JPS607435A - 静電荷像現像用トナ− - Google Patents
静電荷像現像用トナ−Info
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- JPS607435A JPS607435A JP58116439A JP11643983A JPS607435A JP S607435 A JPS607435 A JP S607435A JP 58116439 A JP58116439 A JP 58116439A JP 11643983 A JP11643983 A JP 11643983A JP S607435 A JPS607435 A JP S607435A
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- Japan
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- toner
- pigment
- red
- carbon black
- resin
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/091—Azo dyes
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、静電記録、電子写真等に用いられる静電荷像
現像用トナーに関するものである。さらに詳しくは、該
分野において用いられる負帯電性の静電荷像現像用トナ
ーに関するものである。
現像用トナーに関するものである。さらに詳しくは、該
分野において用いられる負帯電性の静電荷像現像用トナ
ーに関するものである。
従来、静電記録、電子写真等に用いられる負帯電性の静
電荷像現像用トナーには、帯電調節剤として銅−７タロ
シアニン、アゾ系顔料のＣｒ’：１７プレツクス等が使
われていた。しかしながら、銅−フタロシアニンでは十
分な負帯電性が得られないという欠点があった。また、
アゾ系顔料のＣｒコンプレックスでは重金属であるｃｒ
が存在するため安全術生上の問題点があった。
電荷像現像用トナーには、帯電調節剤として銅−７タロ
シアニン、アゾ系顔料のＣｒ’：１７プレツクス等が使
われていた。しかしながら、銅−フタロシアニンでは十
分な負帯電性が得られないという欠点があった。また、
アゾ系顔料のＣｒコンプレックスでは重金属であるｃｒ
が存在するため安全術生上の問題点があった。
本発明者らは、上記実情に鑑み鋭意研究した結果、帯電
調節剤としてシー・アイ・ピグメントレッド４８ （Ｃ
，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８ ）顔料を用いれ
ば上記の欠点及び問題点を完全に解決できることを見い
出し１本発明をなすに至った。
調節剤としてシー・アイ・ピグメントレッド４８ （Ｃ
，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８ ）顔料を用いれ
ば上記の欠点及び問題点を完全に解決できることを見い
出し１本発明をなすに至った。
即ち１本発明は、樹脂、カーボンブラック及びシー・ア
イ・ピグメントレッド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｒｎｅｎ
ｔＲｅｄ ４８ ）顔料を必須成分として含有すること
を特徴とする静電荷像現像用トナーに関する。
イ・ピグメントレッド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｒｎｅｎ
ｔＲｅｄ ４８ ）顔料を必須成分として含有すること
を特徴とする静電荷像現像用トナーに関する。
本発明に用いられる樹脂は、トナー用、樹脂として合目
的的であれば、特に制限はないが、ガラス転移温度が５
０〜９０℃で軟化点（環球法）が１００〜１６０℃のも
のが好ましい。例えば、該樹脂としては、ポリスチレン
、クロロポリストレン。ポリーα−メチルスチレン、ス
チレンークロロスチレン共電合体、スチレンープロピレ
ン共重合体、スチレンブタジェン共重合体、スチレン−
塩化ビニル共重合体、スチレン酢酸ビニル共重合体、ス
チレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸エ
ステル共重合内（スチレン−アクリル酸メチル共重合体
、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−ア
クリル酸ブチル共電合ンーメタクリル酸エステル共重合
ｌ７ｔ（スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチ
レン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタク
リル酸ブチル共重合体、スチレン−メタクリル酸フェニ
ル共重合体など）、スチレン−α−クロルアクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−アクリロニトリル−アクリル
