JPS6074262A - ニツケル電極の製造法 - Google Patents

ニツケル電極の製造法

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JPS6074262A
JPS6074262A JP58180752A JP18075283A JPS6074262A JP S6074262 A JPS6074262 A JP S6074262A JP 58180752 A JP58180752 A JP 58180752A JP 18075283 A JP18075283 A JP 18075283A JP S6074262 A JPS6074262 A JP S6074262A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nickel
solution
nickel nitrate
substrate
caustic soda
Prior art date
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Pending
Application number
JP58180752A
Other languages
English (en)
Inventor
Shogo Suzuki
鈴木 省伍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Furukawa Battery Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Battery Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Furukawa Battery Co Ltd filed Critical Furukawa Battery Co Ltd
Priority to JP58180752A priority Critical patent/JPS6074262A/ja
Publication of JPS6074262A publication Critical patent/JPS6074262A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/26Processes of manufacture
    • H01M4/28Precipitating active material on the carrier
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアルカリ蓄電池に使用されるニッケル電極の改
良された製造法に関する。
ニッケル電極は水酸化ニッケルを活物質化とするもので
あり、従来からニッケル粉焼結体から々る多孔性ニッケ
ル基板を硝酸ニッケルの水溶液又は硝酸ニッケルの有機
溶液(メタノール溶液あるいはエタノール溶液等)へ浸
漬して硝酸ニッケルを該基板中に含浸せしめ、次いで、
この基板を苛性ソーダ溶液中に浸浴して基板中に含浸し
た硝酸ニッケルを水酸イヒニッケルとして活物質化する
方法で製造さ′i′1ていた。従って、かがる方法にお
いては、含浸−熱処理一活物質化一水洗一乾燥からなる
工程が含浸の]ザイクルとなっているが、かかる従来法
による94合にはI−リイクルで二ソクル基板中へ活物
質を十分充填することができず、/」2なくとも8〜1
0サイクルを繰り返す必要があり、サイクル数が多く、
製造に時間、労力を費すものとなっていた。このため、
硝酸ニラクル溶液の代替としてTit’i酸ニッケル溶
融塩を使用する方法も案出されているが、サイクル数の
低減vJできず、十分な効果が得らねるものではなかっ
た。心らに、ときの実容聞゛との百分率)は90〜95
%であるため、ニッケルの有効利用の点からは低いもの
となっていた。
本発明はこのような従来の方法の欠点を改善すべく寿さ
れたものであり、硝酸ニッ〃ルの含浸条件と苛性ソーダ
による活物質化条件とを特定の・7・n四に選定するこ
とにより、サイクル数の低減及び利用率の向上の双方を
可能としたものである。
すガわち、本発明は、多孔性ニッケル基板を硝酸ニッケ
ル溶液中に浸漬して該基板に硝酸ニッケルを含浸せしめ
、次いで苛性ソーダ溶液中で前記硝酸ニッケル全水酸化
ニッケルとして活物質化せしめる方法において、前記硝
酸ニッケル溶液での含浸条件が温度65〜85℃及び比
重1.65〜1゜75であシ、前記苛性ソーダ溶液での
活物質化条件が比重1251以上であることを特徴とす
るものである。
本発明における多孔性ニッケル基板は従来法と同様にニ
ッケル粉を焼結して得らノするニッケル粉焼結体が使用
され、このニッケル粉焼結体からなる基板は硝酸ニッケ
ル溶液に浸漬されて硝酸ニッケルが該基板中に含浸せし
められる。ここで、硝酸ニッケル溶液は硝酸ニッケルの
水溶液又は硝酸ニッケルをメタノール、エタノール等に
溶解した有機溶液を使用することができるが、本発明に
おいて、この溶液は温度が65〜85℃でしかも比重、
が165〜175であることを要する。溶液の温度が6
5℃以下の場合にd液粘性が増加してニッケル基板の細
孔部に寸で溶液が達せず、細孔部での含浸率が低下する
一方、85℃以上ではニッケル基板の腐食が大きく特性
が劣化するためである。又1、比TR1,65JJ下の
