JPS604587A - 土壌侵食防止用薬剤 - Google Patents
土壌侵食防止用薬剤Info
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- JPS604587A JPS604587A JP58110986A JP11098683A JPS604587A JP S604587 A JPS604587 A JP S604587A JP 58110986 A JP58110986 A JP 58110986A JP 11098683 A JP11098683 A JP 11098683A JP S604587 A JPS604587 A JP S604587A
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- soil
- polymer
- agent
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- acrylic
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- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は造成地の法面、崩落山地等へ散布して、地盤の
強化、土砂の崩落防止、風による飛散防止、降雨による
侵食防止あるいは２゛ランド、工事道路等の平地へ散布
し、砂、土の固着を行ない、土壌の飛散、侵食防止等を
図るための薬剤に関するものである。
強化、土砂の崩落防止、風による飛散防止、降雨による
侵食防止あるいは２゛ランド、工事道路等の平地へ散布
し、砂、土の固着を行ない、土壌の飛散、侵食防止等を
図るための薬剤に関するものである。
土砂崩落防止の為の薬剤散布は従来より行われており、
散布薬剤については、例えばアスファルト乳剤、酢酸ビ
ニル系樹脂など多くの有機系薬剤が提案されているが、
概して地盤や土砂の固着強度が十分でなく、又土壌への
浸透性が不十分であったり、耐水性、凍結安定性に乏し
く、このため気象的影響を受け易く、長期間にガたり土
壌を安定に維持しておくことは困難であった。
散布薬剤については、例えばアスファルト乳剤、酢酸ビ
ニル系樹脂など多くの有機系薬剤が提案されているが、
概して地盤や土砂の固着強度が十分でなく、又土壌への
浸透性が不十分であったり、耐水性、凍結安定性に乏し
く、このため気象的影響を受け易く、長期間にガたり土
壌を安定に維持しておくことは困難であった。
本発明は、上記の欠点を排除して土壌への浸透性および
土壌への固結力に優れ、かつ激しい気象変化に対しても
長期間にわたって安定な土壌を形成でき、更には植生の
目的では種子の発芽性および植物の育成にも充分な効力
を発揮しうる薬剤に関するものであり、その骨子とする
ところは、アクリル酸エステルまたは／およびメタクリ
ル酸エステルを主体とするモノマーを、水性媒体中で、
アニオン性乳化剤の存在下に乳化重合して得られるアク
リル系ポリマー分散液よりなり、該分散液のｐＨが５〜
９で、ポリマーのガラス転位温度（以下Ｔｇ点と称する
）が−４０′Ｃ〜＋２０℃の範囲にある土壌侵食防止用
薬剤である。
土壌への固結力に優れ、かつ激しい気象変化に対しても
長期間にわたって安定な土壌を形成でき、更には植生の
目的では種子の発芽性および植物の育成にも充分な効力
を発揮しうる薬剤に関するものであり、その骨子とする
ところは、アクリル酸エステルまたは／およびメタクリ
ル酸エステルを主体とするモノマーを、水性媒体中で、
アニオン性乳化剤の存在下に乳化重合して得られるアク
リル系ポリマー分散液よりなり、該分散液のｐＨが５〜
９で、ポリマーのガラス転位温度（以下Ｔｇ点と称する
）が−４０′Ｃ〜＋２０℃の範囲にある土壌侵食防止用
薬剤である。
上記本発明の最大の要点は、土砂への浸透性を高めるた
めに、乳化剤、ｐＨを限定し薬剤の安定化を図ったこと
と、長期間にわたり、土壌の固結力を維持させるために
