JPS6043335B2 - 安定なプロスタグランジンe類含有組成物 - Google Patents
安定なプロスタグランジンe類含有組成物Info
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- JPS6043335B2 JPS6043335B2 JP51058702A JP5870276A JPS6043335B2 JP S6043335 B2 JPS6043335 B2 JP S6043335B2 JP 51058702 A JP51058702 A JP 51058702A JP 5870276 A JP5870276 A JP 5870276A JP S6043335 B2 JPS6043335 B2 JP S6043335B2
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- prostaglandin
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- pge2
- methyl
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
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- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
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- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はプロスタグランジンE類と乳酸カルシウム又
はアミノペクチンからなる製剤用組成物に関する。
はアミノペクチンからなる製剤用組成物に関する。
プロスタグランジンE類は微量で子宮収縮力の調節、
降任作用、消化潰瘍の治療と予防、脂質代謝の調節、気
管支拡張作用等広範な薬理作用を有する医薬てあるが、
非常に不安定で分解され易く溶液状態のみならず結晶状
態でも分解されるので、通常は−20℃の冷凍庫中に結
晶又はエタノール溶液として保存されている。
降任作用、消化潰瘍の治療と予防、脂質代謝の調節、気
管支拡張作用等広範な薬理作用を有する医薬てあるが、
非常に不安定で分解され易く溶液状態のみならず結晶状
態でも分解されるので、通常は−20℃の冷凍庫中に結
晶又はエタノール溶液として保存されている。
従来、プロスタグランジンE類を安定化する方法とし
ては含水量0.1%以下のN−N−ジメチルアセトアミ
ド等の溶媒に溶解する方法その他が知られている(ペル
キー特許第7908■号)。
ては含水量0.1%以下のN−N−ジメチルアセトアミ
ド等の溶媒に溶解する方法その他が知られている(ペル
キー特許第7908■号)。
しカルながら固型製剤とするには有機溶液は不適当であ
り、又その他の安定化法ても製剤化工程及び長期保存に
おいてプロスタグランジンE類の安定性に問題がある。
一方注射剤として投与する場合、安定性、溶解度等の点
で水溶液とすることが出来ない時は有機溶媒溶液又はこ
れを水で希釈して投与することもあるが、通常は水溶液
として投与することが好ましいとされている〔Disp
ensingofMedication)976、7t
hEd、、MackpublishingCompan
y1971)。 本発明者等はかかる技術水準下にプロ
スタグランジンE類の安定保存並びに固形および水溶液
としての投与について種々研究した結果、頭記の如きプ
ロスタグランジンE類の製剤用組成物が好適であること
を見出し本発明を完成した。
り、又その他の安定化法ても製剤化工程及び長期保存に
おいてプロスタグランジンE類の安定性に問題がある。
一方注射剤として投与する場合、安定性、溶解度等の点
で水溶液とすることが出来ない時は有機溶媒溶液又はこ
れを水で希釈して投与することもあるが、通常は水溶液
として投与することが好ましいとされている〔Disp
ensingofMedication)976、7t
hEd、、MackpublishingCompan
y1971)。 本発明者等はかかる技術水準下にプロ
スタグランジンE類の安定保存並びに固形および水溶液
としての投与について種々研究した結果、頭記の如きプ
ロスタグランジンE類の製剤用組成物が好適であること
を見出し本発明を完成した。
芸にプカスタグランジンE類とはプロスタグランジンE
1(PG−E1)、プロスタグランジンE2(PG−E
2)、プロスタグランジンE。(PG−Es)の他、こ
れら化合物の側鎖における誘導体を意味しており具体的
には例えばPG−E。について挙げるならば16ーメチ
ルPGE2、3−メルーPGE2、3・6(R)−ジメ
チルーPGE2、17−オキソー 15−エピ−PGE
。、16(R)−ヒドロキシーPGE。、15(R)−
メチルーPGE2−メチルエステル、15(S)−メチ
ルーPGE2−メチルエステル、16・ 16−ジメチ
ルーPGE2−メチルエステル、4(R)・ 16(R
)−ジメチルPGE2、4(R)・ 16(S)−ジメ
チルーPGE2、4(S)・ 16(R)−ジメチルー
PGE。、4(S)・ 16(S)−ジメチル−PG
E2、16(R●S)−メチルー20−メトキシーPG
E2、及び16(S)メチルー20−メトキシーPGE
2等である。本発明の組成物はプロスタグランジンE類
