JPS60739A - 気相成長装置 - Google Patents
気相成長装置Info
- Publication number
- JPS60739A JPS60739A JP58108589A JP10858983A JPS60739A JP S60739 A JPS60739 A JP S60739A JP 58108589 A JP58108589 A JP 58108589A JP 10858983 A JP10858983 A JP 10858983A JP S60739 A JPS60739 A JP S60739A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reactor
- reducing agent
- halide
- melting point
- point metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
- H10P14/40—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of conductive or resistive materials
- H10P14/42—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of conductive or resistive materials using a gas or vapour
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
本発明は半導体クエへの表面(=高融点金属の薄膜を成
長させる装置(−関し、特(=薄膜の膜厚を微細Cニコ
ントロールし得るものである。
長させる装置(−関し、特(=薄膜の膜厚を微細Cニコ
ントロールし得るものである。
(ロ)従来技術
半導体クエハの表面にポリシリコン膜やシリコンナイト
ライド膜を成長させる場合、反応炉(:供給される原料
ガス(例えば、81H4、NH3、等)は正確(−その
歌がコントロールされてボンベに充填されている。従っ
て、この原料ガスの供給量をマスフローコントローラで
、精度よくコントロールすると、反応炉へ供給される原
料の絶対量が正確Cニコントロールされる。それ故、膜
厚も微細かつ正確にコントロールできることベニなる。
ライド膜を成長させる場合、反応炉(:供給される原料
ガス(例えば、81H4、NH3、等)は正確(−その
歌がコントロールされてボンベに充填されている。従っ
て、この原料ガスの供給量をマスフローコントローラで
、精度よくコントロールすると、反応炉へ供給される原
料の絶対量が正確Cニコントロールされる。それ故、膜
厚も微細かつ正確にコントロールできることベニなる。
一方、近年はその長時性が注目され、半導体ウェハの表
面(−高融点金属膜を成長させる必要力1生じて来てい
る。
面(−高融点金属膜を成長させる必要力1生じて来てい
る。
しかしながら、この金属膜を成長させるC二はガス化さ
れた高融点金属のハロゲン化物を用いなければならない
が、このガスは高温(具体的には150℃)でないと気
体の状態を保てない。従ってマスフローコントローラで
流量ヲコントロールすることが不可能であり、ひいては
半尋体つェへ上の金属薄膜の膜厚を正確にコントロール
することはできなかった。
れた高融点金属のハロゲン化物を用いなければならない
が、このガスは高温(具体的には150℃)でないと気
体の状態を保てない。従ってマスフローコントローラで
流量ヲコントロールすることが不可能であり、ひいては
半尋体つェへ上の金属薄膜の膜厚を正確にコントロール
することはできなかった。
l/→ 発明の目的
本発明は前記従来技術の有するψ°;1を点に鑑みてな
されたもので、原料ガスの供給晴をコントロールするの
ではなく、反応後のハロゲン族元素と還元剤との化合物
の量を測定することにより、金属薄膜の膜厚を間接的に
探知し、この膜厚を正確(ニコントロールせんとするも
のである。
されたもので、原料ガスの供給晴をコントロールするの
ではなく、反応後のハロゲン族元素と還元剤との化合物
の量を測定することにより、金属薄膜の膜厚を間接的に
探知し、この膜厚を正確(ニコントロールせんとするも
のである。
に)発明の構成
本発明はガス化された高融点金属のハロゲン化物を反応
炉に供給する手段と、ハロゲン化物を還元するための還
元剤を反応炉に供給する手段と、反応後のハロゲン族元
素と還元剤との化合物の量を、測定する手段とが具備さ
れ、ハロゲン族元素と還元剤との化合物の量を測定する
ことにより、半導体ウニ八表面の金属薄膜の膜厚を探知
することを特徴とするものである。
炉に供給する手段と、ハロゲン化物を還元するための還
元剤を反応炉に供給する手段と、反応後のハロゲン族元
素と還元剤との化合物の量を、測定する手段とが具備さ
れ、ハロゲン族元素と還元剤との化合物の量を測定する
ことにより、半導体ウニ八表面の金属薄膜の膜厚を探知
することを特徴とするものである。
