ
ンガラ１０部（Ｘ−２）’にそれぞれ含有する塗料を用
いて笑力厄例１の冷間圧延鋼材に画表した。該塗装板の
被膜側に３％ＮａＣ１十Ｈ２Ｓ（ｇａｓ） 飽和酸を接
触し、該飽和酸には塩橋で銀一種化銀電極を入れ、この
搗橋電極と鋼材との１１Ｊの電位圧全測定した。結来を
第２図に示す。
Ｏ部（Ｙ−１）、酸化チタン１０部（Ｘ−１〕互たはベ
ンガラ１０部（Ｘ−２）’にそれぞれ含有する塗料を用
いて笑力厄例１の冷間圧延鋼材に画表した。該塗装板の
被膜側に３％ＮａＣ１十Ｈ２Ｓ（ｇａｓ） 飽和酸を接
触し、該飽和酸には塩橋で銀一種化銀電極を入れ、この
搗橋電極と鋼材との１１Ｊの電位圧全測定した。結来を
第２図に示す。
北２図から明らかなように、五酸化バナジウムを含有し
ない場合、わるいは硫化水素と反応する物質をペイント
中に含有する場合、塗イ１１鋼材の騙哀電位は賞な電位
に保持されず、経時的に年な電位に変化する。一方、本
発明組成物により調製されるペイントの場合、賞な電位
に保持され電気化学的反応による７ＸＸ膜吸収抑制用が
働く。
ない場合、わるいは硫化水素と反応する物質をペイント
中に含有する場合、塗イ１１鋼材の騙哀電位は賞な電位
に保持されず、経時的に年な電位に変化する。一方、本
発明組成物により調製されるペイントの場合、賞な電位
に保持され電気化学的反応による７ＸＸ膜吸収抑制用が
働く。
第１図ｔｒｉ被覆鋼材の裏側の７に累引抜き反応電流の
経時変化ケ示すグラフでめって、曲線Ｘは五酸化バナジ
ウムを配合しなＩｎｍ料を用いた被＆鋼板の水素引抜き
電流の経時友化？示す曲線でろり、曲線Ｙは本発明被榎
組成物により被覆された被覆鋼板の水素引抜き電流の経
時父化全示す曲線でめる。 第２図は被膜側の１尚食電位の経時変化を示す図でるる
。図中の曲線Ｘ−１は五酸化バナジウムおよび硫化水素
と反応する物質を含２７２い仮置鋼材の腸食篭位の変化
を示す。曲線ｘ−２は硫化水系と反応する物質葡含む被
彼廟材のｊ簡食電位の変化を示す。囲綴Ｙ−１は五酸化
バナジウムを含有する被彼′＠材の腸食電位の変化を示
す。
経時変化ケ示すグラフでめって、曲線Ｘは五酸化バナジ
ウムを配合しなＩｎｍ料を用いた被＆鋼板の水素引抜き
電流の経時友化？示す曲線でろり、曲線Ｙは本発明被榎
組成物により被覆された被覆鋼板の水素引抜き電流の経
時父化全示す曲線でめる。 第２図は被膜側の１尚食電位の経時変化を示す図でるる
。図中の曲線Ｘ−１は五酸化バナジウムおよび硫化水素
と反応する物質を含２７２い仮置鋼材の腸食篭位の変化
を示す。曲線ｘ−２は硫化水系と反応する物質葡含む被
彼廟材のｊ簡食電位の変化を示す。囲綴Ｙ−１は五酸化
バナジウムを含有する被彼′＠材の腸食電位の変化を示
す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、樹脂固形分１００厘麓部に対し、五酸化バナジウム
を１〜５００貞坦部含有する鋼材の水素吸収抑制用被彼
組成物。 ２、樹脂が大窓もしくに合成回脂、互たは貞会油の単独
または候合樹脂でめるＭ−１１槙記載の仮復組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58203362A JPS6094467A (ja) | 1983-10-29 | 1983-10-29 | 水素吸収用被覆組成物 |
| GB8426526A GB2149800B (en) | 1983-10-22 | 1984-10-19 | Steel coating for preventing hydrogen embrittlement |
| DE19843438506 DE3438506A1 (de) | 1983-10-22 | 1984-10-20 | Anstrichmittel zur bekaempfung der wasserstoff-absorption |
| US06/881,581 US4731295A (en) | 1983-10-22 | 1986-07-02 | Coating composition for controlling hydrogen absorption |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58203362A JPS6094467A (ja) | 1983-10-29 | 1983-10-29 | 水素吸収用被覆組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094467A true JPS6094467A (ja) | 1985-05-27 |
| JPH0442433B2 JPH0442433B2 (ja) | 1992-07-13 |
Family
ID=16472769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58203362A Granted JPS6094467A (ja) | 1983-10-22 | 1983-10-29 | 水素吸収用被覆組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6094467A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188470A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-22 | Nippon Paint Co Ltd | 防食被覆組成物 |
| JPS63265978A (ja) * | 1987-04-24 | 1988-11-02 | Nippon Light Metal Co Ltd | ウオツシユプライマ−組成物 |
| JPH04164972A (ja) * | 1990-10-29 | 1992-06-10 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物及び塗膜形成方法 |
| US8113035B2 (en) * | 2006-04-25 | 2012-02-14 | Reiner Kirchheim | Method for the detection of gaseous impurities in materials |
-
1983
- 1983-10-29 JP JP58203362A patent/JPS6094467A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188470A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-22 | Nippon Paint Co Ltd | 防食被覆組成物 |
| JPS63265978A (ja) * | 1987-04-24 | 1988-11-02 | Nippon Light Metal Co Ltd | ウオツシユプライマ−組成物 |
| JPH04164972A (ja) * | 1990-10-29 | 1992-06-10 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物及び塗膜形成方法 |
| US8113035B2 (en) * | 2006-04-25 | 2012-02-14 | Reiner Kirchheim | Method for the detection of gaseous impurities in materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0442433B2 (ja) | 1992-07-13 |
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