酸エステル共重合体などの単重合体又は共重合体、また
本発明に使用するエポキシ樹脂はエポキシ当量が９００
〜３５００のものである。特に好ましく使用できる具体
例を示すと１例えば、エピコート１００４．エピコート
１００７エビコー）１００９いずれもシェル社製。アラ
ルダイトＧＹ６０８４．７ラルダイ）ＧＹ６０９７゜ア
ラルダイトＧＹ６０９９．いずれもチバガイギー社製な
どが挙げられる。
的的であれば、特に制限はないが、ガラス転移温度が５
０〜９０℃で軟化点（環球法）が１００〜１６０℃のも
のが好ましい。例えば、該樹脂としては、ポリスチレン
、クロロポリストレン。ポリーα−メチルスチレン、ス
チレンークロロスチレン共電合体、スチレンープロピレ
ン共重合体、スチレンブタジェン共重合体、スチレン−
塩化ビニル共重合体、スチレン酢酸ビニル共重合体、ス
チレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸エ
ステル共重合内（スチレン−アクリル酸メチル共重合体
、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−ア
クリル酸ブチル共電合ンーメタクリル酸エステル共重合
ｌ７ｔ（スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチ
レン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタク
リル酸ブチル共重合体、スチレン−メタクリル酸フェニ
ル共重合体など）、スチレン−α−クロルアクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−アクリロニトリル−アクリル
酸エステル共重合体などの単重合体又は共重合体、また
本発明に使用するエポキシ樹脂はエポキシ当量が９００
〜３５００のものである。特に好ましく使用できる具体
例を示すと１例えば、エピコート１００４．エピコート
１００７エビコー）１００９いずれもシェル社製。アラ
ルダイトＧＹ６０８４．７ラルダイ）ＧＹ６０９７゜ア
ラルダイトＧＹ６０９９．いずれもチバガイギー社製な
どが挙げられる。
本発明に使用するポリエステル樹脂は、多価アルコール
と多塩基酸からなる重縮合物で、好ましい多価アルコー
ル成分としては例えば、エチレングリコール、グリセリ
ン、１．２−プロピレングリコール、１−３−７”ロピ
レングリコール、ネオペンチルグリコール、１−４ブタ
ンジオ−／ｌ／、１−６ヘキサンジオール、ｌ−４シク
ａヘキテンジメタノール、トリメチロールエタン、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどが用い
られ、また多塩基酸成分としては９例えばマレイン酸、
ツマ、ル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アシヒン酸
、セハチン酸、トリメリット酸、ビｏ）１リツト酸等を
用いることができる。
と多塩基酸からなる重縮合物で、好ましい多価アルコー
ル成分としては例えば、エチレングリコール、グリセリ
ン、１．２−プロピレングリコール、１−３−７”ロピ
レングリコール、ネオペンチルグリコール、１−４ブタ
ンジオ−／ｌ／、１−６ヘキサンジオール、ｌ−４シク
ａヘキテンジメタノール、トリメチロールエタン、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどが用い
られ、また多塩基酸成分としては９例えばマレイン酸、
ツマ、ル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アシヒン酸
、セハチン酸、トリメリット酸、ビｏ）１リツト酸等を
用いることができる。
上記樹脂は単独でまたは２種以上併用して便ｍできる。
本発明に用いられるカーボンブラックは９着色のために
加えられるものであり１着色できるものであればいかな
るものも用い得るが、その例としてはコンタクトブラッ
ク、ファーネスブラック。
加えられるものであり１着色できるものであればいかな
るものも用い得るが、その例としてはコンタクトブラッ
ク、ファーネスブラック。
サーマルブラック、ランプブラックなどがあげられる。
カーボンブラックの使用量は適宜決定すればよいが、充
分着色するには３重量％以上が好ましく、帯電性をあま
シ低下させないためには２０Ｍｔ％以下が好ましい。
分着色するには３重量％以上が好ましく、帯電性をあま
シ低下させないためには２０Ｍｔ％以下が好ましい。
本発明に用いられるシー・アイ・ビグメントレ一般式（
Ｉ） ただし９Ｍは、 Ｓｒ、 Ｂａ、 Ｃａなどのアルカリ
土類金属及びＭ′はＬｊ、Ｎａなどのアルカリ金属を表
わす。上記化合物は、後記の実施例において例証したよ
うに十分な負帯電調節能力を持つ。また。
Ｉ） ただし９Ｍは、 Ｓｒ、 Ｂａ、 Ｃａなどのアルカリ
土類金属及びＭ′はＬｊ、Ｎａなどのアルカリ金属を表
わす。上記化合物は、後記の実施例において例証したよ
