JPS58182554A - アンモニア濃度測定方法および装置 - Google Patents
アンモニア濃度測定方法および装置Info
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- JPS58182554A JPS58182554A JP6516582A JP6516582A JPS58182554A JP S58182554 A JPS58182554 A JP S58182554A JP 6516582 A JP6516582 A JP 6516582A JP 6516582 A JP6516582 A JP 6516582A JP S58182554 A JPS58182554 A JP S58182554A
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- JP
- Japan
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- gas
- concentration
- nox
- ammonia
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は窒素酸化物と酸素およびアンモニアカスとが共
存する排ガス中のアンモニアガス濃度を正確で簡便に１
１定することのできる測定方法および装置に関するもの
である。
存する排ガス中のアンモニアガス濃度を正確で簡便に１
１定することのできる測定方法および装置に関するもの
である。
重油焚き１石炭焚きボイラ、加熱炉、焼結機。
溶解炉、焼却炉、ガスタービン、内燃機関等の排煙設備
には、近年、公害対策上Ｎ Ｏｘの除去装置が設置され
つつある。
には、近年、公害対策上Ｎ Ｏｘの除去装置が設置され
つつある。
ＮＯｘの除去装置の多（はｒ ＮＨ８を炉内に直接添入
しＮＯｘを還元する無触媒脱硝方式のものと。
しＮＯｘを還元する無触媒脱硝方式のものと。
排ガス中にＮＩＩＢを注入しＮＯｘ還元触媒により無害
のＮ２と８２０に分解する触媒脱硝方式のものである。
のＮ２と８２０に分解する触媒脱硝方式のものである。
これらは、いずれも排ガス中に混合したＮＨ。
の濃度や反応分解後の排出ガス中の残留ＮＨａ濃度を測
定し、Ｎｕｓａ度の監視や制御をする必要があるが、現
在のところ適当な測定器が完成していない。これは、排
ガス中の微量のＮＨ８が他の成分（カス中の水分やＳＯ
ｘ等）の影響を受は易く２分析計に導く途中で吸収１反
応して濃度が低下し、正確な数値が得られず、トラブル
も多い等の原因によるものである。
定し、Ｎｕｓａ度の監視や制御をする必要があるが、現
在のところ適当な測定器が完成していない。これは、排
ガス中の微量のＮＨ８が他の成分（カス中の水分やＳＯ
ｘ等）の影響を受は易く２分析計に導く途中で吸収１反
応して濃度が低下し、正確な数値が得られず、トラブル
も多い等の原因によるものである。
そこで、 ＮＨｓを吸収２反応しない安定なＮＯに転化
し、測定する方法が開発されてきた。この方法は、ガス
中のＮＨＢをＮＯｘに酸化し、ガス中のＮＯｘに上乗せ
したＮＯｘ濃度を測定し、ガス中のＮＯｘ ｉ１１度測
定値との差分を演算するものである。
し、測定する方法が開発されてきた。この方法は、ガス
中のＮＨＢをＮＯｘに酸化し、ガス中のＮＯｘに上乗せ
したＮＯｘ濃度を測定し、ガス中のＮＯｘ ｉ１１度測
定値との差分を演算するものである。
しかし、このＮＨｇのＮＯｘ転化法は、転化触媒の反応
温度が非常に高＜、７００℃を要し、加熱ヒータと耐熱
材料の反応器が必要であり、寿命等に問題がある。また
、 ＮＨ３０ＮＯｘ転化触媒はガス中の８０２を８０．
に酸化する特性があり。
温度が非常に高＜、７００℃を要し、加熱ヒータと耐熱
