JPS6065756A - 無水石膏プラスタ−組成物 - Google Patents

無水石膏プラスタ−組成物

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JPS6065756A
JPS6065756A JP17314383A JP17314383A JPS6065756A JP S6065756 A JPS6065756 A JP S6065756A JP 17314383 A JP17314383 A JP 17314383A JP 17314383 A JP17314383 A JP 17314383A JP S6065756 A JPS6065756 A JP S6065756A
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JP
Japan
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weight
parts
water
anhydrite
gypsum plaster
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Pending
Application number
JP17314383A
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English (en)
Inventor
育夫 三村
誠 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Carbide Industries Co Inc
Original Assignee
Nippon Carbide Industries Co Inc
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Publication date
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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、■型無水石膏と砂等の骨材からなる基材を主
成分とする無水石膏プラスター組成物に関する9、 更に詳しくは、該基材に特定蓋の水溶性メラミン樹脂、
苛性ソーダ等のアルカリ金属水酸化物および分散媒とし
て水を含有してなる無水石膏プラスター組成物で、優れ
た流動性と優れたセルフレベリング性を示す反面に、施
工に適する硬化速度油y1fbr Ia /l+五小て
蔦イ昌吋カー出;^―J〒廿卿−優れるとと共に発粉現
象がなく、該組成物を流込み硬化させたのち、直ちにプ
ラスチックタイル等を敷設することができる床用に好適
な性能を発揮する無水石膏プラスター組成物に関するも
のである。
従来より、α型又は/及びβ型の焼石骨を基材とする上
塗り用および下塗り用等の焼石膏プラスター組成物、並
びに■型無水石膏を基材とする床仕上げ用および硬仕上
げ用等の■型無水石1ドプラスター組成物が知られてい
る。
プラスチックタイル等を敷設することができる床用には
、石膏プラスター組成物を流込むだけで水平床面な形成
する性能のものが要求されるが、前者の焼石膏プラスタ
ー組成物では、流動性およびセルフレベリング性が悪く
、その上、極めて早く硬化するので表面に凹凸が生ずる
欠点があり、施工に際してはリン酸塩、カルボン酸、カ
ルボン酸塩およびこれ等の混合物等の硬化遅緩剤の配合
が必要である。しかし、これ等の硬化遅緩剤を配合して
も、床用として所望する表面精度な治する水平床面が得
難い問題がある。
後者の無水石膏プラスター組成物では、前者の焼石膏プ
ラスター組成物と異なり、一応、流動性およびセルフレ
ベリング性を有し、且つ約1日で硬化する施工に適する
硬化速度を示す長所がある。
しかし、該無水石膏プラスター組成物では、床表面に粉
が吹出す、所謂、発粉現象が生ずること、表面硬度が弱
いこと、更に依然として表面精度に不十分である問題が
あるので、硬化させてもその表面圧プラスチックタイル
等を敷設しタイル貼り床に仕上げ施工するには、発粉の
除去、強度の弱い表面の除去および表面の凹凸の除去の
ため、表面研摩が免れない厄介な問題がある。この忌わ
しい問題は無水石膏にα型又は/及びβ型の焼石膏を伴
用しても解決困難である。
