JPS6024160B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPS6024160B2 JPS6024160B2 JP52005730A JP573077A JPS6024160B2 JP S6024160 B2 JPS6024160 B2 JP S6024160B2 JP 52005730 A JP52005730 A JP 52005730A JP 573077 A JP573077 A JP 573077A JP S6024160 B2 JPS6024160 B2 JP S6024160B2
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- Japan
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/34—Derivatives of acids of phosphorus
- C11D1/345—Phosphates or phosphites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/362—Phosphates or phosphites
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗浄剤組成物、特に繊維製品の洗たくに適する
洗浄剤組成物に関する。
洗浄剤組成物に関する。
洗浄剤に対し考えられる特別な使用条件において洗浄剤
が適当な泡立ち（ｌａｔｈｅｒｏｒｓｕｄｓｉｎｇ）性
を示さなければならないことは一般に洗浄剤組成物に対
する重要な必要条件である。
が適当な泡立ち（ｌａｔｈｅｒｏｒｓｕｄｓｉｎｇ）性
を示さなければならないことは一般に洗浄剤組成物に対
する重要な必要条件である。
ある種の洗浄剤、特に比較的低温において洗たくで使用
しようとする洗浄剤は一般にそのような温度で沢山な泡
立ちが得られなくてはならない。けれども、多くの自動
洗たく機で使用する洗浄剤組成物は一般にかなり低い泡
立と性を有しなければならず、さもなければ、過剰の泡
が洗たく機からあふれ出る。しかし、消費者はいまいま
泡立ち量によって洗浄剤生成物の効果を評価し、そして
、洗浄剤生成物の１回の使用量を決めるから、一般に泡
立ちを完全に抑制することは望ましくない。洗浄剤組成
物、特に繊維製品用洗浄剤組成物の泡立ちを制御するた
めに多くの方法が以前から提案されていた。
しようとする洗浄剤は一般にそのような温度で沢山な泡
立ちが得られなくてはならない。けれども、多くの自動
洗たく機で使用する洗浄剤組成物は一般にかなり低い泡
立と性を有しなければならず、さもなければ、過剰の泡
が洗たく機からあふれ出る。しかし、消費者はいまいま
泡立ち量によって洗浄剤生成物の効果を評価し、そして
、洗浄剤生成物の１回の使用量を決めるから、一般に泡
立ちを完全に抑制することは望ましくない。洗浄剤組成
物、特に繊維製品用洗浄剤組成物の泡立ちを制御するた
めに多くの方法が以前から提案されていた。
多分現在の商業的に実施されている最も通常のシステム
は最も普通には合成アニオン性洗浄剤化合物、非イオン
洗浄剤化合物および石けん、特に最鎖脂肪酸、すなわち
、Ｃ，８−Ｃ２４の石けんからなる特別ないわゆる３種
の洗浄剤活性シソテムを使用することである。けれども
、これらのシステムは、いまし‘よ、望ましい理想的な
泡特性を示さず、たとえば、それらは高温よりもむしろ
低温で泡立ちを抑制しがちであり、そして、それらは比
較的高価になりがちである。更にそれらは別の型の洗浄
剤組成物を完全に別々に製造しなければならない。その
ような組成物の製造は不都合である。別の高泡立ち組成
物を制御された低泡立ち組成物に変えるため標準洗浄原
体組成物に添加することによる非常に簡単に使用するこ
とができる洗浄剤組成物に対する効果的な、そして、経
済的な泡立ち制御システムが明らかに好ましい。洗浄剤
組成物に数種の泡立ち制御添加剤を使用することが提案
されていたが、今までは完全に受け入れうる添加剤は提
案されていない。
は最も普通には合成アニオン性洗浄剤化合物、非イオン
洗浄剤化合物および石けん、特に最鎖脂肪酸、すなわち
、Ｃ，８−Ｃ２４の石けんからなる特別ないわゆる３種
の洗浄剤活性シソテムを使用することである。けれども
、これらのシステムは、いまし‘よ、望ましい理想的な
泡特性を示さず、たとえば、それらは高温よりもむしろ
低温で泡立ちを抑制しがちであり、そして、それらは比
較的高価になりがちである。更にそれらは別の型の洗浄
剤組成物を完全に別々に製造しなければならない。その
ような組成物の製造は不都合である。別の高泡立ち組成
物を制御された低泡立ち組成物に変えるため標準洗浄原
体組成物に添加することによる非常に簡単に使用するこ
とができる洗浄剤組成物に対する効果的な、そして、経
済的な泡立ち制御システムが明らかに好ましい。洗浄剤
組成物に数種の泡立ち制御添加剤を使用することが提案
されていたが、今までは完全に受け入れうる添加剤は提
案されていない。
たとえば、シリコンは非常に高価であり、十分な泡立ち
制御性を持続するような方法で洗浄剤組成物に配合する
ことは困難である。変法としてアルキルリン酸およびそ
れらのアルカリ金属塩を泡立ち制御剤として使用するこ
とが提案されたが、それらは使用条件により効果が変化
しがちであり、実用的でないか、または、不経済な量で
ある場合を除いて、アルキルベンゼンスルホネートまた
はアルキルスルホネートのような高い泡立ち洗浄剤活性
化合物では比較的効果がない。本発明は洗浄剤組成物が
アルキルリン酸またはその水溶性塩およびロウの両者を
混合した泡制御剤を含有することである。以下に詳細に
記述するアルキルリン酸または水溶性塩およびロウの混
合物は比較的経剤的であり、かつ、使用中効果的な泡立
ち制御性を示す。場合により水溶性塩の形にし得るアル
キルリン酸は次の一般式（式中、Ａは−ＯＨまたはＲ２
０（ＥＯ）ｍ‐であり、Ｒ，およびＲ２は同じか、異な
るＣ，２一Ｃ２４，好ましくはＣ，６−Ｃ２２直鎖また
は分枝不飽和または不飽和アルキル基、特にＣ，６一Ｃ
，８線状飽和基であり、ｍおよびｎは同じか、または、
異なり、そして０または１なし、し６の整数である）を
有している。
制御性を持続するような方法で洗浄剤組成物に配合する
ことは困難である。変法としてアルキルリン酸およびそ
れらのアルカリ金属塩を泡立ち制御剤として使用するこ
とが提案されたが、それらは使用条件により効果が変化
しがちであり、実用的でないか、または、不経済な量で
ある場合を除いて、アルキルベンゼンスルホネートまた
はアルキルスルホネートのような高い泡立ち洗浄剤活性
化合物では比較的効果がない。本発明は洗浄剤組成物が
アルキルリン酸またはその水溶性塩およびロウの両者を
混合した泡制御剤を含有することである。以下に詳細に
記述するアルキルリン酸または水溶性塩およびロウの混
合物は比較的経剤的であり、かつ、使用中効果的な泡立
ち制御性を示す。場合により水溶性塩の形にし得るアル
キルリン酸は次の一般式（式中、Ａは−ＯＨまたはＲ２
０（ＥＯ）ｍ‐であり、Ｒ，およびＲ２は同じか、異な
るＣ，２一Ｃ２４，好ましくはＣ，６−Ｃ２２直鎖また
は分枝不飽和または不飽和アルキル基、特にＣ，６一Ｃ
，８線状飽和基であり、ｍおよびｎは同じか、または、
異なり、そして０または１なし、し６の整数である）を
有している。
化合物がモノァルキルリン酸、好ましくは線状ァルキル
基を有するモノアルキルリン酸であるように好ましくは
Ａが−ＯＨであり、ｎは０である。もし、アルキルリン
酸にエチレンオキシド（ＥＣ）が存在するならば、それ
らは使用中水に可溶性のカルシウムまたはマグネシウム
塩をつくるほどァルキル連鎖長に関連して余りにも長く
てはならない。実際上、アルキルリン酸化合物は通常一
定範囲のァルキル連鎖長を有する範囲でモノ−およびジ
アルキルリン酸の両者の混合物である。
基を有するモノアルキルリン酸であるように好ましくは
Ａが−ＯＨであり、ｎは０である。もし、アルキルリン
酸にエチレンオキシド（ＥＣ）が存在するならば、それ
