JPS6016888A - 高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥料 - Google Patents
高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥料Info
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- JPS6016888A JPS6016888A JP58120684A JP12068483A JPS6016888A JP S6016888 A JPS6016888 A JP S6016888A JP 58120684 A JP58120684 A JP 58120684A JP 12068483 A JP12068483 A JP 12068483A JP S6016888 A JPS6016888 A JP S6016888A
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- Japan
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- granular fertilizer
- soil
- disintegration
- fertilizer
- granular
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- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
状肥料の改良に関し、土壌学及び植物栄養学的に関係す
る水中及び土壌中における崩壊分散性を容易にして肥効
向上を促進させることを目的としたものである。
る水中及び土壌中における崩壊分散性を容易にして肥効
向上を促進させることを目的としたものである。
従来、高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥料に用いる造粒バイン
ダーは、例えば、リグニンスルフォン酸及び多価アルコ
ール系廃糖みつを単体液、または両者配合液として用い
ている。
ダーは、例えば、リグニンスルフォン酸及び多価アルコ
ール系廃糖みつを単体液、または両者配合液として用い
ている。
そしてその造粒バインダーの造粒添加量は、粒状肥料に
対し、造粒バインダーの含有固形物量がｊ飴〜／θ係程
度の量になるように添加し、出来た造粒生ペレットをロ
ータリー乾燥法等で乾燥（ダθθ一６ｊθ℃）し製造し
ている。
対し、造粒バインダーの含有固形物量がｊ飴〜／θ係程
度の量になるように添加し、出来た造粒生ペレットをロ
ータリー乾燥法等で乾燥（ダθθ一６ｊθ℃）し製造し
ている。
ところで従来の粒状肥料は土壌学及び植物栄養学的（（
関係する水中及び土壌中における崩壊分散性があまシ良
好でない。
関係する水中及び土壌中における崩壊分散性があまシ良
好でない。
即ち、粒状肥料試験法における水中崩壊分散試験は、３
θ０θミクロン以上の粒状肥料ｓθ粒が水中において２
グ時間以内でとθ％以上崩壊分散すること、また土壌中
崩壊分散試験は、水中崩壊分散試験に用いた同様の粒状
肥料を含水率乙θ条の土壌中に７日間ウメ込みとθ条板
上崩壊分散することを榮件として試験を行うものである
が従来の前記粒状肥料ばこれを十分満足していない。
θ０θミクロン以上の粒状肥料ｓθ粒が水中において２
グ時間以内でとθ％以上崩壊分散すること、また土壌中
崩壊分散試験は、水中崩壊分散試験に用いた同様の粒状
肥料を含水率乙θ条の土壌中に７日間ウメ込みとθ条板
上崩壊分散することを榮件として試験を行うものである
が従来の前記粒状肥料ばこれを十分満足していない。
