JPS603335B2 - 防火剤 - Google Patents
防火剤Info
- Publication number
- JPS603335B2 JPS603335B2 JP1311578A JP1311578A JPS603335B2 JP S603335 B2 JPS603335 B2 JP S603335B2 JP 1311578 A JP1311578 A JP 1311578A JP 1311578 A JP1311578 A JP 1311578A JP S603335 B2 JPS603335 B2 JP S603335B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- foaming
- composition
- fire retardant
- synthetic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 23
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 21
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 17
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 17
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- XABUTYXAHYMCDK-RKQHYHRCSA-N [(2r,3s,4s,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-hydroxyphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate Chemical class O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 XABUTYXAHYMCDK-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- -1 metasteelate Chemical class 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は特殊な無機質組成物を無機質多孔粒の、内部空
隙に含浸、半含浸、充填した粒状物の表面を被覆材でコ
ーテングした防火剤に関する。
隙に含浸、半含浸、充填した粒状物の表面を被覆材でコ
ーテングした防火剤に関する。
さらに詳しくは、高温下において発泡する無機組成物の
耐水性、耐候・性および耐湿性を改善するため不燃性に
して相当に堅く、しかも内部空隙を有し、その上、殻自
体には無数の微細な孔が存在する無機質多孔粒の内部空
隙に含浸した防火剤に係る。従釆、可燃な合成樹脂発泡
体を内、外装材等に使用する場合、特別な個所以外は何
等かの雛燃化処理を施していた。
耐水性、耐候・性および耐湿性を改善するため不燃性に
して相当に堅く、しかも内部空隙を有し、その上、殻自
体には無数の微細な孔が存在する無機質多孔粒の内部空
隙に含浸した防火剤に係る。従釆、可燃な合成樹脂発泡
体を内、外装材等に使用する場合、特別な個所以外は何
等かの雛燃化処理を施していた。
その一例としては、例えば合成樹脂発泡体にホウ酸、ケ
イ酸ソーダおよびこれらの金属塩、あるいは炭酸カルシ
ウム、シリカ、シラス/Vレーン、シラス、アルミナ、
/ゞーミキユラィト、ガラスバルーンおよびバーラィト
粒を添加する方法が採られていた。しかしながら、上記
方法には下記するような不都合があった。すなわち、1
つとしては吸油剤として用いられているパーライト粒を
そのままの状態で未発泡のポリウレタン樹脂原料に添加
するとその多孔表面から直ちに吸油されるので合成樹脂
発泡体の発泡倍率が極端に低下する。すなわち、発泡体
の形成に寄与しない樹脂、所謂、無駄な樹脂の使用分が
多くなるのでコストアップとなる。もう1つとしてはパ
ーラィト粒をそのまま、所謂空隙内が空気で満された状
態で、重合反応の際、発熱近反応する合成樹脂原料に添
加すると、上記空気がパーラィト粒の内部空隙から押し
出されるので合成樹脂発泡体の発泡組織が運通化された
り、大きな気泡を形成したりして均一なセル組織が荒ら
される。換言すれば、発泡組織を極端に破壊するが、逆
に発泡倍率が向上するのに反し、機械強度、断熱性が低