らは使用中水に可溶性のカルシウムまたはマグネシウム
塩をつくるほどァルキル連鎖長に関連して余りにも長く
てはならない。実際上、アルキルリン酸化合物は通常一
定範囲のァルキル連鎖長を有する範囲でモノ−およびジ
アルキルリン酸の両者の混合物である。
主としてモノアルキルリン酸塩は通常ポリＩＪン酸を使
用するアルコールまたはｎまたはｍが１なし、し６であ
る時、ェトキシ化アルコールのリン酸化により製造され
る。リン酸化は変法として五酸化リンを使用して行なっ
てもよく、その場合は鹿合モ／一およびジーアルキルリ
ン酸塩が製造される。最適反応条件では少量の未反応材
料または副生成物ができるのみであり、反応生成物は有
利には直接洗浄剤組成物に使用することができる。上記
式（１）の置換リン酸または部分または好ましくは完全
な塩の形で記述したように使用する。
用するアルコールまたはｎまたはｍが１なし、し６であ
る時、ェトキシ化アルコールのリン酸化により製造され
る。リン酸化は変法として五酸化リンを使用して行なっ
てもよく、その場合は鹿合モ／一およびジーアルキルリ
ン酸塩が製造される。最適反応条件では少量の未反応材
料または副生成物ができるのみであり、反応生成物は有
利には直接洗浄剤組成物に使用することができる。上記
式（１）の置換リン酸または部分または好ましくは完全
な塩の形で記述したように使用する。
アルキルリン酸を酸の形で洗浄剤に加える時、洗浄剤組
成物が水性アルカリ性溶液である時は勿論中和され、通
常ナトリウム塩を生成する。硬水中で洗浄剤組成物を使
用する際、不溶性カルシウムまたはマグネシウム塩を生
成するが、軟水中ではある種のアルキルリン酸塩はアル
カリ金属、通しナトリウム塩の形で残る。もし、アルキ
ルリン酸塩をアルカリ金属またはアンモニウム塩の形で
洗浄剤組成物に加えるならば、硬水中では、ふたたびカ
ルシウムおよび（または）マグネシウム塩を生成する。
泡立ち制御の目的に不落性アルキルリン酸塩を使用する
ことは本発明者らの同一日付の持豚昭５２一５７２叫号
（特公昭５６−４６５１９号公報参照）明細書に記述さ
れ、そして、特許請求されている。
成物が水性アルカリ性溶液である時は勿論中和され、通
常ナトリウム塩を生成する。硬水中で洗浄剤組成物を使
用する際、不溶性カルシウムまたはマグネシウム塩を生
成するが、軟水中ではある種のアルキルリン酸塩はアル
カリ金属、通しナトリウム塩の形で残る。もし、アルキ
ルリン酸塩をアルカリ金属またはアンモニウム塩の形で
洗浄剤組成物に加えるならば、硬水中では、ふたたびカ
ルシウムおよび（または）マグネシウム塩を生成する。
泡立ち制御の目的に不落性アルキルリン酸塩を使用する
ことは本発明者らの同一日付の持豚昭５２一５７２叫号
（特公昭５６−４６５１９号公報参照）明細書に記述さ
れ、そして、特許請求されている。
洗浄剤組成物に使用するアルキルリン酸またはその水溶
性塩の量は最低約０．０５重量％，実際上の最高量約２
の重量％，好ましくは約０．１％ないし約５重量％の広
範囲で変えることができる。２０％より多い量を使用す
ることもできるが、経済的でなく、一般にいかなる生成
物にも利益はない。
性塩の量は最低約０．０５重量％，実際上の最高量約２
の重量％，好ましくは約０．１％ないし約５重量％の広
範囲で変えることができる。２０％より多い量を使用す
ることもできるが、経済的でなく、一般にいかなる生成
物にも利益はない。
洗浄剤組成物で使用する適当な炭化水素ロゥはいかなる
合成、鉱物、植物または動物原料の水不落・性材料であ
り、洗浄剤溶液に分散するものである。ロウは通常約２
０ｏ○ないし約１２０００，好ましくは約９００Ｃ以下
、特に約３０００なし、し約７０００の範囲、すなわち
、洗浄剤組成物に対する最高予想洗たく温度より低い温
度で熔融しなければならない。最高予想洗たく温度以上
の溶融点を有するロゥを使用する時は、それらは元の洗
浄剤組成物に適当に混合することにより洗たく液中に十
分に分散しなければならない。好ましいロウは鉱物原料
のロウ、特に石油から誘導したロウであり、微小結晶お
よび酸化微小結晶石油ロウ、石油ジェリー（ワセリン）
およびパラフィンロウを包含する。
合成、鉱物、植物または動物原料の水不落・性材料であ
り、洗浄剤溶液に分散するものである。ロウは通常約２
０ｏ○ないし約１２０００，好ましくは約９００Ｃ以下
、特に約３０００なし、し約７０００の範囲、すなわち
、洗浄剤組成物に対する最高予想洗たく温度より低い温
度で熔融しなければならない。最高予想洗たく温度以上
の溶融点を有するロゥを使用する時は、それらは元の洗
浄剤組成物に適当に混合することにより洗たく液中に十
分に分散しなければならない。好ましいロウは鉱物原料
のロウ、特に石油から誘導したロウであり、微小結晶お
よび酸化微小結晶石油ロウ、石油ジェリー（ワセリン）
およびパラフィンロウを包含する。
石油ジェリーは正確には半固体ロウであり、通常約３０
−４０ｑＣの融点を有するが、都合がよいためここでは
他の固体ロウと共に分類する。フィッシャートロプシュ
（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）および酸化フィッ
シャーートロプシユ ロウ、または、モンタン（Ｍｏｎ
ｔａｎ）ロウ、または天然ロウ、たとえば密ロウ、カン
デリラ（Ｃａｎｄｅｌｉｌｌａ）およびカルナバ（Ｃａ
ｍａＭ）ロウを、もし、望むならば使用してもよい。
−４０ｑＣの融点を有するが、都合がよいためここでは
他の固体ロウと共に分類する。フィッシャートロプシュ
（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）および酸化フィッ
シャーートロプシユ ロウ、または、モンタン（Ｍｏｎ
ｔａｎ）ロウ、または天然ロウ、たとえば密ロウ、カン
デリラ（Ｃａｎｄｅｌｉｌｌａ）およびカルナバ（Ｃａ
ｍａＭ）ロウを、もし、望むならば使用してもよい。
記述したいずれのロウも、単独で、または、他のロウと
混合して使用してもよい。ロウは洗浄剤液に容易に分散
すべきであるが、その中に溶解してはならず、そして、
それらは非常に高いけん化価を有してはならない。たと
えば、約１００を越えてはならない。洗浄剤組成物中の
ｏウに対する乳化剤または安定化剤を包含することは有
利である。ロゥの量は通常組成物中約０．０５％ないし
約２０％，好ましくは約０．１なし、し約１０％，特に
約０．５なし、し約５％である。
混合して使用してもよい。ロウは洗浄剤液に容易に分散
すべきであるが、その中に溶解してはならず、そして、
それらは非常に高いけん化価を有してはならない。たと
えば、約１００を越えてはならない。洗浄剤組成物中の
ｏウに対する乳化剤または安定化剤を包含することは有
利である。ロゥの量は通常組成物中約０．０５％ないし
約２０％，好ましくは約０．１なし、し約１０％，特に
約０．５なし、し約５％である。
アルキルリン酸またはその水溶性塩および炭化水素ロウ
の合計量は一般に組成物の約０．２重量％ないし約２０
重量％，好ましくは約０．５重量％ないし約１の重量％
である。アルキルリン酸またはその水港性の塩の量のロ
ウに対する比率は約１：２５０（重量部）ないし約１０
：１（重量部）の広い範囲で変えることができるが、一
般に約１：２０（重量部）ないし約１０：１（重量部）
，好ましくは約１・１０（重量部）ないし約１：１（重
量部である。炭化水素ロゥは洗浄剤組成物の泡立ち制御
性で有利な効果を有することに注目しなければならない
。ロウは通常使用する比較的低い量で満足な泡立ち制御
性を有するのみならず、それらはアルキルリン酸または
その水港性塩といつしよに相乗的に作用すると思われ、
さもなければ必要であろうと思われる量より少ない量の
塩で改良した泡立ち制御が得られ、更に使用する特別な
ロウおよび組成物中に混合する方法によって使用中泡立
ちの外形を変え、通常、より高い洗たく温度ですぐれた
泡立ち制御性を示す。アルキルリン酸またはその水溶性
塩および炭化水素ロウを洗浄剤組成物に別々に加えても
よく、最終生成物に、または、洗浄剤加工中、たとえば
、階霧乾燥する前にスラリ中に混合することにより加え
