JPS6025469B2 - 剥離塗料組成物及びそれから作られた剥離紙 - Google Patents
剥離塗料組成物及びそれから作られた剥離紙Info
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- JPS6025469B2 JPS6025469B2 JP50133130A JP13313075A JPS6025469B2 JP S6025469 B2 JPS6025469 B2 JP S6025469B2 JP 50133130 A JP50133130 A JP 50133130A JP 13313075 A JP13313075 A JP 13313075A JP S6025469 B2 JPS6025469 B2 JP S6025469B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、当該技術において一般に剥離塗料として分類
されており且つ普通には粘着性の表面または物質から完
全なままで分離できることを特徴とする、紙またはその
他の繊維基材用の塗料に関する。
されており且つ普通には粘着性の表面または物質から完
全なままで分離できることを特徴とする、紙またはその
他の繊維基材用の塗料に関する。
そのような塗料及びそれの塗布された基材については、
アスファルトの如き粘着性製品用の包装材料から、イ凶
註板の製造に用いられるプレス剥離紙までの多くの用途
がある。剥離紙及び剥離塗料に関しては多くの従来技術
があるが、そのような剥離紙及び剥離料についての要件
は主としてそれらが用いられる用途に依存して広く変化
する。
アスファルトの如き粘着性製品用の包装材料から、イ凶
註板の製造に用いられるプレス剥離紙までの多くの用途
がある。剥離紙及び剥離塗料に関しては多くの従来技術
があるが、そのような剥離紙及び剥離料についての要件
は主としてそれらが用いられる用途に依存して広く変化
する。
例えば、包装材料として用いるのに適する剥離紙は、熱
可塑性フィルムまたはシートの「流延」に用いる剥離紙
に必要な要件を満足させず、また同様に、「流延」用途
に適する剥離紙は、高温及び（または）高圧が用いられ
る段プレス用途には適さない。この後者の用途において
は、剥離紙にとって“プレス”される積層板の表面から
の極めて容易な剥離を提供し、一方同時に、その使用者
が形成されるパネルまたは積層板に所望の光沢及び表面
組織を維持または調整し得ることが重要である。本発明
に従って剥離剤、単量体多価アルコール及び架ず蚤性熱
硬化性樹脂を含む剥離塗料処方物が提供される。
可塑性フィルムまたはシートの「流延」に用いる剥離紙
に必要な要件を満足させず、また同様に、「流延」用途
に適する剥離紙は、高温及び（または）高圧が用いられ
る段プレス用途には適さない。この後者の用途において
は、剥離紙にとって“プレス”される積層板の表面から
の極めて容易な剥離を提供し、一方同時に、その使用者
が形成されるパネルまたは積層板に所望の光沢及び表面
組織を維持または調整し得ることが重要である。本発明
に従って剥離剤、単量体多価アルコール及び架ず蚤性熱
硬化性樹脂を含む剥離塗料処方物が提供される。
本発明に従って上記の剥離塗料処方物から誘導された不
溶性の連続した剥離塗膜を織総基村の少なくとも１つの
外面に持つ該繊維基村からなる剥離紙が提供される。本
発明の剥離紙は、化粧パネル及び（または）化粧板を形
成するプレス剥離用途に極めて有用であり、また流延自
己保形プラスチックフィルムに適している。
溶性の連続した剥離塗膜を織総基村の少なくとも１つの
外面に持つ該繊維基村からなる剥離紙が提供される。本
発明の剥離紙は、化粧パネル及び（または）化粧板を形
成するプレス剥離用途に極めて有用であり、また流延自
己保形プラスチックフィルムに適している。
本発明の塗料組成物は優秀な安定性及び可便時間を示す
。その塗料組成物から作られた剥離紙は、広範囲の圧力
が用いられるメラミン及びポリエステルパネルの如き積
層板のプレスにおいて極めて容易な剥離を提供する。こ
れらの剥離紙は再使用可能であり、またプレスされるパ
ネルの光沢及び表面組織について優秀な調整を可能とす
る。前記したように、本発明の塗料組成物は、剥離剤、
単量体多価アルコール及び架橋性熱硬化性樹脂を含む水
性塗料組成物を包含する。
。その塗料組成物から作られた剥離紙は、広範囲の圧力
が用いられるメラミン及びポリエステルパネルの如き積
層板のプレスにおいて極めて容易な剥離を提供する。こ
れらの剥離紙は再使用可能であり、またプレスされるパ
ネルの光沢及び表面組織について優秀な調整を可能とす
る。前記したように、本発明の塗料組成物は、剥離剤、
単量体多価アルコール及び架橋性熱硬化性樹脂を含む水
性塗料組成物を包含する。
本発明の塗料組成物に用い得る剥離剤のタイプは米国Ｄ
ｕｐｏｎｔ社によって商品名“キロン（Ｑｕｉｌｏｎ）
”として販売されているもの（例えば“キロンＳ”−ス
テアリン酸錆体、“キロンＭ”ーミリスチン酸錆体）の
如き脂肪酸と塩化第二クロムとのゥェルナータィプ鎌体
或いはそのような錆体と少なくとも一種の脂肪酸、脂肪
酸アルコール或いはそれらの混合物との混合物である。
ｕｐｏｎｔ社によって商品名“キロン（Ｑｕｉｌｏｎ）
”として販売されているもの（例えば“キロンＳ”−ス
テアリン酸錆体、“キロンＭ”ーミリスチン酸錆体）の
如き脂肪酸と塩化第二クロムとのゥェルナータィプ鎌体
或いはそのような錆体と少なくとも一種の脂肪酸、脂肪
