JPS6023153B2 - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
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- JPS6023153B2 JPS6023153B2 JP52136775A JP13677577A JPS6023153B2 JP S6023153 B2 JPS6023153 B2 JP S6023153B2 JP 52136775 A JP52136775 A JP 52136775A JP 13677577 A JP13677577 A JP 13677577A JP S6023153 B2 JPS6023153 B2 JP S6023153B2
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- sulfate
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗剤組成物に関する。
オランダ国出願第７６０７８２３号は、Ｃ，。
ないしＣ，８オレフィンから誘導された低結晶分（ｌｏ
ｗｃ沙ｓＱＩｌｉｎｅｆｒａｃｔｉｏｎ）第２級アルキ
ルサルフェート（以下ＬＣＦＳＡＳと記載する）をベー
スとした洗剤組成物に関している。これに開示されてい
る洗剤組成物の他の成分は、アルコールェトキシレート
、アルコールェトキシサルフェートおよび水である。種
々の洗剤組成物の別の公知の成分としては、アルファ−
オレインスルホネート（以下ＡＯＳと記載する）がある
。
ｗｃ沙ｓＱＩｌｉｎｅｆｒａｃｔｉｏｎ）第２級アルキ
ルサルフェート（以下ＬＣＦＳＡＳと記載する）をベー
スとした洗剤組成物に関している。これに開示されてい
る洗剤組成物の他の成分は、アルコールェトキシレート
、アルコールェトキシサルフェートおよび水である。種
々の洗剤組成物の別の公知の成分としては、アルファ−
オレインスルホネート（以下ＡＯＳと記載する）がある
。
ＡＯＳの一つの問題は、それらが高い透明点（ｃ１ｅａ
ｒｐｏｉｎｔ）と低い粘度を有するということであり、
これは、活性物質（ａ．ｍ．）の濃度が高い、即ち２０
なし、し５０％ａ．ｍ．を含む水性組成物に対して特に
当てはまる。ＡＯＳにアルコール誘導サルフェートのよ
うなアルキルサルフェート例えばＮａラウリルサルフェ
ートを配合することが知られている（英国明細書第１１
９４８６２号および第１１９５９０３号およびオランダ
国明細書第７３０６２７び号参照）。しかしながら、こ
のような配合物もまた、高い透明点と低い粘度とを有し
ている。英国明細書第１０５５７０ず勃こおいては、第
２級アルキルサルフエートを、ＡＯＳと、オレフインジ
スルホネートを含む組成物に添加することもまた、例証
されていないが提案されている。この明細書では、ＬＣ
Ｆ ＳＡＳと高結晶分（ｈｉがｃｒｙｓＧＩｌｉｅｆｒ
ａｃｔｉｏｎ）第２級アルキルサルフェート（以下ＨＣ
ＦＳＡＳと記載する）とは識別されていない。ＡＯＳ、
特に１７個以下の炭素原子を有するＡＯＳとＬＣＦＳＡ
Ｓとの配合物は、低い透明点と高い粘度とを有している
ということを発見した。
ｒｐｏｉｎｔ）と低い粘度を有するということであり、
これは、活性物質（ａ．ｍ．）の濃度が高い、即ち２０
なし、し５０％ａ．ｍ．を含む水性組成物に対して特に
当てはまる。ＡＯＳにアルコール誘導サルフェートのよ
うなアルキルサルフェート例えばＮａラウリルサルフェ
ートを配合することが知られている（英国明細書第１１
９４８６２号および第１１９５９０３号およびオランダ
国明細書第７３０６２７び号参照）。しかしながら、こ
のような配合物もまた、高い透明点と低い粘度とを有し
ている。英国明細書第１０５５７０ず勃こおいては、第
２級アルキルサルフエートを、ＡＯＳと、オレフインジ