咋)実施例
図は本発明の一実施例を示す概略的構成図である。以下
、この図に従がい一実施例につき説明する。(1)は反
応炉で、複数枚の半導体ウェハ(2)・・・が垂設され
たウェハ保持台(3)が内挿されている。そしてこの反
応炉(1)の外周には、これを加熱するための抵抗加熱
装置(4)が備えられている。この抵抗加熱装置(4)
は3分割され、原料ガスの流出側を流入側より高温とな
るよう(ニコントローラ(5)でコントロールしている
。このように温度勾配を持たせるのは、膜厚を均一化す
るためである。
、この図に従がい一実施例につき説明する。(1)は反
応炉で、複数枚の半導体ウェハ(2)・・・が垂設され
たウェハ保持台(3)が内挿されている。そしてこの反
応炉(1)の外周には、これを加熱するための抵抗加熱
装置(4)が備えられている。この抵抗加熱装置(4)
は3分割され、原料ガスの流出側を流入側より高温とな
るよう(ニコントローラ(5)でコントロールしている
。このように温度勾配を持たせるのは、膜厚を均一化す
るためである。
反応炉(1)の上流側には、還元剤としての水素ガスが
封入されたボンベ(9)がマスフローコントローラ(6
)を介して接続されている。(7)は固体の五塩化モリ
ブデン(MO(、J?5)が収納された恒温室で、この
室内の温度は170℃に保持されている。ここで昇華し
、ガス化された五塩化モリブデンは、この恒温室(7)
の上流側Cニマスフローコントローラ(8)を介して接
続されたヘリウムガスのボンベ(1o)から流出される
ヘリウムガスと共盛二、前記反応炉(1)に供給される
。なお、ボンベ(101から供給されるヘリウムガスは
常温であるので、マスフローコントローラ(8)でその
流量をコントロールすることができるが、五塩化モリブ
デンを含むガスは170℃にも昇温されているので、そ
の流量をマスフローコントローラでコントロールするこ
とはできない。
封入されたボンベ(9)がマスフローコントローラ(6
)を介して接続されている。(7)は固体の五塩化モリ
ブデン(MO(、J?5)が収納された恒温室で、この
室内の温度は170℃に保持されている。ここで昇華し
、ガス化された五塩化モリブデンは、この恒温室(7)
の上流側Cニマスフローコントローラ(8)を介して接
続されたヘリウムガスのボンベ(1o)から流出される
ヘリウムガスと共盛二、前記反応炉(1)に供給される
。なお、ボンベ(101から供給されるヘリウムガスは
常温であるので、マスフローコントローラ(8)でその
流量をコントロールすることができるが、五塩化モリブ
デンを含むガスは170℃にも昇温されているので、そ
の流量をマスフローコントローラでコントロールするこ
とはできない。
マスフローコントローラは常温のガスしかその流Rをコ
ントロールできないからである。
ントロールできないからである。
ガス化された五塩化モリブデンは、反応炉(1)に導入
されると、抵抗加熱装置(4)!二より650℃前後に
加熱された半導体ウェハ(2)・・・に接触し、2 M
00J5+5H2−+2MO+10HO7なる反応が生
起され、金属モリブデン薄膜が半導体ウェハ(2)・・
・の表面に成長する。
されると、抵抗加熱装置(4)!二より650℃前後に
加熱された半導体ウェハ(2)・・・に接触し、2 M
00J5+5H2−+2MO+10HO7なる反応が生
起され、金属モリブデン薄膜が半導体ウェハ(2)・・
・の表面に成長する。
前記反応式からも分るように、塩化水素(HOIりの量
を測定すると、単離された金属モリブデン(MO)の債
を検出することができる。従って本発明ではこの塩化水
素の歌を…[1定すること(二より、金属モリブデンド
(j摸の膜厚を探知し、これをコントロールせんとする
ものである。
を測定すると、単離された金属モリブデン(MO)の債
を検出することができる。従って本発明ではこの塩化水
素の歌を…[1定すること(二より、金属モリブデンド
(j摸の膜厚を探知し、これをコントロールせんとする
ものである。
以下、この塩化水素の量を測定する装置につき説明する
と、反応炉(11の下流側には、この反応炉(1)内で
発生した塩化水素を吸引するためのメカニカルブースタ
ーポンプ(111、空気エジェクタ(j3および水トラ
ツプ0謙がこの順に連結接続されてい&)。
と、反応炉(11の下流側には、この反応炉(1)内で
発生した塩化水素を吸引するためのメカニカルブースタ
ーポンプ(111、空気エジェクタ(j3および水トラ
ツプ0謙がこの順に連結接続されてい&)。
水トラツプ(1,31にて水に吸収された塩化水素は、
例えばPRメータや液体グロマトグラフイ等の分析装置
[41+二て分析され、そのデータ出力はアンプ(I5
)を介して積分NIOω(二へ力される。この積分計1
16)における積分値と4i凧モリブテン薄膜の膜厚と
の相関関係へ予め実験によりめておけは、積分値から会
麿モリブデン薄膜の膜厚を探知することができる。そし
て、前記積分計(161における積分値は、表示部吋)
に入力される。従って、積分値が一定値になると、その