従来の粒状肥料が、この崩壊分散試験関係を容易て満足
しえない理由は、粒状肥料原料となる高塩基性鉄鋼フラ
グの組成と造粒時に添加する水分に関係することが太き
い、即ち、高塩基性鉄鋼スラグの主体組成、２ ＣａＯ
−３ｉＯ２（転炉２ラグ） 、ＣａＯ・ＡＡ２０３ Φ
Ｓ １ｏ２１．．２ Ｃａ０−Ｍｇ□５ｉＯ２（高炉徐
冷スラグ）など、またこれらに関連し含有する遊離石灰
等が水和反応を呈し固結化する性質を有している所に原
因がある。この性質はセメン）Ｉ料として活用されてい
ることは周知の通シである。
しえない理由は、粒状肥料原料となる高塩基性鉄鋼フラ
グの組成と造粒時に添加する水分に関係することが太き
い、即ち、高塩基性鉄鋼スラグの主体組成、２ ＣａＯ
−３ｉＯ２（転炉２ラグ） 、ＣａＯ・ＡＡ２０３ Φ
Ｓ １ｏ２１．．２ Ｃａ０−Ｍｇ□５ｉＯ２（高炉徐
冷スラグ）など、またこれらに関連し含有する遊離石灰
等が水和反応を呈し固結化する性質を有している所に原
因がある。この性質はセメン）Ｉ料として活用されてい
ることは周知の通シである。
これの対処方法としては、従来の粒状肥料に添加する前
述造粒バインダーの含有固形物量を／θ係〜／、５係と
増量することによシ崩壊分散性の向上を計ることができ
る。
述造粒バインダーの含有固形物量を／θ係〜／、５係と
増量することによシ崩壊分散性の向上を計ることができ
る。
しかしながら造粒コスト及び乾燥コストが大巾に増大す
るため、価格的に不利をまねくので、実際にはｊ％〜／
θ係程度の同程度添加量となっているのが現状である。
るため、価格的に不利をまねくので、実際にはｊ％〜／
θ係程度の同程度添加量となっているのが現状である。
一方従来の粒状肥料は、種類によっては製造稜／ケ月位
は一応の崩壊分散性はあるが、３ケ月〜６ケ月位経過す
ると崩壊分散性が極度に低下する。
は一応の崩壊分散性はあるが、３ケ月〜６ケ月位経過す
ると崩壊分散性が極度に低下する。
この様な崩壊分散性の悪い粒状肥料を実質的に施肥した
場合は、土壌・及び植物根との接触表面積が小さく、ま
た土壌溶液に溶解する度合も小さい。
場合は、土壌・及び植物根との接触表面積が小さく、ま
た土壌溶液に溶解する度合も小さい。
その結果粒状肥料の肥効的価値は低下することになる。
本発明は、従来のかかる粒状肥料の欠点となっている崩
壊分散性を長期間に亘り維持せしめ、土壌及び植物根と
の接触表面積を拡大し、また土壌溶液に容易に肥料成分
が溶解する条件を具備せしめた粒状肥料を提供せんとす
るものであるＯ本発明は、高塩基性鉄鋼スラグを原料と
して粒状肥料を製造する場合、造粒バインダーとして通
常代表的なりグニ、−７−２ルアオン酸カルシューム塩
、マタは多価アルコール系廃糖みつの単体液または配合
液を造粒ギ集剤とし、これに良好な親水性及び表面張力
を有するポリオキシ・アルキルレン・アルキルフェニル を崩壊分散剤として添加することＫある。そしてその崩
壊分散剤の添加量は粒状肥料原料量に対しθ／〜θ．５
％，ｉたは造粒ギ集剤（造粒）くインダー）量（で対し
θθ／％〜θθ３−％の範囲で添加混和する０本発明に
よる、高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥■の乾燥時（≦おける
諸条件は、乾燥温度３θθ℃が最高温度で、３００℃以
上の高温は不適当である。平均乾燥温度３θθ℃〜／θ
θ℃の範囲で乾燥を行うことが最適乾燥条件である。
壊分散性を長期間に亘り維持せしめ、土壌及び植物根と
の接触表面積を拡大し、また土壌溶液に容易に肥料成分
が溶解する条件を具備せしめた粒状肥料を提供せんとす
るものであるＯ本発明は、高塩基性鉄鋼スラグを原料と
して粒状肥料を製造する場合、造粒バインダーとして通
