JPS60192257A - アンモニア濃度測定装置 - Google Patents
アンモニア濃度測定装置Info
- Publication number
- JPS60192257A JPS60192257A JP59048650A JP4865084A JPS60192257A JP S60192257 A JPS60192257 A JP S60192257A JP 59048650 A JP59048650 A JP 59048650A JP 4865084 A JP4865084 A JP 4865084A JP S60192257 A JPS60192257 A JP S60192257A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- concn
- mixing chamber
- probe
- ammonia
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0022—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment using a number of analysing channels
- G01N33/0024—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment using a number of analysing channels a chemical reaction taking place or a gas being eliminated in one or more channels
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野〕
未発明は、アンモニアと窒素酸化物を含むガス中のアン
モニア濃度を測定する装置に関する。
モニア濃度を測定する装置に関する。
近年、大気汚染防止の観点から、汚染物質の一つである
窒素酸化物の排出抑制が望まれている。
窒素酸化物の排出抑制が望まれている。
各種排ガス中の窒素酸化物の除去技術の一つに脱硝装置
を設け、この装置内で窒素酸化物をアンモニア（以下、
ＮＨ３と表記するジで接触還元する方法がある。この窒
素酸化物のＮＨ３還元法で問題になるのは未反応のＮｆ
（３流出で、大気中にそのまま流出した場合、所謂二次
公害をひき起すところから、脱硝装置の入口におけるＮ
Ｈ３の添加量は勿論、出口においてもＮＨ３の濃度を常
に測定せねばならない。
を設け、この装置内で窒素酸化物をアンモニア（以下、
ＮＨ３と表記するジで接触還元する方法がある。この窒
素酸化物のＮＨ３還元法で問題になるのは未反応のＮｆ
（３流出で、大気中にそのまま流出した場合、所謂二次
公害をひき起すところから、脱硝装置の入口におけるＮ
Ｈ３の添加量は勿論、出口においてもＮＨ３の濃度を常
に測定せねばならない。
そこで、従来より一定の脱硝還元触媒（以下、触媒とい
う］の存在Ｆでは、 ＮＯ＋ＮＨ３＋１０□−Ｎ２±−Ｈ２０２ なる反応が起ることを利用して、測定ガス中のＮＨ３と
等濃度分の一酸化窒素（以下、ＮＯと表記する）とを触
媒下で反応させ、この反応後の残留ＮＯ濃度と、測定ガ
スに何ら触媒を加えない状態におけるＮＯ濃度とをそれ
ぞれ化学発光法等により分析し、前記２つのＮＯ＃度の
差をとることによりＮＨ３濃度を間接的に測定すること
が例えば実開明５７−４２９５０号公報に示されており
公知である。
う］の存在Ｆでは、 ＮＯ＋ＮＨ３＋１０□−Ｎ２±−Ｈ２０２ なる反応が起ることを利用して、測定ガス中のＮＨ３と
等濃度分の一酸化窒素（以下、ＮＯと表記する）とを触
媒下で反応させ、この反応後の残留ＮＯ濃度と、測定ガ
スに何ら触媒を加えない状態におけるＮＯ濃度とをそれ
ぞれ化学発光法等により分析し、前記２つのＮＯ＃度の
差をとることによりＮＨ３濃度を間接的に測定すること
が例えば実開明５７−４２９５０号公報に示されており
公知である。
しかし、ト述の測定においては、ＮＨ３濃度よりＮＯ濃
度が低い場合は、ＮＨ３が残留するためＮＨ３濃度は測
定できないという欠点がある。この欠点を解決する改善
案として、例えば特開昭５８−１８２５５４号公報に示
すものがあり、これはＮＨ３濃度よりＮＯ濃度を大きく
するため、ＮＨ３を含まず窒素酸化物を含むガスを測定
ガスに添加したもの１・゛ある。
度が低い場合は、ＮＨ３が残留するためＮＨ３濃度は測
定できないという欠点がある。この欠点を解決する改善
案として、例えば特開昭５８−１８２５５４号公報に示
すものがあり、これはＮＨ３濃度よりＮＯ濃度を大きく
するため、ＮＨ３を含まず窒素酸化物を含むガスを測定
ガスに添加したもの１・゛ある。
しかし、この改善案のものでは測定ガスに北記窒素酸化
物を含むガスを添加する構造がＭ雑で、特に脱硝装置等
