JPS6039200A - 電気メッキした分散層及び該分散層の製法 - Google Patents
電気メッキした分散層及び該分散層の製法Info
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- JPS6039200A JPS6039200A JP59022077A JP2207784A JPS6039200A JP S6039200 A JPS6039200 A JP S6039200A JP 59022077 A JP59022077 A JP 59022077A JP 2207784 A JP2207784 A JP 2207784A JP S6039200 A JPS6039200 A JP S6039200A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はコノクルトマトリックス及び非金属の分散相全
方する電気メッキした分散層及び該分散相の製法に関す
る。
方する電気メッキした分散層及び該分散相の製法に関す
る。
英国特許第1358538号明細」から、前記種類の層
が公知であり、核層ではコバルトマトリックス内に硬質
物質相例えば炭化クロム、炭化タングステン又は炭化珪
素が埋込まれている。この種の層は温度負荷を受ける部
分の摩耗保護層として適当である、そn2というのも該
層は高い硬度を有しかつ電気化学的析出は複雑に成形さ
1.た工作物の被覆をも可能にするからである。比較試
験において、コ・々ルト/炭化クロム系は約400〜6
00℃の温度範囲で擦過腐食に基づく摩耗率が特に低い
ことが判明しまた。
が公知であり、核層ではコバルトマトリックス内に硬質
物質相例えば炭化クロム、炭化タングステン又は炭化珪
素が埋込まれている。この種の層は温度負荷を受ける部
分の摩耗保護層として適当である、そn2というのも該
層は高い硬度を有しかつ電気化学的析出は複雑に成形さ
1.た工作物の被覆をも可能にするからである。比較試
験において、コ・々ルト/炭化クロム系は約400〜6
00℃の温度範囲で擦過腐食に基づく摩耗率が特に低い
ことが判明しまた。
との公知のコノぐルトマトリックス及び炭化クロム相か
ら成る複合系の欠点は、電気メッキに引続く拡散さぜる
ための熱処理において炭化クロムが分解しかつ錯体のク
ロム−コバルト−炭化物が生成することにある。更に、
炭化クロムの加工は困難である、そ几というのもこれは
比較的高い比重を有し、従って電解液内で懸濁状態に維
持するには特別の手段が必要であり、かつ電気的に比較
的良導体であり、従って析出層に樹枝状成長が生じるか
らである。
ら成る複合系の欠点は、電気メッキに引続く拡散さぜる
ための熱処理において炭化クロムが分解しかつ錯体のク
ロム−コバルト−炭化物が生成することにある。更に、
炭化クロムの加工は困難である、そ几というのもこれは
比較的高い比重を有し、従って電解液内で懸濁状態に維
持するには特別の手段が必要であり、かつ電気的に比較
的良導体であり、従って析出層に樹枝状成長が生じるか
らである。
本発明の課題は、擦過腐食に対して、しかもできるだけ
200〜3oo℃の温度を包含する温度範囲において公
知の分散層よりも高い抵抗を有する冒頭に記載した形式
の分散層を提供することである。この場合、層は操作技
術」−簡単に製造可能であり、問題なく熱処理にかける
ことができ、かつマトリックス金属coと封入さn。
200〜3oo℃の温度を包含する温度範囲において公
知の分散層よりも高い抵抗を有する冒頭に記載した形式
の分散層を提供することである。この場合、層は操作技
術」−簡単に製造可能であり、問題なく熱処理にかける
ことができ、かつマトリックス金属coと封入さn。
た固形物との反応が起ることなく、高温で使用可能であ
るべきである。
るべきである。
この課題は本発明により、冒頭に記載した形式の分散層
において分散相がCr2O3粒子から成っていることに
より解決さ几る。Cr2O3は酸化及び温度に安定であ
りかつコバルトに対して不反応性である。
において分散相がCr2O3粒子から成っていることに
より解決さ几る。Cr2O3は酸化及び温度に安定であ
りかつコバルトに対して不反応性である。
擦過腐食試験において、本発明の分散層は同一実験条件
下で従来公知の電気メッキコバルト−炭化クロム複合層
よりも摩耗率が著しく低いことを確認することができた
。この場合、特に有利にも高い耐摩耗性は既に300℃
の温度で開始するが、それに対して同等の値はコバルト
/炭化クロム複合系では400℃で初めて達成さ1、る
。最後に、コFルト/酸化りロム複合系d:操作技術上
の利点を提供する、すなわち酸化クロムは比較的低い比
重を有しており、従って電解液内で容易に懸濁せしめら
几、かつ更に酸化クロムは比抵抗が高いことに基づき明