本発明者等は、■型無水石膏の有する施工に適する硬化
速度、流動性およびセルフレベリング性に着目し、該性
能を阻害せず如何にして、発粉現象の除去、表面強度の
向上および表面精度の向上を解決し得るかについて種々
研究を行った結果、意外にも、■型無水石膏と骨材から
なる基材に対し、比較的少量の水溶性メラミン4に’+
脂、アルカリ金川水酸化物および水を含んでなる無水石
膏プラスクー組成物とするとき一挙に解決しく■ること
を発見し本発明を完成するに至ったものである。
即ち、本発明は、n型無水石刊゛70重量係〜3ONノ
係と骨材30重社%〜70Mか係からなる基材100重
量部に対して、水溶性メラミン樹脂0.5型部部〜5重
量部、アルカリ金属水酸化物0.05重月部〜0.5重
5部および水15■邪部〜30重量部を含有してなる無
水石膏プラスター組成物を提供するものである。
本発明の他の目的および利恢は以下の記載より一層明ら
かになるであろう。
本発明で使用する■型無水石膏とは、結晶面−1qまた
は焼石膏を似焼したもの、または一部遊離石灰を含んだ
無水物としてその似焼の前もlくは後に可溶性硫酸塩を
添加して粉砕したので、例えば、分析値として、cas
o475〜85 MN係、Ca(OH)29〜19重’
N %、Ca03〜9重強係、水分(250℃。
2時間加熱)0.2〜1.5重量%を含有するものを挙
げることができる。
また、骨材として川砂、砕石砂などの砂、フライアッシ
ュφスラグ等を挙げることができるが、入手容易性や強
度上の点でモルタル用の砂を用いルノカ好ましく、更に
標準粒度として5胴篩の通過lがxooMHsで0.1
5■飾の通過量が2〜10重量係のものであり、主とし
て12〜0.6 wnの粒度を有するA種のものがよい
■型無水石膏と骨材の重量割合で、■型無水石膏の重量
割合が70重重量上超えても30重重量%満であっても
床用として必要な強度が得られず、流動性、セルフレベ
リング性、発粉現象および表面強度から■型無水石膏が
60重量%〜4o重遍係で管制が40重量係〜60重月
係の範囲であることが好ましい。
本発明で使用する水溶性メラミン樹脂とは、メラミン単
独またはメラミンと共縮合可能な、例えばベンゾグアナ
ミン、アセトグアナミン、cTUグアナミンの如きグア
ナミン類、フェノール、キシレノール、クレゾール、レ
ゾルシノール、ビスフェノールAの如きフェノール炉、
尿素、チオ尿素、エチレン尿素の如き尿素類、エポキシ
化合物類、ポリエステル化合物などの化合物を10重重
量%下、好ましくは5M量係以下との混合物とアルデヒ
ド類、例えばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、フ
ルフラール等とを付加・縮合等した樹脂液で、該樹脂液
5−(固形分樹脂約32)を採取し、これ圧約80℃の
熱水45−を加え撹拌し冷却させる際に白濁が生ずる時
の温度(Wr甜、白濁点)が5〜80℃のものを、例え
ば粉霧乾燥等の乾燥手段で乾燥した該温度範囲の白濁点
なイ1する水溶性の樹脂をいうが、所望するならば、例
えばメラミンホルムアルデヒド樹脂液に、別に作成した
ベンゾグアナミンホルムアルデヒド(η1脂液等を、以
上記載の割合範囲に混合した樹脂液を乾燥ぜる水溶性の
樹脂であっても差支えない。
更に、本発明で使用する水溶性メラミン樹脂としては、
メラミンまたはメラミンと共縮合用能なグアナミン、尿
素等のモル数1モルにヌ〜]してホルムアルデヒド1.
5〜3モル、好ましくは1.7〜2.3モルの割合で付
加・縮合させて得たものがよ℃−0 また、■型無水石膏70重量%〜30重量係と骨材30
重量係〜70重量係からなる暴利100重量部に対する
前記水溶性メラミン樹脂の添加薪としては、水溶性メラ
ミン樹脂0.5重量部未満であれば発粉現象阻止、表面
硬度の向上作用が少く好ましくなく、一方、5重量部を
超えて過剰になれば、硬化速度を遅らせタイル貼り等の
施工に支障が生ずるほかに、基材の収縮性が増大し寸法
精度が低下するので好ましくなく、好ましくは基材10
0重謳部に対して本発明に係る水溶性メラミン樹脂の量
は1.5重量部〜3重量部の範囲で使用するのがよい。
理由は解らないが、本願発明の前記無水石膏プラスター
組成物の優れた諸性能を得るには、基材100重量部に
対し、苛性ソーダ、苛性カリ等の単独化合物もしくはこ
れらの混合物であるアルカリ金属水酸化物を0.05重
裏部〜0.5重S部、好ましくば0.15重量部〜0.
