JPS60264345A - 繊維用ガラス組成物 - Google Patents

繊維用ガラス組成物

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JPS60264345A
JPS60264345A JP12055884A JP12055884A JPS60264345A JP S60264345 A JPS60264345 A JP S60264345A JP 12055884 A JP12055884 A JP 12055884A JP 12055884 A JP12055884 A JP 12055884A JP S60264345 A JPS60264345 A JP S60264345A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
glass composition
composition
mgo
fiber
Prior art date
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Pending
Application number
JP12055884A
Other languages
English (en)
Inventor
Kunio Nakaguchi
中口 国雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Sheet Glass Co Ltd
Original Assignee
Nippon Sheet Glass Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Sheet Glass Co Ltd filed Critical Nippon Sheet Glass Co Ltd
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Publication of JPS60264345A publication Critical patent/JPS60264345A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はガラス組成物、特傾長繊維用ガラス組成物に関
する。
〔従来の技術〕
従来長繊維ガラスとして商業的に生産されている代表的
なガラスm維はいわゆるEガラス或いはA2/ガラスで
ある。Eガラス組成は、米国特許第2,33’l、91
.1号によれば重量%で下記の如きものである。
5i02 5.2〜よ乙% Al2O3/2〜/乙% CaO76〜79% Mg0 3〜乙% B2O3タ〜/1% 又乙2/ガラスは米国特許第2.、!;7/、07’1
号に記載されており、その組成は重量%で下記の如きも
のである。
5102 5.2N36% Al2O3/2〜/乙% CaO/q−23% B2O33〜13% 乙21ガラスはEガラスを修正した組成であり、その特
徴は実質的にMgOを含まず、その分Fガラス1:) ゆるゝ長い“ガラスをつくり、紡糸性を向上させるだめ
にMgOを加えてあり、商業的に生産されるEガラスは
典型的にはMgOをグ重量%含む。一方ガラスの溶解性
はMgOを含まず、その分CaOを多量に含む乙2/ガ
ラスの方が、Eガラスにくらべて、溶解時の組成分離を
生じる傾向が小さく、すぐれている。紡糸技術の向上と
共に、/、2/ガラスが生産される割合が増加したが、
そのMgO含有率は、石灰石などの原料から混入される
程度であり、典型的には約0.11重量%である。
を向上させるためにB2O3をg重量%以上含有してい
る。所が最近B2O3の原料である硼酸、或いはフレマ
ナイトの価格が上昇し、Eガラス(J、!/ガラス)の
製造原価を高くする原因となった。そこで低B2O3含
有の長繊維用ガラス組成が提案されており、米国特許グ
、/乙7.74’7 号によれば、その組成は次のよう
である。
5i02 !; 4’〜SS重量% Al2O3/ 3〜/1ltt CaO22N2’l l/ Mg0 0.、!〜0.11% B2O33,,tへ乙、ざ〃 F2 0.7へへグ〃 Fe2Q3 < / // Na2O(/ // Tj−02(/ p K20 〈/〃 更に特開昭57−770’12、特開昭37−7701
13においても低B2O3含有の長繊維用ガラス組成が
提案されているが、それらはEガラス、621ガラスを
基本組成と考えるとB2O3を減少させた分、CaOを
増大させているか、或いはB2O3を減少させた分Zn
O、BaOを加えているかである。
〔発明が解決しようとする問題点〕
シカし、以」二の特許文献に示されたガラス組成は、液
相温度がいづれも//10°C以上と高い。このことは
ガラス繊維の紡糸中に失透が発生し糸切れしやすいこと
を意味しており、液相温度はより低いことが望まれる。
本発明は、低B2O3含有の長繊維用ガラス組成1) 物において、液相温度が高いと云う欠点を解決した組成
を提案するものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の要旨は、重N%で表示して、本質的に下記組成 5j−02!;3.タ〜St、O% B2O33、!;〜7.Ott A1203/3.3〜/!;、0// Ca020.0〜2I/−00〃 N8.20 0〜/ 、 Ott K200〜1.0〃 F2 0.3〜/、0〃 扇 を惚することを特徴とする長繊維用ガラス゛組成物であ
る。
〔作 用〕
本発明の組成限定理由は次の通りである5102は、B
203yA1203と共にガラスの骨格を形成する。
(1) 5102の量がSt、O%をこえるとガラスの溶解性が
低下し、粘度が増大する。又53.S%未満では、ガラ
スの耐水性が低下して好ましくない。
B2O3が7.0%を越えると従来のEガラス(乙2/
ガラス)と比較して、原料価格低減の結果が乏しく、又
5.5%未満ではガラスの溶解性が著しく低下して好ま
しくない。
A、1203は5j−02と同じく、/j、0%を越え
ると溶融性が低下するとともに液相温度が上昇して好ま
しくない。又73.3%未満では、耐水性が低下し、同
時にガラスの分相を生じ液相温度も上昇するので好まし
くない。
CaOおよびMgOは温粘曲線をゆるやかにして紡糸性
を向上させる成分である。CaOは(MgO+0aO)
、(Si−02十B2O3)、Al2O3の3者の重量
の釣合いから最適量がめられるが、20.0%未満及び
211.0%Jl を越えると液相温度が上昇して好ま
しくない。
MgOもCaOと同様にCMgOMgO+0aOSj−
02+820a)、1203の3者の釣合をとりながら
最適量がめられる。MgOとCaOが液相温度に与える
影響を調べた結果、CaO量が」−記の範囲内にあると
き、MgOが0.7〜2.0%の範囲で液相温度が最低
値を示すことを見いだした。従ってMgOの範囲は0.