らかに非導電性と見なさnl、そ几により封入機構が変
化せしめら1.る。樹枝状成長(c r 3 c 2で
起りうる)が起り得ない。
下で従来公知の電気メッキコバルト−炭化クロム複合層
よりも摩耗率が著しく低いことを確認することができた
。この場合、特に有利にも高い耐摩耗性は既に300℃
の温度で開始するが、それに対して同等の値はコバルト
/炭化クロム複合系では400℃で初めて達成さ1、る
。最後に、コFルト/酸化りロム複合系d:操作技術上
の利点を提供する、すなわち酸化クロムは比較的低い比
重を有しており、従って電解液内で容易に懸濁せしめら
几、かつ更に酸化クロムは比抵抗が高いことに基づき明
らかに非導電性と見なさnl、そ几により封入機構が変
化せしめら1.る。樹枝状成長(c r 3 c 2で
起りうる)が起り得ない。
擦過腐食に関する最良の結果は、分散相の封(5)
入車が層材料の20〜50容量係、有利には30容量係
である場合に達成することができた。この場合、酸化ク
ロム粒子の粒度ば1.01+m未満、有利には3〜6μ
mであるべきである。
である場合に達成することができた。この場合、酸化ク
ロム粒子の粒度ば1.01+m未満、有利には3〜6μ
mであるべきである。
更に、本発明は、コバルトイオン含有電解液内に分散相
を懸濁させることにより成る、前記特徴を有する分散層
の製法に関する。本発明の方法は、電解液がpT−T値
4.5〜4.9ヲ有しかつ温度40〜60℃、有利には
50℃及び電流密度1、A、/d−〜6A/dイ、有利
には3.5A−/d−で析出させることを特徴とする。
を懸濁させることにより成る、前記特徴を有する分散層
の製法に関する。本発明の方法は、電解液がpT−T値
4.5〜4.9ヲ有しかつ温度40〜60℃、有利には
50℃及び電流密度1、A、/d−〜6A/dイ、有利
には3.5A−/d−で析出させることを特徴とする。
本発明方法によ几ば、析出した層の均質性に関してもま
た接着強度に関しても最良の結果を達成することができ
た。
た接着強度に関しても最良の結果を達成することができ
た。
有利には電解液は以下の組成:
硫酸コノクルト(CO8O4−6T]20) 4.30
〜4709/l。
〜4709/l。
塩化ナトリウム(Nail) 1.5〜20 f/1硼
酸(r、+313o3) 25〜309//lの水溶液
であるべきである。
酸(r、+313o3) 25〜309//lの水溶液
であるべきである。
本発明方法の1実施態様によれば、電解的に析出した分
散層を、マトリックスの酸化を起さく6) せるような熱処理にかける。コバルトのCO3O4/C
ooへの酸化は存在せるC封入さnた)Cr203によ
って影響さ几る。こ几らの酸化層は純COの酸化とは異
なりより薄くかつ良好に付着する。
散層を、マトリックスの酸化を起さく6) せるような熱処理にかける。コバルトのCO3O4/C
ooへの酸化は存在せるC封入さnた)Cr203によ
って影響さ几る。こ几らの酸化層は純COの酸化とは異
なりより薄くかつ良好に付着する。
こfLK:jり特に酸化層の接着力を高めることができ
る。有利には熱処理は温度500〜700℃及び7〜9
時間で実施する。と几らの限界内で、最良の条件は60
0℃及び8時間である。
る。有利には熱処理は温度500〜700℃及び7〜9
時間で実施する。と几らの限界内で、最良の条件は60
0℃及び8時間である。
擦過腐食に対する安定性に関する最良の結果は、本発明
方法に基づき層厚さ10〜300μmの摩耗保護層で被
覆した、熱ターゼ機械用の部材において達成することが
できる。
方法に基づき層厚さ10〜300μmの摩耗保護層で被
覆した、熱ターゼ機械用の部材において達成することが
できる。
更に、本発明は部材が基礎材料例えばニッケル基礎合金
〔例えばインコネル(Inconel )1’00 。
〔例えばインコネル(Inconel )1’00 。
0263、=%=ツク(Nimonic) 80 、:
l又はチタン基礎合金(例えば組成:A、16%、Zr
5%、M。
l又はチタン基礎合金(例えば組成:A、16%、Zr
5%、M。
0.8係、Si0.2%、Ti又はクロム又はクロム−
ニッケル鋼残り)から成る、摩耗、特に擦過腐食特性を
受ける部材対に関する。本発明によ1、げ、この種の部
材対の擦過腐食特性は、部材表面の一方に、特許請求の
範囲第1項〜第3項及び/又は第8項に開示した分散層
を施すことによって改良される。一方の部材のみに本発
明によるCo 10 r 203分散層を施すと、被覆
さ几ていない部材の摩耗をも最低に減少させることが判
明した。
ニッケル鋼残り)から成る、摩耗、特に擦過腐食特性を
受ける部材対に関する。本発明によ1、げ、この種の部
材対の擦過腐食特性は、部材表面の一方に、特許請求の