下する。さらに、もう1つとしては反応、発泡途中で、
かつ粘度が液状から個体まで短時間の間に変化するので
合成樹脂発泡体中に均一に比重、形状のことなる無機粉
末、パーラィト粒を分布させることが困難である。また
脱水作用の強いィソシアネートをベースとする合成樹脂
原料に結晶水を有する無機材を直接、かつ、大量に添加
した際は、結晶水の大部分が脱水され、添加により得ら
れるべき合成樹脂発泡体の耐火性が低下すると共に、発
泡時に重合反応の速度が極端に乱されるので発泡体自体
の物性が窓くなる。また、結晶水を有する無機材は耐水
性に劣り、かつ耐候的にも経時変化しやすいので合成樹
脂層にこれらを直接添加していても、万一の火災の時に
はその特性をほとんど期待できなかった。さらに、棚素
化合物単独は発泡時期、発泡規模、大きさが一定であり
、これらは合成樹脂発泡体自体の反応系、耐熱性、耐候
性、耐薬品性に全く関係なく、目的、用途に応じた選択
性に欠ける欠点があった。また、パーラィト粒自体は耐
候性、耐水性、耐火性にすぐれているが、単なる無機材
としての機能しか発揮しえないものであった。本発明は
このような欠点を除去するため無機質多孔粒の内部空隙
に後記するような組成物を合浸して組成物の添加量に比
し、その表面積を大幅に低減すると共に、パーラィト粒
等の表面物性を改質し、さらに結晶水と未発泡の合成樹
脂原料とが直接に接触しないように前記多孔粒の表面を
穣水材でコーテング(被覆)し、組成物の耐水性、耐候
性と発泡性合成樹脂原料に添加する際の抵抗、その他、
多孔粒の分散を阻害する条件を排除して合成樹脂発泡組
織内に均一に、かつ発泡組織を荒らすことなく添加でき
ると共に、経時的にも初期の耐火性が発揮でき、しかも
高熱下では、多孔粒を核として無機質発泡層を目的に合
わせて形成しうる防火剤を提供するものである。
イ酸ソーダおよびこれらの金属塩、あるいは炭酸カルシ
ウム、シリカ、シラス/Vレーン、シラス、アルミナ、
/ゞーミキユラィト、ガラスバルーンおよびバーラィト
粒を添加する方法が採られていた。しかしながら、上記
方法には下記するような不都合があった。すなわち、1
つとしては吸油剤として用いられているパーライト粒を
そのままの状態で未発泡のポリウレタン樹脂原料に添加
するとその多孔表面から直ちに吸油されるので合成樹脂
発泡体の発泡倍率が極端に低下する。すなわち、発泡体
の形成に寄与しない樹脂、所謂、無駄な樹脂の使用分が
多くなるのでコストアップとなる。もう1つとしてはパ
ーラィト粒をそのまま、所謂空隙内が空気で満された状
態で、重合反応の際、発熱近反応する合成樹脂原料に添
加すると、上記空気がパーラィト粒の内部空隙から押し
出されるので合成樹脂発泡体の発泡組織が運通化された
り、大きな気泡を形成したりして均一なセル組織が荒ら
される。換言すれば、発泡組織を極端に破壊するが、逆
に発泡倍率が向上するのに反し、機械強度、断熱性が低
下する。さらに、もう1つとしては反応、発泡途中で、
かつ粘度が液状から個体まで短時間の間に変化するので
合成樹脂発泡体中に均一に比重、形状のことなる無機粉
末、パーラィト粒を分布させることが困難である。また
脱水作用の強いィソシアネートをベースとする合成樹脂
原料に結晶水を有する無機材を直接、かつ、大量に添加
した際は、結晶水の大部分が脱水され、添加により得ら
れるべき合成樹脂発泡体の耐火性が低下すると共に、発
泡時に重合反応の速度が極端に乱されるので発泡体自体
の物性が窓くなる。また、結晶水を有する無機材は耐水
性に劣り、かつ耐候的にも経時変化しやすいので合成樹
脂層にこれらを直接添加していても、万一の火災の時に
はその特性をほとんど期待できなかった。さらに、棚素
化合物単独は発泡時期、発泡規模、大きさが一定であり
、これらは合成樹脂発泡体自体の反応系、耐熱性、耐候
性、耐薬品性に全く関係なく、目的、用途に応じた選択
性に欠ける欠点があった。また、パーラィト粒自体は耐
候性、耐水性、耐火性にすぐれているが、単なる無機材
としての機能しか発揮しえないものであった。本発明は
このような欠点を除去するため無機質多孔粒の内部空隙
に後記するような組成物を合浸して組成物の添加量に比
し、その表面積を大幅に低減すると共に、パーラィト粒
等の表面物性を改質し、さらに結晶水と未発泡の合成樹
脂原料とが直接に接触しないように前記多孔粒の表面を
穣水材でコーテング(被覆)し、組成物の耐水性、耐候
性と発泡性合成樹脂原料に添加する際の抵抗、その他、