7〜2.0%、望ましくは、/、0−/J%とする。 
Fe2o3量’1−02+Na2O、F20は、原料か
らの不純物として各々、1.0%、2.0%I/、θ%
およびへ〇%以下入ってもよい。Fe2o3量が八〇%
を越えるとガラスの着色が生じて好ましくない。’J’
i02量が多くなるとガラスの失透が生しやすくなるの
で2%以下、より好まhl、? しくは/νである。特にNa2Oは、ガラスバッチキ の溶解性を高めるために、バッチに≦硝の形で加えるこ
とが望ましいが、含有量が多すぎるとガラスの電気絶縁
性能が劣化するのでこの場合でもNa2Oとして7%を
上限とする。F20も同じ理由であり、ガラスの電気的
性質を考慮すると好ましくはNa2O+に20が1%以
下である。
F2は低B2O3含有ガラスにとって必項成分である。
B2O3が減少すると、ガラスの溶解性が低下するので
F2 を加えて溶解性を向上させる必要がある。F2が
0.3%未満では溶融助剤としての効果はなく、7.0
%を越えて加えても効果の向上は詔ぬられないのでF2
は0.3〜7.0%とする。
更K Na2Oの項で述べたように、溶解性向」二の零 ために甚硝などの硝酸塩を加えることが望ましいので、
S03として0.5%以下含有しても良い。他に溶融助
剤としてLi2O,BaOがあるが、これらはそれぞれ
へ〇%以下加えることができる。L120が八O%を越
えると電気的性質が低下しゃすくなり、BaOはあまり
多量に入れても効果がない。
L120を加えるときは、Li2O十Na2O十に20
が7%以下になることが望ましい。
〔実施例〕
次に本発明を実施例について説明する。
第1表の組成(重量%)を有する硝子を溶融して、紡糸
温度(ガラスの粘度が10 ポアズの温度)と液相温度
を測定した。
なお液相温度は次のようにしてめた。
ガラスを粉砕してl乙ざ0μmのフルイを通り1190
μmのフルイ上にとどまったガラス粒を、白金ボー[上
に7列にあけた化m径の多数の穴の上におき、(ワ) ボート長さ方向に適当な温度勾配をもつように温度設定
された炉中で1時間保持する。炉から取出した白金ボー
トを、自然放冷させた後、顕微鏡によって白金ボート上
のガラス粒を観察し、失透が発生している最高温度をも
って液相温度とした。
〔発明の効果〕
上記実施例から明らかなようにMgOが0.7%未満及
び、2%を越える従来例と比較して、液相温く 度が70ざO′C以下で低動、紡糸温度と液相温度の差
も9j’C以上と大きく、本発明が、長繊維用ガラ製ス
組成物としてすぐれていることを示している。
(ll)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 f/) 重量%で表示して下記組成 5i02 ! 3. JA−!; A、 0%B2O3
    3,3〜7.0′ 紹 AA!203 /3.&〜1に、0n Oa0 、 20.0〜2’1.0//MgO0,7〜
    2.O〃 Fe20z O〜/、0% Tio2oA−2,Ott Na20 0〜/ 、Ott K20 0− /、0/I F2 0.3P−八O〃 を有することを特徴とする繊維用ガラス組成物。 (2)重量%で表示して下記組成 5i02 33.3へSt、O% B203t、、t〜7.0〃 A11p、03/3.3〜/!;、 0%aao 20
    .0〜24/、01/ Mgo 0.7〜2.0// Fe2o30ん /% Tio2 o〜 /〃 Na2O0〜 /〃 に20 Q〜 /〃 F2 0.j〜/、0% 803 0− 0.3tt L120o−1,o〃 BaOO〜/、Orr を有する特許請求の範囲第1項記載の繊維用ガラス組成
    物。
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