JPS6093349A - 血液成分測定装置及びその使用方法 - Google Patents
血液成分測定装置及びその使用方法Info
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- JPS6093349A JPS6093349A JP20071383A JP20071383A JPS6093349A JP S6093349 A JPS6093349 A JP S6093349A JP 20071383 A JP20071383 A JP 20071383A JP 20071383 A JP20071383 A JP 20071383A JP S6093349 A JPS6093349 A JP S6093349A
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- JP
- Japan
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- light
- blood
- rotor
- slit
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液成分濃度装−１及び七の使用方法に関す
る。
る。
従来、毛細管を使用して血清成分の濃度を測定するには
、まず、全血を刺入した毛細管を遠心分離機のロータに
固定して該ロータを回転し、遠心力によシ毛細管内の全
血を血清部分と血球部分に分離して、これをロータから
取シ出し、毛細管用のセルホルダを有する分光光度計に
セットして該血ｉ部分から血液成分濃度を測定するもの
であった。
、まず、全血を刺入した毛細管を遠心分離機のロータに
固定して該ロータを回転し、遠心力によシ毛細管内の全
血を血清部分と血球部分に分離して、これをロータから
取シ出し、毛細管用のセルホルダを有する分光光度計に
セットして該血ｉ部分から血液成分濃度を測定するもの
であった。
“しかしながら、上記の操作は至って繁雑であって％
％に遠心分離の目的でロータを用い、次に、遠心分離終
了後これを取出し、いちいち、分光光度計にセットし直
すものであるから手間がかかり、しかも一旦遠心分離処
理したものを移動するために分離状態を位乱する等のこ
とも起シ、この／こめ更に測定能率を高め、かつ、１１
及的原状の分離状態を維持して正確な飴が得られる刀・
Ｒ１，Ｉき方策が強く要望されていた。
％に遠心分離の目的でロータを用い、次に、遠心分離終
了後これを取出し、いちいち、分光光度計にセットし直
すものであるから手間がかかり、しかも一旦遠心分離処
理したものを移動するために分離状態を位乱する等のこ
とも起シ、この／こめ更に測定能率を高め、かつ、１１
及的原状の分離状態を維持して正確な飴が得られる刀・
Ｒ１，Ｉき方策が強く要望されていた。
本発明はかかる実情に鑑みてなきれたもので、従来方法
に比較して格段に操作か１１１〕便であり、特に、遠心
分離された検体を全く動かずことなくして、分離処理終
了時の血清、血球分離状態を位置するようなことのない
理想的な血液成分測定装置であり、より具体的には、ロ
ータの中心から放射状に該ロータを貫通して半数本又は
複数本のスリットを穿設し該スリットの上側に検体とな
る全血を封入した毛細管を載置してロータを回転し遠心
分離したのち、該スリットをそのままの状態でロータの
上方から検体に投光し、該検体を透過する光をスリット
を介してロータの下方で受光するか、又は、前記検体に
対し、ロータの下方からスリットを介して投光し、該検
体で反射する光をスリットを介して同側のロータの下方
で受光し、さらに夫々の受光量を光電変換せしめて得ら
れた電気量に基づき所定のＪｍ液成分を測定する手段を
有する装置を提供するものであり、さらには、本発明に
係る前記の透過光を利用する装置を血中のビリルビン値
の測定及び血液のへマドクリット値の測定に使用する方
法を提供することをその目的とするものである。
に比較して格段に操作か１１１〕便であり、特に、遠心
分離された検体を全く動かずことなくして、分離処理終
了時の血清、血球分離状態を位置するようなことのない
理想的な血液成分測定装置であり、より具体的には、ロ
ータの中心から放射状に該ロータを貫通して半数本又は
複数本のスリットを穿設し該スリットの上側に検体とな