てもよい。けれども、ロウおよびアルキルリン酸または
その水溶性塩をいつしよに加え、実質上均質な混合物に
するのが好ましい。この添加混合物を粉末洗浄剤組成物
に溶融形態で頃霧してもよく、または、粉末洗浄剤組成
物と混合するため粒状に作ってもよい。洗浄剤添加剤の
粒状化は容易に行なうことができる。たとえば、抽出工
程で、そば状にし、または混合技術により、たとえば、
平鍋粒状化機（ｐａｎｇｒａｎ山ａ■ｒ）中で混合する
ことにより行なってもよい。流状化は、また述てん剤、
好ましくは洗浄性を有するもの、たとえば、硫酸ナトリ
ウム、過ホゥ酸ナトリウム１または４水塩またはトＩＪ
ポリリン酸ナトリウムを加えることにより橘なってもよ
い。本発明の一つの面は上記式（１）のアルキルリン酸
または、その水浴性塩と固体炭化水素ロゥをいつしよに
実質上均質混合物にすることからなる洗浄剤添加剤自身
およびその添加剤を使用する洗浄剤組成物を製造する方
法を提供することである。
の合計量は一般に組成物の約０．２重量％ないし約２０
重量％，好ましくは約０．５重量％ないし約１の重量％
である。アルキルリン酸またはその水港性の塩の量のロ
ウに対する比率は約１：２５０（重量部）ないし約１０
：１（重量部）の広い範囲で変えることができるが、一
般に約１：２０（重量部）ないし約１０：１（重量部）
，好ましくは約１・１０（重量部）ないし約１：１（重
量部である。炭化水素ロゥは洗浄剤組成物の泡立ち制御
性で有利な効果を有することに注目しなければならない
。ロウは通常使用する比較的低い量で満足な泡立ち制御
性を有するのみならず、それらはアルキルリン酸または
その水港性塩といつしよに相乗的に作用すると思われ、
さもなければ必要であろうと思われる量より少ない量の
塩で改良した泡立ち制御が得られ、更に使用する特別な
ロウおよび組成物中に混合する方法によって使用中泡立
ちの外形を変え、通常、より高い洗たく温度ですぐれた
泡立ち制御性を示す。アルキルリン酸またはその水溶性
塩および炭化水素ロウを洗浄剤組成物に別々に加えても
よく、最終生成物に、または、洗浄剤加工中、たとえば
、階霧乾燥する前にスラリ中に混合することにより加え
てもよい。けれども、ロウおよびアルキルリン酸または
その水溶性塩をいつしよに加え、実質上均質な混合物に
するのが好ましい。この添加混合物を粉末洗浄剤組成物
に溶融形態で頃霧してもよく、または、粉末洗浄剤組成
物と混合するため粒状に作ってもよい。洗浄剤添加剤の
粒状化は容易に行なうことができる。たとえば、抽出工
程で、そば状にし、または混合技術により、たとえば、
平鍋粒状化機（ｐａｎｇｒａｎ山ａ■ｒ）中で混合する
ことにより行なってもよい。流状化は、また述てん剤、
好ましくは洗浄性を有するもの、たとえば、硫酸ナトリ
ウム、過ホゥ酸ナトリウム１または４水塩またはトＩＪ
ポリリン酸ナトリウムを加えることにより橘なってもよ
い。本発明の一つの面は上記式（１）のアルキルリン酸
または、その水浴性塩と固体炭化水素ロゥをいつしよに
実質上均質混合物にすることからなる洗浄剤添加剤自身
およびその添加剤を使用する洗浄剤組成物を製造する方
法を提供することである。
これらの洗浄剤添加物は繊維製品の洗たく以外の目的、
たとえば、皿洗い洗浄剤生成または泡立ちを抑制するこ
とが望ましい他の目的に期待される洗浄剤組成物に使用
することができると判断される。ァルキルリン酸または
その水溶性塩と共に洗浄剤組成物中で使用されるロゥに
加え、炭化水素油もまた存在してもよく、ロウと別々に
またいつしよに加え、たとえば、ロウの添加を容易にし
、その融点または分散性を変性してもよい。適当な液体
炭化水素の例は鉱物、植物または動物油の中で無色鉱物
油が好ましい。
たとえば、皿洗い洗浄剤生成または泡立ちを抑制するこ
とが望ましい他の目的に期待される洗浄剤組成物に使用
することができると判断される。ァルキルリン酸または
その水溶性塩と共に洗浄剤組成物中で使用されるロゥに
加え、炭化水素油もまた存在してもよく、ロウと別々に
またいつしよに加え、たとえば、ロウの添加を容易にし
、その融点または分散性を変性してもよい。適当な液体
炭化水素の例は鉱物、植物または動物油の中で無色鉱物
油が好ましい。
隆または重鉱物油またはその混合物を使用してもよいが
、勿論使用するいかなる液体炭化水素は通常の繊維製品
の洗たく温度で低い揮発性でなければならない。もし、
望むならば使用することができる他の油は植物油、たと
えば、ゴマ油、綿実油、とうもろこし油、スイート ア
ーモンド油、オリーブ油、小麦芽油、米糠油、または南
京豆油または動物油、たとえばラノリン、牛胸油、骨油
、鯨油、またはタラ肝油である。使用するいかなるその
ような油も勿論、濃い着色の油、強い臭気の油または、
洗浄剤組成物中で使用することができない油であっては
ならない。本発明の洗浄剤組成物は性質がアニオン性、
石けん、または非石けん、非イオン性、双性または両性
であってもよい１種またはそれ以上の洗浄剤化合物を本
質的に包含する。
、勿論使用するいかなる液体炭化水素は通常の繊維製品
の洗たく温度で低い揮発性でなければならない。もし、
望むならば使用することができる他の油は植物油、たと
えば、ゴマ油、綿実油、とうもろこし油、スイート ア
ーモンド油、オリーブ油、小麦芽油、米糠油、または南
京豆油または動物油、たとえばラノリン、牛胸油、骨油
、鯨油、またはタラ肝油である。使用するいかなるその
ような油も勿論、濃い着色の油、強い臭気の油または、
洗浄剤組成物中で使用することができない油であっては
ならない。本発明の洗浄剤組成物は性質がアニオン性、
石けん、または非石けん、非イオン性、双性または両性
であってもよい１種またはそれ以上の洗浄剤化合物を本
質的に包含する。
多くの適当な洗浄剤化合物は商業上利用することができ
、それらは文献、たとえば、シュバルッ「ペリーおよび
ベルチェ（Ｓｃｈ職ｒｔｚｐｅｎｙ ＆ Ｂｅｒｃｈ）
の界面活性剤および洗浄剤（ＳｕｍａｃｅＡｃｔｉｖｅ
Ａ群ｎＧ ａＭＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）」第１巻および
第０巻に十分に記述されている。あげてもよい特別に好
ましい洗浄剤化合物は約８個ないし２２個の炭素原子を
含有するアルキル基を有する有機硫酸塩およびスルホネ
ートの通常水落性アルカリ金属塩である合成アニオン性
洗浄剤化合物であり、アルキル基なる用語は高級アシル
基のアルキル部分を包含するとして使用する。
、それらは文献、たとえば、シュバルッ「ペリーおよび
ベルチェ（Ｓｃｈ職ｒｔｚｐｅｎｙ ＆ Ｂｅｒｃｈ）
の界面活性剤および洗浄剤（ＳｕｍａｃｅＡｃｔｉｖｅ
Ａ群ｎＧ ａＭＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）」第１巻および
第０巻に十分に記述されている。あげてもよい特別に好
ましい洗浄剤化合物は約８個ないし２２個の炭素原子を
含有するアルキル基を有する有機硫酸塩およびスルホネ
ートの通常水落性アルカリ金属塩である合成アニオン性
洗浄剤化合物であり、アルキル基なる用語は高級アシル
基のアルキル部分を包含するとして使用する。
適当な合成アニオン性洗浄剤化合物の例はナトリウムお
よびカリウムアルキルサルフェート、特に、牛脂油また
はャシ油のグリセリドを還元することにより製造される
高級（Ｃ８−Ｃ，６）アルコールを硫酸化することによ
り得られるもの、ナトリウムおよびカリウムアルキル（
Ｃ９−Ｃ２。）ベンゼンスルホネート、特にナトリウム
線状第二アルキル（Ｃ，。−Ｃ，５）ベンゼンスルホネ
ート、ナトリウムアルキルグリセリルェーテルサルフヱ
ート、特に牛脂またはャシ油から誘導した高級アルコー
ルおよび石油から誘導した合成アルコールのエーテルサ
ルフェ−ト、ナトリウムヤシ油脂肪酸モノグリセリドサ
ルフェートおよびスルホネート、高級（Ｃ９−Ｃ，８）
脂肪アルコール−アルキレンオキシドの硫酸ェステルの
ナトリウムおよびカリウム塩、特にエチレンオキシド反
応生成物、ィセチオン酸でェステル化、そして、水酸化
ナトリウムで中和したャシ油脂肋酸のような脂肪酸の反