への取付が煩雑になるという欠点がある。
物を含むガスを添加する構造がＭ雑で、特に脱硝装置等
への取付が煩雑になるという欠点がある。
本発明は」二連の欠点を全て解消するもので、コノバク
トで取付が容易なアンモニア濃度測定装置を提供するこ
とを目的とする。
トで取付が容易なアンモニア濃度測定装置を提供するこ
とを目的とする。
［発明の構成〕
本発明に係るアンモニア濃度測定装置はプローブ内に測
定ガスとアンモニアを含まず窒素酸化物を含むガスとを
混合するための混合室を設け、この混合室の出口側に還
元脱硝触媒を充填した反応管と、前記還元脱硝触媒を充
填しない比較管とを並列接続するとともに、前記アンモ
ニアを含まず窒素酸化物を含むガスが前記プローブ内を
押通する導入管を介して前記混合室に供給されるように
したことを特徴としている。
定ガスとアンモニアを含まず窒素酸化物を含むガスとを
混合するための混合室を設け、この混合室の出口側に還
元脱硝触媒を充填した反応管と、前記還元脱硝触媒を充
填しない比較管とを並列接続するとともに、前記アンモ
ニアを含まず窒素酸化物を含むガスが前記プローブ内を
押通する導入管を介して前記混合室に供給されるように
したことを特徴としている。
［実施例〕
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。
第１図において、１は例えば脱硝装置等の排煙ダクトで
、２はこの排煙ダクト１因に突設されるプローブである
。測定ガスｇ１はこのプローブ２の採取口２′よりとり
入れられて、プローブ２の内方へ流れる。３は前記プロ
ーブ２内に設けられる混合室で、フィルタ４を経た測定
ガスｇ１と、後述するＮＨ３を含まず既定濃度の窒素酸
化物を含むガス（以下、添加ガスという）ｇ２とがこの
混合室３内において混合される。前記混合室３の内部は
、乱流が生じ易いように、形成されてふり、図示する例
にあっては、２以上の空洞３ａ、３ｂ、３ｃが狭い間隙
３ｅ、３ｄを介して連設されているが、混合室３の内壁
に複数のフィンを設けるようにしてもよい。
、２はこの排煙ダクト１因に突設されるプローブである
。測定ガスｇ１はこのプローブ２の採取口２′よりとり
入れられて、プローブ２の内方へ流れる。３は前記プロ
ーブ２内に設けられる混合室で、フィルタ４を経た測定
ガスｇ１と、後述するＮＨ３を含まず既定濃度の窒素酸
化物を含むガス（以下、添加ガスという）ｇ２とがこの
混合室３内において混合される。前記混合室３の内部は
、乱流が生じ易いように、形成されてふり、図示する例
にあっては、２以上の空洞３ａ、３ｂ、３ｃが狭い間隙
３ｅ、３ｄを介して連設されているが、混合室３の内壁
に複数のフィンを設けるようにしてもよい。
前記混合室３の出口側には、ハニカム状又は格子状に形
成された触媒５を充填した反応管６と、この反ｂｒＳ管
６に対し同心円−ヒに配置された比較管７とが並列接続
されている。なお、曲１妃比較管７には触媒５は充填さ
れていない。８はＮＯ分析計で、例えばクロスフロー型
ガス分析計であり、前記反応管６及び比較管７を経たガ
スがそれぞれ入力される。
成された触媒５を充填した反応管６と、この反ｂｒＳ管
６に対し同心円−ヒに配置された比較管７とが並列接続
されている。なお、曲１妃比較管７には触媒５は充填さ
れていない。８はＮＯ分析計で、例えばクロスフロー型
ガス分析計であり、前記反応管６及び比較管７を経たガ
スがそれぞれ入力される。
９は前記添加ガスｇ、を導入するための比較的小径の導
入管で、反応管６内を挿通し、その一端は前記混合室３
０人１１側にまで延設されており、他端は、フローメー
タ１０．ニードルバルブ１１、調圧器１２等を介してガ
スボンベ１３に接続されている。前記ガスボンベ１３内
には窒素ガスにより希釈され一定濃度に保持されたＮＯ
を含む添加ガスｇ２が充填されている。
入管で、反応管６内を挿通し、その一端は前記混合室３
０人１１側にまで延設されており、他端は、フローメー
タ１０．ニードルバルブ１１、調圧器１２等を介してガ
スボンベ１３に接続されている。前記ガスボンベ１３内
には窒素ガスにより希釈され一定濃度に保持されたＮＯ
を含む添加ガスｇ２が充填されている。
なお、１４はヒータでＩｔｆｌ記反応管６、比較管７及
び導入管９を加熱及び保温するように構成されている。
び導入管９を加熱及び保温するように構成されている。
お述のように構成されたアンモニア濃度測定装置の動作
について説明すると、採ＫＸＩコ２′を経てプローブ２
内にとり入れられた測定ガスｇ、はフィルタ４で除塵さ
れ混合室３に至る。他方、ガスボンベ１３内の添加ガス
ｇ２は導入管９を経て＠記混合室３に導入される。この
場合、添加ガスｇ、の供給されるときの流量は測定ガス
ｇ１のそれの１．／１ｏｏ以下でしかも一定に保持され
ることが望ま（７い。
について説明すると、採ＫＸＩコ２′を経てプローブ２