酸アルコール或いはそれらの混合物との混合物である。
本発明の塗料組成物に有用な単量体多価アルコールのタ
イプの例はペンタェリスリトール、グリセリン（グリセ
ロール）、糖類（例えばサツカロース）、酒石酸（ジヒ
ド。
イプの例はペンタェリスリトール、グリセリン（グリセ
ロール）、糖類（例えばサツカロース）、酒石酸（ジヒ
ド。
キシこはく酸）等の如きアルコールである。本発明の塗
料組成物に有用な架右簿性熱硬化性樹脂のタイプの例は
尿素−ホルムアルデヒド樹脂縮合物、メラミンーホルム
アルデヒド樹脂縮合物、フェノール系樹脂等の如き樹脂
である。
料組成物に有用な架右簿性熱硬化性樹脂のタイプの例は
尿素−ホルムアルデヒド樹脂縮合物、メラミンーホルム
アルデヒド樹脂縮合物、フェノール系樹脂等の如き樹脂
である。
本発明の塗料組成物に用いる種々の成分の量は厳密に臨
界的ではなく、例えば、乾燥重量基準で塗料１０増重量
部当り剥離剤約１０〜３０重量部、単量体多価アルコー
ル約５〜約５の重量部、及び架橋性熱硬化性樹脂約２０
〜約６０重量部の範囲であり得る。
界的ではなく、例えば、乾燥重量基準で塗料１０増重量
部当り剥離剤約１０〜３０重量部、単量体多価アルコー
ル約５〜約５の重量部、及び架橋性熱硬化性樹脂約２０
〜約６０重量部の範囲であり得る。
本発明の塗料組成物は、上記の必須成分の外に、消泡剤
、染料、着色剤等の如きその他の成分も含有していても
よい。
、染料、着色剤等の如きその他の成分も含有していても
よい。
剥離紙は、本発明の塗料組成物を適当な基村に付与し、
次いでその基材上の剥離塗膜が乾燥し硬化するまでその
生成した被覆された基材を加熱することによってそのよ
うな組成物から作られる。
次いでその基材上の剥離塗膜が乾燥し硬化するまでその
生成した被覆された基材を加熱することによってそのよ
うな組成物から作られる。
適する基材についての主要な要件は、その基材がその基
村中への水性塗料組成物の実質的な侵入を食い止める比
較的なめらかな表面を持つことである。紙の如きセルロ
ース系繊維基材の場合には、この要件は鉱物顔料（例え
ば粘土）及び粘着剤または結合剤を含む塗膜をその紙に
与えることによって典型的に満たされる。以下の各実施
例は本発明を更に説明するものであって、いかなる意味
においても本発明の範囲を限定するものではない。
村中への水性塗料組成物の実質的な侵入を食い止める比
較的なめらかな表面を持つことである。紙の如きセルロ
ース系繊維基材の場合には、この要件は鉱物顔料（例え
ば粘土）及び粘着剤または結合剤を含む塗膜をその紙に
与えることによって典型的に満たされる。以下の各実施
例は本発明を更に説明するものであって、いかなる意味
においても本発明の範囲を限定するものではない。
特にことわらない限り、部及び百分率は全て重量による
ものであり、容量によるものではない。実施例 １ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成 分
重量部（湿） ペンタエリスリトール ２０．０
水 ２５７．２“
レシメ ン（Ｒｅｓｉｍｅｎｅ）×７３５”（米国Ｍｏ
ｎｓａｎｔｏ社によって販売されている、メチル化メラ
ミンーホルムアルデヒド樹脂縮合物の８０％メタノール
溶液についての商品名） ６２．５“キロンＨ
”（米国Ｄｕｐｏｎｔ社によって販売されている、塩化
第二クロムとミリスチン酸とのウェルナータィプ錯体の
ィソプロピルアルコールーアセトン−水温合物中の４２
％溶液） ７１．４塗料固形分＝２５％その生
成塗料処方物を次いで、粘度−粘着剤分散系で前もって
下塗されている〔３０７枕（３３０血２）運当り４５３
６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７わ（３３０の〆）蓮原紙当
り２４ｋ９（５３ｂ）の量で被覆し、１４９℃（３００
０Ｆ）で１．５分間乾燥して、３０７で（３３０皿２）
蓮当り約１．３６ｋｇ（約３．０１ｂ）の剥離塗膜を持
つ剥離紙を得た。
ものであり、容量によるものではない。実施例 １ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成 分
重量部（湿） ペンタエリスリトール ２０．０
水 ２５７．２“
レシメ ン（Ｒｅｓｉｍｅｎｅ）×７３５”（米国Ｍｏ
ｎｓａｎｔｏ社によって販売されている、メチル化メラ
ミンーホルムアルデヒド樹脂縮合物の８０％メタノール
溶液についての商品名） ６２．５“キロンＨ
”（米国Ｄｕｐｏｎｔ社によって販売されている、塩化
第二クロムとミリスチン酸とのウェルナータィプ錯体の
ィソプロピルアルコールーアセトン−水温合物中の４２
％溶液） ７１．４塗料固形分＝２５％その生
成塗料処方物を次いで、粘度−粘着剤分散系で前もって
下塗されている〔３０７枕（３３０血２）運当り４５３
６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７わ（３３０の〆）蓮原紙当
り２４ｋ９（５３ｂ）の量で被覆し、１４９℃（３００
０Ｆ）で１．５分間乾燥して、３０７で（３３０皿２）
蓮当り約１．３６ｋｇ（約３．０１ｂ）の剥離塗膜を持
つ剥離紙を得た。
この剥離紙をその後に、当該産業界において一般に‘‘
低圧”化粧積層板と呼ばれている積層板を“プレス”す
るのに用いた。
低圧”化粧積層板と呼ばれている積層板を“プレス”す
るのに用いた。
パネルに強度及び剛性を付与するために基村として用い