る全血を封入した毛細管を載置してロータを回転し遠心
分離したのち、該スリットをそのままの状態でロータの
上方から検体に投光し、該検体を透過する光をスリット
を介してロータの下方で受光するか、又は、前記検体に
対し、ロータの下方からスリットを介して投光し、該検
体で反射する光をスリットを介して同側のロータの下方
で受光し、さらに夫々の受光量を光電変換せしめて得ら
れた電気量に基づき所定のＪｍ液成分を測定する手段を
有する装置を提供するものであり、さらには、本発明に
係る前記の透過光を利用する装置を血中のビリルビン値
の測定及び血液のへマドクリット値の測定に使用する方
法を提供することをその目的とするものである。
以下図面を参照し実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。
する。
第１図は、本発明に係るロータを示す平面図、第２図は
Ａ−Ａ縦断面図である。
Ａ−Ａ縦断面図である。
ロータ１は円盤状に形成されて、その中心にはロータ１
を回転するモータ勢の駆動体２０回転軸３を嵌入する孔
４が穿設される。このロータ１には、中心から外周に向
ってスリット５がロータを貫通して設けられる（本例で
は４本）。スリット５は、溝幅が０．５順相度で、第３
図に拡大して示す如く、ロータの上面ｆａｌｌ！ＩＶＣ
は面憎シ部５ａを有し、後述する毛細管６（夕１径１，
５〜１．７ ｉｒＬ程度）が転動せずその上方に載置で
きるようになっている。また、ロータ１の外周縁には壁
１ｂが環設され、ロータの回転時載置された毛細管６が
外部に放出されることのないようになっている。
を回転するモータ勢の駆動体２０回転軸３を嵌入する孔
４が穿設される。このロータ１には、中心から外周に向
ってスリット５がロータを貫通して設けられる（本例で
は４本）。スリット５は、溝幅が０．５順相度で、第３
図に拡大して示す如く、ロータの上面ｆａｌｌ！ＩＶＣ
は面憎シ部５ａを有し、後述する毛細管６（夕１径１，
５〜１．７ ｉｒＬ程度）が転動せずその上方に載置で
きるようになっている。また、ロータ１の外周縁には壁
１ｂが環設され、ロータの回転時載置された毛細管６が
外部に放出されることのないようになっている。
第２図は、ロータ１のＡ−Ａ縦断面図で、毛卸（管６が
壁１ｂにその終端部を接して、スリット５上に載置され
ている状態及びモータ２の回転軸３が孔４を貫通して嵌
入されている状態が示される、図示しないがロータ１に
対する回転軸３の係止手段を設け、また、スリット上側
に載置される毛細ｃｒｆ６の終端部を直接壁１ｂに接触
させない為のゴム緩衝物の介在等必要によシ収けられる
。また、回転軸３の先端に図示の如くネジ３ａｆ：収け
てロータの上面金棲う盆７を螺入して取イ；」りること
もできる。
壁１ｂにその終端部を接して、スリット５上に載置され
ている状態及びモータ２の回転軸３が孔４を貫通して嵌
入されている状態が示される、図示しないがロータ１に
対する回転軸３の係止手段を設け、また、スリット上側
に載置される毛細ｃｒｆ６の終端部を直接壁１ｂに接触
させない為のゴム緩衝物の介在等必要によシ収けられる
。また、回転軸３の先端に図示の如くネジ３ａｆ：収け
てロータの上面金棲う盆７を螺入して取イ；」りること
もできる。
毛ａ３ｆｉには、本発明の目的である血液成分を測定１
゛るために必をな全血が両端を栓どめして検体として封
入されている。封入の方法等については従来の遠ＩＬ？
分ｇｔｔ方式で行っていたものと同様で必シ周知のｊｐ
伯であるので詳しくは述べない。１１１述の如く外径１
５〜１．７ｍｍ、内径１．０調前後、長ざ７５ ｔｏｗ
ｎ程度の市販のものが好ましく使用される。
゛るために必をな全血が両端を栓どめして検体として封
入されている。封入の方法等については従来の遠ＩＬ？
分ｇｔｔ方式で行っていたものと同様で必シ周知のｊｐ
伯であるので詳しくは述べない。１１１述の如く外径１
５〜１．７ｍｍ、内径１．０調前後、長ざ７５ ｔｏｗ
ｎ程度の市販のものが好ましく使用される。
ざらに第１図中に点線で示す如くスリ、シト５及び収ス
リット上１Ｕｉｌ Ｋ載Ｍ、される毛細管（図示せずン
ヲ核って適宜のカバー８を設はスリット上に毛細管を固
定することも好ましい。以上本発明における最も重要な
慣倣部分であるスリットを有するロータについｔ直切し
た０ 次に、本う６す」では、スリットの上側に載置して回転