内にとり入れられた測定ガスｇ、はフィルタ４で除塵さ
れ混合室３に至る。他方、ガスボンベ１３内の添加ガス
ｇ２は導入管９を経て＠記混合室３に導入される。この
場合、添加ガスｇ、の供給されるときの流量は測定ガス
ｇ１のそれの１．／１ｏｏ以下でしかも一定に保持され
ることが望ま（７い。
Ｌ述のように、混合室３に導かれた測定ガスｇ１と添加
ガスｇ２とは十分に混合され、添加ガスｇ、を添加した
後の混合ガスＧ（測定ガスｇ＋ ＋ｔ＆加ガスｇ、）に
おいては常にＮＨ３の濃度よりもＮＯのそれが高くなっ
ている。従って、混合室３を経て反応管６を通過する混
合ガスＧにおいては、触媒５の作用によりＮＨ３と等モ
ルのＮＯが消費されてＮＨ３の全量を分解することがで
きる。一方、比較管７を通過する混合ガスＧにおいては
ＮＨ３とＮＯは触媒５が存在しないので反応することは
ない。従って、Ｎｏ分析計８に入力されるＮＯ濃度の差
をＮＨ３ａ度として測定することができる。
ガスｇ２とは十分に混合され、添加ガスｇ、を添加した
後の混合ガスＧ（測定ガスｇ＋ ＋ｔ＆加ガスｇ、）に
おいては常にＮＨ３の濃度よりもＮＯのそれが高くなっ
ている。従って、混合室３を経て反応管６を通過する混
合ガスＧにおいては、触媒５の作用によりＮＨ３と等モ
ルのＮＯが消費されてＮＨ３の全量を分解することがで
きる。一方、比較管７を通過する混合ガスＧにおいては
ＮＨ３とＮＯは触媒５が存在しないので反応することは
ない。従って、Ｎｏ分析計８に入力されるＮＯ濃度の差
をＮＨ３ａ度として測定することができる。
−ヒ述の実施例では反応管６と比較管７とが同心円上に
配置され、又、導入管９が反応管６の内部を挿通ずるよ
うに構成しであるが、木発明はこれのみに限定されるも
のではなく、反応管６と比較管７とが混合室３の出口側
に並列接続されていればよく、又、導入管９は１１１記
反応管６、比較管７と共にプローブ２内に収納されるよ
うにしてあればよい。（′＠２図参照） ［発明の効果〕 木発明に係るアンモニア濃度測定装置はプローブ内に測
定ガスと、アンモニアを含まず窒素酸化物を含むガスと
を混合するための混合室を設け、この混合室の出口側に
還元脱硝触媒を充填した反応管と、前記還元脱硝触媒を
充填しない比較管とを並列接続するとともに、前記アン
モニアを含まず窒素酸化物を含むガスが前記プローブ内
を挿通する導入管を介して前記混合室に供給されるよう
にしているので、測定ガスにＮＯを含むガスを添加する
ための構造が簡単になり、プローブを脱硝装置等に取付
けるだけで所望のアンモニア濃度の測定を行うことがで
きる。
配置され、又、導入管９が反応管６の内部を挿通ずるよ
うに構成しであるが、木発明はこれのみに限定されるも
のではなく、反応管６と比較管７とが混合室３の出口側
に並列接続されていればよく、又、導入管９は１１１記
反応管６、比較管７と共にプローブ２内に収納されるよ
うにしてあればよい。（′＠２図参照） ［発明の効果〕 木発明に係るアンモニア濃度測定装置はプローブ内に測
定ガスと、アンモニアを含まず窒素酸化物を含むガスと
を混合するための混合室を設け、この混合室の出口側に
還元脱硝触媒を充填した反応管と、前記還元脱硝触媒を
充填しない比較管とを並列接続するとともに、前記アン
モニアを含まず窒素酸化物を含むガスが前記プローブ内
を挿通する導入管を介して前記混合室に供給されるよう
にしているので、測定ガスにＮＯを含むガスを添加する
ための構造が簡単になり、プローブを脱硝装置等に取付
けるだけで所望のアンモニア濃度の測定を行うことがで
きる。
第１図は本発明装置の概要を示す側断面図、第２図は他
の実施例を示す断面図である。
の実施例を示す断面図である。
Claims (1)
- プローブ内に測定ガスと、アンモニアを含まず窒素酸化
物を含むガスとを混合するための混合室を設け、この混
合室の出口側に還元脱硝触媒を充填した反応管と、前記
還元脱硝触媒を充填しない比較管とを並列接続するとと
もに、前記アンモニアを含まず窒素酸化物を含むガスが
前記プローブ内を押通する導入管を介して前記混合室に
供給されるようにしたことを特徴とするアンモニア濃度
測定装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59048650A JPS60192257A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | アンモニア濃度測定装置 |
| CN85105297A CN85105297B (zh) | 1984-03-13 | 1985-07-10 | 氨气浓度测量装置 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59048650A JPS60192257A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | アンモニア濃度測定装置 |