スルホネートを含む組成物に添加することもまた、例証
されていないが提案されている。この明細書では、ＬＣ
Ｆ ＳＡＳと高結晶分（ｈｉがｃｒｙｓＧＩｌｉｅｆｒ
ａｃｔｉｏｎ）第２級アルキルサルフェート（以下ＨＣ
ＦＳＡＳと記載する）とは識別されていない。ＡＯＳ、
特に１７個以下の炭素原子を有するＡＯＳとＬＣＦＳＡ
Ｓとの配合物は、低い透明点と高い粘度とを有している
ということを発見した。
この発見は、ＬＣＦ ＳＡＳの代わりにＨＣＦ ＳＡＳ
を含む類似配合物、あるいは１８個より多い炭素原子を
有するＡＯＳを含む配合物には当てはまらない。従って
本発明は、｛ａ｝ Ｃ，。
を含む類似配合物、あるいは１８個より多い炭素原子を
有するＡＯＳを含む配合物には当てはまらない。従って
本発明は、｛ａ｝ Ｃ，。
ないしＣ，８オレフインから誘導された低結晶分第２級
アルキルサルフェート５ないし９５％ｗおよび（ｂ｝
Ｃ，。
アルキルサルフェート５ないし９５％ｗおよび（ｂ｝
Ｃ，。
ないしＣｎアルフアーオレフインスルホネート９５ない
し５％ｗを含み、上記百分率は【ａ｝と‘ｂ｝との総重
量に基づいている洗剤組成物に関する。オランダ国出願
第７６０７８２３号に説明されているように、ＬＣＦ
ＳＡＳとＨＣＦ ＳＡＳとの本質的相違は、それらのサ
ルフェート基が分布している状態である。ＬＣＦとＨＣ
ＦＳＡＳとの間に急激な遷移点はないけれども、一般に
８０％未満特に７０％禾満のサルフェート基をアルキル
鎖の２−および３−炭素原子に有する第２級アルキルサ
ルフェートは、ＬＣＦ ＳＡＳと見なされ得、一方８０
％より特に８５％より多いサルフェート基を該２一およ
び３一炭素原子に有する第２級アルキルサルフェートは
、ＨＣＦＳＡＳとして見なされ得る。アルファーオレフ
ィンから製造される第２級アルキルサルフェートに関す
る限り、今一つの有用な実用的区別は、ＳＡＳが製造さ
れる反応条件である。１５つ○より低い温度のような低
反応温度例えば一５００と５００との間の温度、および
／または１０分未満の時間のような低滞留時間例えば４
なし、し８分の時間を用いて、アルファーオレフィンか
らサルフェート基が主に則ち８０％より多く該アルキル
鎖の２−および３一炭素原子にあるＨＣＦＳＡＳを製造
することができる。
し５％ｗを含み、上記百分率は【ａ｝と‘ｂ｝との総重
量に基づいている洗剤組成物に関する。オランダ国出願
第７６０７８２３号に説明されているように、ＬＣＦ
ＳＡＳとＨＣＦ ＳＡＳとの本質的相違は、それらのサ
ルフェート基が分布している状態である。ＬＣＦとＨＣ
ＦＳＡＳとの間に急激な遷移点はないけれども、一般に
８０％未満特に７０％禾満のサルフェート基をアルキル
鎖の２−および３−炭素原子に有する第２級アルキルサ
ルフェートは、ＬＣＦ ＳＡＳと見なされ得、一方８０
％より特に８５％より多いサルフェート基を該２一およ
び３一炭素原子に有する第２級アルキルサルフェートは
、ＨＣＦＳＡＳとして見なされ得る。アルファーオレフ
ィンから製造される第２級アルキルサルフェートに関す
る限り、今一つの有用な実用的区別は、ＳＡＳが製造さ
れる反応条件である。１５つ○より低い温度のような低
反応温度例えば一５００と５００との間の温度、および
／または１０分未満の時間のような低滞留時間例えば４
なし、し８分の時間を用いて、アルファーオレフィンか
らサルフェート基が主に則ち８０％より多く該アルキル
鎖の２−および３一炭素原子にあるＨＣＦＳＡＳを製造
することができる。
ｌｙｏより高い温度のような一層高い反応温度例えば２
５と３５ｑＣとの間の温度、および／または１雌ごを越
える時間のような高滞留時間例えば１０ないし１５分の
時間を用いて、アルファーオレフィンからサルフェート
基が一層ランダムに該アルキル鎖に分布している則ちサ
ルフェート基の８０％禾満が２−および３一炭素原子に