る１．９肌（０．７５インチ）のパーティクルボートの
上に、部分的に硬化したメラミン樹脂で飽和された多孔
質化粧紙を置いた。
る１．９肌（０．７５インチ）のパーティクルボートの
上に、部分的に硬化したメラミン樹脂で飽和された多孔
質化粧紙を置いた。
この紙は低圧メラミン“プレプレグ”として同業者に周
知である。最後にその剥離紙を、その剥離表面がその“
プレプレグ”と接触するようにしてその“プレプレグ”
の上に置いた。この積層材料則ちサンドイッチ材料を２
３．６ｋ９／地（３３５ｐｓｉ）及び１６ぴ０（３２０
Ｔ）で１．５分間プレス内に置いた。
知である。最後にその剥離紙を、その剥離表面がその“
プレプレグ”と接触するようにしてその“プレプレグ”
の上に置いた。この積層材料則ちサンドイッチ材料を２
３．６ｋ９／地（３３５ｐｓｉ）及び１６ぴ０（３２０
Ｔ）で１．５分間プレス内に置いた。
プレスから取り出した時にその剥離紙は優秀な剥離を示
し、プレスされたパネルから完全に離れた。そのパネル
表面の性質は光沢、組織、はん点の無さ等に関して優秀
であった。その剥離紙の再使用可能性の証拠として、同
一の剥離紙シートを用いて４枚の如き多くのパネルを続
けてプレスしたが、パネル表面の性質には観察し得る差
異はなかった。実施例 ２ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成 分
．重量部（湿） グリセリン １０“レシ
メン Ｘ一７３５” ６２．
５水 １７４．
５“キロンＨ’’
５９．５ドデシルアルコール：インプロピルアルコール
中５０％のもの ２
０２−エチルヘキシルアルコール：インプロピルアルコ
ール中５０％のもの ２０塗料固形
分＝２９．５％その生成塗料処方物を次いで、粘度−粘
着剤分散系で前もって下塗されている〔３０７わ（３３
０肌２）運当り、４５３６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７〆
（３３０Ｍｔ２）蓮原紙当り２４ｋ９（５３ｂ）の量で
被覆し、１４９ｑｏ（３０００Ｆ）で１．粉ご間乾燥し
た後に、３０７の（３３０帆２）蓮当り約１．３６ｋ９
（約３１ｂ）の剥離塗膜を持つ剥離紙を得た。
し、プレスされたパネルから完全に離れた。そのパネル
表面の性質は光沢、組織、はん点の無さ等に関して優秀
であった。その剥離紙の再使用可能性の証拠として、同
一の剥離紙シートを用いて４枚の如き多くのパネルを続
けてプレスしたが、パネル表面の性質には観察し得る差
異はなかった。実施例 ２ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成 分
．重量部（湿） グリセリン １０“レシ
メン Ｘ一７３５” ６２．
５水 １７４．
５“キロンＨ’’
５９．５ドデシルアルコール：インプロピルアルコール
中５０％のもの ２
０２−エチルヘキシルアルコール：インプロピルアルコ
ール中５０％のもの ２０塗料固形
分＝２９．５％その生成塗料処方物を次いで、粘度−粘
着剤分散系で前もって下塗されている〔３０７わ（３３
０肌２）運当り、４５３６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７〆
（３３０Ｍｔ２）蓮原紙当り２４ｋ９（５３ｂ）の量で
被覆し、１４９ｑｏ（３０００Ｆ）で１．粉ご間乾燥し
た後に、３０７の（３３０帆２）蓮当り約１．３６ｋ９
（約３１ｂ）の剥離塗膜を持つ剥離紙を得た。
その２種の追加成分、即ち２ーェチルヘキサノール及び
ドデシルアルコールは、その処方物中の発泡を低下させ
る消泡剤として、また生成剥離紙の特質または挙動特性
におけるいかなる実質的な低下なしで使用“キロンＨ”
剥離剤の量を減少させることのできる追加の剥離剤とし
て作用した。この剥離紙を実施例１で得た剥離紙に関し
て記載した方法と同様な方法で用い、それで、実施例１
の場合のように、そのプレスされた生成表面の性質は優
秀であった。
ドデシルアルコールは、その処方物中の発泡を低下させ
る消泡剤として、また生成剥離紙の特質または挙動特性
におけるいかなる実質的な低下なしで使用“キロンＨ”
剥離剤の量を減少させることのできる追加の剥離剤とし
て作用した。この剥離紙を実施例１で得た剥離紙に関し
て記載した方法と同様な方法で用い、それで、実施例１
の場合のように、そのプレスされた生成表面の性質は優
秀であった。
実施例 ３下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成
分 重量部（虚） “レシメン Ｘ−９７び（米国Ｍｏｎｓａｎｔｏ社によ
って販売されている、尿素ーホルムアルデヒド樹脂縮合
物の８５％ィソブタノール溶液についての商品名）
５９“キロンＳ”（
米国Ｄｕｐｏｎｔ社によって販売されている、塩化第二
クロムとステアリン酸とのウェルナータィプ鰭体の３０
％インプロピルアルコール溶液）
５０ドデシルアルコール：イソプロパノ
ール中５０％のもの
１４２ーエチルヘキサノール：イソプロパノール中５
０％のもの １４ペンタエ
リスリトール ２０水
１９３塗料固形分＝
２８．３％その生成塗料処方物を次いで、３０７〆 （３３０肌２）蓮当り４５３６ｋｇ（１０１ｂ）の量の
慣用の粘度−粘着剤下塗を持つ紙ウェッブに被覆し、１
４９ｑｏ（３０ぴＦ）で１．５分間乾燥した後に、運当
り約１．斑ｋ９（約３．９ｂ）の剥離塗腹を持つ剥離紙
を得た。
分 重量部（虚） “レシメン Ｘ−９７び（米国Ｍｏｎｓａｎｔｏ社によ
