JPS60217525A - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体

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JPS60217525A
JPS60217525A JP7410384A JP7410384A JPS60217525A JP S60217525 A JPS60217525 A JP S60217525A JP 7410384 A JP7410384 A JP 7410384A JP 7410384 A JP7410384 A JP 7410384A JP S60217525 A JPS60217525 A JP S60217525A
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JP
Japan
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silane
group
magnetic recording
modified
recording medium
Prior art date
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Pending
Application number
JP7410384A
Other languages
English (en)
Inventor
Kidai Nochi
能智 紀台
Yoshiaki Kai
義昭 貝
Mikio Murai
幹夫 村居
Susumu Enomoto
榎本 進
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、オーディオ用テープデツキ、ビデオテーフL
/コーダー、PCM録音機等の磁気記録装置、大型コン
ビヱーター、パーソナルコンピューター等の端末データ
処理装置等に用いられる強磁性金属薄膜で構成された磁
気記録媒体に関する。
従来例の構成とその問題点 従来el) 7 F e 203 、 Co含有の7 
F e 203+ Cr02の強磁性粉末を有機バイン
ダー中に分散させて塗布するいわゆる塗布型磁気記録媒
体に代って、メッキ法、スパッタリング、真空、蒸着、
イオングレーティングなどの方法に依って形成される強
磁性金属薄膜は、冒密度記録用磁気記録媒体として検討
されており、オーディオ用としては、既に実用化されて
いる。強磁性金属薄膜から成る磁気記録媒体に於ける大
きな問題として摩耗と走行安定性が保障される中で、記
録、再生が信頼性高く、行われなければならぬ。
磁気記録媒体は、磁ヌ的信号の記録、再生の過程に於い
て磁気ヘッドとの高速相対運動のもとに置かれる。
その際、走行が円滑でかつ安定な状態で行われなければ
ならぬ。又、磁気ヘッドとの接触に依る摩耗や破損が起
ってはならない。
しかしながら、強磁性金属層だけでは磁気記録・再生の
過程での苛酷な条件に耐え得るものはなくそのため強磁
性金属薄膜の表面層に種々の滑剤層を設けることが提言
されている。
上記の問題を対処する一方策として強磁性金属薄膜の表
面にパー7・・アルキルカルホIi”F2n+IC0O
Hもしくはその金属塩CnF2n+lC00Mで示され
るフッ化物からなる滑剤層を形成させるものが提案され
ている。なおnは整数を示すものである。Mは金属元素
を示すものである。
当提案に依り、強磁性金属薄膜の摩耗と走行安定性が大
幅に改善するものの所定のデツキ内に於ける再生信号の
欠落現象(略して目ずlと呼ばれる場合がある。)が生
じる問題点をかかえている。
この原因については、現在調べているが強磁性薄膜の表
面から何んらかのきっかけで離脱したCnF2n+1C
○○HもしくはCnF2n+lC00Mが磁気ヘッドの
ギャップ付近に凝着するために生じるものと推測される
発明の目的 本発明は、上記の欠点をなくす即ち、摩耗と走行安定性
が保障される中で所定のデツキ内に於ける再生信号の目
ずまシ問題を改善した磁気記録媒体を提供するものであ
る。
発明の構成 本発明の磁気記録媒体は、非磁性支持体と、該非磁性支
持体の表面に構成されしかも酸素を含むCo −N i
系からなる強磁性金属薄膜と、該強磁性金属薄膜の表面
に次の1及び11群から各々選択されて変性されたシラ
ンを含む滑剤層を備えたものである。
(1)アルキル基もしくは脂肪酸エステル基(11)パ