あるＬＣＦＳＡＳを製造することもできる。内部オレフ
ィンから製造される第２級アルキルサルフェートに関す
る限り、これらは、製造される条件とは無関係にＬＣＦ
ＳＡＳである。ＬＣＦとＨＣＦ ＳＡＳとの間の別の
有用な区別は、該生成物のクラフト点である。与えられ
た炭素鎖長に対して、クラフト点は該２一および３一異
性体含有量についての知見を与え、即ち低クラフト点は
ＬＣＦ ＳＡＳを示す。例えば、Ｃ，４ないしＣ，５の
ＬＣＦ ＳＡＳ（ナトリウム塩）の３０％活性物質水性
溶液のクラフト点は１８００であり、一方Ｃ，４なし、
しＣ，５のＨＣＦＳＡＳ（ナトリウム塩）の３０％活性
物質水性溶液のクラフト点は３５００である。適当には
、該組成物のＬＣＦ ＳＡＳ成分は、金属、アンモニウ
ムまたはアミン塩の形である。
５と３５ｑＣとの間の温度、および／または１雌ごを越
える時間のような高滞留時間例えば１０ないし１５分の
時間を用いて、アルファーオレフィンからサルフェート
基が一層ランダムに該アルキル鎖に分布している則ちサ
ルフェート基の８０％禾満が２−および３一炭素原子に
あるＬＣＦＳＡＳを製造することもできる。内部オレフ
ィンから製造される第２級アルキルサルフェートに関す
る限り、これらは、製造される条件とは無関係にＬＣＦ
ＳＡＳである。ＬＣＦとＨＣＦ ＳＡＳとの間の別の
有用な区別は、該生成物のクラフト点である。与えられ
た炭素鎖長に対して、クラフト点は該２一および３一異
性体含有量についての知見を与え、即ち低クラフト点は
ＬＣＦ ＳＡＳを示す。例えば、Ｃ，４ないしＣ，５の
ＬＣＦ ＳＡＳ（ナトリウム塩）の３０％活性物質水性
溶液のクラフト点は１８００であり、一方Ｃ，４なし、
しＣ，５のＨＣＦＳＡＳ（ナトリウム塩）の３０％活性
物質水性溶液のクラフト点は３５００である。適当には
、該組成物のＬＣＦ ＳＡＳ成分は、金属、アンモニウ
ムまたはアミン塩の形である。
適当な金属塩は、アルカリ性−またはアルカリ金属例え
ばカリウムまたはナトリウム塩である。これらは、オレ
フィンと日２Ｓ０４との反応生成物見０ち第２級アルキ
ル硫酸から、公知の方法例えばＫＯＨまたはＮａＯＨで
の中和によりつくられる。ＬＣＦＳＡＳは、モノ−オレ
フィン留分あるいはオレフィンの混合物から誘導され得
、好ましくはそれらのオレフィン線状である。該オレフ
ィンは内部−またはアルファーオレフィンであり得る。
オレフィンの適当な混合物は、Ｃ，３およびＣ，４内部
オレフィンの混合物あるいはＣ，４およびＣ，５アルフ
ァーオレフィンの混合物である。一般に、Ｃ，２ないし
Ｃ，７特にＣ，３ないしＣ，６の範囲のオレフィンが好
ましい。こ）で用いられている“アルファーオレフイン
スルホネート”（ＡＯＳ）という用語は、アルファーオ
レフィンのスルホン化に続き、その酸性スルホン化生成
物の中和および加水分解を行なうことにより得られる生
成物を意味する。該加水分解された生成物は、主として
アルケンー１−スルホネート、ヒドロキシアルカソスル
ホネート（該スルホン化中生成するスルトンの加水分解
により生成される）、および一層少量の副生成物例えば
アルカンジスルホネート、未反応オレフィン等からなる
。該オレフィンはＳ０３によりスルホン化され、そして
Ｓ０３は液状でもガス状でもよく、必ずしも必要でない
が通常不活性希釈剤で希釈され、例えば液状形態で用い
るときは液状Ｓ０２、塩素化炭化水素等で、ガス状形態
で用いられるときは空気、窒素、ガス状Ｓ０２で希釈さ
れる。該スルホネートは、通常アルカリ性−またはアル
カリ−金属例えばＮａ、Ｋ、アンモニウムまたはアミン
塩の形に調製される。特に、Ｃ，４および／またはＣ，
６ＡＯＳの塩が特に好ましい。本発明の有利な点は、該
ＡＯＳが認められ得る量のＣ，８ＡＯＳを含んでいる場
合、失なわれるということが見し、出された。しかしな
がら、Ｃ，７を越えるまたはＣ，ｏ未満の炭素鎖長を有