応生成物、メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウム
およびカリウム塩、アルカンモノスルホネート、たとえ
ば、Ｑ−オレフィン（Ｃ８−Ｃ２ｏ）と重亜硫酸ナトリ
ウムとを反応させて誘起したものおよび、パラフィンと
Ｓ０２およびＣＩ２とを反応させて、次いで、ランダム
スルホネートを製造するため塩基で加水分解させること
により誘導したもの、および、オレフインスルホネート
であり、この用語はオレフィン、特にＱ−オレフィンと
Ｓ０３を反応させ、次いで反応生成物を中和し、加水分
解させることにより製造される材料を記述するために使
用する。もし、望むならば、非イオン洗浄活性化合物を
変法としてまたは付加的に使用してもよい。
よびカリウムアルキルサルフェート、特に、牛脂油また
はャシ油のグリセリドを還元することにより製造される
高級（Ｃ８−Ｃ，６）アルコールを硫酸化することによ
り得られるもの、ナトリウムおよびカリウムアルキル（
Ｃ９−Ｃ２。）ベンゼンスルホネート、特にナトリウム
線状第二アルキル（Ｃ，。−Ｃ，５）ベンゼンスルホネ
ート、ナトリウムアルキルグリセリルェーテルサルフヱ
ート、特に牛脂またはャシ油から誘導した高級アルコー
ルおよび石油から誘導した合成アルコールのエーテルサ
ルフェ−ト、ナトリウムヤシ油脂肪酸モノグリセリドサ
ルフェートおよびスルホネート、高級（Ｃ９−Ｃ，８）
脂肪アルコール−アルキレンオキシドの硫酸ェステルの
ナトリウムおよびカリウム塩、特にエチレンオキシド反
応生成物、ィセチオン酸でェステル化、そして、水酸化
ナトリウムで中和したャシ油脂肋酸のような脂肪酸の反
応生成物、メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウム
およびカリウム塩、アルカンモノスルホネート、たとえ
ば、Ｑ−オレフィン（Ｃ８−Ｃ２ｏ）と重亜硫酸ナトリ
ウムとを反応させて誘起したものおよび、パラフィンと
Ｓ０２およびＣＩ２とを反応させて、次いで、ランダム
スルホネートを製造するため塩基で加水分解させること
により誘導したもの、および、オレフインスルホネート
であり、この用語はオレフィン、特にＱ−オレフィンと
Ｓ０３を反応させ、次いで反応生成物を中和し、加水分
解させることにより製造される材料を記述するために使
用する。もし、望むならば、非イオン洗浄活性化合物を
変法としてまたは付加的に使用してもよい。
非イオン洗浄剤化合物の例はアルキレンオキシド、通常
エチレンオキシド、一般に５なし、し２班○，すなわち
、１分子当りエチレンオキシド５なし、し２５単位とア
ルキル（Ｃ６−Ｃ２２）フェノールとの反応生成物、脂
肪族（Ｃ８−Ｃ．８）第一または第二アルコールとエチ
レンオキシドー殺に６なし、し３皿○との縮合生成物、
プロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物と
エチレンオキシドの縮合により製造される生成物を包含
する。他のいわゆる非イオン洗浄活性化合物は長鎖三級
アミンオキシド、長鎖三級ホスフィンオキシドおよびジ
アルキルスルホキシド（それらは正確には半極性化合物
である）を包含する。洗浄活性化合物の混合物、たとえ
ば、混合したアニオン性または混合したアニオン性およ
び非イオン性化合物を、もし、望むならば、洗浄剤組成
物に使用してもよい。
エチレンオキシド、一般に５なし、し２班○，すなわち
、１分子当りエチレンオキシド５なし、し２５単位とア
ルキル（Ｃ６−Ｃ２２）フェノールとの反応生成物、脂
肪族（Ｃ８−Ｃ．８）第一または第二アルコールとエチ
レンオキシドー殺に６なし、し３皿○との縮合生成物、
プロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物と
エチレンオキシドの縮合により製造される生成物を包含
する。他のいわゆる非イオン洗浄活性化合物は長鎖三級
アミンオキシド、長鎖三級ホスフィンオキシドおよびジ
アルキルスルホキシド（それらは正確には半極性化合物
である）を包含する。洗浄活性化合物の混合物、たとえ
ば、混合したアニオン性または混合したアニオン性およ
び非イオン性化合物を、もし、望むならば、洗浄剤組成
物に使用してもよい。
ある量の両性または双性、たとえば、スルホベタィン洗
浄剤化合物は本発明の組成物に使用することができるが
、それらが比較的高い価格であるため通常は望ましくな
い。もし、いるれかの両性または双・性洗浄活性化合物
を使用するならば、より通常に使用されるアニオン性お
よび（または）非イオン性洗浄剤化合物に基づく組成物
に一般に少量、たとえば、非イオン性化合物とスルホベ
タィンの混合物で用いられる。同様に少量のカチオン性
化合物を使用してもよいが、多量の他の洗浄剤化合物と
いつしよの場合のみに使用する。使用する洗浄剤化合物
または化合物群の量は関係がある洗浄剤組成物の型によ
り通常最低約１重量％ないし最高約９の重量％の広い範
囲で変えてもよい。けれども、繊維製品の洗たくの目的
に対する好ましい洗浄剤組成物の場合には、洗浄剤の量
は一般に約５重量％ないし約５の重量％，好ましくは約
７重量％ないし約２の重量％の範囲である。本発明の洗
浄剤組成物、特に繊維製品の洗たくに適するような組成
物中には洗浄剤ビルダーを包含することも好ましい。洗
浄剤ビルダ−は通常存在する硬水イオンの金属イオンを
封鎖するか、またはカルシウムおよび（または）マグネ
シウムイオンと水港性塩を生成することにより、洗たく
液中のカルシウムイオン濃度を減少させるように作用す
る。いくつかの適当な洗浄剤ビルダーが公知であり商業
上利用できるが、より多くのビルダーが文献に記載され
ており、特に最近の特許明細書にはトリポリリン酸ナト
リウムおよびピロリン酸ナトリウムのような通常の縮合
リン酸塩ビルダーを瞳き換えることが記述されている。
例としてあげてもよい他の洗浄剤ビルダーはアルカリ金
属炭酸塩およびオルトリン酸塩、特に炭酸ナトリウムお
よびトリナトリウムオルトホスフエニート、アルカリ金
属ポリホスホネート、たとえば、ナトリウムエタン−１
ーヒドロキシ−１，１−ジホスホネート、アルカリ金属
アミンカルボキシレート、たとえば、ナトリウムニトリ
ロトリアセテートおよびナトリウムエチレンジアミンテ
トラアセテート、アルカリ金属エーテルカルボキシレー
ト、たとえば、ナトリウムオキシジアセテート、ナトリ
ウムカルボキシメチルオキシサクシネート、ナトリウム
カルボキシメチルオキシマロネートおよびその相当品、
アルカリ金属シトレート、アルカリ金属メリテートおよ
び重合体力ルボン酸の塩、たとえば、ポリマレィン酸ナ
トリウム、エチレンマレィン酸ナトリウム共重合体、ポ
リィタコン酸ナトリウムおよびポリアクリル酸ナトリウ
ムがある。炭酸ナトリウムを洗浄剤ビルダーとして使用
する時、英国特許第１４３７９５０号に記述されている
ように少なくとも約１０〆／夕の表面積を有するある種
の炭酸カルシウムを存在させることとが有利である。単
独または他のビルダーとの混合物で使用することができ
る洗浄剤ビルダーの別の種属はカチオン交換材料、特に
英国特許第ｉ４２９１４３号、またはオランダ特許出願
番号第７４０３３８１号に記述されているようなナトリ
ウムアルミノシリケートがある。
浄剤化合物は本発明の組成物に使用することができるが
、それらが比較的高い価格であるため通常は望ましくな
い。もし、いるれかの両性または双・性洗浄活性化合物
を使用するならば、より通常に使用されるアニオン性お
よび（または）非イオン性洗浄剤化合物に基づく組成物
に一般に少量、たとえば、非イオン性化合物とスルホベ
タィンの混合物で用いられる。同様に少量のカチオン性
化合物を使用してもよいが、多量の他の洗浄剤化合物と
いつしよの場合のみに使用する。使用する洗浄剤化合物
または化合物群の量は関係がある洗浄剤組成物の型によ
り通常最低約１重量％ないし最高約９の重量％の広い範
囲で変えてもよい。けれども、繊維製品の洗たくの目的
に対する好ましい洗浄剤組成物の場合には、洗浄剤の量
は一般に約５重量％ないし約５の重量％，好ましくは約