、ある範囲のＴｇ点を有するアクリル系ポリマーを使用
することにあり、以下これらについて具体的に説明する
。
めに、乳化剤、ｐＨを限定し薬剤の安定化を図ったこと
と、長期間にわたり、土壌の固結力を維持させるために
、ある範囲のＴｇ点を有するアクリル系ポリマーを使用
することにあり、以下これらについて具体的に説明する
。
本発明の薬剤を構成するアクリル系ポリマーとは、アク
リル酸エステルまたは／およびメタクリル酸エステルを
主体とするモノマーの乳化重合によって得たポリマー中
に上記のエステル該当成分が５０％（重量饅；以下同じ
）以上含有したポリマーであり、実質的には上記モノマ
ーによってポリマーの１゛ｇ点が一４０℃〜＋２０℃の
範囲内をなるように自由に選択して配合される。
リル酸エステルまたは／およびメタクリル酸エステルを
主体とするモノマーの乳化重合によって得たポリマー中
に上記のエステル該当成分が５０％（重量饅；以下同じ
）以上含有したポリマーであり、実質的には上記モノマ
ーによってポリマーの１゛ｇ点が一４０℃〜＋２０℃の
範囲内をなるように自由に選択して配合される。
本発明において、アクリル酸エステルとメタクリル酸エ
ステルとを併用した場合の両者の配合割合は、アクリル
酸エステルとメタクリル酸エステルとの重量比で８５：
１５〜３０ニア０の範囲が得られる樹脂の硬さの点で好
ましい。
ステルとを併用した場合の両者の配合割合は、アクリル
酸エステルとメタクリル酸エステルとの重量比で８５：
１５〜３０ニア０の範囲が得られる樹脂の硬さの点で好
ましい。
これらアクリル酸エステル、メタクリル酸エステルにお
ける使用可能なモノマーとしてはアルキル基の炭素数が
Ｃ８〜Ｃ８の範囲のものが性能的にも又価格的にも好ま
しい。例えば、アクリル酸メチル（該ホモポリマー〇゛
ｒｇ点（以下Ｔｇ点とのみ記す）＋８℃）、アクリル酸
エチル（１゛ｇ点−２６℃）、アクリル酸ブチル（Ｔｇ
点−５７°Ｃ）アクリル酸インブチル（１゛ｇ点−２４
°Ｃ）、アクリル酸２エチルヘキシル（Ｔｇ点−４５℃
）ナトのアクリル酸エステル、メチルメタクリレート（
７ｇ点＋１０５°Ｃ）、エチルメタクリレート（７ｇ点
＋６５℃）、ブチルメタクリレート（１゛ｇ点＋２０°
Ｃ）などのメタクリル酸エステルを挙げることが出来る
。
ける使用可能なモノマーとしてはアルキル基の炭素数が
Ｃ８〜Ｃ８の範囲のものが性能的にも又価格的にも好ま
しい。例えば、アクリル酸メチル（該ホモポリマー〇゛
ｒｇ点（以下Ｔｇ点とのみ記す）＋８℃）、アクリル酸
エチル（１゛ｇ点−２６℃）、アクリル酸ブチル（Ｔｇ
点−５７°Ｃ）アクリル酸インブチル（１゛ｇ点−２４
°Ｃ）、アクリル酸２エチルヘキシル（Ｔｇ点−４５℃
）ナトのアクリル酸エステル、メチルメタクリレート（
７ｇ点＋１０５°Ｃ）、エチルメタクリレート（７ｇ点
＋６５℃）、ブチルメタクリレート（１゛ｇ点＋２０°
Ｃ）などのメタクリル酸エステルを挙げることが出来る
。
又上記のアクリル酸エステル、メタクリル（ｉｌｌエス
テルのほかに下記の及び＠に記載する、重合性モノマー
の１種もしくは２種以上を配合することが出来る。
テルのほかに下記の及び＠に記載する、重合性モノマー
の１種もしくは２種以上を配合することが出来る。
■ 主として土壌の固結力を与える目的でアクリル酸、
メタクリル酸等のカルボキシル基含有重合性モノマーま
たは、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシブチ
ルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどの
水酸基含有重合性モノマー。好適な使用量はポリマー９
１０％以下で、これ以上ポリマーに含有していると、耐
水性が悪くなり、降雨によって土壌が崩落する傾向があ
るので好ましくない。
メタクリル酸等のカルボキシル基含有重合性モノマーま
たは、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシブチ
ルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどの
水酸基含有重合性モノマー。好適な使用量はポリマー９
１０％以下で、これ以上ポリマーに含有していると、耐
水性が悪くなり、降雨によって土壌が崩落する傾向があ
るので好ましくない。
Ｏ主として樹脂に硬さを与え、土砂への固結力を与える
目的で、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル、塩
化ビニリデン等の比較的安価に入手可能なエチレン性モ
ノマー。好適な使用量はポリマーのＴｇ点が一４０〜＋
２０℃に入り、且つポリマー中５０チ以下が望ましい。
目的で、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル、塩
化ビニリデン等の比較的安価に入手可能なエチレン性モ
ノマー。好適な使用量はポリマーのＴｇ点が一４０〜＋
２０℃に入り、且つポリマー中５０チ以下が望ましい。
その他必要に応じて公知の連鎖移動剤、可塑剤等を１１
【金時に添加し、樹脂の硬さを調製することが出来る。
【金時に添加し、樹脂の硬さを調製することが出来る。
ここにＴｇ点とは無定形ポリマーの各種性質が急変する
温度で、この温度以下ではポリマーの無定形部分の分子
セグメントの運動が凍結されるような温度であるとされ
ている。
温度で、この温度以下ではポリマーの無定形部分の分子
セグメントの運動が凍結されるような温度であるとされ
ている。
本発明薬剤を構成するポリマーのＴｇ点を実際にｎｕｌ
ｌ定するには、−例として種々の温度での熱膨なる直線
の交点としてＴｇ点がめられる。
ｌ定するには、−例として種々の温度での熱膨なる直線
の交点としてＴｇ点がめられる。
しかし簡便的には、個々の単独ポリマーのＴｇ点である
Ｔｇの値が知られている事より、次の計算式によって共
重合体ポリマーのＴｇ点をめる事ができる。
Ｔｇの値が知られている事より、次の計算式によって共
重合体ポリマーのＴｇ点をめる事ができる。
Ｃ人＝成分Ａの重量分率
ＣＢ：成分Ｂの重量分率
Ｔｇ人：成分Ａ単独ポリマーのガラス転移温度（０Ｋ）
Ｔｇｎ：成分Ｂ単独ポリマーのガラス転移温度（０Ｋ）
Ｔｇ：成分Ａ、Ｂ共重合体ポリマーのガラス転移温度（
０Ｋ） ここでＣＡ＋ＣＢ ＝ １である。
０Ｋ） ここでＣＡ＋ＣＢ ＝ １である。
本発明におけるＴｇ点−４０°Ｃ〜＋２０℃の範囲は上
記の個々のポリマーの１゛ｇ点よりの計算に依拠した範
囲である。
記の個々のポリマーの１゛ｇ点よりの計算に依拠した範
囲である。
本発明の薬剤は上記モノマーを水媒体中で、アニオン性
乳化剤を使用して通常の公知の方法でラジカル乳化重合
を行なったのち、液のｐＨを５〜９に調整することで目
的を達することができる。
乳化剤を使用して通常の公知の方法でラジカル乳化重合
を行なったのち、液のｐＨを５〜９に調整することで目
的を達することができる。
この際、乳化剤として特にアニオン性乳化剤と限定し、
液のｐＨを５〜９に調整する目的は、薬剤を土壌へ散布
し、これを土壌に深く浸透させるには、薬剤を十分安定
化させておく必要があるためである。これに対して乳化
剤をカチオン性乳化へ深く浸透出来なくなる。また、乳
化剤としてアニオン性乳化剤を使用して乳化重合した場
合でも、液のｐＨが５以下ではエマルジョンの安定性が
乏しく、従ってこの場合にも土壌へ深く浸透出来にくい
。またｐｔ−ｉが９以上ではｐＨ調製剤にアンモニア、
アミン化合物等を使用した場合、散布時に悪臭が立ち、
環境汚染となったり、その他苛性ソーダ等のｐｉ−を調
製剤を使用した場合、耐水性が低下するので好ましくな
い。
液のｐＨを５〜９に調整する目的は、薬剤を土壌へ散布
し、これを土壌に深く浸透させるには、薬剤を十分安定
化させておく必要があるためである。これに対して乳化
剤をカチオン性乳化へ深く浸透出来なくなる。また、乳
化剤としてアニオン性乳化剤を使用して乳化重合した場
合でも、液のｐＨが５以下ではエマルジョンの安定性が
乏しく、従ってこの場合にも土壌へ深く浸透出来にくい