ーフルオロアルキル基 上記の構成を備えた本発明の磁気記録媒体は、摩耗と走
行安定性が保障される中で、所定のデツキ内におりる再
生信号の目すまり問題を改善することの出来るものであ
る。
実施例の説明 以下、本発明に依る磁気記録媒体の実姉例について図面
を参照しながら説明する。
第1図は、本発明の実施例に於ける磁気記録゛媒体6基
本構成を示す図である。
第1図に於いて、1は非磁性支持体を、該非磁性支持体
の表面に構成された2は強磁性金属薄膜を該強磁性金属
薄膜の表面に構成された3は、下記に記された1汲び1
1群から選択されて変性されたシランを含む滑剤層を示
すものである。
(リ アルキル基もしくは脂肪酸エステル基(11)パ
ーフルオロアルキル基 上記1,11群から選択されて、変性されたシランの代
表例を示す一般式は次に示される、1群からアルキル基
を選択して尚アルキル基で変性されたシランの場合は (CnF )(CmH)Si(OR)4−p−q2n+
1 p 2m+1 q であシ、1群から脂肪酸エステル基を選択して、当脂肪
酸エステル基で変性されたシランの場合は、(CnF2
n+1)p、(CrrlH2m+1000)qlSi(
OR)4イー、。
である。なお(CnF2n+1)pあるいは(CnF2
n+1)pzは11群で示したパーフルオロアルキル基
の部分を示すものである。
なお今後は上式で示されたシランを変性シランと呼ぶこ
とにする。
ここで、n、mは正の整数を示し、p、q及びp/ 、
 q/は1もしくは2を示すものである。
ORはアルコキシ基を示すものであり、具体的にはOC
H3,0C2H6,○C3H7,○C4H9,0C5H
11などである。n、mは7以上であるのが好ましい。
6以下であると、所定の走行系内を走行し始めた直後で
は、円滑な走行を示すが走行回数の増加につれ走行が不
安定になる。
強磁性金属薄膜の表面上に積層される該変性シランノ積
層量は、5X1o−8〜1ooo×10−8〔q/Cr
I〕好ましくは、1o×1o−8〜20o×10−8〔
q/c4〕であることがのぞましい。なお該変性シラン
の比重を概略1であるとすると、上記の値を平均膜厚t
に換算すると10X20OC人〕に相当する。
5 X 10 ”” g/cm以下については、滑性に
ついての効果が見られない。一方1000 X 10−
8q/cII以上では滑剤層によるスペーシングロスが
伴なう。
本発明に使用される強磁性金属薄膜は、酸素ガスが支配
的な雰囲気で入射角が連続的に変化する状態(連続入射
角変化蒸着と呼ばれる゛)でCo−Ni系合金を蒸発さ
せて作成された酸素を含むCo−Ni強磁金属薄膜がの
ぞましい。
この理由について第2図を用いて説明する。第2図は第
1図の強磁性金属薄膜2の部分を拡大して示したもの即
ち、上記連続入射角変化蒸着に依り作成された強磁性金
属薄膜が有する柱状構造を示したものである。当柱状構
造を有した粒子21は当校′−F−21の表面22を酸
素で覆われておシ、と9わけ該粒子の頂上部22a(強
磁性金属薄膜の表面と呼ばれる部分でもある。)では酸
素を含めて酸化度の高い化合物が生成されやすく、その
うちの一つにCOの3価に対応したC o OOHが含
まれる。なおCo0OHは真空蒸着装置中の残留ガス雰
囲気の代表的な雰囲気であるH2Oと反応して生成され
るものと思われる。
そして又該Co0OHは、変性シラン中のアルコキシ基
ORと反応して加水分解を起こして一8i−o−Coと
いう強い結合が生じる。
従って、酸素ガスが支配的な雰囲気で入射角が連続的に
変化する状態でCo−Ni系合金を蒸発させて作成され
た酸素を含むCo−Ni系強磁性金属薄膜は、該強磁性
金属薄膜の表面にCo0OHというCoから価の化合物
を有しているため、該化合物と変性シランとが反応を生
じて強い結合を生じる事に依9、該強磁性金属薄膜は、
該強磁性金属薄膜の表面に変性シランを構成させる際の
良好な表面を有した強磁性金属薄膜といえる。
本発明に用いられる非磁性支持体とは、ボIJ エチレ
ンテレフタレート又はその共重合体、混合体ポリエチレ
ンナフタレート又はその共重合体、混合体からなるポリ
エステルフィルム、ポリエステルイミド、ポリイミド等
のポリイミド系フィルム。
芳香族ポリアミドフィルム等からなるプラスチックフィ
ルムが代表的な例である。
又、ガラス、アルミナ、セラミックス、サファイア、ア
ルミニウム等の無機物であってもよい。
本発明の滑剤層は、変性シランを溶媒中に溶かし、ロー