され遠心分離により区分された毛細管の血清及び血球部
分に対し七のままの状態で成分測定技術が適用される。
リット上１Ｕｉｌ Ｋ載Ｍ、される毛細管（図示せずン
ヲ核って適宜のカバー８を設はスリット上に毛細管を固
定することも好ましい。以上本発明における最も重要な
慣倣部分であるスリットを有するロータについｔ直切し
た０ 次に、本う６す」では、スリットの上側に載置して回転
され遠心分離により区分された毛細管の血清及び血球部
分に対し七のままの状態で成分測定技術が適用される。
本発明装ｆＩｌｉ１′は概略的に第４図に示す如き透過
式及び第５図に示す如き反射式にわけられる。
式及び第５図に示す如き反射式にわけられる。
まず、第４図の透過式は、遠心分ｌ＆後の毛細管１１が
スリット１２上に載置された’ｔまの状態で、毛細管内
の検体に対し該毛細管を載置するロータ上面側にある光
源１３から光が投射され、該投射光がスリン）１２を介
してロータ下面側に透過されるものである。この透過光
は以下の測定手段によシ処理される。透過光は受光器１
４によ、！ｌｌｌ検出されその光量が電流に変換された
のちノリアンズ１５で該電流を電圧に変換し、さらに対
数アング１６で対数圧縮し、演尊回路１７で演算を施し
たのち、ディスプレイ１８に表示又はゾリンク１９から
プリントアウトするようにＺｒ ツている。本シα明で
は、プリアングルプリンタ（符号１５〜ＩＱ）を処理部
と略称する。
スリット１２上に載置された’ｔまの状態で、毛細管内
の検体に対し該毛細管を載置するロータ上面側にある光
源１３から光が投射され、該投射光がスリン）１２を介
してロータ下面側に透過されるものである。この透過光
は以下の測定手段によシ処理される。透過光は受光器１
４によ、！ｌｌｌ検出されその光量が電流に変換された
のちノリアンズ１５で該電流を電圧に変換し、さらに対
数アング１６で対数圧縮し、演尊回路１７で演算を施し
たのち、ディスプレイ１８に表示又はゾリンク１９から
プリントアウトするようにＺｒ ツている。本シα明で
は、プリアングルプリンタ（符号１５〜ＩＱ）を処理部
と略称する。
一方第５図の反射方式の場合には、ス１ノット１２を介
して毛細管１１の反対側即ちロータのＦ面で検体に対し
て光＃１３から投光かなされ、また、同じＩＪｌｉｌの
受光器１４で反射光を受光するようになっている。受光
きれた光量が光電変換されて処理されたのち表示又はプ
リントアウトされるのは前述の透過方式の場合と同様で
ある。
して毛細管１１の反対側即ちロータのＦ面で検体に対し
て光＃１３から投光かなされ、また、同じＩＪｌｉｌの
受光器１４で反射光を受光するようになっている。受光
きれた光量が光電変換されて処理されたのち表示又はプ
リントアウトされるのは前述の透過方式の場合と同様で
ある。
いずれの」場合でｂつ−Ｃも、受光器の前方にはフィル
タ２０が夫々配置される。このフィルタは測定の対象で
りる血？＋’ｊ成分に係る特定の吸収波長のみ２透過す
るもので例えばビリルビン、尿累、アミノ酸１５でめれ
ば、夫々の畝収波長と同一の波長を有する単色つ°Ｃの
みをｍＡせしめるものでｂる。
タ２０が夫々配置される。このフィルタは測定の対象で
りる血？＋’ｊ成分に係る特定の吸収波長のみ２透過す
るもので例えばビリルビン、尿累、アミノ酸１５でめれ
ば、夫々の畝収波長と同一の波長を有する単色つ°Ｃの
みをｍＡせしめるものでｂる。
なお、フィルタを使用ぜず、光源として特定波長と同一
の波長をイアする単色光を限定使用することも差支えな
い。
の波長をイアする単色光を限定使用することも差支えな
い。
以上の如く、不ＸＡ門装匝では、透過式又は反射式が使
用きれているが、夫々一長一短がある。即ち透過式は、
受光される光量においてロスがなく信頼性の惟め１尚い
測矩値が得られるが、光源と受光器とりまロータを挾ん
で互に反対側に位置せしめねばならないので、装置が過
大となる。一方、反射方式は、光源及び受光器がロータ
について同じ側に配置されるので装置がコンパクトに形
成せしめうる利点があるが、精度的には透過方式に較べ
やや低い。
用きれているが、夫々一長一短がある。即ち透過式は、
受光される光量においてロスがなく信頼性の惟め１尚い
測矩値が得られるが、光源と受光器とりまロータを挾ん
で互に反対側に位置せしめねばならないので、装置が過
大となる。一方、反射方式は、光源及び受光器がロータ