。またｐｔ−ｉが９以上ではｐＨ調製剤にアンモニア、
アミン化合物等を使用した場合、散布時に悪臭が立ち、
環境汚染となったり、その他苛性ソーダ等のｐｉ−を調
製剤を使用した場合、耐水性が低下するので好ましくな
い。
本発明に使用しうるアニオン性乳化剤としては、特に限
定されろものではないが、少量使用で乳化性、エマルジ
ョンの安定性などの点から、ラウリル硫酸ソーダ、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸ソーダ、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ソーダψ等の
竹酸ノータ型ノ乳化剤が好ましい。
定されろものではないが、少量使用で乳化性、エマルジ
ョンの安定性などの点から、ラウリル硫酸ソーダ、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸ソーダ、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ソーダψ等の
竹酸ノータ型ノ乳化剤が好ましい。
本発明の薬剤におけるアクリル系ポリマーの１゛ｇ点は
、前記した通り一４０’Ｃ〜＋２０’Ｃの範囲のもので
あるが、薬剤を土壌に散布した場合、土壌へ浸透したの
ち土壌を強固に固結させる必要があり、ポリマーのＴｇ
点が一４０℃以下の場合には冬季あるいは寒冷地等でも
十分土壌の固結能を持つものの、固結力は弱いため、実
用性に欠ける。
、前記した通り一４０’Ｃ〜＋２０’Ｃの範囲のもので
あるが、薬剤を土壌に散布した場合、土壌へ浸透したの
ち土壌を強固に固結させる必要があり、ポリマーのＴｇ
点が一４０℃以下の場合には冬季あるいは寒冷地等でも
十分土壌の固結能を持つものの、固結力は弱いため、実
用性に欠ける。
また、Ｔｇ点が＋２０℃以上の場合には樹脂が硬くなり
すぎ、固結能が悪くなり、土壌にクラックが生ずる欠点
がある。
すぎ、固結能が悪くなり、土壌にクラックが生ずる欠点
がある。
その他土壌への浸透性はポリマーの濃度、エマルジョン
の粘度、ポリマー粒子の大きさ等も当然影響される。本
発明の薬剤によれば、ポリマーの濃度は５０％以下のも
のが好ましく、５〜５０重８％のポリマーが水中に分散
しているものが特に好ましい。ポリマーの濃度が高いも
のは土砂への浸透性が低下する傾向どなり、低いものは
浸透性は良好であるが固結力が低下する傾向を示す。
の粘度、ポリマー粒子の大きさ等も当然影響される。本
発明の薬剤によれば、ポリマーの濃度は５０％以下のも
のが好ましく、５〜５０重８％のポリマーが水中に分散
しているものが特に好ましい。ポリマーの濃度が高いも
のは土砂への浸透性が低下する傾向どなり、低いものは
浸透性は良好であるが固結力が低下する傾向を示す。
本発明の薬剤の粘度については特別な制限はないが緻密
な土壌への浸透を可能ならしめるために数ｃｐｓ〜数十
ｃｐｓとすることが好ましく又、ポリマー粒子は０．０
１〜０．５μの範囲で任意の大きさを採用することが出
来る。これは対象となる土壌の種類、例えば砂（粒径０
． Ｄ ７４ｍｖｔ〜２ｖ、ｔｔｔ ）の如き、比較的
粗い粒子にはポリマー粒子の大きなものを適用し、シル
ト（０，００５〜０．０７４順）や粘土（０，００１〜
０．００５ｍｍ ）の如き細かい粒子の土壌には粒径の
細かいポリマーエマルジョンを使用することがよい。
な土壌への浸透を可能ならしめるために数ｃｐｓ〜数十
ｃｐｓとすることが好ましく又、ポリマー粒子は０．０
１〜０．５μの範囲で任意の大きさを採用することが出
来る。これは対象となる土壌の種類、例えば砂（粒径０
． Ｄ ７４ｍｖｔ〜２ｖ、ｔｔｔ ）の如き、比較的
粗い粒子にはポリマー粒子の大きなものを適用し、シル
ト（０，００５〜０．０７４順）や粘土（０，００１〜
０．００５ｍｍ ）の如き細かい粒子の土壌には粒径の
細かいポリマーエマルジョンを使用することがよい。
土壌への浸透深度は薬剤の散布量の調整によりコントロ
