JPS6034731A - 新規なマイクロカプセルとその製造方法 - Google Patents
新規なマイクロカプセルとその製造方法Info
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- JPS6034731A JPS6034731A JP14190783A JP14190783A JPS6034731A JP S6034731 A JPS6034731 A JP S6034731A JP 14190783 A JP14190783 A JP 14190783A JP 14190783 A JP14190783 A JP 14190783A JP S6034731 A JPS6034731 A JP S6034731A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/10—Complex coacervation, i.e. interaction of oppositely charged particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリイオンコンプレックス(以下PiCとい
う)を壁膜とするマイクロカプセル及びその製造方法に
関するものである。
う)を壁膜とするマイクロカプセル及びその製造方法に
関するものである。
マイクロカプセル化技術は、揮発性物質の不揮発化、町
浴性物質の不溶化1反応性物質の女定化。
浴性物質の不溶化1反応性物質の女定化。
又は液状物質やガス状物値の固体化や粉体化など。
物質の実質的性質全変えることなく、見掛は上の変化に
より、矛盾した事象の実現化を可能にするものとして、
産業上の多くの利用0J能性を竹する極めて有用な技術
である。
より、矛盾した事象の実現化を可能にするものとして、
産業上の多くの利用0J能性を竹する極めて有用な技術
である。
マイクロカプセルは、中味である芯物質と、壁膜とでイ
偉成されており、従来のマイクロカプセルについて、こ
の両者の機能と、マイクロカプセルとしての機能を考察
するに、壁膜は、上記の矛J+%した事象の実現のため
に必安不町欠な物質でkH(あるが、マイクロカプセル
としての本質的な4” 1ir21ti 。
偉成されており、従来のマイクロカプセルについて、こ
の両者の機能と、マイクロカプセルとしての機能を考察
するに、壁膜は、上記の矛J+%した事象の実現のため
に必安不町欠な物質でkH(あるが、マイクロカプセル
としての本質的な4” 1ir21ti 。
芯物質が有しており、芯物質のみの辿常の存在「(才態
では予想できない機能が、壁膜によってマイクロカプセ
ル化することにより実現可能になるというものである。
では予想できない機能が、壁膜によってマイクロカプセ
ル化することにより実現可能になるというものである。
本発明者等は、高分子膜の竹する機i目性という−Aか
ら、1道米のマイクロカプセルの壁膜の機能を見直し、
これを横風的に利用することについて鋭意検討した結果
本発明に到達したものでおる。
ら、1道米のマイクロカプセルの壁膜の機能を見直し、
これを横風的に利用することについて鋭意検討した結果
本発明に到達したものでおる。
すなわち本発明の目的は、 PiC膜をマイクロカプセ
ルの壁膜とすることにより、従来の壁膜としての役割の
みならず、PiCPJ#の有する機ロヒを績倦的に利用
した有用なマイクロカプセルを提供すること及び該マイ
クロカプセルの稈易且有効な製造方法を開示することで
ある。
ルの壁膜とすることにより、従来の壁膜としての役割の
みならず、PiCPJ#の有する機ロヒを績倦的に利用
した有用なマイクロカプセルを提供すること及び該マイ
クロカプセルの稈易且有効な製造方法を開示することで
ある。
本発明のマイクロカプセルの壁膜を構成するポリアニオ
ンとポリカチオンは、任意のもので良く。
ンとポリカチオンは、任意のもので良く。
本発明は何らこれらのポリマーの種類を限定するもので
1性なり0例えば、ゼラチンの如き両性ポリ電解質であ
って、 pH調節により、結果的にポリアニオンとして
、あるいはポリカチオンとして単動するものも有利に使
用され得る。
1性なり0例えば、ゼラチンの如き両性ポリ電解質であ
って、 pH調節により、結果的にポリアニオンとして
、あるいはポリカチオンとして単動するものも有利に使
用され得る。
PiCliQ作製のためには、ポリアニオンとポリカチ
オンとを何らかのj虎様にて接;ツ虫させればよく。
オンとを何らかのj虎様にて接;ツ虫させればよく。