材料の反応器が必要であり、寿命等に問題がある。また
、 ＮＨ３０ＮＯｘ転化触媒はガス中の８０２を８０．
に酸化する特性があり。
ＮＯｘ分析計に障害を与える等の欠点もある。
一方、脱硝触媒によるＮＨ８の分解法は１反応に必要な
温度が２００℃以上５００℃以下、好ましくはａＯＯ〜
４００℃であり、脱硝装置の運用温度と同一温度でＮＨ
，とＮＯｘを分解でき。
温度が２００℃以上５００℃以下、好ましくはａＯＯ〜
４００℃であり、脱硝装置の運用温度と同一温度でＮＨ
，とＮＯｘを分解でき。
上記のＮＨｓをＮＯｘに転化する方法に此へ、湿度が低
く、ｓｏ２の酸化も殆んどないという長所がある。
く、ｓｏ２の酸化も殆んどないという長所がある。
本願出願人は、これらの長所を止かしたヒータのない簡
易な反応器を利用し、該反応器を脱硝装置の煙道、タク
ト内に直接挿入し、任意の点のＮＯｘとＮＨ，を簡便に
測定することができる。
易な反応器を利用し、該反応器を脱硝装置の煙道、タク
ト内に直接挿入し、任意の点のＮＯｘとＮＨ，を簡便に
測定することができる。
実用的、経済−的効果の大きい装置を提供してきた。
すなわち実願昭５５−１１９９４８号において提供した
装置は窒素酸化物と酸素ならびにアンモニアガスを含有
し、２００℃以上５００を以下の温度を有するガス中の
アンモニア濃度を測定する装置において、窒素酸化物と
アンモニアが接触反応し水と窒素に分解する脱硝用格子
状、ハニカム状、パイプ状あるいは粒状触媒層一部とを
隔離する管を貫通させて該反応器の外に該測定ガスを直
接導くラインと、残りの前記測定カスを前記触媒層を通
過しアンモニアとアンモニア相当量の窒素酸化物とが分
解した渭１定カスとして該反応器の外に導くラインを有
するものである。
装置は窒素酸化物と酸素ならびにアンモニアガスを含有
し、２００℃以上５００を以下の温度を有するガス中の
アンモニア濃度を測定する装置において、窒素酸化物と
アンモニアが接触反応し水と窒素に分解する脱硝用格子
状、ハニカム状、パイプ状あるいは粒状触媒層一部とを
隔離する管を貫通させて該反応器の外に該測定ガスを直
接導くラインと、残りの前記測定カスを前記触媒層を通
過しアンモニアとアンモニア相当量の窒素酸化物とが分
解した渭１定カスとして該反応器の外に導くラインを有
するものである。
しかしこの装置は。
４ＮＯ＋４ＮＨｓ ＋０２→４Ｎ２＋６Ｈ２０・・・・
・（１）の反応を利用したものであって、 ＮＨｓの全
量を分解するためにはＮＨｍ濃度より高いＮｏ濃度が必
要であるから、 ＮＨｓ濃度よりＮｏ濃度が低い場合に
はＮＨ８が残留しｒ ＮＨｓ ａｌｔ度を測定する事は
出来ない。
・（１）の反応を利用したものであって、 ＮＨｓの全
量を分解するためにはＮＨｍ濃度より高いＮｏ濃度が必
要であるから、 ＮＨｓ濃度よりＮｏ濃度が低い場合に
はＮＨ８が残留しｒ ＮＨｓ ａｌｔ度を測定する事は
出来ない。
従来のアンモニア濃度測定の方法や装置は土に乾式脱硝
５ｋｌのＮＨｓモニターとして開発され−たものであり
、 ＮＯｘの接触還元を行うためのＮｉ１ｓ注入量はＮ
Ｏｘ濃度を超える事はないのが正常な運転であり、従来
の装置も問題はない。
５ｋｌのＮＨｓモニターとして開発され−たものであり
、 ＮＯｘの接触還元を行うためのＮｉ１ｓ注入量はＮ
Ｏｘ濃度を超える事はないのが正常な運転であり、従来
の装置も問題はない。
しかし、試運転調整などでは、煙道内のＮＩＪａ分布等
により、高濃度のＮＨｓとなってＮｏ濃度を超えるので
しばしば測定不能となる場合も生じている。
により、高濃度のＮＨｓとなってＮｏ濃度を超えるので
しばしば測定不能となる場合も生じている。
本発明はＮＨ８とＮＯｘの濃度比に関係な（ＮＨ８濃度
を測定するために、窒素酸化物と酸素ならびにアンモニ
アカスを含有し、２００℃以上５００℃以下の温度にあ
