JPS6093348A - 血液のヘマトクリツト値の測定方法 - Google Patents
血液のヘマトクリツト値の測定方法Info
- Publication number
- JPS6093348A JPS6093348A JP20071483A JP20071483A JPS6093348A JP S6093348 A JPS6093348 A JP S6093348A JP 20071483 A JP20071483 A JP 20071483A JP 20071483 A JP20071483 A JP 20071483A JP S6093348 A JPS6093348 A JP S6093348A
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- JP
- Japan
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- blood
- light
- capillary
- parallel
- hematocrit value
- Prior art date
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液のヘマトクリット値を簡易かつ迅速に測
定する方法に関する。
定する方法に関する。
ヘマトクリット値とは、血液中の血球量を１００分率＠
）ヲもってあられした数字であり、ξれは血液疾患を有
する病人又は新生児にあって核黄痕を早期に診察するた
めに極めて重要な検査項目である。特に新生児の場合に
ついて説明すると、母体内にある胎児は該母体から酸素
を採取していＡためその赤血球数は極端に多く、血球の
割合は全血量の約６−０％即ちヘマトクリット値は約６
０ともいわれている。しかし、出生とともに、上記の赤
血球の一部は急速に溶血し代謝されてビリルビンに変化
して、例えば健常な新生児の場合には約４５−程度にま
で低下する。黄痕の程度はビリルビン値により代表され
るがビリルビン値が正常値であっても、ヘマトクリット
値が高い場合には、それ以降ビリルビン値が急激に上昇
する可能性があり、−新生児はまだ危険な状態にある為
、該値の経時変化を迅速に測定することは極めて重要で
ある。
）ヲもってあられした数字であり、ξれは血液疾患を有
する病人又は新生児にあって核黄痕を早期に診察するた
めに極めて重要な検査項目である。特に新生児の場合に
ついて説明すると、母体内にある胎児は該母体から酸素
を採取していＡためその赤血球数は極端に多く、血球の
割合は全血量の約６−０％即ちヘマトクリット値は約６
０ともいわれている。しかし、出生とともに、上記の赤
血球の一部は急速に溶血し代謝されてビリルビンに変化
して、例えば健常な新生児の場合には約４５−程度にま
で低下する。黄痕の程度はビリルビン値により代表され
るがビリルビン値が正常値であっても、ヘマトクリット
値が高い場合には、それ以降ビリルビン値が急激に上昇
する可能性があり、−新生児はまだ危険な状態にある為
、該値の経時変化を迅速に測定することは極めて重要で
ある。
しかしながら従来は、毛細管に封入して遠心分離機に適
用した検体で該毛細管内で血清部及び血球部に分離した
ものについてスケールで各部分の長さを測定しているが
、この際血清部と血球部との境界面では、比較的両者の
区別が判然としてい”Ｃも、血清ｉｉ３の端部Ａ’ｐ
ｆＣついＣｋ」、その存在１−ない部分との境界が肉眼
でｔ」見間違うことも多々あシ、迅速なることが要求さ
れる場合には一層その欠点が顕著にすしわれ、この／こ
め測定値が不正確になることがあシより信Ｅ実かつ正確
なｆｌ（１が１好られる１）ＩＩＪ矩方法の出現が強く
９望きれていたものである。
用した検体で該毛細管内で血清部及び血球部に分離した
ものについてスケールで各部分の長さを測定しているが
、この際血清部と血球部との境界面では、比較的両者の
区別が判然としてい”Ｃも、血清ｉｉ３の端部Ａ’ｐ
ｆＣついＣｋ」、その存在１−ない部分との境界が肉眼
でｔ」見間違うことも多々あシ、迅速なることが要求さ
れる場合には一層その欠点が顕著にすしわれ、この／こ
め測定値が不正確になることがあシより信Ｅ実かつ正確
なｆｌ（１が１好られる１）ＩＩＪ矩方法の出現が強く
９望きれていたものである。
本発明はかかる実１ｔ１に鑑みてなされたもので、遠心
力によ＃）Ｊｍ Ｙ’？（１ｊｌｌ及び血球部に分離さ
れた毛細管について、該血（ｉ？ ＩＳＩ！及び血球部
に対応する縦長部分に対し平１−１光心を投射し、その
透過光を同種で同幅長の受光７７子が複数個並列してな
る受光器をもって検知し、血清部、血球部又は検体が存
在しない部分管に応じて、明、 Ｉｌｌ 、又は特別に
明るい等の状態の区別を電気的に捕捉し、該異るす」暗
度を検知する素子訣からヘマトクリット１１Ｉｉを測定
−ｒる方法を提供することをその目的とり−るものでり
るＯ 以−ト図面を参照し実ＭＭ例に基づいて本発明方法を説
明する。
力によ＃）Ｊｍ Ｙ’？（１ｊｌｌ及び血球部に分離さ
れた毛細管について、該血（ｉ？ ＩＳＩ！及び血球部
に対応する縦長部分に対し平１−１光心を投射し、その
透過光を同種で同幅長の受光７７子が複数個並列してな
る受光器をもって検知し、血清部、血球部又は検体が存
在しない部分管に応じて、明、 Ｉｌｌ 、又は特別に
明るい等の状態の区別を電気的に捕捉し、該異るす」暗
度を検知する素子訣からヘマトクリット１１Ｉｉを測定
−ｒる方法を提供することをその目的とり−るものでり
るＯ 以−ト図面を参照し実ＭＭ例に基づいて本発明方法を説