いわゆるジッパ−反応で瞬時にPiC生成は完了し。
成分ポリマーイオンの4択やその混合の割合などによっ
て、生成されるPiC膜の性質を合目的に制御すること
ができる。
て、生成されるPiC膜の性質を合目的に制御すること
ができる。
本発明のマイクロカプセルは、カチオンモノマーあるい
はアニオンモノマーを架橋剤と共に、〜V10糸で重合
せしめて架橋イオン性ポリマーの粒子状重合体を得、該
粒子状重合体と反応電荷を有するイオン性ポリマー水溶
液中に、該1位子伏重合体を投入するか、あるいは9粒
子状重合体の水分散液中に、該粒子状重合体と反対電荷
を・1するイオン性ポリマー水溶液を添加することによ
り+ j’J’易且有効に製造することができる・ W2O糸で重合する際、 PjC生成を損わないif・
1χ囲で、非イオン性モノマーを用いることもできるし
、非イオン性ポリマーへのイオン性モノマーのグラフト
重合あるいは、イオン性ポリマーへのイオン性モノマー
及び/又は非イオン性モノマーのグラフト重合を行うこ
ともできる。又マイクロカプセルの用途に応じて、適当
な非重合性の4611 JMを共存せしめ、該物質を注
、ゴする架橋イオン1′4−ポリマーの粒子状重合体を
芯物質とすることもできる。
はアニオンモノマーを架橋剤と共に、〜V10糸で重合
せしめて架橋イオン性ポリマーの粒子状重合体を得、該
粒子状重合体と反応電荷を有するイオン性ポリマー水溶
液中に、該1位子伏重合体を投入するか、あるいは9粒
子状重合体の水分散液中に、該粒子状重合体と反対電荷
を・1するイオン性ポリマー水溶液を添加することによ
り+ j’J’易且有効に製造することができる・ W2O糸で重合する際、 PjC生成を損わないif・
1χ囲で、非イオン性モノマーを用いることもできるし
、非イオン性ポリマーへのイオン性モノマーのグラフト
重合あるいは、イオン性ポリマーへのイオン性モノマー
及び/又は非イオン性モノマーのグラフト重合を行うこ
ともできる。又マイクロカプセルの用途に応じて、適当
な非重合性の4611 JMを共存せしめ、該物質を注
、ゴする架橋イオン1′4−ポリマーの粒子状重合体を
芯物質とすることもできる。
通常のブレンドでは、相溶性1分散+i1−等の’Nl
!t!、(1学的原理によりその混在状態が規定される
が2本発明のように2重合時に共存せしめることにより
。
!t!、(1学的原理によりその混在状態が規定される
が2本発明のように2重合時に共存せしめることにより
。
単なるブレンドでは得られない構造の組成物を得ること
ができ、これは例えば、保放性の割【卸等に特に有効な
手段となり得る。
ができ、これは例えば、保放性の割【卸等に特に有効な
手段となり得る。
本発明のPiC壁膜を有するマイクロカプセルは。
下肥のような従来のマイクロカプセルの用途分野全てに
有利に用いることができる。すなわち、医薬品、動物用
薬品分野においては、苦味等不快な味の隠蔽、混合共存
できないものの単−処方化。
有利に用いることができる。すなわち、医薬品、動物用
薬品分野においては、苦味等不快な味の隠蔽、混合共存
できないものの単−処方化。
湿気・酸素等からの保獲、薬効の持続、腸溶性等のため
に;農業用薬剤分野においては、薬剤の放出時間の調整
制御2反応性薬剤の混合可能化、液状薬剤を安定な固体
化、粉末化すること(剤型変化)、毒性の低減、取扱い
の安全容易化等のために:色素・染料分野においては、
液状の粉体化。
に;農業用薬剤分野においては、薬剤の放出時間の調整
制御2反応性薬剤の混合可能化、液状薬剤を安定な固体
化、粉末化すること(剤型変化)、毒性の低減、取扱い
の安全容易化等のために:色素・染料分野においては、
液状の粉体化。
反応物質の分離、配合処方の容易化、揮発性の低減、放
出制御1色の隠蔽等のために;食品・食品株ノIr14
i1分野においては、配合作業の容易化2食用人工魚卵
等のために、1妾着剤・シーラント分野においては、二
液型の一液型化、液体型の粉体化。
出制御1色の隠蔽等のために;食品・食品株ノIr14
i1分野においては、配合作業の容易化2食用人工魚卵
等のために、1妾着剤・シーラント分野においては、二
液型の一液型化、液体型の粉体化。
混合不能成分の一体混合化2反応条件の制御等のために
;触媒・イニシェーター・プレポリマー・架橋剤分野に
おいては、高分子化合物の成型硬化の作業工程を効果的
に改良簡素化する。貯絨安定な一液型化、性質の制御等
のために;香料・フレーバー化粧品分計においては、形
状の変化、蒸発ロスの防止、高眞度添加の可能性、香気
発散の制御等のために;燃料・可燃物分野においては、