3重創部、水15重量部〜30重量部、好ましくは20
重邪°部〜25重お部を、更に添加する必要がある。
上記アルカリ金属水酸化物は固形のアルカリ金属水酸化
物として使用のほかに、必要に応じ上記の水との侶・的
範囲内に於いてアルカリ金属水酸化物の水溶液として使
用することも一向に差支えない。アルカリ金属水酸化物
のかが、0.05重弁部未満では硬化速度が遅くなる傾
向があり施工に支障が生じ好ま1− <なく、0.5型
部部を超えてはセルフレベリング性および硬化速度が低
下する傾向があり好ましくない。また、水の七゛が15
重量部未満であればセルフレベリング性の低下傾向があ
り、30:ili部を超えては硬化速度が遅くなり好ま
しくない。
本発明の無水石骨グラスター組成物は、■型無水石膏、
骨材、水溶性メラミン樹脂、アルカリ金属水酸化物およ
び水を含有してなる、プラスチックタイル等を敷設する
に特に適するものであるが、所望するならば、これら以
外の通常使用されている分散剤、硬化遅緩剤、保水剤お
よび膨張抑制剤等を適宜添加し更に性能を改善してもよ
く、例えば、リグニンスルホン酸ソーダ、リン酸エステ
ル系界面活性剤、β−ナフタリンスルホン酸ホルムアル
デヒド縮合物のソーダ塩等の如き分散剤、セルローズ系
、ビニル系、アクリル系等の高分子物質の如き保水剤、
アルカリ金属硫酸塩等の如き膨張抑制剤を挙げることが
できる。
以下、実施例および比較例を挙げて本発明を更に詳細に
説明する。
なお、セルフレベリング性、硬化速度および寸法安定性
の性能評価は、次の試験方法を用いて行った。
■、セルフレベリング性 水平にしたフローテーブル上に、上部が5cφの円筒で
、該円筒の外周に等しいロート状体(出口管:長さ5m
、4mm)か下部に一体化せる容器を、該容器の出口管
先端との距離10mを隔てて装置する。
酸物試料50りを速かに入れ、該試料が出口管より落下
しフローテーブル上に広がった形状に於いて、長径(a
α)および短径(b cm )を測定し、 17’4 X a X b X 円周8より広がり面積
(Ca)をめ、セルフレベリング性とする。
■、硬化速度 深さ3mm、76顛φの型に、調製後の石膏プラスクー
組成物を速かに流し込み25℃で24時間静置し、円板
状の試験板を作成する。かくして得た試験板をショア一
式硬度計(タイプD)を用いて硬度を測定し、該測定硬
度をもって硬化速度の尺度とす。
IIl、表面硬度 上記■項と同じくして得た試験板に対し、描画試験機を
用い、太さ2.2ttrmφの描画針で荷重をかけ、試
験板表面に傷がつく最低荷重(y)を測定し表面硬度を
測定す。
■ 寸法安定性 上記■項の表面硬度を測定したのち、型より試験板を抜
き出し、25℃±1℃で28日間放置する。次いで、該
試験板寸法をマイクロメーターで測定し、型寸法に基づ
く原寸法からの収縮(資)を算出し寸法安定性とする。
〔参考例〕水溶性メラミン樹脂の調製 メラミン(油化メラミン■製;商品名、油化メラミン)
12609.37%濃度のホルマリン水溶液178(l
および水620fを還流冷却器つきフラスコに入れ、ル
侃=2.2の条件で攪拌しながら90℃で反応した。メ
ラミン樹脂液の白濁点が60℃に達したとき、苛性ソー
ダ2fを入れPHを調節し反応を終結した。
かくして得たメラミン樹脂液をスプレードライヤーを用
い約130℃で噴霧乾燥し、水溶・性メラミン樹脂を得
た。
実施例1〜12および比較例1〜9 牙1表に示す通り、実施例1〜12として、■型無水石
膏(caso480重ii係; Ca(OH)t 14
.1重量% ; Ca05.3重9cj);水分、25
0℃、2h。
0.6重量%)とモルタル川砂(AM)からなる基材1
00重透裏部に対して、参考例で得た水溶性メラミン樹
脂、アルカリ金属水酸化物として固形の苛性ソーダ及び
水を所定量加え、十分に混練し本発明の無水石膏プラス
ター組成物を得た。比較例1〜9に於いて、比較例1で
は水溶液メラミン樹脂および固形の苛性ソーダを加えず
、比較例2〜9に於いては矛1表に示す通りの所定量で
、実施例と同様にして石膏組成物を得た。
これらの組成物の成分割合および前記した方法で該組成
物の諸性能を測定した試験結果も含め矛1表に示す。
実施例1〜12のものは、何れも床用に好適な性能を示
すもので、発粉現象が実質的になく、該組成物を流込み
硬化させたのち表面研摩せずに簡便にプラスチックタイ
ルを貼ることができた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1)■型無水石膏70重量係〜3o重f1′俤と骨材3
    0重量係〜7o重量係からなる基材100重量部に対し
    て、水溶性メラミン樹脂0.5型部部〜5重舊部、アル
    カリ金属水酸化物0.05重月部〜0.5重量部および
    水15重1部〜30重量部を含有してなる無水石膏プラ
    スター組成物。
JP17314383A 1983-09-21 1983-09-21 無水石膏プラスタ−組成物 Pending JPS6065756A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016508110A (ja) * 2012-12-21 2016-03-17 サン−ゴバン・プラソ 硫酸カルシウムベースの製品

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016508110A (ja) * 2012-12-21 2016-03-17 サン−ゴバン・プラソ 硫酸カルシウムベースの製品
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