1部に対し、乳酸カルシウム100〜2000部又はア
ミロペクチン100〜20(1)部の割合で含有する。
1(PG−E1)、プロスタグランジンE2(PG−E
2)、プロスタグランジンE。(PG−Es)の他、こ
れら化合物の側鎖における誘導体を意味しており具体的
には例えばPG−E。について挙げるならば16ーメチ
ルPGE2、3−メルーPGE2、3・6(R)−ジメ
チルーPGE2、17−オキソー 15−エピ−PGE
。、16(R)−ヒドロキシーPGE。、15(R)−
メチルーPGE2−メチルエステル、15(S)−メチ
ルーPGE2−メチルエステル、16・ 16−ジメチ
ルーPGE2−メチルエステル、4(R)・ 16(R
)−ジメチルPGE2、4(R)・ 16(S)−ジメ
チルーPGE2、4(S)・ 16(R)−ジメチルー
PGE。、4(S)・ 16(S)−ジメチル−PG
E2、16(R●S)−メチルー20−メトキシーPG
E2、及び16(S)メチルー20−メトキシーPGE
2等である。本発明の組成物はプロスタグランジンE類
1部に対し、乳酸カルシウム100〜2000部又はア
ミロペクチン100〜20(1)部の割合で含有する。
本発明の組成物を調製するには、プロスタグランジンE
類を乳酸カルシウムまたはアミノペクチンと共に水、メ
タノール、エタノール又はジオキサン系の有機溶媒又は
これらの混合溶媒に溶解し、水溶液の場合は好ましくは
PHを2〜8.5に調整し、泊過操作等常法の製剤化操
作を施した後、凍結乾燥、通気乾燥、減圧乾燥又はスプ
レードライ等の適当な方法により乾燥粉末とする。尚、
プロスタグランジンE類は水溶性であるが溶解させるの
に長時間を要するので、水に溶解させる場合には予めエ
タノール、酢酸エチル等の有機溶媒に溶解したのち該溶
媒を留去して水との接触面積を拡大させておくことが好
ましい。
類を乳酸カルシウムまたはアミノペクチンと共に水、メ
タノール、エタノール又はジオキサン系の有機溶媒又は
これらの混合溶媒に溶解し、水溶液の場合は好ましくは
PHを2〜8.5に調整し、泊過操作等常法の製剤化操
作を施した後、凍結乾燥、通気乾燥、減圧乾燥又はスプ
レードライ等の適当な方法により乾燥粉末とする。尚、
プロスタグランジンE類は水溶性であるが溶解させるの
に長時間を要するので、水に溶解させる場合には予めエ
タノール、酢酸エチル等の有機溶媒に溶解したのち該溶
媒を留去して水との接触面積を拡大させておくことが好
ましい。
本発明の組成物は種々の製剤に加工して実用に供するこ
とができる。
とができる。
通常使用される製剤としては、たとえば錠剤、散剤、顆
粒剤、カプセル剤、注射剤、トローチ剤、丸剤、坐剤、
軟膏、バンプ剤、リニメント剤である。これらの製剤は
、プロスタグランジンE類の製剤用組成物に必要に応じ
て更に等張化剤、保存剤、無痛化剤、結合剤、崩壊剤、
滑沢剤、賦形剤等の基剤や着色剤、芳香剤、矯味剤等を
添加し、常法により製剤化して得られるものである。以
下本発明の製剤用組成物およびプロスタグランジンE類
製剤の安定性並びに調製方法を実験例並びに実施例によ
り更に説明する。
粒剤、カプセル剤、注射剤、トローチ剤、丸剤、坐剤、
軟膏、バンプ剤、リニメント剤である。これらの製剤は
、プロスタグランジンE類の製剤用組成物に必要に応じ
て更に等張化剤、保存剤、無痛化剤、結合剤、崩壊剤、
滑沢剤、賦形剤等の基剤や着色剤、芳香剤、矯味剤等を
添加し、常法により製剤化して得られるものである。以
下本発明の製剤用組成物およびプロスタグランジンE類
製剤の安定性並びに調製方法を実験例並びに実施例によ
り更に説明する。
実験例
第1表の乾燥品1容器に水1mLを加えて溶解し、クエ
ン酸を加えてPHく3に調製した後、酢酸・エチルで抽
出し乾燥した後濃縮する。
ン酸を加えてPHく3に調製した後、酢酸・エチルで抽
出し乾燥した後濃縮する。
次いでその全量をシリカゲル薄層クロマトグラフィーに
対しクロロホルム−メタノールー酢酸一水混液(容量比
90:8:1:0.8)で展関し、5%リンモリブデン
酸−エタノール溶液を噴霧し105〜1100Cで10
分間加熱して発色させた後、プロスタグランジンE類及
びその分解生成物(対応するプロスタグランジンA類及
びプロスタグランジンB類)の各スポットの吸光度を島
津二波長クロマトスキヤンナーCS−9叩型で測定し、
各スポットのピーク面積比より試料中のプロスタグラン
ジンE類の含有量を算出した。残存率は実施例1〜8で
得られた乾燥品1容器のプロスタグランジンE類の含有
量に対する60′C6日間保存した後の1容器のプロス
タグランジンE類の含有量の比を残存率として算出した
。その結果を以下の第1表に示す。実施例1 2′の容器に16(S)−メチルー2−メトキシープロ
スタグランジンE2〔以下(1)と略す〕50m9をエ
タノールRmlに溶解した溶液を入れ、その器壁をその
溶液で湿潤し窒素ガスを通気してエタノールを留去する
。
対しクロロホルム−メタノールー酢酸一水混液(容量比
90:8:1:0.8)で展関し、5%リンモリブデン
酸−エタノール溶液を噴霧し105〜1100Cで10
分間加熱して発色させた後、プロスタグランジンE類及
びその分解生成物(対応するプロスタグランジンA類及
びプロスタグランジンB類)の各スポットの吸光度を島
津二波長クロマトスキヤンナーCS−9叩型で測定し、
各スポットのピーク面積比より試料中のプロスタグラン
ジンE類の含有量を算出した。残存率は実施例1〜8で
得られた乾燥品1容器のプロスタグランジンE類の含有