するＡＯＳの少量は本発明の組成物中に存在してもよい
が、これらの量はＡＯＳ全量に基づいて１０％ｗを越え
るべきではない。本発明の好ましい組成物は、２０なし
、し８０％ｗのＬＣＦＳＡＳおよび８０なし、し２０％
ｗのＡＯＳを含む。最も好ましい組成物は、３０なし、
し７０％ｗのＬＣＦＳＡＳおよび７０ないし３０％ｗの
ＡＯＳを含む。本発明の組成物は、ＬＣＦＳＡＳおよび
ＡＯＳに加えて１種またはそれ以上の成分を含み得る。
このような付加的成分は、非イオン、アニオンまたは両
性洗剤のような洗剤を包含する。しかしながら、オレフ
ィンスルホネートのような成分が存在する必要はない。
このような付加的洗剤は、ＡＯＳおよびＳＡＳの量に基
づいて３０なし、し１２０％ｗの量存在し得る。特に好
ましい付加的洗剤は、Ｃ，。ないしＣ２。アルコールェ
トキシサルフェート例えばＣ，ｏないしＣ２。アルコー
ルを１ないし５モルのエチレンオキシドと反応させ続い
てそのようにして製造されたアルコールェトキシレート
を硫酸化および中和することにより製造されるものであ
る。このようなサルフェートは、通常金属例えばナトリ
ウムまたはカリウム、アンモニウムまたはアミン塩の形
にある。他の付加的成分は、ＮＨ４ＣＩ、ＮａＣ１、Ｍ
ｇＳ０４およびＮａ２Ｓ０４のようなアンモニウムおよ
び金属無機塩を包含する。
ばカリウムまたはナトリウム塩である。これらは、オレ
フィンと日２Ｓ０４との反応生成物見０ち第２級アルキ
ル硫酸から、公知の方法例えばＫＯＨまたはＮａＯＨで
の中和によりつくられる。ＬＣＦＳＡＳは、モノ−オレ
フィン留分あるいはオレフィンの混合物から誘導され得
、好ましくはそれらのオレフィン線状である。該オレフ
ィンは内部−またはアルファーオレフィンであり得る。
オレフィンの適当な混合物は、Ｃ，３およびＣ，４内部
オレフィンの混合物あるいはＣ，４およびＣ，５アルフ
ァーオレフィンの混合物である。一般に、Ｃ，２ないし
Ｃ，７特にＣ，３ないしＣ，６の範囲のオレフィンが好
ましい。こ）で用いられている“アルファーオレフイン
スルホネート”（ＡＯＳ）という用語は、アルファーオ
レフィンのスルホン化に続き、その酸性スルホン化生成
物の中和および加水分解を行なうことにより得られる生
成物を意味する。該加水分解された生成物は、主として
アルケンー１−スルホネート、ヒドロキシアルカソスル
ホネート（該スルホン化中生成するスルトンの加水分解
により生成される）、および一層少量の副生成物例えば
アルカンジスルホネート、未反応オレフィン等からなる
。該オレフィンはＳ０３によりスルホン化され、そして
Ｓ０３は液状でもガス状でもよく、必ずしも必要でない
が通常不活性希釈剤で希釈され、例えば液状形態で用い
るときは液状Ｓ０２、塩素化炭化水素等で、ガス状形態
で用いられるときは空気、窒素、ガス状Ｓ０２で希釈さ
れる。該スルホネートは、通常アルカリ性−またはアル
カリ−金属例えばＮａ、Ｋ、アンモニウムまたはアミン
塩の形に調製される。特に、Ｃ，４および／またはＣ，
６ＡＯＳの塩が特に好ましい。本発明の有利な点は、該
ＡＯＳが認められ得る量のＣ，８ＡＯＳを含んでいる場
合、失なわれるということが見し、出された。しかしな
がら、Ｃ，７を越えるまたはＣ，ｏ未満の炭素鎖長を有
するＡＯＳの少量は本発明の組成物中に存在してもよい
が、これらの量はＡＯＳ全量に基づいて１０％ｗを越え
るべきではない。本発明の好ましい組成物は、２０なし
、し８０％ｗのＬＣＦＳＡＳおよび８０なし、し２０％
ｗのＡＯＳを含む。最も好ましい組成物は、３０なし、
し７０％ｗのＬＣＦＳＡＳおよび７０ないし３０％ｗの
ＡＯＳを含む。本発明の組成物は、ＬＣＦＳＡＳおよび
ＡＯＳに加えて１種またはそれ以上の成分を含み得る。
このような付加的成分は、非イオン、アニオンまたは両
性洗剤のような洗剤を包含する。しかしながら、オレフ
