JPS60227893A - 廃水処理方法 - Google Patents

廃水処理方法

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JPS60227893A
JPS60227893A JP60071883A JP7188385A JPS60227893A JP S60227893 A JPS60227893 A JP S60227893A JP 60071883 A JP60071883 A JP 60071883A JP 7188385 A JP7188385 A JP 7188385A JP S60227893 A JPS60227893 A JP S60227893A
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JP
Japan
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iron
calcium
dtpa
acetate
magnesium
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JP60071883A
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English (en)
Inventor
ペール‐エリク・アンデルソン
トマス・ギユナル・ウエランデル
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SCA Development AB
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SCA Development AB
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Publication date
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    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/28—Anaerobic digestion processes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/928—Paper mill waste, e.g. white water, black liquor treated

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、毒性強錯体物質を含有する林業廃水の嫌気的
処理方法に係る。ここで、強錯体化剤とは、二価鉄に対
する錯体の生成定数の対数が約８．５を越える物質であ
ると理解されるべきである。
と 有機銘　合物は、微生物分解により数個の異なる段階を
通じてメタンと二酸化炭素とを生成する。
非常に重要な中間生成物の１つにアセテートがある。メ
タン生成の約７０％は炭化水素の嫌気的分解時にアセテ
ートを経て生じることが認められている。容易に分解可
能な有機化合物の嫌気的分解におけるアセテ−［−から
のメタン生成は、分解過程のうちで速度を規定する段階
である。従って、所定量の水の嫌気的処理に於ける効率
の程度は、アセテート−メタンにイ６を行なう細菌類、
所謂アセト分解メタン生成細菌にとってどの程度有利な
環境であるか又はどの程度有利な環境が形成され得るか
という点に大きく依存する。
該当水が前記微生物に有害な物質を含んでいる旧に８慮
すべき困難な問題が生じ得る。幸いにも、殆ｌυどの細
菌のように、アセト分解メタン生成細菌は、初期には強
い阻害作用を受（プるにも拘らず、容易に環境に適応し
得る。
林業廃水、特にケミメカニカルパルプ製造廃水について
数種類の実験を行なった結果、アセト分解メタン生成細
菌に対して毒性作用が生じることが認められた。ところ
が所定時間後には適応が起り１ｑた。しかしながら、メ
タン生成細菌は他のより有利な環境下と較べて、もど“
黍り水中に於いては成長速度が著しく低いことがわかっ
た。従って、洗浄処理は著しく困難になり、大規模洗浄
作業の性能は低い。従って、良好な結果を得るためには
細菌の環境を最適化することが極めて重要である。
実験を続行した結果、錯体物質は嫌気的分解に毒性作用
を及ばずことがわかった。ＣＴＭＰ製造からのもどり水
による実験の結果、錯体化剤ＤＴＰＡは強毒性であるこ
とが確認できた。
この問題は、本発明に従って鉄、カルシウム、マグネジ
「クム及び／又はアルミニウムイΔンを添加Ｊ−ること
により解決され得る。他の点に関連して、沈澱及びフロ
キュレーション（ｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｏｎ）を得る７