る被測定ガス中に予めアンモニアを含まず既定濃度の窒
素酸化物を金白′するガスを所定量づつ混入せしめて混
合ガスを作り、この混合ガスの全部あるいは一部を脱硝
触媒を充填した反応器中に流通せしめ、脱硝処理された
ガスの流量と窒素酸化物濃度を測定し、一方上記被測定
ガスあるいは混合ガス中に含まれる窒素酸化物濃度を測
定し、これらの値より被測定ガス中のアンモニア濃度を
求めるようにした濃度測定方法を提供するものである。
を測定するために、窒素酸化物と酸素ならびにアンモニ
アカスを含有し、２００℃以上５００℃以下の温度にあ
る被測定ガス中に予めアンモニアを含まず既定濃度の窒
素酸化物を金白′するガスを所定量づつ混入せしめて混
合ガスを作り、この混合ガスの全部あるいは一部を脱硝
触媒を充填した反応器中に流通せしめ、脱硝処理された
ガスの流量と窒素酸化物濃度を測定し、一方上記被測定
ガスあるいは混合ガス中に含まれる窒素酸化物濃度を測
定し、これらの値より被測定ガス中のアンモニア濃度を
求めるようにした濃度測定方法を提供するものである。
また２本発明の方法を具現化するものとして。
２００Ｃ以上５００℃以下の雰囲気の被測定ガス中に配
設される混合室およびその後流側に接続される脱硝触媒
を充填した反応器と、上記混合室内にアンモニアを含ま
ず既定濃度の窒素酸化物を含むガスを供給する供給管と
、同供給管内を流れるガスの流量を測定する第１の流量
計と、Ｆ配液測定ガス中あるいは混合室に連通され反応
器をバイパスしてガスを取り出す取出管と、同取出管に
介装され混合ガス中に含まれる窒素酸化物の濃度を測定
する第１のＮＯｘ旧と。
設される混合室およびその後流側に接続される脱硝触媒
を充填した反応器と、上記混合室内にアンモニアを含ま
ず既定濃度の窒素酸化物を含むガスを供給する供給管と
、同供給管内を流れるガスの流量を測定する第１の流量
計と、Ｆ配液測定ガス中あるいは混合室に連通され反応
器をバイパスしてガスを取り出す取出管と、同取出管に
介装され混合ガス中に含まれる窒素酸化物の濃度を測定
する第１のＮＯｘ旧と。
上記混合室の後流側に接続された反応器によって脱硝処
理された混合ガスの流量および含才れる窒素酸化物濃度
を測定する第２の流量計およびＮＯｘ計どからなるアン
モニア濃度測定装置を提供するものである。
理された混合ガスの流量および含才れる窒素酸化物濃度
を測定する第２の流量計およびＮＯｘ計どからなるアン
モニア濃度測定装置を提供するものである。
すなわち、 ＮＯｘ濃度がＮＨａ ’ａ度より低い場合
であっても、 ＮＨｓを含まない既定ＮＯｘ濃度のカス
を被測定ガスと混合し２脱硝触媒堪を通過する混合ガス
のＮＯｘ濃度をＮＨｓ濃度より高くなる様にしたので、
Ｎ１４ｇの全量を分解することができ、 ＮＨ８濃度
を正しく求めることが可能となる。
であっても、 ＮＨｓを含まない既定ＮＯｘ濃度のカス
を被測定ガスと混合し２脱硝触媒堪を通過する混合ガス
のＮＯｘ濃度をＮＨｓ濃度より高くなる様にしたので、
Ｎ１４ｇの全量を分解することができ、 ＮＨ８濃度
を正しく求めることが可能となる。
以下本発明を第１図を参照しながら更に説明する。
図においてｌは被測定ガス０を流すダク１〜であって、
被測定ガスＯの湿度は２００℃以上５００℃以下である
。
被測定ガスＯの湿度は２００℃以上５００℃以下である
。
２および８はタフｌ−１内に配設される混合室と反応器
であって、混合室２には＠記する供給管４・反応器３お
よび被測定ガスＧを吸引する吸引管６が取り付けられて
いる。
であって、混合室２には＠記する供給管４・反応器３お
よび被測定ガスＧを吸引する吸引管６が取り付けられて
いる。
反応器８は脱硝触媒を充填しており、上記混合室２内の
混合ガスＧ２が導入されるものであって、その出口管８