ィンスルホネートのような成分が存在する必要はない。
このような付加的洗剤は、ＡＯＳおよびＳＡＳの量に基
づいて３０なし、し１２０％ｗの量存在し得る。特に好
ましい付加的洗剤は、Ｃ，。ないしＣ２。アルコールェ
トキシサルフェート例えばＣ，ｏないしＣ２。アルコー
ルを１ないし５モルのエチレンオキシドと反応させ続い
てそのようにして製造されたアルコールェトキシレート
を硫酸化および中和することにより製造されるものであ
る。このようなサルフェートは、通常金属例えばナトリ
ウムまたはカリウム、アンモニウムまたはアミン塩の形
にある。他の付加的成分は、ＮＨ４ＣＩ、ＮａＣ１、Ｍ
ｇＳ０４およびＮａ２Ｓ０４のようなアンモニウムおよ
び金属無機塩を包含する。
このような塩は、組成物の活性物質に基づいて５ないし
３０％ｗの量存在し得る。活性物質とみなされない可溶
化剤もまた組成物中に存在し得る。適当な可溶化剤は、
アルコール例えばエタノール、あるいはアルカリ金属ま
たはアルカリ士類金属例えばナトリウム、カリウムまた
はマグネシウム、キシレンおよびトルエンスルホネート
を包含し、そして適当な量は組成物の活性物質に基づい
て１なし、し１５％ｗである。さらに付加的成分は、ビ
ルダン、金属イオン封鎖剤、ケィ光増白剤、酵素、香料
および泡促進剤例えば脂肪酸アルカノールアミドを包含
する。本発明の組成物は、液体洗剤例えば１０ないし６
０％好ましくは２０なし、し５０％の活性物質を含む水
性洗剤として用いてもよく、あるいは例えば該組成物の
水性溶液または分散液をスプレー乾燥することにより製
造される粉末の形態で用いてもよい。本発明を次の実施
例に関連させて説明する。実施例これらの実施例に用い
られた第２級アルキルサルフェートの型は次の通りであ
った。
３０％ｗの量存在し得る。活性物質とみなされない可溶
化剤もまた組成物中に存在し得る。適当な可溶化剤は、
アルコール例えばエタノール、あるいはアルカリ金属ま
たはアルカリ士類金属例えばナトリウム、カリウムまた
はマグネシウム、キシレンおよびトルエンスルホネート
を包含し、そして適当な量は組成物の活性物質に基づい
て１なし、し１５％ｗである。さらに付加的成分は、ビ
ルダン、金属イオン封鎖剤、ケィ光増白剤、酵素、香料
および泡促進剤例えば脂肪酸アルカノールアミドを包含
する。本発明の組成物は、液体洗剤例えば１０ないし６
０％好ましくは２０なし、し５０％の活性物質を含む水
性洗剤として用いてもよく、あるいは例えば該組成物の
水性溶液または分散液をスプレー乾燥することにより製
造される粉末の形態で用いてもよい。本発明を次の実施
例に関連させて説明する。実施例これらの実施例に用い
られた第２級アルキルサルフェートの型は次の通りであ
った。
型【ａ１：−
Ｃ，３およびＣ，４（１：１）内部オレフィンの混合物
と濃戊Ｓ０４とから、反応温度３０００および滞留時間
１２分を用いて製造されたＬＣＦＳＡＳ。
と濃戊Ｓ０４とから、反応温度３０００および滞留時間
１２分を用いて製造されたＬＣＦＳＡＳ。
サルフェート基の約６０％がアルキル鎖の２−および３
一炭素原子に位置していた（実施例１ないし９および２
９なし、し３１）。型〔ｂ｝：− Ｃ，４およびＣ，５（２：３）アルファーオレフインの
混合物と濃比Ｓ０４とから、反応温度３０ｏＣおよび滞
留時間１２分を用いて製造されたＬＣＦＳＡＳ。
一炭素原子に位置していた（実施例１ないし９および２
９なし、し３１）。型〔ｂ｝：− Ｃ，４およびＣ，５（２：３）アルファーオレフインの
混合物と濃比Ｓ０４とから、反応温度３０ｏＣおよび滞
留時間１２分を用いて製造されたＬＣＦＳＡＳ。
サルフェート基の約６０％がァルキル鎖の２一および３
−炭素原子に位置していた（実施例１０なし、し１４お
よび２１ないし２３）。型｛ｃ）：− Ｃ，４およびＣ，５（２：３）アルファーオレフインの
混合物と濃Ｈ２Ｓ０４とから、反応温度０℃および滞留