ｊめに炭酸カルシウムを添加すること、及び水中に溶存
する硫化物を沈澱させるために鉄ｊｆｆを添加すること
が従来確かに公知である。
他方、本発明によると、所望の効果を得るためには特定
量の該当金属イオンを添加しなりればならないことが理
解される。即ち、鉄及びアルミニｌシム金属の場合、０
．１＜ｙ＜１０、好ましくは０．３＜ｙ＜２、カルシウ
ム及びマグネシウム金属場合、１　＜Ｖ＜１０、好まし
くは２＜ｙ＜３（ｙは金属／錯体化剤のモル比）とすべ
ぎである。
以下、実施例及び添イ」図を参照して本発明をより詳細
に説明覆る。
全実験で使用した移植培養細菌は、アセテートベースの
１８地で約１年間連続培養した集積培養細菌であった。
実験は、この種の実験用に特別に設計された複数の１０
０Ｉｎｆ！噴霧器中で行なった。
実験開始時に、集積培養細菌１０ｍ、特別なアセデート
培地３０ｍ及び場合によっては他の添加剤を各噴霧器に
充填した。次に噴霧器をゴム膜で密閉した。こうして、
スプレーピストンの位置を読み取ることにより噴霧器中
のガス発生量を観察し、カニコーレによりゴム膜を通し
て噴霧器からガス試料を取出し、ガスクロマ１〜グラフ
イにより試料を分析することにより、ガス組成を規則的
に測定した。
実施例１ この実験は、錯体化剤［）ＴＰ△がアセテ−Ｉ・からの
メタン生成に及ぼす阻害作用を示す。
糸田菌 ５個の噴霧器に移植培養ｌｉｔ　１０　ｍ及びアセテ−
１〜培地３０ｎｄｌを充填した。更に、ＤＴＰへの最終
ｍ度がそれぞれｏ、０．１３．０．２５゜０．７６及び
１．２７ｍＭとなるように各噴霧器にそれぞれ異なる量
のＤＴＰＡを充填した。こうして噴霧器中のガス発生を
２０日間観察した。最初の８日間の変化を第１回に示ず
。この期間後、どの噴霧器に於いてもこれ以上のガス発
生は生起しなかった。
ＤＴＰＡを充填しない噴霧器の変化は完全に正常であっ
た。短い適応段階後、アセテ−１−が消耗し始めるまで
最大のガス発生が得られ、その後曲線が平坦になった。
一方、ＤＴＰＡを充填した噴霧器は別の結果を生じた。
これらの噴霧器では、有効アセテート仝尾が澗費される
よりかなり以前にガス発生が停止１、た。更に、ガス発
生量がＤＴＰＡａ度の増加とノξに減少づることが認め
られた。曲線が明らかなように、メタン細菌の活性を制
限Ｊるのはアセテ−１〜の有効量でなく、別の原因であ
る。
実施例２ この実験は、錯体化剤の存在下で鉄添加がメタン生成に
及ばず効果を示す。
移植培養細菌１０ｍ及びアセテート培地３０ｄを５個の
各噴霧器に充填した。そのう１５４個の噴霧器にはＤＴ
ＰＡ及び塩化鉄（ＩＩ）を更に充填し、各噴霧器中の最
終′ｍ度をそれぞれＤＴＰＡｏ、２５ｍＭ及びＦｅ　（
ＩＩ）０．５０ｍＭ、ＤＴＰＡｏ、７６ｍＭ及びＦｅ　
（ＩＩ）０．７６ｍＭ。
ＤＴＰＡｏ、７６ｍＭ及びＦｅ　（ＩＩ）１．５２ｍＭ
並びにＤＴＰへ１．２７ｍＭ及びＦｅ（Ｉ［）２．５３
ｍＭとした。２０日間ガス発生を観察した。最初の８日
間を過ぎるとそれ以上ガスは発生しなかった。第２回は
最初の８日間の変化を示している。
曲線から明らかなように、５個の全噴霧器で類似の変化
が得られた。！ｉ　（Ｕ　）イオンがＤ　ＴＰＡに対し
て１：１又は２：１の比で存在している時、実施例１で
観察されたＤＴＰＡの阻害作用（よ失われた。
本発明は上記実施例に限定されず、発明概念の範囲内で
変形可能である。
【図面の簡単な説明】
第１図及び第２図はそれぞれ実施例１及び２で最初の８
日間に得られたメタンガス発生量の変化を示すグラフで
ある。 代理人　弁理土用　口　義　雄 第１図 日数 了で子斗緒尤 ←−−−−令一一一−４了−ｚ−ｒ−）ａｍｏ、７３ｍ
Ｍ　ＤＴＰＡバ００５ｇ／ｌ　）了ゼ、テートＡＰ　Ｏ
，２５ｍＭ　ＤＴＰＡ、（０，１０ｇ／／　）了ｅｑ−
トａｇｅ　０．７６ｍＭ　ＤＴＰＡ、（０，３０ｇ／／
　）了ｐ−ｐ−１−Ｊ２１２７ｍＭ　ＤＴＰＡ、（０，
５０ｇ／／　）第２図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　毒性強錯体物質を含有する林業廃水の嫌気的処
    理方法においで、　′−−′− 嫌気的処理段階以前又は該段階に、鉄、カルシウム、マ
    グネシウム及びアルミニウムから選択された少なくとも
    １種の金属を、鉄及びアルミニウム金属の場合０．．１
    ＜ｙ＜１０、好ましくは０．１＜ｙ＜２．カルシウム及
    びマグネシウム金属の場合”ｔ＜ｙ＜”ｔｏ、好ましく
    は２＜ｙ＜３　（ｙは金属／錯体化剤のモル比）となる
    ように該廃水に添加Ｊることを特徴とする方法。
JP60071883A 1984-04-11 1985-04-04 廃水処理方法 Pending JPS60227893A (ja)

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