JPS6057338A - 光重合性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な光重合開始剤を含有する光重合性組成物
に関するものである。更に詳しくは、平版印刷版、樹脂
凸版、プリント基板作成用レジスト又はフォトマスクな
どの用途に好適な、高感度で、優れた膜強度の光硬化膜
を与える光重合性組成物に関するものである。

光重合性組成物は、基本的に光重合開始剤と多官能モノ
マーから成り、光を照射すると硬化し、溶媒に不溶化す
る。この性質を利用して写真、印刷、金属表面加工、イ
ンキ等に広く利用されている。（Ｊ、Ｋｏｓａｒ著「Ｌ
ｉｇｈｔ　ＳｅｎａｉｔｉｖｅＳｙｓｔｅｍｓＪＪ、Ｗ
ｉｌｅｙ＆５ｏｎｓ、、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ。

ｌりｔ！、１ｓｔ−／り３頁参照） 従来、光重合性組成物の光に対する感度を高める研究が
進められ、多くの光重合開始剤が提案されてきた。例え
ば、米国特許λ、≠４Ａｇ、ｒλを号明細書の記載のベ
ンゾインエーテル類、米国特許コ、７λλ、ｊ／コ号明
細書些載のベンゾイン類、米国特許３，０≠６，１２７
号明細書記載のアンスラキノン類、特公昭弘ターｌ／り
３６号明細首記載の７ミノフエニルケト／と活性メチル
又はアミノ化合物、米国特許ｊ　、　６ｒ２　、１４４
７号明細書中に記載のミヒラーズケトンとにンゾフェノ
ン特公昭弘ｔ−３ｒ≠０３号明細書記載のベンゾフェノ
ンと≠−Ｎ、Ｎ−ジメチルＪミノベンゾフェノン等であ
る。確かに１これらの光重合開始剤を使用すると光感度
の向上が認められるが、得られる光硬化物（特に膜状硬
化物）の力学的性質は種々の使用目的圧対して必ずしも
十分とは言えなかった。

例えば、プリント配腺基板作成時に使用されるドライフ
ィルムレジストとして用いた場合、光硬化後の膜強度が
不十分であった。プリント配線基板作成用のドライフィ
ルムレジストに関して特公昭≠よ一２！２３／号明細書
に記載されており、さらに詳細な使用方法は、例えばＷ
、Ｓ、ＤｅＦｏｒｅｓｔ　著ｒＰｈｏｔｏｒｅｓｉｓｔ
ＪＭｃＧｒａｗ−Ｈ４ｌｌ　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、／　？
−７ｔＸ／　６　Ｊ−２７２頁に書かれている。ドライ
フィルムレジストの主要な使用目的はテンティングによ
るスルホール作成でおるが、従来公知の光重合開始剤を
用いた場合はテンティング膜の強度が不十分のためしば
しば、現像、エツチング工程で膜の破れるという故障を
生じた。

また一方では、露光作業における露光部分と未露光部分
と識別することが要求されることがある。

これは、例えば同時に多くの印刷版に露光する過程で、
仕事が中断された時、製版者に与えられた版が露光され
ているかどうか知シたいとか、あるいは一枚の大きな版
に対して露光を何度も与える場合、どの部分まで露光部
であるかを確認したいときに、識別できることは好まし
いことである。

このために、光重合性組成物中に光照射によって遊離基
を生成する遊離基生成剤と遊離基によって変色する変色
剤を加えることによって露光後可視像を与えることが行
われている。遊離基生成剤としては有機ハロゲン化合物
が有用でおり、四臭化炭素、ヨードホルム、あるいは特
公昭≠３−２２弘０７号に開示されたフェニルトリブロ
モメチルスルフォン、特開昭ｊ！−λ≠／／Ｊ号に開示
されたＪ−ハロメチル−！−ビニルーｉ、３．ｐ−オキ
サジアゾール化合物等が知られている。

しかしながら光硬膜の膜強度に影響を与えず、しかも長
期保存後においても高コントラストの可視像を得ること
はまだ満足できるものではなかった。

従って本発明の目的は強度の優れた光硬化膜を与える光
重合性組成物を提供することである。さらに本発明の目
的は光感度が高い光重合性組成物の提供でおる。また他
に他の目的は露光により高コントラストな可視像を与え
る感光性組成物を提供することである。

