JPS60218311A - サンケア化粧料 - Google Patents
サンケア化粧料Info
- Publication number
- JPS60218311A JPS60218311A JP7447084A JP7447084A JPS60218311A JP S60218311 A JPS60218311 A JP S60218311A JP 7447084 A JP7447084 A JP 7447084A JP 7447084 A JP7447084 A JP 7447084A JP S60218311 A JPS60218311 A JP S60218311A
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- JP
- Japan
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- sun
- water
- care cosmetic
- glycol
- ultraviolet absorber
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は紫外線吸収剤と３０〜８０重量％（以喫単に％
と称す）の水溶性保湿剤を必須成分として配合してなる
、つやにすぐれプールでも使用することができるサンケ
ア化粧に関するものである。
と称す）の水溶性保湿剤を必須成分として配合してなる
、つやにすぐれプールでも使用することができるサンケ
ア化粧に関するものである。
本発明でいうサンケア化粧料とは、太陽光線下に肌を露
した時炎症を防止しながら日焼けさせるものから、日焼
けを防止するものまでを含んでいる。
した時炎症を防止しながら日焼けさせるものから、日焼
けを防止するものまでを含んでいる。
肌を褐色や小麦色に日焼けさせることは・健康美の表現
として或いはファッションとしての意識があり、若年層
を中心に積極的に日焼けしたいと考えている人が多く、
肌にぎらぎらしたつやをもだせながら褐色に均一に日焼
けするためにオイル状の化粧料を全身に塗布し強烈な太
陽光線下に肌を露している。
として或いはファッションとしての意識があり、若年層
を中心に積極的に日焼けしたいと考えている人が多く、
肌にぎらぎらしたつやをもだせながら褐色に均一に日焼
けするためにオイル状の化粧料を全身に塗布し強烈な太
陽光線下に肌を露している。
しかしながら、オイル状化粧料はつやの点ですぐれてい
るものの、べたつく＼洗い流しにくい、プールで使用で
きない等の欠点を有していた〇本発明者はこうした事情
にかんがみ、上記欠点を解決すべく鋭意研究を重ねた結
果・紫外線吸収剤と３０〜８０％の水溶性保湿剤を配合
することにより、つやがありながらべたつきがなく、洗
浄料により容易に洗い流すことができ、油浮きしないた
めプールでも使用することができるという効果を見い出
し本発明を完成するに至った。
るものの、べたつく＼洗い流しにくい、プールで使用で
きない等の欠点を有していた〇本発明者はこうした事情
にかんがみ、上記欠点を解決すべく鋭意研究を重ねた結
果・紫外線吸収剤と３０〜８０％の水溶性保湿剤を配合
することにより、つやがありながらべたつきがなく、洗
浄料により容易に洗い流すことができ、油浮きしないた
めプールでも使用することができるという効果を見い出
し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、紫外線吸収剤と３０〜８０％の水
溶性保湿剤を含有することを特徴とするサンケア化粧料
を提供するものである。
溶性保湿剤を含有することを特徴とするサンケア化粧料
を提供するものである。
以下、本発明について詳述する。
本発明に使用される紫外１ｍｇ＆収剤としては公知の紫
外線吸収剤が全て有効に用いうる。
外線吸収剤が全て有効に用いうる。
代表的な紫外線吸収剤をｙ人毛に列記する。
安息香酸系のものとして、
パラアミ７安息香酸（以下ＰＡＢＡと略す）グリセリル
ＰＡＢＡ エチルジヒドロキシプロビルＰＡＢＡ Ｎ−エトキシレー） ＰＡＢＡエチルエーテルＮ−ジメ
チルＰＡＢＡエチルエーテル Ｎ−ジメチルＰＡＥＡブチルエーテル Ｎ−ジメチルＰＡＢＡアミルエーテル オクチルジメチルＰＡＢＡ アントラニリック酸系のものとして、 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレートサリチル
ＷＩ系のものとして・ アミルサリシレート メンチルサリシレート ホモメンチルサリシレート オクチルサリシレート フェニルサリシレート ペンジルサリシレート Ｐ−イソプロバノールフェニルサリシレート桂皮酸系の