うに十分な負帯電調節能力を持つ。また。
上記化合物は、その構造かられかるようにＣｒ等の重金
属は一切含まない。
属は一切含まない。
上記化合物の具体例としては、パーマネントレッドＦ５
Ｒ（Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｅｄ Ｆ５Ｒルリソゾルレ
ツド２ Ｂ （Ｌｉｔｈｏｓｏｌ 几ｅｄ２Ｂ）（以−
ヒイー・アイ−・デュポン社商品名）、グイニチパーマ
ネントレッド（Ｄａｊｎｉｃｂｉ Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ
Ｒｅｄ ） （犬日精化株式会社商品名）、サンヨー
ティンディングレッド（５ａｎｙｏ Ｔｊｎｌｊｎｇ
Ｒｅｄ ） （山陽色素株式会社商品名）、ウオッチン
グレッドＢ （ＷａｃｈｕｎｇＲｅｄＢ）（東京インキ
株式会社商品名）、サンヨーファーストレッド２Ｂ （
Ｓａｎｙｏ Ｆａｓｔ 几ｅｄ２Ｂ）（山陽色素株式会
社商品名）、リソールルービン４ Ｇ （Ｌ １ｔｈｏ
ｌ 几ｕｂｉｎｅ ４ Ｇ ） （パズフ社商品名）な
どがあげられる。
Ｒ（Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｅｄ Ｆ５Ｒルリソゾルレ
ツド２ Ｂ （Ｌｉｔｈｏｓｏｌ 几ｅｄ２Ｂ）（以−
ヒイー・アイ−・デュポン社商品名）、グイニチパーマ
ネントレッド（Ｄａｊｎｉｃｂｉ Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ
Ｒｅｄ ） （犬日精化株式会社商品名）、サンヨー
ティンディングレッド（５ａｎｙｏ Ｔｊｎｌｊｎｇ
Ｒｅｄ ） （山陽色素株式会社商品名）、ウオッチン
グレッドＢ （ＷａｃｈｕｎｇＲｅｄＢ）（東京インキ
株式会社商品名）、サンヨーファーストレッド２Ｂ （
Ｓａｎｙｏ Ｆａｓｔ 几ｅｄ２Ｂ）（山陽色素株式会
社商品名）、リソールルービン４ Ｇ （Ｌ １ｔｈｏ
ｌ 几ｕｂｉｎｅ ４ Ｇ ） （パズフ社商品名）な
どがあげられる。
本発明に用いられるシー・アイ・ピグメントレラド４８
（Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８ ）顔料は
、トナー中に０．５重量％以−ヒ５．０重量係以下の範
囲で加えるのが望ましい。０．５Ｍ量チ未溝になると負
帯心調節能力が不十分になる傾向があり、５．０重量％
を超える場合には、カーボンブラックによる着色が阻害
されることがある。シー・アイ・ピグぎるとトナーが赤
味を帯びる。なお、トナーの色にこだわらないのであれ
ば、シー・アイ・ピグメントレッド４８ （Ｃ，１，Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ 几ｅｄ４８）を多量に加えることができ
る。
（Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８ ）顔料は
、トナー中に０．５重量％以−ヒ５．０重量係以下の範
囲で加えるのが望ましい。０．５Ｍ量チ未溝になると負
帯心調節能力が不十分になる傾向があり、５．０重量％
を超える場合には、カーボンブラックによる着色が阻害
されることがある。シー・アイ・ピグぎるとトナーが赤
味を帯びる。なお、トナーの色にこだわらないのであれ
ば、シー・アイ・ピグメントレッド４８ （Ｃ，１，Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ 几ｅｄ４８）を多量に加えることができ
る。
本発明に係る静電荷像現像用トナーは、鉄粉等のキャリ
アーと混合して二成分系の現像剤とすることができるが
、さらに磁性粉を配合して一成分現像剤用トナーとする
ことができる。磁性粉としテハ、鉄、マンガン、ニッケ
ル、コバルト、クロム等の微粉金属、マグネタイト等の
各種フェライト等で従来から磁性材料として知られてい
るものが使用できる。磁性粉の量はトナー中に５〜６０
重ｔチ使用するのが好ましい。
アーと混合して二成分系の現像剤とすることができるが
、さらに磁性粉を配合して一成分現像剤用トナーとする
ことができる。磁性粉としテハ、鉄、マンガン、ニッケ
ル、コバルト、クロム等の微粉金属、マグネタイト等の
各種フェライト等で従来から磁性材料として知られてい
るものが使用できる。磁性粉の量はトナー中に５〜６０
重ｔチ使用するのが好ましい。
本発明に係る静電荷像現像用トナーには、従来公知のい
かなる添加物をも加えることができる。
かなる添加物をも加えることができる。
添加物の例としては、 ＳｉＯ＋、 ＺｎＯ、ステアリ
ン酸亜鉛、シリコーンオイル、ポリプロピレン、ポリテ
トラフルオロエチレンなどがあげられる。
ン酸亜鉛、シリコーンオイル、ポリプロピレン、ポリテ
トラフルオロエチレンなどがあげられる。
本発明に係る静電荷像現像用トナーは、従来公知のいか
なる現像方式をも適用することができる。
なる現像方式をも適用することができる。
例えば、脂肪族炭化水素に分散させて湿式現像すること
もでき、また適当な酸化鉄粉、ガラスピーズ等と組み合