について同じ側に配置されるので装置がコンパクトに形
成せしめうる利点があるが、精度的には透過方式に較べ
やや低い。
次に、かかる構成に基づく本発り」装置は血液成分測定
に極めて有用なるものであるが、以下その代表的なる例
について説り」する。
に極めて有用なるものであるが、以下その代表的なる例
について説り」する。
まず、血液成分測定で最も重要であシ、広（行われてい
るのは、血液中の総ビリルビン濃度に関するものである
。即ち本発明装置により得られた遠心分離後の検体ね、
血清部分と血球部分とに分離されている。ビリルビン値
を測定するには通常透過方式のものが多く１更用される
。この場合ロータと受光器との間にビリルビンの吸収波
長光のみを通過するフィルタを配し、該波長光のみを受
光して全血中のビリルビン濃度のみを調べることができ
るのは前述のとおりである。
るのは、血液中の総ビリルビン濃度に関するものである
。即ち本発明装置により得られた遠心分離後の検体ね、
血清部分と血球部分とに分離されている。ビリルビン値
を測定するには通常透過方式のものが多く１更用される
。この場合ロータと受光器との間にビリルビンの吸収波
長光のみを通過するフィルタを配し、該波長光のみを受
光して全血中のビリルビン濃度のみを調べることができ
るのは前述のとおりである。
次に、本発明装部１の他の有用１なる使用方法として、
ヘマトクリット値の測定がある。
ヘマトクリット値の測定がある。
一般にヘマトクリット値とは血球諺／全血量の１００分
率（４）をもってあられされる数字で６Ｄ、特に新生児
の黄痕を総合的に診察するうえでビリルビン値の測定と
併用して極めて大事な数値である。
率（４）をもってあられされる数字で６Ｄ、特に新生児
の黄痕を総合的に診察するうえでビリルビン値の測定と
併用して極めて大事な数値である。
胎児は母体から僅隈の酸素を採取しているためその赤血
球数は極端に多く、血球の割合が全血量の約６０係即ち
ヘマトクリット値は約６０位ともいわれているが、新生
児にあっては、上記の血球の一部が出生とともに溶血し
、代謝されてビリルビン等に変化し、健常な新生児の場
合には約４０〜４５となるのが普通である。黄痕の程度
はビリルビン値により代表されるが、ビリルビン値が正
常値であってもヘマトクリット値が高い場合には、それ
以降ビリルビン値が急激に上昇する可能性があり・新生
児は、未だ危険な状態にある為肢位の経時変化を迅速に
測定することは極めて重要である。また、その他の血液
疾患又はその疑いのある場合等でも、この測定値は重要
な検査項目となっている。
球数は極端に多く、血球の割合が全血量の約６０係即ち
ヘマトクリット値は約６０位ともいわれているが、新生
児にあっては、上記の血球の一部が出生とともに溶血し
、代謝されてビリルビン等に変化し、健常な新生児の場
合には約４０〜４５となるのが普通である。黄痕の程度
はビリルビン値により代表されるが、ビリルビン値が正
常値であってもヘマトクリット値が高い場合には、それ
以降ビリルビン値が急激に上昇する可能性があり・新生
児は、未だ危険な状態にある為肢位の経時変化を迅速に
測定することは極めて重要である。また、その他の血液
疾患又はその疑いのある場合等でも、この測定値は重要
な検査項目となっている。
以下本発明装ｆｆｌ使用して行うヘマトクリット値の測
定要領について説明する。
定要領について説明する。
まず光源にはラインフィラメントランプ等を使用して平
行光又は殆んど平行光に近い光束を投射せしめるが、受
光器には毛細管内の血清部と血球部との合計横幅長以上
に渉って透過光を受光しうるＣＣＤ又はリニヤイメージ
センサが配置される。
行光又は殆んど平行光に近い光束を投射せしめるが、受
光器には毛細管内の血清部と血球部との合計横幅長以上
に渉って透過光を受光しうるＣＣＤ又はリニヤイメージ
センサが配置される。
これらの受光器は受光素子が横一列に連接しているもの
で、各素子が夫々独立して対応する毛細管の各部の明度
を拾うことができ、血清部に対応する受光素子又は血球
部に対応する受光素子において、前者は明部、後者は暗
部を受・信し、夫々処仰部の演算回路によりヘマトクリ
ット値を算出し、必要に応じ表示又はプリントアウトし
うるものである。
で、各素子が夫々独立して対応する毛細管の各部の明度
を拾うことができ、血清部に対応する受光素子又は血球