多孔粒の分散を阻害する条件を排除して合成樹脂発泡組
織内に均一に、かつ発泡組織を荒らすことなく添加でき
ると共に、経時的にも初期の耐火性が発揮でき、しかも
高熱下では、多孔粒を核として無機質発泡層を目的に合
わせて形成しうる防火剤を提供するものである。
以下に本発明に係る防火剤について詳細に説明すると、
まず概略的に説明すれば、防火剤は組成物を任意量、無
機質多孔粒の内部空隙に合浸した上記粒状物の表面を樹
脂等でコーテングしたものである。
まず概略的に説明すれば、防火剤は組成物を任意量、無
機質多孔粒の内部空隙に合浸した上記粒状物の表面を樹
脂等でコーテングしたものである。
さらに、詳説すると、本発明において無機質多孔粒(以
下、単に多孔粒と称す)とは、パーラィト粒、シラスバ
ルーンなどからなるものであり、主に下記する組成物の
収納容器、組成物の保護膜、高熱下に組成が曝された際
に無機質発泡層を形成するが、その際の核として機能す
るものである。また、多孔粒の内部空隙に任意量、含浸
する組成物としては、棚素化合物とアルカリと水とを混
合して得られ、一般式xNa20、yB2Q、ZH20
で表わしたとき0.25ミx/y≦1.50、0.8(
x+y)≦zS5(x+y)なる範囲の組成物(ただし
、棚素化合物単独の場合を除く)であり、主に高熱下に
おいて無機質発泡層を形成するのに役立つものである。
さらに説明すると、棚素化合物としては酸化棚素、オル
ト棚酸、メタ鋼酸、ピロ側酸、アルカリ棚酸塩等の無水
物または水化物等であり、アルカリとしてはカ性ソーダ
、炭酸ソーダ等の無水物または水化物等からなるもので
あるvまた、水は水化物の結晶水を用いるか、単なる水
からなる。なお、棚素化合物およびアルカリの純度は混
合して得られる組成物の発泡規模および流動性にさほど
影響を与えないことから、例えば天然の孫瀕したままの
粗原料をそのまま使用することもできる。また、各成分
の配合比は組成物に次のような影響を与えるものである
。すなわち、アルカリ成分は無機質発泡層形成の際の発
泡規模に作用するものであり、化学当量以上に増量する
と発泡規模はづ・さくなるが、無機質発泡層の耐熱性、
所謂融点が高くなるものである。一方、アルカリを減量
した場合は、化学当量使用の場合を最大にして発泡規模
が小さくなると共に、融点も低下する。また、水は主に
発泡速度に関係があり、増量した場合には蒸発熱による
温度上昇阻止作用が大きく、発泡速度を低下させる額向
にあり、反対に減量すると発泡が急速度で行われる。な
お、水は発泡規模に殆んど影響を与えないものである。
その他、組成物に結晶水と自由水とを含有している場合
は、加熱初期に自由水が蒸発し、蒸発熱を奪って温度上
昇を妨害し、その後に結晶水が蒸発して発泡開始時刻を
遅延させ、温度上昇の妨害可能な限界を越えたときに発
泡膨脹が開始し、その後も蒸発熱を奪うため比較的、緩
徐に発泡が進行するものである。なお、本発明では上記
反応によって得られるメタ棚酸ソーダのような棚素化合
物単独は勿論、棚砂などのような棚素化合物も除くもの
である。これは棚素化合物単独の物性は、発泡温度、発
泡規模、発泡挙動、溶融時の流動性、耐水性、耐候‘性
が定まっているからである。本発明において樹脂とは、
パラフィン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ア
クリル樹脂などからなり、主に多孔粒の表面を平滑にし
、合成樹脂発泡体形成用の原料に防火剤を添加する際に
、上記発泡体原料との相様性をよくすると共に、組成物
の多孔粒内からの漏洩防止、組成物を外気から遊離する
ことにより、結果的に耐水性、耐候性を向上すると共に
、防火性の劣化を阻止するのに役立つものである。
下、単に多孔粒と称す)とは、パーラィト粒、シラスバ
ルーンなどからなるものであり、主に下記する組成物の
収納容器、組成物の保護膜、高熱下に組成が曝された際
に無機質発泡層を形成するが、その際の核として機能す
るものである。また、多孔粒の内部空隙に任意量、含浸
する組成物としては、棚素化合物とアルカリと水とを混
合して得られ、一般式xNa20、yB2Q、ZH20
で表わしたとき0.25ミx/y≦1.50、0.8(
x+y)≦zS5(x+y)なる範囲の組成物(ただし
、棚素化合物単独の場合を除く)であり、主に高熱下に
おいて無機質発泡層を形成するのに役立つものである。
さらに説明すると、棚素化合物としては酸化棚素、オル
ト棚酸、メタ鋼酸、ピロ側酸、アルカリ棚酸塩等の無水