ものとして・ オクチルシンナメート エチル−４−イソプロピルシンナメートエチル−ａ４−
ジイソプロピルシンナメートメチル−ｚ４−シイツブシ
ビルシンナメートプロビル−Ｐ−メトキシシンナメート イソプロビル−Ｐ−メトキシシンナメートインアミル−
Ｐ−メトキシシンナメート２−エトキシエチル−Ｐ−メ
トキシシ、ンナメートシクロヘキシルーＰ−メトキシシ
ンナメートエチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメ
ート２−エチルへキシル−α−シアノ−β−フェニルシ
ンナメートグリセリルモノ−２−エチルヘキサノイルー
ジパラメトキシシンナメートベンゾフェノン系のものと
して、 ｚ４−ジヒドロキシベンゾフェノン ａ２９−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン８
２′ −ジヒドロキシ−４４′ジメトキシベンゾフエノ
ン＆ ｉ ４ ａ’−テトラヒドロキシベンゾフェノ・
ン２−ヒドロキシー４．−メトキシベンゾフェノン２−
ヒト田キシー４−メトキシー４′−メチルベンゾフェノ
ン２−ヒトｏキシー４−メトキシーベンゾフェノン４−
フェニルベンゾフエノン ２−エチルへキシル−４′−フェニル−ベンゾフェノン
−２−カルボキシレート２−ヒドロキシ−４−ｎ−オク
トキシベンゾフェノン４−ヒドロキシ−３−カルボキシ
ベンゾフェノンその他のものとして、 ウロカニン酸エチルエステル ２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール１２’−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニルーペンゾトリアゾールジ
ベンザラジン ジベンゾイルメタン ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン
５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３
−ペンタン−２−オン などがあげられる。
ＰＡＢＡ エチルジヒドロキシプロビルＰＡＢＡ Ｎ−エトキシレー） ＰＡＢＡエチルエーテルＮ−ジメ
チルＰＡＢＡエチルエーテル Ｎ−ジメチルＰＡＥＡブチルエーテル Ｎ−ジメチルＰＡＢＡアミルエーテル オクチルジメチルＰＡＢＡ アントラニリック酸系のものとして、 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレートサリチル
ＷＩ系のものとして・ アミルサリシレート メンチルサリシレート ホモメンチルサリシレート オクチルサリシレート フェニルサリシレート ペンジルサリシレート Ｐ−イソプロバノールフェニルサリシレート桂皮酸系の
ものとして・ オクチルシンナメート エチル−４−イソプロピルシンナメートエチル−ａ４−
ジイソプロピルシンナメートメチル−ｚ４−シイツブシ
ビルシンナメートプロビル−Ｐ−メトキシシンナメート イソプロビル−Ｐ−メトキシシンナメートインアミル−
Ｐ−メトキシシンナメート２−エトキシエチル−Ｐ−メ
トキシシ、ンナメートシクロヘキシルーＰ−メトキシシ
ンナメートエチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメ
ート２−エチルへキシル−α−シアノ−β−フェニルシ
ンナメートグリセリルモノ−２−エチルヘキサノイルー
ジパラメトキシシンナメートベンゾフェノン系のものと
して、 ｚ４−ジヒドロキシベンゾフェノン ａ２９−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン８
２′ −ジヒドロキシ−４４′ジメトキシベンゾフエノ
ン＆ ｉ ４ ａ’−テトラヒドロキシベンゾフェノ・
ン２−ヒドロキシー４．−メトキシベンゾフェノン２−
ヒト田キシー４−メトキシー４′−メチルベンゾフェノ
ン２−ヒトｏキシー４−メトキシーベンゾフェノン４−
フェニルベンゾフエノン ２−エチルへキシル−４′−フェニル−ベンゾフェノン
−２−カルボキシレート２−ヒドロキシ−４−ｎ−オク
トキシベンゾフェノン４−ヒドロキシ−３−カルボキシ
ベンゾフェノンその他のものとして、 ウロカニン酸エチルエステル ２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール１２’−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニルーペンゾトリアゾールジ
ベンザラジン ジベンゾイルメタン ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン
５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３
−ペンタン−２−オン などがあげられる。
（以下余白）
紫外線吸収剤の配合量および組み合せはめる紫外線吸収
効果に応じて決定されるが、紫外線吸収効果を考慮する
と００５％以上必要であるＯ上限は皮膚安全性面から個
々に異なるが、例えばホモメンチルサリシレートでは１
５％、オクチルジメチルＰＡＢＡは８％、２１２′−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンでは３％であ
る。
効果に応じて決定されるが、紫外線吸収効果を考慮する
と００５％以上必要であるＯ上限は皮膚安全性面から個
々に異なるが、例えばホモメンチルサリシレートでは１
５％、オクチルジメチルＰＡＢＡは８％、２１２′−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンでは３％であ
る。
（以下、余白）
本発明で用いられる水溶性保湿剤としては、例エバエチ
レングリコール、ジエチレングリコールトリエチレング
リコール、それ以上のポリエチレレングリコール類、プ
ロピレングリコール翫ジプロピレングリコール、それ以
上のポリプロピレンクリコール類、ｚ、３−ブチレング
リコール、１゜盛−ブチレングリコール等のブチレンゲ
リコール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポ
リグリセリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリ
トール、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン
類のＥＯ・ＰＯ付加物・糖アルコール類の１０・ＰＯ付
加物等があげられ、水溶性のものはすべて使用すること
ができる。なお、耐水性を必要とする場合には・工０Ｂ
−２以上の保湿剤が好ましい。工ＯＢ （ｔｎｏｒｇａ
ｚ＋ｔｏ ｏｒｇａｎｔｃ ｂａｌａｎｃｅ ）とは、
「化学の領域」第Ｕ巻、第勇号、第’７１９頁〜７２５
頁−１９５７年に示されている藤田による計算方法に従
って算出した無機性及び有機性の比、すなわち、次式に
よってあられされる数値である。
レングリコール、ジエチレングリコールトリエチレング
リコール、それ以上のポリエチレレングリコール類、プ
ロピレングリコール翫ジプロピレングリコール、それ以
上のポリプロピレンクリコール類、ｚ、３−ブチレング
リコール、１゜盛−ブチレングリコール等のブチレンゲ
リコール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポ
リグリセリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリ
トール、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン
類のＥＯ・ＰＯ付加物・糖アルコール類の１０・ＰＯ付
加物等があげられ、水溶性のものはすべて使用すること
ができる。なお、耐水性を必要とする場合には・工０Ｂ
−２以上の保湿剤が好ましい。工ＯＢ （ｔｎｏｒｇａ
ｚ＋ｔｏ ｏｒｇａｎｔｃ ｂａｌａｎｃｅ ）とは、
「化学の領域」第Ｕ巻、第勇号、第’７１９頁〜７２５
頁−１９５７年に示されている藤田による計算方法に従
って算出した無機性及び有機性の比、すなわち、次式に
よってあられされる数値である。
Σ有機性
本発明における水溶性保湿剤の配合量は艶〜帥％であり
、３０％より少ないと希望するつやが得られず、８０％
をこえるとつやの点ではすぐれているものの、べたつき
が出てくるため好ましくない。
、３０％より少ないと希望するつやが得られず、８０％
をこえるとつやの点ではすぐれているものの、べたつき
が出てくるため好ましくない。
本発明の化粧料には上記構成成分の他、必要に応じてア
ルコール類、界面活性剤、油分、ワックス、防腐剤、金
属イオン封鎖剤、酸化防止剤、薬剤、増粘剤、色素、顔
料、香料、水等の化粧料に汎用される成分を添加するこ
とができる。
ルコール類、界面活性剤、油分、ワックス、防腐剤、金
属イオン封鎖剤、酸化防止剤、薬剤、増粘剤、色素、顔
料、香料、水等の化粧料に汎用される成分を添加するこ
とができる。
次に実施例によって本発明をさらに詳細鳴説明する。本
発明はこれによって限定されるものではない。なお使用
性の評価は、以下の方法によった。
発明はこれによって限定されるものではない。なお使用
性の評価は、以下の方法によった。
専門パネル氏名により、夏の海岸で実使用テストを行い
官能による評価を行った。評価項目は、つや・べたつき
・洗い流しやすさの３項目である。