旨の表示が表示部11711−よって行なわれる。この
場合、単に表示さ七るのみならず、装置全体の動作を停
止させてもよい。そうすると所望の膜厚の金属モリブデ
ン薄膜を得ることができる。具体的(二は50分で50
00λ程度の厚さの金属モリブデン薄膜が成長する。
例えばPRメータや液体グロマトグラフイ等の分析装置
[41+二て分析され、そのデータ出力はアンプ(I5
)を介して積分NIOω(二へ力される。この積分計1
16)における積分値と4i凧モリブテン薄膜の膜厚と
の相関関係へ予め実験によりめておけは、積分値から会
麿モリブデン薄膜の膜厚を探知することができる。そし
て、前記積分計(161における積分値は、表示部吋)
に入力される。従って、積分値が一定値になると、その
旨の表示が表示部11711−よって行なわれる。この
場合、単に表示さ七るのみならず、装置全体の動作を停
止させてもよい。そうすると所望の膜厚の金属モリブデ
ン薄膜を得ることができる。具体的(二は50分で50
00λ程度の厚さの金属モリブデン薄膜が成長する。
なお、高融点金属のハロゲン化物としては、前記五塩化
モリブデンの他に、三弗化モリブデン、五臭化モリブデ
ン、五塩化モリブデン、五塩化タングヌテン、三弗化タ
ングステン、五臭化タングステン、三沢化タングステン
を挙げることができる。
モリブデンの他に、三弗化モリブデン、五臭化モリブデ
ン、五塩化モリブデン、五塩化タングヌテン、三弗化タ
ングステン、五臭化タングステン、三沢化タングステン
を挙げることができる。
また、還元剤としては、前記水素の他に、リチウム、ナ
トリウム、カリクムを挙げることができ元剤との化合物
(前記実施例で“は塩化水素)の量を測定することによ
り、半尋体つェへの表面(−成長した高融点金属ハ莫の
膜厚を探知することができる。
トリウム、カリクムを挙げることができ元剤との化合物
(前記実施例で“は塩化水素)の量を測定することによ
り、半尋体つェへの表面(−成長した高融点金属ハ莫の
膜厚を探知することができる。
従って、ガス化された高融点金属のハロゲン化物の温度
が高温であって、マスフローコントローラか使用できな
い場合であっても、膜厚を正確にコントロールすること
ができる。
が高温であって、マスフローコントローラか使用できな
い場合であっても、膜厚を正確にコントロールすること
ができる。
また、ハロゲン族元素と還元剤との化合物の川の測定値
を積分する手段が備えられ、この積分値が一定値以上(
二なった場合に、高融点合鴨の薄膜の膜厚が所定値(=
達したことを表示する手段が設けられているので、膜厚
が一定値(二なったことを自動的(;探知することがで
きる。
を積分する手段が備えられ、この積分値が一定値以上(
二なった場合に、高融点合鴨の薄膜の膜厚が所定値(=
達したことを表示する手段が設けられているので、膜厚
が一定値(二なったことを自動的(;探知することがで
きる。
図は本発明の一実施例を示す概略的構成図である。
(1)・・・反応炉、(2)・・・半導体ウェハ、(7
)・・・恒温室、(9)(101・・・ボンベ、■・・
・分析装置、α6)・・・積分計、f171・・・表示
部。
)・・・恒温室、(9)(101・・・ボンベ、■・・
・分析装置、α6)・・・積分計、f171・・・表示
部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 ガス化された高融点金属のハロゲン化物を半導体
ウェハが内挿された反応炉に尋人し、この反応炉内にお
いて還元剤C二より前記ハロゲン化物を還元して、前記
半導体ウェハの表面(二面融点金属の薄膜を成長させる
気相成長装置において、ガス化された高融点金属のハロ
ゲン化物を反応炉に供給する手段と、ハロゲン化物を還
元するための還元剤を反応炉に供給する手段と、反応後
のハロゲン族元素と還元剤との化合物の、■、を、測定
する手段とか具備されていることを特徴とする気相成長
装置。 2、ハロゲン族元素と還元剤との化合物の鼠の測定値を
積分する手段が備えられ、この積分値が一定値以上(二
なった場合に、高融点金属の覆膜の膜厚が所定値に達し
たことを、表示する手段が設けられている特許請求の範
囲第1項記載の気相成長装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58108589A JPS60739A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 気相成長装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58108589A JPS60739A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 気相成長装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60739A true JPS60739A (ja) | 1985-01-05 |
Family