物または水化物等であり、アルカリとしてはカ性ソーダ
、炭酸ソーダ等の無水物または水化物等からなるもので
あるvまた、水は水化物の結晶水を用いるか、単なる水
からなる。なお、棚素化合物およびアルカリの純度は混
合して得られる組成物の発泡規模および流動性にさほど
影響を与えないことから、例えば天然の孫瀕したままの
粗原料をそのまま使用することもできる。また、各成分
の配合比は組成物に次のような影響を与えるものである
。すなわち、アルカリ成分は無機質発泡層形成の際の発
泡規模に作用するものであり、化学当量以上に増量する
と発泡規模はづ・さくなるが、無機質発泡層の耐熱性、
所謂融点が高くなるものである。一方、アルカリを減量
した場合は、化学当量使用の場合を最大にして発泡規模
が小さくなると共に、融点も低下する。また、水は主に
発泡速度に関係があり、増量した場合には蒸発熱による
温度上昇阻止作用が大きく、発泡速度を低下させる額向
にあり、反対に減量すると発泡が急速度で行われる。な
お、水は発泡規模に殆んど影響を与えないものである。
その他、組成物に結晶水と自由水とを含有している場合
は、加熱初期に自由水が蒸発し、蒸発熱を奪って温度上
昇を妨害し、その後に結晶水が蒸発して発泡開始時刻を
遅延させ、温度上昇の妨害可能な限界を越えたときに発
泡膨脹が開始し、その後も蒸発熱を奪うため比較的、緩
徐に発泡が進行するものである。なお、本発明では上記
反応によって得られるメタ棚酸ソーダのような棚素化合
物単独は勿論、棚砂などのような棚素化合物も除くもの
である。これは棚素化合物単独の物性は、発泡温度、発
泡規模、発泡挙動、溶融時の流動性、耐水性、耐候‘性
が定まっているからである。本発明において樹脂とは、
パラフィン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ア
クリル樹脂などからなり、主に多孔粒の表面を平滑にし
、合成樹脂発泡体形成用の原料に防火剤を添加する際に
、上記発泡体原料との相様性をよくすると共に、組成物
の多孔粒内からの漏洩防止、組成物を外気から遊離する
ことにより、結果的に耐水性、耐候性を向上すると共に
、防火性の劣化を阻止するのに役立つものである。
次に本発明に係る防火剤の一実施例について説明する。
実施例 1組成物
棚酸(1のk塩) 38の重量部か性
ソ−ダ 9低重量部水
弧重量部多孔粒パーライト粒(平
均粒径5側め)5の重量部 樹脂(パラフィン) 60の重量部まず、
棚砂とカ性ソーダと水とを90qoに加熱しながら混合
、鷹拝して組成物を製造し、この溶融している組成物に
パーラィト粒を添加して混合し、取り出して自然冷却し
た。
ソ−ダ 9低重量部水
弧重量部多孔粒パーライト粒(平
均粒径5側め)5の重量部 樹脂(パラフィン) 60の重量部まず、
棚砂とカ性ソーダと水とを90qoに加熱しながら混合
、鷹拝して組成物を製造し、この溶融している組成物に
パーラィト粒を添加して混合し、取り出して自然冷却し
た。
次に溶融しているパラフィン液の中に上記粒子を添加し
、3分間混合燭拝して取り出し、粒子間が結合しないよ
うに転がし自然冷却して防火剤を製造した。実施例 2 組成物 実施例1と同じ 多孔粒 実施例1と同じ 樹脂 ポリウレタン樹脂 5雄重量部多孔
粒に組成物を実施例1のように充填した粒子をポリウレ
タン樹脂原料がスプレーされている雰囲気を落下する方
法で通過させ、粒子が結合しないようにしてポリウレタ
ン樹脂を硬化させた。
、3分間混合燭拝して取り出し、粒子間が結合しないよ
うに転がし自然冷却して防火剤を製造した。実施例 2 組成物 実施例1と同じ 多孔粒 実施例1と同じ 樹脂 ポリウレタン樹脂 5雄重量部多孔
粒に組成物を実施例1のように充填した粒子をポリウレ
タン樹脂原料がスプレーされている雰囲気を落下する方
法で通過させ、粒子が結合しないようにしてポリウレタ
ン樹脂を硬化させた。
比較例 1棚砂をパーラィト粒に合浸し、その表面をパ
ラフィンでコーテングした防火剤、比較例 2 実施例1に示す組成物をパーラィト粒に単に含浸した防
火剤、そこで、実施例1、2および比較例1、2を発泡
性ポリウレタン樹脂原料、特にポリオール成分とポリィ
ソシアネート成分がワンショット法により混合された直
後に、各防火剤を添加し、型に吐出して発泡体を製造し
た。
ラフィンでコーテングした防火剤、比較例 2 実施例1に示す組成物をパーラィト粒に単に含浸した防
火剤、そこで、実施例1、2および比較例1、2を発泡
性ポリウレタン樹脂原料、特にポリオール成分とポリィ