燃料の固型化、燃焼の安定化、燃焼効率の向上のため燃
料と岬化剤の混仕の可能性等のために: :)ツノ火・
消火・難燃剤分野においては、混合不能物質の混合、高
濃度添加、揮発性物質の保護等の槽11シによって、有
機化学製品その他可燃材制への15η火件の付与、粉末
消火剤の性能面上等のために本発明のマイクロカプセル
を用いることができる。
;触媒・イニシェーター・プレポリマー・架橋剤分野に
おいては、高分子化合物の成型硬化の作業工程を効果的
に改良簡素化する。貯絨安定な一液型化、性質の制御等
のために;香料・フレーバー化粧品分計においては、形
状の変化、蒸発ロスの防止、高眞度添加の可能性、香気
発散の制御等のために;燃料・可燃物分野においては、
燃料の固型化、燃焼の安定化、燃焼効率の向上のため燃
料と岬化剤の混仕の可能性等のために: :)ツノ火・
消火・難燃剤分野においては、混合不能物質の混合、高
濃度添加、揮発性物質の保護等の槽11シによって、有
機化学製品その他可燃材制への15η火件の付与、粉末
消火剤の性能面上等のために本発明のマイクロカプセル
を用いることができる。
更に本発明のマイクロカプセルは、Pica、%膜の有
する機能を積極的に活用する用途と(7て以下に記述す
る分野において、特に有利に用いることができる。
する機能を積極的に活用する用途と(7て以下に記述す
る分野において、特に有利に用いることができる。
すなわち9例示す7″Lげ
■ゲルロ適用のゲルとして9%に低分子邪の水溶性高分
子にも有効に適用しうると共に、 PiC1%%の優n
た塩排除機能を利用して、ポリマー溶粋からの効率的な
脱塩が可能となる。
子にも有効に適用しうると共に、 PiC1%%の優n
た塩排除機能を利用して、ポリマー溶粋からの効率的な
脱塩が可能となる。
■PiC膜を形成するポリマーイオンの片方又は両方に
各種のBp能′ff:ゼする残基全包含させておくこと
が可能であり2例えば、核酸塩基を含むPiC壁膜をゼ
するマイクロカプセルは、DNAなどの生体成分を吸7
行分離する際1粒状であるが故に極めて操作が開渠とな
る。
各種のBp能′ff:ゼする残基全包含させておくこと
が可能であり2例えば、核酸塩基を含むPiC壁膜をゼ
するマイクロカプセルは、DNAなどの生体成分を吸7
行分離する際1粒状であるが故に極めて操作が開渠とな
る。
■イオン架橋の部分を中心にして、吸湿や含塩が可能で
あることケ利用して、PiC壁膜内に水。
あることケ利用して、PiC壁膜内に水。
低分子塩を含竹させることにより導電、性のある粒子を
作ることができ、これを構成成分の一つとする新規な複
合、14“料が得られる。
作ることができ、これを構成成分の一つとする新規な複
合、14“料が得られる。
■特に医学や生イヒ学の分野で辿當行われる微量の成分
を含イイする水溶液をfA縮する場合、又は。
を含イイする水溶液をfA縮する場合、又は。
水に不溶あるいは帷浴の有機液体例えば鉱物油。
(1((物油、動物油あるいは各種有機浴媒中に混在す
る水を除去する場合、従来から吸水性ポリマーが利用さ
れているが、この時液中に低分子〜1解質が共存してい
ると、吸水性ポリマーによる吸水能は著しく低下する。
る水を除去する場合、従来から吸水性ポリマーが利用さ
れているが、この時液中に低分子〜1解質が共存してい
ると、吸水性ポリマーによる吸水能は著しく低下する。
しかしながら本発明のPiC膜を有する吸水性ポリマー
のマイクロカプセルをこの用途に用いれば、 PiC膜
の塩排・全能のために、芯物質である吸水性ポリマーの
本来の吸水能を充分に発揮せしめることができ。
のマイクロカプセルをこの用途に用いれば、 PiC膜
の塩排・全能のために、芯物質である吸水性ポリマーの
本来の吸水能を充分に発揮せしめることができ。
優れた脱水効率が得られる。
以下実施例によって本発明を具体的に説明する。
実施例
架橋アニオン性粒子状重合体の製造
攪拌機、還流冷却器2滴下炉斗、窒ブくカス導入管、温
度計を付した500meセパラブルフラスコにシクロヘ
キサン287.5 ml、エチルセルロース(バーキュ
リーズfJ5. +mKQエチルセルロースN−200
) 2.259を仕込み、屋素ガスを吹き込んで溶存酸
素を追い出し75゛C迄件1話した。別にフラスコ中で
アクリルA2B?、Jrfを外部より冷却しつつ、イオ
ン交換水501に溶解した16.45fの苛性ソーダで
中和した。ついで過硫酸カリウム0.125 r、N、
l〜′−メチレンビスアクリルアミド0.0875Fを
砲加MMした後、窒素ガスを吹き込んで水溶液内に存庄
する酸素を除去した。このフラスコI”3g物物上上記
