JPS6081020A - パルプ廃液ソ−ダ回収方法 - Google Patents

パルプ廃液ソ−ダ回収方法

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JPS6081020A
JPS6081020A JP18957783A JP18957783A JPS6081020A JP S6081020 A JPS6081020 A JP S6081020A JP 18957783 A JP18957783 A JP 18957783A JP 18957783 A JP18957783 A JP 18957783A JP S6081020 A JPS6081020 A JP S6081020A
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JP
Japan
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barium
recovery boiler
tank
soda
baco3
Prior art date
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Pending
Application number
JP18957783A
Other languages
English (en)
Inventor
Senichi Tsubakizaki
椿崎 仙市
Kikuo Tokunaga
喜久男 徳永
Koji Iwahashi
岩橋 康二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Heavy Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority to JP18957783A priority Critical patent/JPS6081020A/ja
Publication of JPS6081020A publication Critical patent/JPS6081020A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、パルプ廃液ソーダ回収方法の改善。
特に回収薬品の苛性化プロセスの合理化対策に関する。
第1図のアルカリパルプ製造工程を示す概略説明図を用
いて従来のアルカリパルプ製造法を説明する。
第1図において、lはパルプ蒸解缶、2はパルプ材のブ
ロークンク、Pはパルプ、3は廃液を濃縮するだめのエ
バポレータ、4は薬品回収ボイラ(以下回収ボイラと呼
ぶ)、5はスメルト溶貿タンク、6は苛性化槽、7はロ
ータリキルン、8は白液タンク、9は電気集塵機である
パルプ蒸解用の薬品は、蒸解缶1又は苛性化槽6に供給
され、以下ブローク/り2.エバボレ〜り32回収ボイ
24.スメルト溶解タンク5、苛性化槽6.白液タンク
8の順にパルプ蒸解薬品循環系統1’l−を循環する。
苛性化槽6で生成した炭酸カル7ウムは・ ロータリキ
ルン7で焼成した酸化カル/ラムとし苛性化槽6 K 
枠環利用される。
又、々3品は上記回収ボイラ4において一部煙道からダ
ストとなって飛散するが、そのほとんどii電気集塵機
9で回収されて黒液ラインに戻され上記回収ボイラ4に
送られ燃焼される。
従来の方法において、アルカリパルプ廃液は回収ボイラ
4で燃焼する。ここで生成したスメルトけ、スメルト溶
解槽5で水に溶解して炭酸ソーダ水溶液をつくる。この
炭酸ノーグー、苛性化槽6で、供給される0a(CHI
)2 (又はCaOと++20 )と接触させて次式の
ように蒸解薬品である苛性ソーダに苛性化される。
Na2CO3+ ljn (011,)2−+ 2Na
(川4− Cao(−13一方、苛性化槽6で生成しだ
thlCO3は、ロータリキルノアで焼成してOaOと
し、水で消和させて(、” a (Qll ) 2を生
成させ苛性化槽6に機甲使用する。
上記従来法の欠点は、苛性化槽6で生成したUaO03
スラリをキルン焼成するときの燃料使用■が大きいこと
である。
本発明は苛性化槽6で生成する0aO03スラリーの焼
成における省エネルギと回収薬品の苛慴化プロセスの合
理化を図りうるバルブ廃液ソーダ回収方法及び装置を提
供することを目的とするものである。
すなわち本発明は1回収ボイラのパルプ廃液燃焼部にI
(nc03又はl1aCO3とJ(”(1203を主と
して含む粉末を供給して回収ボイラ炉内にてI+aO又
け13aO−Fe2O3を焼成させ、同炉内で焼成され
だBaO又は11aO・Fe2O3の一部を回収ボイラ
の煙道部で捕集し、捕集したダストを回収ボイラ下部の
ソーダ溶解槽へ導きソーダ、バリウム。
鉄分を回収するとともに残部のI+aO又け13aO・
Fe2O3を炉壁を流下するスメルI・とともに回収ボ
イラ下部のノーダ溶w4槽へ導きソーダ、バリウム、鉄
分を回収するようにしたことを要旨とするものである。
これにより従来使用していた苛性化装置内のClICO
3粉末に変わってBLIC03又は13aCj03とF
 c 203を未焼成の11回回収ボイラ下部に投入で
きる。
従って+ 0aO03焼成手段例えばロータリキルンを
排除でき燃料費を節減できる。
本発明の方法は、エネルギ多消費型産業である紙パルプ
工場のパルプ蒸解薬品回収ボイラに適用して有効である
以下、第2図を参照して本発明を説明する。
図において、 10は回収ボイラ本体であり、下部は漏
斗状に傾斜しておりスメルトが流下しやすいように形成
されている。11は煙道に連がるボイラバック部、 +
2はパルプ脱液バーナ、13及び14はそれぞれ1次及