７重量％ないし約２の重量％の範囲である。本発明の洗
浄剤組成物、特に繊維製品の洗たくに適するような組成
物中には洗浄剤ビルダーを包含することも好ましい。洗
浄剤ビルダ−は通常存在する硬水イオンの金属イオンを
封鎖するか、またはカルシウムおよび（または）マグネ
シウムイオンと水港性塩を生成することにより、洗たく
液中のカルシウムイオン濃度を減少させるように作用す
る。いくつかの適当な洗浄剤ビルダーが公知であり商業
上利用できるが、より多くのビルダーが文献に記載され
ており、特に最近の特許明細書にはトリポリリン酸ナト
リウムおよびピロリン酸ナトリウムのような通常の縮合
リン酸塩ビルダーを瞳き換えることが記述されている。
例としてあげてもよい他の洗浄剤ビルダーはアルカリ金
属炭酸塩およびオルトリン酸塩、特に炭酸ナトリウムお
よびトリナトリウムオルトホスフエニート、アルカリ金
属ポリホスホネート、たとえば、ナトリウムエタン−１
ーヒドロキシ−１，１−ジホスホネート、アルカリ金属
アミンカルボキシレート、たとえば、ナトリウムニトリ
ロトリアセテートおよびナトリウムエチレンジアミンテ
トラアセテート、アルカリ金属エーテルカルボキシレー
ト、たとえば、ナトリウムオキシジアセテート、ナトリ
ウムカルボキシメチルオキシサクシネート、ナトリウム
カルボキシメチルオキシマロネートおよびその相当品、
アルカリ金属シトレート、アルカリ金属メリテートおよ
び重合体力ルボン酸の塩、たとえば、ポリマレィン酸ナ
トリウム、エチレンマレィン酸ナトリウム共重合体、ポ
リィタコン酸ナトリウムおよびポリアクリル酸ナトリウ
ムがある。炭酸ナトリウムを洗浄剤ビルダーとして使用
する時、英国特許第１４３７９５０号に記述されている
ように少なくとも約１０〆／夕の表面積を有するある種
の炭酸カルシウムを存在させることとが有利である。単
独または他のビルダーとの混合物で使用することができ
る洗浄剤ビルダーの別の種属はカチオン交換材料、特に
英国特許第ｉ４２９１４３号、またはオランダ特許出願
番号第７４０３３８１号に記述されているようなナトリ
ウムアルミノシリケートがある。
この種属の好ましい材料は次の式（Ｎａ２０）。
．７−，．，・Ｎ２０３。（Ｓｉ０２），．３−３．３
を有し、無定形か、または、結晶性であってもよく、使
用する乾燥条件により通常約１０〜３０％の量のある結
合水を有する。そのようなナトリウムアルミノシリケー
ト材料は勿論、洗たく中繊維製品に付着するのを最も少
なくするため非常に細かく粉砕しなければならない。使
用する洗浄剤ビルダーの量は通常組成物の約５重量％な
いし約８の重量％，好ましくは約１の重量％ないし約６
広重量％であり、洗浄剤ビルダーの使用する洗浄活性化
合物に対する重量比は一般に約１０：１なし、し約１：
５（重量部）である。
を有し、無定形か、または、結晶性であってもよく、使
用する乾燥条件により通常約１０〜３０％の量のある結
合水を有する。そのようなナトリウムアルミノシリケー
ト材料は勿論、洗たく中繊維製品に付着するのを最も少
なくするため非常に細かく粉砕しなければならない。使
用する洗浄剤ビルダーの量は通常組成物の約５重量％な
いし約８の重量％，好ましくは約１の重量％ないし約６
広重量％であり、洗浄剤ビルダーの使用する洗浄活性化
合物に対する重量比は一般に約１０：１なし、し約１：
５（重量部）である。
本発明の泡立ち制御性は、さもなければ困難な泡立ち制
御問題を有する非常に泡立ち易いアニオン性洗浄剤化合
物に基づく繊維製品洗たく洗浄剤組成物を作るのに特に
有効である。本発明の洗浄剤組成物はいかなる通常の物
理的な形態であってもよく、好ましくは固体組成物、た
とえば、粉末、粒状、フレーク、リボン、そば状、また
は錠剤であるが、または、それらは液体またはペースト
状であってもよい。
御問題を有する非常に泡立ち易いアニオン性洗浄剤化合
物に基づく繊維製品洗たく洗浄剤組成物を作るのに特に
有効である。本発明の洗浄剤組成物はいかなる通常の物
理的な形態であってもよく、好ましくは固体組成物、た
とえば、粉末、粒状、フレーク、リボン、そば状、また
は錠剤であるが、または、それらは液体またはペースト
状であってもよい。
洗浄剤組成物はまた、洗浄剤組成物を製造する通常のい
かなる方法、特にスラリ製造技術および好ましい粉末洗
浄剤組成物の場合には頃霧乾燥によって製造してもよい
。本発明の洗浄剤組成物は洗浄剤組成物で通常使用する
量のいかなる通常の任意の添加剤を包含してもよい。
かなる方法、特にスラリ製造技術および好ましい粉末洗
浄剤組成物の場合には頃霧乾燥によって製造してもよい
。本発明の洗浄剤組成物は洗浄剤組成物で通常使用する
量のいかなる通常の任意の添加剤を包含してもよい。
これらの添加剤の例は微細粉砕シリカおよびアルミノシ
リケートのような粉末流動補助剤、他の泡立ち制御剤、
抗再付着剤、たとえば、ナトリウムカルボキシメチルセ
ルロース、酸素放出漂白剤、たとえば、過ホウ酸ナトリ
ウムおよび過炭酸ナトリウム、過酸漂白前駆物質、たと
えば、テトラアセチルェチレンジアミン、塩素放出漂白
剤、たとえば、トリクロルィソシアヌル酸およびジクロ
ルィソシアル酸のアルカリ金属塩、織物柔軟剤、たとえ
ば、縁粘土およびィラィト（ｉｌｌｉｔｅ）型の粘土、
抗灰化補助剤（ａｎｔｉ‐‐ａｓｈｉｎｇａｉ船），殿
粉、スラリ安定剤、たとえば、通常塩の形であるエチレ
ン−無水マレイン酸共重合体〜およびビニルメチルェー
テル一驚水マレィン酸共重合体、無機塩、たとえば「ケ
イ酸ナトリウムおよび硫酸ナトリウム、そして、通常非
常に少ない量で存在する蟹光剤、香料、酸素、たとえば
、プロテアーゼおよびアミラーゼ、殺菌剤および着色剤
を包含する。もし、望むならば、洗浄剤組成物中、また
は、分離した洗浄剤添加剤を生成させるための炭化水素
ロウ中のアルキルリン酸またはその水溶性塩の分散を容
易にするため分散補助剤および乳化剤が存在していても
よい。洗浄剤組成物は通常アルカリ性のｐＨであり、一
般には、ＰＨ９−１１の範囲であり、アルカリ性塩、特
にケイ酸ナトリウム、たとえば、メタ、中性またはアル
カリ性ケイ酸塩を好ましくは約１５重量％までの量でそ
の内にすることができる。本発明を次の実施例で説明す
るが、部および％は特に示さなければ重量である。
リケートのような粉末流動補助剤、他の泡立ち制御剤、
抗再付着剤、たとえば、ナトリウムカルボキシメチルセ
ルロース、酸素放出漂白剤、たとえば、過ホウ酸ナトリ
ウムおよび過炭酸ナトリウム、過酸漂白前駆物質、たと
えば、テトラアセチルェチレンジアミン、塩素放出漂白
剤、たとえば、トリクロルィソシアヌル酸およびジクロ
ルィソシアル酸のアルカリ金属塩、織物柔軟剤、たとえ
ば、縁粘土およびィラィト（ｉｌｌｉｔｅ）型の粘土、
抗灰化補助剤（ａｎｔｉ‐‐ａｓｈｉｎｇａｉ船），殿
粉、スラリ安定剤、たとえば、通常塩の形であるエチレ
ン−無水マレイン酸共重合体〜およびビニルメチルェー
テル一驚水マレィン酸共重合体、無機塩、たとえば「ケ
イ酸ナトリウムおよび硫酸ナトリウム、そして、通常非
常に少ない量で存在する蟹光剤、香料、酸素、たとえば
、プロテアーゼおよびアミラーゼ、殺菌剤および着色剤
を包含する。もし、望むならば、洗浄剤組成物中、また
は、分離した洗浄剤添加剤を生成させるための炭化水素
ロウ中のアルキルリン酸またはその水溶性塩の分散を容
易にするため分散補助剤および乳化剤が存在していても
よい。洗浄剤組成物は通常アルカリ性のｐＨであり、一
般には、ＰＨ９−１１の範囲であり、アルカリ性塩、特
にケイ酸ナトリウム、たとえば、メタ、中性またはアル
カリ性ケイ酸塩を好ましくは約１５重量％までの量でそ
の内にすることができる。本発明を次の実施例で説明す
るが、部および％は特に示さなければ重量である。
実施例 １なし、し３
主としてモノアルキル（Ｃ，６−Ｃ，８）リン酸を融点
４ｒ０，４５ＣＯおよび５５００を有する３種のパラフ
ィン ロウのそれぞれに比率２０−８０で分散した。
４ｒ０，４５ＣＯおよび５５００を有する３種のパラフ
ィン ロウのそれぞれに比率２０−８０で分散した。
これら３種の混合物の泡立ち抑制性を２４０日（フラン