ールすることができる。すなわち、皮膜型として用いる
事も、３０ｃｍ以上深く浸透させる浸透充填型としても
用いる事ができる。
ールすることができる。すなわち、皮膜型として用いる
事も、３０ｃｍ以上深く浸透させる浸透充填型としても
用いる事ができる。
本発明に係る薬剤の土壌への散布量は、土質や適用目的
などによって異り、−概には云いチ１（いが土壌の空隙
を埋めて固結力を増すには土壌空隙率の約５０％程度を
散布の目安とすることが望ましい。
などによって異り、−概には云いチ１（いが土壌の空隙
を埋めて固結力を増すには土壌空隙率の約５０％程度を
散布の目安とすることが望ましい。
以下実施例および比較例を掲げて本発明を説明する。こ
れらの中で用いる記号は下記の意味を持つ。
れらの中で用いる記号は下記の意味を持つ。
ＭＡ ： メチルアクリレート
ＥＡ ： エチルアクリレート
ＢＡ ： ブチルアクリレート
ＨＡ ： ２エチルへキシルアクリレートＭＭＡ ：
メチルメタクリレート ＶＡＣ： 酢酸ブチル ＭＡＡ ： メタクリル酸 ＨＥＭＡ： ２−ヒドロキシエチルメタクリレートＡＰ
Ｓ ： 過硫酸アンモン ＤＭ ： ドデシルメルカプタン なお部数はすべて重量部であり、チはすべて重量％であ
る。
メチルメタクリレート ＶＡＣ： 酢酸ブチル ＭＡＡ ： メタクリル酸 ＨＥＭＡ： ２−ヒドロキシエチルメタクリレートＡＰ
Ｓ ： 過硫酸アンモン ＤＭ ： ドデシルメルカプタン なお部数はすべて重量部であり、チはすべて重量％であ
る。
実施例１〜７、比較例１．２
攪拌機、温度計、冷却管、滴下ロートを装備した５１四
ツ目フラスコに水４００部を仕込み、８０℃に昇温した
。続いて表１のモノマー及びＤＭ混合物をポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル硫酸ソーダ５０部、水４
００部でプレ乳化し、ＡＰＳ５部、水９５部の開始剤と
共に４時間かかつて連続的に滴下した。この間重合温度
を８０部２℃に保持し、滴下終了層さらに１時間同温度
で攪拌し、その後室温に冷却し、アンモニア水でｐＨを
６．８に調製したのち、等量の水で希釈して実施例１〜
７、および比較例１．２の各薬剤を作った。
ツ目フラスコに水４００部を仕込み、８０℃に昇温した
。続いて表１のモノマー及びＤＭ混合物をポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル硫酸ソーダ５０部、水４
００部でプレ乳化し、ＡＰＳ５部、水９５部の開始剤と
共に４時間かかつて連続的に滴下した。この間重合温度
を８０部２℃に保持し、滴下終了層さらに１時間同温度
で攪拌し、その後室温に冷却し、アンモニア水でｐＨを
６．８に調製したのち、等量の水で希釈して実施例１〜
７、および比較例１．２の各薬剤を作った。
これらの薬剤中のポリマーの１９２点は表１記載のごと
くであり、この薬剤を園芸用赤玉土を砕いたものに対し
、１１当り、３０ｋｌｉｌ散布した場合の散布１日後、
３日後の土壌硬度及び土壌への浸透実施例８ 実施例３で製造した薬剤をｐ紙に含浸させ、その上に種
々の種子を１００粒蒔き、２５℃にて２４時間、７２時
間、１６８時間後の発芽数を水の場合と較べて試験した
。その結果を表２に示す。
くであり、この薬剤を園芸用赤玉土を砕いたものに対し
、１１当り、３０ｋｌｉｌ散布した場合の散布１日後、
３日後の土壌硬度及び土壌への浸透実施例８ 実施例３で製造した薬剤をｐ紙に含浸させ、その上に種
々の種子を１００粒蒔き、２５℃にて２４時間、７２時
間、１６８時間後の発芽数を水の場合と較べて試験した
。その結果を表２に示す。
表 ２
実施例９
内径４０ｍｎ１の各パイプにローム土、砂質土を夫々別
個に深さ１５儂迄つめ、実施例６の薬剤を、ローム土に
ついては４０．９、砂質土では２０＆散布し、薬剤が１
０Ｃｒｎ迄浸透する時間゛を測定した。
個に深さ１５儂迄つめ、実施例６の薬剤を、ローム土に
ついては４０．９、砂質土では２０＆散布し、薬剤が１
０Ｃｒｎ迄浸透する時間゛を測定した。