量に対する60′C6日間保存した後の1容器のプロス
タグランジンE類の含有量の比を残存率として算出した
。その結果を以下の第1表に示す。実施例1 2′の容器に16(S)−メチルー2−メトキシープロ
スタグランジンE2〔以下(1)と略す〕50m9をエ
タノールRmlに溶解した溶液を入れ、その器壁をその
溶液で湿潤し窒素ガスを通気してエタノールを留去する
。
次いで乳酸カルシウム60yと蒸留水1500m1を加
えて溶解し、水酸化ナトリウムを加えてPH6.5に調
整した後、かきまぜながら(1)を溶解し、それに蒸留
水を加えて全量2000m1とする。以下常法に従い淵
過し、トレイに入れて凍結乾燥する。得られる固体を粉
砕する。実施例2〜8実施例1と同様の操作により下記
の要領でプロスタグランジン含有粉末を得る。
えて溶解し、水酸化ナトリウムを加えてPH6.5に調
整した後、かきまぜながら(1)を溶解し、それに蒸留
水を加えて全量2000m1とする。以下常法に従い淵
過し、トレイに入れて凍結乾燥する。得られる固体を粉
砕する。実施例2〜8実施例1と同様の操作により下記
の要領でプロスタグランジン含有粉末を得る。
実施例9〜21
実施例1〜8で得たプロスタグランジン含有の粉末(以
下PG−POwdと略す)を下表に示す組成で剤型化す
る。
下PG−POwdと略す)を下表に示す組成で剤型化す
る。
但し残存率の欄中( )内はPG−POwdをPGのみ
としたときの残存率(%)を安定化効果の対照として示
したものである。
としたときの残存率(%)を安定化効果の対照として示
したものである。
Claims (1)
- 1 プロスタグランジンE類1部と乳酸カルシウム又は
、アミロペクチン100部以上からなる安定なプロスタ
グランジンE類の製剤用組成物。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51058702A JPS6043335B2 (ja) | 1976-05-21 | 1976-05-21 | 安定なプロスタグランジンe類含有組成物 |
DE19772719690 DE2719690A1 (de) | 1976-05-21 | 1977-05-03 | Stabilisierte prostaglandinzubereitung und verfahren zur herstellung derselben |
FR7713696A FR2372625A1 (fr) | 1976-05-21 | 1977-05-05 | Composition stabilisee a base de prostaglandine et procede de preparation de telles compositions |
GB19606/77A GB1582162A (en) | 1976-05-21 | 1977-05-10 | Stable prostaglandin composition and process for the preparation thereof |
US05/798,017 US4066787A (en) | 1976-05-21 | 1977-05-18 | Stabilized prostaglandin composition and the process for the preparation thereof |
ES458967A ES458967A1 (es) | 1976-05-21 | 1977-05-19 | Un procedimiento para la preparacion de una composicion de prostaglandina estabilizada. |
BE177765A BE854865A (fr) | 1976-05-21 | 1977-05-20 | Procede de preparation d'une composition de prostaglandine stabilisee |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51058702A JPS6043335B2 (ja) | 1976-05-21 | 1976-05-21 | 安定なプロスタグランジンe類含有組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS52143217A JPS52143217A (en) | 1977-11-29 |
JPS6043335B2 true JPS6043335B2 (ja) | 1985-09-27 |
Family
ID=13091842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51058702A Expired JPS6043335B2 (ja) | 1976-05-21 | 1976-05-21 | 安定なプロスタグランジンe類含有組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4066787A (ja) |
JP (1) | JPS6043335B2 (ja) |
BE (1) | BE854865A (ja) |
DE (1) | DE2719690A1 (ja) |
ES (1) | ES458967A1 (ja) |
FR (1) | FR2372625A1 (ja) |