わせ磁気ブラシ現像またはカスケード現像することもで
きる。さらに９本発明に係る静電荷像現像用トナーは、
必要ならば正規現像以外に反転現像にも供することがで
きる。
もでき、また適当な酸化鉄粉、ガラスピーズ等と組み合
わせ磁気ブラシ現像またはカスケード現像することもで
きる。さらに９本発明に係る静電荷像現像用トナーは、
必要ならば正規現像以外に反転現像にも供することがで
きる。
本発明に係る静電荷像現像用トナーは、従来公知のいか
なる技術をも用いて製造することができる。例えば、樹
脂、カーボンブラック及びシー・アイ・ピグメントレッ
ド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ１１ｅｄ４８）顔料
並びに場合により他の成分を適当な温度で溶融混合し、
冷却後に所望の粒度に粉砕。
なる技術をも用いて製造することができる。例えば、樹
脂、カーボンブラック及びシー・アイ・ピグメントレッ
ド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ１１ｅｄ４８）顔料
並びに場合により他の成分を適当な温度で溶融混合し、
冷却後に所望の粒度に粉砕。
分級して製造することができる。また、適当な溶媒中に
、樹脂、カーボンブラック及びシー・アイ・ピグメント
レッド４ Ｂ （Ｃ，Ｌ Ｐｉｇｍｅｎｔ 几ｅｄ４８
）顔料を分散させた後、スプレー乾燥などの方法で製造
することができる。
、樹脂、カーボンブラック及びシー・アイ・ピグメント
レッド４ Ｂ （Ｃ，Ｌ Ｐｉｇｍｅｎｔ 几ｅｄ４８
）顔料を分散させた後、スプレー乾燥などの方法で製造
することができる。
以下に、実施例に従って本発明を具体的に説明する。
実施例１
ガラス転移温度が７６°Ｃ２軟化点（環球法）が１４０
℃のスチレン７０重量％およびメタクリル酸ブチル３０
重量％からなる共重合体９０ｆｉ量チ。
℃のスチレン７０重量％およびメタクリル酸ブチル３０
重量％からなる共重合体９０ｆｉ量チ。
カーボンブラックナ４４（三菱化成工業株式会社商品名
、ファーネスブラック）７．５重ｔ％及びサンヨーファ
ーストレッド２．Ｂ、 （８ａｎｙｏ Ｆａｓｔ 几ｅ
ｄ２Ｂ）〔山陽色素株式会社商品名、シー・アイ・ピグ
メントレッド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ
４８ ）顔料）２．５：ｉ量チからなる５〜３０μｍ
のトナーを調製した。なお、山陽ファーストレッド２
Ｂ （Ｓａｎｙ。
、ファーネスブラック）７．５重ｔ％及びサンヨーファ
ーストレッド２．Ｂ、 （８ａｎｙｏ Ｆａｓｔ 几ｅ
ｄ２Ｂ）〔山陽色素株式会社商品名、シー・アイ・ピグ
メントレッド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ
４８ ）顔料）２．５：ｉ量チからなる５〜３０μｍ
のトナーを調製した。なお、山陽ファーストレッド２
Ｂ （Ｓａｎｙ。
Ｆａｓｔ 几ｅｄ２Ｂ）は、下式の構造の顔料である。
上記トナー６重量％とＥＦＶ２００／３００（日本鉄粉
株式会社商品名、酸化鉄粉） ９４ ’＠隈％とを組み
合わせて現像剤とし、ブローオフ粉体帯電量測定装置’
ｒＢ −２００型（東芝ケミカル株式会社製）を用いて
トナー帯電量を測定した。その結果、トナー６重量りマ
イナス２０μＣの値が得られた。
株式会社商品名、酸化鉄粉） ９４ ’＠隈％とを組み
合わせて現像剤とし、ブローオフ粉体帯電量測定装置’
ｒＢ −２００型（東芝ケミカル株式会社製）を用いて
トナー帯電量を測定した。その結果、トナー６重量りマ
イナス２０μＣの値が得られた。
実施例２
実施例１において、サンヨーファーストレッド２Ｂの代
りにリンゾルレッド２Ｂ （Ｌｉｔｈｏｓｏｌ Ｒｅｄ
２Ｂ）（イー・アイ・デュポン社商品名）を用いた他は
、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を調製し
、トナー帯電量を測定した。その結果。
りにリンゾルレッド２Ｂ （Ｌｉｔｈｏｓｏｌ Ｒｅｄ
２Ｂ）（イー・アイ・デュポン社商品名）を用いた他は
、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を調製し
、トナー帯電量を測定した。その結果。
トナー６重量りマイナス１８μＣの値が得られた。
なお、リソゾルレッド２Ｂ （Ｌｉｔｈｏｓｏｌ Ｒ，
ｅｄ ２１１）は、下式の構造の顔料である。
ｅｄ ２１１）は、下式の構造の顔料である。
実施例３
実施例１において、サンヨーファーストレッド２Ｂの代
シにパーマネントレッドＦ ５ Ｒ（Ｐｅｒｍａｎｅｎ
ｔＲｅｄＦ５Ｂ）（イー・アイ・デュポン社商品名）を
用いた他は実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤
を調製し、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー
１ｙ−当りマイナス１５μＣの値が得られた。なお、パ