その結果を表６に示す。
なお比較として実施例６の薬剤でｐＨを未ル１４製のも
の（ｐｉ−１＝ ２’、２）も同様にテストしたが、ロ
ーム土では薬剤のエマルジョンの凝固が起こり、ローム
士の内部へ浸透しなかった。
の（ｐｉ−１＝ ２’、２）も同様にテストしたが、ロ
ーム土では薬剤のエマルジョンの凝固が起こり、ローム
士の内部へ浸透しなかった。
テストに供したローム土、砂質土の物性はつぎのような
ものである。
ものである。
表 ６
実施例１０
実施例乙の薬剤を水で濃度２５％、１５％、１０係にな
る様に夫々希釈し、これを直径６儂、深さ５ｃＩｒＬの
パイプに充填したローム土に夫々散布した。
る様に夫々希釈し、これを直径６儂、深さ５ｃＩｒＬの
パイプに充填したローム土に夫々散布した。
薬剤散布２日后の土壌表面の硬度を山中式土壌硬度計に
より測定したところ表４の結果を得た。
より測定したところ表４の結果を得た。
表 ４
実施例１１
実施例５記載の薬剤をローム±６０ｃＷＬに浸透させ、
２日后の固結硬度の分布を山内式土壌硬度計で測定した
。その結果を表５に示す。
２日后の固結硬度の分布を山内式土壌硬度計で測定した
。その結果を表５に示す。
表 ５
実施例１２
０−ム土壌を供試体として、実施例６の薬剤の濃度を水
で２５％に希釈したもので一４°ＣＸ６時間の凍結、２
５°Ｃ×１８時間解凍を１サイクルとして５サイクル実
施し、表面の固結硬度を調べた結果、６２ｕであった。
で２５％に希釈したもので一４°ＣＸ６時間の凍結、２
５°Ｃ×１８時間解凍を１サイクルとして５サイクル実
施し、表面の固結硬度を調べた結果、６２ｕであった。
実施例１６
高さ３ｍ、散水面積１．５ ｔｎ×２．０ ｍ、散水量
５０〜２００ Ｈ１／ ｈｒの人工降雨散水装置を用い
、平均散水時間雨量１１５朋で土砂流出テストを実施し
た。
５０〜２００ Ｈ１／ ｈｒの人工降雨散水装置を用い
、平均散水時間雨量１１５朋で土砂流出テストを実施し
た。
供試上はローム土、砂質土（実施例９と同じもの）とし
、これを縦５０ｆ１ｍ、横２５Ｃ１ｎ、深さ５−の実験
箱に詰め、傾斜度３０度で実施例乙の薬剤を３倍及び５
倍希釈したもので、散布し２０時間経過后、２時間散水
をおこなった。比較のために、薬剤を使用せず散水のみ
のテストも実施した。結表６ 流出土量（絶乾重量１／
／ｍ） 実施例１４，１５、比較例３，４ 実施例６と同じモノマー組成で得タポリマ−ｘマルジョ
ンのアンモニアによるｐＨ調整を種々変更した薬剤を用
い、実施例３と同様に浸透深度を測定した。その結果を
表７に示す。
、これを縦５０ｆ１ｍ、横２５Ｃ１ｎ、深さ５−の実験
箱に詰め、傾斜度３０度で実施例乙の薬剤を３倍及び５
倍希釈したもので、散布し２０時間経過后、２時間散水
をおこなった。比較のために、薬剤を使用せず散水のみ
のテストも実施した。結表６ 流出土量（絶乾重量１／
／ｍ） 実施例１４，１５、比較例３，４ 実施例６と同じモノマー組成で得タポリマ−ｘマルジョ
ンのアンモニアによるｐＨ調整を種々変更した薬剤を用
い、実施例３と同様に浸透深度を測定した。その結果を
表７に示す。
表 ７
表７において、比較例３（ｐＨ＝２．？））の薬剤では
エマルジョンの破壊が起り、土壌内部への浸透が不能で
あった。又比較例４（ｐＨ＝１０．１） では土壌への
浸透性が実施例１４．１５に対してやや劣る傾向を示し
ており、この程度では概ね良好な範囲にあると認められ
るものの、アンモニア臭が激しく散布作業の環境上問題
があると判断された。
エマルジョンの破壊が起り、土壌内部への浸透が不能で
あった。又比較例４（ｐＨ＝１０．１） では土壌への
浸透性が実施例１４．１５に対してやや劣る傾向を示し
ており、この程度では概ね良好な範囲にあると認められ
るものの、アンモニア臭が激しく散布作業の環境上問題
があると判断された。
メチルアンモニウムクロライド）を用いた以外には実施
例２と同様にして乳化重合せしめ、カチオン性ポリマー
エマルジョンを得た。（比較例５）これと市販の酢酸ビ
ニル系エマルジョン（ノニオン性乳化剤を使用）（比較