って販売されている、尿素ーホルムアルデヒド樹脂縮合
物の８５％ィソブタノール溶液についての商品名）
５９“キロンＳ”（
米国Ｄｕｐｏｎｔ社によって販売されている、塩化第二
クロムとステアリン酸とのウェルナータィプ鰭体の３０
％インプロピルアルコール溶液）
５０ドデシルアルコール：イソプロパノ
ール中５０％のもの
１４２ーエチルヘキサノール：イソプロパノール中５
０％のもの １４ペンタエ
リスリトール ２０水
１９３塗料固形分＝
２８．３％その生成塗料処方物を次いで、３０７〆 （３３０肌２）蓮当り４５３６ｋｇ（１０１ｂ）の量の
慣用の粘度−粘着剤下塗を持つ紙ウェッブに被覆し、１
４９ｑｏ（３０ぴＦ）で１．５分間乾燥した後に、運当
り約１．斑ｋ９（約３．９ｂ）の剥離塗腹を持つ剥離紙
を得た。
この剥離紙を、印刷されメラミンで飽和されている化粧
プレプレグのかぶせられているパーティクルボードの上
に、その剥離表面とそのプレプレグとを接触させて載せ
た。その生成積層材料を２３．６ｋ９／均（３３５ｐｓ
ｉ）及び１６０ｑｏ（３２びＦ）で９．０秒間プレス内
に置いた。そのプ蓋スから取り出した時に、その剥離紙
は化粧積層板から容易に且つきれいに剥離した。そのパ
ネル表面の性質は濠秀であった。実施例 ４ 下記の各成分を含む塗料組成物を作った：成 分
重要部（湿） 米匡ぼｉｏ肥ｅｒＰｌａｓｔｉｃｓ社によって“ＦＬ−
４１ｙの表示で販売されている、フェノール系樹脂の６
５％メタノール溶液 ７７ペ
ンタエリスリトール ２０“キ
ロンＳ’’ ５０
ドデシルアルコール：イソプロパノール中５０％のもの
１４２ーエチルヘ
キサノール：イソプロパノール中５０％のもの
１４イソプロパノール
１０水
１７５塗料固形分＝３０．３％この特定の処
方物を次いで、実施例３で用いたものと同じ基材に付与
した。
プレプレグのかぶせられているパーティクルボードの上
に、その剥離表面とそのプレプレグとを接触させて載せ
た。その生成積層材料を２３．６ｋ９／均（３３５ｐｓ
ｉ）及び１６０ｑｏ（３２びＦ）で９．０秒間プレス内
に置いた。そのプ蓋スから取り出した時に、その剥離紙
は化粧積層板から容易に且つきれいに剥離した。そのパ
ネル表面の性質は濠秀であった。実施例 ４ 下記の各成分を含む塗料組成物を作った：成 分
重要部（湿） 米匡ぼｉｏ肥ｅｒＰｌａｓｔｉｃｓ社によって“ＦＬ−
４１ｙの表示で販売されている、フェノール系樹脂の６
５％メタノール溶液 ７７ペ
ンタエリスリトール ２０“キ
ロンＳ’’ ５０
ドデシルアルコール：イソプロパノール中５０％のもの
１４２ーエチルヘ
キサノール：イソプロパノール中５０％のもの
１４イソプロパノール
１０水
１７５塗料固形分＝３０．３％この特定の処
方物を次いで、実施例３で用いたものと同じ基材に付与
した。
またその他の全ての条件及び試験は実施例３で用いたも
のと同じであった。この実施例の塗料処方物から作った
剥離紙で得た結果は実施例３の剥離紙で得た結果のよう
に良好であった。実施例 ５ 下記の各成分を含有する塗料処方物を作った：成
分 重量％（緑）水
斑２ペンタエリスリトール
４０‘１レシメン Ｘ一７３５”
１２５‘‘キロンＨ’’
１１８へキサデシルアルコール：
イソプロピルアルコール中５０％のもの
１０ネオデカン酸：インプロピルアルコ
ール中５０％のもの １
０塗料固形分＝３０％ この処方物を実施例３で用いた基材と同じものに付与し
た。
のと同じであった。この実施例の塗料処方物から作った
剥離紙で得た結果は実施例３の剥離紙で得た結果のよう
に良好であった。実施例 ５ 下記の各成分を含有する塗料処方物を作った：成
分 重量％（緑）水
斑２ペンタエリスリトール
４０‘１レシメン Ｘ一７３５”
１２５‘‘キロンＨ’’
１１８へキサデシルアルコール：
イソプロピルアルコール中５０％のもの
１０ネオデカン酸：インプロピルアルコ
ール中５０％のもの １
０塗料固形分＝３０％ この処方物を実施例３で用いた基材と同じものに付与し
た。
この剥離紙を用いて積層材料を作り、この積層材料を実
施例３と同じプレス条件下でプレスした。その生成パネ
ルの表面の性質は優秀であった。実施例 ６ 下記の成分を含む塗料処方物を作った： 成 分 重量％（溢） 水 ２９７ペン
タエリスリトール ３０“レシ
メン Ｘ−７３５” ９４
‘‘キロンＨ’’
５３．６２ーエチルヘキサノール：イソプロピルアル
コ−ル中５０％のもの ３
０ドデシルアルコール：インプロピルアルコール中５０
％のもの ３０塗料
固形分＝３０％その生成塗料処方物を次いで、粘土−粘
着材分散系で前もって下塗されている〔３０７〆（３３
０肌２）蓮当り４５３６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７の（
３３０び拝）蓮原紙当り２４ｋ９（５３ｂ）の量で被覆
し、１４９『０（３０００Ｆ）で１．５分間乾燥した後
に、３０７め（３３０血２）運当り約１．３６ｋｇ（約
３１ｂ）の剥離塗膜を持つ剥離紙を得た。
施例３と同じプレス条件下でプレスした。その生成パネ
ルの表面の性質は優秀であった。実施例 ６ 下記の成分を含む塗料処方物を作った： 成 分 重量％（溢） 水 ２９７ペン
タエリスリトール ３０“レシ
メン Ｘ−７３５” ９４
‘‘キロンＨ’’
５３．６２ーエチルヘキサノール：イソプロピルアル
コ−ル中５０％のもの ３
０ドデシルアルコール：インプロピルアルコール中５０
％のもの ３０塗料
固形分＝３０％その生成塗料処方物を次いで、粘土−粘