時間６分を用いて製造されたＨＣＦＳＡＳ。
−炭素原子に位置していた（実施例１０なし、し１４お
よび２１ないし２３）。型｛ｃ）：− Ｃ，４およびＣ，５（２：３）アルファーオレフインの
混合物と濃Ｈ２Ｓ０４とから、反応温度０℃および滞留
時間６分を用いて製造されたＨＣＦＳＡＳ。
サルフェート基の８０％より多くがアルキル鎖の２−お
よび３−炭素原子に位置していた（実施例１５なし、し
２０）。すべての場合、ナトリウム塩が用いられた。
よび３−炭素原子に位置していた（実施例１５なし、し
２０）。すべての場合、ナトリウム塩が用いられた。
これらの実施例に用いられたＡＯＳの型は次の通りであ
った。型‘ａ１：− ナトリウムＣ，４／Ｃ，６（２：１）ＡＯＳ（実施例１
なし、し２０、２４なし、し３１）型｛ｂ｝：− ナトリウムＣ，６／Ｃ，８（２：１）ＡＯＳ（実施例２
１なし、し２３）。
った。型‘ａ１：− ナトリウムＣ，４／Ｃ，６（２：１）ＡＯＳ（実施例１
なし、し２０、２４なし、し３１）型｛ｂ｝：− ナトリウムＣ，６／Ｃ，８（２：１）ＡＯＳ（実施例２
１なし、し２３）。
実施例２４なし、し２８に用いられた第１級アルキルサ
ルフェート（ＰＡＳ）の型は、ナトリウムＣ，２／Ｃ，
３（２：３）アルコールサルフエートであった。
ルフェート（ＰＡＳ）の型は、ナトリウムＣ，２／Ｃ，
３（２：３）アルコールサルフエートであった。
実施例２９なし、し３１に用いられたアルコールェトキ
シサルフェート（ＥＯＳ）の型は、ナトリウムＣ，２な
いしＣ，５アルコールエトキシ（アルコール１モル当り
平均３モルのＥＯ）サルフヱートであった。
シサルフェート（ＥＯＳ）の型は、ナトリウムＣ，２な
いしＣ，５アルコールエトキシ（アルコール１モル当り
平均３モルのＥＯ）サルフヱートであった。
実施例３１に用いられた可溶化剤（ＮａＸＳ）の型はナ
トリウムキシレンスルホネートであった。
トリウムキシレンスルホネートであった。
塩Ｎ比ＣＩが実施例３０および３１において用いられた
。実施例 １なし、し９ ３０％ａ．ｍ．の型【ａ｝のＬＣＦＳＡＳおよび型｛ａ
ーのＡＯＳを含む水性組成物が製造され、そしてそれら
の組成物の粘度および透明点が測定された。
。実施例 １なし、し９ ３０％ａ．ｍ．の型【ａ｝のＬＣＦＳＡＳおよび型｛ａ
ーのＡＯＳを含む水性組成物が製造され、そしてそれら
の組成物の粘度および透明点が測定された。
それらの結果を、ＬＣＦＳＡＳ単独およびＡＯＳ単独を
用いて得られた結果と共に表１に示す。表１ 実施例 １０なし、し２３ ３０％ａ．ｍ．の型‘ｂ’のＬＣＦＳＡＳまたは型｛ｃ
ーのＨＣＦＳＡＳおよび型｛ａ｝または型｛ｂ’のＡＯ
Ｓを含む水性組成物が製造され、そして該組成物の透明
点が測定された。
用いて得られた結果と共に表１に示す。表１ 実施例 １０なし、し２３ ３０％ａ．ｍ．の型‘ｂ’のＬＣＦＳＡＳまたは型｛ｃ
ーのＨＣＦＳＡＳおよび型｛ａ｝または型｛ｂ’のＡＯ
Ｓを含む水性組成物が製造され、そして該組成物の透明
点が測定された。
得られた結果を、該成分単独を用いて得られた結果と共
に表０‘こ示す。表０ 表ロの結果から、型【ｂ）のＬＣＦＳＡＳが型【ｃ｝の
ＨＣＦ ＳＡＳにより置き換えられるならば（実施例１
５なし、し２０）あるいは型｛ａ｝のＡＯＳ（Ｃ，４／
Ｃ，６ＡＯＳ）が認められる量のＣ，８ＡＯＳを含むＡ
ＯＳにより置き換えられるならば（型‘ｂ｝のＡＯＳ、
実施例２１なし、し２３）、本発明の組成物（実施例１
０なし・し１４）の有利な点は得られないということが
わかり得る。
に表０‘こ示す。表０ 表ロの結果から、型【ｂ）のＬＣＦＳＡＳが型【ｃ｝の
ＨＣＦ ＳＡＳにより置き換えられるならば（実施例１
５なし、し２０）あるいは型｛ａ｝のＡＯＳ（Ｃ，４／
Ｃ，６ＡＯＳ）が認められる量のＣ，８ＡＯＳを含むＡ
ＯＳにより置き換えられるならば（型‘ｂ｝のＡＯＳ、