部に対応する受光素子において、前者は明部、後者は暗
部を受・信し、夫々処仰部の演算回路によりヘマトクリ
ット値を算出し、必要に応じ表示又はプリントアウトし
うるものである。
本発明は以上の如き構成に基づくものであって、ロータ
には、検体を封入する毛細管が載置されるヌリット部を
貫通しているので、ロータの回転による全血の遠心分離
により形成された血清部及び又は血球部に対して夫々所
望の成分測定を行うため投光及び受光は、前記毛細管を
全く又は殆んど移動せしめることなく行いうるものであ
る。かくして、ロータに載置されている状態で成分測定
が可能であるから、測定時間が著しく短縮され、取扱作
業も簡略化され、更に、遠心分離後の血清と血球との分
離状態を攪乱するようなことがなく測定の結果が極めて
信頼性の高いものとなる。さらに、本装置においては、
血清部分については、総ビリルビン値等か、また、血清
部分と血球部分とからヘマトクリット値等従来別々の装
置を使用して行われた測定がすべて可能であり、スリッ
トの数もロータの左右両側又は前後に複数本設けられる
のが普通であるからこれらの重要度の高い血液検査を同
時忙実施することも可能であり、極めて有用である。
には、検体を封入する毛細管が載置されるヌリット部を
貫通しているので、ロータの回転による全血の遠心分離
により形成された血清部及び又は血球部に対して夫々所
望の成分測定を行うため投光及び受光は、前記毛細管を
全く又は殆んど移動せしめることなく行いうるものであ
る。かくして、ロータに載置されている状態で成分測定
が可能であるから、測定時間が著しく短縮され、取扱作
業も簡略化され、更に、遠心分離後の血清と血球との分
離状態を攪乱するようなことがなく測定の結果が極めて
信頼性の高いものとなる。さらに、本装置においては、
血清部分については、総ビリルビン値等か、また、血清
部分と血球部分とからヘマトクリット値等従来別々の装
置を使用して行われた測定がすべて可能であり、スリッ
トの数もロータの左右両側又は前後に複数本設けられる
のが普通であるからこれらの重要度の高い血液検査を同
時忙実施することも可能であり、極めて有用である。
第１図は本発明装置のロータを示す平面図、第２図は第
１図のＡ−Ａ縦断面図、第３図はスリットと毛細管との
関係を示す拡大断面図、第４図は本発明の透過式装置斤
の説明図、第５図は同じく反射式装置の説明図である。 １・・・ロータ、２・・・、駆動体、３・・・（駆動体
の）回転軸、４・・孔、５・・・スリット、５ａ・・・
（スリットの）面取り部、６・・・毛Ｊｌｌｌ ’Ｒ１
１１・・・毛細管、１２・・・スリット、１３・・・光
源、１４・・・受光器、１５・・・プリアンプ、１６・
・・対数アンプ、１７・・・演算回路、１８・・・ディ
スプレイ、１９・・・プリンタ、２ｏ・・・フィルタ。 特許出願人 持田製薬株式会社 代理人 弁理士甲斐正憲 第１図 第２図 第３図 第４図
１図のＡ−Ａ縦断面図、第３図はスリットと毛細管との
関係を示す拡大断面図、第４図は本発明の透過式装置斤
の説明図、第５図は同じく反射式装置の説明図である。 １・・・ロータ、２・・・、駆動体、３・・・（駆動体
の）回転軸、４・・孔、５・・・スリット、５ａ・・・
（スリットの）面取り部、６・・・毛Ｊｌｌｌ ’Ｒ１
１１・・・毛細管、１２・・・スリット、１３・・・光
源、１４・・・受光器、１５・・・プリアンプ、１６・
・・対数アンプ、１７・・・演算回路、１８・・・ディ
スプレイ、１９・・・プリンタ、２ｏ・・・フィルタ。 特許出願人 持田製薬株式会社 代理人 弁理士甲斐正憲 第１図 第２図 第３図 第４図
Claims (4)
- （１） 円板状に形成されて中心から外周に向って放射
状に貫設されるスリットを有するロータと１検体となる
全血を封入した毛細管をｎｉＪ記スリスリット１１ｔｌ
Ｋ載１＝ｔ して＠ｉＪ ｊｔロータを回転する駆動
体と、該回転によりその成分が遠心分離された検体を透
過するｊ［ｒ投射する光源及び該透過光を検出する受光
器並ひに検出された透過光を光電変換して得られた屯気
址に基つき血液成分を計測する処理部を含む測定手段と
を備えて４１４成されることを特徴とする血液成分測定
装＋１゜ - （２） 円板状に形成されて中心から外周に向って放射
状に貫設されるスリットを有するロータと、検体となる
全血を耐大した毛細′＃を前記スリットの上側に躯匝し