ーマネントレッドＦ５几（Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｅｄ
Ｆ ５ Ｒ）は、下式の構造の顔料である。
シにパーマネントレッドＦ ５ Ｒ（Ｐｅｒｍａｎｅｎ
ｔＲｅｄＦ５Ｂ）（イー・アイ・デュポン社商品名）を
用いた他は実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤
を調製し、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー
１ｙ−当りマイナス１５μＣの値が得られた。なお、パ
ーマネントレッドＦ５几（Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｅｄ
Ｆ ５ Ｒ）は、下式の構造の顔料である。
実施例４
実施例１において、カーボンプラックナ４４（三菱化成
工業株式会社製のファーネスブラック）ヲ９．０３１（
ｌｉＪ、サンヨーファーストレッド２Ｂ（Ｓａｎｙｏ
Ｆａｓｔ Ｒｅｄ ２Ｂ ） 〔山陽色素株式会社製の
シー・ア・ｆ・ピグメントレッド４８（Ｃ，Ｉ。
工業株式会社製のファーネスブラック）ヲ９．０３１（
ｌｉＪ、サンヨーファーストレッド２Ｂ（Ｓａｎｙｏ
Ｆａｓｔ Ｒｅｄ ２Ｂ ） 〔山陽色素株式会社製の
シー・ア・ｆ・ピグメントレッド４８（Ｃ，Ｉ。
Ｐｉｇｍｅｎｔ几ｅｄ４８）顔料〕を１．０重量％用い
た他は、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を
調製し、トナー帯電量を測定した。その結果。
た他は、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を
調製し、トナー帯電量を測定した。その結果。
トナー１ｙ−当りマイナス１５μＣの値が得られた。
実施例５
実施例１において、カーボンブラック÷４４（三菱化成
工業株式会社製の７アーネスブラツク）を５．０重量％
、サンヨーファーストレッド２Ｂ（Ｓａｎｙｏ Ｆａｓ
ｔ Ｒｅｄ ２Ｂ ） （山陽色素株式会社製のシー・
アイ・ピグメントレッド４８（Ｃ，Ｉ。
工業株式会社製の７アーネスブラツク）を５．０重量％
、サンヨーファーストレッド２Ｂ（Ｓａｎｙｏ Ｆａｓ
ｔ Ｒｅｄ ２Ｂ ） （山陽色素株式会社製のシー・
アイ・ピグメントレッド４８（Ｃ，Ｉ。
Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８ ）顔料〕を５．０重［
％用いた他は、実施例１と全く同様にしてトナー及び現
像剤を調製し、トナー帯電量を測定した。その結果。
％用いた他は、実施例１と全く同様にしてトナー及び現
像剤を調製し、トナー帯電量を測定した。その結果。
トナー１ｙ−当りマイナス３５μＣであった。
比較例１
実施例１において、サンヨーファーストレッド２Ｂを配
合せず、カーボンプラックナ４４を１０重ｔチに増量し
た他は、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を
調製し、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー１
ｙ−当りマイナス６μＣの値が得られる。
合せず、カーボンプラックナ４４を１０重ｔチに増量し
た他は、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を
調製し、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー１
ｙ−当りマイナス６μＣの値が得られる。
比較例２
実施例１において、サンヨーファーストレッド２Ｂの代
シにパリ・ファースト・プルーナ２６０６（Ｖａｌｉ
Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ す２６０６）（、ｔリエント化学
工業株式会社製の銅フタロシアニン顔料）を用いた他は
、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を調製し
、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー１ｇ−当
シマイナスｌＯμＣの値が得られた。
シにパリ・ファースト・プルーナ２６０６（Ｖａｌｉ
Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ す２６０６）（、ｔリエント化学
工業株式会社製の銅フタロシアニン顔料）を用いた他は
、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を調製し
、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー１ｇ−当
シマイナスｌＯμＣの値が得られた。
比較例３
実施例１において、サンヨーファーストレッド２Ｂの代
りに、ポンドロンＳ−３２（オリエント化学工業株式会
社製のアゾ系顔料のＣｒコンプレックス）を用いた他は