本発明者は種々研究を重ねた結果、上記目的を達成しう
る新規な光重合開始剤を含有する光重合・性組成物を見
い出した。

すなわち本発明の目的は、エチレン性不飽和二重結合を
分子内に２個以上含有する付加重合性不飽和化合物（多
官能性モノマー）と光重合開始剤を必須成分として含む
光重合性組成物において、光重合開始剤として下記一般
式Ｉで表わされるアシルハロ酢酸エステル誘導体を含む
ことを特徴とする光重合性組成物により達成される。

一般式■ ■ Ａｒ−Ｘ−Ｃ−Ｃ０ＯＲ’ 式中、Ａｒは置換又は未置換のアリール基を表わし、Ｘ
はカル〆ニル又はスルホニル基を表わし、Ｙは塩素原子
又は臭素原子を表わし、Ｒは水素原子、塩素原子又は臭
素原子を表わし、Ｒ′は置換又は未置換のアルキル、ア
リール、アラルキル基を表わす。

本発明に従う一般式Ｉの化合物の好まし具体例として次
の化合物を挙げることができる。

ｕｋｉ３ これらのアシルハロ酢酸エステル類は単独でも優れた光
重合開始能を有するか、光吸収の波長が短いため通常よ
く用いられる高圧、水銀灯に対する適合性が不十分であ
る。従って好ましくは紫外部および／または可視部に吸
収を有する他の光重合開始剤とともに用いる。

他の光重合開始剤としては芳香族ケトン類アル゛デヒド
類キノン類等公知の化合物が適合する。好ましい芳香族
ケトンとしては一般式ｎａで表わさる＋、＋’−ビス（
ジアルキルアミノ）ベンゾフェノンおよび／又は一般式
１ｂで表わされるベンゾフェノ／類又は一般式Ｉｎｃで
表わされる環状ケトン類が挙げられる。

一般式ｎａ υ 式中、Ｒ“は炭素数／−Ｊ個のアルキル、シクロアルキ
ルもしくはヒドロキシアルキル、または同じ窒素原子に
置換しているＲ〃と共にテトラメチレン、ペンタメチレ
ン、オキシビスエチレンをあられす。

一般式ｎｂ をあられし、Ｘ　およびＸ２は各々アルキル、アルコキ
シ、カルボキシ、アルコキソヵルボニルアリールオキシ
力ルボニル、又はハロゲン原子をあられす。ｍ、ｎは各
々ｏ、ｉまたは−を表わし、ｍＸＨが各々λのときはＸ
ｌおよびＸ２は各々同じでも異なってもよい。

一般式１１ａ 式中、Ｘ３およびＸ４は各々アルキル、アルコキシ、カ
ルホキ７、アルコキシカルボニル、了り−ルオキシカル
７ドニル、ハロゲン原子を表わす。

ｐ、ｑは各々ｏ、ｉ又はλを表わし、ｐ、ｑが各々コの
ときはＸ３およびＸ４は各々同じでも異なっていてもよ
い。Ｚは単結合、酸素原子、硫黄原子、アルキル置換、
又は未置換アミノ基又はカルボニル基を表わす。

一般式１１ａの化合物の好ましい具体例としてはｇ、＋
’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、弘、≠′
−ビス（ジシクロへキシルアミノ）ベンゾフェノン、蓼
、≠ｌ−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、≠、
φ′−ビス（ジヒドロキシエチルアミノ）ベンゾフェノ
ンがある。

また一般式ｎｂの好ましい具体例としては、ベンゾフェ
ノン、コーメチルベンゾフエノン、３−メチルベンゾフ
ェノン、グーメチルベンシフニシン、≠−メトキシベン
ゾフェノン、λ−クロロベンゾフェノン、≠−クロロベ
ンゾフェノン、≠−プロモベンゾフエノン、コーカルポ
キシベンゾフエノン、−一エトキシカルボニルベンソフ
ェノン、ベンゾフェノンテトラカルボン酸またはそのテ
トラメチル、エステル力ｈ　ル。