ス）硬水中で次の処方の洗浄剤組成物１００夕と消泡添
加剤５夕を使用し、５ポンドの汚れた洗たく物を洗たく
するために使用するミェール（Ｍｉｅｌｅ）４２９自動
洗たく機中で測定した。
ス）硬水中で次の処方の洗浄剤組成物１００夕と消泡添
加剤５夕を使用し、５ポンドの汚れた洗たく物を洗たく
するために使用するミェール（Ｍｉｅｌｅ）４２９自動
洗たく機中で測定した。
成分 ％アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム １４．０トリポリリン
酸ナトリウム ３３．０アルカリ性ケイ酸
ナトリウム ８．５硫酸ナトリウム
１５．３過ホゥ酸ナトリウム
１９．２水および少量の添加剤
１０．０泡立ち量を０（底部窓の高さの泡
立ち量）ないし１．０（頂部窓の高さの泡立ち量）のス
ケールで主洗たくサイクル中評価し次に結果を示す。実
施例 パラフィン ロウ 最高泡立ち高さ１
４ｒ０ｍｐ ０．５
２ ４５００ｍｐ
０．５３ ５５００ｍｐ
０．６これら試験のそれぞれで泡立ち
の高さは温度がロウのｍｐを越えてから１０−１２分後
、０より下に低下した。ロウの代わりに炭化水素油を使
用して比較試験した結果「 ５分後最高の泡立ちの高さ
は低下した（約０．２）が、９５００での洗たくサイク
ルの最後に近くなると温度の上昇に従い泡立ちの高さは
ふたたび上昇した。アルキルリン酸＋ロゥ混合物を溶融
し、トリポリリン酸ナトリウムを加え、（アルキルリン
酸のロウおよびトリポリリン酸ナトリウムに対する比率
５：２０：７０）かきまぜながら混合物を冷却すること
により粒状にし、実施例１の結果と同様な結果が得られ
た。
ベンゼンスルホン酸ナトリウム １４．０トリポリリン
酸ナトリウム ３３．０アルカリ性ケイ酸
ナトリウム ８．５硫酸ナトリウム
１５．３過ホゥ酸ナトリウム
１９．２水および少量の添加剤
１０．０泡立ち量を０（底部窓の高さの泡
立ち量）ないし１．０（頂部窓の高さの泡立ち量）のス
ケールで主洗たくサイクル中評価し次に結果を示す。実
施例 パラフィン ロウ 最高泡立ち高さ１
４ｒ０ｍｐ ０．５
２ ４５００ｍｐ
０．５３ ５５００ｍｐ
０．６これら試験のそれぞれで泡立ち
の高さは温度がロウのｍｐを越えてから１０−１２分後
、０より下に低下した。ロウの代わりに炭化水素油を使
用して比較試験した結果「 ５分後最高の泡立ちの高さ
は低下した（約０．２）が、９５００での洗たくサイク
ルの最後に近くなると温度の上昇に従い泡立ちの高さは
ふたたび上昇した。アルキルリン酸＋ロゥ混合物を溶融
し、トリポリリン酸ナトリウムを加え、（アルキルリン
酸のロウおよびトリポリリン酸ナトリウムに対する比率
５：２０：７０）かきまぜながら混合物を冷却すること
により粒状にし、実施例１の結果と同様な結果が得られ
た。
実施例 ４ないし７
石油ジェリ−および３種の微小結晶ロウを使用し、そし
て、異なる加工方法を用いて洗浄剤組成物を生成させた
ことを除き実施例１ないし３の方法を繰り返した。
て、異なる加工方法を用いて洗浄剤組成物を生成させた
ことを除き実施例１ないし３の方法を繰り返した。
異なるロウによる結果は次の通りであった。実施例
ロゥ 最高泡立ち量４ 石油ジェリ
ー１ ９ｙＣまでの洗たくを通して＜０５
モービルワックス ０．３（洗たくサィ（ＭｏｂｉｌＩ
Ｗａｘ） クルの最後で）２３６０（ｍｐ６６℃）２
６ モービルワックス ０．４１０分後（５０シ
アリーズ ℃）＜０に低下（Ｃｅｒｅｓｅ）（ｍｐ
８２０）１ ７ シェルワックス ９５０までの洗た（Ｓｈ
則Ｗａｘ） くサイクルの大１８５／１９０
部分中ｏ．２ないし（ｍｐ８５一斑。
ロゥ 最高泡立ち量４ 石油ジェリ
ー１ ９ｙＣまでの洗たくを通して＜０５
モービルワックス ０．３（洗たくサィ（ＭｏｂｉｌＩ
Ｗａｘ） クルの最後で）２３６０（ｍｐ６６℃）２
６ モービルワックス ０．４１０分後（５０シ
アリーズ ℃）＜０に低下（Ｃｅｒｅｓｅ）（ｍｐ
８２０）１ ７ シェルワックス ９５０までの洗た（Ｓｈ
則Ｗａｘ） くサイクルの大１８５／１９０
部分中ｏ．２ないし（ｍｐ８５一斑。
０） ０．３
１ アルキルリン酸とロウを混合し「かきまぜながら冷
却し、粒状生成物を作り、そして、洗浄剤組成物に加え
た。
却し、粒状生成物を作り、そして、洗浄剤組成物に加え
た。
２ アルキルリン酸とロウを溶融し、原体洗浄剤組成物
上に噂露した。
上に噂露した。
実施例 ８
洗浄剤組成物を以下に示すように製造し、すべての成分
を洗浄剤スラリの製造中にスラリに加えた。
を洗浄剤スラリの製造中にスラリに加えた。
成 分 部（乾燥固型分）アルキルベ
ンゼンスルホン酸 １４ナトリウムアルキルリ
ン酸１ １石油ジェリー
４トリポリリン酸ナトリウム
３３アルカリ性ケイ酸ナトリウム
６硫酸ナトリウム ２０．
３少量の成分 ０．６１
アルキルリン酸（実施例１に示した）と塩化カルシウム
とを洗浄剤スラリ中で反応させアルカリリン酸カルシウ
ムを生成させ た。
ンゼンスルホン酸 １４ナトリウムアルキルリ
ン酸１ １石油ジェリー
４トリポリリン酸ナトリウム
３３アルカリ性ケイ酸ナトリウム
６硫酸ナトリウム ２０．
３少量の成分 ０．６１
アルキルリン酸（実施例１に示した）と塩化カルシウム
とを洗浄剤スラリ中で反応させアルカリリン酸カルシウ
ムを生成させ た。
使用した洗浄剤組成物の量が７８．９夕（乾燥団型分）
であり、硬水（２４ｏ Ｈ）を使用したことを除き実施
例１ないし３で記述した方法を用いてミェール４２９自
動洗たく機中で布を洗たくするのに洗浄剤組成物を使用
した。
であり、硬水（２４ｏ Ｈ）を使用したことを除き実施
例１ないし３で記述した方法を用いてミェール４２９自
動洗たく機中で布を洗たくするのに洗浄剤組成物を使用
した。
泡立ちは洗たくサイクル中逐次的に増加したが、単に０
．５，すなわち、洗たくサイクルの最後で最高量の半分
の受け入れ得る量に達したことがわかった。泡制御成分
が存在しなければ、洗たく開始から２，３分後に激しく
あふれることがわかった。実施例 ９および１０ Ｃ，６一Ｃ，８モノアルキルリン酸１部および石油ジェ
リー４部をいつしよに溶融し、８０００の溶融物と過ホ
ゥ酸ナトリウム４水塩１９．２部を煩斜した平鍋中で混
合し洗浄剤添加剤を製造した。
．５，すなわち、洗たくサイクルの最後で最高量の半分
の受け入れ得る量に達したことがわかった。泡制御成分
が存在しなければ、洗たく開始から２，３分後に激しく
あふれることがわかった。実施例 ９および１０ Ｃ，６一Ｃ，８モノアルキルリン酸１部および石油ジェ
リー４部をいつしよに溶融し、８０００の溶融物と過ホ
ゥ酸ナトリウム４水塩１９．２部を煩斜した平鍋中で混
合し洗浄剤添加剤を製造した。
牛成粒状添加剤を次の組成の洗浄剤原体組成物８０．８
部に加えた。成分 部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム １４．０トリ
ポリリン酸ナトリウム ３３．０アルカリ
性ケイ酸ナトリウム ８．５硫酸ナトリウム
１５．３ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース ０．５ナトリウムエチレンジア
ミンテトラアセテート○‐１水
９．４生成組成物の泡立ち性をミェール
４２９洗たく機中で評価し、洗たくサイクル中非常にわ
ずかな泡立ちであることがわかった。
部に加えた。成分 部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム １４．０トリ
ポリリン酸ナトリウム ３３．０アルカリ
性ケイ酸ナトリウム ８．５硫酸ナトリウム
１５．３ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース ０．５ナトリウムエチレンジア
ミンテトラアセテート○‐１水
９．４生成組成物の泡立ち性をミェール
４２９洗たく機中で評価し、洗たくサイクル中非常にわ
ずかな泡立ちであることがわかった。
石油ジェリーの代わりに他の高融点ロウを使用した時、
最初は泡立ちが多いが融点近くに温度が上昇すると泡立
ちは制御された。石油ジェリーの代わり１１００Ｆで溶