明する。
第１図において、１は検体を刺入して遠心分離された毛
細管を示し、該検体は血清部１ａ、血球部１ｂ及び検体
が存在していない部分１ｃに大別できる。いま、この毛
細管は光を透過しうるスリットのある台上に載置され、
さらに、その上方には平行光線（平行光線に近い光束を
も含む）を投射する光源２が配置されている。光源２に
は、ラインフィラメントランプ等が好１しく使用される
。
細管を示し、該検体は血清部１ａ、血球部１ｂ及び検体
が存在していない部分１ｃに大別できる。いま、この毛
細管は光を透過しうるスリットのある台上に載置され、
さらに、その上方には平行光線（平行光線に近い光束を
も含む）を投射する光源２が配置されている。光源２に
は、ラインフィラメントランプ等が好１しく使用される
。
光源２にはランプのほか他のレンズ系が併用される。
次に、毛細管１を介し光源２の反対側には受光器３が毛
細管の縦長方向と平行に配置されている。
細管の縦長方向と平行に配置されている。
この受光器３は、複数個の同種の同幅長で各個に機能す
る受光素子３ａ、３ａ、・・・が並列に組合わされてな
るものである。本発明の目的を達成するに好適な受光器
として、ＣＯＤ又はリニアイメージセンサがあげられる
。
る受光素子３ａ、３ａ、・・・が並列に組合わされてな
るものである。本発明の目的を達成するに好適な受光器
として、ＣＯＤ又はリニアイメージセンサがあげられる
。
上述の装置を使用して、本発明方法を実施するには、平
行光線を毛細管に投射してその透過光を褪光器に検知せ
しめるものであるが、この場合、血清部における透過光
の光量が格段に大であシ、また、血球部のそれは格段に
小であるので、各部に対応する受光素子では夫々受光量
が判然と異なシ、また、検体の存在していない毛細管の
ガラス部分は血清部よシさらに透過光の光量が大である
ので、これらの３部分の差が歴然とし、しかも、血清部
、血球部の夫々の受光素子の個数から各部の長さが正確
に判定しうるものである。通常、受光六子からドライバ
ー４を介し演算回路５に信号を送シ算出されたヘマｉ・
クリット値が表示器６に表示又はプリンタ７にプリント
アウトされる。
行光線を毛細管に投射してその透過光を褪光器に検知せ
しめるものであるが、この場合、血清部における透過光
の光量が格段に大であシ、また、血球部のそれは格段に
小であるので、各部に対応する受光素子では夫々受光量
が判然と異なシ、また、検体の存在していない毛細管の
ガラス部分は血清部よシさらに透過光の光量が大である
ので、これらの３部分の差が歴然とし、しかも、血清部
、血球部の夫々の受光素子の個数から各部の長さが正確
に判定しうるものである。通常、受光六子からドライバ
ー４を介し演算回路５に信号を送シ算出されたヘマｉ・
クリット値が表示器６に表示又はプリンタ７にプリント
アウトされる。
木光り］は以上の如きｔ：’ｊ成に基づくものであるか
ら、透過光量の差別が受光素子によシー瞬にして検知さ
れ、しかも、ＪＩＩＬ Ｙ／Ｉ’部、」ｎ１球部に対応
する明又は■８の状態を受つ“（、素子の数で押板して
演３ツ０回路智を包む電子回路によ、！１ｌ１１αちに
数学的に表示されるもので、実用」二極めてイ１用であ
る。なお、本発明を実施するために、遠心分ｈＩＦ機能
を有するロータに平行光線を透過せしめるスリットを設
け、該スリット上で遠心分離処理された毛細管について
、移動することなくそのままの状態で、ヘマトクリット
値を測定する装置が本発明者により同時に提ｌ（されて
いるが、この装置を使用するときには更に肢位の測定が
効率的に行われ得るものである。
ら、透過光量の差別が受光素子によシー瞬にして検知さ
れ、しかも、ＪＩＩＬ Ｙ／Ｉ’部、」ｎ１球部に対応
する明又は■８の状態を受つ“（、素子の数で押板して
演３ツ０回路智を包む電子回路によ、！１ｌ１１αちに
数学的に表示されるもので、実用」二極めてイ１用であ
る。なお、本発明を実施するために、遠心分ｈＩＦ機能
を有するロータに平行光線を透過せしめるスリットを設
け、該スリット上で遠心分離処理された毛細管について
、移動することなくそのままの状態で、ヘマトクリット
値を測定する装置が本発明者により同時に提ｌ（されて
いるが、この装置を使用するときには更に肢位の測定が
効率的に行われ得るものである。
第１図は本発明方法の説明図である。
１・・毛細管、１ａ・・・血清部、１ｂ・・・血球部、
２・・・光源、３・・・受光器、３ａ・・受光米子。 特許出願人 持田製薬株式会社
２・・・光源、３・・・受光器、３ａ・・受光米子。 特許出願人 持田製薬株式会社
Claims (1)
- 毛細管に封入されて遠心力により血清部と血球部とに分
離される検体の少くとも前記血清部及び血球部があられ
れる毛細管の縦長部分に平行光線を投射する光源を設け
るとともに、複数個の同種で同幅長の受光素子を並列し
てなる受光器を毛細管を介して光源の反対側に設け、各
受光素子に照射される平行光線の透過光量により血清部
及び血球部を判別し夫々に対応する受光素子数を電気的
に算出し、該素子数からヘマトクリット値を算出するよ
うにしたことを特徴とする血液のへマドクリット値の測
定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20071483A JPS6093348A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 血液のヘマトクリツト値の測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20071483A JPS6093348A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 血液のヘマトクリツト値の測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6093348A true JPS6093348A (ja) | 1985-05-25 |