着材分散系で前もって下塗されている〔３０７〆（３３
０肌２）蓮当り４５３６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７の（
３３０び拝）蓮原紙当り２４ｋ９（５３ｂ）の量で被覆
し、１４９『０（３０００Ｆ）で１．５分間乾燥した後
に、３０７め（３３０血２）運当り約１．３６ｋｇ（約
３１ｂ）の剥離塗膜を持つ剥離紙を得た。
この剥離シートを、高圧積層板をプレスするために積層
材料と接触させて置いた。
材料と接触させて置いた。
その積層材料はフェノール系樹脂で飽和された３枚のク
ラフトシートからなり、メラミンで飽和されたイ８鑑的
に印刷されたシートが載せられ、最後に透明なメラミン
上張りが載せられていた。その剥離紙の剥離塗膜とその
上張りとを接触させてこの積層材料を常温プレス内に置
いた。
ラフトシートからなり、メラミンで飽和されたイ８鑑的
に印刷されたシートが載せられ、最後に透明なメラミン
上張りが載せられていた。その剥離紙の剥離塗膜とその
上張りとを接触させてこの積層材料を常温プレス内に置
いた。
次いでそのプレス条件を滋ｋｇ／の（１２０奴ｓｉ）及
び１４９℃（３０びＦ）に調整した。その積層材料を２
．４分間プレスし、その時間の後そのプレスを冷却し、
積層板を取り出した。その剥離紙は積層板からきれいに
剥離した。そのプレスされた積層板の表面は全ての点で
優秀であった。実施例 ７ 下記の成分を含む塗料処方物を作った： 成 分 重量部（湿） 水 １７４．５
サツカロース １０
．０‘‘レシメン Ｘ−７３５’’
６２．５“キロンＨ’’
３５．７ドデシルアルコール：インプロピ
ルアルコール中５０％のもの
２０．０２−エチルヘキシルアルコール：イ
ンプロピルアルコール中５０％のもの
２０．０塗料固形分＝３０．０％この処方物を実施
列３で用いた基材と同じものに付与した。
び１４９℃（３０びＦ）に調整した。その積層材料を２
．４分間プレスし、その時間の後そのプレスを冷却し、
積層板を取り出した。その剥離紙は積層板からきれいに
剥離した。そのプレスされた積層板の表面は全ての点で
優秀であった。実施例 ７ 下記の成分を含む塗料処方物を作った： 成 分 重量部（湿） 水 １７４．５
サツカロース １０
．０‘‘レシメン Ｘ−７３５’’
６２．５“キロンＨ’’
３５．７ドデシルアルコール：インプロピ
ルアルコール中５０％のもの
２０．０２−エチルヘキシルアルコール：イ
ンプロピルアルコール中５０％のもの
２０．０塗料固形分＝３０．０％この処方物を実施
列３で用いた基材と同じものに付与した。
この剥離紙を用いて積層材料を作り、この積層材料を実
施例３と同じプレス条件下でプレスした。その生成パネ
ルの表面の性質は優秀であった。実施例 ８ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った。
施例３と同じプレス条件下でプレスした。その生成パネ
ルの表面の性質は優秀であった。実施例 ８ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った。
成 分 重量部（緑）
水 １９７．５酒
石酸 ２０．０‘
‘レシメン Ｘ一７３５”
６２．５“キロンＨ’’
３５．７ドデシルアルコール：インプロピルア
ルコール中５０％のもの
２０．０２−エチルヘキシルアルコール：インプ
ロピルアルコール中５０％のもの
２０．０塗料固形分＝３０．５％この処方物を実施例
３で用いた基材と同じものに付与した。
石酸 ２０．０‘
‘レシメン Ｘ一７３５”
６２．５“キロンＨ’’
３５．７ドデシルアルコール：インプロピルア
ルコール中５０％のもの
２０．０２−エチルヘキシルアルコール：インプ
ロピルアルコール中５０％のもの
２０．０塗料固形分＝３０．５％この処方物を実施例
３で用いた基材と同じものに付与した。
この剥離紙を用し、て積層材料を作り、この積層材料を
実施例３と同じプレス条件下でプレスした。その生成パ
ネルの表面の性質は優秀であった。本発明の剥離紙は自
己保形フィルムの製造にも適用できる。
実施例３と同じプレス条件下でプレスした。その生成パ
ネルの表面の性質は優秀であった。本発明の剥離紙は自
己保形フィルムの製造にも適用できる。
次の実施例はこの用途を説明するものである。実施例
９ 実施例１で記載した方法に従って剥離紙を作った。
９ 実施例１で記載した方法に従って剥離紙を作った。
次いでポリ塩化ビニルプラスチゾルを、カードナー計量
ナイフを用いてその剥離表面に流延させて、厚さ１肋の
湿フィルムを載せた。そのプラスチゾルを総℃（１９び
Ｆ）で２分間乾燥した。その流延したフィルムは剥離紙
から自己保形フィルムとして容易に剥離した。そのフィ
ルムの表面は剥離紙と同じ性質の表面を持っていた。実
施例 １０ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成 分
重量部（湿） 水 ２９７ペン
タエリスリトール ３０“レシ
メン Ｘ一７３６’ ９４“キ
ロンＨ’’ ５３
．６２ーエチルヘキサノール：イソプロピルアルコール
中５０％のもの ３０ドデ
シルアルコール：インプロピルアルコール中５０％のも
の ３０塗料固形分
＝３０％その生成塗料処方物を次いで、粘土−粘着剤分
散系で前もって下塗されている〔３０７〆（３３０ｍｔ
２）蔓当り４５３６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７〆（紙０