官能による評価を行った。評価項目は、つや・べたつき
・洗い流しやすさの３項目である。
評価結果は次の表示で表わすことにする。
◎ 氏名中扉名以上が良好と回答した。
〇 氏名中ν〜肋名が良好と回答した〇△ 氏名中８〜
ｌ１名が良好と回答した・ 叱× 氏名中７名以下が良
好と回答した◇又、ＥＩＰＦ値の測定は以下の方法によ
った。
ｌ１名が良好と回答した・ 叱× 氏名中７名以下が良
好と回答した◇又、ＥＩＰＦ値の測定は以下の方法によ
った。
調製した試料より一部を透明な石英ガラス板に塗布厚５
μ用のアプリケータで塗布し、分光光度計により波長３
０８ ｆｌＪＨの吸光度を測定し、この値からｓｐｒ値
を推定した。ＳＰＰ値（ＥＵ１ｉＰＲＯπＯＴ工０ＮＰ
ＡＯＴＯＲ）とは（紫外線吸収剤を塗布した皮膚に最少
の紅斑をひきおこすに必要な紫外線エネルギー量）＋（
紫外線吸収剤を塗布しない皮膚に最少の紅斑をひきおこ
すに必要な紫外線エネルギー量）である。
μ用のアプリケータで塗布し、分光光度計により波長３
０８ ｆｌＪＨの吸光度を測定し、この値からｓｐｒ値
を推定した。ＳＰＰ値（ＥＵ１ｉＰＲＯπＯＴ工０ＮＰ
ＡＯＴＯＲ）とは（紫外線吸収剤を塗布した皮膚に最少
の紅斑をひきおこすに必要な紫外線エネルギー量）＋（
紫外線吸収剤を塗布しない皮膚に最少の紅斑をひきおこ
すに必要な紫外線エネルギー量）である。
（以下余白）
（製造法）実施例−１，２および比較例−２は、トリプ
ロピレングリコールにオクチルジメチルＰＡＢＡ 、
ＰＯＥ硬化硬化ヒマシ油体導体料を溶解した〜８０％配
合したものは１つや、べたつき、洗イ流し易さともすぐ
れているが、比較例−１の様に従来のオイル状製品はつ
やの点ですぐれているもののべたつき、洗い流し易さに
ついて欠点を有してのオイル状製品と同等であった。
ロピレングリコールにオクチルジメチルＰＡＢＡ 、
ＰＯＥ硬化硬化ヒマシ油体導体料を溶解した〜８０％配
合したものは１つや、べたつき、洗イ流し易さともすぐ
れているが、比較例−１の様に従来のオイル状製品はつ
やの点ですぐれているもののべたつき、洗い流し易さに
ついて欠点を有してのオイル状製品と同等であった。
実施例−３
重量％
（Ａ）オクチルジメチルＰＡＢＡ ５
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ２エタ
ノール ５０ ＰＯＩＩｔ硬化ヒマシ油誘導体（Ｆｔ０５０モル） ２
香料 α１ α−トコフェロール α１ （Ｂ）精製水 １０８ グリセリン ３０ 色 素 適 量 （Ａ）相伊）相を均一に溶解したのち（Ｎ相に（Ｂ）相
を添加し均一に混合する。得られたローションは、実施
例−１，２と同様使用性のすぐれたものであった。
ノール ５０ ＰＯＩＩｔ硬化ヒマシ油誘導体（Ｆｔ０５０モル） ２
香料 α１ α−トコフェロール α１ （Ｂ）精製水 １０８ グリセリン ３０ 色 素 適 量 （Ａ）相伊）相を均一に溶解したのち（Ｎ相に（Ｂ）相
を添加し均一に混合する。得られたローションは、実施
例−１，２と同様使用性のすぐれたものであった。
なお、海水浴後もすぐれた日焼は防止効果を示し実施例
−４ （４）精製水 エデト酸三ナトリウム ２５．５２ カルボキシビニルポリマー ００３ １．３ブチレンゲリコール ０．３ （Ｂ）エタノール ６０ オクチルジメチルＰＡＢＡ ｌ。
−４ （４）精製水 エデト酸三ナトリウム ２５．５２ カルボキシビニルポリマー ００３ １．３ブチレンゲリコール ０．３ （Ｂ）エタノール ６０ オクチルジメチルＰＡＢＡ ｌ。
ＰＯＦ−ＰＯＫ−２−デシル−トリデシルエーテル ２
（Ａ）相（Ｂ）相を均一に溶解したのち（Ａ）相に（Ｂ
）相を添加し均一に混合する。これに（０）を添加して
中和しサンケアゼリーを得た。使用性を評価した結果、
粘度があるため実施例−１，２より更につやの点ですぐ
れていた。
（Ａ）相（Ｂ）相を均一に溶解したのち（Ａ）相に（Ｂ
）相を添加し均一に混合する。これに（０）を添加して
中和しサンケアゼリーを得た。使用性を評価した結果、
粘度があるため実施例−１，２より更につやの点ですぐ
れていた。
（１）プロピレングリコール ３０
（２） ＰＯＥ硬化硬化ヒマシ油体導体ｏ沃ル〕 １（
３）オ・リーブ油 、５ 重量％ （４）香 料 α２ （５）ウロカニン酸エチルエステル ５（６）グリセル
−２−エチルヘキサノイルージバヲメ）キシンナメート
１（７）精製水 ２７，８ （８）エタノール ２０ （１）に（２）を溶解する。これに（３）〜（６）を７
０°Ｃにて溶解したものを加えて乳化を行う、更に（７
） （８）を加え水中油型乳化組成物を製造する。得ら
れた乳化組成物は実施例−１，２と同様良好な使用性で
あった。