ID=14488633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58108589A Pending JPS60739A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 気相成長装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60739A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03278431A (ja) * | 1989-05-09 | 1991-12-10 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
| WO2024215994A1 (en) * | 2023-04-13 | 2024-10-17 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Molybdenum pentachloride conditioning and crystalline phase manipulation |
-
1983
- 1983-06-16 JP JP58108589A patent/JPS60739A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03278431A (ja) * | 1989-05-09 | 1991-12-10 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
| WO2024215994A1 (en) * | 2023-04-13 | 2024-10-17 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Molybdenum pentachloride conditioning and crystalline phase manipulation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4393013A (en) | Vapor mass flow control system | |
| JPS62107071A (ja) | 気相付着装置 | |
| US4436674A (en) | Vapor mass flow control system | |
| US4268538A (en) | High-pressure, high-temperature gaseous chemical method for silicon oxidation | |
| JPS61204377A (ja) | 低圧力cvd方法及び装置 | |
| JP3331636B2 (ja) | 水分発生方法 | |
| US4154192A (en) | Manufacturing apparatus for semiconductor devices | |
| JPH0610144A (ja) | 低蒸気圧材料供給装置 | |
| JPS5934420B2 (ja) | 化学蒸気分配システム | |
| JPS60739A (ja) | 気相成長装置 | |
| JP3219184B2 (ja) | 有機金属供給装置および有機金属気相成長装置 | |
| Lantz et al. | Development of a new isothermal calorimeter; heats of hydrogen adsorption on supported platinum vs crystallite size | |
| JPH0137460B2 (ja) | ||
| JPS6089575A (ja) | シリコン窒化膜の製造方法 | |
| JP4542643B2 (ja) | ガス供給装置およびガス供給方法 | |
| JPH0362790B2 (ja) | ||
| KR20180090191A (ko) | 오존 가스 가온 기구, 기판 처리 장치 및 기판 처리 방법 | |
| JPS60244332A (ja) | 凝縮性材料のガス化供給装置 | |
| De Largy et al. | Thermodynamic functions for the congruent sublimation of cadmium telluride | |
| CN101481823B (zh) | 碲镉汞材料富汞制备技术所需高压保护性气体的控制系统 | |
| US3610202A (en) | Epitactic apparatus | |
| JPS602667A (ja) | 固体原料の昇華供給装置 | |
| JPS61149477A (ja) | 窒化ホウ素膜の形成方法 | |
| JPH086239Y2 (ja) | 温度検出用管状サイト | |
| KR0123387Y1 (ko) | 반도체 제조장치의 가스 공급장치 |