ドコーティング法、エアーナイフ法、グラビア法、リバ
ースロール法、ドクターナイフ藻等で示される湿式法を
用いて、前記強磁性薄膜の表面に塗布して形成される。
塗布液に用いられる溶媒トしては、ベンゼン、トルエン
、キシレン。
イングロピルアルコール等、いずれの溶媒でも使用でき
る。滑剤層の他の形成方法として、上記に述べた湿式法
の他に、溶媒を介さないで、真空中で前記強磁性金属薄
膜の表面上に、直接滑剤を構成させる方法として蒸着、
グラズマ重合、イオンブレーティング等からなる乾式法
がある。
以下に、本発明の更に具体的な実症例を説明する。
(実症例−1) 重合触媒残査に起因する突起を大幅に抑制して表面粗さ
を3o八以下にしだ長尺でかつ広幅の平滑ポリエチレン
テレフタレートニ軸延伸フィルムを非磁性支持体として
、真空装置内に於いて該非磁性支持体の表面に酸素ガス
が支配的な雰囲気中で、連続入射角変化蒸着に依り、c
o−N1合金(N i =20w t % )を蒸発さ
せて酸素を含むCo−Ni系からなる強磁性金属薄膜を
積層させた。この時の該強磁性金属薄膜の厚みは150
0八であった。続いて、上記の真空装置内に於いて真空
蒸着法に依シ、即ち、 (1)群からアルキル基としてC1□H35を選択し、
(11)群からパーフルオロアルキル基として09F、
を選択して 該アルキル基C1□H35及びパーフルオロアルキル基
C9F19で変性された変性シラン(09F19)(C
1□H36)Si(OCH3)2を蒸発源内に充填させ
該蒸発源を所定の温度に加熱して前記変性シランを蒸発
させることに依り、前記強磁性金属薄膜上に積層させた
このときの該変性シランの積層量は、 2X10 .5X10 .10X10 .50X10 
100X10 .200X10 .5oox1o−”、
1ooox1o−8(q/cm 〕の8水準であツタ。
なお、積層量の制御は、主として、上記変性シランを充
填させた蒸発源容器内の温度及び水晶振動子で構成され
た膜厚モニターに依り行われるものである。
更に、実際に付着している該変性/ランの量を知るため
に、マイクロ天びんを用いて、重量法に依シ測定してい
るが、膜厚モニターに依シ換算された積層量Wと概ね一
致しているのを確認している。
その後、上記長尺でかつ広幅の磁気記録媒体を幅がs 
ymになるよう裁断して、試料幅が1.2,3゜4.5
,6,7,8の磁気テープとした。この様にして、滑剤
層を設けた磁気テープと滑剤層の無い磁気テープ(試料
風を0とする。)の動摩擦係数及び所定の波長下に於け
る電磁変換特性を測定した。
(実姉例−2) 実施例−1と同じような作成方法で作成した強磁性金属
薄膜の表面に、実姉例−1と同じような真空蒸着法に依
シ、即ち、 (1)群から脂肪酸エステル基としてC1□H35Co
oを選択し く11)群からパーフルオロアルキル基として09F1
9選択して 該脂肪酸エステル基及びパーフルオロアルキル基で変性
された変性シラン(09F19)(C1□H35000
)Si(OCH3)2を蒸発源内に充填させ該蒸発源を
所定の温度に加熱して前記変性シランを前記強磁性金属
薄膜上に積層させた。その後、上記長尺でかつ広幅の磁
気記録媒体を幅が8肱になるよう裁断した。このときの
該変性シラン積層量Wは(実施例−1)と同じように8
水準であったが、積層量Wと後述の評価結果及び効果と
の関係が(実施例−1)に於け、る関係と概ね一致して
いるため、(実施例−2)では積層量Wとして50X1
0 ”” (q/crl )のみで実姉例−2を代表さ
せている。
なお、当磁気テープの試料隔は、9で示される。
そして(実施例−1)と同様の測定を行なった。
(実砲例−3) (実施例−1)と同じように作成した強磁性金属薄膜を
用いて、該強磁性金属薄膜の表面に、下記の組成からな
る塗布液工を用いてロードコーティング法に依って塗布
した。
なおこのときの変性シランとは、 (1)群から、アルキル基として、C16H31を選択
踵 (ii) 群から、パーフルオロアルキル基としてC1
1F23を選択して、 該アルキル基C1,H31及びパーフルオロアルキル基
011F23で変性された変性シラン(C11F23)
(C16H31)Si(OCH3)2である。
その後、8期に裁断して、磁気テープの試料風を10で
示す。なお、この時積層量Wは、マイクロ天びんで測定
したところ、60×10−8〔り/cl〕であった。そ
して(実姉例−1)と同様の測定を行なった。