薄い溶液では一回の浸漬で含浸される硝酸ニッケルの累
′が少なく、一方、比重175以−ヒでは溶液の粘性が
増シ2、前述と同様にニッケル基板の細孔部に寸で達し
ない/こめでを)る。従って、含浸に使用される硝酸エ
タノールの量に1、上記条件に適合するよう、適宜(h
i、l整さ第1る。
このようにして、硝酸ニッケルがニッケルり占4反に含
浸した後は所定の熱処理後、苛性ソーダ溶液中に浸漬さ
れて活物質化処理が行なわれる。この浸ffにより、含
浸した硝酸ニッケルは水11夕化ニッケルに変化して、
ニッケル11う:極としての!苛性が刊与さ:l′t−
7りが、ここで使用され7る苛性ノーダ溶’ll’t 
k、i比重1.25以上であることが必要である。この
俤・件で行なった場合には、析出する水酸化ニッケルの
密度が高く、次の充填の為の孔が十分に用意されて、基
板の細孔部に深く入るためと思われる。
すなわち、第1図(イ)に示すように、上記条件で行々
つだ場合には、活物質1である水酸化ニッケルと導電材
であるニッケル粉2との接触面積が、同図(ロ)で示す
従来法によるものに比べで大きくなる/こめであり、こ
ノ1により、利用率も向上する。
卯、2図d含浸条件と活物質化条件とを夫々異ならしめ
て製造した場合の各含浸サイクル数に対する水酸化ニッ
ケルの含浸量をプロンi−した充lA特性を示すもので
あり、Aは硝酸ニッケル溶液の比mW、 1.609温
度60℃でかつ苛性ソーダ溶液の比重1.30の場合、
Bは硝酸ニッケル溶液の凡用1゜75、温度60℃でか
つ苛性ソーダ溶液の比重1゜20の場合、Cは硝酸ニッ
ケル溶液の比重1.75゜温度70℃でかつ苛性ソーダ
溶液の比7H〔1,20の場合、Dは7iFj酸ニツケ
ル溶液の比31i、 1.、75 v温度60℃でかつ
苛性ソーダ溶液■比*J、、3oの場合を示す。同図か
ら本発明の条件以外の場合にdlいずれもサイクル数の
低減がでキ力いことが認められる。
一方、本発明方法により製造さt]たニッケル11−j
極は利用率が約100%であり、従来法に比べ高いもの
となり、又、サイクル数も4〜5回に低減せしめること
が可能となる。
次に本発明を実施例に基づいて説、明する。
多孔度80チのニッケル粉焼結体からなる多孔性ニッケ
ル基板を比重1,72及び温度75℃の硝酸ニッケル溶
液に、40分浸漬し、次いで、比重13゜温度80℃の
苛性ソーダ溶液に浸漬した。かかる工程を1ザイクルと
し、各サイクル終了点での水酸化ニッケル含浸量1をプ
ロットし″′C第31閾e)曲線Eがイqらhた。この
曲I%!Fjは5ザイクル終了時点で仕上は品とし、次
いで、%Cで16時間充Tii’、 1.、、KCで放
市ルたところ、利用率は100チであ−)だ。第3図の
曲線Fは従来の方法によって製造されたものを示してお
り、この方法によって得られた極板全上記と同様にして
利用率全測定したところ、利用率は92%であった。
以上のことから、本発明によって製造した場合には、サ
イクル数を低減せしめ、て製造時間、労力の軽減が可能
となるばかりでなく、利用率も]00係とカリ、その向
上が可能とガる。
【図面の簡単な説明】
第1図げ)、(ロ)はニッケル基板の含浸状態を示−1
−断面図11第2Iン1及び第3図C」−ライフル数に
対する水酸化ニッケル含浸量をプロットした充填時15
トヅ]である。 特許山数(1人 古河電池株式会社 代理人 弁理土佐 藤 莢 昭 第1図 (イ) (0) 第3図 電 フイクI峨 第2図 含 浸・ ■ N1(oi μ・ サイクI1./敬−

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 多孔性ニッケル基板を温度65〜85℃、比重1.65
    〜175の硝酸ニッケル溶液中に浸漬して診基板中に硝
    酸ニッケルを含浸せしめ、次いで比重1.25以上の苛
    性ソーダ溶液中で前記硝酸ニッケルを水酸化ニッケルと
    して活物質化せしめる仁と全性徴とするニッケル電極の
    製造法。
JP58180752A 1983-09-30 1983-09-30 ニツケル電極の製造法 Pending JPS6074262A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62105370A (ja) * 1985-10-31 1987-05-15 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd アルカリ蓄電池用陽極板の製造法
JPS63105468A (ja) * 1986-10-20 1988-05-10 Sanyo Electric Co Ltd アルカリ蓄電池用水酸化ニツケル電極の製法
JPS63314763A (ja) * 1987-06-17 1988-12-22 Sanyo Electric Co Ltd アルカリ蓄電池用水酸化ニツケル電極の製造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56149769A (en) * 1980-04-21 1981-11-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd Manufacture of electrode for battery

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