セパラブルフラスコ1時間かかって滴下した。滴下終了
後75°Cに保持して1時間反応をαけた。シクロヘキ
サンを減圧下に留去し、ポリマーを30−100℃で減
圧下に乾燥し粒子状重合体を得た・ カナオンポリマーの製造 攪拌機、還流冷却器、窒素ガス導入管、温度計を付した
500Wd!、セパラブルフラスコにイオン交換水16
0 ?、 メチルクロライドで4級化したN、N−ジメ
チルアミノエチルアクリレート802を仕込み攪拌溶解
して窒素ガスを吹き込んで溶存酸素を追い出し50°C
迄昇温した。イオン交換水1(lに溶解した2、2′−
アゾビス−(2−アミジノプロパン)ジハイドロクロラ
イド0.15rを加え、50℃に保持して4時間反応し
た。反応物をアセトンで脱水して、真空乾燥してポリマ
ーff:得た。
度計を付した500meセパラブルフラスコにシクロヘ
キサン287.5 ml、エチルセルロース(バーキュ
リーズfJ5. +mKQエチルセルロースN−200
) 2.259を仕込み、屋素ガスを吹き込んで溶存酸
素を追い出し75゛C迄件1話した。別にフラスコ中で
アクリルA2B?、Jrfを外部より冷却しつつ、イオ
ン交換水501に溶解した16.45fの苛性ソーダで
中和した。ついで過硫酸カリウム0.125 r、N、
l〜′−メチレンビスアクリルアミド0.0875Fを
砲加MMした後、窒素ガスを吹き込んで水溶液内に存庄
する酸素を除去した。このフラスコI”3g物物上上記
セパラブルフラスコ1時間かかって滴下した。滴下終了
後75°Cに保持して1時間反応をαけた。シクロヘキ
サンを減圧下に留去し、ポリマーを30−100℃で減
圧下に乾燥し粒子状重合体を得た・ カナオンポリマーの製造 攪拌機、還流冷却器、窒素ガス導入管、温度計を付した
500Wd!、セパラブルフラスコにイオン交換水16
0 ?、 メチルクロライドで4級化したN、N−ジメ
チルアミノエチルアクリレート802を仕込み攪拌溶解
して窒素ガスを吹き込んで溶存酸素を追い出し50°C
迄昇温した。イオン交換水1(lに溶解した2、2′−
アゾビス−(2−アミジノプロパン)ジハイドロクロラ
イド0.15rを加え、50℃に保持して4時間反応し
た。反応物をアセトンで脱水して、真空乾燥してポリマ
ーff:得た。
PiC壁膜を有するマイクロカプセルの製造架橋ポリア
クリル酸ソーダの粒子状重合体22をイオン交換水IL
中に分散させ、これにメチルクロライドで4級化したN
、N−ジメチルアミンエチルアクリレートのホモポリマ
ー22をイオン交換水100ゴに溶解した液を添加した
。
クリル酸ソーダの粒子状重合体22をイオン交換水IL
中に分散させ、これにメチルクロライドで4級化したN
、N−ジメチルアミンエチルアクリレートのホモポリマ
ー22をイオン交換水100ゴに溶解した液を添加した
。
瞬時に2粒子の表面は、 PiCの不透明Nケで+、X
Eわ扛た。濾過後アセトンで脱水することにより。
Eわ扛た。濾過後アセトンで脱水することにより。
PiC壁膜を有するマイクロカプセルがイ科られた。
特許出願人 株式会社 リ+1人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l、 ポリイオンコンプレックス壁膜を有するマイクロ
カプセル。 2、W2O系で重合して得られた架橋イオン性ポリマー
の粒子状重合体を、これと反対電荷を有するポリマー水
溶液と接触させることを特徴とするポリイオンコンプレ
ックス壁膜をイアするマイクロカプセルの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14190783A JPS6034731A (ja) | 1983-08-04 | 1983-08-04 | 新規なマイクロカプセルとその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14190783A JPS6034731A (ja) | 1983-08-04 | 1983-08-04 | 新規なマイクロカプセルとその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6034731A true JPS6034731A (ja) | 1985-02-22 |
Family
