JPS60203185A - 新規なバチルスsp.ES2−5 - Google Patents
新規なバチルスsp.ES2−5Info
- Publication number
- JPS60203185A JPS60203185A JP5932184A JP5932184A JPS60203185A JP S60203185 A JPS60203185 A JP S60203185A JP 5932184 A JP5932184 A JP 5932184A JP 5932184 A JP5932184 A JP 5932184A JP S60203185 A JPS60203185 A JP S60203185A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bacillus
- medium
- alkaline
- ability
- production
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規微生物に関し、きらに詳しくは、アルカリ
性グロテアーゼを産生ずる新菌株バチルスsp、ES
2−5 (Bacillus sp、Es 2−5 )
に関する。
性グロテアーゼを産生ずる新菌株バチルスsp、ES
2−5 (Bacillus sp、Es 2−5 )
に関する。
アルカリ性10テアーゼは蛋白質分解酵素の一柚であり
、アルカリ性領域においてペグチド結合を加水分解する
。このため、このような酵素を多量に産生ずる菌株は、
細菌及び放線菌の領域から数種類のものが分離され、酵
素の工業的生産に利用さnている。
、アルカリ性領域においてペグチド結合を加水分解する
。このため、このような酵素を多量に産生ずる菌株は、
細菌及び放線菌の領域から数種類のものが分離され、酵
素の工業的生産に利用さnている。
本発明は、工業的に有用なアルカリ性グロテアーゼ産生
能をMする別種の新規な細菌の提供を目的とする。
能をMする別種の新規な細菌の提供を目的とする。
本発明者らは、以下に示ずスクリーニング法を用いて、
高いアルカリ性グロテアーゼ産生能を有する微生物の探
索を行った結果、1983年2月5日、中華民国台湾省
台北市のある土壌から、本発明の目的Kかなった有用な
菌株を単1114することに成功し、本発明を完成する
に至った。
高いアルカリ性グロテアーゼ産生能を有する微生物の探
索を行った結果、1983年2月5日、中華民国台湾省
台北市のある土壌から、本発明の目的Kかなった有用な
菌株を単1114することに成功し、本発明を完成する
に至った。
この新しく単離さnた菌株は、好アルカリ土類金属し、
アルカリ性グロテアーゼ産生能を有することに特徴があ
る、バチルス属に属する新規な菌株である。
アルカリ性グロテアーゼ産生能を有することに特徴があ
る、バチルス属に属する新規な菌株である。
この新規菌株は、本発明者らによって、バチルスES2
−5 (Bacillus ES 2−5 )と名句け
られ、ATCC(American Type Cu1
ture Co11ection )に寄託されている
(寄託申詩番号:第39611号几バチルスES2−5
の単藺− (1) 第1次スクリーニング試験 希釈した土壌懸濁液を1滴寒天平面培地IM上に接種し
培地表面に拡げた後、37℃で2〜3日間培養した。、
7’ロチア一ゼ厘生細菌のコロニーの周囲には明瞭で透
明な現が観原されるため、これらのコロニーの中から特
に大きな透明環を形成するコロニーを選抜し、寒天斜面
培地Iに分離培養した。
−5 (Bacillus ES 2−5 )と名句け
られ、ATCC(American Type Cu1
ture Co11ection )に寄託されている
(寄託申詩番号:第39611号几バチルスES2−5
の単藺− (1) 第1次スクリーニング試験 希釈した土壌懸濁液を1滴寒天平面培地IM上に接種し
培地表面に拡げた後、37℃で2〜3日間培養した。、
7’ロチア一ゼ厘生細菌のコロニーの周囲には明瞭で透
明な現が観原されるため、これらのコロニーの中から特
に大きな透明環を形成するコロニーを選抜し、寒天斜面
培地Iに分離培養した。
(2)第2次スクリーニング試験
第1次スクリーニング試験で選別さ扛た菌株を培地IB
に接種し、37℃で4日間振売培養した。
に接種し、37℃で4日間振売培養した。