ソシアネート成分がワンショット法により混合された直
後に、各防火剤を添加し、型に吐出して発泡体を製造し
た。
この発泡体の発泡組織、および発泡倍率を観察した。ま
た、製造直後の実施例1、2、および比較例1、2の防
火剤を90000の直火炎に10分間さらし、さらに製
造後6ケ月後の上記防火剤を上記と同じように900q
oの直火炎に曝した。また、前記した4つの防火剤を8
000で1時間乾燥し、次に温度90oRH、80午0
の雰囲気に1時間放置する実験を5サイクル行なった。
これらの結果を下表に示す。■合成樹脂発泡体の発泡組
織、■パーラィト粒表面が起伏に富み、しかも結晶水を
有する棚砂、組成分がパーライト粒の表面に付着してい
るため、ポリィソシアネートが反応し、フオームを蓮通
気泡、所謂一部を軟質化していた。
た、製造直後の実施例1、2、および比較例1、2の防
火剤を90000の直火炎に10分間さらし、さらに製
造後6ケ月後の上記防火剤を上記と同じように900q
oの直火炎に曝した。また、前記した4つの防火剤を8
000で1時間乾燥し、次に温度90oRH、80午0
の雰囲気に1時間放置する実験を5サイクル行なった。
これらの結果を下表に示す。■合成樹脂発泡体の発泡組
織、■パーラィト粒表面が起伏に富み、しかも結晶水を
有する棚砂、組成分がパーライト粒の表面に付着してい
るため、ポリィソシアネートが反応し、フオームを蓮通
気泡、所謂一部を軟質化していた。
■合成樹脂自体のフリー発泡を100として、■製造直
後の防火剤を水に1日浸鍵し、次にこれを乾燥した後に
900℃のブンゼンバーナに曝した場合の最高裏面温度
、■、■6ケ月後の防火剤、■防火剤を水に1ひげ間浸
積し、アルカリ度を測定した。上述したように本発明に
係る防火剤は、■吸油性のある無機質多孔粒の吸油性を
除去したためイソシアネートをベースとする合成樹脂を
添加しても樹脂の発泡を阻害せず、かつ発泡組織を荒ら
すこともなく、しかも多孔粒の表面に合成樹脂が付着し
ないので防火剤を平均に合成樹脂発泡層内に分布するこ
とができる特徴がある。
後の防火剤を水に1日浸鍵し、次にこれを乾燥した後に
900℃のブンゼンバーナに曝した場合の最高裏面温度
、■、■6ケ月後の防火剤、■防火剤を水に1ひげ間浸
積し、アルカリ度を測定した。上述したように本発明に
係る防火剤は、■吸油性のある無機質多孔粒の吸油性を
除去したためイソシアネートをベースとする合成樹脂を
添加しても樹脂の発泡を阻害せず、かつ発泡組織を荒ら
すこともなく、しかも多孔粒の表面に合成樹脂が付着し
ないので防火剤を平均に合成樹脂発泡層内に分布するこ
とができる特徴がある。
Claims (1)
- 1 硼素化合物とアルカリと水とを混合して得られ、一
般式xNa_2O、yB_2O_3、zH_2Oで表わ
したとき0.25≦x/y≦1.5、0.8(x+y)
≦z≦5(x+y)なる範囲の組成物(ただし、硼素化
合物単独の場合を除く)を無機質多孔粒の内部空隙に含
浸した粒状物の表面を撥水性樹脂でコーテングしたこと
を特徴とする防火剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1311578A JPS603335B2 (ja) | 1978-02-07 | 1978-02-07 | 防火剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1311578A JPS603335B2 (ja) | 1978-02-07 | 1978-02-07 | 防火剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53101895A JPS53101895A (en) | 1978-09-05 |
| JPS603335B2 true JPS603335B2 (ja) | 1985-01-28 |
Family
ID=11824144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1311578A Expired JPS603335B2 (ja) | 1978-02-07 | 1978-02-07 | 防火剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS603335B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6218443U (ja) * | 1985-07-18 | 1987-02-03 | ||