融するパラフィン ロウもまた満足な結果で使用できた
。実施例 １３および１４ 主にモノアルキルＣ，６−Ｃ，８リン酸の市販混合物の
カルシウム塩１部と石油ジェリー４部の均質混合物を製
造した。
最初は泡立ちが多いが融点近くに温度が上昇すると泡立
ちは制御された。石油ジェリーの代わり１１００Ｆで溶
融するパラフィン ロウもまた満足な結果で使用できた
。実施例 １３および１４ 主にモノアルキルＣ，６−Ｃ，８リン酸の市販混合物の
カルシウム塩１部と石油ジェリー４部の均質混合物を製
造した。
混合物５夕を市販石けん粉末２００夕および市販液体繊
維製品洗たく洗浄剤生成物８０夕に加えた。２４０ 日
水中で９５００においてミェール４２球先たく機中で汚
れた布５ポンドを洗たくするため両生成物を使用した。
維製品洗たく洗浄剤生成物８０夕に加えた。２４０ 日
水中で９５００においてミェール４２球先たく機中で汚
れた布５ポンドを洗たくするため両生成物を使用した。
両者の場合に、泡立ち量は洗たくサイクル中満足に制御
されることがわかった。しかし、元の高泡立ち石けん粉
末および液体洗浄剤生成物を使用した時は泡立ちは迅速
に上昇し、約１０分間であふれ始めた。アルキルリン酸
カルシウムを相当するアルキルリン酸で置き換えた時同
機な結果が得られた。実施例 １３および１４ Ｃ，６−Ｃ．８モノアルキルリン酸を主としてモノアル
キル（Ｃ，６−Ｃ，８）−斑○リン酸で置き換えたこと
を除き実施例１１および１２と同じ処方の洗浄剤組成物
を製造した。
されることがわかった。しかし、元の高泡立ち石けん粉
末および液体洗浄剤生成物を使用した時は泡立ちは迅速
に上昇し、約１０分間であふれ始めた。アルキルリン酸
カルシウムを相当するアルキルリン酸で置き換えた時同
機な結果が得られた。実施例 １３および１４ Ｃ，６−Ｃ．８モノアルキルリン酸を主としてモノアル
キル（Ｃ，６−Ｃ，８）−斑○リン酸で置き換えたこと
を除き実施例１１および１２と同じ処方の洗浄剤組成物
を製造した。
２４０ 日の水中で５ポンドの汚れ物を洗たくするため
ミヱール４２９自動洗たく機中で組成物を使用した。
ミヱール４２９自動洗たく機中で組成物を使用した。
泡立ち量は洗たくサイクル中低〈保たれ、それぞれ、最
高量の１′３なし・し１／２の最高層であった（実施例
１なし、し３で測定した通り）。他のアルキルェーテル
リン酸、すなわち、混合モノ−およびジーステァリルー
伍０リン酸および主にモノＣ，６−Ｃ，５アルキル−３
一ＥＯリン酸を使用した時同じ結果が得られた。実施例
】７ 主としてモノアルキル（Ｃ，６−Ｃ，８）リン酸１部お
よび石油ジェリ４部の混合物を製造し、溶融混合物１．
２５部を次の組成の洗浄剤原体粉末に階霧した。
高量の１′３なし・し１／２の最高層であった（実施例
１なし、し３で測定した通り）。他のアルキルェーテル
リン酸、すなわち、混合モノ−およびジーステァリルー
伍０リン酸および主にモノＣ，６−Ｃ，５アルキル−３
一ＥＯリン酸を使用した時同じ結果が得られた。実施例
】７ 主としてモノアルキル（Ｃ，６−Ｃ，８）リン酸１部お
よび石油ジェリ４部の混合物を製造し、溶融混合物１．
２５部を次の組成の洗浄剤原体粉末に階霧した。
成分 ％
アルキルベンゼンリン酸ナトリウム ８００トリポ
リリン酸ナトリウム ３５．００アルカリ性
ケイ酸ナトリウム ５．４０硫酸ナトリウム
１４．８７過ホゥ酸ナトリウム
２４．００ナトリウムカルボキシメ
チルセルロース 】．００エチレンジアミンテトラアセ
テート ０．２０蟹光剤、香料、水など
１０．２８アルキルベンゼンスルホネート単独
の代わりに３種の活性混合物を含有する比較生成物と同
様に上記の生成物は満足な低い泡立ち性を有することが
わかつた。
リリン酸ナトリウム ３５．００アルカリ性
ケイ酸ナトリウム ５．４０硫酸ナトリウム
１４．８７過ホゥ酸ナトリウム
２４．００ナトリウムカルボキシメ
チルセルロース 】．００エチレンジアミンテトラアセ
テート ０．２０蟹光剤、香料、水など
１０．２８アルキルベンゼンスルホネート単独
の代わりに３種の活性混合物を含有する比較生成物と同
様に上記の生成物は満足な低い泡立ち性を有することが
わかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 泡立ち制御剤が、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａは−ＯＨまたはＲ＿２Ｏ（ＥＯ）＿ｍ＾−
であり、Ｒ＿１およびＲ＿２は同じか、または異なるＣ
＿１＿２−Ｃ＿２＿４直鎖または分枝泡鎖飽和または不
飽和アルキル基であり、 ｍおよびｎは同じか、または
、異なり、そして０または１ないし６の整数である）を
有するアルキルリン酸またはその水溶性塩約０．５重量
％ないし約２０重量％および約２０℃ないし約１２０℃
の温度で溶融する固体炭化水素ロウ約０．０５重量％な
いし約２０重量％からなることを特徴とする、アニオン
性、非イオン性、両性または双性洗浄活性化合物および
泡立ち制御剤を含有する洗浄剤組成物。 ２ アルキルリン酸のアルカリ金属またはアンモニウム
塩からなることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に
記載の洗浄剤組成物。 ３ 式（I）（式中Ａが−ＯＨである）のアルキルリン
酸またはその水溶性塩からなることを特徴とする、特許
請求の範囲第１項ないし第３項のいずれかに記載の洗浄
剤組成物。 ４ 式（I）（式中、Ｒ＿１およびＲ＿２がＣ＿１＿６
−Ｃ＿２＿２線状アルキル基である）のアルキルリン酸
またはその水溶性塩からなることを特徴とする前記特許
請求の範囲各項のいずれかに記載の洗浄剤組成物。 ５ Ｒ＿１およびＲ＿２がＣ＿１＿６−Ｃ＿１＿８線状
飽和アルキル基であることを特徴とする、特許請求の範
囲第５項に記載の洗浄剤組成物。 ６ 式（I）（式中、ｎおよびｍが０である）のアルキ
ルリン酸またはその水溶性塩からなることを特徴とする
、前記特許請求の範囲第１項ないし第５項のいずれかに
記載の洗浄剤組成物。 ７ アルキルリン酸またはその水溶性塩の量が約０．１
重量％ないし約５重量％であることを特徴とする、前記
特許請求の範囲第１項ないし第６項のいずれかに記載の
洗浄剤組成物。 ８ 炭化水素ロウが約２０℃ないし約９０℃の融点を有
する鉱物飲料のロウであることを特徴とする、前記特許
請求の範囲第１項ないし第７項のいずれかに記載の洗浄
剤組成物。 ９ 炭化水素ロウの量が組成物の約０．５重量％ないし
約５重量％であることを特徴とする、前記特許請求の範
囲第１項ないし第８項のいずれかに記載の洗浄剤組成物
。 １０ アルキルリン酸またはその水溶性塩の炭化水素ロ
ウに対する比率が約１：２０ないし約１０：１（重量部
）であることを特徴とする、前記特許請求の範囲第１項
ないし第９項のいずれかに記載の洗浄剤組成物。 １１ アルキルリン酸またはその水溶性塩および炭化水
素ロウが実質上組成物中で均質混合物であることを特徴
とする前記特許請求の範囲第１項ないし第１０項のいず
れかに記載の洗浄剤組成物。 １２ アニオン性洗浄剤化合物の量が約５重量％ないし
約５０重量％であることを特徴とする、前記特許請求の
範囲第１項ないし第１１項のいずれかに記載の洗浄剤組
成物。 １３ 有機または無機洗浄剤ビルダーの量が約５重量％
ないし約８０重量％であることを特徴とする、前記特許
請求の範囲第１項ないし第１２項のいずれかに記載の洗
浄剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2669/76A GB1571501A (en) | 1976-01-23 | 1976-01-23 | Detergent compositions |
| GB2669/76 | 1976-01-23 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS5291008A JPS5291008A (en) | 1977-08-01 |