てＭｔＪ Ｎ己ロータ紫回転する駆動体と、該回転によ
りその成分が遠心分離された検体で反射する光を投射す
る光源及び該反射光を検出する受光器並びに検出された
反射光を光電変換して得られた電気量に基づき血液成分
を計測する処理部を含む測定手段とを備えて構成される
ことを特徴とする血液成分測定装置。 - （３）円板状に形成されて中心から外周に向って放射状
に貫設されるスリットを有するロータと、検体となる全
血ｆｃ封入した毛細管を前記スリットの上側に載置して
前記ロータを回転する駆動体と、該回転によシその成分
が遠心分離された検体を祷廻する光を投射する光源及び
該透過光ｆｒ：恢出する受光器並びに検出された透過光
を光′ｍ汲挨してイｑられた電気量に基つき血液成分を
計測する処８！部を含む測定手段とを備えて構成きれる
血液成分測定装置を使用して、前自己ロータと前記受光
器との間に全血中のビリルビンの吸収波長のみを通過す
るフィルタを配設し該フィルタ金通過する波投光のみを
受光して全血中の総ビリルビンミニ勿測足する前記血液
成分測定装置の使用方法。 - （４）円板状に形成されて中心から外周に向って放射状
に貫設されるスリットを鳴するロータと、検体となる全
血を耐大した毛細管を前記スリットの上側に゛載置して
前記ロータを回転する駆動体と、該回転によりその成分
が遠心分離された検体に対し該検体を透過する光を投射
する光源及び該透過光を検出する受光器並びに検出され
た透過光を光電変換して得られた電気量に基づき血液成
分に計６１１１する処理部を含む測定手段とを備えて構
成される血液成分測定装置全使用して、前記毛細管内で
分離された血清部及び血球部に対し平行光又は殆んど平
行光に近い光を投射して該毛細管内の前記血清部及び血
球部の横幅長以上に渉って透過光を受光しつるＣＣＤ又
はりニャイメーノセンザを配置し得られた明部及び暗ｉ
ｆＢの個数から血清部と血球部との割合を恢出し検体の
へマドクリット値を定置するＭｆＪ把皿液成分測定装置
の使用方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20071383A JPS6093349A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 血液成分測定装置及びその使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20071383A JPS6093349A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 血液成分測定装置及びその使用方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6093349A true JPS6093349A (ja) | 1985-05-25 |
Family
ID=16428977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20071383A Pending JPS6093349A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 血液成分測定装置及びその使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6093349A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2629209A1 (fr) * | 1988-03-23 | 1989-09-29 | Olympus Optical Co | Procede pour mesurer l'hematocrite et echantillonner separement le constituant plasmatique et le constituant globulaire du sang |
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-
1983
- 1983-10-28 JP JP20071383A patent/JPS6093349A/ja active Pending
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