上記に示した磁気テープの動摩擦係数の測定結果は表1
にまとめた。
なお、当結果は、全て25C,60%RHの室で測定し
たものであり、直径が4φ、材質が5US402J2で
あるポストが設置され、当ポストには磁気テープが巻き
つけられるものであシ、当磁気テープには、一定のテン
ションがかけられ、181111/ Secの速度で送
られるものである。
表1では、上記磁気テープを100回往復させて走行さ
せた際、往復回数と動摩擦係数の関係をデータ化したも
ののうち1.最初、と100回目の往復時に於ける動摩
擦係数を示したものである。
表1 更に、未項のキズの有無とは、100回往復させて走行
させ外際、磁気テープの強1磁性金属薄膜の表面に於け
るキズが有ったか無か°1だかを示したものである。
次に所定の波長に於ける電磁変換特性の測定について記
載する。本発明の磁気テープを市販のVHSビデオと同
等の機能を有した試験用デツキ内で走行させる事に依り
、25C,60%RHの環境下で当測定が行われた。
波長として0.85μmが選択され、シリンダー内の2
ヘツドのうち、1方を記録ヘッドとして他方を再生ヘッ
ドとして記録再生を連続的に行なった。
表1中の目ずまシとは、平均的な再生レベルから一16
dB以上の出力ダウンを呈した再生信号の総欠落時間を
示すものである。
なお、当測定に用いた時間は、いずれの試料嵐に於いて
も、100時間である。
発明の効果 酸素を含むCo−Ni系からなる強磁性金属薄膜の表面
に所定量の前記変性シランを積層させた本発明の磁気記
録媒体は、動摩擦係数の「最初」の値が低い値(概ね0
.3)を示ししかも「100回往復後」の値が「最初」
の値と比べて変動が少ない。しかも、強磁性金属薄膜の
表面部にキズが無いことより耐摩耗性を改善しているの
がわかる。
更に短波長に於けり磁変換特性の目す′1シ防止が、い
ちじるしく向上しているのがわかる。なお、前記実施例
では磁気記録媒体として磁気テープを例にして説明した
が、本発明の要旨を逸脱しない範囲で磁気ディスク、磁
包シート等の形態を取ることも出来るものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の磁気記録媒体の基本構成を示す図、
第2図は、第1図の要部拡大図である。 1・・・・・・非磁性支持体、2・・・・・・強磁性金
属薄膜、3・・・・・・変性シランを含む滑剤層。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 非磁性支持体と、この非磁性支持体の表面に構成され、
    しかも酸素を含むGo−Ni系からなる強磁性金属薄膜
    と、前記強磁性金属薄膜の表面に次の(i、) l 0
    0群; (1ン アルキル基及び脂肪酸エステル基(11)パー
    フルオロアルキル基 から選択されて変性されたシランを含む滑剤層とを備え
    たことを特徴とする磁気記録媒体。
JP7410384A 1984-04-13 1984-04-13 磁気記録媒体 Pending JPS60217525A (ja)

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JP7410384A JPS60217525A (ja) 1984-04-13 1984-04-13 磁気記録媒体

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JP7410384A JPS60217525A (ja) 1984-04-13 1984-04-13 磁気記録媒体

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62180521A (ja) * 1986-02-05 1987-08-07 Victor Co Of Japan Ltd 磁気記録媒体
JPS62183027A (ja) * 1986-02-05 1987-08-11 Victor Co Of Japan Ltd 磁気記録媒体

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62180521A (ja) * 1986-02-05 1987-08-07 Victor Co Of Japan Ltd 磁気記録媒体
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