常代表的なりグニ、−７−２ルアオン酸カルシューム塩
、マタは多価アルコール系廃糖みつの単体液または配合
液を造粒ギ集剤とし、これに良好な親水性及び表面張力
を有するポリオキシ・アルキルレン・アルキルフェニル を崩壊分散剤として添加することＫある。そしてその崩
壊分散剤の添加量は粒状肥料原料量に対しθ／〜θ．５
％，ｉたは造粒ギ集剤（造粒）くインダー）量（で対し
θθ／％〜θθ３−％の範囲で添加混和する０本発明に
よる、高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥■の乾燥時（≦おける
諸条件は、乾燥温度３θθ℃が最高温度で、３００℃以
上の高温は不適当である。平均乾燥温度３θθ℃〜／θ
θ℃の範囲で乾燥を行うことが最適乾燥条件である。
この最適温度３０θ℃以下で乾燥することは崩壊分散剤
の分解を未然に防止するものであって、３θθ℃以上の
温度で７６分間以上加温すると崩壊分散性は極度に低下
する。したがって本発明の粒状肥料の乾燥は３θθ℃以
下の温度を用いるものであるので、本発明の粒状肥料は
従来の粒状肥料に比較して２３％〜３θ％程度の乾燥熱
量の低減が可能となる。尚、本発明粒状肥料は従来粒状
肥料と同様，２ ｍｍ−５ ｒｒｙｎ径の粒の圧縮強度
が／：１００９／粒〜／３００ｙ／粒あシ犬差がない０
本発明の特徴は、従来粒状肥料に比較して、（１） 従
来よシも少量のバインターと極めて安価な崩壊分散剤を
用いて安定的な水中及び土壌中の崩壊分散性のある粒状
肥料が得られること。
の分解を未然に防止するものであって、３θθ℃以上の
温度で７６分間以上加温すると崩壊分散性は極度に低下
する。したがって本発明の粒状肥料の乾燥は３θθ℃以
下の温度を用いるものであるので、本発明の粒状肥料は
従来の粒状肥料に比較して２３％〜３θ％程度の乾燥熱
量の低減が可能となる。尚、本発明粒状肥料は従来粒状
肥料と同様，２ ｍｍ−５ ｒｒｙｎ径の粒の圧縮強度
が／：１００９／粒〜／３００ｙ／粒あシ犬差がない０
本発明の特徴は、従来粒状肥料に比較して、（１） 従
来よシも少量のバインターと極めて安価な崩壊分散剤を
用いて安定的な水中及び土壌中の崩壊分散性のある粒状
肥料が得られること。
（２） 崩壊分散性の向上が大なるため、土壌及び植物
根との接触表面積が拡大し、速効的な肥料効果を促進す
ること。
根との接触表面積が拡大し、速効的な肥料効果を促進す
ること。
（３） 接触表面積が拡大することによる施肥量の削減
を計ることが可能でちること。
を計ることが可能でちること。
（４）経時的変化が少なく、水中、土壌中崩壊分散性が
変化しないこと。
変化しないこと。
以上の効果を有する本発明の高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥
料はこれを施肥することにより、土壌掌上また植物栄養
学上及び農家経済上において共に非常１（有利となる。
料はこれを施肥することにより、土壌掌上また植物栄養
学上及び農家経済上において共に非常１（有利となる。
実施例／
従来の粒状肥料と本発明粒状肥料を用いた水中崩壊分散
試験結果を第１図及び第２図に示す。
試験結果を第１図及び第２図に示す。
本水中崩壊分散試験にあたって，転炉スラグ（第１図）
及び高炉スラグ（第２図）を原料として従来の粒状肥料
となしたもの、本発明匠よつ一Ｃ粒状肥料となしたもの
を試験用試料とし、粒径タθθθミクロン径の試験試刺
各５θ粒を用いて水中崩壊分散性の比較を行った。
及び高炉スラグ（第２図）を原料として従来の粒状肥料
となしたもの、本発明匠よつ一Ｃ粒状肥料となしたもの
を試験用試料とし、粒径タθθθミクロン径の試験試刺