ID=15302930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14190783A Pending JPS6034731A (ja) | 1983-08-04 | 1983-08-04 | 新規なマイクロカプセルとその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6034731A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS627441A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-14 | デイモン・バイオテツク・インコ−ポレ−テツド | 徐放性カプセルおよびその製法 |
JPS6434436A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-03 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Gel cellular beads and manufacture thereof |
US5001510A (en) * | 1988-11-16 | 1991-03-19 | Olympus Optical Co., Ltd. | Taking system for TV image |
US5149543A (en) * | 1990-10-05 | 1992-09-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Ionically cross-linked polymeric microcapsules |
WO1995019184A1 (en) * | 1994-01-14 | 1995-07-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymeric microparticles containing agents for imaging |
US5500161A (en) * | 1993-09-21 | 1996-03-19 | Massachusetts Institute Of Technology And Virus Research Institute | Method for making hydrophobic polymeric microparticles |
WO2006137393A1 (ja) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Seiko Epson Corporation | マイクロカプセル化物、マイクロカプセル化色材、その製造方法、インク組成物、インクジェット記録方法及び記録物 |
-
1983
- 1983-08-04 JP JP14190783A patent/JPS6034731A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS627441A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-14 | デイモン・バイオテツク・インコ−ポレ−テツド | 徐放性カプセルおよびその製法 |
JPH0516900B2 (ja) * | 1985-07-03 | 1993-03-05 | Damon Biotech Inc | |
JPS6434436A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-03 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Gel cellular beads and manufacture thereof |
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US5562099A (en) * | 1990-10-05 | 1996-10-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Polymeric microparticles containing agents for imaging |
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JP5219511B2 (ja) * | 2005-06-20 | 2013-06-26 | セイコーエプソン株式会社 | マイクロカプセル化物、マイクロカプセル化色材、その製造方法、インク組成物、インクジェット記録方法及び記録物 |
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