また一般式■Ｃの好ましい具体例としては、アントラキ
ノン、λ−１−ブチルアントラキノン、２−メチルアン
トラキノン、ターフルオレノン、キサ７トン、λ−クロ
ルキサントン、チオキサントン、λ−クロルチオキサン
トン、λ−メチルチオキサントン、コーインゾロビルチ
オキサントン、λ、弘−ジメチルチオキサントン、２．
≠−ジエチルチオキサントン、Ｎ−メチルアクリドン、
アクリドンを挙げることができる。

本発明の光重合性組成物に用いられる好適な多官能モノ
マーの代表的な例は次のとおりである。

特公昭３１−６０２３号明細書、特公昭３１−／≠７／
Ｐ号明細書、特公昭ケ弘−２１７２７号明細書等に記載
される、ポリオールのアクリル酸又はメタクリル酸エス
テル、すなわちジエチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、トリエチレングリコールジ（メタ）了クリレー
ト、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート
、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ト
リメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペ
ンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレ・−ト、／
、＆−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート等、又
はメチレンビス（メタンアクリルアミド、エチレンビス
（メタ）アクリルアミドの如きビス（メタ）アクリルア
ミド類、あるいはウレタン基を含有する多官能モノマー
、例えばジー（２−メタクリロキシエチル）−２，≠−
ト１ルンジウレタン、ジー（−一アクリロキシエチル）
へキサメチレンジウレタン、又はポリオールとジインシ
アネートとを予め反応させて得られる末端インシアネー
ト化合物に更にβ−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリ
レートを反応せしめることで得られる（メタ）アクリル
ウレタンオリゴマーが挙げられる。

本発明による光重合性組成物は、前記の如き、光重合開
始剤と多官能七ツマ−を必須成分とするが、必要に応じ
て、高分子結合剤、熱重合防止剤、可塑剤、色素、変色
剤、前記の多官能モノマー以外のエチレン性不飽和化合
物、さらに陽極酸化アルミニウム、銅などの表面への密
着促進剤およびその他の助剤類を併用してもよく、これ
によって目的とする平版印刷版、樹脂凸版、フォトレジ
スト、フォトマスク等を広汎に調製しうる。

上記高分子結合剤は、印刷適性やレジスト物性の向上を
目的として使用されるものであり、例えば、飽和又は不
飽和の変性又は非変性のアルキドないしはポリエステル
樹脂、ビニル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、キシ
レン樹脂、芳香族スルホンアミドポルムアルデヒド樹脂
、ケトン樹脂、石油樹脂、ジアリルフタレート樹脂、メ
ラミン樹脂、ロジン変性フェノール４ｆｆＪ　１１！　
、セルローズ、又はセルローズ鋳導体などの天然樹脂を
挙げることができる。特に好ましい例としてはアルコー
ル可溶性ナイロン、ポリ（メチルメタクリレート）、ポ
リ（メチルメタクリレート−コール−メタクリル酸）等
が挙げられる。

熱重合防止剤は、本発明の光重合性組成物の熱的な重合
又は経時的な重合を防止するために添加するもので、例
えば、ｐ−メトキシフェノール、ヒドロキノン、ｔ−−
ｉチルカテコール、ピロガロール、λ−ヒドロキシベン
ゾフェノン、≠−メトキシーλ−ヒドロキシベンゾフェ
ノン、塩化第１銅、フェノチアジン、クロラニル、ナフ
チルアミン、β−ナフトール、λ、６−ジーｔ−ブチル
ーｐ−りｖゾール、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン
、ピクリ／酸、ｐ−トルイジン等が挙げられる。

可塑剤は、膜物性をコントロールするために添加するも
ので、例えば、ジブチルフタレート、ジアリルフタレー
ト、ジオクチルフタレート、ジアリルフタレート等のフ
タル酸エステル類、　）　ＩＪエチレングリコールジア
セテート、テトラエチレングリコールジアセテート等の
グリコールエステル類；トリクレジルホスフェート、ト
リフェニルホスフェート等のリン酸エステルＥｉ　；　
ｐ　）ルエンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド
、Ｎ−ｎ−ブチルアセトアミド等のアミド類；ジインブ
チルアジペート、ジオクチルアジハート、ジメチルセバ
ケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルマレート等の
脂肪族二塩基酸エステル類；クエン酸トリエチル、クエ
ン酸トリブチル、グリセリントリアセチルエステル、ラ
ウ１１ン酸ブチル、≠。

タージェポキシシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸
ジオクチル等が挙げられる。

色素の例は、ブリ１）アンドグリーン、ニオ７ン、エチ
ルバイオレット、エリメロフンＢ１メチルグリーン、ク
リスタルバイオレット、ペイシックツクシン、フェノー
ルフタレイン、ｌ、３−ジフェニルトリアジン、了りザ
リンレッドＳ１チモールフタレイン、メチルバイオレッ
ト−Ｂ１キナルジンレッド、ローズベンガル、メタニル
−イエロー、チモールスルホフタレイン、キシレノール
ブルー、メチルオレンジ、オレンジＮ１ジフェニルチオ
カルバゾン、２，７−ジクロロフルオレセイン、パラメ
チルレッド、コンゴーレッド、ベンゾプルプリン参Ｂ１
α−ナフチル−レッド、ベンゾプルプリン弘Ｂ１α−ナ
フチルレッド、ナイルブルーＡ１フエナセタリン、メチ
ルバイオレット、マラカイトグリーン、バラツクシン、
オイルゾル−＃ｔＯ３〔オリエント化学工業■製〕、ロ
ーダミンＢ１０−ダミン６Ｇなどである。

変色剤は、露光により可視像を与えることができるよう
に光重合組成物中に添加される。これらの具体例として
、前記色素の他にジフェニルアミン、ジベンジル了ニリ
ン、トリフェニルアミン、ジエチル了ニリン、ジフェニ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルイジン、弘、φ
′−ビフェニルジアミン、０−クロロ丁ニリン、ｐ、ｐ
′、ｐ”−ヘキサメチルトリアミノトリフェニルメタン
、１）　ｒ　１）　’−テトラメチルジアミノトリフェ
ニルメタン、ｐ＋　ｐ’−ビス（ジメチルアミノ）、ｐ
ＩＩ−モノメチルアミノトリフェニルメタン、Ｉ）　ｌ
　ｐ′＋ｐ″−トリアミノトリフェニルカルビノール、
あるいはカルバゾリルメタン化合物等が挙げられる。

前記多官能モノマー以外のエチレン性不飽和化合物とし
てはエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ト
リエチレングリコールメチルエ−テル フェニルエーテル（メタ）アクリレート、テトラエチレ
ングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジアセトンア
クリルアミド、（メタ）アク１」ルアミド、Ｎ−ｎ−ブ
チル（メタ）アク＋１ルアミド等が具体例である。

密着促進剤の具体例は、ベンズイミダゾール、ベンズチ
アゾール、ベンズオキサソール、ベンズトリ了ゾールな
ど特公昭ＪＯー９／７７号にＳ己載の化合物、２−メル
カブトベンズチアゾール、２−メルカプトベンズイミダ
ゾールなど特開昭！３−７０λ号に記載の化合物である
。

前述の各措成成分の好ましい比率および特に好ましい比
率を多官能モノマー１００重量部に対する重量部で表わ
す。

一般式■の化合物 一般式ＩＩａ又は■ｂ又はｌｌｃの化合物高分子結合剤 熱重合防止剤 可塑剤 色素 変色剤 エチレン不飽和化合物 密着促進剤 しい範囲　（特に好ましい範囲） ０．０／−１００（０，１−１０） ０．０／−１００（０，／−４０） ｏ−ｔｏｏｏｃ　（ｏ−ｔｏｏｏ） ｏ−ｊｏ　ＣＯ−λ０） ｏ−ｉｏｏｏ　＜ｏ−１ｏｏ） ０−１００　（０−３０） ｏ−ｉｏｏ　＜ｏ−ｔｏ） ０−１０００　（０−１００） ｏ−ｊｏ（０−２Ｏ） 本発明の光重合性組成物は前述の各種構成成分を溶媒中
に溶解せしめ、所望の支持体上に公知の方法によシ塗布
して用いられる。その場合に使用される溶媒としてはエ
チレンジクロリド、モノクロルベンゼン、シクロヘキサ
ノン、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸メチルセロ
ソルブ、酢酸エチル、酢酸メチル、メチルセロソルブ、
トルエン、キシレンなどの単独、又は混合物である。