比較のために、バチルス・ズブチリスK Z (Ba−
cillus 5ubtillis KZ )を同一条
件下で培地IZにて培養した、振盪培養液を採取し、ア
ルカリ性グロテアーゼの産生能をCa5ein 280
nm 法で測定した。但し、反応PHは10.0、反
応温度40℃。
cillus 5ubtillis KZ )を同一条
件下で培地IZにて培養した、振盪培養液を採取し、ア
ルカリ性グロテアーゼの産生能をCa5ein 280
nm 法で測定した。但し、反応PHは10.0、反
応温度40℃。
TCA混液(TCA O,33M、酢酸帆22M、酢酸
す) IJウム0.33M混合液)を用いた〔野本他、
Agric、Biol、Chem、、48. 、 Vl
(1984) :]。その結結果本枕は該酵素の産生
能をlrq’ していることが判明した。
す) IJウム0.33M混合液)を用いた〔野本他、
Agric、Biol、Chem、、48. 、 Vl
(1984) :]。その結結果本枕は該酵素の産生
能をlrq’ していることが判明した。
培地 工:グルコース1.0%、酵母エキス0.5係、
ペゾトン0.5%、 K2PO40,1%。
ペゾトン0.5%、 K2PO40,1%。
MgSO4” 7H!OO,02%、 Na2CO,1
%。
%。
寒天2%
培地I M ニゲルコース1.0 % 、脱脂粉乳帆5
%。
%。
酵母エキス帆5チ、 K、HPo、 0.1%。
MgSO4−7Ht00.02%、 Na2CO31%
。
。
埋火2.0チ
培地IB:牛肉牛肉エキス1.0ペ、ペグトン0%。
グルコース1.0%、 NaC60,5%。
Na2CO31,0%
培地■z:牛肉エキス1.0%、−81トン1.0%。
グルコース1.0%、可溶性デンゾ7
2.0%、 NaCL O,5%、 CaC620,1
% 、 Na2Co、 0.7% (pH9,7)菌学
的性質 (5)形態学的性質 細胞は帆8×3μmのダラム陽性桿状体である。
% 、 Na2Co、 0.7% (pH9,7)菌学
的性質 (5)形態学的性質 細胞は帆8×3μmのダラム陽性桿状体である。
連鎖状に生育し、周毛(線毛)による運動性を示す。0
.8 X 1〜2.5μtnの胞子が中央部に形成8れ
るが、細胞の膨張は見られなかった。
.8 X 1〜2.5μtnの胞子が中央部に形成8れ
るが、細胞の膨張は見られなかった。
Q3) 生育状態(酵母工千スを0.1チ含むPH11
の栄養寒天培地) 発育状態のコロニーは、白色の半透明で平担な粗表面を
有し、かつ不規則な輪郭を有する。
の栄養寒天培地) 発育状態のコロニーは、白色の半透明で平担な粗表面を
有し、かつ不規則な輪郭を有する。
(C) 生化学的及び生理学的性質
(1)栄養培地(pH8,0) −
(2)栄養培地(pl(10) +
(3)嫌気的条件−トの一栄養培地(pH8−0) −
(41fl気的’flls件’F+lD栄養培地(pH
10) +(5)嫌気的条件下のNa NOs 1 %
添加栄 十養培地(pH10) (6)嫌気的条件下のグルコース1%添 十加栄養培地
(pH10) (7) アンモニウムの利用(pH8、pH10−及び
NaC6を5%添加した−18.0の培地) (8) クエン酸塩の利用(ptllO) 十(9)
クエン酸塩の利用(pal 8.0の培地 −にNaC
Lを5%添加) (HJ 硝酸塩から亜硝酸塩への還元(Pl−1−10
) aυ 硝酸塩から亜硝酸塩への還元(PH十8.0 、
NaC65%添加) 04 インドールの生成(pt(10) −a:Jj
インドールの生成(PH8,0、NaC4−5%添加) Q(資)硫化水素の生成(NaCL 5%を添加 −し
たpH8,0の培地又は未添加の、Hioの培地) 叫 アルギニンを利用したアンモニア 十の生成(pH
10) 供電 タンパク質加水分解活性(ptllO) +Q7
) テA、フA、(D分解(pH10) 十981 T
ween −80の分M(pl(10) −〇リ チロ
シンの分解(pH10) 十翰 vp試験 − aUMR試験(pi(10) − (g MR試験(pH8−0、NaC45%添加)−(
ハ) カタラーゼ + (ハ) スキムミルク中での生育(pH10) 脱色(