３）オ・リーブ油 、５ 重量％ （４）香 料 α２ （５）ウロカニン酸エチルエステル ５（６）グリセル
−２−エチルヘキサノイルージバヲメ）キシンナメート
１（７）精製水 ２７，８ （８）エタノール ２０ （１）に（２）を溶解する。これに（３）〜（６）を７
０°Ｃにて溶解したものを加えて乳化を行う、更に（７
） （８）を加え水中油型乳化組成物を製造する。得ら
れた乳化組成物は実施例−１，２と同様良好な使用性で
あった。
更に海水浴をした翌朝も日焼は後特有のほてりがなく、
肌はしっとりうるおっていた。
肌はしっとりうるおっていた。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
手続補正書く自発）
昭和５９年 ５月１１０
１、事件の表示
昭和５９年特許願第７４４７０号
２、発明の名称
サンケア化粧料
３、補正をする者
４、補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄
５、補正の内容
（１）明細書第１２頁第２行目の「重量％」から同第１
２行目のｒ （Ｃ） ２−アミノ−２−メチルプロパツ
ール０．１５４までを次の通り補正します。
２行目のｒ （Ｃ） ２−アミノ−２−メチルプロパツ
ール０．１５４までを次の通り補正します。
［重量％
実施例−４
（Ａ）精製水 ２５．５２
エデト酸三ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．３
１．３ブチレングリコール ６０
（Ｂ）エタノール １０
オクチルジメチルＰＡＢＡ ２
ｒ’ＯＰ −ＰＯＥ−２−デシル−
トリデシルエーテル ２
香料 ０．２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 紫外線吸収剤および３０〜８０重量％の水溶性保湿剤を
含有することを特徴とするサンケア化粧料。 な
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7447084A JPS60218311A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | サンケア化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7447084A JPS60218311A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | サンケア化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60218311A true JPS60218311A (ja) | 1985-11-01 |
| JPS64365B2 JPS64365B2 (ja) | 1989-01-06 |
Family
ID=13548170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7447084A Granted JPS60218311A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | サンケア化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60218311A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016190840A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-10 | 株式会社コーセー | 油中水型乳化組成物 |
| JP2017014120A (ja) * | 2015-06-29 | 2017-01-19 | 株式会社ファンケル | 化粧料 |
-
1984
- 1984-04-13 JP JP7447084A patent/JPS60218311A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016190840A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-10 | 株式会社コーセー | 油中水型乳化組成物 |
| JP2017014120A (ja) * | 2015-06-29 | 2017-01-19 | 株式会社ファンケル | 化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS64365B2 (ja) | 1989-01-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |