JPS6048002B2 - イオン結晶光ファイバの製造方法 - Google Patents
イオン結晶光ファイバの製造方法Info
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- JPS6048002B2 JPS6048002B2 JP55003308A JP330880A JPS6048002B2 JP S6048002 B2 JPS6048002 B2 JP S6048002B2 JP 55003308 A JP55003308 A JP 55003308A JP 330880 A JP330880 A JP 330880A JP S6048002 B2 JPS6048002 B2 JP S6048002B2
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
- C03B37/022—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from molten glass in which the resultant product consists of different sorts of glass or is characterised by shape, e.g. hollow fibres, undulated fibres, fibres presenting a rough surface
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コアとクラッドとの両煮がイオン結晶からな
る光ファイバの製造方法に関するものである。
る光ファイバの製造方法に関するものである。
従来より、アルカリ金属のハロゲン化物やアルカリ土類
金属のハロゲン化物等のイオン結晶は、石英系の物質に
比較して紫外域から赤外域にわたつて低損失であること
が知られている。
金属のハロゲン化物等のイオン結晶は、石英系の物質に
比較して紫外域から赤外域にわたつて低損失であること
が知られている。
従来ルツボによる単結晶の引上法を利用して製造されて
いるイオン結晶光ファイバはコアのみがイオン結晶で、
クラッドが石英ガラスや多成分ガラスやプラスチックな
どで形成されたものである。このように、クラッドが比
較的高損失の材料で形成されているため、イオン結晶の
利点を充分には発現できていない実情にある。本発明は
上記事情に鑑みてなされたもので、その目的とするとこ
ろは、コアとクラッドとの両者がイオン結晶からなり、
紫外域から赤外域にわたつて低損失である等の利点を有
するイオン結晶光ファイバの製造方法を提供することに
ある。
いるイオン結晶光ファイバはコアのみがイオン結晶で、
クラッドが石英ガラスや多成分ガラスやプラスチックな
どで形成されたものである。このように、クラッドが比
較的高損失の材料で形成されているため、イオン結晶の
利点を充分には発現できていない実情にある。本発明は
上記事情に鑑みてなされたもので、その目的とするとこ
ろは、コアとクラッドとの両者がイオン結晶からなり、
紫外域から赤外域にわたつて低損失である等の利点を有
するイオン結晶光ファイバの製造方法を提供することに
ある。
以下、本発明を詳細に説明する。先ず、本発明の製造方
法によつて得られるイオン結晶光ファイバは、イオン結
晶からなるコアと、コア結晶の屈折率よりも低い屈折率
を有すると共にコア結晶の溶融点よりも低い溶融点を有
するイオン結晶からなるクラッドとから構成されている
。
法によつて得られるイオン結晶光ファイバは、イオン結
晶からなるコアと、コア結晶の屈折率よりも低い屈折率
を有すると共にコア結晶の溶融点よりも低い溶融点を有
するイオン結晶からなるクラッドとから構成されている
。
そして、コアとクラッドとを構成するイオン結晶として
は、LiF、NaF、NaC1、KCl、KBr、KI
、CsBr、Csl等のアルカリ金属のハロゲン化物、
CaF。、BaF。、MgF2等のアルカリ土類金属の
ハロゲン化物、CuC1。、AgCl、AgBr)等の
銅族元素のハロゲン化物およびZnC1。等の亜鉛族元
素のハロゲン化物からなる群から選択される化合物を上
記条件を満たすようにして適宜選択し”て使用する。例
えば、次のような組み合わせがあるが、これらの組み合
わせに限定されないことは勿論である。コア クラッド CaF2LIF 、CaF2NaF BaF2NaF BaF2LiFAgClA gBr また2成分系の混合物で共融点を持つ物 2CaF2●BaF2、CaF2●2BaF2。
は、LiF、NaF、NaC1、KCl、KBr、KI
、CsBr、Csl等のアルカリ金属のハロゲン化物、
CaF。、BaF。、MgF2等のアルカリ土類金属の
ハロゲン化物、CuC1。、AgCl、AgBr)等の
銅族元素のハロゲン化物およびZnC1。等の亜鉛族元
素のハロゲン化物からなる群から選択される化合物を上
記条件を満たすようにして適宜選択し”て使用する。例
えば、次のような組み合わせがあるが、これらの組み合
わせに限定されないことは勿論である。コア クラッド CaF2LIF 、CaF2NaF BaF2NaF BaF2LiFAgClA gBr また2成分系の混合物で共融点を持つ物 2CaF2●BaF2、CaF2●2BaF2。
次に、上記構造のイオン結晶光ファイバの製造方法につ
いて説明する。先ず、イオン結晶からなるコアを例えば
EFG(Edgedefined−Fllmfedgr
Owth)法などの引上げ法で形成した後、このコアの
外周にその溶融点よりも低い温度において溶融体からの
引上げ法または粉末焼結法によりイオン結晶のクラッド
を形成する。
いて説明する。先ず、イオン結晶からなるコアを例えば
EFG(Edgedefined−Fllmfedgr
Owth)法などの引上げ法で形成した後、このコアの
外周にその溶融点よりも低い温度において溶融体からの
引上げ法または粉末焼結法によりイオン結晶のクラッド
を形成する。
すると、コアとクラッドとの両者がイオン結晶からなる
光ファイバが形成される。ところで、コア結晶の溶融点
よりも低い温度においてクラッドを形成しているため、
クラッド形成時にコアの単結晶が変化もしくは破壊され
るような不都合は生じない。つぎに、この発明の製造方
法に用いられる製造装置の代表例を第1〜2図に示した
図面によつて説明する。第1図はコアとクラッドとの両
者を引上法により形成する装置であり、この装置におい
ては、コアとクラッドとはそれぞれ異なる温度に調整さ
れた溶融化ルツボを利用して形成される。
光ファイバが形成される。ところで、コア結晶の溶融点
よりも低い温度においてクラッドを形成しているため、
クラッド形成時にコアの単結晶が変化もしくは破壊され
るような不都合は生じない。つぎに、この発明の製造方
法に用いられる製造装置の代表例を第1〜2図に示した
図面によつて説明する。第1図はコアとクラッドとの両
者を引上法により形成する装置であり、この装置におい
ては、コアとクラッドとはそれぞれ異なる温度に調整さ
れた溶融化ルツボを利用して形成される。
第1図に示すように、コアルツボ1内のコア溶融体2を
コアエッジ3から引上げてコア結晶4を形成した後、ク
ラッド溶融体5の充填されたクラッドルツボ6とクラッ
ドエッジ7とに通してコア結晶4の外周にクラッド結晶
8を形成する。すると、コア結晶4とクラッド結晶8と
からなる光ファイバ9が得られる。但し、10は石英シ
ールド、11は.コア台座、12は高周波コイル、13
はクラッド台座、14は貯留槽、15は高周波コイル、
16はガス入口、17はガス出口、18はガスシールド
である。第2図の装置は、コアを引上法により形成する
5一方、クラッドを粉末焼結法により形成する装置であ
る。
コアエッジ3から引上げてコア結晶4を形成した後、ク
ラッド溶融体5の充填されたクラッドルツボ6とクラッ
ドエッジ7とに通してコア結晶4の外周にクラッド結晶
8を形成する。すると、コア結晶4とクラッド結晶8と
からなる光ファイバ9が得られる。但し、10は石英シ
ールド、11は.コア台座、12は高周波コイル、13
はクラッド台座、14は貯留槽、15は高周波コイル、
16はガス入口、17はガス出口、18はガスシールド
である。第2図の装置は、コアを引上法により形成する
5一方、クラッドを粉末焼結法により形成する装置であ
る。
第2図の装置においては、高周波コイル20で囲繞され
たコアルツボ21において第1図のコアルツボ1と同様
の引上法によりコア結晶を形成した後、クラッド用粉末
の塗布装置22によ1りクラッド用粉末をコア結晶上に
塗布し、次いでクラツデイング装置23の乾燥部24に
おいて乾燥した後、焼結部25において焼結する。する
と、コア結晶とクラッド結晶とからなる光ファイバ26
が得られる。第2図の装置により形成されるクラッドは
多結晶粉末の焼結体ではあるが、光ファイバを長波長で
使用する際には散乱損失は少ないため、単結晶とそれほ
どの差はない。ところで、コアルツボ21における引上
げは、第3図に示されるように第1図のコアルツボ1の
場合と同様にして行われ、コア溶融体27をコアエッジ
28から引上げてコア結晶29を形成している。なお、
第2図中30はチャンバー、31は不活性気9体のガス
入口、32はサーモビユワー、33はブライマリーコー
ト被覆装置、34は乾燥炉、35は巻取ドラム、36は
回転トラバースである。以上説明したように、本発明の
製造方法によつて得られるイオン結晶光ファイバのコア
とクラツ7ドとは両者ともイオン結晶から構成されてい
るため、本発明のイオン結晶光ファイバは紫外域から赤
外域にわたつて低損失である。また、クラッド結晶の溶
融点はコア結晶の溶融点よりも低く設定されているため
、引上法または粉末焼結法によりノコア結晶に損傷を与
えずクラッド結晶を形成でき、従つて高品質の光ファイ
バを容易かつ確実に製造できる。以下、実施例を示して
本発明を具体的に説明する。
たコアルツボ21において第1図のコアルツボ1と同様
の引上法によりコア結晶を形成した後、クラッド用粉末
の塗布装置22によ1りクラッド用粉末をコア結晶上に
塗布し、次いでクラツデイング装置23の乾燥部24に
おいて乾燥した後、焼結部25において焼結する。する
と、コア結晶とクラッド結晶とからなる光ファイバ26
が得られる。第2図の装置により形成されるクラッドは
多結晶粉末の焼結体ではあるが、光ファイバを長波長で
使用する際には散乱損失は少ないため、単結晶とそれほ
どの差はない。ところで、コアルツボ21における引上
げは、第3図に示されるように第1図のコアルツボ1の
場合と同様にして行われ、コア溶融体27をコアエッジ
28から引上げてコア結晶29を形成している。なお、
第2図中30はチャンバー、31は不活性気9体のガス
入口、32はサーモビユワー、33はブライマリーコー
ト被覆装置、34は乾燥炉、35は巻取ドラム、36は
回転トラバースである。以上説明したように、本発明の
製造方法によつて得られるイオン結晶光ファイバのコア
とクラツ7ドとは両者ともイオン結晶から構成されてい
るため、本発明のイオン結晶光ファイバは紫外域から赤
外域にわたつて低損失である。また、クラッド結晶の溶
融点はコア結晶の溶融点よりも低く設定されているため
、引上法または粉末焼結法によりノコア結晶に損傷を与
えずクラッド結晶を形成でき、従つて高品質の光ファイ
バを容易かつ確実に製造できる。以下、実施例を示して
本発明を具体的に説明する。
〔実施例1〕
第1図の装置を使用して以下のようにして光ファイバを
製造した。
製造した。
直径10−、高さ10−のコアルツボ1内にCaF2を
装入し、1450℃に加熱してコア溶融体2を形成した
。そして、内径80μm1外径180μmのコアエッジ
3をその先端のコア成長部の温度が1380℃になるよ
うに調整し、Arガスの雰囲気中において12C71/
分の速度で引上げて100μmφのコア結晶4を形成し
た。次いで、このコア結晶4を950℃においてLiF
の溶融されたクラッドルツボ6内に通し、内径320μ
m1外径500μm1その先端のクラッド成長部の温度
が890℃に調整されたクラッドエッジ7から引上げた
。すると、CaF2コアとLiFクラッドとからなる3
50μmの光ファイバが得られた。得られた光ファイバ
はコア屈折率1.454、クラッド屈折率1.408で
あり、紫外域の0.3μmにおける損失は10dB/―
であつた。
装入し、1450℃に加熱してコア溶融体2を形成した
。そして、内径80μm1外径180μmのコアエッジ
3をその先端のコア成長部の温度が1380℃になるよ
うに調整し、Arガスの雰囲気中において12C71/
分の速度で引上げて100μmφのコア結晶4を形成し
た。次いで、このコア結晶4を950℃においてLiF
の溶融されたクラッドルツボ6内に通し、内径320μ
m1外径500μm1その先端のクラッド成長部の温度
が890℃に調整されたクラッドエッジ7から引上げた
。すると、CaF2コアとLiFクラッドとからなる3
50μmの光ファイバが得られた。得られた光ファイバ
はコア屈折率1.454、クラッド屈折率1.408で
あり、紫外域の0.3μmにおける損失は10dB/―
であつた。
このことから、本発明のイオン結晶光ファイバは低損失
のものであることがわかる。〔実施例2〕 第2図の装置を使用して以下のようにして光ファイバを
製造した。
のものであることがわかる。〔実施例2〕 第2図の装置を使用して以下のようにして光ファイバを
製造した。
直径100Tmm1高さ10−のコアルツボ21内にB
aF2を装入し、1340℃に加熱して第3図に示すコ
ア溶融体27を形成した。そして、内径80μm、外径
160μmのコアエッジ28をその先端のコア成長部の
温度が1300℃になるように調整し、10cm/分の
速度で引上げて100pmφのコア結晶を形成した。次
いで、クラッド用粉末の塗布装置22の0.5順φのダ
イスから、無水ベンゼン1重量部には1呼量部のNaF
を懸濁させた懸濁液をコア結晶上に塗布した後、クラツ
デイング装置23の乾燥部24において200′Cで加
熱してベンゼンを蒸発させ、然る後焼結部25において
980゜Cで加熱してNaFを焼結させた。得られた光
ファイバはコア径100μm1外径260prrL.で
あつた、光ファイバ長1007TLで測定したところ、
波長4μ瓦における損失は2dB/勉であつた。このこ
とから、本発明のイオン結晶光ファイバは低損失のもの
であることがわかる。
aF2を装入し、1340℃に加熱して第3図に示すコ
ア溶融体27を形成した。そして、内径80μm、外径
160μmのコアエッジ28をその先端のコア成長部の
温度が1300℃になるように調整し、10cm/分の
速度で引上げて100pmφのコア結晶を形成した。次
いで、クラッド用粉末の塗布装置22の0.5順φのダ
イスから、無水ベンゼン1重量部には1呼量部のNaF
を懸濁させた懸濁液をコア結晶上に塗布した後、クラツ
デイング装置23の乾燥部24において200′Cで加
熱してベンゼンを蒸発させ、然る後焼結部25において
980゜Cで加熱してNaFを焼結させた。得られた光
ファイバはコア径100μm1外径260prrL.で
あつた、光ファイバ長1007TLで測定したところ、
波長4μ瓦における損失は2dB/勉であつた。このこ
とから、本発明のイオン結晶光ファイバは低損失のもの
であることがわかる。
第1図は本発明のイオン結晶光ファイバの製造方法に使
用される装置の一例の概略縦断面図、第2図は製造装置
の他の例の概略正面図、第3図は第2図の一部拡大図で
ある。 1,21・ ・・コアルツボ、3,28・・・・コアエ
ッジ、4・・・・・・コア結晶、6・・・・・・クラッ
ドルツボ、7・・・・・・クラッドエッジ、8・・・・
・・クラッド結晶、9,26・・・・・・光ファイバ、
22・・・・・・クラッド用粉末の塗布装置、23・・
・・・・クラツデイング装置、2−4・・・・・・乾燥
部、25・・・・・焼結部。
用される装置の一例の概略縦断面図、第2図は製造装置
の他の例の概略正面図、第3図は第2図の一部拡大図で
ある。 1,21・ ・・コアルツボ、3,28・・・・コアエ
ッジ、4・・・・・・コア結晶、6・・・・・・クラッ
ドルツボ、7・・・・・・クラッドエッジ、8・・・・
・・クラッド結晶、9,26・・・・・・光ファイバ、
22・・・・・・クラッド用粉末の塗布装置、23・・
・・・・クラツデイング装置、2−4・・・・・・乾燥
部、25・・・・・焼結部。
Claims (1)
- 1 コアおよびクラッドが、ともにアルカリ金属、アル
カリ土類金属、銅族元素および亜鉛族元素からなる群か
ら選択される金属のハロゲン化物のイオン結晶からなる
イオン結晶光ファイバを製造する方法において、まず、
コアを引上法によつて形成した後、このコアの外周にそ
の溶融点より低い温度において溶融体からの引上法また
は粉末焼結法によりクラッドを形成することを特徴とす
るイオン結晶光ファイバの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55003308A JPS6048002B2 (ja) | 1980-01-16 | 1980-01-16 | イオン結晶光ファイバの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP55003308A JPS6048002B2 (ja) | 1980-01-16 | 1980-01-16 | イオン結晶光ファイバの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56101105A JPS56101105A (en) | 1981-08-13 |
JPS6048002B2 true JPS6048002B2 (ja) | 1985-10-24 |
Family
ID=11553720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP55003308A Expired JPS6048002B2 (ja) | 1980-01-16 | 1980-01-16 | イオン結晶光ファイバの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPS6048002B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4610708A (en) * | 1985-06-24 | 1986-09-09 | Corning Glass Works | Method for making metal halide optical fiber |
CN108418085B (zh) * | 2017-10-27 | 2020-03-24 | 同济大学 | 一种全晶体光纤及包层制作工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54124746A (en) * | 1978-03-20 | 1979-09-27 | Kokusai Denshin Denwa Co Ltd | Fiber for optical transmission |
JPS5541283A (en) * | 1978-09-19 | 1980-03-24 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Transcription printing method |
-
1980
- 1980-01-16 JP JP55003308A patent/JPS6048002B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54124746A (en) * | 1978-03-20 | 1979-09-27 | Kokusai Denshin Denwa Co Ltd | Fiber for optical transmission |
JPS5541283A (en) * | 1978-09-19 | 1980-03-24 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Transcription printing method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS56101105A (en) | 1981-08-13 |
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