び2次空気供給口、15は炭酸バリウム又は炭酸バリウ
ムと酸化鉄を王として含む粉末の供給口である。なお、
上記粉末はパルプ廃液供給系統に添加してもよい。16
は上記回収ボイラ10の下部に配設されたソーダ溶解槽
、+7は同ソーダ溶解槽16の上部に開口するごとく配
設された用水供給口、18は上記ソーダ溶1’N1槽1
6に開口するごとく配設された白液取出し管、19は同
白液取出し看18が接続された白液タンク、20は同白
液タック19に接続された白液供給管、21は上記ソー
ダ溶解槽16の下底に接続された炭酸バリウム又は炭酸
バリウムと酸化鉄スラリ取出し智である。22はボイラ
バンク後部煙道の一部でマルチクロン又は高温電気集じ
ん機等のダスト捕集装置を含む。23はダスト捕集装置
22で捕集したダストをソーダ溶解槽16に導く供給管
である。
このような構成において1本発明の作用について説明す
る。回収ボイラlOのパルプ廃液燃焼部である炉底部に
は高濃度に濃縮されたアルカリパルプ廃液がバーナ12
から微粒状で噴霧され炉底部に供給される1次及び2次
空気供給貿1g。
14から供給される加熱空気で高温燃焼されスメルト(
主としてNa2C03)を生成する。その際・図のよう
に炉底部を漏斗状に傾斜させておきスメルトの流れを良
好にする。
さらに、炉底部に炭酸バリウム又は炭酸バリウムと酸化
鉄を主として含む粉末を供給口15から炉内に噴射する
。炉内で焼成(13nCO3→BaO+co2又はBa
O03+Fa203−> l1nO・Fe2O3+ 0
02 )されたBnO又はl1nO・Fe2O3の一部
を回収ボイラ10の煙道部に配設されたダスト捕集装置
22で捕集し、捕集したダストを供給%・23から回収
ボイラ下部のソーダ溶解槽16へ導きソーダ、バリウム
、鉄分を回収するとともに残部のBaO又はHnO−F
c203を炉壁を流下するスメルトに乗せて下部のソー
ダ溶解槽16に流下させる。ソーダ溶解槽16内でdl
、用水供給管17からあらかじめ供給しである水にスメ
ルト(Ni2003・BaO又け13nO・Fe203
)が溶解して下記反応を生ずる。
Nn2003 +nao +H20→2NaOII +
DIICO3(1)又はN a2co3+ IJaO・
F e203+ )■20 →2 Nuoll + B
aCO3+Fe2O3(2) このようにして蒸解薬品であるNa0Iiを作る。
一方、ソーダ溶tIlf槽16で生成したN aolI
は白液取出口18から白液タンク19へ導かれ、白液供
給管20から以降第1図に示すようなパルプ蒸解薬品循
環系統PLへ送られる。
父、ソーダ溶解槽16で生成したBaO03又はl(a
CO3とFe2O3は炭酸バリウム又は炭酸バリウムと
酸化鉄のスラリ取出口21から取出される。
本発明において次のような効果が奏きれる。
(7) 本発明方法は、パルプ廃液を噴霧燃焼するソー
ダ回収ボイラにおいて1回収ボイラのパルプ廃液燃焼部
に炭酸バリウム又は炭酸バリウムと酸化鉄を主として含
む粉末を供給して回収ボイラ炉内にて酸化バリウム又は
鉄酸バリウムを焼成させるようにしたので従来の方法に
比べ燃料消費量が大きかったロータリキルンによる加熱
が必要でなく、従って燃料費を大幅に節減できる利点が
ある。
(イ) 第1表はカル/ウム、バリウムの炭酸塩及び水
酸化物の水への溶解度を示したものである。
第 1 表 この表においてカルシウムとバリウムの炭酸塩の溶解度
はバリウムの方が不染<、水酸化物の溶解度はバリウム
の方が太きい。一方、前述の苛性化の反応式(1)の詳
細は次式の如くであり。
11aO+1120−+ Il++(011)2 (3
)N +12003 + I) a ((川)2→2 
Na0u + 13aCO3(4)水酸化物の溶解度が
大きく炭酸塩の溶解度が小さい程反応は進み易く、苛性
化率が高くなる。
従ってカル/ラムを用いる方法(特願昭57−1421
38)に比してバリウムを用いる本発明方法の方が高い
苛性化率が得られる。
(つ) 第3図は各温度におけるl o g i(p 
(反応の平衡定数の対数)をプロットしたものであり。
I o g Kpが大きい程1反応が進み易いことを示
している。図において2曲MAはMgO03→MgO+
 CO2、曲線I3はMg003 + F (1203
−) MgO・F e203+002 +曲線CはCa
CO3→CaO+CO21曲iDは0aCO3+Fa2
03→CaO・Fc203+ 002 +曲線EはB 
a 003−+ B a O+ 002についてそれぞ
れlogKpの温度依存性をめたものである。このよう
にアルカリ土類金属(Mg 、 Oa 、Baなど)の
炭酸塩の熱分解においてはその単独塩の熱分解(曲線A
、C)よりも酸化鉄との混合物の熱分解(曲線11 、
 I) )の方がl o g Kpが大きく。
反応面で優意である。この事は炭酸バリウムの熱分解(
曲線E)についても同様な事が考えられ、炭酸バリウム
に酸化鉄を加えると。
反応が進み易くなり、高い苛性化率が??+られる。
に) ダスト捕集装置によりBaO又はBaO・Fc2
03の回収率が上がるので薬品のロスが少ない。
0) 技術的な問題点が少ないので無理のないプロセス
で実施できる。
(ロ) 回収ボイラの炉構造は、アルカリパルプ廃液回
収ボイラとeヨとんど同じで、技術的開発要素は炉底の
一部に限定でれる利点がある。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来のアルカリバルブ製造工程を示すフローシ
ート、第2図は本発明の方法が適用できる装置を示す例
示図、第3図は熱力学データを用いて割9したlogK
pの温)W依存性を示すグラフである。 代理人 汲 間 暁。 謔1圃