Family
ID=16428991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20071483A Pending JPS6093348A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 血液のヘマトクリツト値の測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6093348A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0231652A2 (en) * | 1986-01-02 | 1987-08-12 | BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation) | Hematocrit measuring apparatus |
| FR2629209A1 (fr) * | 1988-03-23 | 1989-09-29 | Olympus Optical Co | Procede pour mesurer l'hematocrite et echantillonner separement le constituant plasmatique et le constituant globulaire du sang |
| JPH08233737A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-13 | Yua Tec:Kk | キャピラリー式光検出センサ及びこれを用いた光計測装置及び懸濁液中の微粒子測定方法 |
| WO1997019340A1 (en) * | 1995-11-21 | 1997-05-29 | Cme Telemetrix Inc. | Apparatus and method for rapid spectrophotometric pre-test screen of specimen for a blood analyzer |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033089B2 (ja) * | 1971-10-29 | 1975-10-27 |
-
1983
- 1983-10-28 JP JP20071483A patent/JPS6093348A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5033089B2 (ja) * | 1971-10-29 | 1975-10-27 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0231652A2 (en) * | 1986-01-02 | 1987-08-12 | BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation) | Hematocrit measuring apparatus |
| FR2629209A1 (fr) * | 1988-03-23 | 1989-09-29 | Olympus Optical Co | Procede pour mesurer l'hematocrite et echantillonner separement le constituant plasmatique et le constituant globulaire du sang |
| US4939925A (en) * | 1988-03-23 | 1990-07-10 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method of performing measurement of hematocrit value and separate sampling of blood component |
| JPH08233737A (ja) * | 1995-02-28 | 1996-09-13 | Yua Tec:Kk | キャピラリー式光検出センサ及びこれを用いた光計測装置及び懸濁液中の微粒子測定方法 |
| WO1997019340A1 (en) * | 1995-11-21 | 1997-05-29 | Cme Telemetrix Inc. | Apparatus and method for rapid spectrophotometric pre-test screen of specimen for a blood analyzer |
| US6195158B1 (en) | 1995-11-21 | 2001-02-27 | Cme Telemetrix Inc. | Apparatus and method for rapid spectrophotometric pre-test screen of specimen for a blood analyzer |
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