例６）とを使用し実施例２と同様にして散布試験を行な
ったが、両者共に土壌の表層のみしか浸透せず、その浸
透深度は２〜６αであった。
例２と同様にして乳化重合せしめ、カチオン性ポリマー
エマルジョンを得た。（比較例５）これと市販の酢酸ビ
ニル系エマルジョン（ノニオン性乳化剤を使用）（比較
例６）とを使用し実施例２と同様にして散布試験を行な
ったが、両者共に土壌の表層のみしか浸透せず、その浸
透深度は２〜６αであった。
以上の実施例、比較例から明らかのごとく、本発明によ
る薬剤は植生に対するエイキョウも少なく且つ、土壌へ
の浸透充填性にすぐれていることがわかる。
る薬剤は植生に対するエイキョウも少なく且つ、土壌へ
の浸透充填性にすぐれていることがわかる。
特許出願人の名称
東亜合成化学工業株式会社
ン
手続補正書（自発）
昭和５８年７月２１０
特許庁長官 若 杉 和 大 殿
１、事件の表示
昭和５８年特許願第１１ （１９８６弯２、発明の名称
土壌ｆ１食防止用薬剤
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都港区西新橋１丁目１４番１号１、補正の対
象 ５、補正の内容 （１）明細書第１０頁の下から７行目にｒＶＡＣ：酢酸
ブチル」とあるを「ＶＡｃ ：酢酸ビニル」と補正する
。
象 ５、補正の内容 （１）明細書第１０頁の下から７行目にｒＶＡＣ：酢酸
ブチル」とあるを「ＶＡｃ ：酢酸ビニル」と補正する
。
手続補正書（自発）
昭和５８年１０月デノ日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
１、事件の表示
昭和５８年特許願第１１０９８６号
２、発明の名称
土壌侵食防止用薬剤
６、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都港区西新橋１丁目１４番１号４、補正の対
象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ５、補正の内容 （１） 明細書第６頁上から７行目に とあるを と補正する。
象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ５、補正の内容 （１） 明細書第６頁上から７行目に とあるを と補正する。
Claims (1)
- １、 アクリル酸エステルまたは／およびメタクリル酸
エステルを主体とするモノマーを、水性媒体中でアニオ
ン性乳化剤の存在下に乳化重合して得られるアクリル系
ポリマー分散液よりなり、該分散液のｐＨが５〜９であ
り、かつポリマーのガラス転位温度が一４０６Ｃ〜＋２
０℃の範囲にある土壌侵食防止用薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58110986A JPS604587A (ja) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | 土壌侵食防止用薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58110986A JPS604587A (ja) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | 土壌侵食防止用薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS604587A true JPS604587A (ja) | 1985-01-11 |
| JPH0149314B2 JPH0149314B2 (ja) | 1989-10-24 |
Family