各５θ粒を用いて水中崩壊分散性の比較を行った。
試験粒状肥料の試料条件は次の通りである。従来のもの
は転炉及び高炉スラグ粒状肥ネｌ Ｋ ＩＪゲニンスル
ホン酸カルシューム塩に）と廃糖みつ（へ）を共に単体
溶液となしこの造粒バインダーの固形物量を各７係とし
た。
は転炉及び高炉スラグ粒状肥ネｌ Ｋ ＩＪゲニンスル
ホン酸カルシューム塩に）と廃糖みつ（へ）を共に単体
溶液となしこの造粒バインダーの固形物量を各７係とし
た。
一方本発明は、転炉及び高炉ヌラグ粒状肥狗１てリグニ
ンスルホン酸カルンユーム塩ｑと廃糖みっ（０）を共に
単体溶液となし、この造粒バインダーの固形物量を各３
％とし、さらに造粒バインダーに対し、崩哄汁散剤のポ
リオキシ・アルキルレン・アルキルフェニル・エーテル
硫酸塩（花王石ｆｆ Ａ。
ンスルホン酸カルンユーム塩ｑと廃糖みっ（０）を共に
単体溶液となし、この造粒バインダーの固形物量を各３
％とし、さらに造粒バインダーに対し、崩哄汁散剤のポ
リオキシ・アルキルレン・アルキルフェニル・エーテル
硫酸塩（花王石ｆｆ Ａ。
製アゲリシールＷ、２＃）を６０３％夫々添加混和し粒
状肥料とした。
状肥料とした。
尚試験罠際し用いた試験試料は、造粒後／ケ月を経過し
た粒状肥料を用いた。
た粒状肥料を用いた。
試験結果は、本発明粒状肥料は明らかに従来粒状肥料に
比較して水中崩壊分散性は明確で安定的に分散する。
比較して水中崩壊分散性は明確で安定的に分散する。
実施列３
本発明粒状肥料と従来粒状肥料を用いて土壌にどのよう
に崩壊分散するさ調査を行った。
に崩壊分散するさ調査を行った。
本発明粒状肥料は造粒バインダーとしてリグニンスルフ
オン酸カルシューム塩を用い、含有固形物量ｔ ３ ％
としさら【（ポリオキシ・アルキルレン・アルキルフェ
ニル・エーテル硫酸塩θ０２％を添加した。一方従来の
粒状肥料は造粒バインダーとしテリクニンスルフオン酸
カルシューム塩ヲ用い、含有固形物量を９％とした。そ
して共に３ワ換てにヤの施肥量条件で、透明ガラス箱に
７３に９７箱の風乾の黄褐色鉱質土壌と、各粒状肥料６
８２７箱とを混和しガラス箱に装入して、土壌含水率を
７．２θ係となるよう水を加えて３θ日間水稲を栽培し
、ガラス箱中の粒状肥料の崩壊分散性と水稲根の分布を
観察した。本発明粒状肥料は第３図のようにガラス箱の
土壌中で良好に崩壊分散し水稲根の張り出しも良好であ
った。一方従来粒状肥料は第９図に示すごとく崩壊分散
性は不良であった。そのために水稲根の張り出しも不良
であった。いわゆる崩壊分散性が容易向上することは明
らかに土壌及び植物根と接触する表面積が拡大しその肥
効性は大きくなることの証明となった。
オン酸カルシューム塩を用い、含有固形物量ｔ ３ ％
としさら【（ポリオキシ・アルキルレン・アルキルフェ
ニル・エーテル硫酸塩θ０２％を添加した。一方従来の
粒状肥料は造粒バインダーとしテリクニンスルフオン酸
カルシューム塩ヲ用い、含有固形物量を９％とした。そ
して共に３ワ換てにヤの施肥量条件で、透明ガラス箱に
７３に９７箱の風乾の黄褐色鉱質土壌と、各粒状肥料６
８２７箱とを混和しガラス箱に装入して、土壌含水率を
７．２θ係となるよう水を加えて３θ日間水稲を栽培し
、ガラス箱中の粒状肥料の崩壊分散性と水稲根の分布を
観察した。本発明粒状肥料は第３図のようにガラス箱の
土壌中で良好に崩壊分散し水稲根の張り出しも良好であ
った。一方従来粒状肥料は第９図に示すごとく崩壊分散
性は不良であった。そのために水稲根の張り出しも不良
であった。いわゆる崩壊分散性が容易向上することは明
らかに土壌及び植物根と接触する表面積が拡大しその肥
効性は大きくなることの証明となった。
実施例３
従来粒状肥料と本発明粒状肥料を用いた土壌中崩壊分散
試験結果を第Ｓ図及び第６図に示す。