瓜〆）蓮原紙当り２４ｋ９（５９ｂ）の量で被覆し、１
４ぱ０（３０００Ｆ）で１．８分間乾燥した後に、３０
７の（３３０血２）運当り約１．３６ｋ９（約３１ｂ）
の剥離塗腰を持つ剥離紙を得た。
ナイフを用いてその剥離表面に流延させて、厚さ１肋の
湿フィルムを載せた。そのプラスチゾルを総℃（１９び
Ｆ）で２分間乾燥した。その流延したフィルムは剥離紙
から自己保形フィルムとして容易に剥離した。そのフィ
ルムの表面は剥離紙と同じ性質の表面を持っていた。実
施例 １０ 下記の各成分を含む塗料処方物を作った：成 分
重量部（湿） 水 ２９７ペン
タエリスリトール ３０“レシ
メン Ｘ一７３６’ ９４“キ
ロンＨ’’ ５３
．６２ーエチルヘキサノール：イソプロピルアルコール
中５０％のもの ３０ドデ
シルアルコール：インプロピルアルコール中５０％のも
の ３０塗料固形分
＝３０％その生成塗料処方物を次いで、粘土−粘着剤分
散系で前もって下塗されている〔３０７〆（３３０ｍｔ
２）蔓当り４５３６ｋ９（１０１ｂ）〕３０７〆（紙０
瓜〆）蓮原紙当り２４ｋ９（５９ｂ）の量で被覆し、１
４ぱ０（３０００Ｆ）で１．８分間乾燥した後に、３０
７の（３３０血２）運当り約１．３６ｋ９（約３１ｂ）
の剥離塗腰を持つ剥離紙を得た。
この剥離紙を、１．９仇（０．７５インチ）のパーティ
クルボード上のポリエステル化粧プレプレグの表面に載
せた。
クルボード上のポリエステル化粧プレプレグの表面に載
せた。
剥離紙と接触しているこのサンドイッチ材料を１４ｋ９
／地（２０岬ｓｉ）及び１４ｒｏ（２８５０Ｆ）で８分
間プレス内に置いた。そのプレスした生成表面の性質は
優秀であった。プレスされた表面及び流延された表面の
光沢、組織及びェンボスは剥離塗料の性質及びその剥離
塗料に対して選定された基材の性質によって決定され且
つ調整できることは周知である。
／地（２０岬ｓｉ）及び１４ｒｏ（２８５０Ｆ）で８分
間プレス内に置いた。そのプレスした生成表面の性質は
優秀であった。プレスされた表面及び流延された表面の
光沢、組織及びェンボスは剥離塗料の性質及びその剥離
塗料に対して選定された基材の性質によって決定され且
つ調整できることは周知である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 剥離剤、単量体多価アルコール及び架橋性熱硬化性
樹脂を含んでなるプレス成形等の成形時の積層板又はパ
ネルの剥離のための剥離紙調製用水性剥離塗料組成物に
おいて、該組成物が剥離剤として（イ）脂肪酸と塩化第
二クロムとのウエルナータイプ錯体或いは（ロ）（Ａ）
脂肪酸と塩化第二クロムとの該ウエルナータイプ錯体と
（Ｂ）少なくとも一種の脂肪酸、脂肪酸アルコール或い
はそれらの混合物との混合物を含有することを特徴とす
る組成物。 ２ 剥離剤、単量体多価アルコール及び架橋性熱硬化性
樹脂を含んでなる水性剥離塗料組成物から得られた不溶
性の連続した剥離塗膜を繊維基材の少なくとも１つの外
面に持つプレス成形等の成形時の積層板又はパネルの剥
離のための剥離紙において、該組成物が剥離剤として（
イ）脂肪酸と塩化第二クロムとのウエルナータイプ錯体
或いは（ロ）（Ａ）脂肪酸と塩化第二クロムとの該ウエ
ルナータイプ錯体と（Ｂ）少なくとも一種の脂肪酸、脂
肪酸アルコール或いはそれらの混合物との混合物を含有
することを特徴とする剥離紙。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/521,747 US3946135A (en) | 1974-11-07 | 1974-11-07 | Release coating composition and release papers prepared therefrom |
| US521747 | 1974-11-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5170232A JPS5170232A (ja) | 1976-06-17 |
| JPS6025469B2 true JPS6025469B2 (ja) | 1985-06-18 |
Family
ID=24077976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50133130A Expired JPS6025469B2 (ja) | 1974-11-07 | 1975-11-07 | 剥離塗料組成物及びそれから作られた剥離紙 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3946135A (ja) |
| JP (1) | JPS6025469B2 (ja) |
| AT (1) | AT356512B (ja) |
| BE (1) | BE835298A (ja) |
| CA (1) | CA1035064A (ja) |
| DE (1) | DE2550066C2 (ja) |
| FI (1) | FI753116A (ja) |
| FR (1) | FR2290484A1 (ja) |
| GB (1) | GB1535754A (ja) |
| IT (1) | IT1052185B (ja) |
| NO (1) | NO143875C (ja) |