GB (1) | GB1582162A (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5391110A (en) * | 1977-01-20 | 1978-08-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Novel drug composition for rectal infusion |
JPS6019740B2 (ja) * | 1977-04-15 | 1985-05-17 | 東レ株式会社 | プロスタグランジン熱安定化組成物 |
US4215117A (en) * | 1978-05-26 | 1980-07-29 | The Upjohn Company | Stable pharmaceutical formulations |
EP0056065B1 (de) * | 1981-01-10 | 1984-04-04 | CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT. | Stabilisierte, lokal anwendbare Prostaglandintabletten mit regulierter Auflösungsgeschwindigkeit und Verfahren zu der Herstellung |
JPS57123113A (en) * | 1981-01-16 | 1982-07-31 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Stable local prostaglandin tablet with appropriate even dissolution speed and manufacture |
US4621100A (en) * | 1981-09-25 | 1986-11-04 | The Upjohn Company | Treatment of osteoporosis with prostaglandins |
ZA831186B (en) * | 1982-03-22 | 1983-11-30 | Upjohn Ltd | Gelled pge2/triacetin solutions |
JPH03220201A (ja) * | 1988-11-18 | 1991-09-27 | Eisai Co Ltd | プロスタグランジン類と多糖類の結合体 |
GB8917470D0 (en) * | 1989-07-31 | 1989-09-13 | Quadrant Bioresources Ltd | Composition and method |
US5252602A (en) * | 1991-10-11 | 1993-10-12 | Rafeul Alam | Effects of misoprostol on allergic responses |
US5310759A (en) * | 1992-08-12 | 1994-05-10 | Bockman Richard S | Methods of protecting and preserving connective and support tissues |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3954787A (en) * | 1974-06-18 | 1976-05-04 | Pfizer Inc. | Stabilized E-series prostaglandins |
-
1976
- 1976-05-21 JP JP51058702A patent/JPS6043335B2/ja not_active Expired
-
1977
- 1977-05-03 DE DE19772719690 patent/DE2719690A1/de not_active Withdrawn
- 1977-05-05 FR FR7713696A patent/FR2372625A1/fr not_active Withdrawn
- 1977-05-10 GB GB19606/77A patent/GB1582162A/en not_active Expired
- 1977-05-18 US US05/798,017 patent/US4066787A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-05-19 ES ES458967A patent/ES458967A1/es not_active Expired
- 1977-05-20 BE BE177765A patent/BE854865A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4066787A (en) | 1978-01-03 |
BE854865A (fr) | 1977-11-21 |
ES458967A1 (es) | 1978-02-16 |
JPS52143217A (en) | 1977-11-29 |
GB1582162A (en) | 1980-12-31 |
FR2372625A1 (fr) | 1978-06-30 |
DE2719690A1 (de) | 1977-12-08 |
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