実施例２１なし、し２３）、本発明の組成物（実施例１
０なし・し１４）の有利な点は得られないということが
わかり得る。
実施例 ２４なし、し２８
比較する目的のため、３０％ａ．ｍ．のＰＡＳおよび型
｛ａーのＡＯＳを含む水性組成物が製造され、そして該
組成物の粘度および透明点が測定された。
｛ａーのＡＯＳを含む水性組成物が製造され、そして該
組成物の粘度および透明点が測定された。
それらの結果を、ＰＡＳまたは型‘ａ｝のＡＯＳ単独を
用いて得られた結果とともに表ｍに示す。表ｍ 実施例 ２９なし、し３１ 本発明の組成物を型【ａ’のＬＣＦＳＡＳおよび型【ａ
ｌのＡＯＳに加えて種々の量のＥＯＳ、ＮａＸＳおよび
／またはＮ日ＣＩを用いてさらに製造した。
用いて得られた結果とともに表ｍに示す。表ｍ 実施例 ２９なし、し３１ 本発明の組成物を型【ａ’のＬＣＦＳＡＳおよび型【ａ
ｌのＡＯＳに加えて種々の量のＥＯＳ、ＮａＸＳおよび
／またはＮ日ＣＩを用いてさらに製造した。
それらの組成物の粘度および透明点を測定し、それらの
結果を表Ｎに示す。表 Ｗ
結果を表Ｎに示す。表 Ｗ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （ａ） Ｃ＿１＿０ないしＣ＿１＿８オレフインか
ら誘導された低結晶分第２級アルキルサルフエート５な
いし９５％ｗおよび（ｂ） Ｃ＿１＿０ないしＣ＿１＿
７アルフア−オレインスルホネート９５ないし５％ｗを
含み、上記百分率は（ａ）と（ｂ）との総重量に基づい
ている洗剤組成物。 ２ 該サルフエートが、Ｃ＿１＿３ないしＣ＿１＿６オ
レフインから誘導されている特許請求の範囲第１項に記
載の洗剤組成物。３ 該スルホネートが、Ｃ＿１＿４お
よび／またはＣ＿１＿６アルフア−オレフインスルホネ
ートである特許請求の範囲第１項または第２項に記載の
洗剤組成物。 ４ （ａ）の量が８０ないし２０％ｗでありおよび（ｂ
）の量が２０ないし８０％ｗである特許請求の範囲第１
項ないし第３項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。 ５ Ｃ＿１＿０ないしＣ＿２＿０アルコールエトキシサ
ルフエートも存在する特許請求の範囲第１項ないし第４
項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。 ６ 該組成物が１０ないし６０％の活性物質を含むよう
になる量の水も存在する特許請求の範囲第１項ないし第
５項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB48118/76A GB1546127A (en) | 1976-11-18 | 1976-11-18 | Detergent compositions |
| GB48118/1976 | 1976-11-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5364210A JPS5364210A (en) | 1978-06-08 |
| JPS6023153B2 true JPS6023153B2 (ja) | 1985-06-06 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52136775A Expired JPS6023153B2 (ja) | 1976-11-18 | 1977-11-16 | 洗剤組成物 |
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| CA (1) | CA1100380A (ja) |
| DE (1) | DE2751315A1 (ja) |
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| GB (1) | GB1546127A (ja) |