| SE (1) | SE417532B (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4117198A (en) * | 1976-11-03 | 1978-09-26 | Formica Corporation | Release sheet of a cellulosic paper coated with a resin mixture |
| US4076666A (en) * | 1976-11-03 | 1978-02-28 | Formica Corporation | Release composition |
| US4118541A (en) * | 1976-11-03 | 1978-10-03 | Formica Corporation | Release sheet of a coated cellulose paper |
| US4160798A (en) * | 1977-05-09 | 1979-07-10 | Lawrence Price | Release coatings |
| US4166150A (en) * | 1977-12-23 | 1979-08-28 | Scott Paper Company | Release sheet with dried and cured coating composition |
| CA1127023A (en) * | 1977-12-23 | 1982-07-06 | John A. Mattor | Coating composition for release sheets |
| US4282054A (en) * | 1977-12-23 | 1981-08-04 | Scott Paper Company | Coating composition for release sheets |
| US4390439A (en) * | 1981-03-30 | 1983-06-28 | Basf Wyandotte Corporation | Water-based hydraulic fluids having improved lubricity and corrosion inhibiting properties employing neodecanoic acid |
| EP0135992A3 (en) * | 1983-07-13 | 1986-05-21 | Atlantic Richfield Company | Preparation of lignocellulosic composite articles using a functional polysiloxane release agent |
| DE3410957A1 (de) * | 1984-03-24 | 1985-09-26 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Waessrige trennmittel |
| US4869957A (en) * | 1987-02-11 | 1989-09-26 | Scott Continental, N.V. | Releasing carrier with transfer coating for decorative laminates |
| US4765858A (en) * | 1987-02-11 | 1988-08-23 | Scott Continental, N.V. | Process of applying a reacting transfer coating for decorating laminates |
| US5536571A (en) * | 1993-07-02 | 1996-07-16 | Congoleum Corporation | Release coating |
| DE19616733C2 (de) * | 1996-04-26 | 2000-07-13 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur thermisch-mechanischen Oberflächenbehandlung von flächenförmigen Materialbahnen, insbesondere aus Papier und Karton unter Verwendung von Abhäsivmitteln |
| US6143113A (en) * | 1998-03-02 | 2000-11-07 | Le Groupe Recherche I.D. Inc. | Repulpable corrugated boxboard |
| EP1721718A1 (en) * | 2005-05-09 | 2006-11-15 | Sika, S.A. | Mould release composition for hydraulic binders |
| CA2707865A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Retec F3 Technologies, Sec | Fast film forming water based barrier coating |
| US20110287148A1 (en) | 2010-05-24 | 2011-11-24 | Viscofan USA, Inc. | High cling food casing |