試験結果を第Ｓ図及び第６図に示す。
第５図は転炉スラグ、第４図は高炉スラグである。
本試験は、風乾上ｊθ０２に対し含水率乙θ％とになる
ように水を加え調整した土壌に、本発明粒状肥料（リグ
ニンスルホン酸カルシューム塩（ｑ又は廃糖みつ（Ｑ）
である造粒バインダーの固形物量を５％とし、さらにポ
リオキシ・アルキルレン・アルキルフェニル・エーテル
硫酸塩をθθ、２係とした）と従来粒状肥料（リグニジ
スルホン酸カルシューム塩（×）と廃糖みつ（△）を共
に単体溶液となし、この造粒バインダーの固形物量を７
６条とした）を各試別共ＶＣ２０θθミクロン粒径を５
９粒準備し、その試験対象土壌（（ウメ込み、７日間崩
壊分散性を調査した。その結果第Ｓ図、第６図に示す通
り本発明粒状肥料の崩壊分散性は非常に良好である。
ように水を加え調整した土壌に、本発明粒状肥料（リグ
ニンスルホン酸カルシューム塩（ｑ又は廃糖みつ（Ｑ）
である造粒バインダーの固形物量を５％とし、さらにポ
リオキシ・アルキルレン・アルキルフェニル・エーテル
硫酸塩をθθ、２係とした）と従来粒状肥料（リグニジ
スルホン酸カルシューム塩（×）と廃糖みつ（△）を共
に単体溶液となし、この造粒バインダーの固形物量を７
６条とした）を各試別共ＶＣ２０θθミクロン粒径を５
９粒準備し、その試験対象土壌（（ウメ込み、７日間崩
壊分散性を調査した。その結果第Ｓ図、第６図に示す通
り本発明粒状肥料の崩壊分散性は非常に良好である。
実施例グ
接触表面積に関連する土壌ｐＨの挙動変化について、本
発明粒状肥料と従来粒状肥料を用いて比較測定した。そ
の結果、第７図に示す挙動値を得た。
発明粒状肥料と従来粒状肥料を用いて比較測定した。そ
の結果、第７図に示す挙動値を得た。
本実験にあたっては、欠配の如く各種バインダーの量を
変動ぜしめ実施した。
変動ぜしめ実施した。
風乾」二Ｓθθ２に純水７２０ｃｃを添加し、その土壌
の経時的土壌ｐＨを電極ｐＨメーターで測定した。
の経時的土壌ｐＨを電極ｐＨメーターで測定した。
Ｏ本発明粒状肥料二転炉スラグ原料士すグニンス／ｌ／
ホン酸カルシューム塩（固形物量３％）」−ポリオキシ
９アルキルレン・アルキルフェニル・エーテル硫酸塩（
０θ３％） ■ 本発明粒状肥料：高炉スラグ原料十廃糖みつ（固形
物量感％）＋ポリオキシ・アルキルレン・アルキルフェ
ニル・エーテルａ 酸塩（８９３％）Δ 従来粒状肥料
：転炉スラグ原料十すグニンスルホン酸カルシューム塩
（固形物量７％）Ｏ従来粒状肥料：高炉スラグ原料＋廃
糖みつ（固形物量９％） 本発明粒状肥料（４、土壌中に於いて、崩壊分散性が良
好なるために、土壌との接触表面積が拡大するばかりで
なく、土壌溶液に容易に含有する肥料成分が溶解反応し
得た結果である。尚本試験に当っての従来粒状肥料は遅
効的である。
ホン酸カルシューム塩（固形物量３％）」−ポリオキシ
９アルキルレン・アルキルフェニル・エーテル硫酸塩（
０θ３％） ■ 本発明粒状肥料：高炉スラグ原料十廃糖みつ（固形
物量感％）＋ポリオキシ・アルキルレン・アルキルフェ
ニル・エーテルａ 酸塩（８９３％）Δ 従来粒状肥料
：転炉スラグ原料十すグニンスルホン酸カルシューム塩
（固形物量７％）Ｏ従来粒状肥料：高炉スラグ原料＋廃
糖みつ（固形物量９％） 本発明粒状肥料（４、土壌中に於いて、崩壊分散性が良
好なるために、土壌との接触表面積が拡大するばかりで
なく、土壌溶液に容易に含有する肥料成分が溶解反応し
得た結果である。尚本試験に当っての従来粒状肥料は遅
効的である。
以上詳述した如く本発明の高塩基性鉄鋼スラダ粒状肥料
は、本来の肥効を呈することとなり、従来粒状肥別に比
較して、施肥効果を増大すると共に施肥量の低減をも計
り得る粒状肥料であって農業生産上、重視すべきもので