| JPS6249033U (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-26 | ||
| JPH01166839U (ja) * | 1988-04-30 | 1989-11-22 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62129323A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-11 | Kosei:Kk | 樹脂用添加剤及びその製造方法 |
-
1978
- 1978-02-07 JP JP1311578A patent/JPS603335B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6218443U (ja) * | 1985-07-18 | 1987-02-03 | ||
| JPS6249033U (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-26 | ||
| JPH01166839U (ja) * | 1988-04-30 | 1989-11-22 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53101895A (en) | 1978-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS604235B2 (ja) | 防火剤 | |
| CN101445326B (zh) | 高耐腐蚀泡沫玻璃及其低温制备方法 | |
| JPS62129322A (ja) | 多孔性及び非多孔性の膨張性塊状物 | |
| EP2867331A2 (en) | Fire-resistant polyurethane material and fire-resistant structure | |
| RU2171241C2 (ru) | Силикатная композиция для получения теплоизоляционного пеноматериала | |
| JPS603335B2 (ja) | 防火剤 | |
| JPS5815577B2 (ja) | 防火パネル | |
| JP7762330B1 (ja) | 石膏材料助剤、無機ナノ石膏複合材料および調製方法 | |
| US4347325A (en) | Potassium-aluminum-phosphate compositions | |
| CN117601223A (zh) | 轻质且隔热的多孔水泥基材料的制备方法 | |
| KR100479970B1 (ko) | 무기질 발포체를 포함하는 무기질 단열재 및 이의 제조 방법 | |
| US3844804A (en) | Silicate foam structures and method of preparation | |
| EP4177230A1 (en) | Composition for thermal insulation | |
| KR20050038947A (ko) | 발포유리 조성물 및 이를 이용한 발포유리 전구체의제조방법 | |
| JP2572589B2 (ja) | 無機質発泡体の製法 | |
| JPS5845464B2 (ja) | タイカリユウシ オヨビ ソレオモチイタタイカ タイネツセイジユシタイ | |
| KR200282026Y1 (ko) | 무기질 발포체 및 이를 포함하는 무기질 단열재 | |
| JPS5930745B2 (ja) | 耐火建材用充填材および耐火建材用組成物 | |
| JPS6123233B2 (ja) | ||
| JPS61113629A (ja) | 発泡性組成物およびその発泡体 | |
| JPS5825374B2 (ja) | 合成樹脂配合用発泡剤 | |
| KR800000415B1 (ko) | 입상내화물(造粒耐火物)의 제조방법 | |
| JPS6033219A (ja) | ガラス発泡体の製造方法 | |
| JPS606413Y2 (ja) | 耐火、耐熱性合成樹脂発泡体 | |
| JP2000007463A (ja) | 無機質発泡成形体または被覆の形成方法、及び無機組成物 |