| JPS6024160B2 true JPS6024160B2 (ja) | 1985-06-11 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52005730A Expired JPS6024160B2 (ja) | 1976-01-23 | 1977-01-21 | 洗浄剤組成物 |
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|---|---|
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| JP (1) | JPS6024160B2 (ja) |
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| BE (1) | BE850457A (ja) |
| BR (1) | BR7700398A (ja) |
| CA (1) | CA1087956A (ja) |
| CH (1) | CH626396A5 (ja) |
| DE (1) | DE2701664A1 (ja) |
| FI (1) | FI64638C (ja) |
| FR (1) | FR2338991A1 (ja) |
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| IT (1) | IT1082457B (ja) |
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| AU547364B2 (en) * | 1981-09-16 | 1985-10-17 | Unilever Plc | Antifoam composition |
| DE3144470A1 (de) * | 1981-11-09 | 1983-05-19 | Unilever N.V., 3000 Rotterdam | Schaumkontrollierte waschmittel |
| NZ203036A (en) * | 1982-01-18 | 1986-04-11 | Colgate Palmolive Co | Aqueous automatic dishwasher composition with thixotropic properties |
| AU565792B2 (en) * | 1983-05-24 | 1987-10-01 | Colgate-Palmolive Pty. Ltd. | Automatic dishwasher composition |
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| DE3400003A1 (de) * | 1984-01-02 | 1985-07-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von paraffinhaltigen entschaeumungskompositionen in mitteln fuer das maschinelle reinigen von gegenstaenden mit harten oberflaechen |
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| US4588515A (en) * | 1984-09-27 | 1986-05-13 | The Procter & Gamble Company | Granular automatic dishwasher detergent compositions containing smectite clay |
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| GB8619683D0 (en) * | 1986-08-13 | 1986-09-24 | Unilever Plc | Particulate ingredient |
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| US6610314B2 (en) | 2001-03-12 | 2003-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial formulations |
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| CA789509A (en) * | 1964-05-27 | 1968-07-09 | R. Schmolka Irving | Low foaming detergent |
| US3523902A (en) * | 1965-04-07 | 1970-08-11 | Wyandotte Chemicals Corp | Controlled suds detergent |
| CA810158A (en) * | 1966-01-04 | 1969-04-08 | D. Hathaway Harley | Defoaming agent |
| NO121968C (ja) * | 1966-06-23 | 1977-06-13 | Mo Och Domsjoe Ab | |
| US3770855A (en) * | 1967-12-15 | 1973-11-06 | Witco Chemical Corp | Process for producing phosphate ester surface active compositions |
| DE2047573A1 (de) * | 1970-09-28 | 1972-03-30 | Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf | Mittel zur Herstellung von Kaltbleichflotten, insbesondere von kaltbleichwirksamen Waschlaugen |
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| IT1038127B (it) * | 1975-05-14 | 1979-11-20 | Sips | Pannello termoisolante provvisto di rivestimenti sagomati collegati da appositi elementi ad incastro e presentante dei bordi inglobanti delle guarnizioni di tenuta |
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-
1976
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- 1977-01-17 DE DE19772701664 patent/DE2701664A1/de active Granted
- 1977-01-20 ZA ZA00770342A patent/ZA77342B/xx unknown
- 1977-01-20 AT AT0033177A patent/AT365638B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-01-20 NO NO770181A patent/NO770181L/no unknown
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- 1977-01-21 CA CA270,234A patent/CA1087956A/en not_active Expired
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-
1980
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