ある。
は、本来の肥効を呈することとなり、従来粒状肥別に比
較して、施肥効果を増大すると共に施肥量の低減をも計
り得る粒状肥料であって農業生産上、重視すべきもので
ある。
第１図及び第３図は実施例／における水中崩壊分散性試
、験結果を示す図表、第３図及び第７図は実施例、２に
おける水稲栽培のさいの崩壊分散性試験結果の観察図、
第５図及び第６図は実施例３における土壌中崩壊分散性
試験結果を示す図表、第７図は実施例グにおける土壌ｐ
Ｈの挙動変化を示す図表である。 第：３図 第４図 第５図 刃−ＩＩ ｌ赴 １］ ｉ１’＜ （ｇ）乙−６図 シ！ｌ Ｅ ｌｊ ３ｘ−ｊｈＴＪ
、験結果を示す図表、第３図及び第７図は実施例、２に
おける水稲栽培のさいの崩壊分散性試験結果の観察図、
第５図及び第６図は実施例３における土壌中崩壊分散性
試験結果を示す図表、第７図は実施例グにおける土壌ｐ
Ｈの挙動変化を示す図表である。 第：３図 第４図 第５図 刃−ＩＩ ｌ赴 １］ ｉ１’＜ （ｇ）乙−６図 シ！ｌ Ｅ ｌｊ ３ｘ−ｊｈＴＪ
Claims (1)
- 高塩基性鉄鋼スラグを原料とし、これに造粒用バインダ
ーを添加または混和し、粒状とした肥料において、ポリ
オキシ拳アルキルレン赤アルキルフェニル・エーテル硫
酸塩を添加することにより、水中及び土壌中の崩壊分散
性を向上せしめたことを特徴とする高塩基性鉄鋼スラグ
粒状肥料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58120684A JPS6016888A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58120684A JPS6016888A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6016888A true JPS6016888A (ja) | 1985-01-28 |
| JPH0243713B2 JPH0243713B2 (ja) | 1990-10-01 |
Family
ID=14792387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58120684A Granted JPS6016888A (ja) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | 高塩基性鉄鋼スラグ粒状肥料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016888A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015501332A (ja) * | 2011-04-06 | 2015-01-15 | オーエムエス・インヴェストメンツ・インコーポレイティッド | 多目的リグニン−炭水化物結合システム |
-
1983
- 1983-07-01 JP JP58120684A patent/JPS6016888A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015501332A (ja) * | 2011-04-06 | 2015-01-15 | オーエムエス・インヴェストメンツ・インコーポレイティッド | 多目的リグニン−炭水化物結合システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0243713B2 (ja) | 1990-10-01 |
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