| CN104975536A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-10-14 | 东莞市尚鑫纸业有限公司 | 一种密度低且柔软的离型纸 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2588367A (en) * | 1950-05-04 | 1952-03-11 | Dow Corning | Rendering cellulosic material nonadherent to adhesives |
| US2803557A (en) * | 1950-10-27 | 1957-08-20 | Crown Zellerbach Corp | Release coating for pressure sensitive adhesive sheet material and process of making a sheet coated with the same |
| NL86072C (ja) * | 1953-09-03 | |||
| US3493419A (en) * | 1967-04-05 | 1970-02-03 | Scott Paper Co | Release paper for casting urethane resins and process for making same |
| US3637408A (en) * | 1969-05-26 | 1972-01-25 | Formica Corp | Decorative laminates carrying removable protective coating |
| US3793067A (en) * | 1972-06-16 | 1974-02-19 | Lowe Paper Co | Food release coating |
-
1974
- 1974-11-07 US US05/521,747 patent/US3946135A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-10-24 NO NO753586A patent/NO143875C/no unknown
- 1975-10-27 GB GB44172/75A patent/GB1535754A/en not_active Expired
- 1975-10-30 SE SE7512199A patent/SE417532B/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-11-05 AT AT842375A patent/AT356512B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-11-05 BE BE1006995A patent/BE835298A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-06 FI FI753116A patent/FI753116A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-11-06 CA CA239,131A patent/CA1035064A/en not_active Expired
- 1975-11-06 DE DE2550066A patent/DE2550066C2/de not_active Expired
- 1975-11-07 FR FR7534167A patent/FR2290484A1/fr active Granted
- 1975-11-07 IT IT52106/75A patent/IT1052185B/it active
- 1975-11-07 JP JP50133130A patent/JPS6025469B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI753116A (ja) | 1976-05-08 |
| SE417532B (sv) | 1981-03-23 |
| FR2290484A1 (fr) | 1976-06-04 |
| DE2550066A1 (de) | 1976-05-13 |
| US3946135A (en) | 1976-03-23 |
| AT356512B (de) | 1980-05-12 |
| ATA842375A (de) | 1979-09-15 |
| DE2550066C2 (de) | 1987-05-14 |
| SE7512199L (sv) | 1976-05-10 |
| GB1535754A (en) | 1978-12-13 |
| FR2290484B1 (ja) | 1980-05-30 |
| IT1052185B (it) | 1981-06-20 |
| NO143875B (no) | 1981-01-19 |
| NO753586L (ja) | 1976-05-10 |
| CA1035064A (en) | 1978-07-18 |
| BE835298A (fr) | 1976-05-05 |
| NO143875C (no) | 1981-04-29 |
| JPS5170232A (ja) | 1976-06-17 |
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