ID=14549503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58110986A Granted JPS604587A (ja) | 1983-06-22 | 1983-06-22 | 土壌侵食防止用薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604587A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4981398A (en) * | 1988-03-28 | 1991-01-01 | Allied Colloids Ltd. | Dust suppressant for minerals |
| DE102007043307A1 (de) | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Wacker Chemie Ag | Behandlung von Erdbaustoffen mit Kohlendioxid |
| WO2017094747A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | デンカ株式会社 | 凍結融解安定性に優れる土壌侵食防止剤 |
| WO2021075104A1 (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 | デンカ株式会社 | 樹脂エマルジョンの散布方法 |
| WO2021090751A1 (ja) * | 2019-11-05 | 2021-05-14 | デンカ株式会社 | 土壌改質方法 |
-
1983
- 1983-06-22 JP JP58110986A patent/JPS604587A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4981398A (en) * | 1988-03-28 | 1991-01-01 | Allied Colloids Ltd. | Dust suppressant for minerals |
| DE102007043307A1 (de) | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Wacker Chemie Ag | Behandlung von Erdbaustoffen mit Kohlendioxid |
| WO2017094747A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | デンカ株式会社 | 凍結融解安定性に優れる土壌侵食防止剤 |
| JPWO2017094747A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2018-09-13 | デンカ株式会社 | 凍結融解安定性に優れる土壌侵食防止剤 |
| US10150916B2 (en) | 2015-11-30 | 2018-12-11 | Denka Company Limited | Soil erosion preventer having high freezing and thawing stability |
| WO2021075104A1 (ja) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 | デンカ株式会社 | 樹脂エマルジョンの散布方法 |
| CN114340373A (zh) * | 2019-10-18 | 2022-04-12 | 电化株式会社 | 树脂乳液的散布方法 |
| WO2021090751A1 (ja) * | 2019-11-05 | 2021-05-14 | デンカ株式会社 | 土壌改質方法 |
| CN114375230A (zh) * | 2019-11-05 | 2022-04-19 | 电化株式会社 | 土壤改性方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0149314B2 (ja) | 1989-10-24 |
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