ａには脱硝処理されたガスの流量〔Ｑ２〕およびガス中
のＮＯｘ濃度ＣＮｚ：］を計測する第２の流量計７と第
２のＮＯｘ計８が介装されている。
混合ガスＧ２が導入されるものであって、その出口管８
ａには脱硝処理されたガスの流量〔Ｑ２〕およびガス中
のＮＯｘ濃度ＣＮｚ：］を計測する第２の流量計７と第
２のＮＯｘ計８が介装されている。
−Ｆ記混合室２に接続された供給管４には、第１の流量
計９を介して所定流量［：Ｑ ｌ ）づつＮＨ，を含ま
ずＮＯｘ濃度〔Ｎ１〕なるガス０１が供給されるが。
計９を介して所定流量［：Ｑ ｌ ）づつＮＨ，を含ま
ずＮＯｘ濃度〔Ｎ１〕なるガス０１が供給されるが。
ガスＯ！はガス予熱用のスパイラル管ｌＯにより被測定
ガス０とほぼ同一の温度にまで加熱される。
ガス０とほぼ同一の温度にまで加熱される。
５はグクトＩ内に先端が開口した取出管てＪ）って１反
応器８をバイパスして被測定カス（ｊを吸引するもので
、ガス０に含まれるｒｑｏｘａ度〔Ｎ３〕を計量＋する
第１のＮＯＸ計１１が介装され又いる。
応器８をバイパスして被測定カス（ｊを吸引するもので
、ガス０に含まれるｒｑｏｘａ度〔Ｎ３〕を計量＋する
第１のＮＯＸ計１１が介装され又いる。
さて吸引管６から混合室２内に吸引される被測定ガスＯ
の流量を〔Ｑ８〕とすると、スパイラル管ｌＯを介して
供給されるＮＨ８を含まないカスＧ１の流量が（Ｑ＋）
であるので、混合室２内で作られる混合ガスＧ２の流量
はＣＱ＋ ＋ Ｑ＋＋ ）、ＮＯｘの総量ｉ！ Ｃ！ｈ
：ｌ ＣＱ＋） ＋ （Ｎｓｌ） ＣＱａ） ”Ｑ Ｊ
） ル。
の流量を〔Ｑ８〕とすると、スパイラル管ｌＯを介して
供給されるＮＨ８を含まないカスＧ１の流量が（Ｑ＋）
であるので、混合室２内で作られる混合ガスＧ２の流量
はＣＱ＋ ＋ Ｑ＋＋ ）、ＮＯｘの総量ｉ！ Ｃ！ｈ
：ｌ ＣＱ＋） ＋ （Ｎｓｌ） ＣＱａ） ”Ｑ Ｊ
） ル。
この全てが反応器８に導入され（１）式−Ｃ゛示す反応
によって脱硝される訳で、混合カス０２中のＮＨ，と同
量のＮＯｘが減少し、一方同量のＮ２がイ′１られるの
で流量ＣＱ＋＋Ｑ＋＋、：］の減少はない。
によって脱硝される訳で、混合カス０２中のＮＨ，と同
量のＮＯｘが減少し、一方同量のＮ２がイ′１られるの
で流量ＣＱ＋＋Ｑ＋＋、：］の減少はない。
すなわち、第２の流量計７で計Ｍ］される流量〔Ｑ２〕
は（Ｑ＋ ＋ＱＲ） （こ等しく、第２のＮＯＸ ｉｔ
８で計測されるＮＯｘ濃度〔Ｎ２〕とすると脱硝処理
されたガス中のＮＯｘ総量ＣＮ２） （Ｑ２）’よ（Ｎ
ｐ）（（ｈ） −（Ｎ＋）ＩＩ：ＱＩ） ＋ （Ｎｇ）
（Ｑｓ） （ＮＨａ １ｌ１１犯〔Ｑ１１〕また（Ｑ
ｓ） ＝ （Ｑ２ ＱＩ ）であるから（ＮＨ８濃度
）−ＣＮａ）＋（（Ｎ＋：）（ＱＩ） （Ｎｓ）（Ｑ
２：］）／（［：ＱＩ ＱＪ） となる。
は（Ｑ＋ ＋ＱＲ） （こ等しく、第２のＮＯＸ ｉｔ
８で計測されるＮＯｘ濃度〔Ｎ２〕とすると脱硝処理
されたガス中のＮＯｘ総量ＣＮ２） （Ｑ２）’よ（Ｎ
ｐ）（（ｈ） −（Ｎ＋）ＩＩ：ＱＩ） ＋ （Ｎｇ）
（Ｑｓ） （ＮＨａ １ｌ１１犯〔Ｑ１１〕また（Ｑ
ｓ） ＝ （Ｑ２ ＱＩ ）であるから（ＮＨ８濃度
）−ＣＮａ）＋（（Ｎ＋：）（ＱＩ） （Ｎｓ）（Ｑ
２：］）／（［：ＱＩ ＱＪ） となる。
このように本実施１３’ｌｌの装置では、 ＮＨ８を含
まずＮＯｘ Ｑ度〔Ｎ１〕なる既定のガス０．を、第１
の流量計９でその流量（ＱＩ）を測定しながら被測定ガ
スＧに混合するようにしたので、被測定ガスＧ中のＮＨ
，濃度が高くても混合ガスＧ２内のＮＨａ総量をＮＯｘ
総量より少なくすることができる。
まずＮＯｘ Ｑ度〔Ｎ１〕なる既定のガス０．を、第１
の流量計９でその流量（ＱＩ）を測定しながら被測定ガ
スＧに混合するようにしたので、被測定ガスＧ中のＮＨ
，濃度が高くても混合ガスＧ２内のＮＨａ総量をＮＯｘ
総量より少なくすることができる。
従って１反応器８によってＮＨ，を全てＮ２に変換する
ことができ、脱硝されたガス中にＮＨ８が含まれること
がなく、第２の流量計７．ＮＯｘ計８で流量〔Ｑ ２）
、 ＮＯｘ濃度０’Ｊ２）が求められる。
ことができ、脱硝されたガス中にＮＨ８が含まれること
がなく、第２の流量計７．ＮＯｘ計８で流量〔Ｑ ２）
、 ＮＯｘ濃度０’Ｊ２）が求められる。
よりＮＨ８濃度が求められることになる。
第２図には本発明の別の実施例が示されている。第２図
において第１図と異なる点は。
において第１図と異なる点は。
（１） 取出管５′で吸引するガスが被測定ガス０で
な（混合ガスＧ２である。すなわち、混合室２内に坂出
管６′が開口している。
な（混合ガスＧ２である。すなわち、混合室２内に坂出
管６′が開口している。
（２） 第８の流量計１２が坂出管５′に介装されて
おり、流量ＣＱ ４ ）が計測されている。
おり、流量ＣＱ ４ ）が計測されている。
ことである。
この装置では
ＣＮ２）（Ｑ２）＝（ＣＮ＋）’（ＱＩ）＋（Ｎｓ）Ｃ
Ｑｓｌ） ＣＮＨａ濃度）ＣＱａ））Ｘ （Ｑ２）
／ （（ＱＩ ＋Ｑｅ） ）（Ｎ４） （ＱＪ：］ ＝
（〔Ｎ＋’］ ＣＱ＋） ＋ ＣＮ５） ＣＱｓ） ）
Ｘ （ＱＪ） ７（ＣＱ＋ ＋Ｑａｌ）） （ＱＩ ＋Ｑｇ） ＝ （Ｑ２＋Ｑ４）関係が成立する
ので （ＮＨ８濃度）”Ｃ（ｈ＋Ｑ４）ＣＮ４ Ｎ２）／ＣＱ
２＋Ｑ４−Ｑ＋３となり、 ＮＨ８濃度を求めることが
できる。
Ｑｓｌ） ＣＮＨａ濃度）ＣＱａ））Ｘ （Ｑ２）
／ （（ＱＩ ＋Ｑｅ） ）（Ｎ４） （ＱＪ：］ ＝
（〔Ｎ＋’］ ＣＱ＋） ＋ ＣＮ５） ＣＱｓ） ）
Ｘ （ＱＪ） ７（ＣＱ＋ ＋Ｑａｌ）） （ＱＩ ＋Ｑｇ） ＝ （Ｑ２＋Ｑ４）関係が成立する
ので （ＮＨ８濃度）”Ｃ（ｈ＋Ｑ４）ＣＮ４ Ｎ２）／ＣＱ
２＋Ｑ４−Ｑ＋３となり、 ＮＨ８濃度を求めることが
できる。
この実施例の装置では、既定のＮＯｘを含むカスＧ２の
ＮＯｘ濃度は不明であっても、一定ａｌｆでありさえす
れば良いことになる。
ＮＯｘ濃度は不明であっても、一定ａｌｆでありさえす
れば良いことになる。
第１図は本発明の方法を具現化した一実施例の装置の図
、第２図は他の実施例を示す図である。 １・・・ダクト、２・・・混合室、８・・・反応器、４
・・・供給管、５・５′・・・取出管、６・・・吸引管
、７・・・第２の流量計、８・・・第２のＮＯｘ計、９
・・・第１の流量計、１０・・・スパイラル管、１１・
・・第１のＮＯｘ 計。 １２・・・第８の流量計 ７１ 区 〔Ｑ３） （Ｎ３１ Ａ＝２必 ８ 〔Ｎ５） −−−−−−一−−−−−−ｒＮ＋］ ｔ
、第２図は他の実施例を示す図である。 １・・・ダクト、２・・・混合室、８・・・反応器、４
・・・供給管、５・５′・・・取出管、６・・・吸引管
、７・・・第２の流量計、８・・・第２のＮＯｘ計、９
・・・第１の流量計、１０・・・スパイラル管、１１・
・・第１のＮＯｘ 計。 １２・・・第８の流量計 ７１ 区 〔Ｑ３） （Ｎ３１ Ａ＝２必 ８ 〔Ｎ５） −−−−−−一−−−−−−ｒＮ＋］ ｔ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 窒素酸化物と酸素ならびにアンモニアガスを含有し
、２００℃以上５００℃以下の温度にある被測定カス中
のアンモニア濃度を測定する方法であって、被測定ガス
中に予めアンモニアを含まず既定濃度の窒素酸化物を含
有するガスを所定量づつ混入せしめて混合ガスを作り、
この混合ガスの全部あるいは一部を脱硝触媒を充填した
反応器中に流通せしめ。 脱硝処理されたガスの流量と窒素酸化物濃度を測定し、
一方上記被測定ガスあるいは混合ガス中に含まれる窒素
酸化物濃度を測定し。 これらの値より被測定ガス中のアンモニア濃度を求める