、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を調製し
、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー１１当り
マイナス２０μＣの値が得られた。
りに、ポンドロンＳ−３２（オリエント化学工業株式会
社製のアゾ系顔料のＣｒコンプレックス）を用いた他は
、実施例１と全く同様にしてトナー及び現像剤を調製し
、トナー帯電量を測定した。その結果、トナー１１当り
マイナス２０μＣの値が得られた。
本発明は、負帯電調節剤として／−・ア・ｆ・ピグメン
トレッド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４
８ ）顔料を加えた静電荷像現像用トナーに関するもの
であるが、該負帯電調節剤を含むトナーは負帯電性が極
めて高く、シかも該負帯電調節剤自体にＣ［等の重金属
を含まないため安全衛生上の問題点がないという特長を
有する。
トレッド４８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４
８ ）顔料を加えた静電荷像現像用トナーに関するもの
であるが、該負帯電調節剤を含むトナーは負帯電性が極
めて高く、シかも該負帯電調節剤自体にＣ［等の重金属
を含まないため安全衛生上の問題点がないという特長を
有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ４１４脂、カーボンブラック及びシー・アイ・ピ
グメントレッド４．８ （Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒ
ｅｄ ４８）顔料を必須成分として含有することを特徴
とする静電荷像現像用トナー。 Ｚ シー・アイ・ピグメントレッド４８（Ｃ，Ｉ。 Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８ ）顔料のトナー中の含
有量が０．５〜５重量％である特許請求の範囲第１項記
載の静電荷像現像用トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58116439A JPS607435A (ja) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | 静電荷像現像用トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58116439A JPS607435A (ja) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | 静電荷像現像用トナ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS607435A true JPS607435A (ja) | 1985-01-16 |
Family
ID=14687130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58116439A Pending JPS607435A (ja) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | 静電荷像現像用トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS607435A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2586696A1 (fr) * | 1985-08-29 | 1987-03-06 | Ricoh Kk | Colorant rouge pour le developpement d'images electrostatiques latentes |
| US6221548B1 (en) * | 1998-09-16 | 2001-04-24 | Kyocera Mita Corporation | Toner for making an ink printed-like image |
-
1983
- 1983-06-28 JP JP58116439A patent/JPS607435A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2586696A1 (fr) * | 1985-08-29 | 1987-03-06 | Ricoh Kk | Colorant rouge pour le developpement d'images electrostatiques latentes |
| US6221548B1 (en) * | 1998-09-16 | 2001-04-24 | Kyocera Mita Corporation | Toner for making an ink printed-like image |
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