ハ)糖類を利用した酸の生成 アラビノース + グルコース + ラクトース + マルトース + マンニトール ・ − デングン − イヌリン − ズルシトール − α−メチルグルコ7ド − セロビオース − マンノース − ラフイノース − ラムノース − ガラクトース − ソルボース − フルクトース + サリシン − グリセリン − キジロース − 生化学的及び生理学的データ (1)〜(9):”+”細胞生育;−”細胞生育せずQ
(1〜w:” + ”活性有;“−”活性なしくハ)二
”十”酸生成;”−”酸生成せず(2)保存方法 好アルカリ性バチルス頼細菌の通常の保存方法が適用さ
nる。
(41fl気的’flls件’F+lD栄養培地(pH
10) +(5)嫌気的条件下のNa NOs 1 %
添加栄 十養培地(pH10) (6)嫌気的条件下のグルコース1%添 十加栄養培地
(pH10) (7) アンモニウムの利用(pH8、pH10−及び
NaC6を5%添加した−18.0の培地) (8) クエン酸塩の利用(ptllO) 十(9)
クエン酸塩の利用(pal 8.0の培地 −にNaC
Lを5%添加) (HJ 硝酸塩から亜硝酸塩への還元(Pl−1−10
) aυ 硝酸塩から亜硝酸塩への還元(PH十8.0 、
NaC65%添加) 04 インドールの生成(pt(10) −a:Jj
インドールの生成(PH8,0、NaC4−5%添加) Q(資)硫化水素の生成(NaCL 5%を添加 −し
たpH8,0の培地又は未添加の、Hioの培地) 叫 アルギニンを利用したアンモニア 十の生成(pH
10) 供電 タンパク質加水分解活性(ptllO) +Q7
) テA、フA、(D分解(pH10) 十981 T
ween −80の分M(pl(10) −〇リ チロ
シンの分解(pH10) 十翰 vp試験 − aUMR試験(pi(10) − (g MR試験(pH8−0、NaC45%添加)−(
ハ) カタラーゼ + (ハ) スキムミルク中での生育(pH10) 脱色(
ハ)糖類を利用した酸の生成 アラビノース + グルコース + ラクトース + マルトース + マンニトール ・ − デングン − イヌリン − ズルシトール − α−メチルグルコ7ド − セロビオース − マンノース − ラフイノース − ラムノース − ガラクトース − ソルボース − フルクトース + サリシン − グリセリン − キジロース − 生化学的及び生理学的データ (1)〜(9):”+”細胞生育;−”細胞生育せずQ
(1〜w:” + ”活性有;“−”活性なしくハ)二
”十”酸生成;”−”酸生成せず(2)保存方法 好アルカリ性バチルス頼細菌の通常の保存方法が適用さ
nる。
Claims (1)
- バチルスME属する好アルカリ性菌であって、アルカリ
性グロテアーゼ産生能を有するバチルスsp、ES2−
5゜
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5932184A JPS60203185A (ja) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | 新規なバチルスsp.ES2−5 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5932184A JPS60203185A (ja) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | 新規なバチルスsp.ES2−5 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60203185A true JPS60203185A (ja) | 1985-10-14 |
Family
ID=13109974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5932184A Pending JPS60203185A (ja) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | 新規なバチルスsp.ES2−5 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60203185A (ja) |
-
1984
- 1984-03-29 JP JP5932184A patent/JPS60203185A/ja active Pending
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