ようにしたアンモニア濃度測定方法。 ２．２００℃以上５００℃以下の雰囲気の被測定ガス中
に配設される混合室およびその後流側に接続される脱硝
触媒を充填した反応器と。 上記混合室内にアンモニアを含まず既定濃度の窒素酸化
物を含むガスを供給する供給管と。 同供給管内を流れるガスの流量を測定する第１の流量計
と、を配液測定ガス中あるいは混合室に連通され反応器
をバイパスしてカスを取り出す取出管と、同取出管に介
装されカス中に含まれる窒素酸化物の濃度を測定する第
１のＮＯｘ計と、上記混合室の後流側に接続された反応
器によって脱硝処理された混合カスの流量および含まれ
る窒素酸化物濃度を測定する第２の流量計およびＮＯｘ
計とからなり。 これら第１・＠２の流量計およＵ’ＮＯｘ計の出力から
被測定ガス中に含まれるアンモニアの濃度を測定するよ
うにしたことを特徴とするアンモニア濃度測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6516582A JPS58182554A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | アンモニア濃度測定方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6516582A JPS58182554A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | アンモニア濃度測定方法および装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58182554A true JPS58182554A (ja) | 1983-10-25 |
Family
ID=13278993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6516582A Pending JPS58182554A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | アンモニア濃度測定方法および装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58182554A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116591A (en) * | 1989-04-12 | 1992-05-26 | Mollenberg-Betz, Inc. | Method and apparatus for combining fluids |
| JP2011257319A (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水素濃度計測装置及び水素濃度計測方法 |
-
1982
- 1982-04-19 JP JP6516582A patent/JPS58182554A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5116591A (en) * | 1989-04-12 | 1992-05-26 | Mollenberg-Betz, Inc. | Method and apparatus for combining fluids |
| JP2011257319A (ja) * | 2010-06-10 | 2011-12-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水素濃度計測装置及び水素濃度計測方法 |
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