本発明の光重合性組成物は、ドライフィルムレジストの
フォトレジスト層として好適でおる。その場合、フォト
レジスト層の厚みとしては０．／μから２００μが適当
であり、竹に好ましくは７μから２００μの範四である
。また本発明の光重合性組成物を用いて感光性平版印刷
版を製造する・場合、塗布量は一般的に乾燥時ｏ、ｉ、
ｉｏ、。

９　／　ｍ　が適当であシ特に好ましくは０．２〜ｊ。

０９　／　ｍ　である。

本発明の光重合性組成物をドライフィルムレジストとし
て使用する場合、好適な支持体としてポリアミド、ポリ
オレフィン、ポリエステル、ビニル重合体およびセルロ
ーズエステルなどのフィルムから選ばれ３μから１００
μの厚みを持つものがよい。特に好適な支持体フィルム
は約２ｊμの厚さを持つ透明なポリエチレンテレフタレ
ートフィルムでちる。又この場合好適な保護フィルムと
してはポリオレフィンが挙げられ、特に好ましいものと
してλＯ−コｊμの厚さのポリエチレンフィルムを挙げ
ることができる。

また本発明の光重合性組成物をフォトマスク用フィルム
の製造に使用する場合、好適な支持体としてはアルミニ
ウム、アルミニウム合金やクロムを蒸着させたポリエチ
レンテレフタレートフィルムや着色層を設けたポリエチ
レンテレフタレートフィルムを挙げることができる。

また本発明の光重合性組成物を感光性平版印刷版の感光
層として使用する場合の好適な支持体としては、親水化
処理したアルミニウム板、たとえばシリケート処理した
アルミニウム板、陽極酸化したアルミニウム板、砂目立
てしたアルミニウム板、シリケート電着したアルミ三つ
ム板があり、それ以外にも、亜鉛板、ステンレス板、ク
ローム処理銅板、親水化処理したプラスチックフィルム
や紙を挙げることができる。

また印刷用カラープルーフ、オーバーヘッドプロジェク
タ−用フィルム、第一原図用フィルムの製造に１本発明
の光重合性組成物を用いる場合、これらに適する支持体
としてはポリエチレンテレフタレートフィルム、三酢酸
セルローズフィルム等の透明フィルムや、これらのプラ
スチックフィルムの表面を化学的又紘物理的にマット化
したものを挙げることができる。

本発明の光重合開始剤が、高い感度と高い光硬化膜強度
を示すことは驚くべきことである。結果としてドライフ
ィルムレジストとして用いたときには「テント」の耐ス
プレー衝撃性が高められ、「テント」の信頼度が改善さ
れる。また平版印刷版として用いたときには、印刷寿命
が大巾に改善され、製版コストが低下できる。さらにフ
ォトマスクやカラープルーフ用の感光層として用いた場
合に線画像の強度が高められる結果使用特命が高められ
る。また従来のように取扱いに気を使う必要がないので
、作業効率が向上する。

さらに本発明の光重合性組成物は現像性に優れているた
めスカム、印刷汚れをひき起さない。

また本発明の光重合性組成物は経時的に安定であるため
、ドライフィルムレジストや、感光性印刷版、カラープ
ルーフ等の予め感光性を付与した感光材料として用いた
場合、これらの材料の貯蔵寿命は良好である。

また、本発明の光重合開始剤は、同時に添加されるロイ
コ染料や染料等を光変色する能力も高いため、フォトレ
ジスト、感光性平版印刷版に焼出し機能を与えることも
可能である。

次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらのみに限定されるものではない。

実施例１ 種々の光重合開始剤を含み、他の要素は共通の次の塗布
液を調製した。光重合開始剤の添加量については表／に
示す。

ポリ（メチルメタクリレート） （平均分子量１４Ａｏｏｏｏ）　／夕ｇテトラエチレン
グリコールジ アクリレート　／、、／ｆｌ トリメチロールプロパントリ アクリレート　λ、参ｇ 光重合開始剤　Ｘｇ ロイコクリスタルバイオレット　ｏ、ｏｒｇビクトリア
ピュアブルーＢＯＨｏ、ｏｔｇＪ）−）ルエンスルホン
２アミド　／、ｔ２ｆｉｐ−メトキシフェノール　ｏ、
ｏｉｇ メチルエチルケトン　４ｃｚｇ 各々の塗布液をポリエチレンテレフタレートフィルム（
２１μ厚）に塗布し、１０ｏ　０ｃのオーブン中で２分
間乾燥し、約１０μ厚の塗膜を得た。