| CN85105297A CN85105297B (zh) | 1984-03-13 | 1985-07-10 | 氨气浓度测量装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60192257A true JPS60192257A (ja) | 1985-09-30 |
| JPH0572547B2 JPH0572547B2 (ja) | 1993-10-12 |
Family
ID=25741856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59048650A Granted JPS60192257A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | アンモニア濃度測定装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60192257A (ja) |
| CN (1) | CN85105297B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006053034A (ja) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Horiba Ltd | 加熱手段、触媒ユニットおよびこれを用いた分析装置 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2778233T3 (en) * | 2011-11-10 | 2017-03-20 | Human Metabolome Tech Inc | METHOD OF MEASURING ETHANOLAMINPHOSPHATE |
| CN103529176A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-01-22 | 杨云生 | 动态吸附氨气测试台 |
| CN110967455B (zh) * | 2019-12-23 | 2021-03-12 | 北京国电龙源环保工程有限公司 | 一种利用气体测量、控制系统及在脱硝烟气检测中的应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5168291A (ja) * | 1974-12-11 | 1976-06-12 | Hitachi Ltd | Anmoniarenzokubunsekihoho narabini sochi |
| JPS5719446U (ja) * | 1980-07-04 | 1982-02-01 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53133327A (en) * | 1977-04-27 | 1978-11-21 | Toshiba Corp | Auto-clear signal generator circuit |
-
1984
- 1984-03-13 JP JP59048650A patent/JPS60192257A/ja active Granted
-
1985
- 1985-07-10 CN CN85105297A patent/CN85105297B/zh not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5168291A (ja) * | 1974-12-11 | 1976-06-12 | Hitachi Ltd | Anmoniarenzokubunsekihoho narabini sochi |
| JPS5719446U (ja) * | 1980-07-04 | 1982-02-01 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006053034A (ja) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Horiba Ltd | 加熱手段、触媒ユニットおよびこれを用いた分析装置 |
| JP4568054B2 (ja) * | 2004-08-11 | 2010-10-27 | 株式会社堀場製作所 | 触媒ユニットおよびこれを用いた分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0572547B2 (ja) | 1993-10-12 |
| CN85105297A (zh) | 1987-03-04 |
| CN85105297B (zh) | 1988-02-03 |
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