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| NL (1) | NL7712606A (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0489260A (ja) * | 1990-08-01 | 1992-03-23 | Toppan Printing Co Ltd | 金属板側端部の当接状態検出装置および当接状態補正方法 |
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| CN1046954C (zh) * | 1993-04-08 | 1999-12-01 | 普罗格特-甘布尔公司 | 在稳定的含酶洗涤剂组合物中的仲(2,3)烷基硫酸盐表面活性剂 |
| RU2127301C1 (ru) * | 1993-04-08 | 1999-03-10 | Зе Проктер энд Гэмбл Компани | Вторичные (2,3-алкил)сульфатные поверхностно-активные вещества в смешанных поверхностно-активных частицах |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE1254798B (de) * | 1964-06-26 | 1967-11-23 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessige oder pastenfoermige Waschmittelkonzentrate |
-
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-
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- 1977-10-14 AU AU29710/77A patent/AU512464B2/en not_active Expired
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- 1977-11-16 NL NL7712606A patent/NL7712606A/xx not_active Application Discontinuation
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- 1977-11-16 FR FR7734455A patent/FR2371509A1/fr active Granted
- 1977-11-16 JP JP52136775A patent/JPS6023153B2/ja not_active Expired
- 1977-11-16 IT IT29742/77A patent/IT1087448B/it active
- 1977-11-17 BE BE1008523A patent/BE860893A/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0489260A (ja) * | 1990-08-01 | 1992-03-23 | Toppan Printing Co Ltd | 金属板側端部の当接状態検出装置および当接状態補正方法 |
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| NL7712606A (nl) | 1978-05-22 |
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