銅張積層板上に７２０°Ｃでラミネートし、光学濃度差
が０．／ｊのステップウェッジを重ね、コＫＷ超高圧水
銀灯（オーク■製、ジェットプリンター）で減圧下ｒθ
カウント光照射した。露光済の積層板からポリエチレン
テレフタレートフィルム支持体を剥ぎ取った後、クロロ
セン中に１０秒間浸漬し、未露光部を溶解した。得られ
るステップウェッジの画像から、クリア段数を読み取り
、それを感度の値とした。段数が高い程、感度が高いこ
とを表わすが、結果を表１に示す。

一方、未露光のポリエチレンテレフタレートフィルム上
の塗膜に厚さ２Ｊ′μのポリエチレンフィルムを積層し
た。このサンドイッチ状ｆｆ１層物から１０ｍ×７０Ｈ
の大きさの切片を切り取り、２ＫＷ超高圧水銀灯のジェ
ットプリンターで６段の感度を与える露光時間だけ全面
露光した。露光後３０分以上経過後、この切片からポリ
エチレンフィルムとポリエチレンテレフタレートフィル
ムｔ［，１ＩＩＩｔＩし光硬化した膜を取り出した。こ
の膜の引張り強度を調べるため、引張り試験機にこの切
片を取り付け、応カー歪み曲線を測定した。膜の引張り
強度を降伏応力で評価した。

表／から明らかなように、本発明に従うフィルム随／及
びコは従来公知の光重合開始剤を用いたフィルムＮ（Ｌ
Ｊ及び≠に較べて、感度が十分高いだけでなく、光硬化
膜の強度（降伏応力）が大きい。

実施例２ 実施例１と同様にして、表２に示す光重合開始剤を用い
て塗膜を作り、実施例１と同様に感度と降伏応力を評価
して、結果を表２に示す。

いづれの例も本発明の光重合開始剤を用いれば高感度で
、かつ降伏応力の大きい塗膜が得られることを示してい
る。

実施例３　プリント基板の製造 実施例１に記載の方法で得た、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルム（，２！μ厚）と光重合性層（１０μ厚）
とポリエチレンフィルム（２！μ厚）から成るのサンド
イツヂ状積層物（フィルムＮｌ／〜〆）から、ポリエチ
レンフィルムを剥ぎ取シ、整面し乾燥した銅張積層板（
これＫは直径コ、！露、１．！鱈、／、Ｏｕのスルホー
ルそれぞれ１００ケを持つ）の両面ＫＡ−コ≠ラミネー
タを用い７２０°Ｃで積層した。通常の方法で、各積層
板にランド径Ｊ、１７１１１１、コ、Ｏ關、１．≠耶の
フォトマスクを重ね、超高圧水銀灯で露光しく、２０カ
ウント）、各スルホールの両面上に光硬化したレジスト
膜を生成させた。ポリエチレンテレフタレートフィルム
支持体を各板の各面から除去し、ソシてクロロセンスプ
レーによって未露光のレジスト部分を除去することによ
って板を現像したところフィルムｔｌｌｊ以外のレジス
トでは各スルーホールが光硬化し７’Ｃ膜（「テント」
）におおわれていた。すべての［テン）ＪＫは欠陥が認
められなかった。次いでこの現像した板を高圧熱水スプ
レーＢ≠０Ｃ）を通過させて「テント」の耐スプレー衝
撃性を試験した。スプレーの間に破壊されたテントの数
を表３に示す。

表３ 本発明のベンゼン、スルホニルジブロモ酢酸メチルエス
テルを含むフィルムは実質的に破壊されにくいテントを
与えることが明らかである。

実施例４　ネガ型平版印版の製造 表面を砂目立てし陽極酸化した厚さ０　、／　ｊｗのア
ルミニウム板に次の感光液をホエラーで塗布しｔｏｏ’
Ｃにおいて４分間乾燥を行ない感光性印刷版を作成した
。