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ソーダ回収ボイラでパルプ廃液を噴霧燃焼する際に2回
    収ボイラのパルプ廃液燃焼部に炭酸バリウム又は炭酸バ
    リウムと酸化鉄を主として含む粉末を供給して回収ボイ
    ラ炉内にて酸化バリウノ、又は鉄酸バリウムを焼成させ
    、同炉内で焼成された酸化バリウム又は鉄酸バリウムの
    一部を回収ボイラの煙道部で捕集し1抽集したダストを
    回収ボイラ下部のソーダ溶解槽へ導きノーダ、バリウム
    、鉄分を回収すると共に残部の酸化バリウム又は鉄酸バ
    リウムを炉壁を流下するスメルトと共に上記ノーダ溶1
    1+了檜に導いてノーダ、バリウム、鉄分を回収するこ
    とを特徴とするパルプ廃液ソーダ回収方法。
JP18957783A 1983-10-11 1983-10-11 パルプ廃液ソ−ダ回収方法 Pending JPS6081020A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007095857A1 (fr) * 2006-02-21 2007-08-30 Caidong Qin Procédé d'utilisation d'une matière de biomasse et d'un combustible industriel

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2007095857A1 (fr) * 2006-02-21 2007-08-30 Caidong Qin Procédé d'utilisation d'une matière de biomasse et d'un combustible industriel

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