範囲第1項〜第3項及び/又は第8項に開示した分散層
を施すことによって改良される。一方の部材のみに本発
明によるCo 10 r 203分散層を施すと、被覆
さ几ていない部材の摩耗をも最低に減少させることが判
明した。
次に図面を参照して本発明の分散層の摩耗作用を説明す
る。
る。
第1図に示した線図では、擦過摩耗量(−)が温度負荷
r℃)との関係において示さ几ている。
r℃)との関係において示さ几ている。
両者の記入した曲線は分散層Co /Cr2O3に対す
る分散層Co/ 0r2C!2の摩耗量に関する。実線
の曲線はCo10r302から成る分散層含有する例を
示し、一方特に400℃未満の温度範囲内で極めて低い
位置にある点線の曲線はCo/Cr2C3に関する。こ
の比較から、特に200〜300℃の範囲では本発明の
分散層に関する摩耗値は公知のOo 10 r s O
2層の摩耗値の1−15 = 1710にすぎないこと
を示す。Oo 10 r 302分散層の曲線は、定期
刊行物のゝゝKobalt“1973年、第3版、第5
頁、第4図から引用したものである。
る分散層Co/ 0r2C!2の摩耗量に関する。実線
の曲線はCo10r302から成る分散層含有する例を
示し、一方特に400℃未満の温度範囲内で極めて低い
位置にある点線の曲線はCo/Cr2C3に関する。こ
の比較から、特に200〜300℃の範囲では本発明の
分散層に関する摩耗値は公知のOo 10 r s O
2層の摩耗値の1−15 = 1710にすぎないこと
を示す。Oo 10 r 302分散層の曲線は、定期
刊行物のゝゝKobalt“1973年、第3版、第5
頁、第4図から引用したものである。
第2図に示した線図は、ニモニック80材料から成る被
覆されていない部材対と、部材表面の一方に本発明の分
散層Co10r203 k被覆した部材対との擦過摩耗
量を比較のために役立つ。
覆されていない部材対と、部材表面の一方に本発明の分
散層Co10r203 k被覆した部材対との擦過摩耗
量を比較のために役立つ。
この場合も摩耗量は7#ノで、温度負荷ば℃で示さ九て
いる。上方の実線の曲線は被覆さ几ていない部材対の摩
耗量に関する。著しく接近し合っている点線の曲線のう
ちで、上方はOo 10 r 203被覆層の摩耗量を
示し、下方はニモニック80から成る被覆さ九ていない
部材表面の摩耗量を示す。
いる。上方の実線の曲線は被覆さ几ていない部材対の摩
耗量に関する。著しく接近し合っている点線の曲線のう
ちで、上方はOo 10 r 203被覆層の摩耗量を
示し、下方はニモニック80から成る被覆さ九ていない
部材表面の摩耗量を示す。
第1図は両部材表面にCo10r203分散層と、Oo
10 r 302分散層とを施した部材対の摩耗特性
の比較を示す線図及び第2図は被覆してない場合と、一
方の部材表面に本発明の分散層を被覆した場合との基礎
材料ニモニック80から成る部材対の摩耗特性の比較を
示す線図である。 代理人 弁理士 矢 野 敏 雄(I7iか1名)(9
) 61頁の続き ■発明者 パウル・ビュンガー ドイツ連邦共和国ミ。 −セ 51 1ンヘン 40・ヘルヴアルトシュトラ635−
10 r 302分散層とを施した部材対の摩耗特性
の比較を示す線図及び第2図は被覆してない場合と、一
方の部材表面に本発明の分散層を被覆した場合との基礎
材料ニモニック80から成る部材対の摩耗特性の比較を
示す線図である。 代理人 弁理士 矢 野 敏 雄(I7iか1名)(9
) 61頁の続き ■発明者 パウル・ビュンガー ドイツ連邦共和国ミ。 −セ 51 1ンヘン 40・ヘルヴアルトシュトラ635−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 コバルトマトリック及び非金属分散相全方する電気
メッキした分散層において、分散相がcr203粒子か
ら成ることを特徴とする、電気メッキした分散層。 2 分散相の封入率が層材料の20〜50%である、特
許請求の範囲第1項記載の分散層。 3 分散相の粒度が10μm未満である、特許請求の範
囲第1項又は第2項記載の分散相。 4 コバルトイオン含有電解液内に分散相を懸濁させる
ことにより、分散相がCr2O3粒子から成るコバルト
マトリックス及び非金属相を有する電気メッキした分散
層を製造する方法において、電解液がpIJ値4.5〜
4.9ヲ有しかつ温度40〜60℃及び電流密度1.A
、/dm’〜6 A / (b7+”で析出させること
を特徴とする、電気メッキした分散層の製法。 5 電解液が 硫酸コバルトCCoSO4・6丁−120) 430〜
470y/′l塩化ナトリウム(NaOt) 15〜2
0 ?/1硼酸(r−13003) 25〜30 ?/
lの組成の水溶液である、特許請求の範囲第4項記載の