トリメチロールプロパントリアク　ｏ　、　ｓｔｇリレ
ート メタクリル酸メチル−メタクリル　ｏ、ｔ、２ｇ酸（２
０モル／１０モル）共重 合体 ミヒラーズケトン　ｏ、ｏ≠ｇ ベンゾフェノン　Ｏ８θλ、９ ベンゼンスルホニルシフロモ酢酸　ｏ−ｏλｇメチルエ
ステル オイルブルー＠、、ｂｏｓ　ｏ、ｏｌｏｇｐ−メトキシ
フェノール　ｏ、ｏθ／ｇロイコクリスタルバイオレッ
ト　Ｑ、００ｔ９メチルセロソルブアセテ−）　Ｊ’Ｅ
／メチルエチルケトン　ｓｇ この感光性平版印刷版を画像露光し、苛性ノー７１．２
ｇイソプロピルアルコール３ｏｏｍｔ、水２００−より
成る現像液で未露光部を除去することにより平版印刷版
を得た。

こうして得られた印刷版を用い印刷機によりｎ１１１１
−奇）−？ＡｊＯ五枚の鮮明な印刷物を得た。

実施例５ 表≠に示す種々のハロゲン化合物を含み、他の成分は共
通である。

次のような感光液を調製した。

ポリ（メチルメタクリレ−））　／１９（平均分子量Ｊ
≠ｏ　、ｏｏｏ） トリメチロールプロパントリア クリレート　λ、≠ｙ テトラエチレングリコールジア クリレート　６・ｉｇ ≠、≠′−ビス（Ｎ、Ｎ−ジエ チルアミノ）ベンゾフェノン　０．０φｇハロゲン化合
物　０．３７／１ ｐ−トルエンスルホンアミド　／、Ａ２ｇｐ−メトキシ
フェノール　０．０／ｉ ビクトリアピユアブルーＢＯＨｏ、ｏｔｉロイコクリス
タルバイオレット　Ｏ８θｌｒＩメチルエチルケトン　
４Ｌｚｇ 各々の感光液をポリエチレンテレフタレートフィルム（
，２ｊμ厚）に塗布し、ＩＯｏｏＣのオーブ／中で２分
間乾燥し、約！θμ厚の感光層を得た。このフィルムの
感光層上に厚さ、２ｊ−μのポリエチレンフィルムを２
ミネータを用いて積層した。

このサンドインチ状積層フィルムを相対湿度７ｊ％、温
度弘ｚ　’Ｃの榮件下、７日間熟成した。熟成前と熟成
後のそれぞれのフィルムを実施例１の如く銅張積層板上
にレミネートしカブリ（地肌濃度）と画像露光後の焼出
しコントラスト（露光、未露光のフィルムの濃度差）を
比較した。結果を表参に示す。

表≠から明らかなようにフィルムｌ＠／ｌ（本願発明）
は熟成前のカブリも小さく焼出しコントラストが大きく
、また熟成後もこの性能が保たれている。しかしこれま
でに知られたハロゲン化合物を用いた場合は、熟成前よ
りカブリが大きい（フィルムＮｌ／、２、／４Ｃ，／６
）か、熟成によりコントラストが低下する（フィルムｍ
／、２、／３、／弘、／６）か、または焼出しのコント
ラストが低い（フィルムｍ１ｓ）等の欠点を有していて
実用性に欠けることが判る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 エチレン性不飽和二重結合を分子内に２個以上含有する
   付加重合性不飽和化合物と光重合開始剤を含む光重合性
   組成物において、光重合開始剤として下記一般式■で表
   わされるアシルハロ酢酸エステル誘導体を含むことを特
   徴とする光重合性組成物。 一般式■ Ａｒ−Ｘ−Ｃ−Ｃ０ＯＲ’ 式中、Ａｒは置換又は未置換のアリール基を表′わし、
   Ｘはカルボニル又はスルホニル基を表わし、Ｙは塩素原
   子又は臭素原子を表わし、Ｒは水素原子、塩素原子、又
   は臭素原子を表わし、Ｒ１は置換又ハ未置換のアルキル
   、了り−ル、アラルキル基を表わす。