方法。 6 電気メッキした層を、マトリックスの所望の酸化を
起す熱処理にかける、特許請求の範囲第5項記載の方法
。 7 熱処理を温度500〜700℃及び7〜9時間で行
なう、特許請求の範囲第6項記載の方法。 8 摩耗保護層を有する熱タープ機械の部材において、
分散相がCr2O3粒子から成るコバルトマ) IJラ
ックスび非金属相を有する電気メッキした分散層より成
る摩耗保護層が施さ九ており、該層が10〜300μm
の層厚さを有することを特徴とする熱ターボ機械用部
材。 9 部材が基礎材料より成る、摩耗負荷を受ける部材対
において、部材表面の一方に分散相がCr2O3粒子か
ら成るコバルトマトリックス及び非金属相全方する電気
メッキした分散層が施されていることを特徴とする部材
対。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3327346A DE3327346C2 (de) | 1983-07-29 | 1983-07-29 | Verfahren zur Herstellung einer Verschleißschutzschicht und ihre Verwendung |
DE3327346.4 | 1983-07-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6039200A true JPS6039200A (ja) | 1985-02-28 |
JPS6362598B2 JPS6362598B2 (ja) | 1988-12-02 |
Family
ID=6205207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59022077A Granted JPS6039200A (ja) | 1983-07-29 | 1984-02-10 | 電気メッキした分散層及び該分散層の製法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4598016A (ja) |
EP (1) | EP0132494B1 (ja) |
JP (1) | JPS6039200A (ja) |
AT (1) | ATE32108T1 (ja) |
DE (2) | DE3327346C2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4826734A (en) * | 1988-03-03 | 1989-05-02 | Union Carbide Corporation | Tungsten carbide-cobalt coatings for various articles |
US5120707A (en) * | 1989-05-22 | 1992-06-09 | Allied-Signal, Inc. | Superconducting ceramics by electrodeposition of metals with embedment of particulate matter, followed by oxidation |
DE69528050D1 (de) * | 1994-03-17 | 2002-10-10 | Westaim Corp | Überzüge mit niedriger reibung auf der basis von kobalt auf titan |
GB9414858D0 (en) * | 1994-07-22 | 1994-09-14 | Baj Coatings Ltd | Protective coating |
GB9414859D0 (en) * | 1994-07-22 | 1994-09-14 | Baj Coatings Ltd | Protective coating |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3061525A (en) * | 1959-06-22 | 1962-10-30 | Platecraft Of America Inc | Method for electroforming and coating |
NL122246C (ja) * | 1962-02-23 | |||
NL123689C (ja) * | 1962-05-30 | |||
US3393067A (en) * | 1964-12-18 | 1968-07-16 | Fansteel Metallurgical Corp | Process for producing alloys containing chromium and dispersed refractory metal oxide particles |
GB1265472A (ja) * | 1967-11-29 | 1972-03-01 | ||
US3753667A (en) * | 1968-01-16 | 1973-08-21 | Gen Am Transport | Articles having electroless metal coatings incorporating wear-resisting particles therein |
US3895923A (en) * | 1969-12-30 | 1975-07-22 | Texas Instruments Inc | High strength metal carbonitrided composite article |
GB1336146A (en) * | 1971-05-28 | 1973-11-07 | Canning & Co Ltd W | Cobalt electrodeposition |
GB1358538A (en) * | 1971-06-08 | 1974-07-03 | Bristol Aerojet Ltd | Electrodeposited composite coatings |
DE2313104C3 (de) * | 1973-03-16 | 1982-02-18 | Heyes, Josef, Dr.phil., 4000 Düsseldorf | Verfahren zum Aufbringen einer festhaftenden Schicht nichtmetallischer Stoffe auf einer elektrisch leitenden Unterlage |
US4305792A (en) * | 1977-12-21 | 1981-12-15 | Bristol Aerojet Limited | Processes for the electrodeposition of composite coatings |
US4222828A (en) * | 1978-06-06 | 1980-09-16 | Akzo N.V. | Process for electro-codepositing inorganic particles and a metal on a surface |
US4470897A (en) * | 1983-09-20 | 1984-09-11 | Bethlehem Steel Corp. | Method of electroplating a corrosion-resistant zinc-containing deposit |
-
1983
- 1983-07-29 DE DE3327346A patent/DE3327346C2/de not_active Expired
-
1984
- 1984-02-10 JP JP59022077A patent/JPS6039200A/ja active Granted
- 1984-03-01 DE DE8484102203T patent/DE3468909D1/de not_active Expired
- 1984-03-01 EP EP84102203A patent/EP0132494B1/de not_active Expired
- 1984-03-01 AT AT84102203T patent/ATE32108T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-03-23 US US06/592,851 patent/US4598016A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-10-18 US US06/788,755 patent/US4599148A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4599148A (en) | 1986-07-08 |
DE3327346C2 (de) | 1986-03-27 |
EP0132494B1 (de) | 1988-01-20 |
JPS6362598B2 (ja) | 1988-12-02 |
ATE32108T1 (de) | 1988-02-15 |
EP0132494A2 (de) | 1985-02-13 |
DE3327346A1 (de) | 1985-02-14 |
US4598016A (en) | 1986-07-01 |
DE3468909D1 (en) | 1988-02-25 |
EP0132494A3 (en) | 1985-04-03 |
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